COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

1) ¿Cuáles son los nombres sistemáticos de los siguientes iones y compuestos?

a) [Co(NH3)4Cl2]+ e) [Pt(NH3)5Cl]Cl3
b) [Cr(NH3)3Cl3] f) [Co(NH3)6]Cl3
c) [Co(en) Br2]+ g) [Co(NH3)5Cl]Cl2
d) [Fe(CO)5] h) [Cr(H2O)4Cl2]Cl

2) Nombrar los siguientes compuestos indicando el número de oxidación del átomo o ión central.
a) Na [Ti H4] f) Na2 [Pt Cl4]
b) K [Au (OH)4] g) [Cr (NH3)6] [Cr (CN)6]
c) K4 [Fe (CN)6] h) [Pt (N2H4) (N2H5)] Cl SO4
d) (NH4)3[Fe (SCN)4 Cl Br] i) Li3 [Ag (S2O3)2]
e) [V (CN)3 (H2O)2 (NH3)] j) [Hg (NH3)2] Cl2

3) Escriba las fórmulas de cada uno de los siguientes iones y compuestos:

a) tetrahidroxozincato (II).
b) cloruro de pentaacuocromo (III).
c) tetrabromocuprato (II).
d) etilendiaminotetraacetatoferrato (II).
e) tetracianocuprato (II) de potasio.

4) Se tiene dos muestras de complejos que corresponden a las fórmulas generales:

Cr(NH3)6Cl3 y Cr(NH3)5Cl3. Se disuelven cantidades equimoleculares de cada uno de ellos en iguales cantidades
(g) de benceno. La relación entre ambos descensos crioscópicos fue de 0,75. A través de los valores inferidos
deducir una posible estructura para cada uno de ellos y nombrarlos (suponer disociación completa).

5) La constante de formación para la reacción: Ag+ + 2NH3 ⇋ Ag (NH3)2+ es 1,7.107

y para la reacción: Ag+ + 2CN- ⇋ Ag (CN)2- es 1,0.1021 a 25°C
Calcule la constante de equilibrio y el ΔG° a 25°C para la reacción:
Ag (NH3)2+ + 2CN- ⇔ Ag (CN) 2- + 2NH3
Rta: K = 5,88.1013; ΔG°= -78,6 kJ/ mol

6) En dos litros de agua se disuelven 3,38 g de AgNO3 y 0,2 moles de amoníaco. Se establece el siguiente
equilibrio: Ag+ + 2NH3 ⇔ Ag(NH3)2+ Kf = 1,7.107
a) Calcular la [Ag+] en el equilibrio.
b) ¿Precipitará Ag2S si a la solución anterior se le agrega [S2-] = 10-2 M?
Kps Ag2S = 1,6.10-49
Rta: a) 9,12.10-8M; b) Q = 8,32.10-17 ppta. Ag2S

7) a) Calcular la Ki del ion tiosulfalto de plata.

b) ¿Cuántos moles de tiosulfato de sodio debo agregar por litro de solución para disolver 0,10 g de AgBr?
E° [Ag(S2O3)2]3-/Ag° = 0,015 V; E° Ag+/Ag° = 0,799 V; Kps AgBr = 3,3 .10-13
Rta: a) 5,15.10-14 b) 1,28.10-3 moles

8) Se disuelven 300 mg de dicianoargentato de sodio en 500 mL de agua. Plantear todas las reacciones posibles.
a) ¿Cuál será la [Ag+] en solución?
b) ¿Precipitará AgCl si agrego al sistema final 50 mL de solución de NaCl 10 –4 M?
K f = 1022; Kps AgCl = 1,8.10 –10
Rta: a) 4.10 –9 M; b) Q = 3,31.10 –14 Sí

9) ¿Cuál será Eº de una pila que se arma con electrodo de Ni en solución estándar de Ni2+ y electrodo de Ag
en solución estándar de Ag+ sumergidos además en una solución 8 N de KCN?
K f [Ag (CN)2]- = 10 21; E°(Ag+/Ag°) = + 0,80 V; K f [Ni (CN)4]2- = 10 22; E°(Ni2+/Ni°) = - 0,24 v
Rta: + 0,457 V
10) ¿Qué [Cu2+] permanece en solución cuando se combinan 200 mL de solución de CuSO4 10-3 M y 10 ml de
amoníaco 0,5 M? Kf [Cu (NH3)4] 2+ = 1,1.1013
Rta: 5,41.10–10 M

11) ¿Qué masa de AgCl se puede disolver en 100 mL de solución de Na2(S2O3) 0,2 M sabiendo que el valor de Kf
para [Ag (S2O3)2]3- = 1.10 13 y el Kps = 1.10 –10 ?
Rta: 1,41 g (9,84.10-3 moles)

Ejercicios adicionales

1) El Pt(II) forma dos complejos estructuralmente diferentes: i- [Pt(NH3)3Cl]Cl.3H2O y ii- K2[Pt(CN)2(NO2)Cl]

a) Nombrar ambos complejos, b) Dar la posible configuración electrónica y espacial del Pt(II) en cada uno de
ellos sabiendo que sólo i es paramagnético Z (Pt) = 78, c) Fundamente la diferencia estructural basándose en
las características del ligando, y comente en cuál de ellos espera encontrar un valor mayor de Ki, d) Comente
cómo puede diferenciar dos soluciones 1M de cada sal compleja, e) ¿Qué tipo de isomería puede presentar
cada uno? Ejemplos.

2) Dados los siguientes iones y/o ligandos: Ni(0), Fe(III), Pt(IV), Cu(II), CN-, H20, Cl-, CO, NH3.
a) Armar tres especies o iones complejas y nombrarlas, b) Indicar valencias primarias y secundarias en c/u
c) Escribir las expresiones de Ki de cada uno de ellos, d) Armar dos isómeros cualesquiera, nombrarlos y
clasificarlos

3) El Pt(II) forma dos complejos estructuralmente diferentes: i- K2[Pt(CN)4] y ii- Na2[PtCl4]

a) Nombrar ambos complejos, b) Dar la posible configuración electrónica del Pt(II) en cada uno de ellos
indicando cual es paramagnético Z(Pt) = 78, c) Fundamente la diferencia estructural basándose en las
características del ligando, d) Cuál será la concentración de Pt(II) en solución si se disuelven 10-3 moles del
primer compuesto en un litro de solución de NaCN 10-2M? Ki = 10-9
Rta: d) [Pt2+] = 10-4M

4) El Co(III) forma dos complejos estructuralmente diferentes: i)[Co(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 y ii)NaK2[Co(CN)6]

Ki (i)= 1,3.10-5 Ki (ii)= 10-30
a) Nombrar ambos complejos, b) Dar la posible configuración electrónica del Co(III) en cada uno de ellos
sabiendo que sólo i) es paramagnético Z (Co) = 27, c) Fundamente la diferencia estructural en base a las
características del ligando, relacionándolas con la Ki de ambos, d) Comente cómo puede diferenciar dos
soluciones 1M de cada sal compleja, e) Encontrar una relación para [Co(III)]i / [Co(III)]ii para la solución
preparada en d).
Rta: 2714

5) El Ni(II) forma dos tipos de complejos: i- Na2[Ni(CN)4] y ii- [Ni(H2O)4]Cl2. Se comprueba que i) es
diamagnético mientras que ii) es paramagnético.
a) Nombrar ambos compuestos, b) Dar la posible configuración electrónica del átomo central en cada uno de
ellos, c) Fundamentar las diferencias estructurales en ambos compuestos en base al ligante, d) Si se prepara
una solución 1M de cada uno de ellos, ¿dónde espera encontrar mayor [Ni]2+en solución? Fundamente su
respuesta con las ecuaciones correspondientes.

6) Compare la relación entre las concentraciones de Ag+ libre de dos soluciones de 50 mL 0,8M de AgNO3 a las
que se agregan individualmente 50 mL de solución de NH3 2 M y 50 mL de solución de tiosulfato de sodio 2M
a) nombrar los complejos formados, b) Calcule las relaciones de concentraciones de Ag.
Kf [Ag (NH3)2] + = 2.10 7 ; Kf [Ag (S2O3)2 ] 3- = 1.10 13
Rta: 5.105

7) a) ¿Cuál será el potencial de la hemirreacción de reducción hexacianoferrato (III) de potasio a hexacianoferrato

(II) de potasio, sabiendo que el E° Fe 3+ / Fe 2+ (ac) = 0,77 V y que la Kf del hexacianoferrato (III) es 1.1042 y la
del hexacianoferrato (II) es 1.10 35?; b) ¿Qué valencia se estabiliza mediante la formación del complejo?
Rta: a) E°red = 0,356 V, b) + 3