Dializador Theranova: Filtro de membrana sintética de superficie de 1.7 m2.
Código: 955365
TRAZANDO EL CAMINO HACIA
LA DIÁLISIS INDIVIDUALIZADA
Dializador REVACLEAR 300: Filtro de membrana sintética de superficie equivalente a
1.1-1.5m2. Código 114745
Dializador REVACLEAR 400: Filtro de membrana sintética de superficie equivalente a 1.8m2.
Código 114746
Novaline: Juego de líneas para hemodiálisis para máquina AK98. Código: 955419
BiCart 720g: Solución a base de bicarbonato, que contiene diferentes electrolitos y sustancias
diluidas donde la mezcla de 1.72 partes de esta solución con una de ácido y 42.28 partes de
agua tratada forman un baño de diálisis que permite realizar el procedimiento de una manera
más fisiológica.
Presentación en polvo. Código 109733
Hemosol: (con potasio) Solución concentrada para hemodiálisis. Concentración Final
mEq/Litro: Sodio 140, Potasio 2,0, Calcio 2,5, Acetato 40, Cloruro 106, Magnesio 1,5 Dextrosa
Anhidra 1000 mg/Litro. Código: HRM6506
AQUACID®-200, 0,0 K (sin potasio): Solución a base de Ácido Acético, que contiene diferentes
electrolitos y sustancias diluidas, que forman una solución dializante con sistema
proporcionador 45X. Código AC24014A (marca AQUA Medica)
AQUACID®-100, 2,0 K (con potasio): Solución a base de Ácido Acético, que contiene diferentes
electrolitos y sustancias diluidas, que forma una solución dializante con sistema
proporcionador 45X. Código AC24064A (marca AQUA Medica)
Fistula Needle Gambro: 15G (1.8mm), 16G (1.6mm), 17G (1.5mm) y longitud de 25mm con ojo
posterior y eje giratorio. Tubo de 30 cm. Código (15G) 100767/ (16G) 101240/ (17G) 100959
AK 98 Máquina de diálisis Reg. No. 1401E2017 SSA
NovaLine Reg. No. 1962C2017 SSA,
Theranova Reg No. 0621E2017 SSA
Hemosol Ácido Reg. No. 1456C2017 SSA
Revaclear (200, 300, 400) Reg. No. 2392C2013 SSA
Fistula Needle – Gambro, Reg. No. 1526C2002 SSA
Concentrado de Bicarbonato de Sodio BiCart® Reg. No. 0852C2004 SSA
Baxter, Gambro, Bi-Cart, Diascan, Gambro Cartridge, Polyflux, Revaclear son
marcas de Baxter International Inc. O sus subsidiarias
No. de Entrada: 183300202C5100
AQUACID es una marca registrada de Aqua Medica, S.A. de C.V.
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 NUESTRO ENFOQUE CLÍNICO Y ORIENTADO
AL PACIENTE PARA LA ATENCIÓN RENAL
El nuevo sistema HD (Hemodiálisis) AK 98 ha sido desarrollado basándose en la
filosofía IDQ, (Individualized Quality-assured Dialysis ó Diálisis individualizada de
calidad asegurada) la cual asume que cada paciente y cada terapia son
diferentes, por lo cual administra cada sesión de manera fácil y eficaz un
balance idóneo entre cumplimiento de metas clínicas y requerimientos
operativos.
De esta forma podemos ayudarlo a mantenerse en su camino a la meta.
 Separador 1 FRENTE AK-98
AK-98

NUESTRO ENFOQUE CLÍNICO Y ORIENTADO

AL PACIENTE PARA LA ATENCIÓN RENAL

El nuevo sistema HD AK 98 ha sido desarrollado basándose en la filosofía

IDQ,(Individualized Quality-assured Dialysis ó Diálisis individualizada de calidad
asegurada) la cual asume que cada paciente y cada terapia son diferentes, por lo
cual administra cada sesión de manera fácil y eficaz, obteniendo un balance
idóneo entre cumplimiento de metas clínicas y requerimientos operativos.

La nueva GUI (Graphical User Interface) se ha diseñado para ayudar a optimizar

los procedimientos diarios, mediante una interfaz fácil de utilizar y que satisface
las necesidades de usuarios con distintos niveles de habilidades, conocimientos
y experiencia.

SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DIASCAN

Evaluación en tiempo real de la eficiencia de hemodiálisis que permite la

optimización del tratamiento Singulares pantallas de conductividad plasmática y
equilibrio másico iónico para determinar la prescripción apropiada de la
concentración de sodio del dializado y del equilibrio másico sódico

JUEGO DE LÍNEAS PARA HEMODIÁLISIS - NOVALINE

El monitoreo no invasivo de la presión elimina el riesgo de una contaminación

cruzada entre pacientes. Fácil instalación con cámaras integradas, tanto arterial
como venosa, pre-conectadas. Menor volumen de sangre extracorpórea para
aumentar la tolerancia del paciente

CARTUCHO DE BICARBONATO DE SODIO BICART®

Mezclado automático de concentrado de bicarbonato en línea que asegura una

correcta preparación del concentrado y minimiza el crecimiento bacteriano

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 Separador 1 VUELTA AK-98

Especificaciones del Sistema AK 98

MANEJO DE SANGRE DETECCIÓN DE FUGAS DE SANGRE
Tasa de flujo, ajuga doble: 0 y 20 a 500 Ml/min Método: Infrarrojo
Tasa de flujo, ajuga única: 0 y 20 a 500 Ml/min,
Detector de fugas de sangre: Infrarrojo, presión controlada. REQUISITOS DE SUMINISTRO ELÉCTRICO
Voltaje principal: 115, 230 V
SUPERVISIÓN DE PRESIÓN DE CIRCUITO DE SANGRE Frecuencia: 50 a 60 Hz
Presión arterial: -700 a + 750 mmHg Consumo de energía: Max 2025 W a 230 V, 1575 W a 115 V
Presión arterial: -700 a + 750 mmHg
DIMENSIONES FÍSICAS
DETECCIÓN DE AIRE Altura: 1035 mm
Método: Detección ultrasónica. Ancho: Máquina 345 mm. Stand 585 mm
Profundidad de la base: Máquina 600 mm. Stand 620 mm
Peso: 70 kg
BOMBA DE JERINGA DE HEPARINA
Tasa de flujo: 0 a 10 mL/h ENTORNO OPERATIVO
Función del bolo de heparina
Temperatura ambiente: 18 a 35°C
Volumen del bolo: 0 a 10 mL
Humedad relativa: 15 a 85% RH
Presión del aire: Hasta aproximadamente 2,500 metros sobre el nivel
REQUISITOS DE SUMINISTRO DE AGUA del mar
Presión interna: 0.12 a 0.6 MPa (1.2 a 6 bar)
Temperatura interna del agua durante tratamiento: 5 a 30°C CONECTIVIDAD IT
Calidad de agua interna: Debe cumplir con las regulaciones apropiadas
y como mínimo ISO 13959 Basado en HL7 con comunicación bidireccional y encriptación.

PREPARACIÓN Y MONITOREO DE FLUIDO DE DIÁLISIS

Valores posibles del flujo de dializante: 300-700 ml/min en intervalos
de 20 ml/min

TASA DE ULTRAFILTRACIÓN
±50 mL o ± 50 mL/h por tiempo pasado del tratamiento
o ± 2.5% del acumulado del volumen UF, cual sea mayor.

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 Separador 2 FRENTE DIASCAN
Diascan

Diascan
PORQUE CADA PACIENTE ES DIFERENTE...
La vía directa
Hemos desarrollado herramientas individualizadas de hacia la calidad
diálisis asegurando la calidad (IQD) para ayudar a ofrecer la
mejor atención a cada paciente, en cada sesión.

Las herramientas IQD le permiten elegir la terapia adecuada

y adaptarla a las necesidades de cada paciente. Le
proporciona la confianza de que la sesión se lleva a cabo
con facilidad y eficacia alcanzando la dosis objetivo de
forma consistente.

Las herramientas IQD realmente hacen una diferencia en la

vida cotidiana de usted y sus pacientes.

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 Separador 2 VUELTA DIASCAN

MONITOREO DE LA DIALIZACIÓN IÓNICA La función Diascan

KT/V ES LA CLAVE: mide el aclaramiento efectivo

No solo el rendimiento del filtro, sino el rendimiento de toda la

La herramienta del sistema de monitoreo Diascan fue inventada terapia
por el grupo Gambro en 1997, y ahora es una tecnología bien Incluye todos los factores que influyen en la eficacia
conocida para la estimación precisa de la depuración de urea, • Flujo de sangre real
mediante la medición de la depuración iónica, sobre la base de un • Recirculación del acceso
algoritmo de pasos de conductividad. • Tasa de UF
• Composición de la sangre
Descenso leve
200 • Superficie efectiva del dializador

170 Valor típico

150 Depuración mínima mínimo = QB / 2 Algunas evidencias clínicas destacan esta relación específica entre
la depuración iónica y la velocidad de flujo sanguínea real. La
velocidad real de flujo sanguíneo tiene en cuenta la presión arterial
100 negativa y está presente en todos los equipos Gambro. El estudio
0 60 120 180 240 muestra que dicha relación puede ser utilizada como un indicador
Q = 340 ml/min Ejemplo de una sesión perfecta con la entrega de la dosis adecuada fiable del potencial de la recirculación del acceso si la relación cae
por debajo de 50% en el caso de fístula arteriovenosa.

Depuración iónica

K <-
Los signos clínicos en la disminución de depuración rara vez se
detecta en el corto plazo con los métodos convencionales de
vigilancia y puede tomar algún tiempo para ver las consecuencias.
50 %
Flujo sanguíneo real

QB
Esto no es útil en el seguimiento de las sesiones o para las posibles
acciones correctivas que se podrían tomar más oportunamente. Mohan S, M Madhrira, Mujtaba M, et al. -
Sin embargo, el sistema de monitoreo Diascan y su medición de ASAIO J. 2010 septiembre-octubre
KTV permite el inicio de acciones adecuadas de una manera
eficiente, rápida y sencilla para permanecer en línea con la dosis
La principal ventaja de esta herramienta es que la información
prescrita.
puede obtenerse en cada sesión de forma muy sencilla. Otros
KT/V insuficiente métodos convencionales se utilizan una vez al mes, mientras que
esta medida se puede utilizar en todos los tratamientos,
Circuito sanguíneo Dializador Circuito de fluidos
permitiendo así la detección temprana de posibles problemas con
Tipo de membrana Tasa de flujo
el acceso vascular.
Superficie efectiva Velocidad real de flujo
Calidad de cebado Co/Contador de flujo Con mediciones mensuales estándar
Anticoagulante
Tasa flujo sanguíneo Recirculación Con Diascan
Velocidad establecida Agujas invertidas Flujo de
Velocidad real Estenosis de fístula acceso 1200
Oclusión de la bomba vascular ML
Presión arterial/venosa 1000
Torsión de líneas
Dimensión de la aguja 800

600

400

200

1.- Mohan S, et al. Effective Ionic Dialysance Blood flow rate ratio. ASAIO J. 2010 0
0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14
Tratamientos en un mes

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 Separador 3 FRENTE REVACLEAR
Revaclear

REVACLEAR(200,300 y 400)
EL MEJOR RENDIMIENTO
DIALIZADOR REVACLEAR (200,300 y 400)
EN SU CATEGORÍA1-6
El dializador REVACLEAR es la última innovación de Gambro /
Baxter en dializadores de alto flujo.
El diseño de la membrana ayuda a retener proteínas esenciales,
ofrece un alto rendimiento y un tratamiento efectivo, y promueve
la biocompatibilidad.1-5

ALTO DESEMPEÑO5
Elimina efectivamente moléculas pequeñas y medianas en
hemodiálisis de alto flujo2-4
La superficie lisa de la membrana puede reducir el riesgo de
coagulación1,4,7

EFICIENTE Y CONVENIENTE
Excelente desempeño con una pequeña membrana en la
remoción de solutos urémicos y pequeñas moléculas4-5. Dos
opciones de tamaño pueden satisfacer las necesidades de la
mayoría de los pacientes.
Con más de 90 millones de unidades vendidas en Estados
Unidos, el dializador REVACLEAR ha sido uno de los
dializadores más exitosos para Baxter
Reduciendo el volumen de cebado y enjuague puede minimizar
el riesgo de potencial de carga de sodio1,8,9

TECNOLOGÍA INTELIGENTE
APLICADA AL DIALIZADOR

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 Separador 3 VUELTA REVACLEAR

REVACLEAR 300 REVACLEAR 400/MAX

ACLARAMIENTO IN VITRO
(ml/min) ± 10%
Hemodiálisis
QD
QB (ml/min) 200 250 300 350 400 500 200 250 300 350 400 500 600
Urea 196 237 272 300 323 356 198 243 281 312 338 375 401
Creatinina 191 227 256 279 298 326 195 235 267 294 315 348 370
Fosfato 185 217 242 262 278 303 191 227 255 278 297 326 346
Vitamina B12 146 162 174 184 191 204 158 177 191 203 213 228 240
Inulina 106 114 120 124 128 135 119 128 136 142 147 155 162

ESPECIFICACIONES
KoA para la urea* 1186 1439
Coeficiente de ultrafiltración in vitro** (ml/h•mmHg) 48 54
Flujo de sangre (ml/min) 200–500 200–600
Flujo del líquido de diálisis (ml/min) 300–800 300–800
MEMBRANA
Superficie eficaz (m2) 1,4 1.8
Volumen del compartimento de sangre (ml) 74 93

Volumen mínimo de solución necesaria

para el cebado (ml) 300
PTM máxima (mmHg) 600
COEFICIENTE DE CRIBADO***
Vitamina B12 1,0
Inulina 1,0
ß2-microglobulina 0,7
Albúmina <0,01
MATERIALES
Membrana PORACTON (PAES / PVP)
Carcasa y tapones Policarbonato (PC)
Material de fijación Poliuretano (PUR)
Material de las juntas Caucho de silicona
Agente de esterilización Vapor
Unidades por caja 24

LOS DIALIZADORES REVACLEAR DEMUESTRAN MAYOR DESEMPEÑO

**Comparado con un dializador más largo.
Dializadores de 1.1-1.5 m2 Dializadores de 1.7-2.1 m2 *Consultar tabla al reverso.

274 282 Referencias:

XEVONTA HI 18 1. Ronco C., et al. Nephrol Dial Transplant. 2003;18(Suppl
Aclaramiento de la molécula pequeña

272 REVACLEAR 300 (1.4 m2) 281 7):vii10–vii20. 2. Bhimani JP, et al. Nephrol Dial Transplant
Aclaramiento de la molécula pequeña

REXEED 15A 2010; 25:3990–3995. 3. Nilsson LG., Beck W. and Bosch J.

REVACLEAR 400
FX CORDIAX 60 280 REVACLEAR White Paper. Data on file. May 2013.
270 /MAX (1.8 m2) (USMP/MG3/140052). 4. Mauric A., et al. Poster
ELISIO 150H
(urea, mL/min)
(urea, mL/min)

279 presented at 50th ERA-EDTA congress. Istanbul (Turkey).

268 2013. [Poster SP401]. 5. Van Paesschen N., et al. Poster
presented at 43rd EDTNA/ERCA congress. Riga (Latvia).
278 2014. [Poster]. 6. Deppisch R., et al. Nephrol Dial
266 OPTIFLUX XENIUM Transplant. 1998; 13:1354–1359. 7. REVACLEAR dialyzer
160NR ULTRA 16H 277 priming guide. 2009; (306150152_C). 8. Thijssen S., et al.
264 Contrib Nephrol. 2011;171:84–91. 9. Información en el
276 FX 80 FX CORDIAX 80 archivo del reporte de Negocio de Baxter a Junio 30, 2015.

262
275 ELISIO 17 H
FX 60
0 0
0 155 180 185 190 195
0 155 165 175 185
Aclaramiento de la molécula mediana Aclaramiento de la molécula mediana
(urea, mL/min) (vitamina B12, mL/min)

Todos los datos provienen de los datos publicados de REVACLEAR 300 and 400, FX CORDIAX 60, FX 60, ELISIO 150H, OPTIFLUX F160NR, REXEED 15A, XENIUM ULTRA 16H, ELISIO 17 H, FX CORDIAX
80, FX 80; XEVONTA HI 18 y calculados utilizando la ecuación encontrada en Handbook of Dialysis, 4a ed, Daugirdas, Blake.REXEED 15A es una marca registrada de Asahi Kasei Medical Co., Ltd. ELISIO
17 H es una marca registrada de NIPRO Corporation. XEVONTA HI 18 es una marca registrada de B.Braun Avitum AG. XENIUM Ultra 16H es una marca registrada de Baxter International Inc. FX 60, FX 80,
FX CORDIAX and OPTIFLUX F160NR son marcas registradas de Fresenius Medical Care o sus afiliadas.

* QB=300ml/min, QD=ml/min, UF=0 ml/min ** Sangre bovina, Hct 32%, Pct 60 g/l, 37ºC *** Según ISO 86377

Making possible personal.

 Separador 4 FRENTE THERANOVA
Theranova

TERAPIA HDx, FACILITADA POR EL DIALIZADOR THERANOVA

El dializador THERANOVA, con una membrana innovadora, se dirige a moléculas medias de mayor
tamaño que no se eliminan de manera efectiva por los tratamientos de diálisis disponibles actualmente.
Ofrece la oportunidad de una terapia de hemodiálisis expandida, HDx, que proporciona un desempeño de
HDF más allá de la eliminación de moléculas medianas y medianas de mayor tamaño, usando la infraes-
tructura de la HD convencional.

POSIBILITANDO HDx, CONSERVANDO LA SIMPLICIDAD DE HD

• Depuración y tasas de reducción intradialítica claramente más altas que
con hemodiálisis convencional a velocidades de flujo sanguíneo convencional1

• Depuración de moléculas pequeñas y moléculas medias convencionales

comparado con HDF de alto volumen probable eliminación mayor de
moléculas medias de mayor tamaño2

• Eliminación de la albúmina limitada entre 1 y 4 gramos1,2

• Compatible con cualquier monitor de HD y con la calidad del líquido de

diálisis de calidad estándar3,4

ALCANZADO A TRAVÉS DE LA INNOVACIÓN EN MEMBRANAS

• Mayor permeabilidad5,6

• Mayor selectividad por exclusión de tamaño5,6

• Un paso más cercano del riñón natural5,6

PERFIL TÍPICO DEL PACIENTE: PACIENTES QUE REQUIEREN UN MAYOR

DEPURACIÓN DE TOXINAS URÉMICAS DE MAYOR TAMAÑO, SIN ACCESO A LA HDF

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 Separador 4 VUELTA THERANOVA

EL DIALIZADOR
INDICACIONES DE USO COMPARTIMIENTO DE SANGRE
Indicaciones de Uso Los dializadores de Theranova están indicados Volumen del Compartimiento de Sangre [ml] 91
para ser utilizados en la purificación de sangre
en modalidad de hemodiálisis con el equipo de Volumen de Sangre Residual [ml] <1
diálisis que permita controlar y monitorear de
forma precisa el índice de ultrafiltración en el
tratamiento de la insuficiencia renal crónica o REQUISITOS DE CALIDAD DEL LÍQUIDO PARA DIÁLISIS 4,5
aguda mediante hemodiálisis. Los dializadores Requisitos Mínimos Calidad estándar de líquido para diálisis
son para un solo uso. Normal ISO 11663:2014 o ANSI/AAMI RD62
COMPONENTES MATERIALES
Membrana Poliariletersulfona / DESEMPEÑO*
PAES / PVP – sin BPA
Polivinilpirrolidona Coeficiente UF [ml/(h-mmHg)] 48
Envasado Poliuretane PUR Caída de la presión – Compartimiento de Sangre [mmHg]
Carcasa, cabecera Policarbonato PC Qb=200 ≤90
Juntas Goma de silicona SIR Qb=300 ≤130
Tapa de protección Polipropileno PP Qb=400 ≤170
Qb=500 ≤210
MEMBRANA Qb=600 ≤250
Diseño de la membrana Pared asimétrica, estructura de 3 capas de dedo Caída de la presión – Compartimiento de Dializado [mmHg]
de corte medio, distribución de tamaño de poro Qd=300 ≤20
estrecho para el uso seguro y adecuado del
Qd=500 ≤30
dispositivo; consulte las Instrucciones de Uso
Qd=800 ≤50
Área efectiva de la membrana [m 2] 1.7
Dimensiones de la fibra
LÍMITES DE USO
– Diametro interno [µm] 180
TMP Máximo [mmHg] 600
– Espesor de la pared [µm] 35
Rango de flujo sanguíneo operativo [ml/min] 200-600
Agente esterilizante Vapor
Rango de flujo de dializado operativo [ml/min] 300-800
Barrera estéril Papel de grado médico

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Condiciones de almacenamiento <30 °C; <86 °F

DEPURACIÓN TOTAL HDx VS. HD1 DEPURACIÓN TOTAL HDx VS. HDF 2
HDx con dializador THERANOVA 400 HD con el dializador de alto flujo de última generación HDx con dializador THERANOVA 400 HDF con el dializador de alto flujo de última generación HDF
Qb = 300 ml/min – Tiempo de Tratamiento = 4 h (Media) – n = 19 Qb = 400 ml/min – Tiempo de Tratamiento = 4.4 h – Vconv = 24L (Media) – n = 20

ml/min HDx Theranova 400 Error estándar (SE) ml/min HDx con Theranova 400 Error estándar (SE)
HD FX Cordiax 80 HDF post FX Cordiax 800
100 100

80 80

60 60

40 40

20 20

0 0
B2 microglobulina mioglobina cadenas ligeras factor de microglobulina cadenas ligeras B2 microglobulina mioglobina cadenas ligeras factor de microglobulina cadenas ligeras
kappa libres complemento D alpha 1 lambda libres kappa libres complemento D alpha 1 lambda libres
11818 Da 17000 Da 22500 Da 24000 Da 33000 Da 45000 Da 11818 Da 17000 Da 22500 Da 24000 Da 33000 Da 45000 Da

Los productos cumplen las disposiciones aplicables del Anexo I (Requisitos Esenciales) y del Anexo II (Sistema completo de aseguramiento de la calidad de la Directiva del Consejo 93/42/CEE
del 14 de junio de 1993, modificada por la Directiva 2007/47/CE). Para el uso seguro y adecuado del dispositivo, consulte las instrucciones de uso.

* Según la norma ISO 8637:

Coeficiente UF: medido con sangre bovina, Hct 32%, Pct 60g/l, 37 °C
Caída de presión sanguínea: medida con sangre bovina, Hct 32%, Pct 60g/l, 37 ºC, UF = 0 ml/min
Caída de presión del dializado: medida con el dializado

1. Kirsch A, et al. Large Middle Molecule Removal During Hemodialysis Using A Novel Medium Cutoff Dialyzer. ERA-EDTA 2016, Abstract SP416
2. Krieter D, et al. Clinical Performance of Medium Cutoff Hemodialysis versus High-Flux Hemodialysis and High-Volume Hemodiafiltration. ERA-EDTA 2016, Abstract MP464
3. Baxter. Theranova 400/500 Instructions For Use. N50 648
4. Hulko M, et al. Dialysis membrane pore size does not determine LPS retention. ERA-EDTA 2015, Abstract FP516
5. Boschetti-de-Fierro A, et al. MCO membranes: Enhanced Selectivity in High-Flux Class. Scientific Reports (2015); 5: 18448
6. Krause B, et al. Highly selective membranes for blood purification. Euromembrane Congress 2015, Abstract E139

Making possible personal.

Separador 5 FRENTE NOVALINE
Novaline

Juego de líneas
para hemodiálisis

Making possible personal.

 Separador 5 VUELTA NOVALINE

NOVALINE SISTEMA DE TUBERÍA DE LÍNEA DE SANGRE PARA HEMODIÁLISIS

NOVALINE para HD en sistemas AK
CÓDIGO MODELO SISTEMA AGUJA DOBLE/ CANTIDAD VOLUMEN DE ESTERILIZACIÓN MATERIAL SEGMENTO LÍNEA DE SENSOR DEL PROTECTOR DE CÁMARA DE CONECTOR ETIQUETA
AGUJA ÚNICA POR CAJA LINEA SANGUÍNEA DE BOMBA INFUSIÓN VOLUMEN TRANSDUCCIÓN PREDIALIZADO DEL REMOVIBLE
(± 10%) ML DE SANGRE DIALIZADOR

955419 BL 05R AK 98 Aguja doble 24 151 Radiación Libre de DEHP 8x12 mm Si No 1 Si Dual No
250 mm
955457 BL 122P AK 98 Aguja doble 24 116 Radiación Libre de DEHP 6.35x10.35 mm No No 1 Si Dual No
250 mm

PROTECTOR DE TRANSDUCTORES DE PRESIÓN

Los protectores del transductor de presión son componentes cruciales en las líneas de sangre; además de ser un importante punto
de conexión para medir la presión, son una defensa contra la contaminación sanguínea. Ofrecemos conexiones de transductor de
presión seguras con un protector de dos membranas.

Baxter, AK 95 S, AK 96, AK 98, AK 200 S, AK 20 y

making possible personal son marcas de Baxter International
Inc. o sus afiliados.

Making possible personal.

 Separador 6 FRENTE Bicart
Bicart

CONCENTRADO DE BICARBONATO
DE SODIO BICART®
Componente fundamental de un sistema
diseñado para conseguir un líquido de
díalisis con la máxima pureza evitando
contaminación e infecciones

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 Separador 6 VUELTA Bicart

EL CARTUCHO BICART® ES FUNDAMENTAL PARA EL SISTEMA CONTROL DE CALIDAD

DE ADMINISTRACIÓN DE LÍQUIDO DE DIÁLISIS DEBIDO A:
El control de calidad y los procedimientos de fabricación de
Un método higiénico de suministro de bicarbonato desde un los cartuchos siguen las buenas prácticas de fabricación
cartucho de concentrado en polvo. actuales para fármacos y la legislación europea y
Elimina el riesgo de contaminación y de crecimiento estadounidense para productos sanitarios.
bacteriano
La inspección de los componentes, el control del proceso y
Un contenedor más ligero y pequeño que permite eliminar la
las pruebas en el producto acabado son rigurosos.
distensión muscular asociada al acarreo de pesados galones.
Se comprueba y se revisa toda la documentación, así como
Tapón de cierre para conseguir un entorno más limpio tras el
los resultados de las pruebas e inspecciones.
tratamiento.
Necesita menos espacio de almacenamiento.
Los requisitos estrictos de higiene y ergonomía exigían una
REQUISITOS PARA EL CONCENTRADO ÁCIDO
actualización del método de suministro de bicarbonato. El concentrado ácido debe estar diseñado para su uso con
Con su introducción en el mercado, el cartucho BiCart® se concentrado de bicarbonato puro y debe tener un
convirtió en el nuevo estándar de la diálisis con bicarbonato. porcentaje de dilución de 1:35 (1+34) o 1:45 (1+44). Por
ejemplo, puede utilizarse el concentrado 204 de Gambro.
Cuando se mezcla a 1:35 (1+34) el resultado es (mmol/l):
DESCRIPCIÓN GENERAL
El cartucho BiCart® es una columna de polipropileno que
Sodio 103,00
contiene bicarbonato sódico y permite la producción on-line
de concentrado líquido con bicarbonato. Potasio 2,00
Cuando se coloca en un soporte especial, el agua pasa por Calcio 1,75
el cartucho BiCart® y produce, de este modo, una solución Magnesio 0,50
saturada de bicarbonato lista para dializar. Cloruro 109,50
A continuación, esta solución concentrada se dosifica Ácido acético 3,00
mediante la máquina de diálisis.
Junto con el concentrado de
bicarbonato sódico del
Código de producto: 109 733 (contenedor-palet) cartucho BiCart®, el líquido de
diálisis final tendrá una
Unidades por caja: 10
concentración de sodio de 140
Contenido: Cada cartucho BiCart® contiene 720 g mmol/l y una concentración de
polvo (calidad farmacopea de Estados bicarbonato de 34 mmol/l con
Unidos y farmacopea europea). una configuración normal del
Capacidad: Cada cartucho BiCart®, junto a un equipo.
concentrado ácido adecuado, aporta
suficiente solución de bicarbonato
sódico como para producir 200 l de
líquido de diálisis con una concentración PUREZA DEL AGUA
de bicarbonato de 34 mmol/l.
Duración: Flujo de líquido de diálisis El agua para la dilución de las
500 ml/min 6 h 45 min. soluciones de los concentrados
de hemodiálisis debe cumplir
700 ml/min 4 h 50 min.
con la normativa local y, si ésta
Almacenaje: Almacenar por debajo de +40ºC no existiera, debe aplicarce la
Vida útil: Consulte la etiqueta y la caja norma ISO 13959.
del producto.

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 Separador 7 FRENTE Agujas
Agujas

FISTULA NEEDLE GAMBRO

ARTERIOVENOSA
La calidad que usted espera.
El apoyo que usted se merece.

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 Separador 7 VUELTA Agujas

CARACTERÍSTICAS DEL PROTECTOR DE SEGURIDAD DE LA AGUJA TULIP PRECISO Y PATENTADO1:

Diseño de bajo perfil

Fácil de usar durante la canulación del paciente y colocación de la aguja

Activación mediante la técnica de una sola mano

Clic audible para indicar que el protector queda bloqueado de forma

permanente.

Especificaciones para órdenes

Empaque Longitud
Código del Diámetro Cono giratorio Color de Individual Tubo
producto Medidas Aguja (mm) o fijo la aleta o doble (mm)

F15BSG 15G 1.8 Giratorio Azul Individual 150

FA152530BCR 300
FA152530BCRI

F16BSG 16G 1.6 Giratorio Verde Individual 150

F17BSG 17G 1.5 Giratorio Naranja Individual 150

FA172530BCR 300

1. Especificaciones de producto Safetouch TULIP

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 Separador 8 FRENTE Ácido
Ácido

CONCENTRADOS ÁCIDOS
AQUACID-100 Y AQUACID-200
Concentrados Ácidos para Hemodiálisis
libres de pirogenos, lo que los hace
ideales para usarse en los tratamientos de
dialisis de alto flujo

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 Separador 8 VUELTA Ácido

HEMOSOL Y AQUACID
Concentrados Ácidos para Hemodiálisis.
En diferentes formulaciones, siguiendo las claves y nombres genéricos del Cuadro Básico de Insumos del sector salud.

Sodio Calcio Potasio Magnesio Cloruros Acetato Dextrosa Registro

PRODUCTO mEq/l mEq/l mEq/l mEq/l mEq/l mEq/l mg/dl S.S.A.

AQUACID-100 100,00 2,50 2,00 0,75 105,25 4,00 100,00 0639C99

AQUACID-100 100,00 3,00 2,00 0,75 105,75 4,00 100,00 0639C99
AQUACID-200 100,00 2,50 0,00 0,75 103,25 4,00 100,00 0639C99
AQUACID-200 100,00 3,00 0,00 0,75 103,75 4,00 100,00 0639C99

HEMOSOL Y AQUACID su presentacion de 1 galón (3,785 l), se usan en máquinas de dilución 1:44, como las de GAMBRO.

Máquina de Hemodiálisis Dializado

Agua O.I. * ÁCIDO-100 / 200 Cartucho BiCart® (720g)

42,28 1,00 1,72 45X
partes parte partes

* Agua O.I. = Agua purificda por osmosis inversa y que cumple con el estándar ISO 13959:2014

HEMOSOL Reg. No. 1456C2017 SSA

AQUACID-100, Reg. No. 0639C99 SSA
AQUACID-200, Reg. No. 0638C99 SSA

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