SHAROL CEBALLOS

SHADIA ABUD
MARTHA LOPEZ
MARIA CAMILA ZUÑIGA
Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como derivados
del amoniaco y resultan de la sustitución de
los hidrógenos de la molécula por los
radicales alquilo. Según se sustituyan uno,
dos o tres hidrógenos, las aminas serán
primarias, secundarias o terciarias.
• Las aminas son compuestos muy polares
• Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
• Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin
embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan
enlaces O-H o N-H.
• Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es
menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de
hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas que tienen un grupo Las aminas que tienen dos grupos Las aminas que tienen tres grupos
alquilo o arilo se denominan aminas alquilo o arilo unidos al átomo de alquilo o arilo unidos al átomo de
primarias. nitrógeno en su estructura se nitrógeno en su estructura se
denominan aminas secundarias. denominan aminas terciarias.
Las aminas tienen puntos de ebullición y de fusión más
altos que los compuestos no polares de igual peso
molecular, pero inferiores a los de alcoholes o ácidos
carboxílicos. Las aminas son solubles en agua (aminas
menores) y en solventes menos polares como éter,
alcohol, benceno, Las propiedades químicas de las
aminas son semejantes a las del amoniaco
Las propiedades químicas de las aminas son semejantes a las del amoniaco. Al igual que
éste, son sustancias básicas; son aceptores de protones, según la definición de
Brønsted-Lowry.
Las aminas presentan reacciones de neutralización con los ácidos y forman sales de
alquilamonio (también denominadas sales de amina). Por ejemplo la etilamina se
combina con el ácido clorhídrico, para producir cloruro de etilamonio.
Las aminas se obtienen por reducción de
nitrilos y amidas con el hidruro de litio y
aluminio.
La transposición de Hofmann convierte las
amidas en aminas con un carbono menos.
La reducción de azidas permite obtener
aminas con el mismo número de carbonos que
el haloalcano de partida
Una amina puede comportarse como una base de Lewis, o como un nucleófilo, debido al par de
electrones no enlazantes sobre el átomo de nitrógeno.

¿Cómo aumenta la basicidad de las aminas?

Las sales de amonio son los ácidos conjugados de las aminas y tienen pKas que varían entre 9
y 11. La cadena carbonada cede carga al grupo amino, por efecto inductivo, aumentando su
basicidad. La base fuerte tiene un ácido conjugado debil, por tanto, el pka sube.

¿Por qué las aminas son bases?

Tanto el amoniaco como las aminas son básicos porque pueden compartir su par de electrones
solitario con un ácido de Lewis.