INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

GRUPO: 2CV10.
NOMBRE DEL PROFESOR: José Luis Martínez.
ALUMNO: Barbosa Hernández Jorge Michael.
EVIDENCIA: Leyes de los gases nobles, Ley de Boyle, Ley
de Charles y Lay de Gay Lussac.
Hipótesis de Avogadro y leyes generales de los gases.
N° DE EVIDENCIA: 1

FIRMA
 LEYES DE LOS GASES.
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético
formado por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía
cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al

volumen de un cuerpo gaseoso, siempre y cuando su temperatura se mantenga
constante, o en términos más sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de un gas es

inversamente proporcional a la presión que este ejerce.

K. Constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión

disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante K para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones
de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá
cumplirse la relación:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf
Clausius en 1857. La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo
por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de
constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874. en
1857.La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera
vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes de
gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874.

En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones
entre la presión, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un
sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida para todos los
 gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se
encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal
se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más
de las variables mantenidas constantes.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la

temperatura, la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834 como una combinación
de la ley de Boyle y la ley de Charles.

Forma común.

SIMBOLOS Nombres

P Presión absoluta

V Volumen

n Moles de gas

Constante universal de
R los gases ideales

T Temperatura absoluta

• Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o
moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de este.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía
cinética.
 • No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Símbolos Nombres

N Número de
partículas
Kb Constante
de
Boltzmann

Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del
mismo gas, 1 y 2:
LEY DE BOYLE

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es
constante), podemos afirmar que existe una constante directamente

proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su

temperatura.

El producto PV es directamente proporcional a la temperatura del gas y si T es

constante, P y V son inversamente proporcionales.

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de

gas constante, la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:
Leyes de Charles y Gay-Lussac

Editar

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados
en los que Jacques Charles hizo en 1787. Se considera así al proceso isobárico
para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley de Gay Lussac.
Segunda ley de Gay-Lussac

LEY DE AVOGADRO

El principio de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y

complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un
proceso a presión y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal modo que:

Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles, a

veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal.

SÍMBOLOS NOMBRES

n Número de moles

m Masa

M Masa molar
Y sustituyendo obtenemos:

De esta forma, la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión, la
densidad ρ = m/ V, y la temperatura en una fórmula única, independiente de la
cantidad del gas considerado.

En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los

principios básicos:

Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número real de moléculas, a

diferencia de la otra fórmula, que utiliza n, el número de moles. Esta relación
implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es
una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística.

LEY DE DALTON.

La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) escrito
en el año 1802 por el físico, químico y matemático británico John Dalton.
Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan
químicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada
uno de ellos si sólo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la
temperatura. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la
presión total de una mezcla.
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente con el
siguiente enunciado:

La presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de

sus componentes.

Esto significa que la presión total p se puede expresar tal que:

Donde pi representa la presión parcial del i-ésimo componente en la mezcla. Se

asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más
ideal es con gases nobles.

Donde yi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla gaseosa de

n componentes.

Cuando Dalton formuló por primera vez su teoría atómica, la teoría acerca de la
vaporización del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas estaba
poco elaborada. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una
mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente.

Por ejemplo, si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado

volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupará todo el
volumen del recipiente, es decir, conformará el volumen del recipiente y tendrán
la misma temperatura.

Si estudiáramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribución a

la presión de cada componente esta directamente relacionada con el número
de moles del componente y de los choques que tienen las moléculas con las
paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y
la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres
distintos gases se deberán a los distintos números de moles.

Entonces la presión que ejerce un componente determinado de una mezcla de

gases se llama presión parcial del componente. Las presiones parciales se
calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Así la presión
parcial pi para un componente consiste en ni moles a la temperatura T en el
volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, viene dada por
la expresión:

Se puede calcular la presión parcial de cada componente, si se conoce el

número de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla
encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que
las partículas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la
presión total que ejerza la mezcla será el resultado de todas las partículas.

Se establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de

las presiones parciales de los gases individuales. Así pues:

Siendo R la constante de los gases ideales,T la temperatura,V el volumen y ni el

número de moles del componente i de la mezcla. El número de moles de un
componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa m de
dicho componente y su masa molar M. En general, para una mezcla, el número
de moles total n se puede obtener de la siguiente ecuación
LEY DE GRAHAM

La ley de Graham, establece que las velocidades de difusión y efusión de los

gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas
masas molares.

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de
isótopos.

El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las

moléculas. Gracias a su movimiento constante, las partículas de una sustancia se
distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una aglomeración mayor
de partículas en un punto habrá más choques entre sí, por lo que hará que se
muevan hacia las regiones de menor número: las sustancias se efunden de una
región de mayor aglomeración a una región de menor aglomeración.

De los 4 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de

difusión de sus respectivas partículas, como ocurre en el aire, ya que sus
moléculas tienen velocidades superiores. Las moléculas de diferentes gases
tienen velocidades diferentes, a temperatura diferente, dependiendo sólo de la
presión.

LEY DE DIFUSIÓN DE GRAHAM

La difusión es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente

en el espacio que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si
se conectan dos tanques que contienen el mismo gas a diferentes presiones, en
corto tiempo la presión es igual en ambos tanques. También si se introduce una
pequeña cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene
otro gas B, rápidamente el gas A se distribuirá uniformemente por todo el
tanque.

La difusión es una consecuencia del movimiento continuo y elástico de las

moléculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusión.
Para obtener información cuantitativa sobre las velocidades de difusión se han
hecho muchas determinaciones. En una técnica el gas se deja pasar por orificios
pequeños a un espacio totalmente vacío; la distribución en estas condiciones se
llama efusión y la velocidad de las moléculas es igual que en la difusión. Los
resultados son expresados por la ley de Graham. «La velocidad de difusión de
un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su densidad.»

En donde (ui) y (u2) son las velocidades de difusión de los gases que se
comparan y (p1) y (p2) son las densidades. Las densidades se pueden relacionar
con la masa y el volumen porque (p=m/v); cuando (M)sea igual a la masa (peso)
molecular y (V) al volumen molecular, se puede establecer la siguiente relación
entre las velocidades de difusión de dos gases y su peso molecular:
y como los volúmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de
temperatura y presión son idénticos, es decir (V1=V2), en la ecuación anterior
sus raíces cuadradas se cancelan, quedando:
Es decir: la velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a la
raíz cuadrada de su peso molecular.
TEORÍA CINÉTICA DE LA LEY DE LOS GASES.

La teoría cinética de los gases es una teoría física y química que explica el
comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases (ley de los gases
ideales), a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares
microscópicos. La teoría cinética se desarrolló con base en los estudios de
físicos como Daniel Bernoulli en el siglo XVIII, Ludwig Boltzmann y James Clerk
Maxwell a finales del siglo XIX.

La temperatura de un gas monoatómico es una medida relacionada con la

energía cinética promedio de sus moléculas al moverse. En esta animación, la
relación del tamaño de los átomos de helio respecto a su separación se
conseguiría bajo una presión de 1950 atmósferas. Estos átomos a temperatura
ambiente tienen una cierta velocidad media (aquí reducida dos billones de
veces).

Esta rama de la física describe las propiedades térmicas de los gases. Estos
sistemas contienen números enormes de átomos o moléculas, y la única forma
razonable de comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica
molecular, es encontrar determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y
relacionar las propiedades físicas observadas del sistema con estas propiedades
dinámicas moleculares en promedio. Las técnicas para relacionar el
comportamiento macroscópico global de los sistemas materiales con el
comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la
mecánica estadística.

En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es explicada como el

resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
moléculas del gas con las paredes del contenedor. La presión puede definirse
por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas.
En general se cree que hay más presión si las partículas se encuentran en estado
sólido, si se encuentran en estado líquido es mínima la distancia entre una y
otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy
distantes.

La presión puede calcularse como:

Según la Teoría cinético molecular (TCM):

En los sólidos, las moléculas que lo forman tienen mayor poder de atracción
entre sí, por eso mantienen su forma. Al estar unidas, tienen menor capacidad
de movimiento, es decir, vibran.

En los líquidos, las moléculas que lo forman tiene una atracción intermedia. Esto
les permite que las moléculas se deslicen unas sobre otras.
GASES REALES.

Un gas real, en oposición a un gas ideal, es un gas que exhibe propiedades que
no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales.
Para entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser
tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad

Capacidad calorífica específica variable

Fuerzas de Van der Waals

Efectos termodinámicos del no-equilibrio

Cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con

composición variable.

Para la mayoría de aplicaciones, un análisis tan detallado es innecesario, y la

aproximación de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisión. Por otra
parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de
condensación de los gases, cerca de puntos críticos, a muy altas presiones, y en
otros casos menos usuales.

Isotermas de gases reales.

Curvas azul oscuro – isotermas debajo de la temperatura crítica. Secciones
verdes – estados metaestables.

Sección a la izquierda del punto F – líquido normal.

Punto F – punto de ebullición.

Línea FG – equilibrio de fases líquida y gaseosa.

Section FA – líquido supercalentado.

Section F′A – líquido “estirado” (stretched) (p<0).

Section AC – extensión analítica de la isoterma, físicamente imposible.

Section CG – vapor superenfriado.

Point G – punto de rocío.

Gráfica a la derecha del punto G – gas normal.

Las áreas FAB y GCB son iguales.

Curva roja – Isoterma crítica.

Punto K – punto crítico.

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares

Donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases

ideales, y Vm es el volumen molar. “a” y “b” son parámetros que son
determinados empíricamente para cada gas, pero en ocasiones son estimados a
partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión crítica (Pc) utilizando estas
relaciones:
RESOLVER Los siguientes problemas.

Problema 1.- Un litro de un gas originalmente estaba a 1.0 atmosfera y -20 °C,
se calentó a 40°C, A cuantas atmosferas de presión debe estar para que su
volumen se reduzca a medio litro? Respuesta = 2.47 atm.

V=1lt 6.023𝑥1023 𝑥0.082 𝑥 40 Se le suman 273 a los ˚C

765
T=-20°,40° = 2.58 Para convertirlos a ˚K

P=

R=0.082 lt*atm/°k*mol

n=6.023x10^23

Problema 2.- Un recipiente contiene 6.0 gramos de CO2 a 150°C y 100 Kpa de
presión. ¿Cuántos gramos de CO2 contendrá a 30 °C y a la misma presión?
Respuesta = 8.38 gr de CO2.
Datos V1/T1 V2/T2 Se le suma 273 a los ˚C

m=6.0gr Co2 V2=V1*T1/T2 Para convertirlos a ˚K

T=150+273 V2=6*423/303 Despejamos

T=423˚k Presión constante

P=100Kpa

mf=?

Problema 3.- Una masa de Neón ocupa 200 Centímetros cúbicos (Cm3) a 100°C.
Calcule su volumen a 0°C A presión constante. Respuesta =146 Cm3.

Datos V1/T1 V2/T2 Se le suman 273 a los ˚C

V=200cm3 200/373 Para convertirlos a ˚K

T=100˚c + 273˚k V2/273 Aplicaciones Reglas de

Tres o T2*V1/T1
T=373˚k
273*200/373