Caso Clínico:

Malaria
Grupo
Docente:  Dra. Padilla
Universitarios:
➔ Alcántara Valera, Mariana
➔ Aliaga Terrones, Ximena
➔ Alvarado Acosta, Julio
➔ Andrade Saavedra, Daniel
➔ Castro Vega Diego
➔ García Barrenechea, Nataly
➔ Guzman Tiznado, Frank
4. Determine el tratamiento que aplicaría a este paciente y farmacocinética

Mec. de Acción Farmacocinética RAMs Frec.

Se concentra en los ● AUC: 89% ● FRECUENTES:

plasmodios ● UPP: 50 al 65% náuseas, vomitos,
● T ½: 1 - 2h diarrea, mareos,
alojados en los
● Metabolismo: Hígado dolor de cabeza,
eritrocitos y se
● Metabolito: desetil-cloroquina fatiga.
acumula en las ● Excreción: ● Precaución en falla
vacuolas del ● Orina y heces hepática,
Esquizonticida parasito. alcoholismo o
No exoeritrocitina Aumenta el Ph fármacos

Si intraeritrocitina acelera el hepatotóxicos.

metabolismo de los
P. vivax y P. ovale [dosfaro de fosfolipidos.
primaquina]

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018
ARTEMETHER/LUMEF Usos Clínicos:
La combinación de arteméter y lumefantrina se utiliza para tratar
ciertos tipos de infecciones por malaria

ANTRINE Mec. de Acción Farmacocinética RAMs Frec.

Arteméter y metabolito ● AUC: Artemether 2h, ● FRECUENTES:

activo (DHA): vía Lumefantrine 6-8 h anafilaxias,
endoperóxido ● UPP:Artemether 95,4%, urticarias,
Lumefantrina: Lumefantrine 99,7 % angioedema,
desconocido; ● T ½: Artemether 2h, erupciones en la
posiblemente inhibe la Lumefantrine 3-6 días piel
formación de ● Metabolismo: arteméter: ● MENOS
beta-hematina Tanto el dihidroartemisinina (DHA) FRECUENTES:
arteméter como la (activo); lumefantrina: anemia, diarrea,
lumentantrina inhiben la desbutil-lumefantrina hepatomegalia,
síntesis de ácidos Enzimas inhibidas: lumefantrina: prurito, vértigo,
nucleicos y proteínas CYP2D6 esplenomegalia
Enzimas inducidas: arteméter: ● RARAMENTE
CYP3A4 FRECUENTE: dolor
● Excreción: abdominal,
● Orina anorexia, fatiga,
náuseas, vomitos

Brunton Laurence L.,Lorenzo

Velásquez, Lazo John S.,P,Parker Keith L.A,
Moreno “Goodman
Leza&C,
Gilman. Las bases farmacológicas
Lizasoian I, Moro A, et de la
al.Terapéutica”.
FarmacologíaDécima tercera
BásicaEdición. McGraw Hill.
y Clínica, 19° 2018
ed. Ed. Panamericana.
China:2018. Drug bank. Abacavir. 2005 . Disponible en:https://go.drugbank.com/drugs/DB00787
 MALARONE (Atovaquone/Proguanil)

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018 ANDRADE SAAVEDRA JOSE DANIEL
4. Determine el tratamiento que aplicaría a este paciente y farmacocinética

Mefloquina

Tratamiento para COVID:

nelfinavir + mefloquina

Profilaxis —>

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018
4. Determine el tratamiento que aplicaría a este paciente y farmacocinética

QUININA Tratamiento de la malaria y los calambres en las piernas

Diana Fco. Mec. de Acción Farmacocinética RAMs Frec. Interacciones

Formas Interfieren con la AUC: 76 - 88% Tinnitus, dolor Doxiciclina,

eritrocíticas capacidad del de cabeza, tetraciclina y
asexuales parásito para UPP: 70% náuseas, clindamicina
maduras de descomponer y trastornos
las cuatro digerir la T ½: 18 h visuales y
especies de hemoglobina. auditivos,
paludismo y Fe(II)-protoporfirin METABOLISMO: temblores,
los gametos. a IX. Hepático, más del 80%. hipoglucemia.

EXCRECIÓN:
Biotransformación
hepática y orina

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018
4. Determine el tratamiento que aplicaría a este paciente y farmacociética

PRIMAQUINA
Administración Oral

Metabolismo Derivado carboxilo

Excreción Renal

RAMs
Frecuentes dolor o calambre abdominal,
náusea, vómito, anorexia

Ocasionales cansancio o debilidad,

metahemoglobinemia, anemia
hemolítica, hemoglobinuria,
anemia y leucocitosis

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018
4. Determine el tratamiento que aplicaría a este paciente y farmacocinética

DOXICICLINA Y
TETRACICLINA

Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Décima tercera Edición. McGraw Hill. 2018