y recuperación de Galio (III) de medios ácidos con 2-octilaminopiridina en cloroformo: análisis del mineral de bauxita. Grupo: 1601 A/C Fecha de entrega: 11-sep-2022 Carrera: QI Integrantes: *Leyva Minor Ana Fernanda. *Pacheco Francisco Miguel Ángel. *Wernli Sabanero Natalie Sujey.
No. de equipo: 1 Calificación:
1. Analito (s) determinado(s) o sometidos a extracción líquido-líquido.
Galio (III). 2. Método de cuantificación Método de adición estándar. 3. Técnica analítica Espectrofotometría. 4. Respuesta analítica Absorbancia. 5. Condiciones experimentales de extracción Se investigó la extracción de galio (III) de medios ácidos minerales y medios ácidos orgánicos débiles usando una solución de 2-octilaminopiridina (2-OAP) en cloroformo. El método permite la separación de galio(III) de metales comúnmente asociados y se usó para separar y determinar galio(III) en minerales de bauxita. Para las medidas de absorbancia se utilizó un espectrofotómetro digital Elico modelo SL-171 con celdas de cuarzo de 1 cm. Las mediciones de pH se realizaron con un pHmetro digital Elico modelo LI-120. Se utilizó un baño de agua a temperatura constante (±0,1 °C) MIC-66 A (Modern Scientific Instrument Company, Mumbai, India) para los estudios de temperatura controlada.
6. Factores que influyen en el proceso de extracción líquido-líquido.
Naturaleza de las especies, la variación en el tiempo de agitación, relación entre el volumen acuoso y el orgánico, temperatura. 7. Rango de concentraciones de la curva de calibración Se realizó a partir de 1,42 mg mL-1, de galio (III) 8. Indicar si la determinación analítica es directa o indirecta Indirecta, se usó como complejante al 2 -Octilaminopiridina30 9. Tratamiento de la muestra Una alícuota de solución que contenía 0,500 mg de galio(III) se mezcló con una cantidad suficiente de ácido clorhídrico para que su concentración fuera de 7,0 mol dm-3 en un volumen total de 25 mL de solución. Luego, la solución se transfirió a un embudo de separación de 125 ml, se agregaron 10 ml de 0,033 mol dm-3 de 2-OAP en cloroformo, que luego se agitó suavemente durante aproximadamente 2 min. Se permitió que las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con cuidado. Una alícuota de solución que contenía 0,500 mg de galio(III) se mezcló con una cantidad suficiente de ácido clorhídrico para que su concentración fuera de 7,0 mol dm-3 en un volumen total de 25 mL de solución. El galio (III) de la fase orgánica se destiló con ácido clorhídrico 1,0 mol dm-3 (2 x 10 ml). Luego, la solución se transfirió a un embudo de separación de 125 ml, se agregaron 10 ml de 0,033 mol dm-3 de 2-OAP en cloroformo, que luego se agitó suavemente durante aproximadamente 2 min. Se permitió que las capas se separaron y la capa acuosa se extrajo con cuidado. 10. Ecuación de la recta (r, r2)
11. Contenido del analito(s) en la muestra
90.5,93.0 y 91.2 g. 12. Indicar los valores de LOD y LOQ con sus respectivas unidades. - El método es muy simple, selectivo, reproducible y rápido; permite la separación selectiva del galio(III) de otros metales que generalmente se le asocian en muestras reales; se requiere una concentración de reactivo muy baja (0,033 mol dm–3 2-OAP) para la recuperación cuantitativa de galio(III).
TABLA V. Efecto de varios iones extraños en el porcentaje de extracción de
galio (III).
13. Comentarios sobre el análisis de datos y conclusiones
Se investigó la influencia de la concentración de reactivos y otros parámetros de la extracción líquido-líquido de galio(III) a partir de ácido clorhídrico (6,0-9,0 mol dm-3) utilizando 0,033 mol dm-3.