TALLER FINAL FARMACOLOGÍA

1. ¿Qué es un PLACEBO?
R. cuando una sustancia no tiene actividad biológica demostrable, pero se
usa como terapia para que ejerza efectos psicológicos.

2. ¿Factores que AUMENTAN EL EFECTO PLACEBO de un fármaco?

R.
 Punto de atención: sitio amable disminuye la ansiedad, música
 Presentación del producto: empaque representa confianza
 Sabor: amargos alivian rápido
 Dolor: inyecciónmecanismo psicológico de no querer ser inyectado
más
 Color: rojo genera mayor efecto placebo
 Precio: costoso->> muy bueno; barato->> muy malo
 Publicidad: testimonios
 Fabricante: de prestigio, genera confianza “si es de Bayer es bueno”
 Instrucciones: si hay muchas instrucciones->> la reacción es
positiva.

3. ¿Cómo se define FÁRMACO?

R. sustancia con actividad biológica real bioquímicamente demostrable;
sustancia diferente a los alimentos, que puede afectar la función del
organismo.

4. ¿Cuál es LA DIFERENCIA ENTRE UN FÁRMACO Y UN PLACEBO?

R.
 FÁRMACO: efecto real
 PLACEBO: efecto psicológico

5. ¿Por qué decimos que un FÁRMACO TIENE EFECTO REAL Y EFECTO

PLACEBO?
R. todo fármaco además de su efecto real tendrá un efecto psicológico
(efecto placebo) y este efecto placebo puede afectarse por factores como el
sabor, el fabricante, el color, pero especialmente por la relación humana
que exista entre quien recomienda el medicamento y quien lo recibe.
6. Describa cuál es EL PAPEL DE UN FÁRMACO EN EL PROCESO SALUD-
ENFERMEDAD
R. Desde épocas remotas el ser humano ha buscado sustancias exógenas
la recuperación de la salud o la potencialización de sus capacidades
naturales, pero muchas veces el efecto del fármaco es más que una
sugestión que un efecto real.

7. Describa el PAPEL DEL FÁRMACO SOBRE EL ESQUEMA BIOQUÍMICA-

FISIOLOGÍA – FISIOPATOLOGÍA
R

8. ¿Qué quiere decir que el EFECTO DE UN FÁRMACO SEA

PROBABILÍSTICO Y NO DETERMINÍSTICO?
R. el efecto de un fármaco es probabilístico porque no se sabe con certeza
si surtirá efecto en el paciente, existe la probabilidad de que el fármaco
surta efecto (se supone que es la probabilidad más alta por la prescripción
del médico) pero también puede presentarse una probabilidad de que el
fármaco no tenga ningún efecto haciendo que no sea determinístico.

9. ¿Qué son los NEUROTRANSMISORES?

R. son sustancias químicas creadas por el cuerpo que transmiten señales
es decir información de una neurona a otra a través de unos puntos de
contacto llamados sinapsis.

10.Diga TRES NEUROTRANSMISORES y sus respectivas funciones en el

organismo
 R.
 Endorfinas: Es una droga natural que es liberada por nuestro
cuerpo y que produce una sensación de placer y euforia.
Algunas de sus funciones son: promueven la calma, mejoran el
humor, reducen el dolor, retrasan el proceso de envejecimiento o
potencian las funciones del sistema inmunitario.
 Glutamato: Es el principal mediador de la información sensorial,
motora, cognitiva, emocional. De algún modo, estimula varios
procesos mentales de importancia esencial.
Las investigaciones afirman que este neurotransmisor presente en el
80-90% de sinapsis del cerebro. El exceso de glutamato es tóxico
para las neuronas y se relaciona con enfermedades como la
epilepsia, el derrame cerebral o enfermedad lateral amiotrófica.
 Acetilcolina: La acetilcolina ampliamente distribuida por las
sinapsis del sistema nervioso central, pero también se encuentra en
el sistema nervioso periférico y participa en la estimulación de los
músculos, en el paso de sueño a vigilia y en los procesos de
memoria y asociación

11.Diga TRES AUTACOIDES y sus respectivas funciones en el organismo

R.
 AUTACOIDES: actúan como transmisores o moduladores en e
sistema nervioso, así como modificadores del metabolismo y
mediadores de la inflamación  modulan el flujo sanguíneo en
tejidos específicos y algunos modulan procesos secretores.

 Histamina: Esta interviene en el sistema nervioso central (SNC), en

donde participa en la regulación de diversas funciones como el
sueño, la actividad locomotora e, incluso, en la memoria y el
aprendizaje.
 Angiotensina: Causan vasoconstricción y un posterior aumento de
la presión arterial.
 Serotonina: neurotransmisor central  humor, ánimo,
temperatura, ansiedad, sueño, dolor, conducta, alimentación,
sexual.

12.¿QUÉ ES UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACOLÓGICO?

R. sustancia química básica, materia prima, ingrediente farmacéutico
activo (IFA o API).
Toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal,
químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para
constituir un medicamento”.
Los principios activos son las sustancias a la cual se debe el efecto
farmacológico de un medicamento, y su uso se remonta a la prehistoria.
Antiguamente, se considera que los principios activos eran hierbas y
sustancias naturales; luego, durante los últimos siglos, se fueron aislando
 sus componentes de las plantas, y en el siglo XX se logró identificar la
estructura de muchas de ellos. La actividad de un principio activo varía
debido a la naturaleza de estos, pero siempre está relacionado a la
cantidad ingerida o absorbida

13.¿Qué es un EXCIPIENTE?
R. Sustancia inactiva usada para incorporar el principio activo para
ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado
ejemplo: rellenos/fillers, lubricantes, atadores, desintegrantes,
recubridores.

14.¿Qué es un ADITIVO?
R. sustancias que no son inactivas se usan para dar comodidad en el
consumo saborizantes y endulzantes

15.¿QUÉ SIGNIFICA DCI Y A QUÉ NOMBRE ES EQUIVALENTE?

R. DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL, es un nombre mas corto y
sencillo asignado por estándares definidos por la OMS. Es un nombre
universal y corresponde a lo que hace muy poco se le denominaba “nombre
genérico”

16.¿Qué es un NOMBRE COMERCIAL O MARCA?

R. Es la que permite identificar su producto ante los competidores, ante
médicos y ante usuarios en general; un nombre comercial solo puede ser
utilizado por su propietario y se identifica con el símbolo ®.
17.Por normas de MINSALUD, ¿QUÉ NOMBRE DEBE USAR UN MÉDICO
PARA RECETAR?
R. La norma exige que se formule como DCI.
 Ejemplo:
1. NOMBRE QUÍMICO: N-acetil -p- aminofenol
2. DCI: paracetamol – acetaminofén
3. MARCA O NOMBRE COMERCIAL: Tylenol®, Dolex®,
Adorem®, Acetaminofén®.

18.¿Qué significa MEDICAMENTO OTC?

R. son los medicamentos que han demostrado tener muy bajo riesgo para
la comunidad y se acepta que las personas lo puedan usar sin
recomendación médica
OTC OVER THE COUNTER.

19.¿Qué significa que un MEDICAMENTO SEA “ÉTICO”?

 R. que su venta sea por recomendación Médica, la publicidad sólo puede
hacerse a profesionales de la salud.

20.¿Cuál es EL REQUISITO FUNDAMENTAL QUE DEBE CUMPLIR UN

MEDICAMENTO PARA SER ACEPTADO COMO OTC?
R. que tenga un perfil de efectividad probada en la indicación propuesta
con un margen de seguridad amplio de tal modo que la administración
voluntaria de dosis elevada no represente un peligro grave para la salud
del consumidor con una trayectoria no menor de 5 años en el mercado.

21.¿Qué significa que un MEDICAMENTO SEA DROGA DE ESTRICTO

CONTROL o control
especial?
R. Su venta es controlada estrictamente por el estado debido a que
pueden causar farmacodependencia y ser motivo de abuso y
comercialización y pueden utilizarse para inducir aborto. Son de control
especial por razones legales o judiciales.

22.Diga tres ejemplos (MARCAS COMERCIALES) DE MEDICAMENTOS OTC

R.
• NOXPIRIN
• GAVISCON
• SEVEDOL

23.Diga TRES MEDICAMENTOS DE ESTRICTO CONTROL O CONTROL

ESPECIAL
R.
• RITALINA
• DIACEPAM
• FENOBARBITAL

24.¿Qué llaman un MEDICAMENTO OTX?

R. son drogas de bajo involucramiento, a pesar de ser de venta con receta
médica, su uso no implica muchos riesgos. EJEMPLO: antiinflamatorios,
antialérgicos, antiulcerosos.

25.¿Qué significa que un MEDICAMENTO SEA DE ALTO

INVOLUCRAMIENTO?
R. Son aquellos cuyo uso requieren una gran justificación

26.Diga tres EJEMPLOS DE MEDICAMENTOS DE ALTO

INVOLUCRAMIENTO para los programas de seguridad del paciente.
R.
 ANTICOAGULANTES (HEPARINA)
 HIPOGLICEMIANTES (INSULINA)
 OPIACEOS (MORFINA, FENTANILO)
27.Explique la CLASIFICACIÓN DE UN MEDICAMENTO COMO
SINTOMÁTICO, CAUSAL O CURATIVO.
R.

28. ¿Cuáles son las características que debe cumplir un medicamento para
que la OMS LO SELECCIONE COMO MEDICAMENTO ESENCIAL?

R.

29.Para ser recetados, ¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS MEDICAMENTOS PBS

(o antiguo POS)?
R.
 MEDICAMENTO PARA USO AMBULATORIO Y GENERAL:
Medicamentos de alto costo

 MEDICAMENTOS PARA USO INSTITUCIONAL:

i. Unidades de cuidado intensivo
ii. Salas de urgencias
iii. Unidades de traumas
iv. Uso exclusivo intrahospitalario

 MEDICAMENTOS PARA PROGRAMAS ESPECIALES EN

SALUD PÚBLICA:
i. Tuberculosis
ii. Lepra
 iii. Leishmaniasis
iv. Enf. Huérfanas

30. Según el proceso investigativo de un fármaco, ¿Qué se denomina un

medicamento INNOVADOR (NME)?  NEW MOLECULAR ENTITIES
R. productos novedosos, pioneros, innovadores; los que investigan y
desarrollan nuevos productos.

31.Según el proceso investigativo de un fármaco, ¿Qué se denomina un

medicamento sustituto (ME TOO)?
R. Es un medicamento basado en un producto innovador, pero con una
mejora; productos sustitutos, mejoras o seguidores.

32.Según el proceso investigativo de un fármaco, ¿Qué se denomina un

PRODUCTO GENÉRICO (O SIMILAR EN ALGUNOS PAÍSES)?
R. Es aquel cuya composición química se encuentra en dominio público, o
que posee la misma concentración y dosificación que un equivalente cuya
patente haya caducado. Produce los mismos efectos que este último, ya
que poseen el mismo principio activo. (copia legal de un medicamento).
Productos desarrollados por laboratorios que los replican.

33.Según el proceso investigativo de un fármaco, ¿Qué se denomina un

PRODUCTO ALTERNATIVO?
R. Los productos sustitutivos o alternativos son aquellos bienes que
pueden ser consumidos en el lugar de otros. Su característica principal es
que tienen demandas relacionadas entre sí, es decir, que el consumidor
sabe que puede sustituir uno por otro cuando lo crea oportuno.
Reemplazos terapéuticos.

34.Según la FABRICACIÓN, ¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS FÁRMACOS?

R.
 ARTESANALES: magistrales y oficinales
 INDUSTRIALES: laboratorios investigadores y productores de
materia prima.
INDUSTRIALMENTE:
 PRODUCTO
ORIGINAL O SE COMERCIALIZA CON MARCA ®
INNOVADOR
PRODUCTO SE COMERCIALIZA CON OTRA
GENÈRICO MARCA ® O CON OTRO DCI

35.¿Qué es un PRODUCTO MAGISTRAL? ¿Qué es un PRODUCTO

OFICINAL?
R.
 PRODUCTO MAGISTRAL: medicamento producido en una farmacia
realizando manipulación farmacéutica de materias primas e acuerdo
a las necesidades del consumidor
 PRODUCTOS OFICINALES: producidos en la farmacia, pero con
base en una norma de la farmacopea.

36.Los LABORATORIOS DE ORIGEN COLOMBIANO, ¿qué tipo de productos

comercializan?

R. FARMACIAS: Comercializan tanto productos magistrales como

oficinales.

37.¿Qué significa la CLASIFICACIÓN ATC DE MEDICAMENTOS?

R. El código ATC o Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica,
Química. es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos,
organizados según grupos terapéuticos.
El código recoge el sistema u órgano sobre el que actúa, el efecto
farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química del
fármaco.
CÓDIGO ATC
1.- Nivel (anatómico): Órgano o sistema en el cual actúa el fármaco.
Existen 14 grupos en total.
2.- Nivel: Subgrupo terapéutico, identificado por un número de dos cifras.
3.- Nivel: Subgrupo farmacológico, identificado por una letra del alfabeto.
4.- Nivel: Subgrupo químico, identificado por una letra del alfabeto.
5.- Nivel: Nombre del principio activo o de la asociación farmacológica,
identificado por un número de dos cifras.
38.Explique la diferencia entre forma y presentación farmacéutica
R.
 FORMA FARMACÉUTICA: Es la unidad física individualizada a la
cual se adaptan los principios activos y sus excipientes para
constituir un medicamento y facilitar su administración a quien lo
requiere.
 Uno de sus objetivos es normalizar la dosis de un fármaco.
 Ej: Jarabe que contiene 50 mg/Ml.
 PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA: Aunque en ocasiones es usada
como sinónimo de forma farmacéutica, es preferible llamar
presentación a la manera como se suministra o comercializa un
producto, es decir a su unidad de empaque.
 Ej: Frasco por 100 mL
39.Diga VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS CÁPSULAS.
R.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Son insípidas y permiten, por
tanto, enmascarar características No deberían fraccionarse.
organolépticas (sabor, textura,Olor)
desagradables del principio activo.
La composición de la formulación Requieren más condiciones de
contenida dentro es sencilla, conservación especiales en cuanto
requieren relativamente pocos a humedad y temperatura
excipientes.
Pueden proteger el fármaco de La fabricación es más sencilla pero
agentes externos como el polvo, el más costosa.
aire o la luz (pero no de la
humedad)
Permiten administrar en una sola
forma farmacéutica uno o más
fármacos en la dosis exacta.
Facilitan la identificación del
medicamento por el color.

40.Diga VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS TABLETAS

R.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Son simples y fáciles de usar. En algunos casos es imposible
disimular el sabor del
medicamento.
Proporcionan una dosis
exactamente medida de ingrediente
activo en un envase portátil
cómodo
Pueden ser diseñados para
disimular los ingredientes difíciles
de digerir.
Revestimientos de color, marcas en
relieve e impresión se pueden
utilizar para ayudar al
reconocimiento de comprimidos.
Se pueden dar a las tabletas
propiedades especiales, como por
ejemplo, tabletas de liberación
sostenida o formulaciones de
rápida disolución.
Se pueden partir
41.Diga VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS GRAGEAS.
R.

VENTAJAS DESVENTAJAS
Protegen al principio activo del
No se deben partir. Esto dificultad
jugo gástrico la administración a niños, ancianos
y por sonda nasogástrica
Camuflan sabor. Se deterioran más rápidamente
(rajaduras).
Usualmente son más fáciles de La desintegración puede ser más
tragar. lenta y afectar la absorción del
principio activo

42.¿Cuál es la DIFERENCIA ENTRE UN JARABE Y UN ELIXIR?

R.
 JARABE: Mezcla homogénea de agua, edulcorantes y sabores en la
cual se encuentra disuelto el medicamento.
 ELIXIR: mezcla hidroalcohólica homogénea en la cual está disuelto
el medicamento

43.¿Cuál es la diferencia entre un jarabe y una SUSPENSIÓN ORAL?

R.

SUSPENSIÓN: dispersión de un medio sólido en un medio líquido que al

agitarse se vuelve homogéneo.

44.¿Cuál es la diferencia entre una suspensión oral y UNA EMULSIÓN

ORAL?
R.

EMULSIÓN: Preparados con una fase oleosa y una acuosa requieren de un

agente emulsificante para ser homogénea (Uso tópico y oral).

45.Diga las ventajas y desventajas de usar un INHALADOR

R.

VENTAJAS DEVENTAJAS
Muy rápido su efecto Difícil de usar
Útil en urgencias Difícil de dosificar
Costoso
Mayores riesgos

46.Diga las CARACTERÍSTICAS DE UNA CREMA PARA USO TÓPICO.

 R.
 Lesiones húmedas
 Más agua que aceite
 Estéticamente invisibles

47. Diga las CARACTERÍSTICAS DE UN UNGÜENTO PARA USO TÓPICO.

R.
 Lesiones secas
 Más aceite que agua
 Estéticamente visibles

48. Diga las características de una POMADA PARA USO TÓPICO.

R.
 Lesiones mixtas
 Estéticamente invisibles

49.Dé ejemplos de USO TRANSDÉRMICO DE FÁRMACOS

R.
 Inyecciones sin aguja (Glide SDI®)
 Parches con “agujas”
 Anillos vaginales

50.Qué es un EMPAQUE BLÍSTER

R.
Es un tipo de envase, generalmente de plástico transparente, con una
cavidad en forma de ampolla donde se aloja el producto, de tal forma que
permite al mismo tiempo presentarlo en el punto de venta y protegerlo de
golpes durante las operaciones de manipulado y transporte logístico.

51.¿Cuáles son las VENTAJAS DE UN EMPAQUE BLÍSTER?

R.
Mayor protección y estabilidad para los productos, menor costo de
producción y almacenamiento.

52.¿Qué significa que un EMPAQUE SEA ÁMBAR?

R.
Es una botella de vidrio color ámbar que protege el medicamento de la luz,
es inerte, aséptico, transparente, versátil, hermético, higiénico,
indeformable, impermeable al paso de los gases, conserva aroma y sabor
sin ceder nada al producto que contiene, añade prestigio e imagen al
producto, reutilizable y reciclable.

53.¿Cuál es la diferencia ENTRE PRECAUCIONES Y

CONTRAINDICACIONES?
 CONTRAINDICACIONES:

 Se refiere a situaciones en las cuales no debe administrarse el

medicamento por ser mayor el riesgo que el beneficio.
 Ejemplos: Un beta bloqueador en una persona con bloqueo AV cardiaco.
Aspirina en una persona con úlcera gástrica.

En la mayoría de los casos NO es posible suministrar el medicamento

PRECAUCIONES:

 Se refiere a cuidados específicos que se deben tener en cuenta al usar un

medicamento.
 No poner atención a las precauciones puede representar riesgos de leves a
graves.

 Ejemplos:

• Que un paciente anticoagulado practique deportes rudos.

• Manejar un automóvil después de consumir un medicamento que cause
sueño.
• La hipotensión que puede causar sincope después del uso de un
vasodilatador.

En la mayoría de los casos SI es posible suministrar el medicamento, pero

se debe hacer mucho énfasis en las recomendaciones y cuidados de su uso

54.Diga dos ejemplos de “PRECAUCIONES” QUE USUALMENTE SE PONEN

EN LA CAJA DE UN MEDICAMENTO.
R.
 Pacientes con falla renal.
 Pacientes con falla hepática.
 Mantener alejado de los niños.

55.Diga dos ejemplos de “CONTRAINDICACIONES” QUE USUALMENTE SE

PONEN EN LA CAJA DE UN MEDICAMENTO.
R.
 Hipersensibilidad al medicamento respectivo.
 No suministrar a mujeres embarazadas.

56.¿Qué indica UNA FRANJA VIOLETA EN LA CAJA DE UN

MEDICAMENTO?

R. Estricto control
57.¿Qué indica una FRANJA VERDE EN LA CAJA DE UN MEDICAMENTO?

R. Medicamentos esenciales

58.Qué indica una FRANJA ROJA EN LA CAJA DE UN MEDICAMENTO

R. Fecha de vencimiento

59. ¿Qué quiere decir un EMPAQUE EN MONODOSÍS?

R. Un medicamento en monodosis individual incorpora en su envase toda

la información que el paciente necesita, son fáciles de abrir y utilizan un
sistema de colores para ayudar a los polimedicados

60. ¿Qué SIGNIFICA MEDICAMENTOS LASA?

61.¿Qué significa un “ESTADO ESTACIONARIO” DE LAS

CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE UN FÁRMACO?

R. cuando un fármaco en la dosis adecuada y en el intervalo adecuado

durante largo tiempo, por ejemplo, en el tratamiento de un paciente
hipertenso, el nivel plasmático del fármaco tiende a estabilizarse. Si el
intervalo se respeta, se llegará a un estado estacionario.

62.Cuándo se habla de “PICOS Y VALLES” en las concentraciones

plasmáticas de un fármaco, de qué se habla?
 R. Si el medicamento no se suministra en el intervalo adecuado, la
concentración del fármaco bajará por debajo del límite deseado y la
enfermedad o
el síntoma
puede
empeorar
corriendo
riesgos
terapéuticos.
PICO: cuando
ocurre la
concentración
plasmática
máxima del
fármaco. Es el parámetro utilizado con mas frecuencia para calcular la
velocidad de absorción, cuanto mas lenta sea esta, más tarde se alcanza el
pico.

63.Diga los 5 CORRECTOS “BÁSICOS” para la seguridad en el uso de un

medicamento.
R.
 PACIENTE CORRECTO
 MEDICAMENTO CORRECTO
 VIA CORRECTA
 DOSIS CORRECTA
 MOMENTO (HORARIO) CORRECTO

64.Como se interpreta en GRAMOS y en MILIGRAMOS la expresión:
“Solución al M%”, por ejemplo 0,5%, 5%, 50%
R.

65.Mencione los PASOS DE LA FARMACOCINÉTICA

R.

NO HAY EFECTOS DEL FÁRMACO - LO QUE EL ORGANISMO HACE AL

FÁRMACO

 ABSORCIÓN
 DISTRIBUCIÓN
 BIOTRANSFORMACIÓN
 EXCRECIÓN
 ALMACENAMIENTO

66.Defina ABSORCIÓN DE UN MEDICAMENTO.

R.
 Se define como absorción al proceso del transporte del fármaco desde su
entrada al organismo hasta su llegada al plasma, esto implica el paso a
través de membranas biológicas y puede involucrar cualquiera de los
mecanismos de transporte a través de la membrana:
 DIFUSIÓN PASIVA
 DIFUSIÓN FACILITADA
 TRANSPORTE ACTIVO
 PINOCITOSIS
 FILTRACIÓN

67.¿Cuáles son las TRES CARACTERÍSTICAS QUE PUEDEN FACILITAR LA

ABSORCIÓN DE UN MEDICAMENTO
R.
 MOLECULAS PEQUEÑAS
 SER LIPOSOLUBLES
 NO POLARES (NO TENER CARGA)

68. Diga las TRES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN de medicamentos con más

RÁPIDA ABSORCIÓN.
R.
 INTRAVENOSA
 INHALATORIA
 INTRAPERITONEAL

69.¿En promedio CUÁNTO TIEMPO TARDA LA DISTRIBUCIÓN INICIAL DE

UN FÁRMACO?
R.
en promedio tarda 5 minutos en distribuirse en todo el cuerpo

70.¿Qué significa METABOLISMO DE PRIMER PASO?

R.
Primera biotransformación que hace el hígado cuando recibe por primera
vez el fármaco.
Es cuando los medicamentos están expuestos a una biotransformación
temprana antes de ser distribuidos

71.¿Por CUÁL VÍA DE ADMINISTRACIÓN LOS FÁRMACOS TIENEN

MAYOR METABOLISMO DE PRIMER PASO?
R.
medicamentos que se dan por VÍA GASTROINTESTINAL.
72.¿Cuáles son las reacciones de BIOTRANSFORMACIÓN FASE 1?
R.
73.¿Cuáles son las reacciones de BIOTRANSFORMACIÓN FASE 2?
R.

74. ¿Qué significa una reacción de biotransformación denominada

“CONJUGACIÓN”?
R. Reacción de fase 2 que se da en el hígado, aumenta el tamaño de la
molécula del fármaco, con el tamaño aumentado no pasa membrana por
tal razón se va por la bilis  vesícula biliar  intestino  materia fecal,
los fármacos sometidos a fase 2 queda inutilizados producen
metabolitos inactivos
Su excreción se da por el hígado

75.¿Qué es un INDUCTOR ENZIMÁTICO?

R. es un fármaco que estimula las enzimas microsomales para que

metabolicen más rápido los fármacos

76.¿Qué es UN INHIBIDOR ENZIMÁTICO?

R. un fármaco inhibe las enzimas microsomales el metabolismo de otros

fármacos

77.Desde el punto de vista FARMACOCINÉTICO, ¿CUÁL ES UNA DE LAS

CAUSAS DE TOLERANCIA A UN FÁRMACO?
 R. ocurre por fármacos que estimula las enzimas microsomales haciendoo
que trabajen mas y van a metabolizar mas rápido los fármacos perdiendo
su efecto

78.Desde el punto de vista farmacocinético, ¿Cuál es una de las CAUSAS DE

¿ACUMULACIÓN DE UN FÁRMACO?
R.
Si un fármaco inhibe las enzimas microsomales el Metabolismo de otros
fármacos se hará más lento y puede permanecer más tiempo el fármaco
original.
Habrá ACUMULACIÓN del fármaco no metabolizado

79.¿Por qué el etanol (alcohol etílico) es el antídoto de la intoxicación con

metanol (alcohol metílico)

R. El metanol es un alcohol muy tóxico porque sus metabolitos son el

formol-aldehído y el ácido fórmico. EL ETANOL ES EL ANTÍDOTO
PORQUE UTILIZA LA MISMA VÍA METABÓLICA Y TIENE MAYOR
AFINIDAD Y VELOCIDAD DE METABOLIZACIÓN

80.Diga los TRES PASOS DE LA EXCRECIÓN RENAL DE FÁRMACOS.

R. Filtración glomerular, reabsorción tubular y secreción tubular.

81.¿Qué significa una TRAMPA IÓNICA?

R. Hace referencia a la utilización del efecto del pH sobre la absorción y

distribución de los fármacos.

82.Si un medicamento es “ÁCIDO”, ¿CÓMO PUEDO HACER PARA QUE SE

EXCRETE POR VÍA RENAL MÁS RÁPIDO?

R. Administrando bicarbonato

83.Si un medicamento es “BÁSICO”, ¿CÓMO PUEDO HACER PARA QUE SE

EXCRETE POR VÍA RENAL MÁS RÁPIDO?

R. Administrando ácido ascórbico (Vitamina C)

84.Diga TRES VÍAS DE EXCRECIÓN de fármacos diferentes a la excreción

renal

R. Pulmones, Leche, Piel.

85.¿Cuál es el TEJIDO QUE MÁS ALMACENA FÁRMACOS en el organismo?

 R. Tejido adiposo, huesos (dientes)

86.¿Qué se define como PUNTO DE ACCIÓN DE UN FÁRMACO?

R. unión del fármaco con el receptor

87.Realmente, ¿QUÉ ES UN RECEPTOR FARMACOLÓGICO?

R. Es la sustancia química endógena donde actúa el fármaco

88.Diga algunas CARACTERÍSTICAS DE LA ACCIÓN DE UN FÁRMACO

R.

89.¿Cuál es la DIFERENCIA ENTRE ACCIÓN Y EFECTO DE UN FÁRMACO?

R.
 ACCIÓN: Modificación bioquímica
 EFECTO: Manifestación fisiológica

90.
91. Diga TRES EJEMPLOS DE ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLÓGICOS

R.

ACCIÓN EFECTO
NAPROXENO Inhibición de las Aliviar dolor de leve
prostaglandinas y la a moderado
ciclooxigenasa
PROPANOLOL receptores cardíacos Disminuir la presión
b1 y receptores arterial
vasculares
periféricos o
bronquiales b2

DOXICICLINA inhibe la síntesis de previene la

proteínas mediante multiplicación y la
la unión a los propagación de las
ribosomas bacterias
 30S

92.¿Cuándo un EFECTO SE DENOMINA USO?

R. cuando el efecto es usado para un fin o enfermedad específica.

93.¿Qué es un AGONISTA FARMACOLÓGICO?

R. un fármaco que incrementa la acción de una sustancia endógena

94.¿Qué es un ANTAGONISTA FARMACOLÓGICO?

R. Un fármaco que bloquea la acción de una sustancia endógena.

95.¿Cuáles son las CARACTERÍSTICAS DE LA INTERACCIÓN FÁRMACO-

RECEPTOR?

R.
 Saturabilidad
 Especificidad
 Afinidad
 Reversibilidad

96.¿Qué significa SATURABILIDAD en la interacción Fármaco-receptor?

R. ¡Los receptores se llenan! Normalmente existe un número finito de

receptores utilizables, de allí a que exista Saturabilidad ante dosis
creciente.

97.¿Qué significa ESPECIFICIDAD en la interacción Fármaco-receptor?

R. También llamada selectividad. Es quizás la propiedad más importante

de los receptores. Las respuestas en las cuales interviene cualquier tipo de
receptor sólo se desencadenan por un número pequeño de substancias
químicas con grupos estructurales y propiedades electrónicas muy
similares.
La especificidad de los receptores es tan alta que existen compuestos de
idéntica fórmula química en que el isómero dextrógiro es el único que
ejerce la acción farmacológica, siendo el isómero levógiro completamente
inactivo.

98.¿Qué significa AFINIDAD en la interacción Fármaco-receptor?

 R. Es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar y formar enlaces
con un receptor específico. La afinidad se debe a la formación de enlaces
entre fármaco y receptor.
El más frecuente es el iónico, pero puede reforzarse con otros enlaces (van
derWaals, puentes de hidrógeno, interacciones hidrófobas).
Excepcionalmente se pueden formar enlaces covalentes que son los más
firmes y que suelen originar interacciones irreversibles.

99.¿Qué significa REVERSIBILIDAD en la interacción Fármaco-receptor?

R. Los efectos farmacológicos producidos por fármacos finalizan al

suspenderse la administración de los mismos y el ente biológico vuelve a
su condición basal o inicial, es decir, los cambios son reversibles; con esto
se concluye que el complejo fármaco receptor está formado por uniones
moleculares reversibles.
Un fármaco con unión irreversible será tóxico.

100. Según políticas de seguridad del paciente, ¿DEFINA EVENTO

ADVERSO?

R. cualquier evento que pueda implicar un riesgo a la salud de las

personas

EJ: que se parta una aguja al momento de poner una inyección o que se
despique el frasco de un jarabe