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Camprubí et al. BOLETÍN DE LA SOCIEDAD GEOLÓGICA MEXICANA TOMO LVI, NÚM. 1, 2003, P. 10-18

Depósitos epitermales de alta y baja sulfuración: una tabla comparativa
Antoni Camprubí*, Eduardo González-Partida, Gilles Levresse Jordi Tritlla y Alejandro Carrillo-Chávez
Programa de Geofluidos, Centro de Geociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus UNAM-Juriquilla, C.P. 76230, Santiago de Querétaro, Qro. *camprubi@geociencias.unam.mx

1. Introducción El presente trabajo es un compendio actualizado, en forma de tabla comparativa, de las características distintivas y analogías entre los dos tipos de depósitos epitermales, denominados según la terminología actualmente más empleada: alta (AS) y baja sulfuración (BS), según Hedenquist (1987). Este compendio está basado en los previamente realizados por Hayba et al. (1985), White y Hedenquist (1990), Sillitoe (1993), White et al. (1995), y completado principalmente a partir de Heald et al. (1987), Hedenquist y Lowenstern (1994), Arribas (1995), Simmons (1995), Hedenquist (1996) y Hedenquist et al. (2000). El orden de la tabla está dispuesto como “aproximación gradual” a los tipos de depósitos, esto es, desde la definición de los tipos de rocas genéticamente asociados, pasando por el reconocimiento de las evidencias de depósitos epitermales, hasta sus características más en detalle y los datos resultantes de su investigación geoquímica. De esta forma, se pretende ofrecer un orden lógico de reconocimiento y diferenciación desde el ámbito de la exploración hasta el estudio genético de los mismos. Finalmente, se hace referencia a diversos ejemplos de cada tipo, intentando cubrir al máximo su diversidad espacial, temporal, de estilo de mineralización, etc.

Controles de emplazamiento Extensión de la zona de alteración periférica Alteración asociada (ver Figura 1) Minerales clave de alteración proximal Geometría del cuerpo mineralizado Características distintivas o notables Carácter de la mineralización económica . Vulcanismo subaéreo. tanto en zona de mica blanca–pirofilita como en sílice masiva. o bien superpuesta a partir de fluidos profundos. Presencia de niveles calentados por vapor (niveles superficiales). La mineralización está asociada habitualmente a alteración argílica avanzada. Depósitos subsuperficiales: ingente alteración argílica. con un estrecho margen de alunita y caolinita que hacia el exterior es de mica blanca y arcillas interestratificadas. Hacia la superfície se presenta en stockwork o diseminada. Encajante de cualquier tipo. Presencia de sínteres y niveles o cobijaduras de calcedonia (niveles superficiales). Depósitos profundos: intensa alteración pirofilita–mica blanca.Depósitos epitermales de alta y baja sulfuración: una tabla comparativa 11 2. Clorita: raramente. rocas ácidas a intermedias (esencialmente andesita– riodacita). Gran cantidad de mica blanca en zonas con alta relación agua/roca. en profundidad. Generalmente bastante restringida y de visualización muy sutil. Clorita: común. roscoelita (mica-V) en depósitos asociados a rocas alcalinas.a mesoscópico Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Rocas volcánicas relacionadas Vulcanismo subaéreo. a veces. Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes con baja relación agua/roca. cuarzo poroso o vuggy (niveles intermedios). Tamaño variable y morfología tabular. argílica avanzada → argílica (±sericítica). Cualesquiera fallas o zonas de fractura estrechamente relacionadas a centros volcánicos. Fallas a escala regional o intrusiones subvolcánicas(1). en vetas con contactos netos con el encajante. Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes con baja relación agua/roca. Alunita cristalina. Depósitos someros: núcleo de sílice masiva. sericítica → argílica. según la naturaleza de la permeabilidad primaria y secundaria local. Sericita o illita ± adularia. Típicamente diseminada. Área extensa (comúnmente varios km2) y visualmente prominente. Típico relleno de filones en bandas. Tabla comparativa de las características de los depósitos epitermales de alta y baja sulfuración 2.1. comúnmente con brechificaciones polifásicas. Generalización: alt. típicamente con abundante pirita. Característicamente como relleno de cavidades o porosidad. Poco común como relleno de cavidades o porosidad. Generalización: alt. Encajante de cualquier tipo. Relativamente pequeño y equidimensional. Los gases escapados a partir de ebullición pueden originar alteración argílica o argílica avanzada en la periferia. Reconocimiento macro. clorita. Alteración argílica dominante conforme disminuye la temperatura. pirofilita. posible presencia de vetas de sulfuración intermedia en inmediaciones de cuerpos de alta sulfuración (en profundidad). aunque puede abarcar áreas relativamente extensas. rocas ácidas a intermedias (andesita–riodacita– riolita). mineralización superpuesta a depósitos porfíricos (en profundidad).

calcosita. esfalerita. marcasita. el cuarzo es residual (vuggy). galena. Abundancia de sulfuros 10–90% del volumen total. enargita–luzonita. Bajo contenido en metales base (Pb. la barita se halla por lo común por encima de la mena. Illita. oro (sulfosales de Ag. Barita y/o fluorita: presentes localmente.12 Camprubí et al. Seleniuros: prácticamente ausentes. covellita. Telururos: relativamente abundantes en algunos depósitos(3). galena. Cuarzo y calcedonia dispuestos en todo tipo de texturas primarias. comúnmente calcita y rodocrosita. Pirita. Alunita y pirofilita: pueden ser abundantes. masivo. Arsenopirita: poco común. 2. Adularia: diseminada y en vetas. Otros minerales de la ganga Carbonatos: ausentes. calcopirita. originado principalmente por reemplazamiento. tetraedrita-tenantita. pirita con textura parcialmente laminada. telururos). en bandas. tetraedrita). Caolinita. Adularia: ausente. Sulfosales de Ag: raramente. Calcedonia: común. arsenopirita. argentita. Enargita: muy raramente. sobre todo de grano fino. Seleniuros: poco comunes.2. de recristalización o reemplazamiento de carbonatos(2).a microscópico Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Ganga de cuarzo De grano fino. Alunita y pirofilita: escasas. 1–20% del volumen total. Contenido de azufre total típicamente alto. Azufre nativo: ausente. aunque en numerosos depósitos son relativamente abundantes. oro (esfalerita. Contenido de azufre total típicamente bajo. Reconocimiento meso. rellenando cavidades. Zn). Azufre nativo: suele estar presente. Calcedonia: ausente en la mayoría. Bismutinita: ocasionalmente. pirita predominante. Bismutinita: muy raramente(4). Carbonatos: presentes. electrum. bornita. Minerales metálicos clave Pirita. El contenido en metales base puede ser alto (Cu). . calcopirita. Barita: diseminada con la mena. pero típicamente menos del 5%.

más cercanos al foco de calor en el subtipo de epitermales de sulfuración intermedia. dilución. algunos. que lixivia la roca. hasta otro más reducido. mezcla con aguas meteóricas. Pb. en ocasiones. Datos analíticos Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Profundidad de formación Rango de temperaturas de formación Carácter de los fluidos (ver Figura 1) En su mayor parte. Rocas precámbricas o fanerozoicas en las que se emplaza el vulcanismo. Au.a.3.(5)). (frecuentemente entre 2 y 4 M. Te (Hg) Origen del azufre Origen del plomo Metales predominantes Metales presentes localmente . Au.a. Por lo general. Entre 1 y 10 M. pH ácido debido a H2S y HCl magmá-tico. Generalmente.). Edad Por lo general. entre 0 y 1. Profundo. As (Ag. Mo. Profundo. Cu. Terciaria o más reciente. Sb. Ejemplos hasta el Neoproterozoico y el Arqueano(7). Sn.) Hasta varios kilómetros lateralmente. Reducidos. Magmáticos. Hg) Diferencia de edad entre las rocas ígneas genéticament asociadas y la mineralización Distancia lateral de formación desde el foco de calor Aproximadamente sobre la vertical del foco de calor motor del hidrotermalismo. hasta 480ºC (5)). los gases separados pueden ser oxidados y producir fluidos ácidos.Depósitos epitermales de alta y baja sulfuración: una tabla comparativa 13 2. En su mayor parte. As (Te.a. entre 500 (?) y 2. Ag (Zn. En su mayor parte. posible interacción con fluidos de origen magmático. Aguas meteóricas. Zn. de baja salinidad (1–24% en peso de NaCl eq. Generalmente. entre 100–320ºC (la mayoría entre 170–320ºC. Ejemplos hasta el Neoproterozoico y Paleoproterozoico(8). entre 100–320ºC (la mayoría entre 150–250ºC (6)) Baja salinidad (0–15% en peso de NaCl eq. Terciaria o más reciente. Cu) Mo. Por lo general. probablemente magmático. Pueden evolucionar desde un fluido temprano muy reactivo. de alta salinidad (hasta casi 50% en peso de NaCl eq.).000 (?) m bajo la paleosuperfície. entre 0. Pb) Bi.000 m. que puede originar la mineralización. pH aproximadamente neutro.3 y 2 M. puede volverse alcalino debido a ebullición. Oxidados. neutralizado al reaccionar con el encajante. probablemente debido al lixiviado del encajante en profundidad. Se. Rocas volcánicas o fluidos magmáticos. Sb.

en brechas (Wafi River). "pobre" (Tayoltita). N. "profundos". en brechas (Kerimenge). se distingue el subtipo de "epitermales alcalinos". 2. en diseminaciones (Cracow). en vetas (Hishikari). Según contenido de metales base: "rico" (Motomboto). Igualmente. Datos analíticos (continuación) Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Clasificaciones posibles Según estilo de mineralización: en diseminaciones (Chinkuashih). Según la mineralogía de las asociaciones de sulfuros: "sufuración intermedia" y "baja sulfuración" (término extremo).3.Z.). islas volcánicas oceánicas. . (depósitos del SW del Pacífico). Manifestaciones de sistemas análogos actualísticos Fumarolas y fuentes termales de alta temperatura cercanas al foco volcánico. Según contexto geológico: estratovolcanes andesíticos. Sistemas geotérmicos con fuentes termales de pH neutro. en filones (El Indio). vulcanismo tipo Cordillera (Acupan). Según contenido de metales base: "rico" (Fresnillo). mud pools. vulcanismo tipo Cordillera (Lepanto). Según contexto geológico: depresiones con vulcanismo silícico (Ohakuri Dam.14 Camprubí et al. islas volcánicas oceánicas (Ladolam). Según profundidad de formación: "someros" (depósitos de Norteamérica). Según estilo de mineralización: en stockwork (McLaughlin). estratovolcanes andesíticos (Woodlark). tanto en base a su mineralogía como a su asociación con rocas volcánicas alcalinas. "pobre" (Nalesbitan).

(2000). (10) Staude (2001). Kelian(21). y Thiersch et al. México: Mulatos(10. geotermómetros minerales y características de sistemas geotérmicos actuales análogos a los depósitos epitermales en Reyes (1990 y 1991). (16) Jianping et al. y Albinson et al. (2002). existe un fuerte control estructural (Hedenquist et al. (28) Cheilletz et al. y Wood et al. Indonesia: Motomboto(9. y Hallberg (1994). Hedenquist et al. Australia: Cracow. (1992). Porgera(25). Manantial Espejo(12).UU. Filipinas: Lepanto. Fiji: Emperor(18). (1991). (1996).21). ver Arribas (1995). 1994). (1983). Japón: Mitsumori–Nukeishi. Julcani. Castrovirreyna(4. (5) Las más altas salinidades y temperaturas pueden ser debidas a una intensa etapa de alteración previa a la deposición mineral. Marruecos: Imiter(28). Orcopampa(4). (7) Huckerby et al.. (6) Muy raramente se sobrepasan los 350ºC. Para más ejemplos de depósitos epitermales de ambos tipos. Mount Coolon(13). (20) Sherlock et al. Guanajuato(22). Fiji: Mt. White et al. y Hedenquist et al. Chile: El Indio-Tambo(4.18). Kasi(9). (1995). Rusia: Bereznjakovskoje. Indonesia: Gunung Pongkor. Perú: Ccahuarso. (1996). (12) Haller (1997). Nansatsu(9). (1997). Datos generales sobre depósitos epitermales en México en Camprubí et al. Filipinas: Antamok–Acupan(3. (14) Panteleyev (1988). Simmons y Browne (1997) y González-Partida (2000). McLaughlin(20). y Etcheverry et al. Papúa-Nueva Guinea: Ladolam. Corea del Sur: Seongsan–Ogmaesan(9). (1995). Canadá: Freegold Mountain. (9) Incluidos en la relación de Arribas (1995). Turquía: Mastra y otros(27). EE. (2001a. Caracterización completa de las asociaciones de alteración hidrotermal en ambos tipos de depósitos epitermales. Suecia: Enåsen(9).9). Ejemplos Epitermales de alta sulfuración (AS) Argentina: La Mejicana y Nevados del Famatina(9). (24) Loucks et al. Japón: Hishikari(18). (1990). (1997). Australia: Temora(9). en cuyo caso se interpreta la presencia de procesos poco usuales: véase McInnes et al. México: Fresnillo(18).11). Casapalca. . (11) Gray (2001). (1995). Srednogorie(9). (2002). (21) Sillitoe (1994). Referencias en la tabla: (1) Relacionado con la permeabilidad. (2) Véase Dong et al. Taiwan: Chinkuashih(9). (1997) y Strujkov et al. Toodoggone(14). Datos sobre paragénesis de alteraciones hidrotermales. (23) Camprubí et al. en caso contrario. EE.4. (25) White et al. Bulgaria: Chelopech. (1999 y 2003). (8) Penczak y Mason (1997). (1992). (2001). con control litológico del flujo en presencia de unidades permeables. China: Rushan(16). (18) Incluidos en la relación de Simmons (1995). Perú: Arcata. (1995). China: Zijinshan(9). Creede(19). (13) Dong y Zhou (1996).UU. y características detalladas de ambos tipos según su profundidad de formación en Hedenquist et al. Summitville(9). Chile: Inca de Oro(15). España: Rodalquilar(9). (22) Mango et al. Cerro de Pasco. (1996).: Comstock(18).9). (26) Lehmann et al. Tayoltita(18). El Sauzal(11). Nalesbitan(9). Temascaltepec(23). Caylloma. (3) Véase Cooke y Bloom (1990) y Cooke et al. (15) Palacios et al. (4) Véase Ericksen y Cunningham (1993). (17) So y Yun (1996). (1985). 2001b). Epitermales de baja sulfuración (BS) Argentina: Cerro Vanguardia. Paradise Peak. Papúa-Nueva Guinea: Wafi River(9). Julietta(26).: Goldfield. (27) Tüysüz y Akçay (1997). (2000). (1990). Topia(24). Corea del Sur: Jeongju–Buan(17). (19) Hayba et al. (1988). y Cheilletz et al.Depósitos epitermales de alta y baja sulfuración: una tabla comparativa 15 2.

con base en los datos de Hedequist y Lowenstern. Igualmente se muestra su relación con las rocas magmáticas como fuente de calor. 1998). 1999). Fournier. Derecha: esquema de la composición mineralógica de las alteraciones hidrotermales asociadas a la formación de depósitos minerales epitermales. 1991. Q = cuarzo. La posición de la transición frágil–dúctil se ha ubicado en temperaturas de ~ 400ºC.16 Camprubí et al. mordenita. fluidos y componentes químicos para estos depósitos. Mt = magnetita. Z = zeolitas (de menor a mayor temperatura: natrolita. Fp = feldespatos potásicos. Dc = dickita. procesos. Mn y/o Fe). 1998). auríferos. pH. o molibdeníferos). Si = siderita. Se = sericita. Cb = carbonatos (de Ca. Co = corindón. hasta el ambiente epitermal (modificado de Sillitoe.e. y a 5–7 km de profundidad (p. chabazita. Al = alunita.. Corbett y Leach. Pi = pirofilita. según el pH de las soluciones mineralizantes (modificado y simplificado de Corbett y Leach. Cr = cristobalita. Ac = actinolita. Izquierda: esquema comparativo (no a escala) de la estructura. I = illita o illita–esmectita. Do = dolomita. laumontita. K = caolinita. Tri = tridimita. tipos de fluidos y reacciones involucradas en la formación de los depósitos epitermales de baja y alta sulfuración. Gammons y Williams-Jones. Cl = clorita. Figura 1. Ca = calcedonia. Cc = calcita. tipos de alteración. Di = diápora. heulandita. Mg. Ep = epidota. Nielson et al. 1995. And = andalucita. Abreviaciones: Ab = albita. la formación de depósitos metálicos relacionados a pórfidos (cupríferos. Op = ópalo o sílice opalina. Ha = halloysita. mesotermales y porfídicos. temperaturas. Sm = esmectita o esmectita– illita. wairakita). Px = clinopiroxenos. 1994. Ad = adularia. Bi = biotita. . volátiles liberados. comprendiendo desde una cámara magmática en proceso de enfriamiento. 1997.

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