MEDICAMENTOS

AMOXICILINA
Farmacocinética (LADME) Farmacodinamia (Mecanismo de acción)
Liberación: --------- Derivado de la ampicilina y tiene un espectro
Absorción: Rápidamente absorbido antibacteriano similar (ciertos organismos grampositivos
Biodisponibilidad: 74-92% y gramnegativos); acción bactericida similar a la
Tiempo máximo de plasma: 2 horas (cápsula); 3,1 h (pestaña de penicilina; actúa sobre bacterias susceptibles durante la
liberación prolongada); 1 h (suspensión). etapa de multiplicación al inhibir la biosíntesis de
mucopéptidos de la pared celular; biodisponibilidad y
Distribución: La mayoría de los fluidos corporales y huesos, LCR estabilidad superiores al ácido gástrico y tiene un
<1% espectro de actividad más amplio que la
Unión a proteínas: 17-20% penicilina; menos activo que la penicilina contra
Streptococcus pneumococcus; las cepas resistentes a la
penicilina también son resistentes a la amoxicilina, pero
las dosis más altas pueden ser eficaces; más eficaz
Metabolismo: Hepático contra organismos gramnegativos (p. ej., N meningitidis,
H influenzae) que la penicilina
Eliminación: Excreción: Orina
Vida media: 3,7 h (recién nacidos a término); 1-2 h (bebés y
niños); 0,7-1,4 h (adultos)

CEFALEXINA
Farmacocinética (LADME) Farmacodinamia (Mecanismo de acción)
Liberación: --------- Se une a una o más de las proteínas de unión a la
Absorción: Biodisponibilidad: 90%; absorción retardada en penicilina, que a su vez inhibe la síntesis de la pared
niños pequeños celular bacteriana.
Tiempo máximo de suero: 1 hora
Concentración plasmática máxima: 10-18 mcg/mL (dosis de
500 mg)

Distribución: Distribuido ampliamente en la mayoría de los tejidos

y fluidos; penetra mal en el LCR
Unión a proteínas: 6-15%

Metabolismo: Mínimamente metabolizado en el hígado

Eliminación: Vida media: 0.5-1.2 h
Excreción: Orina (80-100% como fármaco sin cambios)