Subgrupo 3 - Guia Farmacoterapeutica .

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA: QUÍMICA Y FARMACIA
FARMACIA HOSPITALARIA
TRABAJO GRUPAL
Primer Parcial
Semestre ONLINE
TEMA: GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
GRUPO #3
INTEGRANTES:
CASHUG LEMACHE JUAN CARLOS
CHÁVEZ ORELLANA MAYLIN JAMILET
CHILÁN CORREA BORIS RONALDO
LÓPEZ ADRIÁN CINTHYA PAOLA
MANJARREZ QUIMIZ JOSÉ FERNANDO
PAZ VARGAS MISHELL STEFANIA
PUEBLA QUILLIGANA MARÍA DEL ROSARIO
DOCENTE: DRA. OLGA ORDÓÑEZ RAMÍREZ
CURSO: G1
CICLO II 2021 – 2022

GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
HOSPITAL: ……………… FECHA: 13/01/2022
GRUPO FARMACOLÓGICO: MEDICAMENTOS ANTIGLAUCOMA
- GRUPO
FARMACOLÓGICO. (1) REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS
- NOMBRE SECUNDARIOS.
INDICACIONES (2) PRECAUCIONES EN EL USO.
GENÉRICO. NOMBRE
TERPÉUTICAS Y (3) CONTRAINDICACIONES
- PRESENTACIÓNES. COMERCIAL
USOS. (4) INTERACCIONES
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos (1) Visión borrosa, híperemia conjuntival,
Antiglaucoma hiperpigmentación del iris y de la piel
-Latanoprost periocular por incremento de la
melanina, aumento en la longitud,
-Solución oftálmica 50 espesor y número de pestañas y vello
µg /ml, Frasco gotero con Reducción de la periocular, ardor, escozor, prurito y
2,5 o ml 3 ml
presión intraocular edema macular cistoideo y queratitis
(PIO) elevada en punctata superficial.
Aplicar 1 gota de pacientes con (2) Latanoprost debe utilizarse con
solución de Latanoprost glaucoma de precaución en pacientes con
en el fondo del saco ángulo abierto e antecedentes de queratitis herpética, y
conjuntival inferior cada hipertensión ocular debe evitarse su utilización en casos de
24 horas. Resulta en adultos queratitis activa por herpes simple y en
recomendable que la (incluyendo pacientes con antecedentes de queratitis
administración se realice pacientes de edad herpética recurrente asociada
por la noche, para lograr avanzada). específicamente con análogos de
un mejor efecto. Reducción de la
Xalatan® prostaglandinas.
presión intraocular (3) Hipersensibilidad al principio activo o a
Vías de (PIO) elevada en alguno de los excipientes, lactancia y
administración pacientes niños.
Vía: Oftálmica pediátricos con (4) No se recomienda el uso de dos o más
presión intraocular
prostaglandinas, análogos de
elevada
prostaglandinas o derivados de
y glaucoma
prostaglandinas.
pediátrico.
(5) Conservar en frigorífico (entre 2°C y
8°C). Conservar el frasco en el embalaje
exterior para protegerlo de la luz. Tras la
primera apertura del frasco: No
conservar a temperatura superior a
25°C.
- GRUPO
FARMACOLÓGICO. (1) REACCIONES ADVERSAS Y
- NOMBRE EFECTOS SECUNDARIOS.
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos (1) Hiperemia ocular, hiperpigmentación del
antiglaucoma iris, dolor ocular, molestia ocular, ojo
-Travoprost seco, prurito en el ojo, irritación ocular,
queratitis, blefaritis y conjuntivitis.
-Solución oftálmica 40 (2) TRAVATAN puede utilizarse con
µg /ml, Frasco gotero con precaución en pacientes con inflamación
2,5 ml intraocular activa. Se recomienda
precaución cuando se utiliza TRAVATAN
Aplicar 1 gota de en pacientes afáquicos, pacientes
solución de Travoprost pseudofáquicos con cápsula posterior
en el fondo del saco Reducción de la del cristalino desgarrada o con lente
conjuntival inferior cada presión intraocular intraocular implantada en la cámara
24 horas. Resulta elevada en anterior, o en pacientes con factores
recomendable que la pacientes adultos conocidos de riesgo de edema macular
administración se realice con hipertensión quístico.
por la noche, para lograr ocular o glaucoma (3) Hipersensibilidad al principio activo o a
un mejor efecto. de ángulo abierto alguno de los excipientes
Reducción de la (4) Con agonistas y antagonistas beta
Vías de presión intraocular adrenérgicos e inhibidores de la
administración elevada en
Travatan Z® anhidrasa carbónica, aumenta el efecto
Vía: Oftálmica pacientes reductor de la PIO.
pediátricos de 2 (5) Mantener este medicamento fuera de la
meses de edad a vista y del alcance de los niños. No
<18 años utilice TRAVATAN después de la fecha
con hipertensión de caducidad que aparece en el frasco y
ocular o glaucoma en la caja, después de “CAD”. La fecha
pediátrico. de caducidad es el último día del mes
que se indica. Este medicamento no
requiere condiciones especiales de
conservación. Para evitar infecciones,
debe desechar el frasco 4 semanas
después de haberlo abierto por primera
vez, y utilizar un frasco nuevo. Anote la
fecha de apertura en el espacio
reservado en la caja. Los medicamentos
no se deben tirar por los desagües ni a
la basura.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos Timolol está
(1) Cefalea, signos y síntomas de irritación
antiglaucoma indicado para la
ocular como blefaritis, queratitis,
reducción de la
-Timolol disminución de la sensibilidad corneal y
Cusimolol®, presión intraocular
ojos secos.
Timabak®, elevada en: -
-Solución oftálmica 5 (2) Se debe vigilar en pacientes con
mg/ml, Frasco gotero con Timoftol®, pacientes con
5 ml
enfermedades cardiovasculares signos
de deterioro de estas enfermedades y
La dosis inicial habitual
de reacciones adversas. Debido a su
es una gota de timolol
efecto negativo en el tiempo de
2,5 mg/ml en el ojo u
conducción, los betabloqueantes deben
ojos afectados dos
Timogel®. ser dados solamente con precaución a
veces al día. Si la
Existen pacientes con bloqueo cardiaco de
respuesta clínica no es
comercializada primer grado. Se debe tratar con
suficiente, se puede
s formas precaución a los pacientes con
cambiar la dosis a una
genéricas de hipertensión ocular, alteración/trastornos circulatorios
gota de la solución de
timolol. Existen - pacientes con periféricos
timolol 5 mg/ml en el
preparados glaucoma crónico (3) Hipersensibilidad al principio activo o a
ojo u ojos afectados dos
multicompone de ángulo abierto alguno de los excipientes, enfermedad
veces al día.
ntes que (incluyendo reactiva de las vías respiratorias
contienen pacientes incluyendo asma bronquial o
Vías de timolol en su afáquicos), - antecedentes de asma bronquial,
administración composición: algunos pacientes
Vía: Oftálmica enfermedad pulmonar obstructiva
Azarga®, con glaucoma crónica grave, bradicardia sinusal,
Combigan®, secundario. síndrome del nodo sinusal enfermo,
Cosopt®, bloqueo sinoauricular.
Duotrav®, (4) Riesgo de hipotensión, bradicardia y/o
Ganfort®, alteraciones en el automatismo y
Latimvista®, conducción cardiaca con: bloqueantes
Xalacom®.
de los canales de Ca, agentes
bloqueantes beta-adrenérgicos,
antiarrítmicos, amiodarona, glucósidos
digitálicos, parasimpaticomiméticos,
guanetidina, anestésicos.
(5) Conservar por debajo de 25ºC
- GRUPO
FARMACOLÓGICO. 1. REACCIONES ADVERSAS Y
INDICACIONES 2. PRECAUCIONES EN EL USO.
GENÉRICO. NOMBRE
TERPÉUTICAS Y 3. CONTRAINDICACIONES
USOS. 4. INTERACCIONES
- DOSIS.
5. ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos 1. Aumento de la pigmentación de iris,
antiglaucoma Está indicado en el hiperemia conjuntival, visión borrosa,
- Betaxolol tratamiento de la sensación de cuerpo extraño, irritación,
hipertensión ocular edema muscular quísticos.
- Solución oftálmica y en el glaucoma 2. Se debe emplear con precaución en:
Betoptic
de 0,25 - 0,50 % crónico de ángulo anestesia o cirugía, enfermedad
Suspensión.
0,5 mg/ml abierto. Puede broncoespástica, insuficiencia cardiaca
Gotero integral con utilizarse solo, o en congestiva, diabetes mellitus, enfermedad
5ml combinación con hepática, hipertiroidismo, miastenia,
- 1 o 2 veces al día. otras drogas. pacientes con glaucoma de ángulo
cerrado, enfermedad vascular periférica,
Vías de
insuficiencia renal. Evitar la suspensión
administración
abrupta del tratamiento con betaxolol.
- Vía oral.
3. Hipersensibilidad al faramaco, lactancia y
niños.
4. Con medicamentos anti-glaucoma
aumentan sus efectos adversos.
5. Conservar por debajo de 25ºC.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
5. ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos Reducir presión 1. Aumento de la pigmentación del iris,
antiglaucoma intraocular en: hiperemia conjuntival, visión borrosa,
Brinzolamida. hipertensión ocular, irritación, edema muscular quístico.
glaucoma de 2. No utilice brinzolamida a menos
- Suspensión al 1 % ángulo abierto; que esté claramente indicado por su
- 2 veces al día. médico. Consulte a su médico o
como monoterapia
farmacéutico antes de utilizar
en pacientes que cualquier medicamento. No conduzca
no responden a ß- ni utilice máquinas hasta que su
bloqueantes o ads. visión sea clara. Inmediatamente
Azopt.
en los que ß- después de la aplicación de este
bloqueantes están medicamento puede notar que su
Vías de
visión se vuelve borrosa.
administración contraindicados, o
3. Hipersensibilidad al faramaco,
Oftalmológica. como terapia
lactancia y niños.
coadyuvante a los 4. Con medicamentos anti-glaucoma
ß-bloqueantes o aumentan sus efectos adversos.
a análogos de 5. Conservar por debajo de 25ºC.
prostaglandinas.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
5. ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Medicamentos Ak-Zol. La acetazolamida 1. Somnolencia, desorientación,
antiglaucoma Diamox. también se usa prarestesias, dermatitis, depresión de
Acetazolamida Secuelas para reducir la la medula ósea, litiasis renal.
parenteral. Diamox. gravedad y la
- Solución
duración de los 2. Es importante que todo
inyectable 500 síntomas [malestar paciente evite la utilización del
mg estomacal, cefalea Acetazolamida si es alérgico a
- 1 ves al día (dolor de cabeza), sus componentes, debido a que
cada 8 horas disnea (respiración puede experimentar una intoxicación
entrecortada), medicamentosa de graves
mareos, consecuencias para su organismo.
Vías de somnolencia y 3. Hipersensibilidad al fármaco, acidosis
administración fatiga] de la metabólica e insuficiencia renal.
- Vía oral. enfermedad de la Hiponatremia e hipokalemia.
altura (mal de la 4. Aumenta las respuestas a fármacos
montaña). La alcalinos y las disminuye con los
acetazolamida se fármacos acidos.
usa con otros 5. temperatura ambiente y lejos del
medicamentos para calor excesivo y la humedad (no en
reducir el edema el baño).
HOSPITAL: ……………… FECHA: 13/01/2022
GRUPO FARMACOLÓGICO: ANTIEMÉTICO
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético KAOPECTATE está
(1) Náuseas, vómito y dolor abdominal,
-Subsalicilato de indicado en el
hipersensibilidad al principio activo.
bismuto tratamiento de las
(2) No se administre en caso de dolor
-Caja con 10 y 20 tabletas, Kaopectate diarreas agudas,
abdominal intenso. Si la diarrea persiste
Suspensiones de 75 ml producidas por
por más de 2 días, se deberá consultar
Tabletas cepas susceptibles
al médico. Ocasionalmente podría
Niños de 6 a 11 de Escherichia coli,
presentarse estreñimiento. Especial
años: 1 tableta cada 4 Salmonella,
cuidado en pacientes con daño renal y
a 6 horas. Shigella,
Enterobacter y Prot auditivo previo.
Niños mayores de 12
eus. (3) Pacientes con obstrucción intestinal y
años: 2 tabletas cada 4
a 6 horas. con idiosincrasia a los componentes de
Adultos: 2 tabletas la fórmula. No debe administrarse a
cada 4 a 6 horas por niños menores de 6 años.
tres días. (4) La neomicina puede aumentar el efecto
Suspensiones de los anticoagulantes cumarínicos.
Adultos y niños Puede inhibir parcialmente la absorción
mayores de 6 años: de la digoxina y la penicilina.
de 15 a 30ml cada 4 (5) Tabletas: Consérvese a no más de 30°
horas. C y en lugar fresco.
Vías de
administración
Vía: Oral
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético (1) Puede presentarse al inicio del
-Metoclopramida tratamiento: somnolencia, inquietud,
debilidad general, mareos o reacciones
Comp. 10 mg extrapiramidales. De incidencia rara
Gotas 2,6 mg/ml Metoclopramida
puede aparecer cefalea, erupción
Sol. iny. 10 mg está indicada para
cutánea, sequedad de boca y depresión.
Sol. oral 1 mg/ml favorecer el
(2) Debido a que la inyección intravenosa
Adultos vaciamiento
rápida de metoclopramida puede
Como estimulante gástrico y como
intensificar la sensación de ansiedad,
peristáltico o del estimulante del
inquietud y somnolencia, se debe
vaciado peristaltismo.
administrar lentamente en un periodo
gástrico: Dosis única de 1 a 2 minutos.
de 10 mg por vía Metoclopramida
La metoclopramida puede diluirse en 50
intravenosa. sirve como
ml de soluciones adecuadas para la
coadyuvante en el
administración por infusión intravenosa.
Como antiemético en vaciamiento de
bario en la toma de La infusión debe hacerse en un periodo
la quimioterapia
estudios de cuando menos 15 minutos.
antineoplásica: 2
radiográficos del (3) Metoclopramida se contraindica en
mg/kg de peso corporal
aparato personas con antecedentes de
por vía intravenosa, 30
gastrointestinal. hipersensibilidad a la metoclopramida.
minutos antes de la
Asimismo, en pacientes con síndrome
quimioterapia, pudiendo
Metoclopram Además por sus doloroso abdominal agudo como
repetirse cada dos o tres
ida propiedades oclusión intestinal mecánica o
horas o 3 mg/kg de
antieméticas, apendicitis.
peso corporal por
metoclopramida es (4) Pueden presentarse efectos depresivos
infusión intravenosa
antes de la útil en el en el SNC cuando se administra en
quimioterapia, seguido tratamiento de forma simultánea con psicotrópicos,
de 0.5 por kg de peso náuseas y vómitos antidepresivos tricíclicos, barbitúricos,
por hora por 8 horas. originados por la antihistamínicos, alcohol e inhibidores
Niños anestesia o por de la monoaminooxidasa.
Un mg/kg de peso quimioterapia y en (5) Consérvese a temperatura ambiente a
corporal por vía vómito de causa no más de 30°C. Protéjase de la luz
intravenosa como dosis funcional, dentro de su empaque.
única. Esta dosis puede neurológica
repetirse después de 60 vestibular o
minutos. metabólica.
Vías de
administración
Vía: Oral, Intramuscular,
Intravenosa
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético (1) Los efectos adversos más frecuentes de
-Prometazina la prometazina son: somnolencia,
retención urinaria, estreñimiento, visión
Comprimido, Inyectable borrosa. dolor de cabeza, agitación,
mareos.
Tratamiento de (2) No se aconseja la conducción de
Adultos
síndromes vehículos ni el manejo de maquinaria
Dosis usual en
alérgicos: rinitis peligrosa o de precisión durante las
adultos y
alérgica estacional primeras semanas de tratamiento.
adolescentes:50-150
o perenne, No es recomendable una exposición
mg al día.
conjuntivitis prolongada al sol, ya que la
Niños
alérgica, prometazina puede aumentar la
Dosis usual en niños
angioedema, sensibilidad de su piel frente al sol,
de 1 a 3 años:2-15 mg Prometazina urticaria leve. provocando la aparición de manchas
al día.
Náuseas y rojas.
vómitos: graves y (3) Hipersensibilidad a fenotiazinas. Niños
de 3 a 8 años:15-25
prolongados, <2 años. Niños con deshidratación
mg al día.
etiología conocida. grave o enf. aguda (varicela,
Mareo cinético: sarampión, infección del SNC,
de 8 a 15 años:25-50
prevención y gastroenteritis) por riesgo de distonía.
mg al día.
tratamiento. Ictericia.
Vías de (4) Algunos medicamentos que
administración interaccionan con la prometazina son:
Vía: Oral, Parenteral alcohol etílico, analgésicos opiodes,
anticolinérgicos, clorpromazina.
(5) Consérvese a temperatura ambiente a
no más de 30°C. Protéjase de la luz
dentro de su empaque.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético (1) Hipotensión arterial, depresión
-Clorpramacina miocárdica, síncope, discinesia, eritema,
Largactil Antiemético: A
urticaria, fotosensibilidad, discrasias
dosis pequeñas.
1 caja, 20 Comprimidos, sanguíneas, convulsiones, tortícolis,
100 mg, síndrome extrapiramidal, acatisia,
1 caja, 50 Comprimidos, rigidez, sialorrea, hipotensión
25 mg, ortostática, sedación y/o somnolencia,
La dosis siempre deberá sequedad de boca, retención urinaria,
ser individualizada. La constipación y aun íleo paralítico.
dosis generalmente (2) Se ha reportado hiperglucemia o
fluctúa entre 25 y 500 intolerancia a la glucosa en pacientes
mg cada 24 horas. La tratados con LARGACTIL
dosis de mantenimiento (3) Depresión de la médula ósea, comas,
se encuentra por lo barbitúricos y/o alcohólicos, glaucoma,
general entre 75 y 150 prostatitis, consumo de bebidas
mg cada 24 horas. alcohólicas, hipersensibilidad a las
Vías de fenotiazinas, discrasias sanguíneas,
administración insuficiencia hepática y renal,
Vía: Oral, arteriosclerosis cerebral, hipotensión o
hipertensión arterial, epilepsia no
tratada y parkinsonismo.
(4) Potencialización del efecto de los
hipotensores, de los antihipertensivos,
de los depresores del SNC y de los
hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos
y analgésicos. Los antiácidos
disminuyen la absorción del
neuroléptico.
no más de 30°C en un lugar seco.
- GRUPO
INDICACIONES
GENÉRICO. NOMBRE (2) PRECAUCIONES EN EL USO.
TERPÉUTICAS Y
- PRESENTACIÓNES. COMERCIAL (3) CONTRAINDICACIONES
USOS.
- DOSIS. (4) INTERACCIONES
- VÍAS DE (5) ALMACENAMIENTO.
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético (1) Las reacciones adversas de magaldrato
-Domperidona Está indicado para son en general leves y transitorias; las
Medibutín el tratamiento más características son estreñimiento y
Caja con frasco con 240 sintomático de diarrea. A dosis elevadas puede causar
mL de suspensión. trastornos alcalosis metabólica. El uso prolongado
gastrointestinales puede favorecer litiasis renal.
Caja con 10 sobres de asociados con (2) El uso prolongado y no controlado de la
10 mL cada uno. hiperacidez y terapia con antiácidos, se asocia a un
Adultos y alteraciones en la incremento de la incidencia de retención
adolescentes motilidad gástrica de líquidos, con lo que se aumenta el
(mayores de 12 años como reflujo riesgo de presentar insuficiencia
y que pesan 35 kg o gastroesofágico, cardiaca congestiva o hipertensión
más): Tomar 1 esofagitis gastritis y arterial en algunos pacientes.
cucharada (10 mL) dispepsia. (3) Está contraindicado en las
quince minutos a media siguientes condiciones: Pacientes
hora antes de los con prolactinoma, en casos en los
alimentos. cuales la estimulación de la motilidad
Vías de gástrica podría ser peligrosa, por
administración ejemplo, en presencia de hemorragia
Vía: Oral, gastrointestinal activa, obstrucción
mecánica o perforación; en pacientes
con alteraciones hidroelectrolíticas
principalmente hipocalemia,
hipofosfatemia e hipermagnesemia.
(4) Teóricamente, puesto que la
domperidona tiene efectos
gastrocinéticos podría influir en la
absorción de fármacos administrados
concomitantemente por vía oral, en
particular aquéllos con liberación
prolongada o formulaciones con capa
entérica. Sin embargo, en pacientes
estabilizados con digoxina o
paracetamol, la administración
concomitante de domperidona no
influye en los niveles sanguíneos de
estos fármacos.
(5) Consérvese a temperatura no mayor de
30ºC y en lugar seco.
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
Antiemético (1) Hipotensión arterial, depresión
-Aprepitant EMEND está miocárdica, síncope, discinesia, eritema,
EMEND indicado, en urticaria, fotosensibilidad, discrasias
combinación con sanguíneas, convulsiones, tortícolis,
- Caja con 1 cápsula de
otros fármacos síndrome extrapiramidal, acatisia,
125 mg y 2 cápsulas
antieméticos, para rigidez, sialorrea, hipotensión
de 80 mg
la prevención de la ortostática, sedación y/o somnolencia,
- Caja con 1 cápsula de
náusea y el vómito sequedad de boca, retención urinaria,
125 mg
agudos y tardíos constipación y aun íleo paralítico.
- Caja con 2 cápsulas
asociados con los
de 80 mg
ciclos inicial y
EMEND se administra (2) EMEND, un inhibidor dependiente de la
siguientes de:
por 3 días como parte dosis de CYP3A4, se debe usar con
de un régimen que precaución en pacientes que están
- Quimioterapia recibiendo concomitantemente
incluye un
anticancerosa medicamentos administrados por vía
corticosteroide y un
altamente oral, que son metabolizados
antagonista de 5-HT3.
emetogénica principalmente por la enzima CYP3A4;
Consulte la información
- Quimioterapia algunos fármacos quimioterapéuticos
para prescribir del
antagonista 5-HT3 para anticancerosa son metabolizados por la enzima
la co-administración moderadamente CYP3A4. La inhibición moderada de
previa al inicio del emetogénica CYP3A4 por aprepitant, régimen de 125
tratamiento con EMEND. mg/80 mg en un esquema de
La dosis recomendada tratamiento de 3 días puede aumentar
de EMEND para el las concentraciones plasmáticas de esos
régimen oral de 3 días medicamentos administrados oralmente
es de 125 mg 1 hora
antes del tratamiento (3) EMEND no se debe emplear al mismo
con quimioterapia (Día tiempo que pimocida, terfenadina,
1) y 80 mg una vez al astemizol o cisaprida. La inhibición
día en la mañana los dependiente de la dosis de la isoenzima
Días 2 y 3. 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4) por
Vías de aprepitant puede aumentar las
administración concentraciones plasmáticas de esos
Vía: Oral, medicamentos y causar reacciones
graves o mortales.
(4) Diltiazem: En pacientes con
hipertensión de leve a moderada, la co-
administración de aprepitant una vez al
día en una tableta equivalente a una
cápsula de 230 mg de aprepitant y 120
mg de diltiazem tres veces al día
durante cinco días aumentó al doble el
ABC de aprepitant y 1.7 veces el ABC de
diltiazem.
(5) Consérvese a no más de 30°C y en lugar

seco.
HOSPITAL: ……………… FECHA: 13/01/2022
GRUPO FARMACOLÓGICO: VITAMINAS Y MINERALES
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) Intolerancia digestiva y puede
Vitaminas y Fórmula óptima y observarse color amarillo brillante en la
Dayamineral equilibrada para la orina.
minerales prevención y
- Vitaminas y minerales
tratamiento de las (2) La vitamina D debe ser utilizada con
deficiencias de precaución en pacientes con daño renal
- 1 Caja, 1 Frasco de vitaminas, calcio y y con una relación calcio/fósforo
vidrio con 30 tabletas hierro. anormal.
recubiertas
- 1 Caja, 1 Frasco de
240 ml con dosificador (3) Está contraindicado en individuos con
graduado conocida hipersensibilidad a cualquiera
de sus componentes.
Son
particularmente
útiles en las (4) Levodopa: los componentes de la
Jarabe: 1 cucharadita formulación revierten los efectos de
distintas situaciones
(5 ml) al día para niños este medicamento.
clínicas, tales como
mayores de 3 años y Difosfatos, sales de hierro,
regímenes
adultos. tetraciclinas, diuréticos tiazídicos:
dietéticos
Tabletas: 1 tableta al provocan una disminución en la
restrictivos,
día para niños mayores absorción de las vitaminas liposolubles.
trastornos de la
de 8 años y adultos.
absorción intestinal
de nutrientes, etc. (5) Conservar a temperatura ambiente
entre 15 y 30°C.
Vías de
administración
Vía: Oral
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) NATELE® es bien tolerado. En casos
Vitaminas y aislados pueden presentarse ligeros
trastornos gastrointestinales, náuseas,
minerales
vómito, diarrea, constipación y rash.
- Vitaminas y minerales
(2) NATELE® no está indicado para el

- 1 Caja con 28
tratamiento de la anemia perniciosa y
cápsulas de 600µg
no debe emplearse en pacientes con
insuficiencia renal, hemosiderosis,
hipercalcemia e hipercalciuria.
Suplemento
multivitamínico y (3) NATELE® está contraindicado en los
mineral indicado pacientes con alergia conocida a
durante el cualquiera de los componentes de la
Una cápsula al día embarazo y la
Natele fórmula. No utilizar en pacientes con
lactancia. hemocromatosis, anemia hemolítica,
hipervitaminosis A y/o hipervitaminosis
D, menores de 12 años.
(4) No se recomienda el empleo

concomitante de productos que
contienen hierro y tetraciclinas, ya que
Vías de
interfieren mutuamente con la
administración
absorción.
Vía: Oral

no más de 30°C y protéjase de la luz.
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) Desórdenes del sistema inmune,
Vitaminas y piel y tejido
subcutáneo: Hipersensibilidad.
minerales
- Lisina, Vitaminas y
minerales (2) PHARMATON® KIDDI jarabe sabor
naranja y PHARMATON® KIDDI jarabe
PHARMATON® KID
- 1 Caja, 1 Frasco de sabor naranja-mandarina contienen 2.5
DI jarabe. Auxiliar
100 ml con dosificador y 2.6 g de sorbitol respectivamente por
para las
graduado dosis diaria máxima recomendada (15
deficiencias de los
mL). Pacientes con condiciones
componentes de la
hereditarias raras de intolerancia a la
fórmula que junto
fructosa no deben consumir este
con una sana
producto.
Niños de 1 a 5 alimentación ayuda
años: 7.5 mL al día. en el crecimiento y
desarrollo físico y (3) PHARMATON® KIDDI Jarabe sabor
Pharmaton mental de niños y naranja y naranja-mandarina está
Niños mayores de 6 Kiddi adolescentes. Con contraindicado en pacientes con:
años y
el contenido de Trastornos en el metabolismo del calcio,
adolescentes: 15 mL
lisina, aminoácido hipervitaminosis D, insuficiencia renal,
al día.
esencial aumenta el durante terapias con vitamina D, litiasis
apetito renal por cristales de calcio e
contribuyendo a hipersensibilidad a los componentes de
una adecuada la fórmula.
nutrición.
(4) La vitamina B6 puede disminuir el efecto
Vías de
de la L-dopa.
administración
Vía: Oral
(5) Manténgase a no más de 30°C.
Consérvese el frasco bien cerrado, en
un lugar fresco, seco y protegido de la
luz.
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) Ocasionalmente puede presentarse
Vitaminas y efectos gastrointestinales inespecíficos
como náusea, dolor abdominal o
minerales
vómito. Raramente se han descrito
- Vitacap-G
insomnio, nerviosismo y efectos estro-
Para la génicos leves (mastalgia, sangrado
- 1 frasco por 30
suplementación de vaginal) en relación con el ginseng. La
cápsulas.
vitaminas y presión arterial puede elevarse solo si
minerales en casos se consumen más de 3 g/día de
de debilidad ginseng.
constitucional,
estados de (2) No han sido reportadas con la posología
cansancio, recomendada de una cápsula al día. Sin
debilidad o embargo, debido a su componente de
Una cápsula al día fatigabilidad, estrés ginseng, VITACAP G debería emplearse
emocional o con precaución en pacientes que toman
laboral, disminución medicamentos psiquiátricos,
de la alerta mental estrogénicos, esteroides o
y concentración, hipoglicemiantes.
Vitacap-G anorexia de
cualquier origen, (3) Hipercalcemia o hipercalciuria
enfermedad secundarias a alteraciones del
debilitante, metabolismo del calcio, hipervitaminosis
convalecencia, A o D, insuficiencia renal, durante el
postoperatorio, tratamiento del acné con retinoides,
períodos de durante tratamientos con vitamina D,
Vías de crecimiento o de hipersensibilidad a cualquiera de los
administración intensa actividad componentes del producto, no debe
Vía: Oral física y/o mental, usarse durante el embarazo, lactancia o
ancianidad. en niños menores de 10 años.
(4) Es posible, desde el punto de vista

teórico, interacciones con digoxina y
warfarina.
(5) Presérvese protegido de la luz.
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) Diarrea leve transitoria, náuseas; dolor
Vitaminas y Estados en el punto de inyección; urticaria,
Rojamin carenciales: anemia prurito, reacciones exantemáticas.
minerales perniciosa,
- Rojamin Reforzado Reforzado
embarazo, s. de (2) Enfermedad de Leber; anemia
malabsorción, megaloblástica tratada con vitamina
- 1 caja por 10 esprúe, enteritis B12 de forma intensa, riesgo de muerte
ampollas de 1 ml.
Dosis inicial: súbita y desarrollo de hipopotasemia;
ROJAMIN® durante tratamiento inicial de anemia
REFORZADO 1 a 2 perniciosa, vigilar K en suero durante
ampollas diarias. regional, neoplasias las primeras 48 h, y suplementar si es
malignas necesario; riesgo de shock anafiláctico
Dosis de intestinales o de tras administración parenteral,
mantenimiento: páncreas, recomendable administrar dosis de
ROJAMIN® gastrectomía total o prueba por vía intradérmica; antes de
REFORZADO 1 ampolla parcial y otros iniciar tratamiento confirmar déficit de
cada 48 horas y luego 1 estados con vitamina B12 por posibilidad de ocultar
ampolla de ROJAMIN® incremento de síntomas propios de degeneración
REFORZADO 2 veces requerimientos de subaguda de médula espinal.
por semana. vit. B12. Polineuritis
diabética y
(3) Hipersensibilidad al Co y/o vitamina
alcohólica,
B12.
neuralgias del
trigémino y tics
(4) Respuesta terapéutica disminuida por:
dolorosos. Déficit
cloranfenicol y otros depresores de la
de vit. B12 en
médula ósea. Absorción oral disminuida
vegetarianos. Test
de Schilling. Eficaz por: neomicina oral, colchicina, ác.
en enf. alérgicas aminosalicílico, antagonistas de
Vías de
(urticaria crónica y receptores histamínicos H 2.
administración
Vía: Intramuscular dermatitis Concentración sérica disminuida por:
seborreica) y en anticonceptivos orales.
procesos artríticos Se inactiva por: óxido nitroso. Nivel
resistentes a sérico disminuido por: zidovudina. Nivel
medicamentos sérico de ác. fólico y vit. B 12 reducido
usuales. por: metformina.
(5) Consérvese a temperatura ambiente y

protéjase de la luz.
- GRUPO
INDICACIONES
TERPÉUTICAS Y
- PRESENTACIONES. COMERCIAL (3) CONTRAINDICACIONES
USOS.
ADMINISTRACIÓN.
(1) Náuseas, vómito, diarrea, rash cutáneo
Vitaminas y Prevención y y dolor estomacal.
Fortichem tratamiento de la
minerales deficiencia de
- Fortichem (2) - Dosis más altas de las indicadas no
vitaminas, hierro y deben tomarse sin recomendación
minerales en todas médica.
- Jalea tubo de 90 las etapas de la - No consumir si presenta reacción
gramos sabor a vida. Etapas de alérgica a los principios activos.
Naranja. crecimiento y
(3) - Hipersensibilidad en alguno de los
- Adultos y jóvenes componentes.
escolares: 1 desarrollo. - No usar en pacientes diabéticos por su
cucharadita 2 veces al Desnutrición leve a saborizante.
día. moderada.
Avitaminosis. (4) Ninguna, debido a que son suplementos
- Niños pequeños y Prevención de nutricionales.
lactantes: 1/2 anemias. Estados
cucharadita 2 a 3 veces de agotamiento. (5) Conservar a temperatura no mayor a 30
al día. °C.
Vías de
administración
Vía: Oral
HOSPITAL: ……………… FECHA: 13/01/2022
GRUPO FARMACOLÓGICO: PREPARACIONES INMUNOLÓGICAS:
INMUNOGLOBULINAS
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Uso en el
(1) Choque anafiláctico, artralgias,
Inmunológicas: tratamiento de la
endurecimiento local, fiebre,
Inmunoglobulinas Antitoxina difteria y en casos
enfermedad del suero.
-Antitoxina diftérica diftérica raros para
(2) Pediatría: no usar en menores de 6
-Inyección 10 000 UI; 20 profilaxis. Se deben
meses ni mayores de 7 años debido al
000 UI en viales de 5 mL realizar ensayos de
alto riesgo de reacciones adversas.
Dosis única: sensibilidad en los
Terapia Inmunosupresora: vacunar
De 20 000 a 40 000 UI pacientes antes de
después de 3 meses a un año, después
en adultos y niños de la aplicación de la
antitoxina. de retiro de medicación.
acuerdo al grado de
(3) Hipersensibilidad a la antitoxina
toxicidad
diftérica. Profilaxis de difteria.
Dosis para lesiones
(4) Corticosteroides, ciclosporina.
nasofaríngeas:
Inmunoglobulinas: alteran respuesta
De 40 000 a 60 000 UI
inmune
Dosis para
enfermedad (5) Viales: Almacenarse entre 2 – 8ºC y
prolongada: protegido de la luz. Evitar la
De 80 000 a 120 000 congelación.
Unidades para
enfermedad prolongada
en 3 días o más
Dosis de prevención:
Uso para profilaxis de
difteria en dosis de
5.000 a 10.000
Unidades como dosis
única a adultos o niños.
Vías de
administración
Vía: Intramuscular o
Intravenosa lenta.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Profilaxis de la (1) Las reacciones adversas más graves
Inmunológicas: inmunización Rh observadas durante el tratamiento
Inmunoglobulinas (D) en mujeres son reacciones de hipersensibilidad o
-Inmunoglobulina Anti-D Rh (D) negativas alérgicas que en raras ocasiones pueden
(Humana) Profilaxis dar lugar a una caída brusca de la
-Jeringa 300 microgramos preparto presión arterial y shock anafiláctico,
(1500 UI) de Anti-D en 2 planificada:
incluso si el paciente no ha mostrado
ml. - Aborto o
hipersensibilidad en administraciones
Profilaxis de la amenaza de
anteriores.
inmunización Rh (D) aborto, embarazo
en mujeres Rh (D) -. (2) Después del parto, la administración de
ectópico o mola
Profilaxis preparto: inmunoglobulina anti-D se debe realizar a
hidatiforme
Dosis única de 300 ug la madre. No debe administrarse al
-Hemorragia
Profilaxis prenatal: neonato. El producto no debe utilizarse
transplacentaria
Dosis única de 300 ug en pacientes Rh (D) positivos ni en los
(HTP) como
entre las semanas 28 y pacientes ya inmunizados contra el
consecuencia de
30 de gestación. antígeno Rh (D).
una hemorragia
Profilaxis postparto: preparto (HPP), (3) Hipersensibilidad a los componentes del
300 ug en las primeras amniocentesis, preparado. Hipersensibilidad a las
Rhophylac
72 horas postparto de biopsia de inmunoglobulinas humanas. La
300
un neonato Rh (D) vellosidades administración intramuscular está
microgramos
positivo. coriónicas o contraindicada en personas con
Población pediátrica: procedimientos de trombocitopenia grave u otros trastornos
Depende del volumen manipulación de la hemostasia.
de sangre Rh (D)+ o del obstétrica, como (4) Interacciones: Administrar tras 3 meses
concentrado eritrocitario versión cefálica de la administración de cualquier vacuna
transfundido. externa o en de virus vivos; Presenta interacciones en
Población de edad trauma abdominal. pruebas serológicas.
avanzada: Profilaxis (5) Conservar en refrigeración (entre +2 ºC
Depende del volumen postparto: y +8 ºC). No congelar. Conservar la
de sangre Rh (D)+ o del -Parto de bebés jeringa entro de la caja exterior para
concentrado eritrocitario Rh(D) positivos. Se protegerla de la luz.
transfundido. asume un
embarazo Rh (D)
Vías de incompatible si el
administración feto/bebé es Rh (D)
Vía: Intramuscular o positivo o Rh (D)
Intravenosa. desconocido, o si el
padre es Rh (D)
positivo o Rh (D)
desconocido.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Terapia de (1) La mayor parte de las reacciones
Inmunológicas: sustitución en adversas observadas en niños fueron
Inmunoglobulinas Inmunoglob adultos, así como clasificadas como leves y muchas de ellas
-Inmunoglobulina ulina en niños y respondían a medidas simples tales como
humana humana adolescentes (de la reducción de la velocidad de perfusión
-Cada vial de 20 ml Octapharma 0 a 18 años) con: o la interrupción temporal de la misma.
contiene 2 g de 100 mg/ml Síndromes de Respecto al tipo de reacción adversa,
inmunoglobulina humana inmunodeficiencia todas fueron reconocidas para
normal. primaria con preparados de IGIV. La reacción adversa
Cada frasco de 50 ml producción más frecuente observada en la población
contiene 5 g de deficiente de pediátrica fue la cefalea.
inmunoglobulina humana
anticuerpos (2) Puede interferir en pruebas de glucosa;
normal.
Hipogammaglobulin puede enmascarar casos de
Cada frasco de 60 ml
contiene 6 g de emia e infecciones hipoglucemia. Realizar una prueba de
inmunoglobulina humana bacterianas sensibilidad a la inmunoglobulina. En
normal. recurrentes en todos los pacientes, la administración de
Terapia de pacientes con IGIV requiere: una hidratación adecuada
sustitución en leucemia antes de iniciar la perfusión con IGIV un
síndromes de linfocítica crónica, control de la excreción de orina un
inmunodeficiencia en los que los control de los niveles séricos de
primaria: antibióticos creatinina evitar el uso concomitante de
Se requieren de tres a profilácticos no han
diuréticos de asa
seis meses después del resultado efectivos.
(3) Hipersensibilidad al principio activo o a
inicio de la terapia para Hipogammaglobulin
alguno de los excipientes de
llegar al equilibrio. La emia e infecciones
Inmunoglobulina humana Octapharma
dosis inicial bacterianas
100 mg/ml. Hipersensibilidad a
recomendada es de 0,4 recurrentes en
inmunoglobulinas humanas,
– 0,8 g/kg en una sola pacientes que se
especialmente en pacientes con
dosis, seguida de al encuentran en la
anticuerpos contra IgA
menos de 0,2 g/kg cada fase de meseta de
(4) Interacciones: Puede disminuir la
tres o cuatro semanas. un mieloma
eficacia de vacunas con virus atenuados
Hipogammaglobuline múltiple que no han
si se administra en un periodo inferior a
mia en pacientes tras respondido a la
inmunización tres meses de las mismas. La maltosa
alotransplante de
antineumocócica. que contiene el medicamento puede
células madre
Hipogammaglobulin interferir en las pruebas de glucosa en
hematopoyéticas:
emia en pacientes sangre dando valores elevados
La dosis recomendada
tras someterse a un injustificados.
es de 0,2-0,4 g/kg cada
tres o cuatro semanas. alotrasplante de (5) Conservar en refrigeración (entre +2 ºC
El nivel mínimo debería células madre y +8 ºC). No congelar. Conservar la
mantenerse por encima hematopoyéticas (H
jeringa entro de la caja exterior para
de los 5g/L. SCT por sus siglas
protegerla de la luz.
Síndrome de Guillain en inglés).
Barré: SIDA congénito con
0,4 g/kg/día durante 5 infecciones
días. bacterianas
Vías de recurrentes
administración
Intravenosa.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Indicada en
(1) Fiebre, dolor local, aumento de
Inmunológicas: Prevención sensibilidad en el lugar de la
Inmunoglobulinas Gamma Anti- inmediata después inyección, erupciones en la piel,
-Inmunoglobulina Tétanos de heridas náuseas, presión baja.
antitetánica (humana) Grifols 500 susceptibles de (2) No administrar en vasos sanguíneos,
-Inyección 500 UI en UI estar contaminadas registrar siempre el n° de lote
viales. por tétanos. usadox.
Dosis única: (3) La administración intramuscular está
500 UI contraindicada si presenta
Dosis aumentada transtornos de coagulación.
> 2 ml en niños o > 5 (4) Interfiere contra vacunas de rubéola,
ml en adultos paperas y varicela durante un
periodo de 3 meses.
(5) Viales: Conservar entre 2° y 8°, no
Vías de utilizar si ha superado la fecha de
administración caducidad,
Intravenosa lenta.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Indicada en terapia
(1) Bronquitis, nasofaringitis; anemia,
Inmunológicas: de las infecciones
linfoadenopatía; apetito disminuido;
Inmunoglobulinas Intratec 100 bacterianas con
insomnio, ansiedad; cefalea, mareo,
-Inmunoglobulina G g/L empleo simultáneo
migraña, parestesia, hipoestesia;
(Humana) de antibióticos.
-Inyección 100 g/l,
conjuntivitis; taquicardia; hipertensión.
solución para perfusión
(2) precaución con antecedente de
Dosis recomendada:
hipersensibilidad grave, precaución en:
0,2-0,4 g/kg cada tres a
obesos, ancianos, hipertensión, diabetes
cuatro semanas
mellitus, enf. vascular o episodios
Síndrome de Guillain- Sustitución de
trombóticos.
Barré inmunoglobulina en
(3) Hipersensibilidad al principio activo
0,4 g/kg/día durante 5 pacientes
inmunosuprimidos (inmunoglobulinas humanas) o alguno
día
y en el síndrome de de los excipientes.
Enfermedad de
Kawasaki deficiencia (4) Interfiere pruebas serológicas
Se deben administrar secundaria de detectoras de aloanticuerpos
2,0 g/kg en una sola anticuerpos. eritrocitarios como la prueba
dosis antiglobulina directa.
Vías de (5) Viales: No conservar a temperaturas
administración mayores a 25°C, no congelar, conservar
Vía: Intramuscular o el vial en el embalaje exterior para
Intravenosa lenta. protegerlo de la luz.
- GRUPO
GENÉRICO. NOMBRE
- DOSIS.
(5) ALMACENAMIENTO.
- VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN.
Preparaciones Está indicada para (1) Hipotensión, taquicardia, Nauseas,
Inmunológicas: la prevención vómito, shock anafiláctico, reacción
Inmunoglobulinas después de la cutánea.
-Inmunoglobulina exposición, de la (2) Debe permanecer vigilado al menos 20
antirrábica infección por rabia minutos después de la administración.
-Inyección 150 UI/ml en en personas Si presenta déficit de IgA puede
viales. expuestas al virus presentar reacciones alérgicas.
Dosis única: de la rabia, (3) La administración intramuscular está
De 20 UI/kg de peso especialmente en contraindicada si presenta transtornos
corporal en adultos y Imogan casos de exposición de coagulación.
niños Rabia 150 grave. (4) Interfiere contra vacunas de sarampión,
No se puede Ul/mL Debido al riesgo rubeola, parotiditis, varicela.
aumentar ni repetir mortal asociado a (5) Viales: Conservar entre 2° y 8°, no
la dosis la rabia, no hay
congelar. Conservar el vial en el
contraindicaciones
embalaje exterior para protegerlo de la
a la administración
Vías de luz.
de la
administración
inmunoglobulina
antirrábica
Intravenosa lenta.

Subgrupo 3 - Guia Farmacoterapeutica .

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

TEMA: GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA

DOCENTE: DRA. OLGA ORDÓÑEZ RAMÍREZ

CICLO II 2021 – 2022

(5) Consérvese a no más de 30°C y en lugar

(2) NATELE® no está indicado para el

(4) No se recomienda el empleo

(5) Consérvese a temperatura ambiente a

(4) Es posible, desde el punto de vista

(5) Presérvese protegido de la luz.

(5) Consérvese a temperatura ambiente y

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