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Recibido: 25 febrero | Revisado: 1 de abril | Aceptado: 5 de abril

DOI: 10.1111/sms.13970

ARTÍCULO ORIGINAL

Metabolismo muscular y deterioro del rendimiento de sprint en un partido de

fútbol femenino de élite

Pedro Krustrup1,2,3,4 | Magni Mohr1.5 |Lars Nybo6 |Dimitrios Draganidis7 |

Morten B. Randers1,8 | Jorge Ermidis1.9 |cristina águila1,10 |Línea Røddik1|
Dimitrios Batsilas7 | Atanasio Poulios7 |Hoja de langosta de Niels |Jorge Loules7 | 11

Charicleia K. Delhi7 | Alexios Batrakoulis7 | jacob l nielsen11|

Athanasios Z. Jamurtas7 |Ioannis G. Fatouros7
1Departamento de Ciencias del Deporte y Biomecánica Clínica, Clúster de Ciencias del Deporte y la Salud de SDU, Universidad del Sur de Dinamarca, Odense, Dinamarca

2Instituto Danés de Estudios Avanzados (DIAS), Universidad del Sur de Dinamarca, Odense, Dinamarca

3Ciencias del Deporte y la Salud, Facultad de Ciencias Ambientales y de la Vida, Universidad de Exeter, Exeter, Reino Unido

4Universidad de Deportes de Shanghái, Shanghái, China

5Centro de Ciencias de la Salud, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de las Islas Feroe, Tórshavn, Islas Feroe

6Departamento de Nutrición, Ejercicio y Deportes, Universidad de Copenhague, Copenhague N, Dinamarca

7Escuela de Educación Física y Ciencias del Deporte, Universidad de Tesalia, Trikala, Grecia

8Escuela de Ciencias del Deporte, Facultad de Ciencias de la Salud, UiT The Arctic University of Norway, Tromsø, Noruega

9Departamento de Ciencias del Movimiento y Bienestar, Universidad “Parthenope” de Nápoles, Nápoles, Italia

10Equipo de Dinamarca, Brøndby, Dinamarca

11Departamento de Ciencias del Deporte y Biomecánica Clínica, Universidad del Sur de Dinamarca, Odense, Dinamarca

Correspondencia
Peter Krustrup, Departamento de Ciencias
del Deporte y Biomecánica Clínica, Clúster
de Ciencias del Deporte y la Salud (SHSC),
Universidad del Sur de Dinamarca, 5250
Odense M, Dinamarca. Correo electrónico:
pkrustrup@health.sdu.dk
El presente estudio examinó el metabolismo del músculo esquelético y los cambios en el rendimiento
de sprints repetidos durante un partido paranorte=20 jugadoras de campo femeninas de élite
competitivas. Obtuvimos biopsias de musculus vastus lateralis y muestras de sangre antes, después y
después de períodos intensos en cada mitad de un partido amistoso, junto con pruebas de sprint de 5 ×
30 metros y análisis de patrones de movimiento (Sistema de Posicionamiento Global [GPS] S5 de 10

Hz) ; . . . . El glucógeno muscular disminuyó en un 39 % y un 42 % después de un período intenso de la

Información de financiación

Departamento de Educación Física,
Universidad de Tesalia; Fundación Nórdica
Novo
segunda mitad y después del partido, respectivamente, en comparación con el inicio ( 42 ).pag<0,05).
Después del partido, el 80 % de las fibras de tipo I y el 69 % de las fibras de tipo II estaban casi vacíos o
completamente vacíos de glucógeno. El lactato muscular fue mayor (pag<0,05) después del período

intenso de la primera mitad y posterior al partido en comparación con la línea de base (14,3 ± 4,6 (±

SEM) y 12,9 ± 5,7 vs. 6,4 ± 3,7 mmol/kg dw). La fosfocreatina muscular se redujo (pag<0,05) en un 16% y

un 12%, respectivamente, tras un intenso periodo en el primer y segundo semestre respecto al basal. El

lactato y la glucosa en sangre aumentaron durante el partido y alcanzaron un máximo de 8,4 ± 2,0 y 7,9

± 1,2 mmol/L, respectivamente. El tiempo medio de sprint de 5 × 30 m disminuyó en

3,2 ± 1,7 y 7,0 ± 2,1% después de la primera y segunda mitad, respectivamente.pag<0.05) después de un

período intenso en la primera mitad en comparación con la línea de base. En conclusión, los partidos jugados

en jugadoras de fútbol de élite dieron como resultado una marcada depleción de glucógeno

© 2021 John Wiley & Sons. Publicado por John Wiley & Sons Ltd

Scand J Med Sports Sci.2022;1(Suplemento 1):27–38. wileyonlinelibrary.com/journal/sms | 27

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ambos tipos de fibras, lo que puede explicar la fatiga al final de un partido. La capacidad de sprint repetido se
vio afectada después de períodos intensos en la primera mitad y después de ambas mitades, lo que puede
estar asociado con las perturbaciones observadas en los metabolitos musculares.
PALABRAS CLAVE
agotamiento del glucógeno muscular, rendimiento de sprint, fútbol, lactato muscular, fosfágenos musculares, fatiga,
frecuencia cardiaca
1|INTRODUCCIÓN
El fútbol femenino de élite competitivo ha cambiado
notablemente en las últimas dos décadas.1,2El mayor
profesionalismo dentro del deporte está representado por el
mayor atletismo de los partidos, ya que las distancias totales
recorridas han aumentado de 8,52a 10–11 km3,4con 1,5–2,0 km
completados a alta velocidad4.5También se han identificado
diferencias en las medidas de carga del juego entre los
estándares de competencia,6posición de juego,7tipos de juegos,7
y puntos de tiempo dentro de un partido,8.7
Las características de rendimiento de los partidos de los jugadores
que competían en el más alto nivel competitivo del fútbol europeo
diferían notablemente de las de sus homólogos masculinos.9Además, los
jugadores de élite de ambos sexos muestran signos de fatiga temporal
durante y hacia el final de un juego.5,7,10-1Aunque la investigación sugiere
que tanto los jugadores femeninos como los masculinos ponen a prueba
los sistemas de energía oxidativa y glucolítica de manera significativa
durante un partido,8,11,1No existe información sobre la relación entre la
disminución en el rendimiento de sprint durante un juego de mujeres y
las alteraciones en los metabolitos del músculo esquelético que están
implicados en la aparición de fatiga durante la actividad intensa, a saber,
lactato, pH y glucógeno. En los jugadores de fútbol masculino, la
reducción de glucógeno se ha implicado en el desarrollo de la fatiga
durante un juego, ya que sus reservas disminuyen hasta niveles (~200
mmol/kg dw) que no pueden mantener la tasa glucolítica máxima.14y
afecta negativamente el Ca del retículo sarcoplásmico (RS)2+acción.15
Además, en los jugadores masculinos, el lactato sanguíneo es un mal
indicador del metabolismo del lactato muscular durante un partido de
fútbol y otros tipos de ejercicio intermitente.10
Sin embargo, existen diferencias de género en la morfología muscular y la
bioenergética. Los machos y las hembras pueden diferir en la composición del
tipo de fibra y la capilarización, lo que a su vez afecta el potencial del músculo
para la producción mitocondrial frente a la producción de fibra. producción de
energía glucolítica.dieciséisDurante el ejercicio, las mujeres parecen exhibir
diferente disponibilidad de sustrato energético en la circulación y el músculo y
diferentes patrones de absorción de glucosa y ácidos grasos por parte del
músculo.17menor actividad glucolítica18así como diferentes tasas de oxidación
de carbohidratos y grasas que los hombres.17,19
Los estudios de laboratorio sugieren que la descomposición del trifosfato de
adenosina (ATP) del músculo esquelético, las catecolaminas plasmáticas, el lactato
muscular y sanguíneo y la reducción de glucógeno en las fibras tipo I son menores en
las mujeres que en los hombres durante la carrera de velocidad.19-2
16000838, 2022, S1, Descargado de Cochrane México, Wiley Online Library el [19/01/2023]. Consulte los Términos y condiciones (https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions) para conocer los términos de uso; Los artículos de OA se rigen por la Licencia Creative Commons aplicable
KRUSTRUPy otros. . . .
Sin embargo, el metabolismo muscular aún no ha sido investigado
durante un partido de fútbol en jugadoras de élite.
Para determinar la contribución del glucógeno muscular, ATP y
fosfocreatina (PC) al desarrollo de la fatiga durante un partido de
fútbol de jugadoras de élite, aplicamos un modelo experimental con
múltiples biopsias musculares antes, durante y después de un
partido para examinar los cambios en los músculos. y metabolitos
sanguíneos junto con cambios en los indicadores de rendimiento,
como el rendimiento en sprints repetidos y el rendimiento en
carreras de partidos. Por lo tanto, el objetivo de esta investigación
fue examinar el perfil metabólico del músculo esquelético y
relacionarlo con el rendimiento de sprints repetidos durante un
partido de fútbol femenino de élite. Presumimos que el rendimiento
de los sprints repetidos y el metabolismo del músculo esquelético se
verían afectados después de períodos intensos en ambas mitades de
un partido de fútbol femenino de élite, y que los músculos, pero no la
sangre, se verían afectados.
2| MATERIALES Y MÉTODOS
2.1| Participantes
Un total denorte=Treinta jugadoras de fútbol de élite (que representaban
todas las posiciones de los jardines) fueron contactadas ynorte=20
aceptaron participar en el estudio (ocho defensas, seis centrocampistas y
seis atacantes), y los 17 jugadores que completaron los 90 minutos
completos del partido amistoso (tres se lesionaron durante el partido)
tenían una edad media (±DE) de 23 ± 4 años, talla: 166 ± 5 cm, masa
corporal: 60,2 ± 7,5 kg y grasa corporal: 28,7 ± 6,3%. El número de
jugadores se seleccionó de acuerdo con un estudio previo sobre el
metabolismo muscular durante el juego de fútbol en hombres.22
Se aseguró la participación en el estudio si los voluntarios (i) eran
jugadores de la división 1, (ii) practicaban ≥5 veces por semana y
participaban en ≥1 juegos por semana durante las últimas cinco
temporadas, (iii) no tenían lesiones recientes y/o (durante ≥8 meses
antes del estudio), (iv) no consumían suplementos ergogénicos o
medicamentos (durante ≥8 meses antes del estudio), (v) no fumaban
y (vi) tenían un ciclo menstrual regular durante los últimos 12 meses.
Los participantes fueron excluidos de este estudio si estaban usando
agentes anticonceptivos, estaban anémicos o tenían una ingesta
dietética irregular. El emparejamiento experimental se realizó
durante la fase folicular media de los participantes.
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de su ciclo menstrual (días 5 a 10 de su ciclo, siendo el primer día cada mitad (norte=10) (grupo de medición de periodos
el inicio de la menstruación).23El rendimiento de los participantes intensos). El partido comenzó a primera hora de la tarde (de
en las pruebas Yo-Yo de recuperación intermitente de nivel 1 (Yo- 14 a 16 horas) en condiciones normales con temperaturas
Yo IR1) y Yo-Yo de resistencia intermitente de nivel 1 (Yo-Yo IE1) que oscilaban entre los 17 y los 19 °C. Se realizó un período
fue de 1104 ± 371 (rango: 560–1720) y 2460 ± 786 (rango: de calentamiento estandarizado de 20 minutos antes del
1160). ).-4000) m, respectivamente, tenían un VO2 máx.de 51,2 ± partido, con tres fases de ejercicio aeróbico de intensidad
5,6 (40,1–59,2) ml/kg/min, y su rendimiento máximo de sprint de baja, moderada y alta. Las actividades locomotoras y la
30 m fue de 4,94 ± 0,28 (4,68–5,44) s. La frecuencia cardíaca intensidad del ejercicio del partido se registraron con el
máxima (FC).máximoSe registró HR1 durante el Yo-Yo IR1, Sistema de Posicionamiento Global (GPS) S5 de 10 Hz y
cumpliendo los criterios de evaluación de HRmáximo. . . .24 monitores de frecuencia cardíaca.
Los participantes fueron completamente informados de los
procedimientos experimentales y los posibles riesgos e
incomodidades asociados con el estudio antes de firmar su 2.3|Procedimientos de preparación
consentimiento por escrito para participar. Los procedimientos se
realizaron de acuerdo con el Código de Ética de la Asociación Médica Antes de los partidos, los jugadores se abstuvieron de realizar
Mundial (Declaración de Helsinki, revisada en 2013), y se obtuvo la ejercicio intenso e ingerir alcohol durante 48 h y de tabaco y cafeína
aprobación del Comité de Ética Institucional (1078/2-2/10-2–2016). durante 12 h. La ingesta dietética fue monitoreada con recordatorios
diarios de la dieta 3 días antes del período experimental y fue
estandarizada para todos los participantes por un nutricionista como
2.2|Diseño del estudio se describe en Draganidis et al.25La composición de la comida se
analizó mediante una base de datos de alimentos helénica "Science
Los jugadores participaron en un juego experimental sobre césped natural. Durante un período de adaptación de 2 semanas, los Fit Diet 200A" (Science Technologies, Atenas, Grecia). Las elecciones
voluntarios se familiarizaron con los procedimientos experimentales y participaron en un entrenamiento muy ligero (en las de alimentos prescritas (es decir, productos lácteos, pan, pasta,
instalaciones de fútbol locales) destinado a desarrollar tácticas de partido y cohesión del equipo. Al final del período de carne, frutas, verduras, arroz, cereales, etc.) eran similares a la dieta
adaptación y antes del juego, los participantes se sometieron a pruebas de rendimiento de referencia de 3 días en las normal de los atletas y contenían niveles fisiológicos de
instalaciones de la Universidad. A lo largo del partido, se realizaron una serie de mediciones fisiológicas en momentos fijos (es antioxidantes. El día del partido, los jugadores llegaron al estadio 1,5
decir, en el descanso, antes del partido, en el medio tiempo y después del partido) y después de períodos de ejercicio intenso h antes. Antes del calentamiento, se colocó un catéter (18 g, 32 mm)
dentro de cada tiempo. Los voluntarios fueron asignados al azar, utilizando el procedimiento de sobre cerrado, en dos equipos en una vena antecubital y se cubrió con un vendaje en la muñeca. En
que representaban todas las posiciones de campo y jugaron entre sí en un partido completo de 90 minutos de acuerdo con las preparación para la posterior obtención de biopsias en m. vastus
normas oficiales. Un total de cinco jugadores adicionales sirvieron como jugadores suplentes (desde varias posiciones de juego), lateralis, se realizó una incisión bajo anestesia local (20 mg/ml de
que podían ingresar al terreno de juego durante unos minutos cuando un jugador abandonaba el terreno de juego para lidocaína sin adrenalina) y se cubrió con tiritas estériles y un vendaje
mediciones fisiológicas o pruebas de velocidad. A diez jugadores (grupo de medición de partido completo) se les tomaron en el muslo. Además, a cada sujeto se le colocó un GPS y un
muestras de sangre en reposo, antes, en el medio tiempo y después del partido. A estos jugadores se les tomaron biopsias antes pulsómetro.
y después del juego. A otros diez jugadores (grupo de medición de periodos intensos) se les tomaron muestras de sangre en

reposo, antes y en la mitad del partido, y después de un periodo de ejercicio intenso en cada una de las dos mitades. Para estos

jugadores, se tomó una biopsia muscular después de un período de ejercicio intenso en cada tiempo, identificado como un 2.4|Mediciones de referencia
período con un alto número de carreras y sprints de alta intensidad, evaluado por un entrenador de la UEFA Pro-License. Un

periodo intenso en cada FC media incluida (>90%FC que podía entrar en el terreno de juego durante unos minutos cuando un
jugador abandonaba el terreno de juego para realizar mediciones fisiológicas o pruebas de velocidad. A diez jugadores (grupo de
medición de partido completo) se les tomaron muestras de sangre en reposo, antes, en el medio tiempo y después del partido. A
estos jugadores se les tomaron biopsias antes y después del juego. A otros diez jugadores (grupo de medición de periodos
intensos) se les tomaron muestras de sangre en reposo, antes y en la mitad del partido, y después de un periodo de ejercicio
intenso en cada una de las dos mitades. Para estos jugadores, se tomó una biopsia muscular después de un período de ejercicio
intenso en cada tiempo, identificado como un período con un alto número de carreras y sprints de alta intensidad, evaluado por
un entrenador de la UEFA Pro-License. Un periodo intenso en cada FC media incluida (>90%FC que podía entrar en el terreno de
juego durante unos minutos cuando un jugador abandonaba el terreno de juego para realizar mediciones fisiológicas o pruebas
de velocidad. A diez jugadores (grupo de medición de partido completo) se les tomaron muestras de sangre en reposo, antes, en
el medio tiempo y después del partido. A estos jugadores se les tomaron biopsias antes y después del juego. A otros diez
jugadores (grupo de medición de periodos intensos) se les tomaron muestras de sangre en reposo, antes y en la mitad del
partido, y después de un periodo de ejercicio intenso en cada una de las dos mitades. Para estos jugadores, se tomó una biopsia
muscular después de un período de ejercicio intenso en cada tiempo, identificado como un período con un alto número de
carreras y sprints de alta intensidad, evaluado por un entrenador de la UEFA Pro-License. Un periodo intenso en cada FC media
incluida (>90%FC A diez jugadores (grupo de medición de partido completo) se les tomaron muestras de sangre en reposo, antes, en el medio tiempo y después del partido. A estos jugadores se les tomaron biopsias antes y después del juego. A otros diez jugadores (grupo de medición de perio
Durante las pruebas de referencia, los participantes se sometieron a un
examen médico y se les midió la masa corporal, la altura y la composición
corporal y el estado de acondicionamiento físico. La masa corporal y la
altura se midieron en una balanza de viga con un estadiómetro (Beam
Balance-Stadiometer, SECA, Vogel & Halke) como se describió
anteriormente.26El índice de masa corporal (IMC) se calculó como masa
por altura al cuadrado. Se usó espirometría de circuito abierto para VO2
máx.evaluación utilizando un sistema automatizado de intercambio de
gases pulmonares en línea (VmáximoTodavía 29, BEBJO296; Carefusion) a
través del análisis respiración a respiración durante la prueba de esfuerzo
gradual en una cinta rodante (Stex 8025T) como se describió
anteriormente.27El acondicionamiento específico para el fútbol se midió
utilizando el Yo-Yo Intermittent Endurance Test 1 (Yo-Yo IE1) y el Yo-Yo
Intermittent Recovery Test 1 (Yo-Yo IR1) con los procedimientos descritos
anteriormente.24El YoYo y VO2 máx.Las pruebas se realizaron en días
separados. Además, se registró el rendimiento del sprint de 10 m.
 |
30
por fotocélulas infrarrojas con una precisión de 0,01 s (Newtest Oy)28
y la altura del salto con contramovimiento (CMJ) se midió en una
plataforma de contacto Ergojump (Newtest Oy).26
2.5|Medición del patrón de actividad
locomotora del partido.
Las características del patrón de actividad durante el partido se
cuantificaron utilizando un GPS S5 de 10 Hz (Catapult Innovations). Se ha
demostrado previamente que el GPS proporciona una medida válida y
fiable de la velocidad instantánea durante la aceleración, la
desaceleración y el movimiento constante.29Las características de tiempo-
movimiento se cuantificaron como distancia total (>0 km/h), estar de pie/
caminar (0–2 km/h), trotar (2–13 km/h), correr (13–16 km/h) y carreras de
alta intensidad (16–20 km/h), carreras de velocidad (>20 km/h) y
aceleración y desaceleración (1–2, 2–3, >3 m/s).2).30
La frecuencia cardíaca se registró durante todo el juego utilizando un monitor
de frecuencia cardíaca Team Polar Pro (Polar Electro Oy).
2.6|Prueba de sprint repetido
Todos los jugadores realizaron un test de sprint repetido antes y dos
durante el juego (ver Ref. 22). Cada test de sprint repetido consistió
en cinco sprints de 30 m, separados por un período de 25 s de línea
de salida de recuperación activa. Así, cada prueba duró
aproximadamente 2 min. La prueba se inició 20-30 s después de
obtener una biopsia muscular. Por lo tanto, el tiempo de retraso total
desde el partido hasta la prueba de velocidad fue de 35 a 60 s. Los
tiempos de sprint fueron registrados por sensores de luz infrarroja
con una precisión de 0,01 s (Newtest Oy).
2.7|Muestreo de músculo y sangre
Se obtuvieron biopsias musculares (∼70–120 mg de muestras de peso
húmedo) de m. vasto lateral de la pierna dominante mediante la técnica
de biopsia con aguja con succión. Todas las biopsias se obtuvieron con los
sujetos acostados en posición supina sobre dos camas a 2 m de la línea
lateral. Se recogieron biopsias musculares 15-30 s después del cese del
partido (ver Ref. 10). Se tomaron muestras de sangre de una vena del
brazo derecho usando jeringas de 5 ml. Algunas de las muestras de
sangre se tomaron simultáneamente con muestras de músculo, con los
sujetos acostados en una cama. Las muestras de sangre restantes se
recolectaron dentro de los 30 s posteriores al partido, con los sujetos
sentados en una cama ubicada a 2 m de la línea de banda.
2.8|Análisis muscular
El tejido muscular se congeló inmediatamente en nitrógeno
líquido.2) y almacenado a -80°C. La muestra congelada se pesó
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antes y después de la liofilización para determinar el contenido de
agua. Después de la liofilización, las muestras de músculo se
diseccionaron sin sangre, grasa ni tejido conjuntivo. Después de la
extracción con ácido perclórico (HClO).4), los extractos neutralizados
se analizaron para lactato, ATP, PCr y Cr (creatina) como se describió
anteriormente.31Además, la solución amortiguadora se analizó para
Lac de la misma manera que el extracto de músculo para estimar la
producción total de Lac en el músculo. El contenido de glucógeno
muscular se determinó espectrofotométricamente (Beckman DU
650).32El tejido muscular liofilizado (1,5 mg) se hirvió en 0,5 ml de
HCL (1 mol/l) durante 150 min antes de enfriarse rápidamente,
agitarse y centrifugarse a 3500 °C.gramodurante 10 min a 4°C.
Cuarenta microlitros de muestra de músculo hervida y 1 ml de
solución reactiva que contiene tampón Tris (1 mol/L), agua destilada,
ATP (100 mmol/L), cloruro de magnesio (1 mol/L), nicotinamida
adenina dinucleótido fosfato (100 mmol/L) L), L) y glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa se mezclaron antes de iniciar el proceso añadiendo
10 µl de hexoquinasa diluida. Se registró la absorbancia durante 60
minutos antes de calcular el contenido de glucógeno.32El glucógeno
muscular se expresó en milimoles por kilogramo de peso seco. La
actividad de la citrato sintasa (CS) se determinó mediante la adición
de oxaloacetato a una solución tampón que contenía
homogeneizado de músculo, tampón DTNB, acetil-CoA y H;2O. La
actividad de la beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa (HAD) se midió
después de agregar acetoacetil-CoA a una solución tampón que
contenía imidazol, NADH y EDTA. La absorbancia de CS y HAD se
registró durante 600 s, se convirtió en tasas de actividad enzimática y
se expresó como micromoles por gramo de peso seco por minuto.32
El pH del músculo se midió con un pequeño electrodo de vidrio
(Radiómetro GK2801) después de homogeneizar una muestra de
músculo liofilizado de aproximadamente 2 mg dw en una solución no
tamponadora que contenía 145 mmol/L de KCl, 10 mmol/L de NaCl y
5 mmol/L de ácido yodoacético.22La composición de la cadena
pesada de miosina (MHC) se analizó mediante electroforesis en gel.33
Brevemente, el homogeneizado de músculo (80 ml) se mezcló con
200 ml de tampón de muestra (glicerol al 10 %, 2-mercaptoetanol al 5
%, SDS al 2,3 %, base Tris 62,5 mmol/L y azul de bromofenol al 0,2 %
a pH 6,8), se hirvió en un baño de agua a 100°C durante 3 min, y
cargado con tres cantidades diferentes de proteína (10-40 ml) en un
gel SDS-PAGE [6% poliacrilamida (100:1, acrilamida:bis-acrilamida),
30% glicerol , 200, 67,5 mmol/L de Tris-base, 0,4 % de SDS y 0,1
mmol/L de glicina]. Los geles se corrieron a 80 V durante al menos 42
h a 4 °C y las bandas de MHC se hicieron visibles mediante la tinción
de Coomassie y se pudieron detectar y caracterizar tres bandas
separadas como MHC-1, MHC-2A y MHC-2X. Los geles se escanearon
(escáner Linoscan 1400) y las bandas del MHC se cuantificaron
densitométricamente (Phoretix 1D, no lineal). MHC-2 fue identificado
por Western blot utilizando un anticuerpo monoclonal (Sigma M
4276) con el protocolo Xcell IITM (Invitrogen). El análisis del tamaño
de la fibra del músculo esquelético, la capilarización y el contenido de
glucógeno se realizó en secciones transversales (8 μm) cortadas de
muestras de músculo embebidas en tejido-tec.22una sección

KRUSTRUPy otros. . . .
se tiñó con anticuerpos primarios CD31, MHC rápido y laminina, así como
anticuerpos secundarios para la visualización de capilares, miofibras tipo
II y lámina basal. Se tiñó una sección adicional con tinción de ácido
peryódico de Schiff y MHC rápido para visualizar el contenido de
glucógeno y las miofibras de tipo II. Se analizaron las secciones para
determinar el área de la sección transversal de las miofibras y la
distribución del tipo de fibra, el número y el área de los capilares y el
contenido de glucógeno (densidad). El contenido relativo de glucógeno de
las miofibras individuales se basó en la densidad promedio de glucógeno
de las 25 miofibras tipo I y tipo II más llenas (100 %) y vacías (0 %), a partir
de las cuales se obtuvo el contenido relativo de glucógeno específico del
tipo de fibra de las miofibras individuales. calculado.22.34
2.9|Análisis de sangre
Dentro de los 20 s del muestreo, las muestras de sangre se extrajeron en jeringas de
heparina de 5 ml y se hemolizaron 200 μl de sangre, se almacenaron a
− 20°C, y posteriormente analizado para lactato y glucosa. La siguiente
jeringa de heparina con muestra se centrifugó rápidamente durante 30 s.
A partir de esto, el plasma se recogió y almacenó a -20°C hasta su
posterior análisis. La concentración de potasio en plasma se midió
utilizando un fotómetro de llama (Radiometer FLM3), con litio como
estándar interno.35El glicerol plasmático se determinó en un analizador
automático (Cobas Fara; Roche). Los ácidos grasos libres en plasma se
midieron fluorométricamente utilizando un kit enzimático (WAKO
Chemical) y el amoníaco en plasma (NH).3) se determinó
espectrofotométricamente.22
2.10|Pérdida e ingesta de líquidos.
Para determinar la pérdida de sudor durante el partido, se pesó a los
jugadores con pantalones secos inmediatamente antes del partido,
en el medio tiempo e inmediatamente después del partido usando
una báscula (Beam Balance-Stadiometer, SECA; Vogel & Halke), como
se describió anteriormente. . . . .22A los jugadores se les permitió
beber agua ad libitum durante el juego y se registró su consumo de
agua.
2.11|análisis estadístico
Se utilizó una prueba de Shapiro-Wilk para probar la normalidad de los datos.
Los conjuntos de datos del estudio se distribuyeron normalmente para 41 de
las 42 variables. Los cambios en el rendimiento de los sprints repetidos durante
el juego se evaluaron mediante un análisis de varianza de dos vías36con
medidas repetidas. Los cambios en los metabolitos sanguíneos antes y durante
el juego se determinaron mediante ANOVA unidireccional con medidas
repetidas. Cuando se detectó una interacción significativa, los datos se
analizaron posteriormente mediante una prueba post-hoc de Newman-Keuls.
Las diferencias en los metabolitos musculares entre el juego completo y los
períodos intensos se determinaron mediante
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estudiante independientet-test, mientras que las diferencias para los
períodos intensos y el partido completo se determinaron mediante la
prueba pareada de Student t-prueba. Las diferencias en las calificaciones
del contenido de glucógeno específico del tipo de fibra entre el descanso
y después del juego se evaluaron mediante una prueba de rangos con
signos de Wilcoxon. Los datos se presentan como medias ± SEM. Si se
encontró un efecto significativo, se probó la comparación por pares
usando la prueba post-hoc de Bonferroni. Las diferencias se interpretaron
utilizando tamaños del efecto (ES) según Hopkins, Marshall, Batterham y
Hanin37de la siguiente manera: trivial (ES < 0,2), pequeño (ES = 0,2–0,6),
moderado (ES = 0,6–1,2), grande (ES = 1,2–2,0), muy grande (ES = 2,0–4,0)
y grande ( SD = 2,0–4,0), ES > 4,0). Cuando los intervalos de confianza del
90% superpusieron valores positivos y negativos, el efecto se consideró
poco claro. En caso contrario, se consideró que el efecto era la magnitud
observada.38La relación entre el tiempo medio durante la caída de la
prueba de capacidad de sprint repetido (RSAMT%) y la caída del % de
glucógeno se evaluó utilizando el coeficiente de correlación de Pearson.
La magnitud de las correlaciones se consideró trivial (r>0.1–0.3),
moderada (r>0.3–0.5), amplio (r>0.5–0.7), muy grande (r>0.7–0.9), casi
perfecto (r>0.9), y perfecto (r=1.0) de acuerdo con Hopkins et al.37La
significación se fijó enpag≤ 0,05. El análisis de datos se realizó utilizando
el software estadístico Statistical Package for Social Science (versión 23,
IBM SPSS Statistics).
3| RESULTADOS
3.1| glucógeno muscular
La concentración de glucógeno muscular fue mayor (pag<0,05) antes del
partido (409 ± 62 mmol/kg dw) que después del período intenso de la
segunda mitad (248 ± 101 mmol/kg dw, reducción del 39,4 %) y posterior
al partido (236 ± 86 mmol/kg dw, reducción del 42,3 % ); (ES = 2,0 [0,9;3,0]
y 2,3 [1,2;3,4], respectivamente). Además, el período intenso de la primera
mitad 318 ± 105 mmol/kg dw fue significativamente diferente del período
intenso de la segunda mitad (pag=0,008; ES = 0,7 [0,2;1,6]) con una
reducción de glucógeno del 22% (Tabla 1) (Figura 1). El análisis de
depleción de glucógeno específico del tipo de fibra indicó que antes del
partido, el 78 % y el 70 % de las fibras tipo II y I, respectivamente, se
clasificaron como total o parcialmente llenas de glucógeno, mientras que
este valor fue más bajo (200).pag<0,05) después del partido (21% y 31%,
respectivamente, Figura 2). Después del partido, un total del 69 % y el 80
% de las fibras de tipo II y tipo I, respectivamente, estaban
completamente o casi vacíos de glucógeno en comparación con el 22 % y
el 30 % antes del partido (Figura 2).
3.2|ATP muscular, PCr, lactato y pH
En la Tabla 1 y la Figura 3 se presenta una
representación detallada de los metabolitos
musculares.pag=0,017;
 |

16000838, 2022, S1, Descargado de Cochrane México, Wiley Online Library el [19/01/2023]. Consulte los Términos y condiciones (https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions) para conocer los términos de uso; Los artículos de OA se rigen por la Licencia Creative Commons aplicable
32 KRUSTRUPy otros. . . .

MESA YGlucógeno muscular, lactato, ATP, PCr, creatina y pH, antes y después de un partido de fútbol, así como periodos de ejercicio intenso en la primera y
segunda mitad

Período intenso en la primera Período intenso en la 2ª

Variables musculares Previo al partido mitad mitad final del partido

Glucógeno (mmol/kg dw) 409 ± 62 318 ± 105*** 248 ± 101* 236 ± 86*
Lactato (mmol/kg dw) 6,4 ± 3,7 14,3 ± 4,6* 9,8 ± 3,7 12,9 ± 5,7*
ATP (mmol/kg peso seco) 24,0 ± 1,5 22,6 ± 1,2 22,1 ± 1,1* 23,8 ± 2,7
PCr (mmol/kg peso seco) 79,1 ± 9,8 66,6 ± 8,9* 69,8 ± 2,8* 80,2 ± 11,8**
Creatina (mmol/kg dw) 44,3 ± 4,4 54,1 ± 7,9* 49,2 ± 9,3 42,9 ± 3,5**
pH (-log H).+) 7,25 ± 0,10 7,20 ± 0,04 7,21 ± 0,07 7,17 ± 0,13

Nota:Los valores son medias ± SEM. ATP, PCr, creatina y lactato antes y después del partido (norte=8); glucógeno (norte=8); pH (norte=6); Actividad CS-HAD (norte=7); MHC ( MHC
norte=4). ATP, PCr, creatina y lactato (norte=7); glucógeno (norte=7); pH (norte=7).
* Significativamente diferente (pag<0,05) desde antes del partido; **Significativamente diferente del pre-partido.; ***Significativamente diferente (pag<0.05) de periodo intenso 2º semestre.

100
VACÍO
CASI VACIO
80
FIESTA LLENA

% de las fibras
LLENO
60

40

20

A ntes de D e spués A ntes de D e

spués juego juego juego juego

Fibras FT Fibras ST

Y GURAContenido relativo de glucógeno en fibras FT (tipo II) y ST (tipo I)

Y GURAGlucógeno muscular antes y después de un partido de fútbol así como antes e inmediatamente después de un partido de fútbol. Los valores son
después de periodos intensos en el primer y segundo tiempo. Se presentan medios (norte=9)
valores individuales.

(pag<0,05; ES = 2,6 [1,5;3,8] y 2,2 [1,2;3,3], respectivamente). Asimismo, el

ES = 1,4 [0,5;2,4]) después de un período intenso en la segunda mitad
(22,1 ± 1,1 mmol/kg dw). Muscle PCr antes del juego y después del
partido fue más alto que después de un período intenso primero (
pag<0,05; ES = 1,3 [0,4;2,3] y 1,3 [0,3;2,2], respectivamente).pag<0,05;
ES = 1,3 [0,3;2,2] y 1,2 [0,2;2,1], respectivamente). Además, el lactato
muscular fue mayor (pag<0,05) después del partido (12,9 ± 5,7 mmol/
kg dw) y después de un período intenso en la primera mitad (14,3 ±
4,6 mmol/kg dw; ES = 1,3 [0,4; 2,3] y 1,9 [0,9; 2,9], respectivamente) ;
en comparación con antes del partido (6,4 ± 3,7 mmol/kg dw).
Además, la creatina muscular fue mayor (pag<0,05) tras un intenso
periodo en la primera mitad que antes y después del partido (ES = 1,6
[0,6; 2,5] y 1,9 [0,9; 2,9], respectivamente). El pH muscular
permaneció inalterado durante el partido.
3.3|Variables sanguíneas durante el partido
Las variables sanguíneas se muestran en las tablas 2 y 3. El lactato sanguíneo
en el medio tiempo fue mayor que en el descanso y antes del partido.
lactato en sangre después del partido fue mayor que en reposo y antes
del partido (pag<0,001; DE = 4,4 [6,0; 2.8] y 3.8 [5.3; 2.4], respectivamente).
Además, la glucosa en sangre en el medio tiempo y después del partido
fue más alta en comparación con el descanso y antes del partido (pag<
0,05; ES = 0,7; 3,9). El glicerol plasmático en reposo fue significativamente
diferente al previo al partido, al medio tiempo y después del partido (pag<
0,05; ES = 1,9 [1,0; 2,9], 3,2 [2,0; 4,5] y 2,9 [1,6; 4,1], respectivamente).
Además, los FFA plasmáticos antes del partido fueron más altos en
comparación con el descanso y después del partido (pag<0,05; ES = 1,5
[0,6; 2,4] y 1,8 [0,8; 2,8], respectivamente). (Tabla 2). En el grupo con
periodos intensos, el lactato sanguíneo en reposo fue mayor (pag<0,05)
que antes del partido, período intenso de la primera mitad, medio tiempo
y período intenso de la segunda mitad (ES = 4,3 [3,0; 5,7], 6,9 [4,7; 9,2], 2,3
[1,3; 3,4] y 2,0 [1,0; 3.0], respectivamente). Además, la glucosa en sangre
antes del partido fue más alta que en el descanso, el medio tiempo y el
período intenso en la segunda mitad (pag<0,05; ES = 2,7 [1,6; 3,7], 1,3 [0,3;
2,2] y 1,7 [0,7; 2,6], respectivamente). En las variables plasmáticas, el
glicerol plasmático en reposo fue significativo
 |33

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KRUSTRUPy otros. . . .

(A)
(pag<0,05; ES = 2,1 [1,2; 3,1], 1,8 [0,7; 2,8], 1,9 [0,8; 3,0] y 1,8
[0,8; 2,8], respectivamente).

3.4|Pérdida e ingesta de líquidos.

La pérdida neta de líquidos durante un partido fue de 0,8 ± 0,9 (rango: 0,0–4,1)

L, o 1,2 ± 1,1 (0,0–5,3) % de la masa corporal. La ingesta de líquidos fue de 0,52

± 0,28 (0,00–1,25) L. Por lo tanto, la pérdida total de líquidos durante el partido

fue de 1,28 ± 0,89 (0,48–4,60) L, lo que corresponde al 2,0 ± 1,1 (0,7–5,9) % del

cuerpo individual del jugador. masa.

(B) 3.5|Rendimiento de sprint repetido durante

el partido

Los cinco sprints y el tiempo medio de capacidad de sprint repetido

(RSAMT) en reposo y antes del partido fueron más rápidos (pag<0,05;
ES = [0,1; 2,9]) en comparación con el medio tiempo y el post-partido
con RSA siendo 3,2 ± 1,7% y 7,0 ± 2,1% más lento en la primera mitad
y después del partido, respectivamente (Figura 4A). Después de un
período intenso en la primera mitad, los cinco sprints y el tiempo
medio de sprint (4,7 ± 1,6%) fueron más lentos que antes del partido
(4,7 ± 1,6%).pag<0,05; ES = [0,6; 1,2]). Después de un período intenso
en la segunda mitad, el quinto sprint fue 9,9 ± 3,1% más lento que el
quinto sprint antes del partido (pag=0,029; ES = 1,7 [0,7; 2,8]) (Figura
4B).
(C)

3.6|Carga de frecuencia cardíaca y patrón de actividad

durante un partido

La frecuencia cardíaca media durante el partido fue de 163 ± 9 lpm y

la frecuencia cardíaca máxima fue de 190 ± 8 lpm. Los jugadores
recorrieron una distancia total de 8,5 ± 1,2 km durante el partido, de
los cuales 903 ± 275 m fueron carreras de alta intensidad y 307 ± 166
m carreras de velocidad. Distancias recorridas en aceleración y
deceleración superiores a 2 m/s2fueron 233 ± 52 m y 172 ± 40 m,
respectivamente. No se observaron diferencias significativas ni en la
frecuencia cardíaca media ni en el perfil de actividad entre la primera

Y GURA Lactato muscular (A), pH (B) y PCr (C) antes y y la segunda mitad.
después de un partido de fútbol, así como después de períodos intensos en la primera y

segunda mitad. Se presentan valores individuales.

3.7|Correlaciones de rendimiento de sprint

repetido y variables musculares
más bajo desde el pre-partido, el medio tiempo y el período intenso en la
segunda mitad (pag<0,05; ES = 1,8 [0,9; 2,7], 2,1 [1,1; 3,2] y 1,8 [0,8; 2,7], Desde las pruebas previas a las posteriores al partido y los períodos intensos, la

respectivamente). Además, la FFA plasmática antes del partido y el disminución del porcentaje de RSAMT estuvo altamente correlacionada (pag<

período intenso en la segunda mitad fue significativamente mayor en 0,05) con el porcentaje de disminución de glucógeno muscular (0,05).r=0,604)

comparación con el descanso (pag<0,05; ES = 1,4 [0,6; 2,3] y 1,6 [0,7; 2,5], (Figura 5), una disminución del pH muscular (0,604) (Figura 5).r=0,672), y

respectivamente). Por último, el NH plasmático3antes del partido fue aumento del lactato muscular (r=0,567), mientras que no se observaron
significativamente mayor que en el descanso, el período intenso de la correlaciones significativas entre la disminución del porcentaje de RSAMT y el

primera mitad, el medio tiempo y el período intenso de la segunda mitad aumento del lactato en sangre inducido por el partido.
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34 KRUSTRUPy otros. . . .

TABLA 2 Glicerol plasmático, FFA, NH3, k+, N / A+así como las concentraciones de lactato y glucosa en sangre en reposo, durante el medio tiempo, antes del partido,

y despues del partido

grupo de juego completo Descansar Previo al partido Medio tiempo final del partido

Lactato en sangre (mmol/L) 1,3 ± 0,4 1,9 ± 0,7 6,4 ± 3,0*,** 8,4 ± 2,0*,**
Glucosa en sangre (mmol/L) 4,7 ± 0,4 4,7 ± 0,4 6,7 ± 2,1*,** 7,9 ± 1,2*,**
Glicerol plasmático (μmol/L) 63,1 ± 24,7 140,3 ± 51,2* 189,9 ± 52,6* 146,2 ± 34,9*
AGL plasmáticos (μmol/L) 509 ± 217 809 ± 184* 724 ± 163 521 ± 106**
Plasma NH3(µmol/L) 62,3 ± 21,1 128,8 ± 80,3 155,4 ± 98,0 115,3 ± 49,9
Na plasma+(mmol/L) 126,1 ± 4,2 128,6 ± 5,4 131,4 ± 3,5 129,3 ± 4,7
Plasma K+(mmol/L) 3,9 ± 0,5 4,7 ± 1,2 4,9 ± 1,4 4,6 ± 1,1

Nota:Los valores son medias ± SEM. Descanso ( Descansonorte=9); Previo al partido (norte=9); Medio tiempo (norte=7); Partido completo (norte=6).

* Significativamente diferente (pag<0,05) del reposo; **Significativamente diferente (pag<0.05) desde antes del partido.

TABLA 3Glicerol plasmático, FFA, NH3, k+, N / A+así como las concentraciones de lactato y glucosa en sangre en reposo, antes del partido y después de períodos intensos

durante la primera y segunda mitad y durante el medio tiempo

Período intenso en la primera Período intenso

Grupo periodos intensos Descansar Previo al partido mitad Medio tiempo en la segunda mitad

Lactato en sangre (mmol/L) 1,2 ± 0,3 5,5 ± 1,4* 4,2 ± 0,7* 5,1 ± 2,7* 3,7 ± 1,9*
Glucosa en sangre (mmol/L) 4,7 ± 0,3 7,3 ± 1,4* 5,9 ± 1,4 5,8 ± 0,9** 5,4 ± 0,7**
Glicerol plasmático (μmol/L) 95,0 ± 48,6 218,8 ± 88,1* 138,8 ± 51,7 207,7 ± 85,7* 208,1 ± 80,2*
AGL plasmáticos (μmol/L) 559 ± 275 992 ± 335* 623 ± 150 758 ± 233 1052 ± 360*
Plasma NH3(µmol/L) 61,2 ± 17,3 111,0 ± 28,8* 62,8 ± 24,0** 63,6 ± 16,0** 60,9 ± 25,7**
Na plasma+(mmol/L) 130,9 ± 3,4 136,3 ± 5,6 129,7 ± 4,1 135,4 ± 3,9 133,0 ± 3,2
Plasma K+(mmol/L) 4,3 ± 0,4 4,0 ± 0,7 3,9 ± 0,7 4,5 ± 1,0 4,1 ± 0,2

Nota:Los valores son medias ± SEM. Descanso ( Descansonorte=10); antes del juego (norte=9); Período intenso en la primera mitad (norte=5); Medio tiempo (norte=6); Periodo Intenso en la Segunda Parte (norte=7).

* Significativamente diferente (pag<0,05) del reposo; **Significativamente diferente de antes del partido.

(r=0.133,pag>0,05) o concentración absoluta de lactato en sangre la utilización de glucógeno inducida por el partido resultó en niveles de

(0,05).r=0.216,pag>0,05). glucógeno al final del juego que fueron casi comparables a lo que se informó

en jugadores masculinos competitivos.22,40,4El nivel promedio observado de

glucógeno al final del juego de 235 mmol/kg dw está por debajo de los niveles

4|DISCUSIÓN de 250 mmol/kg dw, que se ha demostrado que afecta negativamente a SR Ca2+

acción15y cerca de los niveles en los que se compromete la tasa glucolítica.14

El presente estudio es el primero en examinar el metabolismo muscular Además, observamos que tanto las fibras de contracción rápida como las de

durante un partido de fútbol femenino con jugadoras de élite. Los contracción lenta mostraban una gran depleción de glucógeno muscular, con

principales hallazgos fueron que los valores de glucógeno muscular se un 70 % a 80 % clasificado como bajo en glucógeno, lo que está de acuerdo con

redujeron a valores por debajo de los niveles críticos durante la segunda los hallazgos en jugadores de fútbol masculino durante partidos amistosos22y

mitad, y que la mayoría de las fibras de contracción lenta y rápida estaban fútbol simulado,40así como otros deportes de equipo como el hockey sobre

muy bajas de glucógeno después del partido. Además, los niveles hielo.42El papel del glucógeno para el rendimiento muscular aún no se

musculares de ATP y PCr se redujeron, los niveles de creatina se elevaron comprende completamente, sin embargo, en el presente estudio, se observó

y el lactato muscular se duplicó durante los intensos períodos de partido. una disminución progresiva en la capacidad de sprint repetido durante el

Finalmente, la capacidad de sprint repetido se vio afectada después de partido, así como una correlación entre la disminución del glucógeno muscular

períodos intensos, así como después de ambas mitades en comparación y la disminución en el rendimiento de sprint, mientras que no se observó

con la línea de base, lo que puede estar asociado con las perturbaciones correlación entre los metabolitos sanguíneos y el deterioro del rendimiento del

de metabolitos musculares observadas. sprint. Usando microscopía electrónica de transmisión, se ha demostrado que

Los niveles de glucógeno del músculo vastus lateralis disminuyeron en el glucógeno se deposita en compartimentos específicos dentro de los miocitos,

~175 mmol/kg dw durante el partido, alcanzando 235 mmol/kg dw después del lo que puede estar asociado con funciones reguladoras y metabólicas
partido. Por lo tanto, considerando que los niveles de glucógeno en reposo especializadas.43Después de un alto nivel

estaban en el rango más bajo de los niveles basales normales,39


KRUSTRUPy otros. . . .
(A)
(B)
Y GURA Tiempo de cinco sprints de 30 m y capacidad de sprint repetido
tiempo medio (RSAMT) en reposo (estrellas rellenas), antes del partido (círculos rellenos),
después del primer tiempo (triángulos rellenos hacia arriba) y después del partido (triángulos
rellenos hacia abajo) (A,norte=9), así como el tiempo de cinco sprints de 30 m en reposo
(estrellas rellenas), antes del partido (círculos rellenos) y después de periodos de ejercicio
intenso durante la primera (triángulos rellenos hacia arriba) y la segunda mitad (triángulos
rellenos hacia abajo) (B ). , 1999 .norte=7). Los sprints estaban separados por períodos de 25 s
de recuperación activa. Los datos son medias ± SEM
partido de fútbol masculino, se ha demostrado que los tres compartimentos
subcelulares están notablemente afectados,44lo que puede perjudicar
diferentes pasos en el acoplamiento excitación-contracción. Por ejemplo, un
posible vínculo entre el calcio SR (Ca2+) manipulación y se ha identificado la
reserva de glucógeno intermiofibrilar,15
que también puede desempeñar un papel durante un partido de fútbol.34
Finalmente, el glucógeno intramiofibrilar ubicado en conexión con los
filamentos contráctiles cerca de las uniones de la tríada dentro de los
túbulos T y el glucógeno subsarcolémico, que se almacena debajo de la
membrana de la superficie celular, puede tener un impacto en la función
muscular potencialmente al regular a la baja el sodiopotasio.+-K+)-
actividad ATPasa, ya que estas ATPasas en el sistema tubular transverso,
donde es probable que las perturbaciones iónicas sean más severas
durante el ejercicio, .45utilizan preferentemente ATP derivado de la
glucólisis.46La capacidad de regular
|35
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15
r = 0,604; P = 0,017
10
Caída del % de RSAMT
5
0
50 100
-5
Caída del % de glucógeno
Y GURADisminución inducida por el partido en el tiempo medio de capacidad de sprint
repetido (RSAMT) en % frente a la reducción inducida por el partido en el contenido de
glucógeno en m. vasto lateral en %.norte=15 en total, con norte=8 medidas antes y
después del partido ynorte=7 periodos intensos de la segunda mitad vs mediciones
previas al partido
Y+y K. (1999).+en el músculo esquelético parece ser de importancia en el
fútbol desde el Na+−k+La ATPasa es la mejor variable muscular predictiva
para carreras de alta velocidad durante los períodos más intensos de un
partido.27Por lo tanto, durante un partido de fútbol femenino, diferentes
pasos en el acoplamiento de EC pueden verse afectados por la
disminución progresiva del glucógeno muscular, lo que puede estar
relacionado con la respuesta de fatiga gradual o acumulativa observada
en el presente estudio.
La gran disminución del glucógeno muscular observada en este y
otros estudios de deportes de equipo10,34,41,42puede estar relacionado con
una mayor actividad glucolítica en relación con los períodos más intensos
de un partido. En esta investigación, el lactato muscular aumentó casi tres
veces después de períodos individuales de alta intensidad en la primera
mitad, lo que es comparable a los hombres.22
y se midieron concentraciones de lactato en sangre de 6 y 8
mmol/L después de las dos mitades, respectivamente, lo que es
ligeramente más alto que los hallazgos previos en jugadoras.11
Por lo tanto, la actividad glucolítica es alta durante los períodos de un
partido de fútbol femenino de élite. El ATP muscular se redujo después de
un período intenso en la segunda mitad en comparación con la línea de
base, lo que indica un estado de energía alterado en los miocitos,
especialmente cuando se tiene en cuenta la rápida resíntesis de ATP y el
retraso de 20 a 30 s en el muestreo de biopsia muscular durante un
partido de fútbol. Además, la PCr muscular disminuyó de alrededor de 80
a 65 y 70 mmol/kg después de un período intenso en la primera y
segunda mitad, respectivamente. Sin embargo, utilizando una tasa de
resíntesis informada anteriormente de 0,5 mmol·kg dw/s en relación con
nuestro retraso de muestreo de biopsia muscular de ~30 s,22las
concentraciones reales pueden haber sido de alrededor de 50 a 55 mmol/
kg inmediatamente después de un período intenso en el partido. Estos
valores son notablemente superiores a lo que se ha medido durante
pruebas exhaustivas específicas de fútbol, como la prueba Yo-Yo IR2.10lo
que habla en contra de la baja PCr muscular como causa de fatiga en el
fútbol femenino.
 |
36
Aunque la disminución de RSAMT antes y después del juego y las
pruebas de períodos intensos estuvieron altamente correlacionadas con
el pH muscular, la acidez no cambió durante el partido, lo que sugiere que
una caída en el pH muscular no es la causa de la fatiga observada durante
el partido. Estos resultados concuerdan con los reportados por estudios
intermitentes intensos.35.47Cabe señalar que, en comparación con una
modesta disminución del pH observada durante un juego de machos,10tal
disminución no se observó durante un juego de mujeres. El potasio no
parece estar implicado en el desarrollo de la fatiga durante el juego, ya
que permaneció sin cambios durante todo el partido, lo que, sin embargo,
probablemente se deba a la rápida recuperación del potasio extracelular y
al retraso en la toma de muestras de sangre. El hecho de que el amoníaco
permaneciera sin cambios durante el partido sugiere que, en contraste
con los hombres,22la reacción de adenosina monofosfato desaminasa no
se activó adecuadamente.
El presente estudio se llevó a cabo como un partido experimental, que
es el escenario de ejercicio más cercano a un partido competitivo real. Los
datos de frecuencia cardíaca confirmaron que la carga cardiovascular
estaba en un nivel similar al informado previamente en mujeres de élite
durante un partido competitivo.8,11El análisis del partido reveló que los
jugadores recorrieron una distancia total de 8,5 km con 900 m clasificados
como carrera de alta intensidad y 300 m como sprint. Estos resultados de
seguimiento son iguales a los valores de la UEFA Champions League
femenina9pero inferior a otros informes del fútbol femenino de alto nivel.
11.48
Sin embargo, los resultados de la prueba de sprint revelaron que la
intensidad del partido fue suficiente para causar una fatiga pronunciada,
con decrementos de sprint similares a los observados después de los
partidos competitivos de mujeres de élite.11Por lo tanto, es probable que
la carga fisiológica durante el partido experimental se asemeje a las
demandas en una situación competitiva.
La pérdida neta de líquidos fue de aproximadamente el 1 % de la
masa corporal, lo que solo jugó un papel menor en la disminución del
rendimiento al final del partido.49Además, las concentraciones de glucosa
en sangre alcanzaron su punto máximo al final del partido, lo que
descarta la hipoglucemia como causa de la fatiga posterior al partido.
Este estudio es el primero en investigar el metabolismo muscular y el
rendimiento durante un partido de fútbol femenino de élite y, por lo tanto,
proporciona una nueva visión de las posibles diferencias de género en la
energía muscular y la tolerancia al ejercicio durante los partidos de deportes de
equipo. En comparación con estudios previos con hombres, la utilización de
glucógeno muscular fue menor en la presente investigación,22,40,4que en parte
puede relacionarse con las diferencias de género.16,17Se ha demostrado que las
mujeres tienen concentraciones de glucógeno muscular más bajas en
comparación con los hombres,19lo que puede estar asociado con un estado de
entrenamiento más bajo. Sin embargo, en el presente estudio, los jugadores
eran jugadores de alto nivel bien entrenados y, en términos relativos, más bien
entrenados que las poblaciones masculinas en los estudios de Krustrup et al.22y
Nybo et al.41
Durante los períodos intensos, que pueden reflejar períodos pico50
y las secuencias con mayor actividad glucolítica, acumulación de
lactato muscular y utilización de PCr tendieron a ser menores
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de lo que se muestra en los hombres,22que puede ser causado por una capacidad
anaeróbica inferior en las mujeres en comparación con los hombres.18,19Los estudios
futuros deberían abordar las posibles diferencias de género en el metabolismo
muscular durante los deportes intermitentes.
Una posible limitación de esta investigación es que la fase del
ciclo menstrual de las participantes se verificó solo mediante el
autoinforme de las participantes y no mediante la medición de la
concentración de estrógeno y progesterona circulantes. Sin
embargo, se ha postulado que existe evidencia limitada disponible
en la literatura para describir cómo fluctúa el rendimiento del
ejercicio a lo largo de las diversas fases del ciclo menstrual.51
En conclusión, la descomposición del glucógeno muscular promedio
es moderada durante un partido de fútbol femenino de élite con una gran
parte de las fibras de contracción rápida y lenta casi agotadas de
glucógeno, lo que puede causar fatiga durante un partido. La producción
de energía anaeróbica se eleva notablemente durante los períodos
intensos de un partido de fútbol femenino, pero puede ser menor que en
los hombres. Estos hallazgos proporcionarán una visión novedosa no solo
a los científicos del ejercicio sino también a los practicantes con respecto a
la preparación física y nutricional de un juego femenino.
EXPRESIONES DE GRATITUD
Los autores agradecen a todos los participantes y a sus
entrenadores y clubes por su tremendo esfuerzo, ética de
trabajo y apoyo. Además, se agradece enormemente la ayuda
del Dr. Jens Jung Nielsen de la Universidad de Copenhague. El
estudio fue apoyado por el programa "Ejercicio y Salud" del
Departamento de Educación Física de la Universidad de Tesalia
(número de programa 5854), así como por la subvención de la
Fundación Novo Nordisk 570 a Team Dinamarca.
DECLARACIÓN DE DISPONIBILIDAD DE DATOS
Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están
disponibles del autor correspondiente a pedido razonable.
ORCIDO
Pedro Krustrup https://orcid.org/0000-0002-1461-9838
Magni Mohr https://orcid.org/0000-0002-1749-8533
Lars Nybo https://orcid.org/0000-0002-9090-1958
Dimitrios Draganidis https://orcid.
org/0000-0002-2773-7729
Morten B. Randers https://orcid.
org/0000-0002-0192-8981
Dimitrios Batsilas https://orcid.
org/0000-0003-3267-0300
Atanasio Poulios https://orcid.
org/0000-0003-3912-0045 Hoja de
langosta de Niels https://orcid.org/0000-0001-9060-4139
Charicleia K. Delhi https://orcid.
org/0000-0002-5762-8419
Athanasios Z. Jamurtas https://orcid.
org/0000-0001-5115-9490

KRUSTRUPy otros. . . .
Ioannis G. Fatouros https://orcid.
org/0000-0002-8475-8411
REFERENCIAS
1. Datson N, Hulton A, Andersson H, et al. Fisiología aplicada del fútbol
femenino: una actualización.medicina deportiva. . . .
2014;44(9):1225-1240. https://doi.org/10.1007/s40279-014-0199-1
[ PubMed ] 2. Davis JA, Brewer J. Fisiología aplicada de jugadoras de fútbol.
medicina deportiva. . . . 1993;16(3):180-189. https://doi.org/10.2165/00007
256-199316030-00003.
3. Andersson HA, Randers MB, Heiner-Moller A, Krustrup P, Mohr
M. Las jugadoras de fútbol de élite realizan más carreras de alta
intensidad cuando juegan partidos internacionales en comparación con
los partidos de la liga nacional.J Resistencia Cond Res. . . . 2010;24(4):912-9
https://doi.org/10.1519/JSC.0b013e3181d09f21.
[ PubMed ] 4. Datson N, Drust B, Weston M, Jarman IH, Lisboa PJ, Gregson
W. Rendimiento físico en partidos de jugadoras de fútbol de élite
durante competencias internacionales.J Resistencia Cond Res. . . .
2017;31(9):2379–2387. https://doi.org/10.1519/jsc.0000000000
001575 .
5. Mohr M, Krustrup P, Bangsbo J. Rendimiento del partido de jugadores
de fútbol de alto nivel con especial referencia al desarrollo de la
fatiga.J deportes ciencia. . . . 2003;21(7):519-528. https://doi. org/
10.1080/0264041031000071182.
[ PubMed ] 6. Gabbett TJ, Mulvey MJ. Análisis de tiempo-movimiento de partidos de
entrenamiento y competición en espacios reducidos en jugadoras de fútbol de
élite.J Resistencia Cond Res. . . . 2008;22(2):543-552. https://doi.org/10.1519/
JSC.0b013e3181635597 .
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 7. Mohr M, Krustrup P, Andersson H,
Kirkendal D, Bangsbo J. Actividades de partidos de jugadoras de fútbol de élite
en diferentes niveles de rendimiento.J Resistencia Cond Res. . . .
2008;22(2):341-349. https://doi.org/10.1519/JSC.0b013e318165fef6.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 8. Krustrup P, Mohr M, Ellingsgaard H, Bangsbo J. Exigencias
físicas durante un partido de fútbol femenino de élite: importancia del estado de
entrenamiento.Ejercicio deportivo Med Sci. . . . 2005;37(7):1242-1248.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 9. Bradley PS, Dellal A, Mohr M, Castellano J,
Wilkie A. Diferencias de género en las características de rendimiento de los
jugadores de fútbol que compiten en la UEFA Champions League.hum mov
ciencia. . . . 2014;33:159–171. https://doi.org/10.1016/j.humov.2013.07.024.
10. Krustrup P, Mohr M, Nybo L, Jensen JM, Nielsen JJ, Bangsbo
J. El test Yo-Yo IR2: respuesta fisiológica, fiabilidad y
aplicación al fútbol de élite.Ejercicio deportivo Med Sci. . . .
2006;38(9):1666-1673.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 11. Krustrup P, Zebis M, Jensen JM, Mohr M.
Patrones de fatiga inducidos por el juego en el fútbol femenino de élite.J
Resistencia Cond Res. . . . 2010;24(2):437-441. https://doi.org/10.1519/
JSC.0b013e3181 c09b79.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 12. Rampinini E, Impellizzeri FM, Castagna C, Coutts AJ,
Wisloff U. Rendimiento técnico durante los partidos de fútbol de la Serie Italiana
Una liga: efecto del cansancio y nivel competitivo.J Sci Med Deportes
. . . . 2009;12(1):227-2 https://doi.org/10.1016/j.jsams.2007.10.002.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 13. Helgerud J, Hoff J, Wisloff U. Diferencias de género en la fuerza
y la resistencia de los jugadores de fútbol de élite. En: Spinks W, Reilly T, Murphy
A, editores.Ciencia y Fútbol IV. . . . Sídney: Taylor y Francis;
2002:3
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 14. Bangsbo J, Graham TE, Kiens B, Saltin B. Glucógeno
muscular elevado y producción de energía anaeróbica durante el ejercicio exhaustivo
en el hombre.J fisiol. . . . 1992;451:205–227. https://doi.org/10.1113/
jphys.iol.1992.sp019161.
|37
16000838, 2022, S1, Descargado de Cochrane México, Wiley Online Library el [19/01/2023]. Consulte los Términos y condiciones (https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions) para conocer los términos de uso; Los artículos de OA se rigen por la Licencia Creative Commons aplicable
15. Locust N, Nielsen J, Saltin B, Holmberg HC. Papel de la disponibilidad de
glucógeno en la cinética del Ca2+ del retículo sarcoplásmico en el
músculo esquelético humano.J fisiol. . . . 2011;589(3):711-725. https://doi.
org/10.1113/jfisiol.2010.195982.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 16. Steffensen CH, Roepstorff C, Madsen M,
Kiens B. Desglose de triacilglicerol miocelular en mujeres pero no en hombres
durante el ejercicio.Am J Physiol Endocrinol Metab. . . . 2002;282(3):E634–E642.
[ PubMed ] 17. Lundsgaard AM, Kiens B. Diferencias de género en el metabolismo del sustrato
del músculo esquelético: mecanismos moleculares y sensibilidad a la insulina.
Endocrinol frontal. . . . 2014;5:195.
[ PubMed ] 18. Green HJ, Fraser IG, Ranney DA. Diferencias masculinas y femeninas en las
actividades enzimáticas del metabolismo energético en el músculo vasto lateral.
J Neurol Sci. . . . 1984;65(3):323-331.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 19. Esbjornsson-Liljedahl M,
Sundberg CJ, Norman B, Jansson E. Respuesta metabólica en fibras
musculares tipo I y tipo II durante un sprint de ciclo de 30 s en
hombres y mujeres.J Appl Fisiol.1999;87(4):1326-1332
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 20. Esbjörnsson-Liljedahl M, Bodin K, Jansson E.
Reducción de ATP muscular más pequeña en mujeres que en hombres mediante
episodios repetidos de ejercicio de sprint.Fisiol de aplicación J. . . .
2002;93(3):1075-1083. https://doi. org/10.1152/japplphysiol.00732.1999.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 21. Jacobs I, Tesch PA, Bar-Or O, Karlsson J, Dotan R.
Lactate in human skeletal muscle after 10 and 30 s of supramaximal exercise.
J Appl Physiol Respir Environ Exerc Physiol. . . . 1983;55(2):365-367.
https://doi.org/10.1152/jappl.1983.55.2.365.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 22. Krustrup P, Mohr M, Steensberg
A, Bencke J, Kjaer M, Bangsbo J. Músculo y metabolitos sanguíneos
durante un partido de fútbol: implicaciones para el rendimiento de
sprint.Ejercicio deportivo Med Sci. . . . 2006;38(6):1165-1174.
[ PubMed ] 23. Lustyk MKB, Olson KC, Gerrish WG, Holder A, Widman L. Respuestas
psicofisiológicas y neuroendocrinas a los factores estresantes de laboratorio en
mujeres: implicaciones de la fase del ciclo menstrual y el tipo de factor
estresante.Psicología biológica. . . . 2010;83(2):84-9
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 24. Bangsbo J, Mohr M. Fitness testing in football.Entrenamiento
físico en el fútbol II. . . . Copenhague: Bangsport; 2012.
25. Draganidis D, Chondrogianni N, Chatzinikolaou A, et al. La ingestión de
proteínas preserva la actividad del proteasoma durante la inflamación
aséptica intensa y facilita la recuperación del músculo esquelético en
humanos.Br J Nutr. . . . 2017;118(3):189-200. https://doi.org/10.1017/
S000711451 7001829 .
26. Fatouros IG, Chatzinikolaou A, Douroudos II, et al. Evolución
temporal de los cambios en el estrés oxidativo y las respuestas
del estado antioxidante después de un partido de fútbol.J
Resistencia Cond Res. . . . 2010;24(12):3278-3286.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 27. Mohr M, Draganidis D, Chatznikolaou A, et al.
Daño muscular, respuestas inflamatorias, inmunes y de rendimiento a tres
partidos de fútbol en 1 semana en jugadores masculinos competitivos.Eur J Appl
Physiol. . . . 2016;116(1):179-193. https://doi.org/10.1007/s0042 1-015-3245-2
[ PubMed ] 28. Michailidis Y, Fatouros IG, Primpa E, et al. Entrenabilidad
pliométrica en atletas de fútbol preadolescentes.J Resistencia Cond Res
. . . . 2013;27(1):38-49. https://doi.org/10.1519/JSC.0b013e3182
541ec6
[ PubMed ] 29. Varley MC, Fairweather IH, Aughey RJ. Validez y confiabilidad del
GPS para medir la velocidad instantánea durante la aceleración,
desaceleración y movimiento constante.J deportes ciencia. . . .
2012;30(2):121-127. https://doi.org/10.1080/02640414.2011.627941.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Referencia cruzada ] 30. Randers MB, Nielsen JJ, Bangsbo J, Krustrup P.
Respuesta fisiológica y perfil de actividad en el fútbol recreativo en espacios reducidos:
 |
38
sin efecto del número de jugadores.Scand J Med Sports Sci. . . .
2014;24(Suplemento 1):130-137. https://doi.org/10.1111/sms.12232.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 31. Harris RC, Hultman E, Sahlin K. Glycolytic
intermedios en el músculo humano después de la contracción isométrica.
Archivo Pflügers. . . . 1981;389(3):277-282. https://doi.org/10.1007/bf00584790 .
[ PubMed ] 32. Passonneau J, Lowry O.Análisis enzimático: una guía práctica. . . .
Totowa, Nueva Jersey: Springer Science & Business Media; 1993.
33. Locust N, Nielsen J, Boushel R, Söderlund K, Saltin B, Holmberg HC. Los perfiles de
fibra muscular, el contenido mitocondrial y las actividades enzimáticas de los
músculos excepcionalmente bien entrenados de los brazos y las piernas de los
esquiadores de fondo de élite.Fisiol frontal. . . . Rev. 2018;9:1 https://doi.org/
10.3389/fphys.2018.0103.
34. Krustrup P, Locust N, Nielsen J, et al. Fuerza de contracción voluntaria
máxima, función SR y resíntesis de glucógeno durante las primeras 72 h
después de un partido de fútbol competitivo de alto nivel.Eur J Appl
Physiol. . . . 2011;111(12):2987–2995. https://doi.org/10.1007/s0042
1-011-1919-y.
35. Mohr M, Nordsborg N, Nielsen JJ, et al. Cinética del potasio en el intersticio
humano durante el ejercicio intenso repetido en relación con la fatiga.
Arco de Pflufgers. . . . 2004;448:452–456.
36. Bradham WS, Moe G, Wendt KA, et al. TNF-alfa y metaloproteinasas de la
matriz miocárdica en la insuficiencia cardíaca: relación con la
remodelación del VI.Soy J Physiol Heart Circ Physiol. . . . 2002;282(4):H1288
-H1 https://doi.org/10.1152/ajpheart.00526.2001.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 37. Hopkins WG, Marshall SW, Batterham AM, Hanin J.
Estadísticas progresivas para estudios en medicina deportiva y ciencia del ejercicio.
Ejercicio deportivo Med Sci. . . . 2009;41(1):3-1 https://doi.org/10.1249/
MSS.0b013e31818cb278.
[ PubMed ] 38. Batterham AM, Hopkins WG. Hacer inferencias significativas
sobre magnitudes.Int J Deportes Physiol Realizar. . . . 2006;1(1):50-5
[ PubMed ] 39. Areta JL, Hopkins WG. Contenido de glucógeno del músculo esquelético
en reposo y durante el ejercicio de resistencia en humanos: un metanálisis.
medicina deportiva. . . . 2018;48(9):2091-2102. https://doi.org/10.1007/s4027
9-018-0941-1.
[ PubMed ] 40. Bendiksen M, Bischoff R, Randers MB, et al. Prueba de fútbol de
Copenhague: respuesta fisiológica y desarrollo de fatiga.Ejercicio
deportivo Med Sci. . . . 2012;44(8):1595-1603. https://doi.org/10.1249/
MSS.0b013e31824cc23b.
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 41. Nybo L, Girard O, Mohr M, Knez W, Voss S, Racinais S.
Marcadores de daño muscular y recuperación del rendimiento después del ejercicio en
el calor.Ejercicio deportivo Med Sci. . . . 2013;45(5):860-868. https://doi. org/10.1249/
MSS.0b013e31827ded04.
42. Vigh-Larsen JF, Ermidis G, Fransson D, et al. Metabolitos musculares y
sanguíneos durante un juego de hockey sobre hielo: implicaciones
para la tolerancia al ejercicio.Con Sci Sports Exerc. . . . 2006;38:1165–
1174. https://doi. org/10.1249/MSS.
16000838, 2022, S1, Descargado de Cochrane México, Wiley Online Library el [19/01/2023]. Consulte los Términos y condiciones (https://onlinelibrary.wiley.com/terms-and-conditions) para conocer los términos de uso; Los artículos de OA se rigen por la Licencia Creative Commons aplicable
KRUSTRUPy otros. . . .
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 43. Nielsen J, Ørtenblad N. Aspectos fisiológicos
de la localización subcelular del glucógeno en el músculo esquelético. Revisar.
Aplicación Physiol Nutr Metab. . . . 2013;38(2):91-99. https://doi.org/10.1139/
apnm-2012-0184.
44. Nielsen J, Krustrup P, Nybo L, et al. Contenido de glucógeno del músculo
esquelético y tamaño de partícula de distintas localizaciones subcelulares en el
período de recuperación después de un partido de fútbol de alto nivel.Eur J Appl
Physiol. . . . 2012;112(10):3559–3567. https://doi.org/10.1007/s0042 1-012-2341-9
[Artículo gratuito de PMC] [PubMed] 45. Nielsen J, Cheng AJ, Locust N, Westerblad H.
Distribución subcelular de glucógeno y disminución del Ca2+ tetánico en fibras
musculares de ratón intactas individuales fatigadas.J fisiol. . . .
2014;592(9):2003-2012. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2014.271528.
[ PubMed ] 46. Dutka TL, Cordero GD. Las bombas de Na+-K+ en el sistema tubular
transverso de las fibras musculares esqueléticas utilizan preferentemente ATP
de la glucólisis.Soy J Physiol Cell Physiol. . . . 2007;293(3):C967-C977. https://
doi.org/10.1152/ajpcell.00132.2007.
[ PubMed ] 47. Krustrup P, Mohr M, Amstrup T, et al. El test de recuperación
intermitente Yo-Yo: respuesta fisiológica, fiabilidad y validez.Ejercicio
deportivo Med Sci. . . . 2003;35:695–705.
48. Andersson H, Ekblom B, Krustrup P. Fútbol de élite en césped artificial
versus césped natural: patrones de movimiento, estándares técnicos e
impresiones de los jugadores.J deportes ciencia. . . . 2008;26(2):113-122.
https://doi.org/10.1080/02640410701422076.
[ PubMed ] 49. Craig EN, Cummings EG. Deshidratación y trabajo muscular.
Fisiol de aplicación J. . . . 1966;21(2):670-674. https://doi.org/10.1152/
yppl.1966.21.2.670.
[ PubMed ] 50. McNulty KL, Elliott-Sale KJ, Dolan E, et al. Los efectos de la fase
del ciclo menstrual sobre el rendimiento del ejercicio en mujeres
eumenorreicas: una revisión sistemática y un metanálisis.medicina
deportiva. . . . Rev. 2020;50:1813–1
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] 51. Fransson D, Krustrup P, Mohr M. Las fluctuaciones de la intensidad de
carrera indican una disminución temporal del rendimiento en el fútbol de primera clase.
Fútbol americano científico. . . . 2017;1(1):10-1 https://doi.org/
10.1152/jappl fisiol.
Cómo citar este artículo:Krustrup P, Mohr M, Nybo L, et al.
Metabolismo muscular y sprint deteriorado
actuación en un partido de fútbol femenino de élite.Escanear J. Chem
con deportes de ciencia. . . . 2022;1(Suplemento 1):27–38.https://
doi. org/10.1111/sms.13970