Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ciencias Químicas

Químico Farmacéutico Biólogo

UA: Farmacognosia
Fitoterapia para el insomnio, ansiedad, estrés, depresión y
migraña
1843781 Campos González Adrián
1871296 Castro Ramos Alexia Guadalupe
1862110 Domínguez Paredes Alejandro
1850951 García Martínez Lucero Aglae
1841712 Saldaña Chávez Richard
1818654 Torres López Fátima Lizbeth
 Tabla de contenido

01. 02. 03.

Generalidades Fisiopatología Farmacoterapia

Definición, causas, Mecanismo patológico Medicamentos y su mecanismo de
clasificación acción

04. 05. 06.

Especie vegetal
Malos hábitos Especies vegetales específica
Higiénicos y dietéticos Especies más utilizadas en Principio activo, droga, dosis, mecanismo de
relacionados con la fitoterapia para la patología acción, forma galénica, interacciones,
patología
pacientes de riesgo, recomendaciones y
alteraciones en valores plasmáticos
Insomnio
 01. Generalidades
Definición
Trastorno caracterizado por dificultad para
conciliar el sueño o mantenerlo.
Alejandro Domínguez
Causas
• Estrés
• Viajes u horarios de trabajo irregulares
• Malos hábitos de sueño
• Medicamentos
• Exceso de alimentación en la noche
• Afecciones o enfermedades
• Consumo de estimulantes
 Clasificación
Transitorio
Menor a tres días, por periodos
de estrés breves o leves.

Corto plazo (agudo)

Tres días a tres semanas,
por estrés personal.

Largo plazo (crónico)

Duración mayor a tres
semanas, sin causa aparente.

Alejandro Domínguez
 Fisiología del sueño

Alejandro Domínguez
 02. Fisiopatología

Alejandro Domínguez
 03. Tratamiento farmacológico

Eszopiclona Zolpidem

Fórmulas de liberación inmediata: 5-10 mg antes 2 a 3 mg antes de acostarse

de acostarse.
Fórmulas de liberación modificada: 6.25, 12.5 mg
antes de acostarse.

2da línea: Benzodiazepinas (Flunitrazepam, midazolam, clonazepam, diazepam, lorazepam).

3era linea: Antidepresivos (Paroxetina, mirtazapina y trazodona).

Alejandro Domínguez
Mecanismo de acción
Unión a receptor GABA-A

↑ Frecuencia apertura del

canal de cloruro

Hiperpolarización de
membrana

Depresión del SNC

Sedación, relajación
muscular, ansiólisis, hipnosis

Alejandro Domínguez
 04. Malos hábitos higiénico-dietéticos
Estimulante.
Cafeína Refrescos de cola, café, te.

Personas con acidez

Alimentos ácidos estomacal.

Alcohol y nicotina Tabaquismo y alcoholismo.

Consumir alimentos en gran

Cenas inadecuadas cantidad o difíciles de digerir.

Alejandro Domínguez
 05. Especies vegetales
Valeriana officinalis L.
Valeriana
Planta herbácea de Europa en
bosques húmedos, prados y
márgenes de ríos.
Droga: rizoma, raíz y
estolones.
Principios activos: Iridoides y
sasquiterpenos.
Alejandro Domínguez
Humulus lupulus L.
Lúpulo
Planta viva trepadora que se
da en los bosques caducifolios
de regiones templadas.
Droga: inflorescencias
femeninas enteras desecadas
Principios activos: lupulonas y
humulonas, ácidos clorogénico
y ferúlico.
Passiflora incarnata L.
Pasiflora
Planta trepadora originaria de
Ámerica tropical y subtropical.
Droga: hojas y flores.
Principios activos: alcaloides
indólicos derivados de la ß-
carbolina, flavonoides, maltol,
fitosteroles, umbeliferona,
ácidos fenólicos, escopoletol y
heterósidos cianogenéticos.
 05. Especies vegetales
Valeriana officinalis L.
Valeriana
Planta herbácea de Europa en
bosques húmedos, prados y
márgenes de ríos.
Droga: rizoma, raíz y
estolones.
Principios activos: Iridoides y
sasquiterpenos.
Alejandro Domínguez
Humulus lupulus L.
Lúpulo
Planta viva trepadora que se
da en los bosques caducifolios
de regiones templadas.
Droga: inflorescencias
femeninas enteras desecadas
Principios activos: lupulonas y
humulonas, ácidos clorogénico
y ferúlico.
Passiflora incarnata L.
Pasiflora
Planta trepadora originaria de
Ámerica tropical y subtropical.
Droga: hojas y flores.
Principios activos: alcaloides
indólicos derivados de la ß-
carbolina, flavonoides, maltol,
fitosteroles, umbeliferona,
ácidos fenólicos, escopoletol y
heterósidos cianogenéticos.
 06. Valeriana: Principios activos
Sesquiterpenos: valeranona, valerianol,
alcohol kesílico, éster del valeriano,
valerenal, ácidos valerénico,
acetoxivalerénico e hidroxivalerénico.

Ácido valerénico Valtrato

Iridoides: valtrato, isovaltrato, acevaltrato,
dihidrovaltrato e
isovaleroxihidroxidihidrovaltrato.

Glúcidos, almidón, ácidos grasos, ácidos

fenólicos, GABA, glutamina y arginina, trazas
de alcaloides, resina, flavonoides.

Derivados de principios
activos
Alejandro Domínguez
 Valeriana: Droga vegetal
La raíz y los rizomas de valeriana
(Valeriana officinalis) contienen sus
principios activos.

Alejandro Domínguez
 Valeriana: Dosis y forma galénica

Formas galénicas Dosis

• Infusión • Adultos: 2-3 g de droga (infusión); o 1-3
• Extracto seco mL de tintura; 400 a 600 mg de raíz
• Tintura (1:5, etanol 70% V/V) desecada 1 vez al día 1 h antes de
• Comprimidos acostarse.
• Cápsulas • Niños de 3 a 12 años: dosis proporcional
de acuerdo con el peso corporal de la
dosis de adultos.

Alejandro Domínguez
 Valeriana: Mecanismo de acción

Mecanismo de acción similar a las benzodiazepinas.

Se une a la subunidad beta en el receptor GABA-A.
Disminuye la eliminación o el metabolismo de GABA, lo que permite que permanezca por más tiempo.

Alejandro Domínguez
 Valeriana: Mecanismo de acción
Unión a receptor
GABA-A

↑ Frecuencia apertura
del canal de cloruro

Hiperpolarización de
membrana

Depresión del SNC

Efecto sedante

Alejandro Domínguez
 Valeriana: Interacciones con medicamentos y
pacientes de riesgo
Puede prolongar e intensificar el efecto de otros
sedantes (benzodiazepinas, barbitúricos, alcohol).

Afecta la conducción de vehículos u otras actividades

que requieran un estado de alerta o concentración.

Enfermedad
Mujeres embarazadas y
hepática.
en periodo de lactancia.

Alejandro Domínguez
 Valeriana: Recomendaciones y alteraciones
en valores plasmáticos

Estudios han demostrado la capacidad de la

valeriana para inhibir CYP3A4, enzima encargada
del metabolismo de varios fármacos.
En caso de presentar efectos
adversos o persistir el insomnio,
consultar a su médico.

Alejandro Domínguez
Ansiedad
 01. Generalidades
Definición Causas

Sistema de respuesta asociado con la

preparación para los eventos anticipados

Lucero García
 Clasificación

Agorafobia Mutismo selectivo Fobia especifica

Multitud, espacios abiertos Incapacidad constante Animales, inyecciones
o cerrados, etc para hablar de sangre, lesiones, etc

Lucero García
 Trastorno de
Trastorno de panico
Trastorno de ansiedad social
Experimentan ataques ansiedad debido a Temer a ser evaluado
de panico inesperados
afecciones medicas negativamente

Consecuencia fisiologica
de otra afección medica.

Lucero García
 Trastorno de Trastorno de
ansiedad inducido Trastorno de ansiedad por
por medicamentos ansiedad separación
Sintomas que justifican
generalizada Pesadillas y sintomas
atención medica fisicos
Preocupación persistente
y obsesiva

Lucero García
 02. Fisiopatología

Modera la respuesta del miedo y la ansiedad.

Hay hiperexcitabilidad en respuesta a estimulos

negativos.
Lucero García
 Serotonina Noradrenalina
Actividad baja Actividad alta

Dopamina GABA
Enfermedades psiquiatricas y degenerativas. Neurotransmisor inhibidor del SNC

Lucero García
 03. Tratamiento farmacologico

Fluoxetina
Inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina Fobia social

Inhibidores de la Duloxetina
recaptacion de serotonina
y norepinefrina TAG y mutismo selectivo

Lucero García
 Mecanismo de acción

Inhibidores selectivos de la Proteina de

recaptación de serotonina
recaptación
Terminal
presinaptica

Inhibidores de la
recaptacion de serotonina Transportadores

y norepinefrina
de noradrenalina

Lucero García
 04. Malos hábitos higiénico-dietéticos
Dulces, pasteles y bebidas
con azucar agregada

Alcohol y cafeína

Mantequilla

Lucero García
 Especies vegetales

Valeriana officinalis Passiflora incarnata Piper methysticum

Valeriana es un extracto Pasiflora es un extracto de las Kava kava es una hierba

botanico derivado de las flores de la planta. derivada de las raices.
raices Droga: flores Droga: raices
Droga: raices Principio activo: flavonoides, Principio activo: Kavapironas
Principio alcaloides, cumarinas, maltol, etc. y flavokavinas
activo: valeprotiatos Lucero García
 Especies vegetales

Valeriana officinalis Passiflora incarnata Piper methysticum

Valeriana es un extracto Pasiflora es un extracto de las Kava kava es una hierba

botanico derivado de las flores de la planta. derivada de las raices.
raices Droga: flores Droga: raices
Droga: raices Principio activo: flavonoides, Principio activo: Kavapironas
Principio alcaloides, cumarinas, maltol, etc. y flavokavinas
activo: valeprotiatos Lucero García
 06. Kava kava: Principio activo

Kavalactonas y flavonas.

Lucero García
Kava kava: Droga vegetal

Raíz de la planta (seca o

fresca)

Lucero García
06. Kava kava: Forma galenica y dosis

Capsulas (a partir de extracto

etanolico concentrado seco)

Dosis: 105 a 210 mg

De 3 a 4 semanas

Lucero García
06. Kava kava: Mecanismo de acción

No esta bien elucidado el

mecanismo de acción.

Lucero García
06. Kava kava: Interacción con medicamentos

Inhibe enzima CYP1A2 y

CYP2E1

Lucero García
 06. Kava kava: Pacientes de riesgo
Neurotoxicidad
Hipertension pulmonar
Personas con
enfermedad en
el higado

Cambios dermatologicos

HEPATOTOXICIDAD

Lucero García
 06. Kava kava: Recomendaciones y
alteraciones plasmáticas
Detener la administracion del preparado Fosfatasa
galenico y acudir a un medico alcalina
Aminotransferasas
sericas

Lucero García
Estrés
 01. Generalidades

Definición Causas
Desequilibrio entre la demanda y la ✓ Trabajo
capacidad de respuesta del individuo, el ✓ Problemas sociales
fracaso ante esta demanda tiene importantes ✓ Problemas económicos
consecuencias. ✓ Exposición a violencia/abuso
✓ Trauma

Alexia Castro
 Clasificación

Estrés agudo Estrés crónico

Exposición a un factor estresante que se Exposición a un factor estresante prolongado.
percibe como intenso, no imponen una Los efectos a largo plazo de la respuesta al este
estrés pueden dañar la salud.
carga a la salud a corto plazo.

Alexia Castro
Estrés agudo Surgen de forma súbita, evidente, fácil de identificar y
generalmente reversible.

Alexia Castro
Estrés crónico
Impacto potencialmente negativo en el sistema
cardiovascular, el sistema musculoesquelético,
el sistema inmunológico, entre otros.

Alexia Castro
 02. Fisiopatología
Tres fases en el modo de producción del estrés

1. Reacción de alarma

2. Estado de resistencia

3. Fase de agotamiento

Alexia Castro
Alexia Castro
 03. Tratamientos farmacológicos

Benzodiacepinas
Redujo las respuestas al
cortisol

Inhibidores selectivos de la Mayormente usado en el

recaptación de serotonina estrés postraumatico

Alexia Castro
 Mecanismo de acción
Benzodiacepinas

Alexia Castro
 Mecanismo de acción
Inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina

Alexia Castro
 04. Malos hábitos higiénico-dietéticos
Algunas de estas sustancias en pequeñas cantidades ayudan a relajar, en grandes cantidades estresan,
ya que interrumpen el ciclo vigilia-sueño.

Cafeína El estrés potencia los efectos de la

cafeína sobre la epinefrina y el cortisol.

Alcohol Consumo elevado de este.

Nicotina Afecta al ritmo cardíaco, acelera el

pulso y provoca estrés en el organismo

Azúcares refinados u Aumentan el drenaje de vitaminas B

otros almidones y C en el organismo.
Alexia Castro
 05. Especies vegetales para el estrés

Extracto de Rhodiola rosea

Lavandula angustifolia Citrus bergamia
(RRE)
Se origina en la ecorregión
Aumentar la resistencia del organismo Reductor del estrés; distribuido en las mediterránea, en el sur Italia y Grecia
al estrés, el agotamiento y la fatiga tierras que rodean el Mar Droga: exocarpio mediante prensado en
Droga: raíces y rizomas Mediterráneo y los archipiélagos del frío
Principios activos: rosavinas y el Océano Atlántico Principio activo: limoneno, acetato de
salidrósido Droga: flores frescas linalilo, γ-terpineno, β-pineno, linalol
Principio activo: acetato de linalilo y α-pineno
(52,1%), linalol (37,4%), acetato de
geranilo (5,4%) y β-cariofileno (5,1%).
Alexia Castro
 05. Especies vegetales para el estrés

Extracto de Rhodiola
Lavandula angustifolia Citrus bergamia
rosea (RRE)
Se origina en la ecorregión
Aumentar la resistencia del organismo Reductor del estrés; distribuido en las mediterránea, en el sur Italia y Grecia
al estrés, el agotamiento y la fatiga tierras que rodean el Mar Droga: exocarpio mediante prensado en
Droga: raíces y rizomas Mediterráneo y los archipiélagos del frío
Principios activos: rosavinas y el Océano Atlántico Principio activo: limoneno, acetato de
salidrósido Droga: flores frescas linalilo, γ-terpineno, β-pineno, linalol
Principio activo: acetato de linalilo y α-pineno
(52,1%), linalol (37,4%), acetato de
geranilo (5,4%) y β-cariofileno (5,1%).
Alexia Castro
06. Lavandula angustifolia: Principios activos

• Linalol: produce efectos

sobre los receptores de
glutamato similares a los de
un fármaco ansiolítico y
sedante fenobarbital.

• Acetato de linalilo: produce

efectos narcóticos.

Alexia Castro
06. Lavandula angustifolia: Droga vegetal

Flores frescas de
Lavandula
angustifolia

Alexia Castro
06. Lavandula angustifolia: Dosis y forma galénica

Formas galénicas Dosis

• Vía oral • VO: La Agencia Europea

• Inhalación de Medicamentos recomienda una dosis
• Té oral diaria de 20 a 80 mg.
• Inhalación: 2 a 5 gotas en 10 a 710 mL
de agua hirviendo.
• Té: 5-10 mL de lavanda en una taza de
agua hirviendo.

Alexia Castro
06. Lavandula angustifolia: Mecanismo de acción

Alexia Castro
 06. Lavandula angustifolia: Interacción con
medicamentos
Estatinas, ácido
Depresores y
Anticoagulantes nicotínico, derivados del
anticonvulsivos del SNC
ácido fíbrico

Aumenta o potencia los Pueden aumentar el Pueden causar

efectos narcóticos y riesgo de hemorragia. efectos reductores del
sedantes colesterol

Alexia Castro
 06. Lavandula angustifolia: Pacientes de
riesgo

Embarazo Niños de corta

edad

La lavanda puede poseer

propiedades emenagógicas y
se debe evitar el uso interno
excesivo durante el embarazo.

Alexia Castro
06.Lavandula angustifolia: Recomendaciones y
alteraciones en niveles plasmáticos

Si persisten los síntomas sin cambio o En el caso de los niños pequeños

si el paciente empeora se puede alterar las hormonas
recomienda acudir al médico normales del cuerpo

Alexia Castro
Depresión
 01. Generalidades

Definición

Estado mental que se caracteriza por

sentimientos de tristeza, pérdida de
energía y dificultad para manejarse Causas

Existen diversos factores implicados:

✓ Factores relacionados con la
personalidad del paciente.
✓ Factores ambientales.
✓ Factores biológicos

Fatima Torres
 Factores de riesgo
- Antecedentes familiares
- Estilo de vida poco saludable
- Consumo de medicamentos
Mayor frecuencia en
- Enfermedades agudas/crónicas
mujeres
- Acontecimientos estresantes

Alta incidencia entre 12

a 24 años

Tasas bajas entre los 65

años de edad o más

Fatima Torres
 Clasificación

Trastorno adaptativo
Depresión mayor
Sintomas muy leves cortos
Sintomas intensos por un factor de estres
recurrente en episodios
Otros trastornos
depresivos
Distimia (trastorno
distímico) Parte de otras enfermedades
psiquiatricas o no
Sintomas menos intensos
cronicos
Fatima Torres
02. Fisiopatología

La serotonina es el
neurotransmisor más
asociado este trastorno

Fatima Torres
 03. Tratamiento farmacológico

01.
Inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRS) 02.
Tiene un amplio margen terapéutico, son
relativamente fáciles de administrar
Inhibidores de la recaptación de
serotonina-noradrenalina
Tiene un mecanismo de acción doble
sobre la 5-HT y la noradrenalina

Fatima Torres
 03. Tratamiento farmacológico

03.
Antidepresivos tricíclicos
04.
Aumenta la disponibilidad de noradrenalina,
hasta cierto punto, la de 5-HT, al bloquear
Inhibidores de la
su recaptación en la hendidura sináptica. monoaminooxidasa (IMAO)
inhiben la desaminación oxidativa de las
aminas biógenas (noradrenalina,
dopamina, 5-HT) y otras feniletilaminas.

Fatima Torres
 Mecanismo de acción

Inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina

Inhibidores de la recaptación de
serotonina-noradrenalina
Fatima Torres
 Mecanismo de acción

Antidepresivos tricíclicos

Inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO)
Fatima Torres
 04. Malos hábitos higiénico-dietéticos
Dependencia a la cafeína Necesidad diaria

Afectación en niveles de
Exceso de azúcar serotonina

Consumo de alcohol Factor depresor .

Comer alimentos fritos Aumenta el peso

Aumenta la presión
Ingesta elevada de sal arterial

Fatima Torres
 05. Especies vegetales

Hypericum perforatum Cyperus flavescens L Clitoria ternatea

Arbusto con flores nativo de Europa.,
suele florecer el día de Juan Bautista.
Droga: Sumidades floridas
Principios activos: Hiperforina e
hipericina
Herbácea recta, tallo glabro
lisos, su área de distribución
nativa es cosmopolita.
Droga: Raíces
Principios activos: Flavonoides
Herbácea de porte trepador originaria
de Asia tropical y ecuatorial
Droga: raíces
Principios activos: Taninos, resinas,
almidón y taraxerol

Fatima Torres
06. Hypericum perforatum: Principios activos

Hiperforina Hipericina

Fatima Torres
06. Hypericum perforatum: Droga vegetal

Droga

Sumidades floridas

Fatima Torres
06. Hypericum perforatum: Dosis y forma
galénica

Extracto fluido 5-50 gotas, 3 veces al día.

Cápsulas de polvo 300 mg al dia
Infusión 5 a 30 gr/l, 3 ó 4 tazas al día.

Fatima Torres
 06. Hypericum perforatum: Mecanismo de
acción
El mecanismo de acción de esta especies es casi
desconocido pero según investigaciones es
similar a una inhibición de la monoamino oxidasa
(MAO) junto con otra combinación de mecanismos
desconocidos (inhibición de la catecol o-metil
transferasa (COMT)

Fatima Torres
 06. Hypericum perforatum: Interacciones con
medicamentos
Inhibidores de la
Neurolépticos
MAO Potenciar los efectos del
alcohol y de otras sustancias
depresoras centrales

No debe administrarse Aumenta las concentraciones

imipramina durante al plasmáticas y ocasionar
menos dos semanas crisis convulsiva
Depresores del SNC

Fatima Torres
 06. Hypericum perforatum: Alteración en
niveles plasmáticos

Elevación de transaminasas
hepáticas

Fatima Torres
06. Hypericum perforatum: Pacientes de riesgo
Mujeres Paciente usando
embazadas otro antidepresivo

Pueden provocar un aborto Puede alterar la actividad

espontáneo farmacológica

Fatima Torres
06. Hypericum perforatum: Recomendaciones
por si no mejora el paciente

En la persistencia de algún síntoma se recomienda

acudir con el médico inmediatamente igualmente
cuando se incluye algún tratamiento farmacológico
antidepresivo

Fatima Torres
Migraña
 01. Generalidades

Definición Causas
Dolor fuerte de cabeza que afecta, • Cambios hormonales en las mujeres.
generalmente, a un lado o una parte de ella • Bebidas.
y a menudo va acompañado de náuseas y • Estrés.
• Estímulos sensitivos.
vómitos. • Cambios en el sueño.
• Factores físicos.
• Cambios climáticos.
• Medicamentos.
• Alimentos.
• Aditivos alimentarios.
Richard Saldaña
 Clasificación
Episódica
Relacionada con un número de
crisis igual a un día o menor de
15 días al mes, con una duración
de 4 a 72 horas.

Crónica
Número de crisis mayor a 15
episodios al mes o más de 180
días al año, con un periodo de
duración de más de 3 meses.

Richard Saldaña
 02. Fisiopatología

Richard Saldaña
Richard Saldaña
 03. Tratamiento farmacológico

Analgésicos/AINES
Bloqueo de la producción periférica y
central de prostaglandinas; a nivel
central impiden la sensibilización de las
neuronas medulares y supramedulares
Triptanes
Son agonistas de la 5HT-1 y constituyen
la terapia abortiva más importante de la
migraña.

Richard Saldaña
 Mecanismo de acción de los AINE's

Richard Saldaña
 Ergotamínicos Antieméticos

La acción antimigrañosa está mediada Bloquean receptores de histamina H1,

por la disminución de la actividad muscarínicos, dopaminérgicos,
serotoninérgica a escala central. adrenérgicos y serotoninérgicos.

Richard Saldaña
 Esquema de los diferentes mecanismos de acción

Richard Saldaña
 04. Malos hábitos higiénico-dietéticos:
Es una respuesta a un
Estrés estímulo emocional.

La variación del ritmo de

Sueño sueño se reconoce como
desencadenante de crisis.

Estimulantes.
Alcohol y nicotina Tabaquismo y alcoholismo.

Carnes procesadas,
Mala alimentación conservas, mariscos.

Richard Saldaña
 05. Especies vegetales

Matricaria (Tanacetum Hipérico (Hypericum Petasita (Petasites

parthenium)
Planta herbácea anual de la familia de
las asteraceas, nativa de Europa y Asia,
tambien naturalizada en America
Droga: Flor entera.
Principios activos: Partenolida y
glucosidos.
perforatum) hybridus)
Hipérico es una planta de la familia de las
hipericáceas, con raíces leñosas pardo Es un arbusto perenne que se encuentra en el
amarillentas y un poco ramificadas. marismas húmedas de Europa y partes de
Droga: Extracto seco de Hipérico Asia y América del Norte
Droga: Grandes hojas
Principios activos: hipericina (una
naftodiantrona) e hiperforina (un floroglucinol Principios activos: Isopetasina.
lipofílico).

Adrián Campos
 05. Especies vegetales

Matricaria (Tanacetum Hipérico (Hypericum Petasita (Petasites

parthenium)
Planta herbácea anual de la familia de
las asteraceas, nativa de Europa y Asia,
tambien naturalizada en America
Droga: Flor entera.
Principios activos: Partenolida y
glucosidos.
perforatum) hybridus)
Hipérico es una planta de la familia de las
hipericáceas, con raíces leñosas pardo Es un arbusto perenne que se encuentra en el
amarillentas y un poco ramificadas. marismas húmedas de Europa y partes de
Droga: Extracto seco de Hipérico Asia y América del Norte
Droga: Grandes hojas
Principios activos: hipericina (una
naftodiantrona) e hiperforina (un floroglucinol Principios activos: Isopetasina.
lipofílico).

Adrián Campos
 06. Matricaria: Principios activos

Las propiedades se derivan de su ingrediente bioactivo,

partenolida, una lactona sesquiterpénica

Otros componentes potencialmente activos son los

glucósidos flavonoides y sesquiterpenos.

Adrián Campos
 06. Matricaria: Droga vegetal

Se utilizan principalmente la flor y las hojas

de Matricaria (Tanacetum parthenium) los cuales
son los que contienen los principios activos

Adrián Campos
 06. Matricaria: Forma galénica y dosis

• Infusión: 2 a 3 tazas al dia

• Comprimidos: 250mg al día
• Cápsulas: 380mg al día

Adrián Campos
 06. Matricaria: Mecanismo de acción

Adrián Campos
 06. Matriarca: Interacciones con
medicamentos y pacientes de riesgo

Haga clic para agregar texto

La Matriarca puede aumentar los efectos
de medicamentos anticoagulantes y sedantes
(incluido el alcohol) y disminuir la absorción
de los complementos de hierro.

Adrián Campos
 Valeriana: Recomendaciones y alteraciones
en valores plasmáticos

En caso de presentar
efectos adversos o
persistir la migraña,
consultar a su médico.

Adrián Campos
 Bibliografía
1. Riggin, EA. (2016). Allscripts EPSi. Mayo Clinic, Rochester, Minn. .
2. Levenson, J. C., Kay, D. B., & Buysse, D. J. (2015). The pathophysiology of insomnia. Chest, 147(4), 1179–1192. https://doi.org/10.1378/chest.14-1617
3. Brunton, L. L., Dandan, R. H., Knollmann, B. C. (2018). Goodman & Gilman's. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 13a. Edición. México: McGraw-Hill
Education.
4. Lou, B. X., & Oks, M. (2021). Insomnia: Pharmacologic Treatment. Clinics in geriatric medicine, 37(3), 401–415. https://doi.org/10.1016/j.cger.2021.04.003
5. López, M. T., (2001). El insomnio. Plantas medicinales con efecto sedante. Offarmvol. 20, issue 3, pp: 144-150. Published by Doyma.
6. Shinjyo, N., Waddell, G., & Green, J. (2020). Valerian Root in Treating Sleep Problems and Associated Disorders-A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of
evidence-based integrative medicine, 25, 2515690X20967323. https://doi.org/10.1177/2515690X20967323
7. Bruni, O., Ferini-Strambi, L., Giacomoni, E., & Pellegrino, P. (2021). Herbal Remedies and Their Possible Effect on the GABAergic System and Sleep. Nutrients, 13(2),
530. https://doi.org/10.3390/nu13020530
8. Khom, S., Baburin, I., Timin, E., Hohaus, A., Trauner, G., Kopp, B., & Hering, S. (2007). Valerenic acid potentiates and inhibits GABA(A) receptors: molecular
mechanism and subunit specificity. Neuropharmacology, 53(1), 178–187. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2007.04.018
9. Mattei, César & Pineau, Stéphanie & Legros, Christian. (2016). The Medical use of Lemon Balm (Melissa officinalis) and Valerian (Valeriana officinalis) as Natural
Sedatives: Insight into their Interactions with GABA Transmission. International Journal of Clinical Pharmacology and Pharmacotherapy. 1. 10.15344/2016/ijccp/112.
10. Bent S, Padula A, Moore D, et al. (2006). Valerian for sleep: a systematic review and meta-analysis. Am J Med 119(12):1005–1012, doi:
10.1016/j.amjmed.2006.02.026.
11. Fernández-San-Martín MI, Masa-Font R, Palacios-Soler L, et al. (2010). Effectiveness of valerian on insomnia: a meta-analysis of randomized placebo-
controlled trials. Sleep Med 11(6):505-511, doi: 10.1016/j.sleep.2009.12.009.
 Bibliografía
12. Hellum, B. H., & Nilsen, O. G. (2008). In vitro inhibition of CYP3A4 metabolism and P-glycoprotein-mediated transport by trade herbal products. Basic & clinical
pharmacology & toxicology, 102(5), 466–475. https://doi.org/10.1111/j.1742-7843.2008.00227.x
13. Anderson, G. D., Elmer, G. W., Kantor, E. D., Templeton, I. E., & Vitiello, M. V. (2005). Pharmacokinetics of valerenic acid after administration of valerian in healthy
subjects. Phytotherapy research : PTR, 19(9), 801–803. https://doi.org/10.1002/ptr.1742
14. Sing, Yadhu N,; Singh, Nirbhay N. (2002). Therapeutic Potential of Kava in the Treatment of Anxiety Disorders. CNS Drugs, 16 (11), 731-743. doi: 10.2165/00023210-
200216110-00002.
15. Chand SP, Marwaha R. Ansiedad. [Actualizado el 26 de julio de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 enero-. Disponible en:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470361/
16. Gutiérrez-Islas, E., Báez-Montiel, B. B., Turabián, J. L., Bolaños-Maldonado, M., Herrera-Ontañón, J. R., Villarín Castro, A., & López de Castro, F. (2012). Los pacientes
con reacciones adversas a medicamentos presentan una mayor prevalencia de alteraciones emocionales [Patients with adverse drug reactions have a higher prevalence of
emotional disorders]. Atencion primaria, 44(12), 720–726. https://doi.org/10.1016/j.aprim.2012.06.010
17. Akbar, M., Egli, M., Cho, YE, Song, BJ y Noronha, A. (2018). Medicamentos para los trastornos por consumo de alcohol: descripción general. Farmacología y terapéutica
, 185 , 64–85. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2017.11.007
18. American Psyhchiatric Association. (2014). Guia de consulta de los criterios diagnosticos del DSM 5. Washingtong: American Psychiatric Association.
19. Martin, EI, Ressler, KJ, Binder, E. y Nemeroff, CB (2009). La neurobiología de los trastornos de ansiedad: imagen cerebral, genética y psiconeuroendocrinología. Las
clínicas psiquiátricas de América del Norte , 32 (3), 549–575. https://doi.org/10.1016/j.psc.2009.05.004
20. Babaev, O., Piletti Chatain, C. y Krueger-Burg, D. (2018). Inhibición del circuito de ansiedad de la amígdala. Medicina experimental y molecular , 50 (4), 1-16.
https://doi.org/10.1038/s12276-018-0063-8
21. de Leon AS, Tadi P. Bioquímica, Ácido gamma aminobutírico. [Actualizado el 9 de mayo de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing;
2021 enero-. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551683/
22. Maldonado KA, Alsayouri K. Fisiología, Cerebro. [Actualizado el 9 de mayo de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 enero-.
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551718/
23. Munir S, Takov V. Trastorno de ansiedad generalizada. [Actualizado el 8 de mayo de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021
enero-. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441870/
 Bibliografía
24. Sheffler ZM, Reddy V, Pillarisetty LS. Fisiología, Neurotransmisores. [Actualizado el 9 de mayo de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls
Publishing; 2021 enero-. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539894/
25. Sohel AJ, Shutter MC, Molla M. Fluoxetine. [Actualizado el 1 de julio de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 enero-.
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459223/
26. Dhaliwal JS, Spurling BC, Molla M. Duloxetine. [Actualizado el 11 de junio de 2021]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 enero-.
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK549806/
27. Grant, F., Scalvedi, ML, Scognamiglio, U., Turrini, A. y Rossi, L. (2021). Hábitos alimenticios durante el cierre del COVID-19 en Italia: los efectos secundarios nutricionales
y de estilo de vida de la pandemia. Nutrientes , 13 (7), 2279. https://doi.org/10.3390/nu13072279
28. LiverTox: Información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos [Internet]. Bethesda (MD): Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades
Digestivas y Renales; 2012-. Valeriana. [Actualizado el 5 de abril de 2020]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548255/
29. LiverTox: Información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos [Internet]. Bethesda (MD): Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades
Digestivas y Renales; 2012-. Pasionaria. [Actualizado el 28 de marzo de 2020]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548020/
30. LiverTox: Información clínica y de investigación sobre la lesión hepática inducida por fármacos [Internet]. Bethesda (MD): Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades
Digestivas y Renales; 2012-. Kava Kava. [Actualizado el 10 de abril de 2018]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548637/
31. Wang, Y., Su, C., Zhang, B., Niu, Y., Ren, R., Zhao, X., Yang, L., Zhang, W. y Ma, X. (2021). Actividad biológica, hepatotoxicidad y relación estructura-actividad de las
kavalactonas y las flavokavinas, los dos componentes bioactivos principales de la kava ( Piper methysticum ). Medicina alternativa y complementaria basada en evidencias:
eCAM , 2021 , 6851798. https://doi.org/10.1155/2021/6851798
32. Chua, HC, Christensen, ET, Hoestgaard-Jensen, K., Hartiadi, LY, Ramzan, I., Jensen, AA, Absalom, NL y Chebib, M. (2016). Kavain, el componente principal del extracto
ansiolítico de kava, potencia los receptores GABAA: características funcionales y mecanismo molecular. PloS uno , 11 (6), e0157700.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157700
 Bibliografía
33. Bian, T., Corral, P., Wang, Y., Botello, J., Kingston, R., Daniels, T., Salloum, RG, Johnston, E., Huo, Z., Lu, J., Liu , AC y Xing, C. (2020). Kava como nutriente clínico:
promesas y desafíos. Nutrientes , 12 (10), 3044. https://doi.org/10.3390/nu12103044
34. Wang, Y., Su, C., Zhang, B., Niu, Y., Ren, R., Zhao, X., Yang, L., Zhang, W. y Ma, X. (2021). Actividad biológica, hepatotoxicidad y relación estructura-actividad de las
kavalactonas y las flavokavinas, los dos componentes bioactivos principales de la kava ( Piper methysticum ). Medicina alternativa y complementaria basada en evidencias:
eCAM , 2021 , 6851798. https://doi.org/10.1155/2021/6851798
35. Singh, Yadhu N.; Singh, Nirbhay N. (2002). Therapeutic Potential of Kava in the Treatment of Anxiety Disorders. CNS Drugs, 16(11), 731–
743. doi:10.2165/00023210-200216110-00002
36. Wanwimolruk, S., Phopin, K. y Prachayasittikul, V. (2014). Interacciones de medicamentos a base de hierbas mediadas por enzimas del citocromo P450 (Parte 2). Revista
EXCLI , 13 , 869–896.
37. Fu, PP, Xia, Q., Guo, L., Yu, H. y Chan, PC (2008). Toxicidad de la kava kava. Revista sobre ciencia medioambiental y salud. Parte C , Carcinogénesis ambiental y
revisiones de ecotoxicología , 26 (1), 89–112. https://doi.org/10.1080/10590500801907407
38. Schoenberg, P. L. A., & David, A. S. (2014). Biofeedback for psychiatric disorders: A systematic review. Applied Psychophysiology Biofeedback.
https://doi.org/10.1007/s10484-014-9246-9
39. James Archer, J. (1991). Managin anxiety and stress. New york and London.: Brunner Routledge.
40. Guzmán Gutiérrez S. Laura, Reyes Chilpa Ricardo, Bonilla Jaime Herlinda. (2014). Medicinal plants for the treatment of “nervios”, anxiety, and depression in Mexican
Traditional Medicine. Revista Brasileña de Farmacognosia, 39(2), 591–608. https://doi.org/10.1016/j.bjp.2014.10.007
41. Watanabe, E., Kuchta, K., Kimura, M., Rauwald, H. W., Kamei, T., & Imanishi, J. (2015). Effects of Bergamot (Citrus bergamia (Risso) Wright & Arn.) Essential Oil Aromatherapy on
Mood States, Parasympathetic Nervous System Activity, and Salivary Cortisol Levels in 41 Healthy Females. Complementary Medicine Research, 22(1).
https://doi.org/10.1159/000380989
42.. Anghelescu, I. G., Edwards, D., Seifritz, E., & Kasper, S. (2018). Stress management and the role of Rhodiola rosea: a review. In International Journal of Psychiatry in Clinical
Practice (Vol. 22, Issue 4). https://doi.org/10.1080/13651501.2017.1417442
 Bibliografía
43. Keynes, W. M. (1994). Medical response to mental stress. In Journal of the Royal Society of Medicine (Vol. 87, Issue 9).
44. Schneiderman, N., Ironson, G., & Siegel, S. D. (2005). Stress and health: Psychological, behavioral, and biological determinants. In Annual Review
of Clinical Psychology (Vol. 1). https://doi.org/10.1146/annurev.clinpsy.1.102803.144141
45. Chu, B., Marwaha, K., & Ayers, D. (2019). Physiology, Stress Reaction. In StatPearls.
46. Chamine, I., & Oken, B. S. (2016). Aroma Effects on Physiologic and Cognitive Function Following Acute Stress: A Mechanism Investigation. Journal
of Alternative and Complementary Medicine, 22(9). https://doi.org/10.1089/acm.2015.0349
47. Caputo, L., Reguilon, M. D., Mińarro, J., De Feo, V., & Rodriguez-Arias, M. (2018). Lavandula angustifolia essential oil and linalool counteract social
aversion induced by social defeat. Molecules, 23(10). https://doi.org/10.3390/molecules23102694
48. Van Hedger, K., Bershad, A. K., & de Wit, H. (2017). Pharmacological challenge studies with acute psychosocial stress. In
Psychoneuroendocrinology (Vol. 85). https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2017.08.020
49. Risco E. (2011). Farmacología y clínica de la raíz de rodiola frente al estrés. Revista de fitoterapia; 11
(2) https://www.fitoterapia.net/php/descargar_documento.php?id=4437&doc_r=sn&num_volumen=29&secc_volumen=5961#:~:text=Los%20estudio
s%20cl%C3%ADnicos%20ava%2D%20lan,rendimiento%20f%C3%ADsico%20y%20la%20recuperaci%C3%B3n.
50. García C. & Heredia C. Estrés crónico: ejemplo de interacción entre sistemas nervioso, inmuno y endocrino. Rev.Cs.Farm. y
Bioq vol.6 no.2 http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2310-02652018000200010
51. Gómez Ayala Adela-Emilia. (2005). Hipérico y depresión. Farmacia Profesional, 19(8), 66–68. https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-
profesional-3-pdf-13078705
52. Villar Del Fresno Ángel M.a, Carretero Accame M.a Emilia. (2003). Hipérico Revisión. Farmacia Profesional, 17(5), 76–82.
https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-pdf-13047980
 Bibliografía
53. Russo, E., Scicchitano, F., Whalley, B. J., Mazzitello, C., Ciriaco, M., Esposito, S., … De Sarro, G. (2013). Hypericum perforatum: Pharmacokinetic,
Mechanism of Action, Tolerability, and Clinical Drug-Drug Interactions. Phytotherapy Research, 28(5), 643–655. doi:10.1002/ptr.5050
54. Guzmán Gutiérrez, S. Laura, Reyes Chilpa, Ricardo and Bonilla Jaime, HerlindaMedicinal plants for the treatment of “nervios”, anxiety, and
depression in Mexican Traditional Medicine. Revista Brasileira de Farmacognosia [online]. 2014, v. 24, n. 5 [Accessed 28 October 2021] , pp. 591-608.
Available from: <https://doi.org/10.1016/j.bjp.2014.10.007>. ISSN 1981-528X. https://doi.org/10.1016/j.bjp.2014.10.007.
55. Gastó C. , Navarro V. (2007). La depresión. Forum clínic. Recuperado 26 de octubre de 2021, de
https://consaludmental.org/publicaciones/DvdDepresion.pdf