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Lectura 3 - Ética y Humanidades Digitales
Lectura 3 - Ética y Humanidades Digitales
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1 . MEJORAMIENTO HUMANO EN EL
TERCER MILENIO
Mitos y r e a l i d a d e s
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M i q u e l - A n g e l Serra
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HUMANIDAD OO omrlos (llCOS DE LIS TECNOLOGIIS [M[RG[NTES PARTE 11 • MEJOUMIEIITO HUMINO
exenta de riesgos, no obstante las advertencias que los diferentes criterios. Aquí vamos a fijamos en los tipos
hoy con tituyen la pretensión de filosofías transhuma En función de su finalidad la intervención puede ser:
(Kramer, 1994; Elliott, 1998; Allhoff, Lin y Steinberg, en la integridad física del individuo, podemos distinguir
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HUMANIDAD DESUIOS !TICOS Ol LIS TECNOLOGIAS CMEROCNTtS PARTE 11 • MEJD!AMl!IITO HUIIIIII
Si, en cambio, nos fijamos en su impacto en la población, gran variedad de intervenciones o tecnologías en el ser
podemos encontrarnos con intervenciones: humano con el objeto de «mejorarlo» según alguno de
tentes en la naturaleza (por ejemplo, tratamiento especulativas, que no cuentan con un re paldo experi
preventivo de la fenilcetonuria [idiocia fenilpirú mental suficiente y no han sido probadas por ahora, que
1
vica] mediante una dieta pobre en el aminoácido sepamos, en seres humanos.
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fenilalanina ).
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HUMANIDAD (X) D[SAFIDS meas DE LAS ITCNOLDGIAS EMERGENTES PARTE 1 1- MEJORAIIIEIITO HUMAIIO
Las intervenciones disponibles en la actualidad pue Por otro lado, las tecnologías emergentes o experi
den clasificarse de la siguiente forma: mentales más relevantes son las siguientes:
• Tecnologías reproductivas:
• Ingeniería genética aplicada al ser humano.
todoncia.
Finalmente, algunas tecnologías hipotéticas o especu
- Funcionales: prótesis y exoesqueletos mejorados.
lativas son:
- Médicas: implantes (por ejemplo, marcapasos,
• Transferencia mental, proceso hipotético de
implantes magnéticos) y reemplazo de tejidos
«transferencia»/ «copia» de una mente cons
y órganos (por ejemplo, transplantes y órganos
ciente desde un cerebro de un ser humano in
artificiales).
dividual a un substrato no biológico mediante
! - Inotrópicos, drogas (smart drugs), dispositivos los procesos cognitivos cerebrales de alto nivel.
1
ciéndola más eficiente (por ejemplo, progra En los apartados siguientes, vamos a describir con
mación, asimilación y almacenaje de informa algún detalle algunas de las intervenciones de los do
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ción, comunicación).
, 1 primeros tipos.
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HUMANIDAD OO omflos (TICOS DE LIS TtCNOLOGl!S EMEROENTES PARTE 11 • MElORIMIElfTO HUMANO
, _El gran avance que está teniendo la genética en las La terapia génica consiste en la inserción d� el_e�en
ultimas décadas y, especialmente, el desciframiento del tos funcionales ausentes en el genoma de un individuo
genoma humano que se enmarcó en el Proyecto Genoma y p ue d e llevarse a cabo en las células con el objetivo de
Humano y que fue obra de dos consorcios que trabajaron tratar una enfermedad, sea esta hereditaria o adquirida
en paralelo, uno público liderado por Francis Collins (p. ej., cáncer), o realizar un marcaje para realizar un se
31. http: / / uyko2Ja0. wordpress.com /2008 / 05 / t 6 / declaracion-transhumanlsta-comentada / pacientes con inmunodeficiencias severas combinadas
(últuno acceso, 24/ 10/2015),
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HUMANIDAD OO DESUIOS mees DE LAS TECNOLDGIAS EMERGENTES
T PARTE 11 • IIEJORAIIIEIITO III
(«niños burbuja», con la enzima adenosina desaminasa existe un segundo estudio en Fase 1 en el que se llevó a
mutada), pero fueron interrumpidos cuando se produjo cabo la transferencia de NGF (CERE-110) a 10 pacientes
el fallecimiento de un paciente y se detectó leucemia en de AD (en estado inicial/ moderado) (Arvanitakis, Bartus
otro, lo que provocó que las agencias reguladoras (Food y Bennett, 2007), sin resultados publicados por ahora
and Drug Administration, FDA, de Estados Unidos y pero con un segundo ensayo (Fase 2) con 50 pacientes
Agencia Europea del Medicamento, EMA, de la Unión ya en marcha. Existen varios textos recientes en español
Europea) no aprobaran más ensayos durante un tiempo. para ampliar la información sobre estas técnicas (Soberon
Actualmente vuelve a haber ensayos clínicos de terapia Mainero, 2012; Laffon, Valdiglesias y Pásaro, 2015).
En el caso del tratamiento de enfermedades neuro nes neuronales genéticamente definidas con una precisión
central (SNC) puede llevarse a cabo con AAV por ad proteínas microbianas fotosensibles (opsinas, canales ca
ministración directa intracraneal en la zona de interés tiónicos), que pueden manipularse con la luz, provocando
para minimizar riesgos de efectos adversos por vía sis la excitación o inhibición neuronal, así como permitiendo
témica. Hay 14 ensayos clínicos para el tratamiento de la manipulación de vías de señalización intracelular (Gos
algunas enfermedades neurológicas con terapia génica hen, Shapir y Mor, 2015). En estos últimos 5 años se han
usando AAV y factores de crecimiento neurotróficos realizado con éxito experimentos de optogenética en ani
(NGF, FGF2 y BDNF) para contrarrestar la inhibición males (ratones) que han permitido mejorar procesos cog
de la neurogénesis (Ikezu, 2015). De entre los ensayos nitivos complejos como el aprendizaje y la memoria (Gu
clínicos en pacientes de la enfermedad de Alzheimer et al., 2012; Narayanan et al., 2012; Steinberg et al., 2013; Liu
merece destacarse un estudio en Fase 1, ya finalizado, et al., 2012), incluyendo la generación de falsos recuerdos
en el que se llevó a cabo la transferencia de �-NGF en en el giro dentado del hipocampo (Ramirez et al., 2013).
fibroblastos autólogos implantados en el cerebro anterior También se han aplicado para estudiar las funciones cog
de 8 pacientes (inicialmente) por cirugía estereotáxica, nitivas en monos, que han sido modificadas con técnicas
6 de ellos continuaron el estudio durante 22 meses sin de optogenética: se inyecta en sus cerebros un virus con
manifestar efectos adversos, mostrando una disminución un gen fotosensible que, activado por luz fluorescente, las
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por su posible aplicación tanto en el campo militar (por · ón Humanidades en 2007 e Investigación Científica
C1 y brimi L
ejemplo, en el tratamiento del síndrome de estrés postrau y Técnica en 2015) por su descu nrruen_to. as se�en-
mático o en la gestión de los recuerdos en los agentes de los cias de RNA CRISPR funcionan como guias de la �1ma
servicio de inteligencia militar) como en el civil (por ejem Cas9 y localizadoras de la secuencia de DNA de interés
plo, en la modulación de funciones cognitivas y / o altera en el genoma. Cas9 puede cor�ar la d�ble hebra o una
ciones de las capacidades deliberativas en los individuos). sola o, incluso, inhibir la expresión géruca.
4.3. CRISPR/Cas9 ratones con una mutación dominante del gen Crygc que
En 2012 las investigadoras Jennifer Doudna (Howard animales (Wu et al., 2013). Este mismo año se ha publicado
Hughes Medica} Institute, Universidad de California una modificación de la técnica por parte del equipo del bió
en Berkeley, California, Estados Unidos) y Emrnanuelle logo sintético Feng Zhang del Broad Institute en Cambri
Charpentier (Universidad de Umeá, Suecia) publicaron dge (Massachusetts, EE. UU.) que todavía simplifica más
en Science (jinek et al., 2012) un nuevo método de edición la edición de genomas mediante la utilización del enzima
del O A basado en las secuencias CRISPR (clµstered re Cpdfl, una versión más pequeña -que se puede introducir
gularly interspaced short palindromic repeats o repeticiones más fácilmente en las células-, más eficiente (necesita solo
palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espacia una molécula de RNA para cortar el DNA) y más versátil
das), que funcionan en asociación con las nucleasas Cas; (puede cortar el DNA por diferentes sitios) que el enzima
estas utilizan tales secuencias de RNA (originalmente Cas9 (Zetsche et al., 2015). Esta técnica permitiría también
utilizadas como defensa inmunitaria por las bacterias intervenciones de terapia génica en humanos, incluso en
frente a los virus) corno guías para realizar cortes en el un embrión temprano o en una célula troncal, con una sen
DNA en sitios específicos con enorme precisión y per cillez espectacular por parte de cualquier laboratorio de
mitiendo la introducción de cambios en su secuencia. La biología molecular estándar. También mediante la misma
técnica de CRISPR/ Cas9 permite la inserción eficiente y técnica, investigadores de Estados Unidos han conseguido
precisa de una secuencia de nucleótidos determinada o ingenierizar genéticamente un mosquito incapaz de trans
la corrección de una ya existente en el genoma de un or mitir la malaria esperando que, cruzándo e con mosquitos
ganismo. A diferencia de los métodos anteriores, como salvajes, transmitan el gen de resistencia a la enfermedad
las nucleasas llamadas zinc fingers, se trata de una téc en sucesivas generaciones (Gantz et al., 2015). Estas apli
nica muy sencilla, más barata y más eficiente en la mo caciones, así corno su posible utilización para avanzar en
dificación o inactivación de genes, como reconocen en investigación básica y tradicional en neurociencia (Heid
un excelente trabajo de revisión sus propias inventoras enreich y Zhang, 2016) y el diseño, fabricación y liberación
(Doudna y Charpentier, 2014), que han recibido el Pre en el ambiente de organismos artificiales, que se enmarcan
mio Príncipe de Asturias en dos ocasiones (Comunica- en la utilización de tecnologías emergente con fi.nalida-
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HUMANIDAD eo ocsarlos (TICOS DE llS TECNOLO&llS EM[!&[NTES
PARTE il • IIEHIHIIIUITI ftUIIUO
Por otro lado, w1os científicos chinos han utilizado re fornia, EE. UU .) promovida por alguno de esos pi
. Ifi 10neros
cientemente la tecnología CRISPR/Cas9 para modificar el Y por cientí cos más jóvenes (como los descubridores
D A (gen de la �-globina) de embriones humanos (Liang del CRISPR/Ca s9) para hacer lo propio con las tecnol
et al., 2015). Aunque los embriones no eran viables (tri g_ías actuales de ingenierización del genoma. Sus concl:
ploide ) y el resultado no fue lo eficiente que esperaban, s10nes_ se han publicado en Science (Baltimore et al., 2015)
sible aplicación de esta nueva tecnología en seres huma • Desaconsejar por ahora la aplicación clínica de
vestigadora del Instituto Francis Crick de Londres, Kathy • Suscitar foros educativos y de discusión sobre es
tos temas.
iakan, ha pedido permiso a la Human Fertili.sation and
Embryology Authority (HFEA) -la agencia gubernamen • Impulsar la investigación abierta para evaluar la
tal que regula las técnicas de fertilidad en el Reino Unido utilidad de CRISPR/ Cas9 en modelos humanos
y no humanos.
para editar genes de embriones humanos; asegura que
• C?rganizar una reunión internacional para discu
sus trabajos solo tienen fines de experimentación y que no
tir estos temas y formular recomendaciones.
se pretende que acabe en el nacimiento de un niño gené
32•
ticamente modificado Lo que preocupa a los científicos, El Comité de de Bio éti c a de la Unesco reclamó en oc
empezando por las propias descubridoras de la técnica", tubre de 20 1 5 una moratoria análoga para las mismas
es que la tecnología aún no es suficientemente precisa, es aplicacionesét y se ha llevado a cabo la Global Summit
decir, es difícil controlar con exactitud cuántas células se on Human Gene Editing del 1 al 3 de diciembre de 2015
modifican y si se corrige realmente el gen alterado. Los en Washington DC para ahondar en este tema por parte
1
efectos de la modificación genética en el embrión serían de estos mismos científícos=,
1
1 Si echamos la vista atrás, recordaremos que en 1975 cina re?enerativa, a fin de planear la salud genética de la
!
un grupo de pioneros de los métodos de DNA recom población humana a largo plazo, así como la felicidad de
para evaluar las implicaciones bioéticas de esas tecno- 34. http://www.bionews.org.uk/ page_575076.asp (último acceso, 4/ 12/2015�
32. http: / / www.nature .comí news / uk-scientists-apply-f or-licence-to-edit-genes-in-human 35. http: I I www.nalun,.com/ polopoly _fs/ 1.18971! /menu/main/topColumns/topteftCo
33. http://www.elmundo.es/ salud/2015/ J 0 / 22 / 5627cblb2260ld354f8b45b3.html (último 36. hltp://www.transhumanism.org/index.php/WTA/more/IJl•J (entn,vistaa Nick Bo.9-
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grandes quemados).
ce lular), as í como de re parar daños tisulares
interna de l b lastocisto (e mbrión mu y tempra no), tumorales (Lowa, Ramdas y Radhakrishnan, 2015).
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lógicas, C IO, Madrid) llevaron a cabo un experimento programas de investigación lo indican de fonna explíci
con ratones de mediana edad y se consiguió alargar la ta, como es el caso del Programa Marco de la Comisión
vida de los animales un 24% con una terapia génica ba Europea para la clonación humana con finalidades repro
sada precisamente en la telomerasa, que es la enzima que ductivas, la modificación del genoma (en las células de la
regenera los telómeros (extremos de los cromosomas), la línea germinal) que haga transmisible tal cambio a la des
longitud de los cuales está relacionada con una menor cendencia y la generación de embriones humanos con el
(más cortos) o mayor (más largos) longevidad (Bernar solo propósito de obtener células troncales (artículo 19.3
des de Jesús et al., 2012). del Programa Marco H2020). En un futuro cercano, ¿po
funciones cognitivas. Se sabe que existe neurogénesis en La secuenciación del genoma humano y sus posterio
el humano adulto en dos áreas cerebrales clave: el giro res actualizaciones nos permiten conocerlo mejor, pero
dentado del hipocampo y el ventrículo lateral (Eriksson todavía no sabemos perfectamente cómo funciona ni
et al., 1998) y también se conoce el papel del sistema in c u áles son los efectos secundarios de las mod ifi caciones
munitario (glía y astrocitos), de los antidepresivos, de los introducidas , tanto en el pro p io individuo como, even
factores tróficos, de las técnicas no invasivas (ejercicio y tualmente, en su descendencia. El rediseño del D A es
enriquecimiento ambiental) y del trasplante de células ahora más factible gracias al conocimiento más preciso
troncales neurales en la neurogénesis en el individuo y completo del genoma de cada individuo como conse
adulto. Con todo ello, se han llevado a cabo numerosos cuencia del Proyecto Genoma Humano. Asimismo, las
estudios utilizando diferentes tipos de células troncales tecnologías biom é dicas y bioinformáticas más av anz a
en modelos animales y alguna tentativa en humanos, das nos permiten diagnósticos y tratamientos cada vez
como el trasplante de neuronas doparninérgicas a la más rápidos y certeros, que están ya permitiendo -y lo
substancia negra de pacientes con Parkinson, con algu harán todavía más en el futuro- una medicina « per a
na mejora motora pero no cognitiva. Aunque esta meto nalizada» o « de p recisi ó n » . Precisamente para esta me
dología es muy prometedora para mejorar las funciones dicina el presidente de E stad os Unidos, Barack Obama,
cognitivas en individuos normales, ancianos o enfermos, ha anunciado que invertirá 2 15 millones de dólares en
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no está exenta de riesgos, como la posible aparición de 20 16 . Así, cada persona recibirá la terapia que necesita
tumores o la di ficu ltad en hacer llegar las c é lulas al cere exactamente, pues se tendrá en cuenta tanto su genoma
bro (Goldberg y Blurton-Iones, 2 0 1 5) . (secuencia de bases) como sus modi fi caciones epigené-
8/12/20LS).
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PARTE 11 • MIJOIIAlllllllt IIIIIIHO
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concretas de la patología que le afecta (por ejemplo, tipo • Fármacos que mejoran la respuesta fisiológica
• Optofarmacología.
Por todo ello, iniciativas como la moratoria de Napa
• Dopaje (doping) en el deporte.
o las salvaguardas éticas de los programas de investi
• Dopaje (doping) genético.
gación públicos permitirían a la comunidad científica
los beneficios y los riesgos de las posibles intervencio 6.1. Neuromejora con fármacos
me antoja necesario dadas las propuestas mucho más Existen fármacos en el mercado aprobados para el
audaces, por no decir irresponsables, que han sido pu tratamiento de determinadas enfermedades pero que se
blicadas recientemente. Por un lado, el médico chino usan también para mejorar ciertas funciones, �or �em
Bao Feng Yang y su equipo (Universidad de Medicina plo, cognitivas: son las smart drugs. Estas aplicaoones
de Harbin) llevaron a cabo trasplantes de cabeza en ra duales no están regladas (off-label), suelen ser ilegales Y
tones; aunque aparentemente fueron realizados con éxi se desconocen los efectos a largo plazo en sus usuarios.
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Por otro lado, científicos norteamericanos han resaltado • Ampaquinas (Alzheimer, esquizofrenia): mejora el
Whitfield-Gabrieli, 2014). potencial adictivo (alto para los tres primeros), cefaleas (ex
• Anfetaminas (indicadas para tratar el cansancio, ahí, establecer unas regulaciones jurídicas para su uso.
la narcolepsia/hipersomnolencia, el trastorno
Además de la mejora cognitiva con fármacos, existen
por déficit de atención e hiperactividad-TDAH
otras opciones, como dietas que contengan ciertos ali
o la depresión): efectos positivos en el aprendiza
mentos o componentes alimentarios (cafeína, glucosa),
je verbal, pérdida de memoria, estado de vigilia
el ejercicio físico, el sueño, la meditación y las estrategias
(mayor resistencia) y control de la inhibición.
mnemónicas (Dresler y Repantis, 2015).
• Metiifenidato (indicadas para tratar el cansancio,
la narcolepsia/hipersomnolencia, el TDAH o la
presión): tiene efectos positivos moderados sobre farmacología) y permite un control bioquúnico preciso
la atención y favorece la vigilia, pero no mejora de poblaciones específicas de neuronas y, por tanto, una
las funciones cognitivas o el estado afectivo. mejor comprensión de las funciones y de las disfunciones
datos fiables sobre una posible mejora de la memoria. queña molécula, la optovina, puede actuar como un ligan
siedad y el estrés.
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HUMANIDAD OO DESlflOS (neos DI llSTICNOlOOIIS [M[RO[Nl!S
6.3. Dopaje
Una variante que nos interesa particularmente aquí
cia o método prohibidos. Entre estas sustancias encontra dole, como puede profundizarse en una reciente revisión
mos los esteroides, las drogas implicadas en lo que se ha (Momaya, Fawal y Estes, 2015).
39. http: / / wwwJnd .d / wp-contem / u ploads /2014 / 11 / codlgo-mundial-antldopaje-2015.pd r cas de microelectrónica, nanotecnología e ínformatica
(úlumo acceso, 26/10/2015).
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PARTE 11 • MEJORAUl[NlO HUMANO
tos dispositivos puede llevar a una saturación de la red y, incorporar la detección de glucosa en las formulacione :
sobre todo, a problemas de salud y de privacidad de los
\ enzimática, con proteínas naturales que ligan glucosa Y
1 usuarios, por lo que se requiere una regulación adecuada
mediante el reconocimiento con moléculas sintética (We
'
(Austen, 2015).
bber y Anderson, 2015) y ya existen también aplicacione
40. http: / / wil.5cicnce .org / analysi.5-of-radio-f requrncy-idenl i ñce I ion- rfid -chip-preva len para teléfonos móviles inteligentes (smartphone,;) capaces
ce-m ·3-du.c�tK-urúled-t.t.a tes-popula ucns / (último acceso 29/ 10/2015).
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HUMANIDAD OO DESAFIOS tncos DE us TECNOLO&IAS EMERBENTES
PARTE J I · MEJO!Alllll!D 1W HO
sanguíneos o músculo (Gao y Cui, 2015). La bioimpresión, clínico cuenta con otros cuatro pacientes.
que se basa en la tecnología de impresión por chorro de Por lo que respecta a miembros inferiores, son bien co
tinta, permitirá la producción de réplicas de tejidos con nocidos los casos de las piernas biónicas de Aimee Mu
elevado rendimiento, control digital y la capacidad de llins o de Osear Pistorius, con las cuales compitieron en
manipulación célula a célula. Además, con esta técnica atletismo en los Juegos 01.únpicos de Atlanta (1996) y de
se podrán transferir genes o fármacos a células precisas Londres (2012), respectivamente. Recientemente, científi
durante el procedimiento de construcción tisular. cos austríacos han fabricado e insertado una pierna artifi
\
En esta línea, la posibilidad de disponer de miembros cial a un paciente amputado, lo que le ha permitido recu
\
biónicos, que combinan tejidos orgánicos con piezas arti perar sensaciones desde su pie. El profesor Hubert Eggez
i
ficiales capaces de replicar o sustituir funciones biológi de la Universidad de Linz (Austria), llevó a cabo esta in
cas es ya una realidad gracias a la mecatrónica, la bioin tervención por primera vez en el paciente Wofgang Ran
geniería y la bioelectrónica. Así, encontramos ejemplos nger, quien había perdido su pierna derecha debido a un
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1
pie y recuperar la funcionalidad del miembro mediante En resumen, los avances en bioelectrónica y microelec
unos sensores instalados en la planta del pie artificial que trónica, nanotecnología e informática, de los cuales se han
estimulan los nervios localizados en la base del muñón42• visto solo algunos ejemplos en este apartado, están resol
tecnología del ojo biónico, desarrollada por la compañía 8. Mejoramiento cognitivo por estimulación
nunca antes en un paciente con degeneración macular El mejoramiento cognitivo puede llevarse a cabo tam
43•
asociada a la edad Por otro lado, Carmen Torres, quien bién por técnicas de estimulación y / o de análisis elec
quedó ciega a los 45 años a causa de una enfermedad tro-magnético del cerebro, además de algunas de las me
degenerativa de la vista, recuperó la visión 16 años des todologías vistas en los apartados anteriores, como por
pués gracias a que un grupo de médicos del Instituto ejemplo, farmacoquímicas, genéticas o con células tron
de Oftalmología Bascom Palmer de la Universidad de cales. El mejoramiento cognitivo puede definirse como
Miami (Florida, EE. UU.) le implantaron el sistema de la mejora en la realización de tareas cognitivas. En este
prótesis de retina Argus II en noviembre de 2014. El ojo apartado, nos vamos a centrar en las siguientes técnicas:
42. htlp://www.bbc.com/news/health-33052091 (último acceso, 26/10/2015). • Estimulación transcraneal magnética, que puede
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HUMANIDAD o, omrlos tTICOS D[ LAS TECNOLDOIAS [IIERG[NTES
PARTE 1 1 - -•111u11 Mu1uJ10
• E�timula?ón transcraneal magnética con co como los síntomas debilitantes de la enfermedad de Par
rriente directa, que puede influir en la atención kinson (temblor, rigidez, agarrotamiento, locomotores),
la memoria funcional, la capacidad visual o el temblores en los brazos relacionados con esclerosis múl
cálculo matemático y ser útil en el tratamiento de tiple, depresión mayor que no responde bien a los me
la depresión mayor o el Parkinson.
dicamentos, movimientos temblorosos no controlables
• Tecnologías de interfaz cerebro-máquina o com y cuya causa no se conoce (temblor esencial), síndrome
putador, que permiten la rehabilitación de perso de Tourette (en casos raros), movimientos lentos o in
n_as con desórdenes neurológicos como la epilep controlables (distonía) obesidad grave, trastorno obsesi
sia, el TDAH o la comunicación en personas con vo-compulsivo y dolor crónico (Holtzheimer y Mayberg,
parálisis cerebral o lesiones medulares graves. 2011; Lyons, 2011). Aunque la mayoría de los pacientes
La estimulación cerebral profunda (deep brain stimula mucho. La técnica se considera segura y efectiva cuando
tion, DBS) es una técnica invasiva (quirúrgica) que utiliza se lleva a cabo en los pacientes apropiados, aunque no
un dispositivo llamado neuroestimulador para transmi está exenta de algunos riesgos derivados del dispositivo
46
tir señales eléctricas a las áreas del cerebro que controlan y de la propia cirugía . Por otro lado, se ha demostrado
el movimiento, el dolor, el peso y el estado de alerta. El su utilidad en mejorar el aprendizaje de individuos sanos
sistema consta de tres partes: un cable delgado y aislado cuando se aplica en áreas como la hipotalárnica (Hamani
llamado derivación o electrodo que se coloca dentro del et ai., 2008) o la entorrinal (Suthana et al., 2012).
46. https://wwwallo\J1ihgov/�i'l"'lishi"'�Yiartido/001mhon(ullin-.>.._,,..,17/10/3ll5�
45. htt¡,o,/Iwww.nlm.nih.gov/ medlineplus/ sparush i"""Y/ ortide/007453.h<m (último aro,;o, 4/ 12/201s,
190 191
1
/
el tej�do neural, c:iyo volumen depende de la forma y La estimulación transcraneal magnética con corriente
tamano de la bobina de estimulación, de la intensidad
directa (transcranial direct-current stimulation, TDCS) es
del campo magnético y de la frecuencia y duración de
una técnica neurofisiológica que permite la inducción,
los pulsos magnéticos producidos (Cadwell, 1989). Es
de forma segura y no invasiva, de una corriente en el
tos pulsos pueden ser bien únicos, en la estimulación
cerebro; es de bajo costo y fácil de usar, y puede ser utili
magnética �ascraneana, o bien regulares repetitivos,
zada para modificar la excitabilidad cerebral. Se basa en
en la modalida� �lamada estimulación magnética trans
la aplicación de una corriente continua de baja amplitud
cran�ana, �epetitiva (rTMS). Desde la perspectiva tera
que fluye entre dos electrodos localizados sobre el cuero
péutica, existe ya una gran cantidad de estudios que de
cabelludo, que penetra en el cráneo hasta acceder al cere
muestran que tanto la TMS como la rTMS son efectivas
bro (Pascual-Leone y Tormos-Muñoz, 2008). Cuando se
y seguras, aunque sea necesario adoptar ciertas medidas
a_rli�a durante un tiempo suficiente tiene un efecto signi
para garantizar tal seguridad. Se usan alternativamente
ficativo en la activación cortical que se extiende más allá
en �l tratarni�n.to de enfermos que padecen depresión,
del período de estimulación ( itsche y Paulus, 2001). Los
ansiedad, déficit de atención e hiperactividad, autismo
• • I
efectos provocados a nivel sensorial, motor y cognitivo
�tus o acúf�nos en el oído, estrés postraumático,
se han atribuido a una modificación bidireccional per
síndrome del miembro fantasma o lesiones del sistema
sistente de las conexiones postsinápticas similares a los
nervioso central, migraña, disminución de la libido, es
e�ectos de la potenciación a largo plazo (LTP) y la depre
quizofrenia, epilepsia, trastornos del sueño, trastorno
sión a largo plazo (LID) (Kaski et al., 2014; it che y Pau
obsesivo-:o�pulsivo o trastornos bipolares (Poleszczyk,
lus, 2000) y parecen durar más tiempo que con la TMS.
2015). Asimismo, se sabe que tiene efectos neuroprotec
La TDCS puede utilizarse para el tratamiento de una
tores que ayudan, al menos temporalmente, a personas
gran variedad de patologías, incluyendo la depresión, el
, .
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f , -.
,,,�. 1
HUMANIDAD"' DfSAFlos tncos DE LIS TECNDLDGIIS EMERGENTES PARTE 11 • M!JO!IMIEIITO HIIIIAH
mediante un «casco» que las transmite a un ordenador, como explica una de las investigadoras, la doctora Mara
para luego ser procesadas e interpretadas. Estas Dierssen'". La investigación progresa de tal manera
tecnologías hacen posible que el individuo interactúe que se espera poder facilitar una gran auton��a a las
con el exterior mediante su pensamiento ya que estas personas que lo necesiten (Leeb et al., 2015; Müller-Putz
interfaces permiten convertirlo en acciones reales en et al., 2015). También las tecnologías BCI perrmtei:' la
nuestro entorno. Las interfaces cerebro-ordenador rehabilitación de personas con desórdene� neuroló�cos
miden la actividad de las neuronas para obtener la como la epilepsia y el TDAH. En el ámbito del º?º se
señal que luego se procesará mediante dispositivos utiliza en videojuegos, como Mindball o Second Life (se
muscular, lo que les permite comunicarse directamente, 49. http://www.fundacioncadah.org/ web/ printPDF.php?iJweb-1 yaC\."Ount-j289l-gh
194 195
. .
'
cerebrale en tiempo real. En la medida que ese patrón se Así, por un lado tenemos el P�o�ecto �erebro Huma
acerca al patrón objetivo, se con idera que ha habido una
no (Human Brain Pr oject, HBP)5 , fin anc iad o p or la 5=0-
mejora. Diverso estudio muestran que en la mayoría de
mi sión Europ ea co n 1.000 mi l l one s d e euros e� 1� an?s,
El número, utilidad, sofisticación y alcance de los laciones y prop oner nuevas terapias para e�erm:dª�:s
nuevos dispositivos electrónicos y las tecnologías de in neuropsiquiátricas. Se p uede objetar q�e. la mvesti�aaon
teligencia artificial, tanto invasivos como no invasivos, está muy f ragmentada, es muy ambiciosa. enfatiza la
aplicados a los seres humanos va en aumento y puede co mputación y r esta eficacia a iniciativas_ más �od:�tas,
permitir tanto la «mejora» de pacientes como la de indivi por lo que ha s ido criticada por la comurudad oentífica.
Se sabe que hay unas 86.000 millones de neuronas Genome Pro ec j t fue para el genoma, quiere acelerar el
que establecen de 100 a 500 trillones de sinapsis en un desarrollo y ap licación de nuevas tecnologías que. per
cerebro hum.ano adulto (Azevedo et al., 2009). Aunque mitan a los investigadores disponer de imágenes diná
existen aproximaciones computacionales unificadoras micas del cerebro que muestren cómo las células Y l�s
para el análisis, integración e interpretación de la función circuitos neuronales complejos interaccionan a la veloo
cerebral (Rolls y Deco, 2012), ante tal complejidad y con dad del pensamiento. La investigación parte de la base
objeto de entender mejor cómo está organizado y cómo (bottom-up), co mo es típico en los Estados Unidos, Y, por
funciona el cerebro humano (el «conectoma» ), se han lan ahora, los grupos p articipantes, son s olo de ese p ai
ran-o.Jrar..enf�-y-n.cnbit-con-La-menle .html (último acceso, 29/10/2015). 52. www.whitehouse gov/brain (último acceso, 27 / l0/20lS).
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Cabe señalar que investigadores de la Universidad ulterior avance en la cura radical o paliativa de muchos
Pompeu Fabra (Barcelona), integrantes del HBP, han rea pacientes. Sin embargo, el transhumanismo quiere in
lizado recientemente un modelo cerebral completo de roe troducir artificialmente unas mejoras (genéticas, orgá
zado y cómo funciona nuestro cerebro, con lo cual convie tiva o la robótica, sino verdaderos ciborgs (seres bióni
ne extremar la prudencia antes de generalizar la aplicación ces), con chips integrados que les permitan interactuar
de algunas de las tecnologías descritas más arriba, tanto en mentalmente con otros individuos y con superordena
pacientes como, sobre todo, en individuos sanos. dores o androides. ¿Estamos preparados para eso o,
o desde el primer algoritmo de Lovelace en 1843 y las a la introducción de una Investigación e Innovación
primeras tarjetas perforadas de Hollerith en 1885 a los Responsable (RRI) en neuromejora en el espacio euro
supercomputadores y smartphones de hoy. peo y dar forma a un marco normativo que sustente la
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