GENICAS O PUNTUALES
Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un
cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los
sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles
errores, de vez en cuando se produce alguno en la
réplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar
de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de
una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de
replicación se salta algunas bases y aparece una
"mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina,
formando un dímero.
Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por
otro, supondrá una alteración en la secuencia de un
gen, que se traduce posteriormente en una
modificación de la secuencia de aminoácidos de una
proteína. Al transcribirse la mutación, al menos
un triplete del ARNm se encuentra modificado y su
traducción da lugar a que se incorpore un aminoácido
distinto del normal en la cadena polipeptídica. Es un
cambio que, aunque la mayoría de las veces va a ser
perjudicial, en contadas ocasiones puede provocar
que mejore un gen y gracias a esta característica se
sintetice una proteína distinta que tenga propiedades
diferentes o participe en la formación de estructuras
más eficaces. En estos casos raros pero esenciales
para la evolución de las especies, los individuos
portadores de la mutación poseen ventajas
adaptativas respecto a sus congéneres, por lo que el
gen mutado es posible que con el tiempo, y gracias a
la selección natural, sustituya al gen original en la
mayoría de los individuos que componen la
población.
CROMOSOMICAS
Deleción. Implica la pérdida de un trozo de cromosoma; distinto de cromosomas al que presenta
los efectos que se producen en el fenotipo están en normalmente su especie. No son mutaciones
función de los genes que se pierden. Las deleciones o propiamente dichas porque no hay cambio de
pérdidas de material genético suelen ser perjudiciales en material genético, sino una aberración, la cual suele
las especies diploides y por tanto, son poco importantes ser el resultado de una separación anormal de los
en la evolución. Las deleciones se soportan mejor en cromosomas durante lameiosis, con lo que podemos
especiespoliploides. encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides
(4n), etc. La alteración del número de cromosomas
Duplicación. Inversión. Inserción. Translocación.
En este caso Un Consiste en Es cuando
que afecta a juegos completos, se conoce
existe un segmento la inserción una porción como euploidia. Existen varios mecanismos de
trozo de del de un de un formación de autopoliploides pero los más frecuentes
cromosoma cromosoma segmento cromosoma son la fecundación de un óvulo por más de un
repetido. cambia su de ADN en se transfiere a espermatozoide y la formación de gametos diploides
orientación un lugar otro por un error durante la meiosis. En los animales la
dentro del diferente. cromosoma. autopoliploidía es rara, y suele conllevar la muerte
cromosoma
del individuo. En los vegetales sin embargo es
.
relativamente frecuente y los individuos poliploides
son de mayor tamaño y más vigoroso que los
normales diploides. Otra anomalía numérica es
la aneuploidía que afecta a uno o varios cromosomas,
pero no a todo el genoma. Se origina por la no
disyunción de una o varias parejas de cromosomas
homólogos durante la meiosis.Estos poliploides así
formados son genéticamente muy interesantes en las
plantas cultivadas y hoy en día, la mayoría de
variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, que
existen en el mercado, tienen este origen. En el
hombre, existen varios síndromes provocados por
la no separación de una pareja de cromosomas
homólogos durante la meiosis, con lo cual
perma
necen
unidos
y se
GENOMICAS
Este tipo de mutaciones afectan a la dotación
cromosómica de un individuo, es decir, los individuos
que las presentan tienen en sus células un número desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo
 GENICAS O PUNTUALES CROMOSOMICAS

que se denomina trisomía, es decir un individuo con

un cromosoma triplicado.