CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNA ODONTOLÓGICA

MORELOS ISSEMYM.

Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2012

P.E.S.S DANIEL GUZMÁN RIVERO

SERVICIO: CIRUGÍA MAXILOFACIAL

FECHA DE ENTREGA: 3 DE OCTUBRE 2022

1
-ANTECEDENTES HISTÓRICOS

La herbolaria mexicana ha sido importante como remedio curativo de

enfermedades por medio de plantas medicinales, volviéndose parte de una
tradición y una práctica común.
En el siglo XVI se escribió el Códice de la Cruz-Badiano y en el siglo XVII
surgieron más libros adversos que estudiaban el uso de plantas que se utilizan de
forma medicinal en la actualidad. Posteriormente, en el siglo XVIII se dictó La
primera cátedra de botánica en México, con la cual se educó a los primeros
estudiantes de lo que antiguamente era la facultad de medicina.
Al final del siglo XIX se creó el Instituto Médico Nacional, y con él, el estudio
científico de las plantas medicinales. En el siglo XX surgió el Instituto Mexicano
para el Estudio de las Plantas Medicinales, y la etnobotánica médica que trajo
consigo la formación del primer herbario de flora medicinal del país con más de 4
mil especies. Esto sirvió para tener una validación científica de los usos populares
de las plantas medicinales, y como resultado, productos con sus compuestos.
Estos productos posteriormente necesitaron etiquetas que hicieran notar un
cumplimento de ciertos requisitos establecidos por las autoridades sanitarias.
Estos requisitos están regulados por el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos) y por la COFEPRIS (Comisión Federal para
Protección contra Riesgos Sanitarios) en el caso de México.
De acuerdo con el artículo 2° del decreto 677 de 1995, se define medicamento
como “Aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o
sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la
prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la
enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y uso
adecuado.”
Esto a su vez significa que estos etiquetados deben ser aprobados por el registro
sanitario, además de ser fácilmente legibles, comprensibles e indelebles.