PACIENTE: VARELA MARCELO,FIORELA

MEDICO:
ORDEN: 3930101
FECHA: 19/Ene/2023
NHC:
DNI/PAS/C.E.: 45812522

RESULTADO DEL ANÁLISIS

REF:CLINICA EL INCA SEXO:Mujer EDAD:33 años FNAC:12/Abr/1989

BIOQUÍMICA

Prueba Resultado Unidades Valores de referencia

Sodio en orina simple 101 mmol/L (12 - 300)

Dosaje de Cloruro; orina 77.6 mmol/L (30 - 350)

Potasio en orina simple 31.66 mmol/L (5 - 180)

Fecha y hora de Última Validación: 19/Ene/2023 11:15:57

Página 1 de 4
 PACIENTE: VARELA MARCELO,FIORELA
MEDICO:
ORDEN: 3930101
FECHA: 19/Ene/2023
NHC:
DNI/PAS/C.E.: 45812522

RESULTADO DEL ANÁLISIS

REF:CLINICA EL INCA SEXO:Mujer EDAD:33 años FNAC:12/Abr/1989

INMUNOLOGÍA

Prueba Resultado Unidades Valores de referencia

Paramixovirus, Anticuerpos IgM - ELISA 21.9 U/mL (Inf. 20) Negativo
(20 - 25) Indeterminado
(Sup. 25) Positivo
Sarampión, Anticuerpos IgG - ELISA 3.5 (Inf. 0.8) Negativo
(0.8 - 1.2) Indeterminado
(Sup. 1.2) Positivo
Sarampión, Anticuerpos IgM - ELISA 15 U/mL (Inf. 20) Negativo
(20 - 25) Indeterminado
(Sup. 25) Positivo
Varicela Zoster, Anticuerpos IgG - ELISA 428.4 mlU/ml (Inf. 50) Negativo
(50 - 100) Indeterminado
(Sup. 100) Positivo

Valores referenciales vigentes desde el 21/10/2018

Varicela Zoster, Anticuerpos IgM - ELISA <5 U/mL (Inf. 10) Negativo
(10 - 15) Indeterminado
(Sup. 15) Positivo

Valores referenciales vigentes desde el 12/02/2018

Página 2 de 4
 PACIENTE: VARELA MARCELO,FIORELA
MEDICO:
ORDEN: 3930101
FECHA: 19/Ene/2023
NHC:
DNI/PAS/C.E.: 45812522

RESULTADO DEL ANÁLISIS

REF:CLINICA EL INCA SEXO:Mujer EDAD:33 años FNAC:12/Abr/1989

INMUNO TORCH

Prueba Resultado Unidades Valores de referencia

Rubeola, Anticuerpos IgM - CLIA 0.662 UI/mL (Inf. 0.9) No Reactivo
(0.9 - 1.09) Indeterminado
(Sup. 1.1) Reactivo
Rubeola, Anticuerpos IgG - CLIA 48.2 UI/mL (Inf. 5) No Reactivo
(5 - 10) Indeterminado
(Sup. 10) Reactivo
Metodología por inmunoensayo, método de tamizaje o screening. Debido a que presentan una alta sensibilidad y baja especificidad pueden
presentar resultados falsos positivos. Los resultados obtenidos en la detección de anticuerpos IgM no son concluyentes, por lo que se requiere
confirmar los resultados obtenidos en pacientes con sospecha de infección aguda (Toxoplasma gondii, citomegalovirus o virus del herpes simple)
con una metodología de mayor especificidad diagnóstica, como la Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) para detección de ADN. En
pacientes con sospecha de infección reciente se requiere evidenciar la seroconversión e incremento del título de anticuerpos de tipo IgM en
muestras separadas por 2-3 semanas.

Utilidad clínica:
* Para determinar el estado inmunitario de las personas frente al virus de la rubéola tras la vacunación o exposición previa.
* Para determinar el estado inmunológico frente a Toxoplasma gondii, citomegalovirus o virus del herpes simple (HSV), cuando se evalúan los
anticuerpos de tipo IgG.
* Distinguir entre la infección causada por los tipos 1 y 2 del HSV, especialmente en pacientes con infección subclínica o infección por HSV no
reconocida.
* Los anticuerpos de tipo IgG en infantes menores de 6 meses de edad resultan de la transferencia pasiva de la madre. Para evaluar posible
infección en pacientes menores de 6 meses considerar evaluar los anticuerpos de tipo IgM. La ausencia de IgM anti- toxoplasma en el recién
nacido no descarta la infección. Se requiere muestras serológicas separadas por 2-3 semanas para valorar seroconversión.
* La seroprevalencia de anticuerpos IgG específicos contra Citomegalovirus aumenta con la edad; de 36% a más del 91% en niños entre 6 y 11
años y adultos mayores de 80 años, respectivamente.

Los resultados obtenidos deben ser valorados en conjunto con la presentación clínica, antecedentes del paciente, hallazgos adicionales de
laboratorio y otras pruebas de relevancia."

Prueba Resultado Unidades Valores de referencia

Paramixovirus, Anticuerpos IgG - ELISA 15.8 U/mL (Inf. 70) Negativo
(70 - 100) Indeterminado
(Sup. 100) Positivo

Fecha y hora de Última Validación: 25/Ene/2023 15:55:59

Página 3 de 4
 PACIENTE: VARELA MARCELO,FIORELA
MEDICO:
ORDEN: 3930101
FECHA: 19/Ene/2023
NHC:
DNI/PAS/C.E.: 45812522

RESULTADO DEL ANÁLISIS

REF:CLINICA EL INCA SEXO:Mujer EDAD:33 años FNAC:12/Abr/1989

MICOBACTERIOLOGÍA

Prueba Resultado Unidades Valores de referencia

QUANTIFERON-TB (IGRA) Negativo

QUANTIFERON - TB1 0.02 UI/mL (0.0 - 0.35)

QUANTIFERON - TB2 0.02 UI/mL (0.0 - 0.35)

Las personas infectadas con M. tuberculosis complex presentan linfocitos en sangre capaces de reconocer antígenos micobacterianos específicos.
Este proceso de reconocimiento comprende la producción y secreción de la citoquinas, interferón-gamma (IFN- gamma). La detección y posterior
cuantificación de IFN-gamma a través de la metodología ELISA, constituye la base de este ensayo.

1.- Se considera un diagnóstico positivo cuando los valores son mayores de 0.35 UI/mL en cualquiera de los casos: TB1 y/o TB2.
2.- La prueba positiva indica solamente exposición previa al bacilo de la tuberculosis (probable infección por M. tuberculosis).
3.- Una prueba negativa usualmente significa que usted no está infectado (a) con el germen de la tuberculosis; sin embargo, la prueba puede ser falsamente
negativa en una persona que ha sido infectada recientemente.
4.- En casos de algún grado de inmunosupresión, el resultado es indeterminado, debido a que los linfocitos no presentan una respuesta adecuada
a los antígenos de la prueba Quantiferon -TB Gold Plus. Se sugiere repetir la prueba después de dos semanas a consideración de su médico tratante.

Fecha y hora de Última Validación: 24/Ene/2023 09:00:24

Página 4 de 4