Objetivo:

La práctica consiste en estudiar la influencia que tiene en la velocidad

de una reacción según la temperatura midiendo el tiempo que tarda en producirse
la reacción sin y con la presencia de un catalizador haciendo reaccionar más
rápido la reacción redox con iones de permanganato y de oxalato en medio ácido.

〖𝑠𝑒𝑚𝑖𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖 ó𝑛 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶 〗 _2 𝑂_4^(2−)− 〖 2𝑒 〗 ^−→2𝐶𝑂_2

𝑠𝑒𝑚𝑖𝑟𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 〖𝑀𝑛𝑂〗 _4^−+8𝐻^++ 〖 5𝑒 〗 ^−→ 〖𝑀𝑛〗 ^(2+)+4𝐻_2 𝑂

Ensayos T/K[ 〖𝑴𝒏𝑶〗 _𝟒^− ]/𝒎𝒐𝒍/𝑳

〖 [𝑪 〗 _𝟐 𝑶_𝟒^(𝟐−)]/𝒎𝒐𝒍/𝑳
〖 [𝑪 〗 _𝟐 𝑶_𝟒^(𝟐−)]/𝒎𝒐𝒍/𝑳
1y1 290.15 0.0005 0.0015 0.25
2y2 308.15 0.0005 0.0015 0.25
3y3 318.15 0.0005 0.0015 0.25
4y4 328.85 0.0005 0.0015 0.25
5 y 5 con catalizador 308.15 0.0005 0.0015 0.25

Procedimiento experimental:
Hay que calcular la molaridad teniendo el volumen total (10ml) para poder hayar la veloc
número de moles:

𝑀=(1∙10^(−6) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)/0,01𝐿=1∙10^(−4) 𝑀
n= 5∙10^(−4) 𝑀=𝑥/(0,002 𝐿);𝑥=1∙10^(−6) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

velocidad frente a tº
sin catalizador con catalizador
0.000005

0.000004

0.000003

0.000002

0.000001

1.90582413132218E-21
285 290 295 300 305 310 315 320 325 330 335
-0.000001
 Energía de activación

ln(v) 1/T s-1

-15.36837811891 0.00344649 ln(v) frente a 1/T
-14.0225247273486 0.00324517
-13.5278284855125 0.00314317
-12.7798730684576 0.0030409 f(x) = − 0.000158615665117875 x + 0.00101026659549571
R² = 0.996732180202578
-12.2060726455302 0.00324517

-15.4 -14.9 -14.4 -13.9 -1

=−𝐸𝑎/𝑅∙1/𝑇+𝑙𝑛(𝐴∙[ 〖𝑀𝑛𝑂〗 _4^− ]^𝑛∙ 〖〖 [𝐶 〗 _2 𝑂_4^(2−)] 〗 ^𝑚∙ 〖〖 [𝐻 〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4^ ] 〗

−0,0002𝑥=−𝐸𝑎/𝑅∙1/𝑇; −0,0002=−𝐸𝑎/8,314
y=mx + n
𝐸𝑎=1,6628∙10^(−3) 𝐽∙ 〖𝑚𝑜𝑙〗 ^(−1)

¿Cómo afecta la adición de sulfato de manganeso a la velocidad de la reacción? Buscar el mecanismo

En la siguiente gráfica oservamos que a una misma temperatura el catalizador (sulfato de

aporta rapidez a la reacción

sin catalizador con catalizador

0.000006

0.000005

0.000004

0.000003

0.000002

0.000001

0
 0.000004

0.000003

0.000002

0.000001

0
250 300 350 400 450 500 550 600 650

¿Cómo se podría aumentar aún más la velocidad del ensayo 5?

Podríamos modificar la concentración de las sustancias que intervienen en la reacción, es decir,

aunmentaríamos la concentración de los reactivos y esto produrirá un aumento en el número de colisiones.
O podríamos aumentar la temperatura ya que provocaría un aumento de la velocidad de la reacción.
 multiplicamos por 5
〖 5𝐶 〗 _2 𝑂_4^(2−)− 〖 10𝑒 〗 ^−→10𝐶𝑂_2
multiplicamos por 2
2 〖𝑀𝑛𝑂〗 _4^−+16𝐻^++ 〖 10𝑒 〗 ^−→ 〖 2𝑀𝑛 〗 ^(2+)+8𝐻_2 𝑂
2 〖𝑀𝑛𝑂〗 _4^−+ 〖 5𝐶 〗 _2 𝑂_4^(2−)+16𝐻^+→ 〖 2𝑀𝑛 〗 ^(2+)+10𝐶𝑂_2+8𝐻_2 𝑂

Ensayo x/s 𝑬𝒏𝒔𝒂𝒚𝒐 𝒙′/𝐬

_𝟒^(𝟐−)]/𝒎𝒐𝒍/𝑳 Media/s 𝑽𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂/𝒎𝒐𝒍/(𝑳𝒔)
477 468 472.5 2.11640211640212E-07
121 125 123 8.13008130081301E-07
69 81 75 1.33333333333333E-06
37 34 35.5 2.8169014084507E-06
18 22 20 0.000005

poder hayar la velocidad media, pero primero hayamos el

1𝐿=1∙10^(−4) 𝑀

Representar una gráfica de la velocidad media de reacción frente a la temperatura. Comentar esta gráfica.

Observamos que a medida que aumentamos la temperatura de la disolución la velocidad de reacción tambien aument
Además vemos que la pendiente entre 45º y 55º es mucho mayor que entre los demás puntos anteriores.
Uno de los ensayos se realizó a la misma temperatura con catalizador y sin catalizador, cabe destacar que la diferencia
entre las velocidades de reacción media es considerable y podemos concluir que la disposición de un catalizador
beneficiará mayormente en la rapidez de la reacción que un aumento de temperatura. Pero tanto un aumento de
temperatura como la disposición de un catalizador aumentará la velocidad de la reacción.
) frente a 1/T
0.0035

0101026659549571 0.0034

0.0033

0.0032

0.0031

0.003

0.0029

0.0028
-13.9 -13.4 -12.9

〗 _2 〖𝑆𝑂〗 _4^ ] 〗 ^𝑝 )

=−𝐸𝑎/8,314

n? Buscar el mecanismo de la reacción

atalizador (sulfato de manganeso) agiliza y le

n, es decir,
número de colisiones.
d de la reacción.
+10𝐶𝑂_2+8𝐻_2 𝑂

omentar esta gráfica.

d de reacción tambien aumenta.

puntos anteriores.
abe destacar que la diferencia
osición de un catalizador
Pero tanto un aumento de
n.