EQUUBRIO QUMICO

La
mayoría de las reacciones químicas no

completarse transcumen ambos sentdos

Uegan a
y
en

.
K

at bB Z cC + dD

.
K

-1
se alcauza wu estado de equilibrio cuando la

relocidad directa es equal a la velocdad enversa

En esta nhiacin las concentaciones de reachoos

Y productor permanecen constaute .

CARACTERISMCAS DEL ESAADO DE EQUUBRIO

productor reachios constantemente

y
-

reaccionan

aunque
la
composicion global no cambie se
.
dice
que el equilibrio as dinámico
.
-

hor ristemas evolucionan espontanamente

hacía el estado de equilbrio
-

Las propiedades del equilibrio ron las

munuas endependientemente de la dirección en

la alcance
que re
.
-
E estado de equilibrio representa la

competencia enhe
:
ij las wdleclas quieren alcantar wis

estado de mimina evergia

ristema quiere alcanzar AS

2] El un

ruaximo
.
ENERGIA LIBRE DE IBBS CONSTATE DE EQULIBRIO
Y

Todos los nstemnas evolucionan hacia el equilbrio

de forma espontanea dismimugendo m DG

.
,
AGLO Espontaneo
DG Equilibrio termodinánnico

=0
DGJO No espotaneo

.
aA t bB ZCC + dD

.
AG reachvos
DG
=In.AGproductos-In.
.
G = s dG dT T
-dH-
dS
.
H-ToS
.S
t TP

.dV
H = UTPV s dH = du dPoV

U dll dw
=dQ-p.dV
=QW
ds
Q sdQ
=dSoT
:
dH =
fd Q o

pdV t dPoVt PdV

)
dH Tods tdPo
podV Vt
-
=
dHe t VodP
=TodS
dG
Tods
-(TdstdPoV)-dToS.
.,
dG
=VodP-
tact -
si
dT
 )2
1 da PU

-NRT
=Vodp.
V

=NRT
PFDG
DG

0
P
fRdp

-DGO
Po
Po Prenów

:
GAG
PE =AGOG
NRTo lu de
referencia
(

sbar)
n I

=s
I n i s G re a c t u o r D

productos
AG I niDG
-
PRTMuPP
:R
dCDG
cH( RTOuP

.
+
Do
=
.
))
DGo+
-( RTenP RTeuPR .J+bIDGB+
a(DGA+
P
.D)
.PTT11d
DG Jenrten dAGBADGA
-bDG?
-LCDG.T
P
PApo po
-PP
I
"
1%I
AG
lj
PYpo P IPO Il

r j DGOT
r
nrten

IL
PAIPOOPPIPO p
O dRTluko -
=DG-
DGå
k
AGO o
lnko
=.NRT
-epr
x
constaute termodmámica
LEY DE ACCION DE MASAS (

ANERCo)
aA
tBCCtdD
demetaLetapa

.
Ud K [ TBJb

AJs.
,.
=
UI

=KpTcJc[DJd
Cuando re alcauza el equilbrw re

cumple que
:
Ud VI
=
K[ b TDJd
=KyoTCJc.
,TAJG
BJ
[
C)C[DJd
KK
,=Kc=
[ [
AJa
BJb
x

Kc Coustaute de equilibrio
:
en funcion de las
concentra ciones
.
 d

)
[ [

CJC.
bonde Kc

DJ
=
[

AJ9[BJb
eq

d
Kc al equal qre
e KPIKXKO depende
la temperatura y no de las

,
cauhdades iiciales

2- KCIS undica
que en el equilibrio
la parte de los reactivon re
mayor
han tausformado en productos

.
3- en el equilibrio la
KCCL
mayor parte de los reachoos estain
mire accionar
.
4- hos volidos no se
encluyen en

la KC
.
5- re mulhplica
Sima
reacciou

por un
mero
la Kc se eleva a
,
ese numero PCs - CzKY
PClz+
Ç K
"KP
3
3 E 3
dz
PC3+
PC5
6- constante de equlbrio de una
La
reaccon uversa ron inversas
y m
,
dos las
7- ze rumran reacciones
Cuando
mulhplicau alobal
,
constauter re en la reacciou
5

lpCsJTClzJ
pCls Kc

=
[

-PCl3+Clz
PdsJ
2 E
P
PCs
.C3+2d2
Z

KC [
[ Tdz

paz]
}
PCJ.[dz]?
=
IpdsJ EB dsJ
-

kc

pds EPU KC T
[dzJ

PdzJ
[

3+C2
pCsJ
EpdsJ
PA IPCs K =
3tdz
;
:
LpOsJTdzJ

keke
7

FCLAJ
ATBTC

O DSSETF
KG TEJIIDJ

=
OFO ATD TBICTETF

[ ICJ TEJIFJ
KCOL

.
BJ.
: KCgo Kcz
:
LAJo LDJ
Kp constaute de equilibrio en funcion
:
de las parcales
presiones

.
a A B+ b (( W

z cC 191 + dD (

g)
g)
.
g)
Kp
Paa
:
PBP

.
POV
i
Pi
-NRTs
:MIORT
E
Imotaridad
=

NORTC NpORTd l

KP
-
MARTNDORt
9,
TcJG [ c =
+d)-arb
DJd
Dn
!
KP
o RT
solo de
=[AJa.TBJb
losgases

Kp
=KcoLRTJAn
D
cacoz ( 3
Caois + I COz(
s
)
g)
Kp Poor
-
KC
[
Pcatos 4 KpFKcoCRTJs
oz]
=
 RELACION ENTRE LAS DIFERENTES CONSTANTES

DE EQULIBRIO

Ya hemos demortado autes que

para wna reaccón aA t bBzcCtdD

- la
Kp = An

=(e+d)
+b)
KC.(RTjAn
solo se tendrán en cuenta las rustancias

gaseoras
.
Existe una constante de equilibrio en funcit
de las fracaones molares
.
Ley de balton Pi Ri
=P..
:
Ppd Aad
På Xe
Pr
.
)C+d1-Ca+b)
.
kp 3 kp a
=
=
Pa PBB Ra
-XB
.
kx
.
KxoPromm
Kp
=
KP
=KC-CRTJAN
" L RTIDN Pan
;L=xWAn
=KXO
Kx
j
=KcoVDn
 aAtbBECC
relacion KO

+dD
euhe Kp y

o PP
PEpo
OJd

)C.
Ke
(

Pp.)9.(PBp.)B
kPCaPpd c

+d-la+b)
1

PaAo PBb Po

Kp
eubar
P mida

Gk
se

o
Po = I bar

0=kp
DG
h
=RToluk
RToluKP
DG
=
I).
dveld si Po
=Lbar
shobaganse
b
F
nd
 FACTORES QUE AFECTAN AL EQULIBRIO

PRINAPIO DE CHATELER
LE

Una vez que

el nstema alcanza el equlibrio
las concentraciones de productes reactivos
y
permanecen constautes mientras no re
modifique

,
alquuo de estos
factores que ranur a ver que

,
-
PRESIOn
rou
:
-
TemPerATuRa
-
concentración
-
VOLUMEN
Chatelier
"
El
principio de Le nos aynda a

predecir la direccion en la cual re desplazará

la reaccion cuando existe un cambio en el valor

de estos factores para consequir de mewo el

,
equilibrio
:
"
en un nstema en equilibrio
re ejferce
Cuando
una accion extenor el nstema evoluciona de tal
,
modo tieude accion extenor
"
que a
oponerse a esa
1- EN LA CONCENMACLON

CAMBIOS
n I Productos J R

X IProductosJ y

*
TreachvosJ x

I LreachvosJK

a At bB +
-sCC
dD.
Fuera del equilibrio podemos calcular

[ [
D}d
Qc
cJ0.
=
[ 9.
[
BJ"
AJ
So QcJKc L

siQuSKc z
2- CAMBIOS EN LA PRESION Y VOLUMEN

Si ammenta P la reaccou se desplaza

,
hacia lado cloude
el
hay menos
gas

.
y
viceversa
.
Como el volmmen es inversamente proporcional
a la presión los cambior ron enversos

.
,
VX i re desplaza hava cloude

hay más gas

.
Los cambio la prenoi el volmen
en
J
wolo afectare a los
yases
.
3- en la Temperatura
Cambus
la DHCO
)
Si reacciou es
exotermical
ATE L

NTE y

sies endotérmica ( o
DH3
)
TTE
HTE
 Pas 191 IPCs 1 C
n
t

2(g)
g)
O A=2

+f
ß - V D

t p NVE

P
=MRF
lou d equilibrio)
-
L
8.
v
-
-
-

v
S
I
↑
-
⑧
EQULIBRIOS HEROCENEOS.

1 -
EQULIBRIOS DE PRECIPINCION

Sa(s) mt
x
+

AgCIs) -AgTlag) CTaq -

+

k=
[Agt]: [C]'
[AgC] permanece
constante.
producto
de

wolubih dad
kps [Agt [Cl]
=

Para calcular la volubilidad (MOLAR) (s) -

+
c-
AgCt Ag
=
+

8 S S
eq:

52
kps S.5 =
=

S kps
=

↑
IN COMUN Nace -> Nat + c
Co
1:

int
Co
final:O

AgCt Agt -

&
S S Co

kps s'o(s' (0)

=
+

uwebude ae
SiS
I
-
⑱
NOTHt?

pH =-log[+] -> [nt 10-44

=

Pk
pkc=-logk -> k 15
=

POR
pore=-logTort Lort 10
=
-
 Ball -
Bat zc

2
o o
uj lo
J

-3
:
10-3

0-3
zo
f o
.
W

V
:
s soy

2-
NazSOy natt
o
i 3
~ 10~3 o

6 30103
:
olö3
f O
:
IBatJo Tsoyz 303
=.
-J=10-3
Cono 3.1PREGPITACION
KPS TENEMOS
B
2 2
-

t
Baso Ba
I

y
- t soy
in 1 3010-3
o-3
3010-x
:
eq
lo x
-3
Kps =1,1010 (103- X)
s
:
)0/3010-x
X será lo
que preapita

Hay uw metodo aproximado

.
r e tuntaque
E que
agotara
Y re va a
gastar cuando 1003 X =0

X Mol xMLBasou
=1003
e
)
.
=) OR
2333y/e
I
I
-

f H
S