Manual Modulo 5

MODULO 5: GASES ESPECÍFICOS QUE VAMOS A DETECTAR
A continuación, expondrán definiciones previo al desarrollo de este tema:
1.- Definiciones previas al abordaje de los temas:

▪ Concentración de los gases: Existen varias formas de expresar concentraciones. En gases las más utilizadas
son %v/v (porcentaje en volumen), mg/L, g/m3 y µg/mL
▪ PPM: Contaminantes del aire: ppm se refiere a partes de vapor o gas por cada millón de partes de aire.
▪ TWA: o Valor Umbral Límite - Media Ponderada en el Tiempo, es el valor límite ambiental publicado por la
ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists); se definen como la "concentración
media ponderada en el tiempo, para una jornada laboral normal de 8 horas y 5 días a la semana.
▪ TLV STEL: (límite de exposición a corto plazo) que presenta un valor de exposición a corto plazo como la
máxima concentración en aire de un agente químico, biológico o físico al cual los trabajadores pueden estar
expuestos, a condición de que la exposición sea de no más de 15 minutos, y que ocurra no más de cuatro
veces al día.
▪ TLV-PEL: Límite de exposición permisible. Es la cantidad máxima o concentración de un producto químico a la
que un trabajador puede estar expuesto según las normas de la OSHA (Administración de seguridad y salud
ocupacional). Concentración limite máxima.
▪ LEL: Concentración de una mezcla de gas combustible y aire que bajo condiciones estandarizadas puede
inflamarse y continuar ardiendo.
▪ LII: El Límite Inferior de Inflamabilidad es la concentración mínima de gas en el aire por debajo de la cual el
fuego no es posible.
▪ LSI: Límite Superior de Inflamabilidad es la máxima concentración de gas en el aire por encima de la cual el
fuego no es posible.
▪ Unidades de Concentración de los gases comparados con otros compuestos químicos en la atmósfera.
Manual del curso Analista de Gases Página 1

2.- Secuencia en el orden de las detecciones relacionadas con los tres tipos principales de peligros relacionados con
los gases:
El orden de detección es el siguiente:
1° Se identifican los valores de Oxígeno en el aire.

2° Se identifican los valores de inflamabilidad LEL
3° Se identifican los gases Tóxicos
3.- A continuación, se desarrollan todos los gases que el Analista de Gases podría detectar en la industria.
Aclaración: se hace un barrido genérico de la mayoría de los gases presentes en el rubro petróleo & gas.
Puede que haya algún gas no contemplado en la siguiente identificación:
3.1 Oxígeno
▪ En CNPT dos átomos del elemento se enlazan para formar el Oxígeno, un gas diatómico incoloro, inodoro e
insípido con fórmula O .
2
▪ El oxígeno diatómico constituye el 20,8 % del volumen de la atmósfera

▪ Por debajo de 19,5 % de su atmósfera total, se considera que la atmósfera tiene deficiencia de
Oxígeno.
El oxígeno en sí no es inflamable, pero sí es comburente y ayuda a la combustión.
❑ Superando el 24% aumenta la reacción a la combustión.

Alarma en Alta (High): 23% vol ❑ Reaccionan los compuestos a menor temperatura de ignición
❑ La temperatura de la llamar será más alta, mayor capacidad

destructiva
❑ La temperatura de la llamar será más alta, mayor capacidad

destructiva
❑ Aumenta el LSI de las sustancias no el LII.
Aclaración: La falta de Oxígeno puede ocurrir por la presencia de Gases inertes como el N2, Argón, etc.
3.2 Gases Inflambles

¿Qué se necesita para una combustión?
Los gases Inflamables, son un tipo de sustancias peligrosas que en presencia de un comburente y
una fuente de ignición (calor, chispa...) se inflama produciendo una reacción de combustión

Gases Inflamables: Gases que pueden inflamarse con una fuente de calor: metano, hidrógeno, propano, otros.
La principal característica es su punto de inflamación, ignición o encendido:
No confundir con la temperatura de ignición ya que las dos pueden ser muy diferentes
Los gases inflamables también tienen una temperatura en la que tendrá lugar la ignición, incluso cuando no
haya una fuente de ignición externa como una chispa o llama.

Procesos de Combustión:
Rango de Inflamabilidad:
Son los límites máximo y mínimo de la concentración de un combustible dentro de un medio
oxidante, por lo que la llama, una vez iniciada, continúe propagándose. Así como el calor debe
ser suficiente para alcanzar la temperatura de ignición la relación combustible/comburente
(aire) debe estar dentro de los límites de inflamabilidad.

Si la concentración de gas en aire es menos que el LII no se produce la ignición por resultar la cantidad de
combusltible insificiente o un exceso de aire y por encima del LSI tampoco se produce la ignición por resultar
con exceso de combulstible o falta de ausencia de aire. A continuación se expresa en la siguiente tabla.
En la práctica no es aconsejable trabajar con una mezcla que esté por encima del LSI, dado que un pequelo
ingrso de aire, o el desprendimiento de una bolsa de aire del interior de un equipo nos puede llevar
inmediatamente por debajo del LSI y producir el accidente que intentabamos prevenir.
En la siguiente tabla se muestran ejemplos de LII y LSI para el metano y en la tabla se muestran otros
LII y LSI.

Metano
5% 15%
En la siguiente tabla se muestran comparativas entre los LII y LSI del metano y propano y a que valores
de alarma se configuran los equipos para la detección temprana y la comparativa con el gas patrón para
calibrar los detectores.

1,45 %
1,45 %
0,25 %
29 %
La contrastación de los sensores con el gas patrón permite evaluar el buen funcionamiento para que
respondan correctamente si detectan el gas. La contrastación de los sensores (1,45%) no es lo mismo que el
valor de las alarmas que se programan (0,5% para el metano y 0,25% para el pentano).
Tablas en base al LII, como considerando un gas como el JP8 que es el que menor LII tiene, se barren los
demás gases y si consideramos el Metano, no se barren los LII de los otros gases.

3.3 CO Monóxido de Carbono
Es un gas incoloro y altamente tóxico. Puede causar la muerte cuando se respira en niveles elevados.
Se produce por la combustión deficiente de sustancias como gas, petróleo, combustibles, carbón, etc.
▪ Invisible
▪ Incoloro
Características ▪ Inodoro.
▪ Inflamable
▪ Peso molecular similar al del aire (apenas inferior).
❑ Gas comprimido extremadamente

inflamable.
❑ Temperatura de Auto Ignición 609 °C
❑ LII 12,5 % LSI 74%
¿Dónde se lo encuentra?
• Industria Siderúrgica
• Industria Química
• Industria Alimenticia
• Siempre que exista una reacción incompleta

Mecanismo de acción del CO (monóxido de carbono). Tiene 240 veces mas afinidad con la hemoglobina
que el O2.
Efectos del Monóxido de Carbono según el Tiempo:

Muerte (10000 ppm)
Inconsciencia (2000 a 5000 ppm)
Palpitaciones leves (1000 a 2000 ppm x 30 minutos)
Tendencia a tambalearse (1000 a 2000 ppm x 1,5 hs)
Confusión, dolor de cabeza (1000 a 2000 ppm x 2 hs)
Dolor de cabeza, incomodidad (600 ppm x 1 h)
Ligero dolor de cabeza, incomodidad (200 ppm x 3 hs)
Alarma en Alta (High): 100 ppm

Alarma en Baja (Slow) : 25 ppm
TWA : 25 ppm
STEL : 100 ppm
❑ Una persona expuesta a un ambiente contaminado con apenas 600 partes por millón de monóxido de
carbono en tres horas puede fallecer.
3.4 SH2 GAS SULFHIDRICO

¿Cómo se produce?
▪ Durante procesos biológicos e industriales.

▪ Por la descomposición de materia orgánica y desechos humanos/animales (por ejemplo, aguas
negras).
▪ Lo generan las bacterias anaerobias /bacterias sulforreductoras.
▪ En el estado natural el H2S se puede encontrar mezclado con gas metano a mas de 200 metros
de profundidad.
▪ Es generado por la recuperación secundaria del petróleo debido a la acción de productos

químicos o bacterias introducidas en la formación, durante operaciones de producción,
tales como la acidificación o la inyección de agua.
▪ Reacciones Químicas: El tubing puede estar contaminado por Sulfuro de Hierro (Sfe).
Cuando se bombea ácido clorhídrico (HCL), en el Tubing que contiene Sulfuro Ferroso, se
produce (H2S), a concentraciones peligrosas.

Fórmula Química
SFe + 2HCl Cl2Fe + H2S

Sulfuro Ferroso + Ácido Clorhídrico Cloruro Ferroso Sulfuro de Hidrogeno
Donde se lo puede encontrar:
▪ Procesos Petroleros ▪ Bodegas

▪ Almacenamiento de Productos del petróleo ▪ Gas Natural, etc.
▪ Fosos, recipientes de procesos y tanques. ▪ Lodo de perforación, en la porción acuosa
▪ Tanques donde han sido procesados fluidos del petróleo sulfuroso o en áreas bajas
sulfurosos o en espacios confinados como después de emisiones
zanjas
En que otras actividades lo podemos encontrar
❑ Cámaras confinadas de agua servidas.
❑ Estanques de almacenamiento de aceite de pescado (barcos pesqueros)
❑ Aguas estancadas.
❑ Alcantarillados.
❑ Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales.
❑ Gas Natural. Etc.

Características Físico Químicas: Características físico-químicas: El gas Sulfuro de Hidrógeno (H2S) es un
gas tóxico catalogado como muy peligroso. Por el riesgo que este presenta, se debe tener cuidado
cuando uno se encuentra expuesto al mismo. Es el más venenoso de los gases naturales; se produce
durante los procesos biológicos e industriales; es 6 veces más letal que el Monóxido de Carbono, y la
mitad de veces letal que el Cianuro de Hidrógeno. Sus características principales son:
❑ Se lo conoce como ácido sulfhídrico, gas sulfhídrico, hidrógeno sulfurado, sulfuro de hidrógeno.
❑ Es incoloro
❑ Tiene olor desagradable en bajas concentraciones, que muchas veces es comparado con el de
huevo podrido.
❑ Es más pesado que el aire. Su gravedad específica es de 1,19.
❑ Forma mezcla explosiva con el aire en concentraciones que van desde el 4,3 al 46 % en volumen.
❑ Su punto de inflamación es de 260 °C. Esta es una temperatura de encendido muy baja, que puede
ser iniciada por una colilla de cigarrillo.
❑ Forma mezcla explosiva desde el 4,3 al 46 %.
❑ Su punto de inflamación es de 260 °C.
❑ Es soluble en agua y en hidrocarburos líquidos.
❑ Arde con llama azul y produce bióxido de azufre (SO2), que también es tóxico y muy irritante de
ojos y pulmones.
❑ Es corrosivo a toda la serie de metales.
▪ ¿Cómo entra y sale del cuerpo el ácido sulfhídrico?
El ácido sulfhídrico entra a su cuerpo principalmente a través del aire que respira. Cantidades mucho más bajas
pueden entrar a través de la piel. El ácido sulfhídrico es un gas, de manera que es improbable que usted se exponga
por ingestión de esta sustancia. Cuando usted respira aire que contiene ácido sulfhídrico o cuando el ácido
sulfhídrico hace contacto con la piel, pasa a la corriente sanguínea y es distribuido a través de todo el cuerpo. En el
cuerpo, el ácido sulfhídrico es transformado principalmente a sulfato y es eliminado en la orina. El ácido sulfhídrico
es eliminado del cuerpo rápidamente.
▪ Efectos en el Humano y Toxicidad.

✓ Cuadro de Concentraciones en PPM de SH2 y efectos que produce en el cuerpo humano.
✓ Figura esquemática que indica la unidad PPM
✓ Concentraciones de H2S Efecto

✓ Mayor a 1 ppm Conjuntivitis hasta queratitis en el caso más grave
✓ De 3 a 5 ppm Puede ocurrir detección inicial del gas por el olor.
✓ De 10 a 20 ppm El segundo aviso es la irritación del ojo.
✓ Mayor a 20 ppm Irritación de las vías respiratorias y ojos, junto con malestares estomacales y desórdenes del
sistema nervioso. Mayor concentración, aceleración del ritmo respiratorio, seguida de inconsciencia, parálisis
respiratoria y la muerte.
✓ De 50 a 100 ppm Pérdida olfativa. Ocurre en 15 minutos. Se denomina “Fatiga Olfativa”.
✓ De 100 ppm 300 ppm Inmediatamente peligroso para la vida
✓ De 500 a 700 ppm Pérdida de la conciencia y posible muerte en 30 min y una hora
✓ De 700-1000 ppm Pérdida de la conciencia rápida, paro respiratorio y muerte
✓ De 1000-2000 ppm Pérdida de la conciencia inmediata, paro respiratorio y muerte en pocos minutos. La
muerte puede ocurrir aún si el individuo es retirado de la atmósfera tóxica.
▪ Exposiciones Agudas:
✓ El olor del H2S puede ser reconocido en muy bajas concentraciones (por debajo de 1 ppm) con un olor
distintivo a huevos podridos y es irritante para los ojos.
✓ A las 100 ppm los nervios olfativos en la nariz se paralizan y la persona pierde el sentido del olfato.
Mientras la persona piensa que la concentración de gas está disminuyendo, pero lo que está sucediendo
es que la persona está perdiendo el sentido del olfato. Concentraciones de 100 ppm de H2S son
consideradas como inminentemente peligrosas para la salud y la vida
▪ Exposiciones crónicas:
✓ Efectos crónicos: Las exposiciones severas que no resultan en muerte pueden causar síntomas a largo
plazo tales como pérdida de la memoria, parálisis de músculos faciales o daño del tejido fino del nervio.
La sobre exposición crónica puede causar daño permanente en los ojos.
✓ Carcinogenicidad: El H2S está listado por la NTP, OSHA e IARC.

▪ Niveles permisibles de exposición y definiciones de siglas que se utilizan:
Límites de Exposición
▪ ACGIH: TLV-TWA 10 ppm

▪ ACGIG: TLV-STEL 15 ppm
▪ OSHA: PEL-TWA 10 ppm
▪ OSHA: PEL-STEL 15 ppm
▪ OSHA: PEL-Peak 50 ppm
▪ OSHA: PEL-Ceiling 20 ppm
3.5 SO2 DIOXIDO DE AZUFRE

El Dióxido de azufre (SO2) es un gas incoloro e irritante contaminante del aire. Además del dióxido de azufre,
el aire ambiental puede estar contaminado con otros óxidos de azufre, trióxido de azufre (SO 3) por ejemplo,
pero el dióxido de azufre es el componente mayoritario y por lo tanto es la especie química que se usa como
indicador del grupo de óxidos de azufre, referido comúnmente como SOx. El dióxido de azufre no es
inflamable, ni explosivo, es muy soluble en agua y es más denso que el aire ambiental.
Origen
Algunos combustibles fósiles, incluyendo carbón y diésel, tienen alto contenido de azufre. Cuando esos
combustibles, o cualquier otro material que contenga azufre, se queman en presencia de oxígeno se produce
dióxido de azufre.
S (s) + O2 (g) → SO2 (g)
En la atmósfera, el dióxido de azufre puede seguir reaccionado con oxígeno para formar trióxido de azufre.
2 SO2(g) + O2 (g) → 2SO3 (g)

También se puede originar por la combustión del SH2
Las mayores fuentes de dióxido de azufre incluyen plantas carboeléctricas, procesos industriales que usan
carbón, vehículos (locomotoras, barcos de gran tamaño, maquinaria pesada) que usan combustibles poco
refinados, refinerías de petróleo, fábricas de cemento, la manufactura de pulpa de papel, la producción de
ácido sulfúrico, procesos de extracción de metales a partir de minerales (aluminio, cobre zinc, hierro, plomo)
y en general el uso de combustibles que contienen, dependiendo del tipo, mayor o menor contenido de
azufre. Sin embargo, el dióxido de azufre se produce también a partir de fuentes naturales como volcanes y
actividad geotérmica.
Efectos a la salud
En general, la inhalación de dióxido de azufre tiene su principal efecto en el sistema respiratorio. El dióxido
de azufre causa irritación e inflamación aguda o crónica en mucosas de la conjuntiva y mucosas
respiratorias. El dióxido de azufre puede causar bronco constricción y agravar enfermedades respiratorias y
cardiovasculares. Los grupos de población vulnerables al dióxido de azufre son los niños, los adultos mayores
y personas que padecen asma y enfermedades pulmonares crónicas como bronquitis y enfisema. Se cree
que la toxicidad del dióxido de azufre es modulada por la presencia de partículas.
A pesar de que se le considera un contaminante ambiental y un compuesto criterio de la calidad del aire,
recientemente se ha descubierto que el dióxido de azufre se produce de manera endógena en mamíferos
como resultado del metabolismo del aminoácido L-cisteína, un aminoácido azufrado. Se especula que el
dióxido de azufre tiene efectos fisiológicos a nivel cardiovascular incluyendo vasodilatación y regulación de la
función cardiaca por lo que se cree que el dióxido de azufre endógeno es un gaso-transmisor en el sistema
cardiovascular.

Otros efectos
Ambos, el dióxido y trióxido de azufre, pueden reaccionar con agua o vapor de agua para formar ácido
sulfuroso (H2SO3) y ácido sulfúrico (H2SO4). De esa manera, las gotas de agua pueden acidificarse hasta 1000
veces resultando en lluvia ácida.
SO2(g) + H2O(g) → H2SO3

SO3(g) + H2O(g) → H2SO4
La lluvia ácida tiene efectos eclógicos. Efectivamente, como resultado de la lluvia ácida, algunos cuerpos de
agua pueden volverse inhóspitos para peces. Además, la lluvia ácida puede provocar la lixiviación de los
nutrientes del suelo, lo que a su vez puede alterar ecosistemas dependientes de la capa superficial de la
tierra. La lluvia ácida también tiene efectos estéticos porque puede provocar daños en metales y estructuras,
sobre todo en aquellas de edificios y estructuras ornamentales expuestas a la intemperie.
Criterio de calidad del aire
El criterio para evaluar la calidad del aire con respecto al dióxido de azufre (SO2) en México es el valor
normado para la protección de la salud de la población en la norma.
Rango de detección: 0-20 ppm
Alarma en Alta (High): 5 ppm
Alarma en Baja (low): 2 ppm
TWA: 2 ppm
Densidad: 2,26
STEL: 5 ppm
IDLH: 100 ppm/30 min.
Umbral de olor 0,5 ppm (1 mg/m³) (es detectado por el olfato humano)
Sensores de SO2

3.6 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Los hidrocarburos aromáticos, son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que
caracteriza a la mayoría de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura
cíclica de benceno encuentra presente en todos los compuestos aromáticos.
Estructura del benceno se caracteriza por:

▪ Es una estructura cerrada con forma hexagonal regular, pero sin alternancia entre los enlaces simples y
los dobles (carbono-carbono).
▪ Sus seis átomos de carbono son equivalentes entre sí, pues son derivados monosustituidos, lo que les
hace ser idénticos.
▪ Los hidrocarburos aromáticos se encuentran en el petróleo. Surgen de la combustión incompleta de la
materia orgánica, petróleo y carbón.
Características de los aromáticos:
▪ Benceno: incoloro, inflamable, liquido volátil. El envenenamiento crónico ocurre después de respirar
pequeñas cantidades. Síntomas: Malestar, vómitos, temblores, alucinaciones, delirio e inconsciencia.
▪ Tolueno: Incoloro, líquido inflamable con fuerte olor aromático. Produce fatiga, confusión mental,
excitación, náuseas, malestar.
▪ Xileno: similar al Benceno en sus propiedades.
Efectos de los aromáticos:
▪ El envenenamiento crónico ocurre después de respirar pequeñas cantidades. Síntomas: Malestar,

vómitos, temblores, alucinaciones, delirio e inconsciencia.

Medición de los aromáticos:
VOC
3.7 ACIDO CIANHIDRICO
El cianuro se puede presentar en diversas formas. Una de ellas es el ácido cianhídrico, que es un gas
incoloro. Tiene un aroma a “almendra amarga” – un olor que probablemente no se identifique con
facilidad. Es un compuesto peligroso, pues es altamente Tóxico y volátil
Es un compuesto químico en forma líquida cuando se encuentra a menos de 25,6 °C (78 °F) o un gas
incoloro en temperaturas superiores a 25,6 °C
Es extremadamente inflamable, pero se detecta a través de sus PPM por toxicidad.
La forma más común de intoxicarse con ácido cianhídrico es respirar aire contaminado con el gas. Si
usted se encuentra en un lugar en donde se ha liberado ácido cianhídrico, abandone el área y busque
aire fresco. ƒ Si no puede abandonar el área contaminada, manténgase lo más cerca posible del piso ya
que el gas de cianuro va hacia arriba. ƒ Si el ambiente contaminado es un lugar cerrado, abandone el
edificio

Intoxicación por Acido Cianhídrico:
La gravedad de la intoxicación por cianuro varía según la cantidad de cianuro con la que se tuvo
contacto, la forma en que se tuvo dicho contacto y el tiempo de exposición al químico. Respirar aire con
gas de cianuro es lo más peligroso, pero ingerir cianuro también puede generar un riesgo. Las personas
que entran en contacto con una pequeña cantidad de cianuro por respiración, absorción cutánea o
ingesta de alimentos que lo contienen, pueden presentar algunos de los siguientes síntomas o todos
ellos en el lapso de unos minutos: ƒ respiración acelerada ƒ agitación ƒ mareos ƒ debilidad ƒ dolor de
cabeza ƒ náuseas y vómitos ƒ aceleración del ritmo cardíaco
El contacto con una gran cantidad de cianuro por cualquier vía también puede generar las siguientes
consecuencias en la salud: convulsiones ƒ tensión arterial baja ƒ disminución del ritmo cardíaco ƒ pérdida
del conocimiento ƒ lesión pulmonar ƒ falta de aire que puede causar la muerte Los sobrevivientes a una
intoxicación grave con cianuro pueden sufrir daños cardíacos y cerebrales. Lo podemos encontrar en
minería, galvanizado, combustión del nitrilo.
3.8 HIDROGENO
El hidrógeno es un gas incoloro e inodoro, más ligero que el aire. Los sentidos humanos no pueden
detectarlo
El hidrógeno líquido, junto con el oxígeno, se utiliza para la propulsión de cohetes espaciales y últimamente
se empiezan a considerar sus grandes posibilidades como fuente de energía para el futuro ya que su
combustión produce vapor de agua y, por lo tanto, no es contaminante.
Las mezclas de hidrógeno (H2) y dióxido de carbono (CO), conocidas como gases de síntesis, se emplean en
procesos para la producción a gran escala de metanol y varios productos como alcoholes superiores y
aldehídos.
Entre otras aplicaciones está la eliminación de oxígeno del agua de alimentación en las calderas.
Se lo puede encontrar en las salas de las Baterías
Las Baterías usadas en las salas de batería son del tipo plomo ácido sellado libre de mantenimiento utilizan
una técnica de recombinación para evitar la pérdida de agua en forma de oxígeno e hidrógeno.
Aunque las baterías normalmente no emiten gases, pueden hacerlo bajo ciertas circunstancias (durante la
carga), se puede generar sobre carga. Tienen válvulas de alivio de presión para controlar el exceso de gas
en caso de sobrecarga, estas se abren a 5 psi y se cierra a 3 psi.
Si la presión aumenta demasiado debido a la alta temperatura ambiente, sobrecarga, falla mecánica u otras
causas, pueden emitir hidrógeno en concentraciones explosivas.
Este peligro puede eliminarse controlando la acumulación de hidrógeno, proporcionando una ventilación
adecuada e instalando sensores de Hidrógeno.
El di hidrógeno gaseoso es muy inflamable y arde en concentraciones muy bajas en aire (4 % de H2).
La norma NFPA 111: “Estándar sobre energía eléctrica almacenada y sistemas de energía de reserva” hace
mención y recomienda la instalación de sensores de Hidrógeno en Salas de Baterías para monitorear los
niveles de hidrógeno en el ambiente.

3.9 AMONIACO
El amoniaco se produce de forma natural mediante la descomposición de la materia orgánica, pero se

produce a gran escala de forma industrial.
Tiene un olor muy fuerte y desagradable y se encuentra habitualmente en forma de gas incoloro.
Disolviéndolo en agua, a través de un procedimiento, se obtiene amoniaco en estado líquido. Es este el que
podemos encontrarnos en diferentes formatos.
Información sobre el NH3
▪ Hidruros de nitrógeno relacionados: Hidrazina; Ácido azothídrico

▪ Otros compuestos: Hidróxido de amonio
▪ Temperatura crítica: 405,5 K (132 °C)
▪ Temperatura de autoignición: 924 K (651 °C)
Puede ser explosivo si entra en contacto con el oxígeno del aire
El amoniaco se emplea en calderas para elevar el pH y de esta manera minimizar la corrosión. El pH

objetivo es entre 9 y 9,4. El amoniaco se dosifica en el circuito agua – vapor para elevar el pH del agua de
aporte al sistema que suele estar en valores entre pH 7 y pH 7,6.
También lo podemos encontrar en sistemas de refrigeración
Se almacena en estado líquido, a una alta presión, en contacto con la atmósfera se vaporiza.
Esto ocurrió en la Planta de la ENSI hace unos años.

Existen sensores específicos en detectores portátiles para detectar amoniaco.

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MODULO 5: GASES ESPECÍFICOS QUE VAMOS A DETECTAR

A continuación, expondrán definiciones previo al desarrollo de este tema:

1.- Definiciones previas al abordaje de los temas:

Manual del curso Analista de Gases Página 1

El orden de detección es el siguiente:

1° Se identifican los valores de Oxígeno en el aire.

Manual del curso Analista de Gases Página 2

El oxígeno en sí no es inflamable, pero sí es comburente y ayuda a la combustión.

❑ Superando el 24% aumenta la reacción a la combustión.

❑ La temperatura de la llamar será más alta, mayor capacidad

❑ La temperatura de la llamar será más alta, mayor capacidad

❑ Aumenta el LSI de las sustancias no el LII.

3.2 Gases Inflambles

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La principal característica es su punto de inflamación, ignición o encendido:

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Manual del curso Analista de Gases Página 5

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❑ Gas comprimido extremadamente

❑ Temperatura de Auto Ignición 609 °C

❑ LII 12,5 % LSI 74%

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Efectos del Monóxido de Carbono según el Tiempo:

Alarma en Alta (High): 100 ppm

3.4 SH2 GAS SULFHIDRICO

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▪ Durante procesos biológicos e industriales.

▪ Es generado por la recuperación secundaria del petróleo debido a la acción de productos

Manual del curso Analista de Gases Página 11

SFe + 2HCl Cl2Fe + H2S

Donde se lo puede encontrar:

▪ Procesos Petroleros ▪ Bodegas

En que otras actividades lo podemos encontrar

❑ Cámaras confinadas de agua servidas.

❑ Estanques de almacenamiento de aceite de pescado (barcos pesqueros)

❑ Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales.

❑ Gas Natural. Etc.

Manual del curso Analista de Gases Página 12

▪ ¿Cómo entra y sale del cuerpo el ácido sulfhídrico?

▪ Efectos en el Humano y Toxicidad.

Manual del curso Analista de Gases Página 13

Manual del curso Analista de Gases Página 14

▪ ACGIH: TLV-TWA 10 ppm

3.5 SO2 DIOXIDO DE AZUFRE

S (s) + O2 (g) → SO2 (g)

2 SO2(g) + O2 (g) → 2SO3 (g)

Manual del curso Analista de Gases Página 15

Manual del curso Analista de Gases Página 16

SO2(g) + H2O(g) → H2SO3

Criterio de calidad del aire

Rango de detección: 0-20 ppm

Alarma en Alta (High): 5 ppm

Alarma en Baja (low): 2 ppm

IDLH: 100 ppm/30 min.

Manual del curso Analista de Gases Página 17

Estructura del benceno se caracteriza por:

Características de los aromáticos:

▪ Xileno: similar al Benceno en sus propiedades.

Efectos de los aromáticos:

▪ El envenenamiento crónico ocurre después de respirar pequeñas cantidades. Síntomas: Malestar,

Manual del curso Analista de Gases Página 18

3.7 ACIDO CIANHIDRICO