Tema 3.

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Materiales Magnéticos
Bloque 3. Estructura y propiedades de los sólidos

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Tema 3.3
Materiales Magnéticos
1. Introducción
2. Conceptos básicos
3. Tipos de magnetismo
4. Influencia de la temperatura en el comportamiento magnético
5. Dominios e histéresis

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1. Introducción
• El magnetismo, fenómeno mediante el cual los materiales
ejercen fuerzas atractivas o repulsivas sobre otros
materiales, es conocido desde hace miles de años
• Sin embargo, los principios básicos y los mecanismos que
explican el fenómeno magnético son complejos y sutiles y
su conocimiento ha eludido a los científicos hasta los
tiempos recientes.
• Muchos de los dispositivos tecnológicos modernos se basan
en el magnetismo y en los materiales magnéticos; éstos
incluyen a los generadores de electricidad y los
transformadores, motores eléctricos, radio, televisión,
teléfonos, ordenadores y componentes de sistemas de
reproducción de audio y vídeo.

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2. Conceptos básicos
Dipolos magnéticos Las fuerzas magnéticas se generan mediante el
movimiento de partículas cargadas eléctricamente

Se ha encontrado que en los materiales magnéticos

existen polos magnéticos, los cuales, en muchos aspectos,
son análogos a los dipolos eléctricos

El momento magnético se
Líneas de fuerza del campo designa mediante una
magnético alrededor de de un flecha.
imán en forma de barra.
4
 Intensidad del campo e inducción magnética

El campo magnético externamente aplicado, a veces denominado

intensidad del campo magnético, se designa por H.

Si el campo magnético generado por una bobina cilíndrica

formada por N espiras con una longitud total l y transportando
una corriente de magnitud I, entonces:
𝑁𝐼
𝐻=
𝑙
La inducción magnética, o densidad de flujo magnético, designada
por B, representa la magnitud de la intensidad de campo
magnético dentro de una sustancia que es sometida a un campo
H. Las unidades de B son tesla o weber por metro cuadrado
(Wb/m2).
𝐵 =µ𝐻
El parámetro µ se denomina permeabilidad, y es una propiedad
específica del material. La permeabilidad tiene dimensiones de
weber por amperio metro (Wb/A m) o bien henrio por metro (H/m).
5
Intensidad del campo e inducción magnética

En el vacio donde µ0 es la permeabilidad del vacío, una constante

𝐵0 = µ0 𝐻
universal cuyo valor es 4 π × 10-7 H/m

permeabilidad relativa
µ
µ𝑟 =
µ0
La magnetización del sólido (M), se define mediante la expresión

𝐵 = µ0 𝐻 + µ0 𝑀

En presencia de un campo H , los momentos magnéticos dentro del

material tienden a alinearse con el campo y a reforzarlo en virtud de sus
momentos magnéticos; el término µ0M de la ecuación anterior es una
medida de esta contribución.

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Intensidad del campo e inducción magnética

La magnitud de M es proporcional al campo aplicado de manera

que

𝑀 = χ𝑚 𝐻

donde χm es la susceptibilidad magnética, la cual no tiene unidades.

La susceptibilidad magnética y la permeabilidad relativa están relacionadas

de la manera siguiente:

χ𝑚 = µ 𝑟 − 1

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Orígenes de los momentos magnéticos
Las propiedades magnéticas macroscópicas de los materiales son consecuencia
de los momentos magnéticos asociados con los electrones individuales
Realizando simplificaciones y omitiendo detalles, en un
átomo, cada electrón tiene momentos magnéticos que se
originan de dos fuentes distintas:

1. El movimiento orbital del electrón alrededor del núcleo;

el electrón. Siendo una carga en movimiento, puede ser
considerado como una pequeña espira de corriente que
genera un campo magnético y tiene un momento magnético
a lo largo de su eje de rotación

2. Cada electrón gira sobre sí mismo alrededor

de un eje; el otro momento magnético se origina del espín
del electrón, el cual está dirigido a lo largo del eje de espín.
Los momentos magnéticos de espín pueden ser sólo en
dirección hacia" arriba" o bien en la dirección antiparalela
hacia" abajo". Por tanto, cada electrón en un átomo puede
ser imaginado como un pequeño imán que tiene momentos
magnéticos orbitales y de espín.
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Comportamiento magnético de los materiales
El comportamiento magnético de los materiales es debido a la estructura
electrónica de los átomos.

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Origen de los dipolos magnéticos: (a) el spin del electrón produce un campo
magnético con una dirección que depende del número cuántico de spin ms. (b)
Electrones orbitando al rededor del nucleo también crean un momento
magnético.
Magneton de Bohr – Momento magnético de un electrón debido a su spin (μB).

Magnetón de Bohr = μB = qh/(4pme) = 9.27x10-24 A.m2

donde q es la carga del electrón, h la constante de Planck y me la masa del

electrón.
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10
Orígenes de los momentos magnéticos
En un átomo, el momento magnético de espín de cada electrón es ±µB (siendo
µB el magnetón de Bohr = 9,27 × 10-24 A m2)

Además, la contribución del momento magnético orbital es igual a ml µB, siendo

ml la contribución del número cuántico magnético del electrón

En cada átomo individual, los momentos orbitales de algunos pares electrónicos

se cancelan unos con otros; esto también se cumple para los momentos
de espín. El momento de espín de un electrón con espín hacia arriba se anulará
con otro de espín hacia abajo.

En un átomo que tiene completamente llenos los niveles o los subniveles

electrónicos, cuando todos los electrones son considerados, se produce la
cancelación total de los momentos orbitales y de espín.

Los materiales constituidos por átomos que tienen los niveles electrónicos
completamente llenos no son capaces de ser magnetizados de forma
permanente. Esta categoría incluye a los gases inertes (He, Ne, Ar, etc.) así como
a algunos materiales iónicos.

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3. Tipos de magnetismo
Entre los distintos tipos de magnetismo se incluyen el diamagnetismo,
paramagnetismo y ferromagnetismo; junto a éstos, el antiferromagnetismo y el
ferrimagnetismo son considerados
subclases del ferromagnetismo. Todos los materiales presentan por lo menos
uno de estos tipos de magnetismo, y el comportamiento depende de la
respuesta de los dipolos magnéticos atómicos y electrónicos a la aplicación de
un campo magnético externo.

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Representación esquemática de la
densidad de flujo B frente al campo
magnético H para materiales
diamagnéticos, paramagnéticos y
ferromagnéticos.

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Diamagnetismo
El diamagnetismo es una forma muy débil de magnetismo que no es permanente y
persiste sólo mientras el campo externo está presente.

La magnitud del momento magnético inducido es extremadamente

pequeña y en una dirección opuesta a la del campo aplicado, es decir, la magnitud
del campo B dentro de un sólido diamagnético es menor que en el vacío.

La permeabiliad relativa µr es ligeramente menor que la unidad y la susceptibilidad

magnética χm es negativa del orden -10-5.

Configuración dipolar atómica para un material

diamagnético con y sin campo magnético
aplicado. En ausencia de campo aplicado, no
existen dipolos; en presencia de un campo, se
inducen dipolos que se alinean en la dirección
opuesta a la dirección del campo magnético
aplicado.

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 Paramagnetismo
En algunos materiales sólidos, cada átomo posee un momento magnético dipolar
permanente en virtud de la cancelación incompleta del espín de los electrones y/o
de los momentos magnéticos orbitales.
En ausencia de un campo magnético aplicado, las
orientaciones de estos momentos magnéticos
atómicos son al azar, de tal manera que una pieza
de material no posee una magnetización neta
permanente. Estos dipolos atómicos son libres
para girar y se produce paramagnetismo cuando,
mediante rotación, se alinean de forma
preferente con un campo externo.
Estos dipolos magnéticos son influenciados
individualmente sin que exista interacción mutua
entre dipolos adyacentes.

Como los dipolos se alinean con el campo externo, lo aumentan y dan origen
a una permeabilidad relativa µr que es mayor que la unidad y tienen una
pequeña pero positiva susceptibilidad magnética. Las susceptibilidades para
los materiales paramagnéticos van desde 10-5 a 10-2.
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Diamagnetismo y paramagnetismo
Tanto los materiales diamagnéticos como los paramagnéticos son considerados
materiales no magnéticos debido a que sólo presentan magnetización en presencia
de un campo externo.

Además, la densidad de flujo B en estos materiales es casi la misma que en el vacío.

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 Ferromagnetismo
Ciertos materiales metálicos poseen un momento magnético permanente en ausencia
del campo externo aplicado y manifiestan magnetizaciones permanentes muy grandes.
Éstas son las características del ferromagnetismo y lo presentan los metales de
transición como el hierro (con estructura BCC, ferrita α), cobalto y níquel, y algunos
elementos de las tierras raras tales como el gadolinio (Gd).

Los materiales ferromagnéticos pueden tener susceptibilidades

magnéticas tan altas como 106. En consecuencia, H << M y por tanto:
𝐵 = µ0 𝐻 + µ0 𝑀 ≅ µ0 𝑀

Los momentos magnéticos permanentes en los materiales ferromagnéticos resultan de los

momentos magnéticos atómicos debidos al espín de los electrones: los espines de los
electrones no cancelados como consecuencia de la estructura electrónica.

También hay una contribución del momento magnético orbital, pero es pequeña
comparada con el momento de espín.

16
 Ferromagnetismo
Además, en un material ferromagnético las interacciones de
acoplamiento hacen que los momentos magnéticos netos de
espín de átomos adyacentes se alineen unos con otros aún en
ausencia de un campo magnético aplicado.

El origen de estas fuerzas de acoplamiento no es completamente

conocido pero se cree que se origina por la estructura
electrónica del metal.

Esta alineación mutua de los espines se presenta en volúmenes

relativamente grandes del cristal denominados dominios.
La máxima magnetización posible, o sea la magnetización de saturación Ms de un
material ferromagnético representa la magnetización que resulta cuando todos los
dipolos magnéticos en una pieza sólida están mutuamente alineados con el campo
externo; también existe una correspondiente densidad de flujo de saturación Bs.
La magnetización de saturación es igual al producto del momento magnético neto de
cada átomo y el número de átomos presentes. 𝐵 =µ 𝑀
0 0 𝑆

Para los átomos de hierro, cobalto y níquel los momentos magnéticos netos por
átomo son 2,22, 1,72 y 0,60 magnetones de Bohr, respectivamente.
17
Ferromagnetismo
De forma similar se pueden realizar los cálculos se basados en la celda
unidad en vez de átomos o iones.

La magnetización de saturación es igual al producto del número N' de

magnetones de Bohr por metro cúbico y el momento magnético por
magnetón de Bohr, µB

𝑀𝑆 = 𝑁 ′ µ0

N' es justamente el número de magnetones de Bohr por celda unidad nB

dividido por el volumen de la celdilla unidad VC, es decir:
𝑛𝐵
𝑁′ =
𝑉𝐶

Por tanto
𝑛𝐵
𝑀𝑆 = µ
𝑉𝐶 0

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Antiferromagnetismo
Este fenómeno de acoplamiento entre los momentos magnéticos de átomos o
iones contiguos ocurre en materiales diferentes de los ferromagnéticos. En este
grupo el acoplamiento produce un alineamiento antiparalelo; el alineamiento de
los momentos de los espines de átomos o iones vecinos en direcciones
exactamente opuestas se denomina antiferromagnetismo.
El óxido de manganeso (MnO) es un material cerámico de
carácter iónico, que tiene iones Mn2+ y O2. con
conportamiento antiferromagnetico.

Los iones O2- no presentan momento magnético neto porque

existe una anulación total de los momentos orbitales y de
espín.

Los iones Mn2+ tienen un momento magnético neto

producido predominantemente por el espín. Estos iones Mn2+
están distribuidos en la estructura cristalina de tal manera
que los momentos de iones adyacentes son antiparalelos.
Los momentos magnéticos opuestos se cancelan entre sí y
por tanto el sólido no posee momento magnético [Ar] 3d5 [He] 2s22p6
macroscópico.
19
 Ferrimagnetismo
Algunos materiales cerámicos también poseen un tipo de magnetización permanente
denominada ferrimagnestismo. Las características macroscópicas magnéticas de los
materiales ferromagnéticos y ferrimagnéticos son similares; la diferencia reside en el
origen de los momentos magnéticos. Los principios del ferrimagnetismo se ilustran para
el caso de ferritas cúbicas. Estos materiales iónicos pueden representarse mediante la
fórmula MFeO4 en la cual M representa cualquiera de los elementos metálicos.

El prototipo de ferrita es el Fe3O4, el mineral magnetita,

a veces denominado piedra imán. La fórmula del Fe3O4
puede escribirse como Fe2+O2- - (Fe3+)2 (O2-)3 en
la cual los iones Fe existen en los estados de valencia +2
y +3 en una proporción 1:2.
Para cada uno de los iones Fe2+ y Fe3+ existe un
momento magnético, el cual corresponde a 4 y 5
magnetones de Bohr, respectivamente, para
ambos tipos de iones. Además, los iones O2- son
magnéticamente neutros.

20
Ferrimagnetismo. Ferrita Fe3O4

Los momentos de espín de todos los iones Fe3+ en las posiciones octaédricas están
alineados paralelos entre sí y están dirigidos en sentido opuesto a los iones Fe3+ de las
posiciones tetraédricas, los cuales también están alineados. Como resultado los
momentos magnéticos de espín de todos los iones de Fe3+ se anulan entre sí y no
contribuyen a la magnetización del material.

Los iones de Fe2+ tienen sus momentos magnéticos alineados en la misma dirección y su
momento total es el responsable de la magnetización neta del material.

La magnetización de saturación de un sólido ferrimagnético se calcula a partir del

producto del momento magnético del espín de cada ion Fe2+ y el número de iones de
Fe2+. 21
Ferrimagnetismo. Ferrita M3O4
Se pueden producir ferritas cúbicas con otras composiciones añadiendo iones
metálicos que sustituyan algunos de los iones hierro de la estructura cristalina.

La fórmula química de la ferrita es: M2+O2- - (Fe3+)2 (O2-)3

M2+ puede representar, además de Fe2+, iones divalentes tales como Ni2+, Mn2+,
Co2+ y Cu2+, cada uno de los cuales posee un momento magnético según la tabla:

Ejemplos
Ferrita de níquel tiene la fórmula NiFe2O4.
Ferritas mixtas con mezclas de dos iones metálicos divalentes tales como
(Mn,Mg)Fe2O4 en las cuales la proporción Mn2+:Mg2+ puede variarse
22
 4. Influencia de la temperatura en el
comportamiento magnético
La temperatura puede también influir en las características magnéticas de los materiales.
Al aumentar la temperatura se produce un
aumento de las vibraciones térmicas de los
átomos modificando la alineación de los
momentos magnéticos atómicos
desalineando los momentos.

Los materiales ferromagnéticos,

antiferromagnéticos y ferrimagnéticos,
los movimientos térmicos atómicos
contrarrestan las fuerzas de acopiamiento
entre los dipolos atómicos adyacentes,
produciendo cierto desalineamiento,
independientemente de si hay campo externo
aplicado.
La magnetización de saturación es máxima a 0 K, temperatura a la cual las vibraciones
térmicas son mínimas. Al aumentar la temperatura, la magnetización de saturación
disminuye gradualmente y después desciende abruptamente a cero, a la llamada
23
temperatura de Curie Tc.
5. Dominios e histéresis
Cualquier material ferromagnético o ferrimagnético a temperaturas inferiores a Tc
está formado por pequeñas regiones tridimensionales en las cuales los momentos
magnéticos están todos alineados en la misma dirección.

Estas regiones se denominan dominios y cada uno está

magnetizado hasta la saturación.

Los dominios adyacentes están separados por límites

de dominio o paredes, a través de las cuales la
dirección de magnetización cambia gradualmente.

En una pieza macroscópica de material, hay un gran

número de dominios y todos pueden tener
orientaciones de magnetización distintas.
La magnitud del campo M para todo el sólido es la
suma vectorial de las magnetizaciones de todos los
dominios.
Para una muestra no magnetizada, la suma vectorial
de las magnetizaciones ponderadas de cada dominio
es cero.
24
Comportamiento B vs H de un material ferro/ferri-magnético
inicialmente desmagnetizado
La densidad de flujo B y la intensidad de campo
magnético H no son proporcionales en el caso
de los materiales ferromagnéticos y
ferrimagnéticos.

Si el material está inicialmente no magnetizado,

entonces B varía en función de H según se
muestra en la Figura.

La curva empieza en el origen, y a medida que H aumenta, el campo B empieza a

aumentar lentamente y después más rápidamente hasta que finalmente alcanza un
nivel determinado y se hace independiente de H. Este valor máximo de B es la
densidad de flujo de saturación, Bs, y la magnetización correspondiente es la
magnetización de saturación Ms.

Puesto que la permeabilidad µ es la pendiente de la curva B frente a H (𝐵 = µ 𝐻), se

puede apreciar en la Figura que la permeabilidad cambia y depende de H.
La pendiente de B vs H a H = 0 se especifica como una propiedad del material, que se
denomina permeabilidad inicial µi
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Comportamiento B vs H de un material ferro/ferri-magnético
inicialmente desmagnetizado
A medida que se aplica el campo H, los
dominios cambian de forma y tamaño
debido al movimiento de los límites de
dominio.

A medida que se aplica el campo externo, los

dominios que están orientados en direcciones
favorables al campo aplicado (o casi alineados
con ellos) crecen a expensas de aquellos que
no están favorablemente orientados

Este proceso continúa al aumentar la

intensidad del campo hasta que la muestra
macroscópica se convierte en un solo dominio,
el cual está casi completamente alineado con
el campo. La saturación se alcanza cuando este
dominio gira y se orienta con el campo H.

26
Comportamiento B vs H de un material ferro/ferri-magnético
inicialmente desmagnetizado. Histéresis
A partir de la saturación, punto S de la Figura,
a medida que el campo H se reduce debido a
la inversión de su dirección, la curva vuelve
por
el camino original, sino que se produce un
efecto de histéresis en el cual el campo B va
retrasado con respecto al campo aplicado H,
o sea, disminuye más lentamente.

Cuando el campo H es cero (punto S’ de la

curva), existe un campo residual B que se
denomina remanencia, o densidad de flujo
remanente Br; el material permanece
magnetizado en ausencia de un campo
externo H.

27
Comportamiento B vs H de un material ferro/ferri-magnético
inicialmente desmagnetizado. Histéresis
El comportamiento de histéresis y la magnetización permanente pueden explicarse por
el movimiento de las paredes de los dominios. Al invertir la dirección del campo desde
la saturación (punto S en la Figura), el proceso mediante el cual cambia la estructura
de dominios se invierte. En primer lugar, existe rotación del dominio único con el
campo invertido. Después, los dominios con los momentos magnéticos alineados con
el nuevo campo crecen a expensas de los primeros. Para esta explicación es crucial la
resistencia al movimiento de las paredes de los dominios que ocurre en respuesta al
aumento del campo magnético en la dirección opuesta; esto explica el desfase entre B
y H, o sea, la histéresis. Cuando el campo aplicado se hace nulo, todavía existe una
fracción neta de dominios orientados en la dirección inicial, lo cual explica la existencia
de la remanencia Br.

Para reducir a cero el campo B (punto C de la Figura), se debe aplicar un campo H de

magnitud igual a -Hc en la dirección opuesta a la del campo original; Hc se denomina
coercitividad o fuerza coercitiva. Al continuar aplicando el campo finalmente se
alcanza la saturación en la dirección opuesta, correspondiendo al punto S'.

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Comportamiento B vs H de un material ferro/ferri-magnético
inicialmente desmagnetizado. Histéresis
Una segunda inversión del campo hasta el punto de la
saturación inicial (punto S) completa el ciclo de histéresis Curvas esquemáticas de magnetización para
simétrico y también produce una remanencia negativa (-Br) materiales magnéticos blandos y duros.
La curva B frente a H representa un ciclo de
y una coercitividad positiva (+Hc )
histéresis.

El área dentro de un ciclo representa la pérdida de energía

magnética por unidad de volumen por ciclo de
magnetización-desmagnetización; esta pérdida de energía
se manifiesta en forma de calor que se genera dentro de la
muestra magnética y es capaz de aumentar su
temperatura.

Material magnéticos blando: se utilizan en dispositivos

sometidos a campos magnéticos alternantes en los cuales
las pérdidas de energía deben ser pequeñas. Ejemplo
núcleos de los transformadores.

Material magnético duro: tiene una remanencia,

coercitividad y densidad de flujo de saturación altas,
permeabilidad inicial baja y altas pérdidas de energía de
histéresis. Ejemplo: imanes permanentes basados en
aleaciones de hierro, cobalto, níquel, aluminio
y cobre. 29