REPORTE DE PRÁCTICA

LABORATORIO DE QUÍMICA FARMACÉUTICA

Número de la Práctica No. 9

Nombre de la Práctica DETERMINACIÓN DE LA PRESENCIA DE ASPIRINA EN SUERO Y
ORINA
Fecha de realización 29 DE MARZO
Fecha de Entrega 5 DE ABRIL
Nombre del Docente DRA. EN C. GUILDA GUZMÁN COLIS

Número de equipo
Integrantes equipo
6
KARLA JACQUELINE ALVARADO PEDROZA
DIEGO ISAU CARMONA SALAS
ANGEL RODRIGO SALAZAR MORENO
RAMON MEDINA AGUILAR

OBJETIVO (5%)
Determinar cuantitativamente el ácido acetilsalicílico por espectrofotometría de
luz visible en suero y cualitativamente en orina

RESULTADOS (15%)
EQUIPO 3

Estándar 0.63
Control 0.139

𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
𝜀=
𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑥 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
0.63 𝑛𝑚
𝜀= 𝑔 𝜀 = 0.001166 𝑔/𝐿
(540 𝑛𝑚)(1 𝐿 )
 EQUIPO 4
Estándar 0.072
Problema 0.299

𝟎. 𝟎𝟕𝟐 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳
𝒈
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑
𝑳

𝟎.𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 1.7782 g/L
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)(𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 )
𝑳

(Concentración del problema) =

Abs problema x concentración std./ Abs std.

1.7777 g/L= (0.128 nm) (1 g/L) / (0.072 nm) = 1777700 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO

EQUIPO 5
Estándar 0.063
Problema 0.165

𝟎. 𝟎𝟔𝟑 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟔𝟓 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳
𝒈 𝟎.𝟏𝟔𝟓 𝒏𝒎
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟏𝟗𝟎 𝒈/𝑳
𝑳 (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)( 𝟎.𝟎𝟎𝟏𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕 )
𝑳

(Concentración del problema) =

Abs problema x concentración std./ Abs std.

2.6190 g/L = (0.165 nm) (1 g/L) / (0.063 nm) = 2619047 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO
 EQUIPO 6
Estándar 0.072
Problema 0.128

𝟎. 𝟎𝟕𝟐 𝒏𝒎 𝟎. 𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺= 𝒈 𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) (𝟏 ) (𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎) ( )
𝑳 𝑳

𝒈 𝟎.𝟏𝟐𝟖 𝒏𝒎
𝜺 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 𝑳
𝑪 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 = 𝒈 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟐 𝒈/𝑳
(𝟓𝟒𝟎 𝒏𝒎)( 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟑 )
𝑳

(Concentración del problema) =

Abs problema x concentración std./ Abs std.

1.7777 g/L = (0.128 nm) (1 g/L) / (0.072 nm) = 1777700 µg/ml ASPIRINA EN
SUERO

IMAGEN 1.
Resultados obtenidos después de la
administración oral de aspirina, el tubo
de la izquierda indica un resultado
positivo tras la coloración morada en el
suero del paciente, para el caso del
tubo derecho es el estándar de la
prueba.

ANALISIS DE RESULTADOS (30%)

En el equipo 3 se obtuvieron los resultados de Estándar 0.63
Control 0.139 lo cual solo es para indicar el control de nuestros resultados
siguientes.
Para el caso del equipo 4 se obtuvieron Estándar 0.072 y Problema 0.299
dándonos como resultado 1.7777 g/L = 1777700 µg/ml de aspirina en suero del
paciente.
Para el equipo 5 se obtuvieron Estándar 0.063 y Problema 0.165 lo cual
dándonos como resultado 2.6190 g/L = 2619047 µg/ml ASPIRINA EN SUERO
del paciente

Para el caso de nuestro paciente se obtuvieron resultados de Estándar 0.072 y

Problema 0.128 esto igual a 1.7777 g/L = 1777700 µg/ml ASPIRINA EN SUERO
de nuestro paciente.

Cabe mencionar que estos resultados obtenidos se verían afectados por factores
como la edad, sexo y metabolismo del paciente. Sin embargo, por la
concentración obtenida podemos confirmar la presencia de aspirina en el suero
del paciente.

DISCUSIÓN Y CONCLUSIÓN (30%)

DISCUCIÓN

Los resultados obtenidos a al finalizar esta práctica constan de dos partes, en

primera estancia se comprobó la presencia de ácido acetilsalicílico en orina con
una prueba presuntiva, es decir, cualitativamente a través de una reacción
óxido-reducción en donde el agente reductor es el grupo OH fenólico del
salicilado, que actúa sobre FeCL3 reduciéndolo de férrico a ferroso, dando como
resultado salicilato de hierro (ferroso), que se observa como un complejo color
violeta, en este caso (figura 1) se observó una coloración similar al estándar
positivo, con un color blanco opaco ligeramente violeta, siendo un resultado
positivo en la presencia de aspirina en la orina del paciente.

Posteriormente se realizó una prueba cuantitativa de ácido acetilsalicílico en

sangre a través de espectrofotometría de luz visible en suero, en donde
básicamente se empleó la ley de Beer–Lambert que relaciona la absorción de la
luz de una solución con las propiedades de la solución según la siguiente
ecuación: A = εbc, donde ε es la absortividad molar de las especies
absorbentes, b es la longitud del recorrido y c es la concentración de las
especies absorbentes, de este modo se calculó la absortividad molar del
estándar (correspondiente a la absortividad molar del ácido acetilsalicílico) y se
sustituyó en la absortividad molar de la muestra problema para finalmente
calcular la concentración de las aspirina en sangre.

Tanto el equipo cuatro como el seis obtuvieron concentraciones aproximadas de

1.7 g/ L, la cual se determina como la concentración aproximada de aspirina en
sangre posterior a una hora de su consumo, el equipo cinco obtuvo una
concentración mínima de 0.2, producto de algún posible error sistemático

CONCLUSION

Esta prueba es un análisis de sangre para revisar si hay intoxicación por salicilato,
que por lo general se debe a una sobredosis de aspirinas. La presentación de
medicamentos se ve afectando en la liberación y absorción de ello y esto depende
su tiempo de vida del fármaco. El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente
cuando se administra por vía oral, se une a las proteínas del plasma y se
distribuye ampliamente en el organismo; se metaboliza principalmente a nivel
hepático, dando lugar a metabolitos que se eliminan por vía renal junto con la
fracción ácido acetilsalicílico que no se metabolizo.

Motivo por el que la determinación del fármaco en este análisis se hace en orina
y sangre; esta prueba también se usa para revisar la dosis adecuada de aspirina
en las personas que la toman en grandes cantidades para tratar la inflamación
por artritis. La intoxicación por aspirina puede presentarse en los niños, pero en
la actualidad es menos común porque el medicamento viene en recipientes con
cierre de seguridad para niños. La aspirina puede provocar el síndrome de Reye
en niños y adolescentes. Esto puede suceder si toman aspirina cuando tienen
gripe o varicela. El síndrome de Reye es una afección que podría poner en peligro
la vida, por lo que nunca se le debe dar aspirina a los niños o adolescentes.
La intoxicación por aspirina sigue siendo una inquietud porque algunos
adolescentes y adultos toman demasiadas aspirinas a propósito. La intoxicación
grave por salicilato puede ser mortal. Por ejemplo, tomar muchas aspirinas
desbordadas los medios habituales del cuerpo para protegerlo de la
intoxicación.

CUESTIONARIO (15%)
1. Explique el mecanismo de reacción para la síntesis de aspirina
La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico
es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo
alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Este
proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera un subproducto de la reacción. [1]
 2. Explique el mecanismo de acción del ácido acetilsalicílico
El mecanismo se debe a la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa, enzima que convierte
el ácido araquidónico de las membranas celulares en endoperóxidos cíclicos inestables para
transformarse en tromboxanos y prostaglandinas. El AAS inhibe irreversiblemente a las
ciclooxigenasas COX-1 y COX-2 por acetilación covalente de un residuo de serina en: - Posición
530 en la COX-1 con inactivación total de la actividad enzimática. - Posición 516 en la COX-2
(centro activo de la enzima) con pérdida parcial de la actividad de la ciclooxigenasa (pero se
mantiene la síntesis de 15-HETE (15- hidroxieicosatetraenoico). Este efecto inhibidor de la
ciclooxigenasa es el que da lugar a los efectos terapéuticos y reacciones adversas.

3. Mencione las ventajas y desventajas del consumo de aspirina

Desventajas:
Sangrado gastrointestinal. El uso diario de aspirina aumenta el riesgo de
desarrollar una úlcera estomacal. Si ya tienes una úlcera que sangra o sangrado
gastrointestinal, tomar aspirina puede causar más sangrado, tal vez a un nivel
mortal.
Reacción alérgica. Si eres alérgico a la aspirina, tomar cualquier cantidad de
este medicamento puede desencadenar una reacción alérgica grave.
Ventajas:
La dosis baja de aspirina puede reducir el riesgo de tener un ataque al corazón
(ataque cardíaco) o un ataque cerebral (derrame cerebral o apoplejía) porque
previene la formación de coágulos de sangre. Los coágulos son grumos de
sangre espesa. Pueden bloquear la circulación de la sangre a distintas partes
del cuerpo y ocasionar problemas graves de salud e incluso la muerte.
Los coágulos de sangre pueden: Bloquear el flujo de sangre al corazón y causar
un ataque cardíaco, Impedir que la sangre llegue al cerebro y causar un ataque
cerebral. Tomar aspirina con regularidad puede prevenir la formación de
coágulos y disminuir el riesgo de tener un ataque al corazón o un ataque
cerebral. Si ya has tenido un ataque al corazón o un ataque cerebral, la aspirina
puede reducir el riesgo de tener otro.

4. ¿Qué reacción ocurre entre el salicilato y el ion férrico?

El primer paso es la hidrólisis del ácido acetilsalicílico en ácido acético y ácido salicílico. Debido a
que el ácido acetilsalicílico, previamente pulverizado, fue disuelto en agua con agitación
constante para poder llevar a cabo el test del cloruro férrico.
Al generarse el ácido salicílico se tiene ahora un grupo fenol libre, no disponible en un principio
por la aspirina y necesario para le reacción con el Fe.

5. ¿Qué complejo se forma entre el salicilato y el cloruro férrico?

La reacción consiste en que, al ácido salicílico obtenido en la disolución, se le agregan 3 gotas de
cloruro férrico, formando así un complejo con el ion Fe (III), el cual da una coloración
característica violeta. Lo que indica que el ácido acetilsalicílico estuvo presente en la solución y
se hidrolizó al disolverse. Esta respuesta se debe al ataque producido por el ion cloruro al
hidrogeno del grupo hidroxilo provocando una ruptura de enlace y la unión del grupo fenoxido
al hierro (formación de complejo), considerando que las disoluciones de fenoles presentan
coloración, también se estima una reacción de oxidación del fenol llamada Quinona las cuales
son coloreadas.

BIBLIOGRAFÍA (5%)
1. www.hablandodeciencia.com/articulos/2018/03/08/el-acido-salicilico-del-
sauce-a-las-aspirinas/aspirinaenlaalacena.blogspot.com/2016/04/la-
aspirina-y-el-sauce-blanco.html
2. Santos Alonso, V. (2016). Aspectos biofarmacéuticos y farmacocinéticos
del ácido acetilsalicílico.
3. Flores, C. & Escudero, P. (2010). Reacción, Reactividad y
Reconocimiento de Fenoles. Laboratorio de Química Orgánica III,
Departamento de Química. Universidad Tecnológica Metropolitana.
Disponibleen:https://sites.google.com/site/organicaiii/quimica_organica/qu
imica-organica-iii-nueva/quimica-organica-iii-2009-2012/experimentos-
analisis-funcional-2010/e4/e4a/reaccion-reactividad-y-reconocimiento-de-
fenoles