INTERPRETACIÓN DE LOS ÍTEMS DE EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL DATO

RESUMEN MENSUAL DE VACUNACIÓN

La calidad del dato de los Resúmenes mensuales de vacunación es fundamental para que
la información sea veraz y ajustada a la realidad.

En todos los niveles se debe garantizar la calidad del dato y es responsabilidad del
Coordinador PAI revisar la plantilla de reporte mensual o de ajustes, antes del envió al
nivel superior, igualmente debe verificar la coincidencia de los datos y en caso de no
haber coincidencia, debe revisar el motivo y documentar la justificación; así mismo deberá
garantizar la oportunidad en el envío de la información.

Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas vacunadoras,

deben hacer corte de la información el último día de cada mes, consolidarla y enviarla
entre el día 1 y 3 del mes siguiente a la Coordinación PAI de la Secretaría Municipal de
Salud (DLS) o quien haga sus veces; esta a su vez debe enviar entre los días 3 y 5 el
consolidado municipal a la Coordinación PAI de la Secretaría Seccional de Salud y
Protección Social de Antioquia (SSSA); una vez verificada y consolidada la información en
la entidad territorial debe ser enviada antes del día 10 calendario, al nivel nacional.
Gráfico 1.

Gráfico 1. Flujo de información por

niveles.
IPS IPS FECHA DE CORTE, ÚLTIMO DÍA DEL MES
PÚBLICA PRIVADA

1a3
días
* Informe mensual
* Movimiento de biológicos
MUNICIPIO * Pérdida de biológicos
* Solicitud de biológicos
(Pedido)
3a5 * Actas de baja

días

DEPARTAMEN
TO 5 a 10 * Informe mensual
días
* Movimiento de biológicos
* Pérdida de biológicos
MINISTERIO DE
SALUD Y
PROTECCIÓN
SOCIAL
La solicitud de biológicos y jeringas se debe realizar según la programación
local, departamental y nacional.
El acuso de biológicos e insumos recibidos se debe hacer con un plazo máximo
de 72 horas posteriores a la recepción
Las siguientes líneas les dará la claridad sobre cada uno de los valores que se evalúan y como
reconocer y corregir las inconsistencias reportadas.

Se envían cuatro archivos con inconsistencias (las x representan el nombre del municipio), si no
recibe alguno de estos archivos es porque no tiene inconsistencias para corregir:

1. _Xxxxx Actas de Baja 2023

2. _Xxxxx Análisis Saldos – C.Acopio_2023
3. _Xxxxx Análisis Saldos IPS_2023
4. _Xxxxx INCONSISTENCIAS 2023

ACTAS DE BAJA

Se envía un archivo con la imagen de las inconsistencias o faltan en los insumos que deben tener
una Acta de Baja enviada por el municipio.

En la columna Condición del Acta, se muestra si ésta fue enviada (Con Acta) o si está Pendiente,
Error en la pérdida, Acta sin pérdida, Incompleta, Mala o en caso extremo si no se requiere acta
(Sin acta). En la casilla Observaciones se registra el o los motivos de la inconsistencia.

Se deben corregir y volver a enviar para que quede subsanada la inconsistencia.

Al final de este documento (Anexo 1) se encuentran unas recomendaciones para el manejo de las
Actas de Baja del PAI.

ANALISIS SALDOS – C.Acopio_2023

Este archivo contiene un análisis de la consistencia entre el saldo final de un mes y el saldo inicial
del mes siguiente (SMA) en el Movimiento de insumos del Municipio (Centro de Acopio
municipal). ¡Estos dos valores siempre tienen que ser iguales!
Todos los municipios deben diligenciar este espacio en el Movimiento, con los insumos recibidos
del departamento y entregados a las IPS del municipio. Solamente aquellos municipios que tienen
Centro de Acopio para almacenar vacunas en la DLS pueden tener saldos al finalizar el mes, los
restantes, deben ingresar los insumos recibidos y sacarlos como Despachos a IPS en su totalidad.

Cuando el valor del mes anterior no es igual al valor del mes siguiente, el formato muestra la
diferencia en color amarillo para su identificación y se debe corregir en el mes que se haya
cometido el error.

ANALISIS SALDOS IPS_2023

De la misma forma que en el caso anterior, este archivo contiene un análisis de la consistencia
entre el saldo final y el saldo del mes anterior (Inicial o SMA) de cada uno de los insumos, de la
sumatoria de las IPS en cada uno de los municipios. ¡Estos dos valores siempre tienen que ser
iguales!

Cuando el valor del mes anterior no es igual al valor del mes siguiente, el formato muestra la
diferencia en color amarillo para su identificación y se debe corregir en el mes que se haya
cometido el error.

NOTA 1: Cuando aparece el símbolo #####, es porque en alguna de las casillas del movimiento de
ese insumo (Ej. Td) se digitó un punto, espacio o algún símbolo diferente a número, debe borrarlo.

NOTA 2: Cuando los dos valores errados se complementa (Ej. 215 y -215) al solucionar el primero
correctamente se ajustan los dos automáticamente.

INCONSISTENCIAS 2023
En este archivo se relacionan en diferentes colores las inconsistencias o incoherencias de los datos
reportados tanto en las dosis aplicadas como en el Movimiento de insumos. En color Rojo se
resaltan los ítems que se tienen que corregir pues de lo contrario alteran la información para el
análisis de las coberturas, o alteran el Movimiento de insumos reportado al nivel nacional. De
color Amarillo se resaltan los ítems donde hace falta información como es el caso de las IPS
Reportadas y registradas o la fecha de envío del informe. En color Azul se destacan los ítems que
requieren una explicación de la situación, la cual, si ya se dio, no es necesario volverlo a hacer;
este resaltado no afecta el recuento de los ítems que se deben corregir. Con otros colores se
resaltan algunos datos que es necesario que se revisen por si es un error de información sea
corregida.

En el RECUENTO (de color tierra) se da el número de Ítems que tienen que ser corregidos en cada
mes.

MES DEL REPORTE: Evalúa la coincidencia entre el mes que reporta y el que debe reportar, si se
pinta de rojo deben corregir en el archivo mensual.

COHERENCIA: Es el porcentaje de coherencia de los esquemas por edades, lo ideal es 100 %, se

permite hasta un 95 %, menos de este parámetro indica que los esquemas no se están aplicando
en las edades que les corresponde. No se tiene que corregir pues es el resultado de las dosis
aplicadas durante el mes, a no ser que se evidencie los datos reportados estén mal registrados.

VERSIÓN DEL FORMATO: En este ítem se muestra la versión del formato que utilizó para enviar el
informe mensual de vacunación en cada uno de los meses, en verde se muestra, si la versión del
archivo es 2023-1 (última versión del formato que se está utilizando), en amarillo si el informe se
envió en una versión diferente.

FECHA DE ENTREGA: Muestra la fecha de envío que aparece en el informe mensual de vacunación.
Esta fecha debe ser coherente con la fecha real de envío del informe pues con ella se evalúan
algunos datos, como por ejemplo, la proximidad o no del vencimiento de las vacunas en la pestaña
Saldos x Lotes y del pedido (si esta fecha es incorrecta o no se digita, la valoración es incorrecta).

Solamente se pinta de rojo si está en blanco (00/01/1900), pero algunas fechas quedan mal
digitadas y no permiten hacer bien la valoración.

IPS REGISTRADAS/REPORTADAS: Compara la cantidad de IPS que tiene el municipio habilitadas

para vacunar contra la cantidad de IPS que están reportando dosis aplicadas. Si el indicador está
de color amarillo significa que no coinciden los datos y se está reportando menos IPS de las que
tiene o mayor cantidad. Deben verificar y ajustar el reporte o digitar el código y nombre en la
pestaña "Vacunas PAI". Si no coinciden las IPS registradas con las que están habilitadas en el
municipio, se debe reportar la novedad para agregar la IPS con nueva habilitación o quitar la IPS
que cerró sus servicios.

REGISTRO DE LAS DOSIS APLICADAS

DIFERENCIA ENTRE TOTAL GÉNERO/RÉGIMEN/ETNIA: PAI – Particulares – Venezuela – Brasil –

Ecuador – Panamá – Perú – Otros Países. La información reportada de dosis aplicadas, se debe
repartir en varias casillas, 3 por sexo, 4 por régimen de afiliación y 6 por grupos étnicos. Los totales
de los tres grupos deben ser iguales, de lo contrario hay errores en el reporte. En este ítem se
muestra la cantidad de columnas que no cumplen este criterio en cada grupo (En los extranjeros
solo se compara género con régimen). Para visualizar dónde están los errores en la plantilla
mensual, diríjase al final del cuadro, debajo de los totales y donde encuentre la letra "F" verifique
y corrija.

NOTA 3. Puede ocurrir que al revisar los totales estos coincidan, pero aparecen diferencias para
corregir, esto sucede cuando en ambos casos las inconsistencias son en la misma cantidad pero en
columnas diferentes, Ej.
DOSIS VIP APLICADAS: 7 a 15 años / 18 a 60 años (Autorizadas por el Ministerio de Salud). Se
muestra de color azul cuando hay reportadas dosis aplicadas de VIP en población entre 7 y 15 años
y de 18 a 60 años. Solamente se aplica en estos grupos de edad si lo autoriza el Ministerio de Salud
y Protección Social - MSPS o la Secretaría Seccional de Salud y Protección Social - SSSA, debido a
brotes o campañas especiales.

DOSIS FIEBRE AMARILLA APLICADAS: 6 a 11 meses (brotes). La fiebre amarilla puede ser aplicada a
partir del año de edad, en Colombia se aplica a partir de los 18 meses en conjunto con los
primeros refuerzos de Penta y VIP, si se aplica antes de cumplir los 12 meses, se debe sustentar el
motivo o corregir si es un error.

DOSIS VPH PAI APLICADAS A HOMBRES: Si aparece en rojo, significa que se debe corregir, pues no
está permitido aplicar VPH del PAI a hombres. Si realmente fue aplicada, sustentar el motivo y
quien autorizó.

DOSIS dPaT (GESTANTES) APLICADAS A HOMBRES: El reporte de dosis aplicadas de dPaT a

gestantes no puede registrarse como en hombres, se tiene que corregir.

DOSIS Td (GESTANTES Y MEF) APLICADAS A HOMBRES: De igual manera que en las anteriores, no
es lógico registrar dosis de Td a gestantes y mujeres, reportadas en hombres. Se tiene que
corregir.

DOSIS ANTIGRIPAL (GESTANTES) APLICADAS A HOMBRES: Si se está reportando dosis aplicadas a

gestantes, no pueden registrarse como aplicada hombres, por lo tanto se tiene que corregir.

DOSIS Td (HOMBRES) APLICADAS A MUJERES: Por el contrario que en los tres casos anteriores, si
se reportan hombres vacunados con Td, no se pueden registrar como mujeres. Se tiene que
corregir.

REPORTE DEL SEXO: Otros. El sexo viene determinado por la naturaleza bajo condicionantes
biológicos específicos (una persona nace con sexo masculino, femenino y en ocasiones
indeterminado o intersexo).Por su parte, el género, varón o mujer, es la construcción social y
cultural que define las características emocionales, afectivas, intelectuales y los comportamientos
que cada sociedad les asigna como propios a hombres y mujeres. Sin ir más allá es la construcción
psicosocial del sexo. Ahora, identidad de género hace referencia a la forma como cada persona se
siente en su interior y cómo expresa su género a través del comportamiento, su forma de vestir y
la apariencia personal. Para el caso del Reporte mensual, Sexo se refiere a la parte física de
hombres y mujeres (es decir al sexo masculino, femenino e indeterminado) no al comportamiento
que estos presentan (identidad sexual). Por lo tanto se debe verificar si los datos que aparecen
como Otros si corresponden a las personas con intersexualidad. Si no es así, se debe corregir.

VACUNA ANTIRRÁBICA HUMANA: Se evalúa si los usuarios con esquemas completos si

corresponde a las dosis aplicadas (4as dosis)

INMUNOGLOBULINA ANTIRRÁBICA: Cada persona recibe 1 o más frascos de Ig Antirrábica, por lo

tanto no es lógico tener frascos utilizados sin personas inmunizadas o mayor cantidad de personas
que frascos.

INMUNOGLOBULINA HEPATITIS B - RECIÉN NACIDOS: Cada Recién Nacido recibe 1 sola ampolla de
Ig HB, por lo tanto la cantidad de frascos utilizados debe ser igual a las personas inmunizadas.

INMUNOGLOBULINA HEPATITIS B – CÓD. FUCSIA: Cada persona recibe 1 o más frascos de Ig HB,
por lo tanto no es lógico tener frascos utilizados sin personas inmunizadas o mayor cantidad de
personas que frascos.
INMUNOGLOBULINA / ANTITOXINA TETÁNICA: Cada persona recibe 1 o más frascos de Ig o suero
Antitetánico, por lo tanto no es lógico tener frascos utilizados sin personas inmunizadas o mayor
cantidad de personas que frascos.

ANTITOXINA DIFTÉRICA: Cada persona recibe 1 o más frascos de Antitoxina Diftérica, por lo tanto
no es lógico tener frascos utilizados sin personas inmunizadas o mayor cantidad de personas que
frascos.

REPORTE DE LOS INSUMOS UTILIZADOS

SALDOS NEGATIVOS (CENTRO DE ACOPIO MUNICIPAL): El número que aparece en rojo, representa
la cantidad de insumos que tienen un saldo negativo, lo que quiere decir que se distribuyeron
mayor cantidad de insumos que los que se tenían para entregar.

SALDOS NEGATIVOS (IPS): Si tiene números en rojo quiere decir que tiene insumos con saldos
negativos en las IPS. Debe verificar y corregir pues no es posible que se utilicen o pierdan mayor
cantidad de insumos que los que se tienen disponibles.

INCOHERENCIA EN DESPACHOS: La cantidad de insumos despachados por la DLS municipal a las

IPS siempre tiene que ser igual a la sumatoria de las cantidades recibidas de la DLS en todas las IPS.
Si este número aparece en rojo, debe verificar cual IPS reportó menor o mayor cantidad de los
suministrados y corregir o si la DLS registró menor o mayor cantidad de insumos despachados a las
IPS.

DOSIS SOBRANTES EN INSUMOS LIOFILIZADOS: Según la Política de Frascos Abiertos de la

OPS/OMS y del MSPS, todo frasco multidosis liofilizado que se destape dura 6 horas o lo que el
fabricante de la vacuna recomiende. Por lo tanto, ninguno de estos insumos puede pasar de un día
para otro o de un mes a otro con valores diferentes al múltiplo de su presentación. Si el valor está
en rojo, debe revisar el saldo o la presentación y corregir los datos incorrectos. Ej. Un frasco de
fiebre amarilla que viene en presentación 10 dosis, no puede tener un saldo con sobrante de 8
dosis.

SALDOS DE VACUNAS LIOFILIZADAS CON SUS RESPECTIVOS DILUYENTES: Para cada frasco de
vacuna liofilizada, se entrega la respectiva ampolla de diluyente. Si el valor se encuentra de color
azul, significa que tiene más cantidad de diluyente que vacuna o menor cantidad de diluyente que
la cantidad de la vacuna. En este caso, no es obligatorio corregir el dato pues no es un error de
información, pero si es necesario nivelar los datos devolviendo diluyentes al almacén (si sobran) o
solicitando las cantidades necesarias (si faltan).

RELACIÓN DE JERINGAS UTILIZADAS VS. DOSIS APLICADAS: Es la relación que debe haber entre la
cantidad de dosis aplicadas con respecto a la cantidad de jeringas utilizadas para su aplicación. Por
cada dosis se utiliza una jeringa, por lo tanto la relación debe ser 1.

Jeringas #22 y Jeringas #23 vs Dosis IM: Por cada dosis de vacuna Intramuscular que se aplica, se
utiliza una jeringa con aguja #22 o #23, excepto cuando la vacuna viene pre llenada pues no se
contabiliza la jeringa independiente de la vacuna. Si el valor está en azul, significa que se utilizaron
menos jeringas para aplicar las dosis (jeringas pre llenadas o aplicación de Inmunoglobulinas que
utiliza una jeringa para varias ampollas). Por el contrario, si el valor está en rojo, significa que se
utilizaron más cantidad de jeringas que vacunas aplicadas, en este último caso si se tiene que
corregir el dato pues es un error del reporte.

Jeringas #25 vs Dosis SC: Por cada dosis de vacuna Subcutánea que se aplica, se utiliza una jeringa
con aguja #25. Si el valor está en rojo, significa que se utilizaron más cantidad de jeringas que
vacunas aplicadas o por el contrario, se utilizaron menor cantidad de jeringas que dosis aplicadas,
en estos casos se tiene que corregir el dato pues es un error del reporte.

Jeringas #26 y Jeringas #27 vs Dosis ID: Por cada dosis de vacuna Intradérmica que se aplica, se
utiliza una jeringa con aguja #26 o #27. Si el valor está en rojo, significa que se utilizaron más
cantidad de jeringas que vacunas aplicadas o por el contrario, se utilizaron menor cantidad de
jeringas que dosis aplicadas, en estos casos se tiene que corregir el dato pues es un error del
reporte.

Relación Total: El Índice de utilización de jeringas debe ser 1, es decir por una dosis aplicada una
jeringa utilizada. Solo se acepta el valor menor que 1 en los casos reportados con las vacunas
Intramusculares, no se acepta un valor mayor de 1 (en rojo), se debe corregir.

RELACIÓN DE GOTEROS VS VOP: Los goteros son insumos del PAI entregados para la
administración de la vacunas de VOP, se entrega un gotero por cada frasco de vacuna, por lo
tanto, si tenemos un frasco de 20 dosis, debemos tener un gotero ya sea limpio (sin usar) o en uso.
Se reporta utilizado cuando se deseche el frasco de vacuna. Si el valor se encuentra en amarillo, es
porque no se reportan la cantidad de goteros para los frascos que se tienen, se debe corregir si es
problema del reporte. En el reporte consolidado de varias IPS si es posible que el valor no coincida
ya que pueden tener varios frascos destapados que suman 20 o menos dosis, y un gotero en uso
por cada frasco, es ese caso se debe verificar esta concordancia en cada IPS.

DIFERENCIA SALDO FINAL Y SALDO MES ANTERIOR (CENTRO DE ACOPIO MUNICIPAL): Este valor
indica la cantidad de insumos que tienen errores entre el saldo final del mes inmediatamente
anterior y los saldos con los que inicia el movimiento del mes en el Municipio (Ver Ítem ANALISIS
SALDOS – C.Acopio_2023).

DIFERENCIA SALDO FINAL Y SALDO MES ANTERIOR (IPS): Este valor indica la cantidad de insumos
que tienen errores entre el saldo final del mes inmediatamente anterior y los saldos con los que
inicia el movimiento del mes en la sumatoria de las IPS (Ver Ítem ANALISIS SALDOS IPS_2023).

TOTAL DE INCOHERENCIAS EN SALDOS X LOTES: Saldos x Lotes, tiene un cuadro comparativo que
se hace entre el saldo final de cada insumo en el movimiento contra la cantidad de insumos
reportados y registrados en el cuadro por Institución, lote y fecha de vencimiento (saldo en Kardex
y/o nevera). El número en rojo, indica que no hay coincidencia entre los datos de esa cantidad de
insumos y se tiene que corregir el Movimiento o el Saldo por Lotes.

CON REGISTRO DE LA PRESENTACIÓN DE LOS INSUMOS: Registrar la presentación del insumo es

muy importante para definir la evaluación de las pérdidas y para solicitar la cantidad de Actas de
baja que se requieren enviar por insumo. Si el valor está en cero significa que no se registró este
valor, se debe corregir. Así mismo se debe digitarlo bien pues pueden aparecer solicitudes de
Actas de baja que no son necesarias (Ej. BCG con presentación Unidosis).
NÚMERO DE ACTAS DE BAJA PENDIENTES POR ENVIAR O ACLARAR: Este valor nos indica la
cantidad de insumos que requieren el envío de actas de baja. Si el valor está en rojo quiere decir
que aún hay actas pendientes por enviar. Si hay actas de baja enviadas y es necesario corregirlas,
no aparece reflejada en este ítem, para eso se envía el archivo anexo _Xxxxx Actas de Baja 2023 en
el cual se relacionan los errores que se deben corregir.

RECUENTO: Nos indica cuantos de los Ítems anteriores están pendientes por ajustar en los
informas mensuales de cada mes.

Si no aparecen números en rojo, quiere decir que la información está correcta y los ítems
coloreados no son de obligatoria corrección.

Al finalizar el cuadro, en una casilla de color gris, aparecen algunas observaciones que se salen de
los parámetros o que aclaran alguno de los ítems, se debe tener en cuenta para las correcciones.

Después de realizadas las correcciones se debe reenviar el/los informe/s para su consolidación en
el departamento, antes de la fecha solicitadas.
Cualquier duda, inquietud u observación favor comunicarse con Jaime Zuluaga Ruiz al teléfono 604
3839912, 3147579829 o al correo jaime.zuluagaruiz@antioquia.gov.co

.oO0Oo.
 Anexo 1
RECOMENDACIONES DE MANEJO DE LAS ACTAS DE BAJA
1. Cuando ocurran pérdidas de insumos (Biológicos, Diluyentes), por motivos diferentes a la
Política de Frascos Abiertos -PFA- se debe realizar Acta de Baja que justifique la pérdida. Es
decir, no se requiere hacer y enviar Acta de baja cuando la pérdida es por Política de
Frascos abiertos en insumos multidosis.
2. Todo insumo unidosis (incluye jeringas y carné) que se pierda requiere hacer Acta de Baja.
3. Después de ocurrida la pérdida, se debe realizar el movimiento en PaiWeb de salida por
pérdida, este programa le da la opción de imprimir el Acta, en caso de no poderlo hacer,
se debe realizar en forma manual en el archivo en Excel que está en el Drive de los
formatos 2023.
4. Las actas de baja de Paiweb no tienen valor unitario y valor total, por lo tanto se le debe
agregar manualmente, así mismo, si la fecha de la pérdida es diferente a la registrada en
Paiweb, se debe aclarar en las observaciones.
5. El acta de baja se debe imprimir, hacer firmar (responsable de la pérdida, Enfermera o jefe
inmediato y Visto Bueno de coordinador del PAI o DLS), escanear y enviar junto con el
Informe mensual del mes donde ocurrió la pérdida.
6. El acta debe ser legible, con letra y datos claros, entendibles, sin tachones o
enmendaduras. Los datos que se solicitan deben estar completos.
7. El motivo de la pérdida debe ser acorde con la descripción Ej. Perdida por otras causas y
relatan que el frasco se cayó y se quebró.
8. Si la pérdida es por vencimiento, la fecha de vencimiento debe ser acorde al mes.
9. Los motivos de la pérdida como “Revacunación” y “Vacunación por fuera de la edad”, se
deben replantear, pues no queda claro si se aplicó o se perdió la vacuna.
10. Si se pierden varios insumos en la misma fecha y por el mismo motivo, se deben relacionar
en el mismo archivo, no en actas separadas.
11. El valor unitario de los diluyentes es cero ($0,0), pues este ya está incluido en el valor de la
vacuna, no se debe poner el mismo valor de la vacuna.
12. Si se van a escanear actas de baja en el mismo archivo, que todas sean del mismo mes (en
lo posible no juntar varios meses en el mismo archivo)
13. Registrar en forma correcta el nombre de la institución para evitar ambigüedades.
14. En algunos casos se requiere evidencia (fotos) de la pérdida anexada en el acta, como por
ejemplo en los defectos de fabricación.
15. La fecha de la pérdida debe corresponder con la fecha registrada en el acta, Ej. Pérdidas de
junio y la fecha registrada es de agosto.
16. Revisar bien el valor unitario del insumo, pues algunos de ellos presentan un valor que no
corresponde, Ej. Rotavirus $21,48, Jeringas #23 $11.250,10.
17. El valor unitario y el valor total de la pérdida deben coincidir con los valores al hacer la
operación.
18. No son válidos archivos en Excel, sin firmas.
19. El archivo se debe escanear en formato PDF para disminuir su tamaño.
20. La cantidad perdida registrada en el Acta debe coincidir con la cantidad de la pérdida
registrada en el Informe Mensual y en el Paiweb.
21. Los insumos perdidos en el Centro de Acopio también requieren Acta de Baja.
22. No se justifican Actas de Baja de pocas cantidades de frascos multidosis, estas pérdidas se
pueden manejar como PFA.
23. Cuando se presenten pérdidas de biológicos o jeringas por defecto de fabricación, se debe
evaluar bien el manejo de estas ya que puede ser que el personal no sabe manipular las
jeringas auto descartables. Si realmente la pérdida se da por defecto en la fabricación del
producto, se debe notificar en la plataforma de tecnovigilancia del INVIMA para que se le
notifique al proveedor (Los Regentes de farmacia tienen la información al respecto)
24. Todas las pérdidas por Otras causas se deben aclarar en las Observaciones.
25. Tener cuidado con las fechas mal escritas. Ej. 31/06/2023, 2/0272021
26. En algunos casos se presentan pérdidas por dilución o preparación de las vacunas, pero no
relatan la pérdida de la jeringa, solo del biológico.