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Bioquimica
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Rancidez Hidrolítica
15 mL de C2H5OH + 5 mL R1-COOR2
R3-COOR4
R5-COOR6
(aceite neutro)
15 mL C2H5OH + 5 mL Triglicérido de ácido oleico (C18:1) + Agua → Ácido oleico libre (C18:1) + Glicerol
(aceite usado)
Jabón
H-C-OH + KOOC–(CH2)7–CH=CH–CH2–CH=CH–(CH2)4–CH3.
Resultados
Discusión
Se detectaron ciertos retos en nuestro grupo de práctica en especial al no cumplir con los tiempos de
reposo en el proceso de ebullición en la realización del jabón y en el reconocimiento de la solubilidad
en solventes orgánicos, debido a falta de interés de integrantes del grupo y mala coordinación de
tiempo en la realización de la práctica, factores que influyeron para no obtener el resultado esperado.
Por otra parte, es importante resaltar la disposición de los integrantes que participaron en la práctica,
cuidado y limpieza del equipo.
En la reacción de rancidez hidrolítica, esta prueba se evalúa comparativamente una muestra de aceite
fresco o neutro con una de aceite de comer ya utilizada y quemada, con la finalidad de determinar el
grado de rancidez. Para ello
aceite de comer ya utilizada y quemada, con la finalidad de determinar el grado de rancidez.
Finalmente, se logró evidenciar en las pruebas de Biuret, Xantoproteica, Ninhidrina el
reconocimiento de proteínas y aminoácidos a diferencia de las pruebas con la glucosa ya que esta es
un carbohidrato y no se reconoce en estas reacciones.
Conclusiones
Cuestionario
Las grasas son muy solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el éter, los hidrocarburos
aromáticos y los hidrocarburos halogenados. La solubilidad de las grasas está asociada a su estructura
química. Están formadas por largas cadenas de hidrocarburos no polares, por lo que las grasas son muy
solubles en disolventes no polares
2. De qué depende de que algunos lípidos pueden ser ligeramente soluble en agua respecto a otros
La solubilidad de los lípidos depende de la polaridad que poseen los componentes químicos, por
ejemplo: los fosfolípidos (como un tipo de lípidos que tienen una porción polar (cabeza hidrofílica) y una
porción no polar (hidrofóbica). Conocido como la capacidad anfipática, lo que significa que tienen
afinidad para agua como lípidos. En especial la bicapa lipídica formada por una porción polar y no polar
tiene una solubilidad limitada sin embargo se disuelve parcialmente el agua. Ademas los esteroides,
tienen cierta solubilidad al agua por sus grupos polares como hidroxilos en la estructura química.
Un lípido saponificable sería todo aquel que esté compuesto por un alcohol unido a uno o varios ácidos
grasos (iguales o distintos). Esta unión se realiza mediante un enlace éster, muy difícil de hidrolizar.
Los triglicéridos, que son los principales componentes de las grasas y aceites, son fácilmente
saponificables debido a su estructura de éster de ácido graso. Sin embargo, otros tipos de lípidos como
fosfolípidos, esteroides y ceras no contienen ésteres de ácidos grasos y, por lo tanto, no se saponifican
mediante esta reacción.
Si las grasas se hidrolizan con álcalis como NaOH o KOH, se obtiene un jabón. Este
proceso se denomina saponificación. Se obtienen glicerol y la sal sódica o potásica
del ácido graso. Estas sales son anfipáticas y se denominan jabones. La base fuerte
actúa como un nucleófilo, atacando el carbono del grupo carbonilo del éster de ácido graso. Esto
provoca la ruptura del enlace éster y la formación de la sal de ácido graso correspondiente (jabón) y
moléculas de glicerol.
5. ¿Qué utilidad presenta la prueba con la solución jabonosa, en presencia de sales de metálicas?
La prueba con una solución jabonosa en presencia de sales metálicas se conoce como prueba de
formación de precipitado o prueba de precipitación. Esta prueba es útil para detectar la presencia de
ciertas sales metálicas que pueden interferir con la acción del jabón y afectar su capacidad de formar
espuma y limpiar eficazmente.
El grado de rancidez o acidez de una grasa indica su nivel de deterioro y puede proporcionar
información sobre su calidad y estado de conservación. La rancidez y la acidez son dos
indicadores relacionados pero distintos que se utilizan para evaluar la calidad de las grasas y los
aceites.
La rancidez se refiere al deterioro de las grasas y los aceites debido a la oxidación de los ácidos
grasos que los componen. La oxidación puede ser causada por la exposición al oxígeno, la luz, el
calor y otros factores. Cuando ocurre la rancidez, las grasas y los aceites pueden desarrollar
olores y sabores desagradables, volviéndose rancios. La presencia de rancidez indica una
degradación de las moléculas de grasa y una posible pérdida de calidad nutricional.
La acidez, por otro lado, se refiere al contenido de ácidos grasos libres en una grasa o un aceite.
Cuando las grasas se degradan, los enlaces éster que unen los ácidos grasos a la glicerina se
rompen, liberando ácidos grasos libres. Un aumento en el contenido de ácidos grasos libres en
una grasa se traduce en un mayor grado de acidez. La acidez puede ser un indicador de la calidad
de la grasa, ya que un alto contenido de ácidos grasos libres puede indicar una degradación
significativa.
Tanto la rancidez como la acidez pueden evaluarse mediante pruebas químicas o análisis de
laboratorio específicos. Estas pruebas pueden determinar la presencia y cantidad de compuestos
relacionados con la oxidación y la liberación de ácidos grasos libres. Los resultados de estas
pruebas permiten evaluar la frescura y calidad de las grasas y los aceites, y se utilizan en la
industria alimentaria para garantizar la seguridad y la aceptabilidad de los productos.
En resumen, el grado de rancidez y acidez de una grasa indica el nivel de deterioro y degradación
de la misma. La presencia de rancidez se relaciona con cambios en el olor y sabor de la grasa,
mientras que la acidez se refiere al contenido de ácidos grasos libres. Estos indicadores son útiles
para evaluar la calidad y la frescura de las grasas y los aceites, tanto en el ámbito de la industria
alimentaria como en el hogar.
La rancidez hidrolítica es un proceso de deterioro de las grasas y los aceites causado por la
reacción con el agua. Durante este proceso, los lípidos se hidrolizan en ácidos grasos libres y
glicerol debido a la acción de enzimas o ácidos presentes en el medio ambiente. Esta hidrólisis
conduce a un aumento en la acidez de la grasa o el aceite.
La fenolftaleína permite una detección visual fácil y rápida de la rancidez hidrolítica. Al observar
el cambio de color en la presencia de ácidos grasos libres, se puede determinar la presencia y el
grado de deterioro de la grasa o el aceite evaluado.
aceites alimenticios?
Si bien la mayoría de los derivados del colesterol pueden dar una reacción positiva en la prueba
de Salkowski, existen algunas excepciones. Algunos derivados del colesterol pueden no
reaccionar de manera significativa o pueden dar una reacción débil en comparación con otros
esteroides.
En conclusión, aunque la mayoría de los derivados del colesterol pueden dar una reacción
positiva en la prueba de Salkowski, puede haber algunas excepciones y la prueba no es específica
solo para el colesterol, sino para esteroides en general. Si se requiere una identificación más
precisa y específica de un compuesto de colesterol en particular, se deben utilizar métodos
analíticos más avanzados y específicos.
La producción de acroleína es una reacción química específica que se utiliza para detectar la
presencia de fosfolípidos, especialmente fosfatidilcolina, en una muestra. La acroleína es un
producto de degradación característico de los fosfolípidos cuando se someten a condiciones
ácidas o al calor.
La reacción de producción de acroleína se lleva a cabo calentando una muestra que contiene
fosfolípidos en presencia de ácido y observando la formación de acroleína. En esta reacción, los
fosfolípidos se descomponen y liberan ácidos grasos, que luego se deshidratan y oxidan,
formando la acroleína.
Es importante tener en cuenta que la reacción de producción de acroleína es específica para los
fosfolípidos y no para cualquier otro tipo de lípido. Otros lípidos, como los triglicéridos o
esteroides, no producirán acroleína en esta reacción.
Sin embargo, es posible que algunos fosfolípidos específicos puedan no dar una reacción de
producción de acroleína o que la intensidad de la reacción pueda variar según la estructura y
composición del fosfolípido. Además, las condiciones de la reacción, como la concentración de
ácido y la temperatura, también pueden influir en la formación de acroleína.
En resumen, la reacción de producción de acroleína es una prueba específica para detectar la
presencia de fosfolípidos, especialmente fosfatidilcolina, en una muestra. Sin embargo, es
importante considerar la especificidad de la reacción y tener en cuenta las posibles variaciones
que puedan surgir según la estructura y las condiciones de la reacción.
Anexos