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DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL VIRUS SARS-CoV-2 LABORATORIO DE Código

(COVID-19) GENÉTICA MOLECULAR F-PS-SL-GM-DM-04 (B)

REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL


INFORME Versión: 02

INFORME

No. de identidad: 0961845617 Usuario : CRUCGRUEZO


Paciente: HADASSA ALINNA GUAMAN PLAZA Fecha: 06-12-2022

Fec de nacimiento: 30-08-2017 Edad: 5


Género: FEMENINO Contrato: CLIENTES PARTICULARES
Fecha Toma Muestra 02-12-2022
Ciudad: QUITO
Fecha Informe: 06-12-2022
Sede: 019 - RUMIÑAHUI
Solicitante de la Pueba: ORTEGA CHANGOTASI KEVIN SEBAST
Código: 157941
Información del FIEBRE, TOS, MALESTAR GENERAL, DOLOR DE GARGANTA,
paciente:

OBJETIVO DEL ANÁLISIS:


Detectar la presencia de moléculas del material genético (Ácido Ribonucleico) del virus SARS-COV-2 (COVID-19) en una muestra obtenida de
Hisopado nasofaríngeo del paciente.

MÉTODO DE ANÁLISIS
La extracción de RNA viral se realizó mediante el kit MagMax® Viral/Pathogen (ThermoFisher Scientific). Las secuencias de interés fueron
amplificadas con primers específicos, con la técnica RT-PCR usando el kit ECUAGEN SARS-CoV-Rt-q PCR en los termocicladores de tiempo
real 7500 Fast y QuantStudio 5 Real-Time PCR System® (APPLIED BIOSYSTEMS™)1–3.
Los productos amplificados fueron analizados e interpretados con el software del equipo para PCR tiempo real, conjuntamente con los controles
internos, positivos y negativos, provistos por el kit, siguiendo las recomendaciones del fabricante.

DESCRIPCIÓN
La prueba identifica específicamente dos genes del SARS-COV-2 (N1 y N2).

NOTA: Las condiciones de almacenamiento y el tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y el procesamiento de la misma puede afectar el
resultado del presente examen. El ensayo inicia el momento de la recepción de las muestras en el laboratorio en Quito, los resultados se relacionan y
aplican solamente a las muestras sometidas al ensayo y tal como se recibieron.

RESULTADO: SE REQUIERE NUEVA MUESTRA

LIMITE DE DETECCION: 20 copias de RNA Viral.

INTERPRETACIÓN

a) RESULTADO DETECTADO: INDICA LA PRESENCIA DE RNA VIRAL DE SARS-CoV-2 (COVID 19) EN LA MUESTRA ANALIZADA.
b) RESULTADO NO DETECTADO: NO SE HA PODIDO DETECTAR EL RNA VIRAL EN LA MUESTRA ANALIZADA.

NOTA: Los resultados de esta prueba deben interpretarse según el criterio del especialista tratante, exclusivamente junto con la información
disponible de la evaluación clínica del paciente y su historial.

Lcda. Carmen Gruezo Pérez Msc. QR paciente


QR Acess
Registro ACESS: 0802350520
LAB. GENÉTICA MOLECULAR
COMPAÑIA DE SERVICIOS MEDICOS SOLIDARIOS CRUZVITAL S.A.
RUC: 1792086353001
PAPALLACTA OE1-66 ENTRE AV 10 DE AGOSTO Y PRENSA, SECTOR LA Y
REFERENCIAS
1. Thermo Fisher Scientific. Confidence in clinical testing?: TaqPath general purpose reagents. https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A15300#/A15300 (2016).
2. Life Technologies. TaqPathTM 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG. https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A15300#/A15300 (2013).
3. Life Technologies. TaqPathTM 1-Step RT-qPCR Master Mix, CG. https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/A15300#/A15300 (2013).
Este informe no puede ser reproducido ni parcial ni totalmente sin autorización expresa de Centros Médicos Cruz Roja Ecuatoria.

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