El Fenomeno Tumoral

TUMORAL
El Fenómeno
AUTOR: Dr. Isaac Goiz Durán
Año 2008
Copy Right
Todos los derechos reservados
Directorio:
Dr. Aureliano Peña Lomelí
Rector
Dr. Marcos Portillo Vázquez

Director General Académico
Dr. Héctor Lozoya Saldaña

Director General de Investigación y Pos grado
M. I. Martín Soto Escobar

Director General de Difusión Cultural y Servicio
Dr. Jesús Ma. Garza López

Director General de Administración
M. C. Ignacio Miranda Velázquez

Director General del Patronato Universitario
M. C. Domingo Montalvo Hernández

Director del Departamento de Fitotécnia
Dr. Guillermo Mendoza Castelán

Coordinador del Programa de Medicina Tradicional
y Terapéutica Naturista
EL FENÓMENO TUMORAL
Dr. Isaac Goiz Durán
PROGRAMA UNIVERSITARIO DE MEDICINA

TRADICIONAL y TERAPÉUTICA NATURISTA
DEPARTAMENTO DE FITOTECNIA
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO

Km.38.5 Carr. Federal México-Texcoco
Chapingo, Texcoco
56230 Estado de México
Tercera Edición en Español 2008
© DERECHOS RESERVADOS CONFORME A LA LEY
Impreso en México
Printed in México

El Fenómeno Tumoral
vi
PRESENTACIÓN
En tiempos prehistóricos la sobrevivencia de los individuos era incierta pues no podían emanciparse de
los fenómenos naturales que determinaban la escasez o abundancia de alimentos pero, cuando surgió la
agricultura y la ganadería, y se incrementó la producción agropecuaria, la humanidad creyó que aseguraba
su futuro... y en parte así fue, porque una vez que apareció la civilización, en unos cuantos siglos se
aprendió a manipular las propiedades de la materia y la energía para transformarlas con el propósito de
crear un sinfín de satisfactores y bienes de consumo para una sociedad insaciable.
Bastó muy poco tiempo para conocer y explicar los fenómenos naturales, para inventar nuevos materiales,
para explorar el mundo en el que vivimos y comunicarnos instantáneamente con gente distante miles
de kilómetros o para estudiar los rincones más apartados del universo, pero ese mismo tiempo ha sido
insuficiente para que el ser humano .se conozca a si mismo.
El espejismo del progreso hizo que la gente se alejara de la naturaleza, y de si misma, para refugiarse
en los ambientes antinaturales de las grandes ciudades, así, desde la aparición de la ciencia y de la
tecnología, se empezó a perder la armonía con el entorno y del individuo consigo mismo.
Se pensó que la vida confortable y una alimentación abundante eran suficientes para acabar con las
enfermedades que asolaban a los pueblos de la antigüedad; sin embargo, la salud, aunque se ha vuelto un
objeto de comercio, aún no puede comprarse en los consultorios médicos ni en los grandes hospitales.
La ciencia médica ortodoxa, con todo su arsenal terapéutico, ha sido incapaz de erradicar el sufrimiento
y la enfermedad que todos, alguna vez, directa o indirectamente, hemos padecido.
Pareciera que estamos inmersos en la oscuridad sin esperanzas de encontrar una luz que alumbre el
camino, pero no todo está perdido, hay científicos que, apartándose de las modas de la medicina, dictadas
por el consumismo, nos hacen ver que hay un futuro esperanzador para una humanidad asolada por la
enfermedad.
Tal es el caso del Dr. Isaac Goiz Durán, quien lucha contra la corriente del mercantilismo para buscar
alternativas terapéuticas económicas, viables y en armonía con la humanidad y la naturaleza.
Para la medicina convencional las enfermedades pueden ser genéticas, infectocontagiosas o parasitarias,.
y los entes causantes de ellas son virus, bacterias, hongos y diversos organismos del reino animal,
mientras que para el Dr. Isaac Goiz Durán la enfermedad es ocasionada por un desequilibrio en el medio
intra y extracelular que propicia la invasión por organismos oportunistas y, por lo tanto, la salud puede
recuperarse reestableciendo las condiciones celulares normales.
Esta nueva visión no es producto del empirismo, del desconocimiento de los mecanismos homeostáticos
celulares y orgánicos o de los procesos saludenfermedad, sino todo lo contrario, ha sido desarrollada con
base en abundantes observaciones acuciosas en innumerables pacientes y, lo que es más, comprobada
por sus efectivos tratamientos terapéuticos mediante la técnica del “Par Biomagnético”.
Es indudable que las experiencias personales, cotidianas y profesionales, marcan la conducta y el destino
de la gente, tal es el caso de este ilustre médico mexicano, a quien el infortunio transformó el) un
incansable buscador de la verdad aún a costa de su prestigio académico, pero e1 Dr. Goiz ha demostrado
que las adversidades hacen temerosos a los débiles, pero fortalecen a quienes tienen una voluntad
vii
inquebrantable.
Es por ello que sin temor a la crítica, y con la seguridad que le dan los logros obtenidos, presento ante
ustedes su concepción sobre el Fenómeno Tumoral, la cual abre la puerta a un mundo de esperanzas
reales para los pacientes que no encuentran la solución a sus problemas de salud en la medicina
convencional.
Para el Programa Universitario de Medicina Tradicional y Terapéutica Naturista, del Departamento

de Fitotecnia de la Universidad Autónoma Chapingo, es motivo de orgullo y satisfacción poner a su
disposición el libro “Fenómeno Tumoral”, en el cual encontrará herramientas imprescindibles para
mejorar su labor profesional en bien de la salud de sus pacientes.
Fraternalmente
Dr. Guillermo Mendoza Castelán

Coordinador General del Programa Universitario
de Medicina Tradicional y Terapéutica Naturista
de la Universidad Autónoma Chapingo
viii
Autor:
Dr. Isaac Goiz Durán
Dibujos y Gráficos:
Rodolfo Ruiz Morales
Mecanografía:
Rosalba Hernández Ferreira
Colaborador:
Miguel Delgado G.
3a Edición
Impreso en México, año 2008
ix
A la memoria de mi amada madre; la

profesora Viviana Durán, y de mis familiares
muertos de cáncer, y como ella, en manos
de “Oncólogos certificados”, aún cuando
a la fecha ignoren el génesis del fenómeno
tumoral y por lo mismo del cáncer; pero que,
se atreven a tratarlo.

Pregunté a un filósofo Nóbel
-¿Qué es la filosofía? y me contestó:
“La filosofía es el estudio de la verdad”.
La verdad siempre es simple como la realidad. El ejercicio de la filosofía

es llegar a la simplicidad de la realidad que nos rodea, y de la que estamos siendo
parte, que los hombres hemos ido complicando, haciendo de ella una red, de la cual
no se tienen indicios de dónde terminará, pero si de dónde comenzó, porque de ella
somos parte.
Somos naturaleza, que se resume en ser energía.
Somos energía andante, energía pensante, energía que ama y que se

identifica con lo que es la realidad. Energía que se sabe confiar a otros, que está, que
debe estar y que aprende a estar en armonía ... , y todo ello en función del tiempo,
que se nos escapa, a veces inútilmente de las manos.
xi
xii
CONTENIDO
1.- Introducción . .................................................................................................................................. 1

2.- Justificación .................................................................................................................................... 7
3.- Indefinición del Fenómeno Tumoral ............................................................................................ 13
De acuerdo al diccionario de terminología de Ciencias Médicas ............................................ 13
De acuerdo a la fisiología clásica.............................................................................................. 14
De acuerdo a la definición ortodoxa del cáncer y de sus manifestaciones clínicas . ................ 15
Definición de neoplasia . ................................................................................................. 18
Tumor benigno................................................................................................................. 18
Tumor maligno................................................................................................................. 18
4.- Etiología Tumoral Ortodoxa . ....................................................................................................... 19
1.- Teoría auto inmune . ............................................................................................................ 19
2.- Teoría viral .......................................................................................................................... 19
3.- Teoría humoral..................................................................................................................... 20
4.- La teoría genética................................................................................................................. 20
5.- La teoría del Dr. Amat . ....................................................................................................... 21
6.- Teoría de Prada . .................................................................................................................. 21
7.- Cancerígenos ....................................................................................................................... 22
8.- Teoría Parasitaria . ............................................................................................................... 22
9.- Teoría de la Dra. Del Río .................................................................................................... 22
5.- Anatomía Patológica Ortodoxa . ................................................................................................... 25
Anatomía patológica ................................................................................................................ 29
Los tumores benignos más comunes ........................................................................................ 30
6.- Fisiopatología Tumoral Ortodoxa ................................................................................................ 33
7.- Diagnóstico Ortodoxo de las Neoplasias . .................................................................................... 41
Diagnóstico del cáncer ............................................................................................................. 43
Diagnóstico tumoral ortodoxo . ................................................................................................ 43
8.- Tratamiento Ortodoxo de las Neoplasias....................................................................................... 47
Factores anti - angiogénicos ..................................................................................................... 48
Factores anti - metastásicos ...................................................................................................... 48
Factores anti - oncogénicos ...................................................................................................... 49
Terapias de prevención química ............................................................................................... 49
Terapias genéticas . ................................................................................................................... 49
Anticuerpos monoclonales........................................................................................................ 49
Vacunas...................................................................................................................................... 49
9.- Genética ........................................................................................................................................ 53
10.- Simbiosis .................................................................................................................................... 65
xiii
Definición ................................................................................................................................. 65
El par biomagnético y sus principales manifestaciones bioenergéticas ................................... 71
11.- Radicales Libres ......................................................................................................................... 79
12.- Reologismo . ............................................................................................................................... 89
13.- Etiopatogenia Tumoral Bioenergética ........................................................................................ 99
Factor de malignidad tumoral .................................................................................................. 91
Factores primarios..................................................................................................................... 94
Factores secundarios ................................................................................................................ 94
Factores terciarios . ................................................................................................................... 95
14.- Fisiopatología Tumoral Bioenergética ..................................................................................... 109
15.- Valoración Biomagnética . ........................................................................................................ 125
Diagnóstico biomagnético por identificación de los polos biomagnéticos ............................ 109
Lista de pares biomagnéticos en orden alfabético . ................................................................ 113
Pares biomagnéticos regulares identificados a la fecha: 2oo3 ............................................... 118
Pares biomagnéticos especiales 2003 . ................................................................................... 122
Pares biomagnétlcos por disfunción glandular . ..................................................................... 123
16.- Diagnóstico Diferencial Tumoral ............................................................................................. 131
17.- Clasificación Bioenergética y/o Etiológica .............................................................................. 131
18.- Tratamiento Bioenergético del Fenómeno Tumoral ................................................................. 135
Primer grupo: Infiltrado a cavidad potencial .......................................................................... 137
Segundo grupo: Quistes ......................................................................................................... 139
Tercer grupo: Abscesos .......................................................................................................... 140
Cuarto grupo: Displasias ........................................................................................................ 141
Quinto grupo: Tumores benignos ........................................................................................... 142
Sexto grupo: Tumor maligno “Falso cáncer” ......................................................................... 144
Séptimo grupo: Verdadero cáncer .......................................................................................... 147
Octavo grupo: metástasis ....................................................................................................... 153
Noveno grupo: falso concepto de fenómeno tumoral ............................................................ 154
Décimo grupo: Cáncer incurable . .......................................................................................... 155
19.- Resultados ................................................................................................................................ 179
Ejemplos de 105 patologías desde el enfoque biomagnético o etiológico ............................. 159
20.- Prevención del Cáncer .............................................................................................................. 179
21.- Conclusiones ............................................................................................................................ 185
22.- Bibliografía . ............................................................................................................................. 189
INTRODUCCIÓN
Para hablar del fenómeno tumoral me tengo que remontar forzosamente a 1957 cuando los
hermanos fuimos enterados de que mi mamá tenía “cáncer cervicouterino” y soportar toda la inercia que
el fenómeno conlleva. Mi papá Médico Cirujano de profesión, se derrumbó moralmente cuando entendió
que con todos sus recursos médicos no podía ofrecer nada para la curación del proceso, supuestamente
tumoral y maligno, de su esposa y, como sucede en estos casos, toda la familia sufrió las consecuencias
económicas, sociales y morales que implica la enfermedad, pero sobre todo, nuestra paciente que tuvo
que soportar durante medio año, los estudios, la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia, la yatrogenia
medicamentosa, los internamientos y la soledad que se impone; además de la frustración y la desesperanza
y quizá hasta la disminución de la fe cuando se constata que, que a pesar de todos los esfuerzos, el
organismo no se cura y día con día se debilita más y más, hasta entender que el proceso es incurable y
de que los médicos solo aumentan la existencia -no la vida- y de que, finalmente, sobreviene la muerte,
aunque por desgracia, en condiciones poco humanas para el paciente y para la familia, y tal fue nuestra
experiencia que nos obligó a llevarnos a la casa a nuestra madre y esperar un mes para que muriera, pero
siempre en mejores condiciones que en el hospital.
La otra fecha importante fue en 1970, cuando el Dr. Campillo Sáenz, ex-secretario de
Salubridad y Asistencia, propuso al Ejecutivo de la Nación y consiguió, cerrar todos los hospitales que se
dedicaban al tratamiento y al cuidado de los enfermos pulmonares y en especial cerró el Instituto Nacional
de Neumología y lo convirtió en Hospital General pensando en que era lo mismo la Neumología que la
Tisiología; solo que su remodelación duró siete largos años que nos obligaron a trabajar en condiciones
prácticamente de desastre; ya que se nos quitó personal, equipo y espacio, sin embargo continuó la
consulta externa, los laboratorios de análisis clínicos, laboratorios de análisis especiales y radiológicos,
una parte de los quirófanos, bioestadística, cocina y por supuesto “Medicina Física”; pero se tiró a la
basura todo el equipo, y sobre y todo, disciplina y moral, y digo que es importante para mi propósito
esta fecha porque me atreví a practicar otras alternativas médicas como la acupuntura tradicional china,
que me permitió entender que existen otras modalidades terapéuticas mal entendidas y hasta a veces
ignoradas, pero que bien aplicadas son tan efectivas como la alopatía o la homeopatía. Por aquellos
días se implementó un Programa Nacional de Salud que nunca funcionó porque nunca pudimos estar de
acuerdo los que la conformamos y todo un sexenio se nos pasó en proyectar una posible coordinación
de todos los Institutos de Salud del área sur de la Ciudad de México; sin embargo, ello permitió que las
instituciones de salud enviasen sus pacientes a mi Departamento de Medicina Física y Rehabilitación
para completar sus programas terapéuticos y, eso me permitió tratar pacientes con todo tipo de patologías

y específicamente con tumores o secuelas de tumores, con la indicación de tratar el dolor y las secuelas
músculo esqueléticas que dejaba la cirugía, la quimioterapia y la yatrogenia médica.
En 1983 salí del hospital y me dediqué al consultorio particular y hasta me hice cargo de un
sanatorio particular, en donde se practicaba medicina general y cirugía en pacientes niños y adultos, sin
embargo, los problemas tumorales eran derivados a instituciones de tercer nivel para su atención.
En 1988 acudí al curso sobre bioenergética que me permitió entender el fenómeno vibracional
y en ese mismo año descubrir el par biomagnético; como código patógeno -véase el par biomagnético-
de las enfermedades regulares provocadas por virus o bacterias y de iniciar el entendimiento formal de
enfermedades complejas como la diabetes, la psoriasis, la gangrena, el reumatismo articular, la artritis y,
por supuesto, los falsos casos de estas enfermedades, ya que desde el punto de vista sintomático puede
confundirse una patología compleja con una falsa manifestación de la misma patología, pero desde el
punto de vista etiológico no es posible la confusión cada vez que se detecta la enfermedad en su etiología
no es una manifestación clínica y debido a ello fue que encontramos en 1993 que el 99% de los casos de
diabetes son falsos positivos y que el 80% de los casos de artritis reumatoide, son falsos positivos y que
el 70% de los casos de SIDA, son falsos positivos; entre otras patologías que nos fueron dando pauta y el
carácter para abordar el fenómeno tumoral a partir de 1990. En ese año, dimos a conocer públicamente
el falso positivo de SIDA, que nos vino a explicar ampliamente la frustración de todo el mundo médico
actual para curar una patología por un simple virus tan agresivo y a la vez tan débil, como puede ser el
del catarro común o el del Ébola -véase EL SIDA ES CURABLE-
En 1990 inicié el estudio formal del proceso tumoral que culmina en 1996 con el entendimiento
del verdadero cáncer y de formas “falsas”, ya que no obedecen a la misma etiología, como sucede con la
diabetes, la psoriasis, el reumatismo y por supuesto el SIDA.
Como ya es costumbre, en 1995 fui requerido por un director general de una institución
quien había dicho -Si el procedimiento del Dr. Goiz cura uno de cada cien pacientes, vale la pena
investigarlo.
Cuando acudí a la institución fui recibido por todo el grupo de Jefes de Servicio y cuando
entró a la sala de juntas el Director, todos callaron. -¡No te metas con cáncer porque ni Jesucristo lo
curó!- que opinen mis jefes de servicio.
-Señor Director, no vengo a una inquisición; creí que era una invitación. Me estoy metiendo
con pacientes de cáncer que su Institución vomita cuando todos sus recursos fallan y el paciente se ve
abandonado y busca en ese momento alternativas que lo curen, o por lo menos, que hagan menos infame
su existencia; no acepto críticas y ni siquiera comentarios de sus jefes de servicio, porque yo también lo
fui en el Hospital General “Dr. Manuel Gea González” antes de que esta noble Institución existiera, me

Introducción
retiro, pero que quede en sus mentes que el verdadero cáncer esta ligado a la bacteria Mycobacterium
leprae y que más del 50% de los diagnósticos “cáncer” son falsos positivos y que ambos, el verdadero y
el falso cáncer son curables cuando se les entiende y atiende en su etiología y en su oportunidad; no en
sus manifestaciones tumorales o degenerativas e incontroladas, peor aún: -desquiciadas por la yatrogenia
médico quirúrgica-.
Llamo fenómeno tumoral a esta comunicación porque entendiendo la formación del tumor
podemos entender al verdadero cáncer; y más importante aún a los falsos cánceres que han sido mal
interpretados en razón del estudio histológico que al igual que el concepto alopático y homeopático, se
dejan llevar por el síntoma y no por la etiología del cuadro; de tal suerte que cuando el crecimiento del
núcleo y de la misma célula se salen de los parámetros de la normalidad, se da por hecho que se trata
de una neoplasia, sin tomar en cuenta el código genético que se presume esta ya alterado y sin tomar
en cuenta la etiología de dicha alteración celular; pero así como cinco accidente vasculares cerebrales
(trombosis, embolia, hemorragia, espasmo, edema) dan la misma sintomatología muscular (hemiplejía
espástica); también cinco diferentes asociaciones de microorganismos pueden dar la misma imagen
distorsionada del núcleo y del citoplasma celular que en función de la deformación dan al patólogo
la pauta para el diagnóstico citológico del cáncer confundidos con falsos cánceres, toda vez que no se
discute; vamos ni siquiera se cuestiona el reporte citopatológico.
Existen manifestaciones neoplásicas en donde las células son normales tal es el caso de la
leucemia y solamente se incrementa la proporción en el tejido sanguíneo; y sin embargo, los médicos
aceptan el fenómeno como “cáncer” cuando se trata en realidad de una displasia sanguínea.
Otro caso concreto es el de los infiltrados a cavidades potenciales (piel, peritoneo, pericardio,
periostio, pleura y cavidades articulares), en especial la ascitis que con el tiempo por razones obvias y
aparecen células atípicas y hasta posibles metástasis; pero no hay tumor, y sin embargo lo aceptan como
cáncer, si el patólogo lo dicta; ¡O sea que puede haber cáncer sin tumor y sin degeneración celular! de
acuerdo al concepto alopático.
En el prefacio de la 2da. edición del libro “PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL”

se concluye que “El estudio de la patología es el estudio de la medicina clínica desde el punto de vista de
los trastornos de la función y la estructura” y este concepto material de la enfermedad y de la medicina
es el que ha impedido llegar al origen de la patología o disfunción orgánica en forma sencilla cuanto
especifica y en cada paciente que es atendido; sin tanto alarde técnico y sin tanto costo económico,
sino en el mismo consultorio y en mismo espacio de tiempo, de costo y de eficiencia, que gracias
al descubrimiento del Par Biomagnético, hemos conseguido; al entender que las enfermedades están
soportadas por distorsiones fundamentales del pH de dos órganos específicos, para cada patología
común.

También se afirma que las fronteras clínicas se toman cada día más vagas y con este cambio,
las fronteras de las patologías se han ampliado mucho, pero: ¿La patología puede ampliarse?, ¿D es
el entendimiento de la patología lo que en realidad puede ampliarse?, porque si la patología es la que
sufre estas deformaciones, tenderemos que cambiar nuestros conceptos básicos y nuestros fundamentos
teóricos y tal vez hasta éticos para entenderlos, pero si lo que ha estado restringido es el conocimiento
y entendimiento cabal de la patología, solo basta enfocarlas desde otro punto de vista y tal vez es lo que
consiga el Biomagnetismo Médico que la explica desde el punto de vista energético, ya no anatómico,
fisiológico, bioquímico o biológico, sino estrictamente energético aún cuando al explicarnos la patología
desde este punto de vista, se justifique toda la manifestación anatómica, fisiológica, bioquímica o
biológica y quizá hasta psicológica, sociológica y sofrológica de la enfermedad.
Esta comunicación no pretende ser una más en relación a la descripción anatómica o

patológica del tumor, puesto que ya existen numerosas obras que lo acreditan, sino el enfoque teórico
y práctico, soportado por cuarenta años de ejercicio profesional. -primero como tecnólogo, luego como
licenciado y finalmente como doctor-, desde la óptica del Biomagnetismo médico y de la bioenergética
que me han permitido “remontar el torrente etiopatogénico y llegar a dónde, cómo y por qué se genera
un tumor, y ahí -en la etiología- estudiarlo, clasificarlo y tratarlo con todos los medios curativos a nuestro
alcance en oposición al concepto ortodoxo de la alopatía que a la fecha lo trata en fases avanzadas y
a veces hasta [males de su manifestación clínica, porque el tumor es una manifestación tardía de la
enfermedad, pero no es la enfermedad, y el acto supremo de arrancar un tejido o un órgano y hasta el
mismo trasplante, no son más que recursos heroicos que nos deberían avergonzar toda vez que no son
procedimientos curativos y menos aún preventivos de la enfermedad; al igual que las drogas todas ellas
en fase de experimentación clínica-, porque ninguna de ellas es curativa y todas son altamente tóxicas, al
igual que la quimioterapia y la radioterapia, que pretenden lisar o ionizar células enfermas pero que, en
igual forma lisan o ionizan células sanas -el fin justifica los medios-, pero en cuestión de salud y por lo
mismo de la medicina, la primera recomendación ética es “no hacer daño” y las drogas medicamentosas
contra el “cáncer”: la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia son altamente yatrogenicas y tóxicas,
porque al desconocer la etiología estamos tratando las manifestaciones tumorales y por lo mismo tardías
o incurables del fenómeno patógeno; es decir, que en este caso, el [m justifica los “medios”, a los
médicos “medios” ignorantes del proceso etiológico tumoral que en su afán de justificar su metodología
terapéutica y su comportamiento, a veces hasta pedante -me refiero a los oncólogos argumentando que
ya curan algunos cánceres con la amputación del tumor o del órgano que lo soporta y con la aplicación
de drogas, aún cuando el tumor o el cáncer recidiven, argumentando que se debe al hecho de haber
dejado células cancerosas, cuando en verdad ni siquiera tengan una hipótesis creíble de la etiología
tumoral y específicamente del cáncer, que les permita justificar su técnica terapéutica y su fracaso teórico
sino que su misma presencia como especialistas. Sin embargo, los que ahora practicamos la medicina
Biomagnética y Bioenergética -sin ser especialistas-, y teniendo como elemento de diagnóstico “EL
PAR BIOMAGNETICO” y como elemento curativo la inducción biomagnética específica, podemos
entender la etiología, la fisiopatología, la clasificación etiológica y la curación del fenómeno tumoral -he

Introducción
inclusive la prevención- en tiempos críticos y con costos mínimos antes de llegar al estudio irreversible
de la degeneración del órgano u organismo que soporta la neoplasia benigna o maligna, porque a final de
cuentas lo que importa es la curación del paciente y el principio filosófico, “médico es el que cura”. Este
trabajo está soportado por más de 10,000 casos de enfermos con tumoraciones que ya han sido curados,
aún cuando muchos de ellos han sido desahuciados por instituciones o profesionales especializados
en su manejo, porque desgraciadamente el cáncer al igual que el SIDA y otras enfermedades crónico
degenerativas, no son curables y se miden en sus resultados finales por mortalidad, no por curabilidad,
aún cuando los programas sanitarios les dediquen soportes económicos exagerados y los investigadores
persistan en sus conceptos ortodoxamente equivocados al insistir tanto en la investigación de laboratorio
como clínica en razón de los síntomas y de las alteraciones anatómicas, fisiológicas, químicas, bioquímicas
y biológicas -y hasta psicológicas-, en vez de su verdadera etiología viral. o bacteriana.
Sea esta comunicación un homenaje a mi madre, en primer lugar, ya que ella murió de
“cáncer cervicouterino” después de un sufrimiento atroz, pero sea también para los pacientes que han
permitido que los trate, especialmente aquellos que desahuciados por sus médicos confiaron en mis
capacidades; al principio no para curarlos, solo para mejorar su calidad de vida, previa a su muerte y por
supuesto a todos los pacientes -más de 100,000 por clínica y por laboratorio, se han curado últimamente
con Biomagnetismo Médico de fenómenos tumorales como infiltrados, exudados, quistes, tumores
benignos, tumores malignos, metástasis, necrosis, para tratar de entender en verdad lo que en realidad es
el verdadero cáncer y sus falsas manifestaciones, -ya que estas superan a las primeras y son confundidas
ambas y los médicos también están confundidos, aún cuando por supuesto no lo aceptan.


JUSTIFICACIÓN
Una sola consideración justificaría esta modesta comunicación “la incapacidad de la medicina
alopática y homeopática para entender y por lo mismo curar estas patologías. Aún hoy día, el cáncer es
la principal causa de muerte por enfermedad”.
El descubrimiento del fenómeno tumor es siempre tardío y las pruebas serológicas de

antígenos específicos no son de confianza, así como la citología exfoliativa y aún la biopsia; por ello, los
pacientes son atendidos cuando la sintomatología es evidente, los estudios generalmente son tardados,
además de caros y exclusivos de ciertos grupos sociales o de ciertos procesos “tumorales”, o mejor
dicho, de ciertas patologías sugestivas de cáncer y de ciertos médicos que se adjudican el calificativo de
especialistas, aún cuando no curas las enfermedades tumorales.
Tal es el caso del cáncer cervicouterino, que supuestamente es la primera Causa de mortalidad
femenina y que ha motivado a las autoridades sanitarias para implementar programas de detección
temprana por medio del Papanicolau en forma periódica -cada seis meses- y a nivel masivo, pero ¿El
grupo indígena goza de estos beneficios? ¿Es confiable el estudio? ¿Es seguro el procedimiento que
invade la cavidad uterina?
Clínicamente el cáncer cervicouterino cursa con hemorragias incontroladas, con edema,

exudado vaginal, mal olor vaginal, dolor de vientre bajo, malestar general, anemia y otros síntomas
inespecíficos, pero generalmente no hay evidencia de tumor, sólo la prueba de Papanicolau positiva
y ocasionalmente la presencia de antígenos también positiva y con esas bases se ordena y practica la
histerectomía radical. Ocasionalmente se constata la presencia de tumores en el útero pero generalmente
son miomas -no malignos- o imágenes sugestivas de tumor que pueden ser abscesos y en ocasiones hasta
coágulos sanguíneos.
Después de analizar cientos de casos con este tipo de “cáncer” he podido constatar que se
trata de asociaciones bacterianas de la pelvis o de otros órganos que potencializados, se manifiestan en
todo su esplendor en la región cervicouterina, y estas bacterias son Chlamydia trachomatis, Yaersinia
pestis, Pseudomona aeruginosa, Enterobacter cloacae; asociadas a hongos patógenos, a Papiloma virus,
Parvo virus, Corona virus y hasta parásitos como la Shigella o la Leishmania y las Tricomonas; y en
tanto existan más microorganismos patógenos asociados, más severa será la manifestación patógena.
Lo grave, lo incongruentes, lo maligno del fenómeno cáncer cervicouterino es que habiendo extirpado

el útero y sus anexos, dejamos a todas las bacterias, virus, hongos o parásitos patógenos -porque no
los identificamos-, y el fenómeno tiende a establecerse en otro órgano de la cavidad pélvica abdominal
porque en general, el médico se engolosina con el fenómeno tumor y lo trata con cirugía, drogas,
quimioterapia o radioterapia, pero ignorando su etiología, obviamente porque la desconoce y porque no
tiene elementos de diagnóstico que le permitan entender y atender su etiología, “sólo su manifestación
clínica o radiológica, avalada por estudios citológicos o clínicos”; justifica su actividad supuestamente
curativa.
Gracias al descubrimiento de “El Par Biomagnético”, que realicé en 1988, empecé a entender
los fenómenos tumorales en razón de que los pacientes con estas patologías presentan siempre procesos
infecciosos complejos que no son detectados y que por 10 mismo, no son entendidos y atendidos junto
con el fenómeno tumoral.
El mismo síntoma, dolor característico de estas enfermedades, nos debe hacer reflexionar
sobre su etiología, ya que en forma simplista, el médico lo trata en forma medicamentosa con analgésicos
que cada vez son menos efectivos hasta llegar al uso indiscriminado de drogas restringidas como la
morfina o a verdaderas atrocidades médicas como la infiltración, los bloqueos o hasta las cardiotomías,
ignorando e ignorantes de que el dolor agudo, incontrolado y crónico, se debe a la presencia de substancias
tóxicas, específicamente “ribosomas, enzimas y/o toxinas” que se producen, ya sea por el metabolismo
celular bacteriano o por su lisis, después de sus periodos naturales de vidas medias en el caso del tumor:
aceleradas.
Gracias a los conceptos Biomagnéticos y Bioenergéticos, ahora entiendo que el proceso

tumoral exige de un microorganismo que ablande la membrana celular, de otro elemento que altere el
citoplasma en su pH y demás elementos naturales, y de virus estructurales de ARN que desquicien el
comportamiento del núcleo celular y por lo mismo los códigos genéticos. De otro elemento que le de
ubicación al fenómeno y finalmente de otro que le de características de malignidad; pero en todos los
casos de cáncer, deben conjuntarse estos elementos para certificar la neoplasia maligna; de tal forma,
que cuando no existe alguno de ellos principalmente el que condiciona la malignidad-, me atrevo a
clasificarlo como “falso cáncer” aún cuando la citología, la clínica, la radiología o el antígeno específico
lo describa como verdadero cáncer.
Independientemente de la morbilidad, de la mortalidad, del impacto económico, social,

laboral y hasta cultural que el fenómeno tumoral conlleva, el solo hecho de que hasta la fecha no exista
una explicación lógica y por lo mismo una curación práctica de estos pacientes, justifica que se aborden
sus patologías desde otro punto de vista, máxime cuando se soporta el procedimiento con más de 10 mil
pacientes curados de diferentes manifestaciones tumorales y de diferentes estados de la enfermedad,
incluyendo casos de pacientes desahuciados por médicos especialistas o por instituciones de tercer nivel
de atención, incluyendo al Instituto Nacional de Cancerología.

Justificación
Se justifica esta comunicación porque a partir de que empecé a entender el origen, el tiempo
y la forma en que inicia un fenómeno tumoral, he podido curar todo tipo de cánceres y solamente el de
mama me estaba dando un gran quehacer, hasta entender que se trataba de una glándula de secreción
externa y que se comporta en forma autónoma; que las bífido bacterias y en general los probióticos que
genera en forma natural, también son la base para el desarrollo tumoral, toda vez que los parásitos que
cómodamente se instalan, se nutren de ellos; y que la mama, al iniciarse el fenómeno tumoral, se excita
e inicia la producción láctea y hormonal en forma parcial pero suficiente para el desarrollo bacteriano,
viral, micótico y parasitario.
Se justifica esta comunicación porque todos los que hemos tenido una experiencia familiar de
cáncer, sabemos que ante la incapacidad para detener, menos aún para curar; o por lo menos explicamos
el fenómeno tumoral, recurrimos a todo tipo de drogas o amuletos o imágenes de nuestra devoción y
así, usamos el agua de santuarios, el agua de Tlacote, la uña de gato, la víbora de cascabel, las plantas
medicinales, la irinoterapia, los remedios caseros, las dietas naturistas y todo tipo de remedios que nos
recomiendan sin éxito alguno y muchas de las veces aumentando o excitando más la neoplasia; y todo
ello en contra de la metodología ortodoxa, pero, si la tecnología con que ahora contamos no es eficiente
para curar, se justifica el empleo de todos estos métodos porque a fin de cuentas los dos sistemas son
ineficientes, en cambio el Biomagnetismo Médico, al entenderlo y atenderlo en su etiología, lo cura.
La cirugía como medio de tratamiento del cáncer por lo mismo no curativo- es la antítesis
y la vergüenza de la medicina actual, que con toda su supuesta capacidad se atreve a arrancar un tumor
antes de curarlo y se ufana de extirpar un órgano justificando su acto porque se trata de neoplasias o
tumores que no se entienden en su formación y que no pueden curar, pero que aún extirpado el órgano o
el tumor predispone al organismo para nuevas malformaciones toda vez que la neoplasia es el resultado
de un proceso desconocido; porque el tumor en si no es la enfermedad, solo su manifestación clínica. Sin
embargo, el cirujano generalmente obedece las indicaciones del oncólogo.
Después de tantos años de practicarse el Papanicolau como prueba citológica de cáncer y de

justificar, más que por la clínica, la extirpación de úteros, se nos informa que la prueba “no tiene valor
probatorio de cáncer”, apenas es un elemento sugestivo que hora debemos completar con el estudio del
antígeno específico; pero tampoco el antígeno es comprobatorio de cáncer ya que he tenido numerosos
pacientes con antígenos altos sin tumor y pacientes con tumor sin presencia de antígeno, y sin embargo,
¿cuántos úteros se han extirpado en mujeres?, hasta llegar al exagerado concepto quirúrgico de aceptar
que “el útero sólo sirve para dar hijos y para dar problemas” y de engendrar “doctores” antes que
médicos, porque a fin de cuentas: -”médico es el que cura”.
Los otros dos elementos utilizados para el tratamiento del Cáncer: Radioterapia y quimioterapia
prefiero explicarlos en su oportunidad a! hablar de tratamiento ortodoxo del cáncer, porque es tanta su
mal interpretada efectividad que no solo ayuda a mejorar el proceso tumoral, sino que lo aumenta; más

aún desquicia el sistema inmune y prepara al paciente para una incontrolada actividad tumoral y para
una muerte no sólo más violenta sino más infame; las supuestas curaciones reportadas, son de “falsos
cánceres”.
En fin, que la vergüenza que me impone la actitud asumida por la medicina alopática altamente
yatrogénica en estos casos de neoplasias o cánceres específicamente, me obligan a escribir y justificar
plenamente esta comunicación ya que tanto la alopatía como la homeopatía se han engolosinado en
el síntoma antes que en la causa y los describen y tratan en forma sintomática; hasta llegar al extremo
de describir en un libro de 1,600 páginas toda la gama de tumores que se pueden dar en el organismo
humano, pero sólo para aceptar que en la actualidad el diagnóstico es totalmente tardío clínicamente y
“a ojo de buen cubero”. Y el mismo libro se atreve a decir: “todos los cirujanos han tenido la penosa
experiencia de que un citólogo clasifica al tumor como maligno, pero otro, al mismo tumor como incierto
o en etapa límite y un tercero de benigno”.
Finalmente sigue cobrando importancia lo que dijo un médico especializado, clínico y alópata
del Instituto Nacional de Cardiología hace ya 30 años: -”en relación a las enfermedades tumorales y
crónico degenerativas, estamos trabajando apenas en la desembocadura del torrente etiopatogénico”, y
esta comunicación pretende remontar el cauce del torrente etipatológico y llevamos al origen del proceso
morboso y .... , lo ha conseguido, porque de acuerdo a la lógica y a la logística médica, las enfermedades
pueden estudiarse en tres etapas principalmente:
A.- Clínica
B.- Patológica
C.- Etiológica
Estas tres formas de estudio tienen a su vez diversos enfoques teórico - prácticos de
estudio:
Clínica:
Pródromos
Síntomas
Síndromes
Patógenos:
Física
Química
Bioquímica
Biológica
Psicológica
10
Justificación
Sofrológica
Espiritual
Social Laboral
Etiológica:
Genética
Pronóstica
Preventiva
Biomagnética
Bioenergética
Hasta la fecha, todas las ramas de la patogenia aportan conocimientos y enfoques distintos
que desafortunadamente no llegan a satisfacer la verdadera etiología del fenómeno tumoral, baste
citar a la teoría viral, pero, ¿qué virus es el que despierta al cáncer? La teoría de los mecanismos de
autodefensa y autodestrucción celular; pero, ¿quién despierta dichos mecanismos? La teoría de la alergia
y específicamente el consumo de carne o cárnicos, pero, no es en realidad la alimentación y menos el
fenómeno alérgico el productor de células cancerosas, porque el organismo tiene sistemas de defensa y
porque el fenómeno tumoral se da a partir de células bien alimentadas y aún sin toxinas o transgénicos.
La teoría sobre la alteración bioquímica del entorno celular y su corrección por medio de la urea aplicada
intramuscularmente aún cuando tiene razón en todos sus enunciados pero no en el de la génesis del
tumor; más bien en el aspecto terapéutico.
Claro que esta comunicación trata de una hipótesis, pero: ¿cuántos conocimientos de la
fisiología y de la biología están aún a ese nivel y son aceptados como base de nuestro cientificismo
actual?, porque gracias al entendimiento del par biomagnético, entendimos -increíblemente-, al fenómeno
tumoral directamente en su etiología sin abordarlo en el síntoma, pero ya no es una teoría, más bien una
tesis fundamentada en 14 años de investigación y en más de 10 mil pacientes curados de verdaderos
o falsos cánceres pero diagnosticados ortodoxamente como tales; ya que, el fin perseguido es evitar
la neoplasia; -Pero, como este “sueño” parece imposible de lograrse en un futuro inmediato-, por el
momento bastaría con el diagnóstico temprano, sin embargo, no se han logrado métodos completamente
objetivos para distinguir neoplasias benignas de malignas, o para identificar imágenes, histológicas,
lugares de origen, y conducta biológica prevista para un crecimiento nuevo.
En esta tercera edición que fue autorizada por la Universidad Nacional de Loja, de la
República de Ecuador, aparte de la revisión obligada, se sustenta con más de 20 mil pacientes tratados
de diferentes manifestaciones tumorales, infiltrados, quistes, abscesos, displasias, y de ellos 10 mil casos
de neoplasias benignas y malignas, metástasis y necrosis sépticas que espeto me permitan justificar el
alto honor que se me concedió de dictar dos cursos en sus instalaciones sobre Biomagnetismo Médico, y
el compromiso escrito de hacerlo los próximos años. Mi gratitud a la Universidad y a sus autoridades.
11
12
INDEFINICIÓN DEL FENÓMENO TUMORAL
Y SU CLASIFICACIÓN ORTODOXA
Denomino este capítulo como “Indefinición del fenómeno tumoral”, porque aún cuando
son conceptos universales; aceptados y bien estudiados, no nos permiten conocer la fisiopatología del
fenómeno tumoral y sólo nos informan; -en forma aislada-, de los eventos físicos, químicos o biológicos
que suceden dentro y fuera de la célula pero no del mecanismo patógeno asociado que culmina con la
alteración genética del núcleo celular y de sus manifestaciones tumorales.
De acuerdo al diccionario de terminología de Ciencias Médicas, se define a:
Tumor: “Tumefacción o hinchazón morbosa”.
Neoplasia: “Masa persistente de tejido nuevo sin función fisiológica que crece
independientemente de los tejidos próximos”.
Cáncer: “Tumor maligno en general y especialmente el formado por células epiteliales”

-e indiferenciadas-
Célula: “Elemento fundamental de los tejidos organizados o elemento más simple libre
dotado de vida propia, constituido de una masa protoplásmica circunscrita por una membrana y que
contiene un núcleo”.
Célula indiferente: “La que no posee estructura característica o que no forma parte esencial
del tejido en que se encuentra”.
Metástasis: “Aparición de uno o más focos morbosos secundarios a otros primitivos, con o
desaparición de éstos, en regiones o partes no contiguas del punto de evolución del foco primario”.
Metástasis directa: “La que se efectúa en dirección de la corriente sanguínea o linfática a

partir de un foco primario”.
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De acuerdo a la fisiología clásica, se define al cáncer como:
-El cáncer puede ocurrir en cualquier tejido del cuerpo. Resulta del cambio de ciertas células
que se salen de sus límites de crecimiento al desobedecer sus controles normales de retroalimentación de
crecimiento celular y de reproducción después de un número dado de células normalmente desarrolladas-
.
Las células normalmente pueden desarrollarse indefinidamente en cultivos, si el medio de

desarrollo es adecuado y se cambia constantemente y se pregunta: ¿cuál es entonces la diferencia que
permite que la célula cancerosa crezca y se reproduzcan indefinida e irremediablemente? La pregunta
hasta la fecha no ha sido contestadas, pero las investigaciones han encontrado que los códigos genéticos
de algunas células cancerosas son diferentes de las normales y esto nos da la idea de que el cáncer
resulta de los cambios genéticos en el núcleo probablemente por la presencia de virus en la célula y
específicamente en su núcleo.
La mutación o la alteración de los “genomas” elimina el proceso de retroalimentación que

normalmente limita el crecimiento y la reproducción de la célula y por lo mismo, estas células dan origen
a otras células atípicas que se multiplican indefinidamente en forma exponencial.
Una vez establecido el fenómeno, el tejido canceroso compite con los tejidos normales por los nutrientes
desplazando a estos últimos, que acaban por ceder territorio y elementos nutritivos para finalmente morir
y ser reemplazados.
Una característica fundamental del crecimiento y de la división celular es la “diferenciación

celular” por las que presentan cambios en sus características físicas y funcionales, ya que proliferando en
los embriones forman las diferentes estructuras del cuerpo. Sin embargo, no es fácil definir los estadios
o procesos de diferenciación y sólo se teoriza sobre ellos.
La teoría más simple para explicar esta diferenciación -tal vez sólo para justificarla- es que la
composición genética del núcleo presenta cambios durante las generaciones sucesivas de las células de tal
forma que una célula humana desarrolla una programación de características totalmente diferentes. Sin
embargo, esta teoría ha sido totalmente desaprobada por un experimento simple: El núcleo de una célula
intestinal de sapo, cuando es implantado quirúrgicamente en un óvulo de rana, del cual es removido su
propio núcleo, desarrolla un producto completamente normal y esto demuestra que un núcleo celular
del intestino que ya está perfectamente diferenciado, soporta la suficiente información genética para
desarrollar todas las estructuras del nuevo producto. Por los mismo, se teoriza que el material genético se
altera durante el proceso de diferenciación y es ahí donde ocurren todos los cambios genéticos y se sigue
teorizando en el sentido de que alguna sustancia represora de la producción, ya sea de misma célula o de
otras células, especializadas, las encargadas de este proceso de reproducción anormal, las que se alteran
en su composición genética durante el fenómeno tumoral.
14
Indefinición del Fenomeno Tumoral y su Clasificación Ortodoxa
Embriológicamente se ha comprobado que algunas células controlan la diferenciación

de células adyacentes; por lo que el cordón mesodérmico primario es llamado el primer organizador
embrionario, porque forma el núcleo alrededor del cual se forma el embrión.
A pesar de todos los estudios que se han hecho de la célula y de su diferenciación, se ignora
la mayoría del comportamiento íntimo de ellas y por lo mismo se teoriza. El concepto de nutrición y por
lo mismo de transportación iónica a través de la membrana celular cobra gran interés en estos fenómenos
tumorales, porque así como en todos los organismos celulares o superiores el sudar es característico y
vital para su metabolismo, también la función a través de la membrana celular es muy diferente de lo que
encuentra dentro y de lo que se encuentra circulando en los espacios extra celulares en mezcla renovada
por los capilares sanguíneos y linfáticos. Uno de los elementos más significativos dentro y fuera de
los líquidos nutrientes es el potasio (K+) Y en general todos los electrolitos que presentan diferentes
concentraciones dentro y fuera de la membrana celular.
La transportación de las sustancias a través de la membrana celular se lleva a cabo

principalmente por difusión y por “inducción”, la primera se lleva a cabo por concentración iónica y la
segunda por movimiento cinético.
Los núcleos de las células humanas poseen cadenas de ADN; pequeñas cantidades de ARN
y 70% en promedio de otras proteínas. Las proteínas nucleares incluyen histonas (proteínas básicas),
proteínas neutras y proteínas ácidas y estas últimas forman la polimerasa de ADN y ARN y otras
enzimas.
Dentro del núcleo está la cromatina o substancia nuclear que es intensamente basófila y
conjuga metales pesados y es electrónicamente densa al observarla con microscopio electrónico.
De acuerdo a la definición ortodoxa del cáncer y de sus manifestaciones clínicas, define el diccionario
como variedades de cáncer:
Cáncer aleinoso: carcinoma acinoso, cáncer acuático; estomatitis gangrenosa o noma.
Cáncer a deux: Tumor maligno que contiene tubos cilíndricos tapizados de epitelio.
Cáncer albus, Noma: Variedad de estomatitis gangrenosa que se observa algunas veces en
los niños afectados de una enfermedad general grave, caracterizada por el desarrollo de una úlcera
gangrenosa en la cara interna de las mejillas que llega a ocasionar la muerte.
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Cáncer alveolar, Coloma: Cáncer coloideo, cuya sustancia degenerada toma el aspecto de
gelatina o cola.
Cáncer de araifa, Nevo arácneo: Anomalía congénita de la piel, circunscrita, con excesos
de pigmentación, desarrollo exagerado de vasos o hipertrofia de los tejidos epidérmico y conjuntivo
(arácneo, azul, capilar, cavernoso, dermohepidérmico, de transición, flameus, lipomatoso, pigmentario,
piloso, sanguíneo, verrugoso).
Cáncer aureolar: Carcinoma coloideo.
Cáncer atrófico: Cáncer esurroso rodeado de tejido esclerosado y atrofiado.
Cáncer branquiógeno: Originado en el triángulo cervical superior que se supone derivado

de un resto de una hendidura branquial embrionaria.
Cáncer bumioide: Escurro, duro, con predominio notable de tejido conjuntivo de pulmón,
induración quis del pulmón en la neumonía crónica.
Cáncer de butter: De la flexura hepática del colón.
Cáncer celular o cerebriforme: Encefaloideo.
Cáncer cístico: Con degeneración quística.
Cáncer condroide: Es cirroso de consistencia cartilaginosa.
Cáncer por contacto: Que se transmite de una parte del cuerpo a otra, por contacto.
Cáncer conyugal: Que ataca simultáneamente a la pareja en sus órganos sexuales.
Cáncer en coraza: En la piel del tórax.
Cáncer dendrítico: Papiloma.
Cáncer dermoide: Con tapones de epitelio plano con masas colideas.
Cáncer de los deshollinadores: Que se forma en escroto y cuello en estos trabajadores.
Cáncer duro: Con abundante tejido fibroso.
16
Indefinición del Fenomeno Tumoral y su Clasificación Ortodoxa
Cáncer encefaloide: Encefaloma, de consistencia blanda.
Cáncer endotelial: Endotelioma.
Cáncer epidérmico o epitelial: Epitelioma.
Cáncer encirroso: Tumor maligno fibroide o duro.
Cáncer de los fumadores: Del labio inferior, garganta o lengua.
Cáncer fungoso: En forma de hongo.
Cáncer glandular: Adeno carcinoma y adeno sarcoma.
Cáncer de lobstein: Retroperitoneal.
Cáncer medular: Que predominan los elementos epiteliales sobre los fibrosos.
Cáncer Melánico o Melanótico: De color negro y muy pigmentado; cáncer negro.
Cáncer molli: Predominio de elemento celular.
Cáncer de la parafina: De trabajadores de ese ramo.
Cáncer de los radiólogos: Que afecta las manos de los que manejan Rx.
Cáncer retráctil: De la mama con retractación al pezón.
Cáncer de la sangre: Leucemia.
Cáncer solenoide: Semejante a una papa.
Cáncer tubular: De los conductos galoctóforos de la mama:
Cáncer verde: Cloroma, linfoma de la órbita con leucemia y metástasis.
Carcinoma: Tumor maligno constituido por células epiteliales polimorfas con tendencia a la
infiltración de los tejidos próximos y a las metástasis.

17
Es decir, que en alopatía, tanto los cánceres como casi todas las patologías, son descritos por sus
manifestaciones morfológicas o funcionales en los diferentes órganos o tejidos que la soportan, no por
su etiología.
DEFINICIÓN DE NEOPLASIA
Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede del de los tejidos normales y que no está
coordinado con estos mismos y que además, persiste en la misma forma excesiva después de ceder el
supuesto estímulo que desencadenó el cambio.
TUMOR BENIGNO
El que se forma por un crecimiento celular desordenado, pero conservando en general el
aspecto de las células típicas de los tejidos y que al crecer respetan, generalmente, la estructura de éstos
y los rechazan pero no los invaden; no se reproducen una vez extirpados y no dan problema de la siembra
a distancia o metástasis.
TUMOR MALIGNO
El que se forma por un crecimiento celular desordenado, específicamente de células
indiferenciadas, por lo que se alteran los aspectos normales de las células diferenciadas y que al
crecer invaden las estructuras de éstos y los rechazan; se reproducen una vez extirpados los tumores
supuestamente primarios ya que generalmente existen metástasis.
En la actualidad se considera al cáncer como un crecimiento indefinido de células anormales

y atípicas con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos.
Se aceptan tres principales de subtipos de cáncer:

Sarcomas del (ejido conectivo
Carcinomas de tejido epitelial
Cánceres de células sanguíneas
De los primeros, se incluyen los procedentes de huesos, cartílagos, nervios, vasos sanguíneos,
músculos y tejido adiposo.
Del segundo grupo se incluyen los tejidos epiteliales y los tejidos de mama y de próstata,
Del tercer grupo se consideran las leucemias y los linfomas.
De cualquier forma los conceptos ortodoxos iniciales y actuales de tumor y específicamente

de cáncer, obedecen a criterios descriptivos, signológicos o sintomáticos pero nunca etiológicos y ni
siquiera biomagnéticos o bioenergéticos; principal motivo de esta comunicación.
18
ETIOLOGÍA TUMORAL ORTODOXA
No es mi propósito ahondar en las diferentes teorías acerca de la génesis del cáncer porque
se trata de meras teorías, acciones fundamentadas en comportamientos finales del tumor y estudios
epidemiológicos en grupos sociales diversos, que sólo nos dan una idea de cada autor supuestamente
especializado en el fenómeno cáncer, más que en el fenómeno tumoral y en donde cobra vigencia en toda
su amplitud el enunciado que expresara hace ya tres décadas:
-”En relación a las enfermedades tumorales y cróruco degenerativas estamos apenas

trabajando en la desembocadura del torrente etiopatogénico”-.
Porque la medicina hoy en día se deja llevar por el evento final de toda la patología; el signo
y el síntoma, pero ignora definitivamente el origen o como se dice en medicina: la etiología patogénica
y patológica y se conforma con la descripción signológica del tema; pero el Biomagnetismo médico y
la Bioenergética nos ubican en la misma etiología y nos definen el fenómeno del origen tumoral. Y así
podemos enunciar varias teorías; todas erróneas y confundidas y, sobre todo infundadas.
1.- Teoría auto inmune. Se supone que, según esta teoría, la célula, por razones ignoradas,
ignotas y aún no entendidas, rompe su conducta que la naturaleza ha mantenido incólume por siglos.
2.- Teoría viral. Sin duda, los virus patógenos y estructurales pueden afectar y hasta alterar
la conducta biológica y genética de la célula puesto que ambos virus son parte del núcleo celular; pero
por qué no nos dicen cuáles son los virus que provocan dicha mutación y cuáles son los mecanismos que
alteran y sólo se nos dice que el Papiloma Humano es el responsable del cáncer cérvico uterino; pero,
de acuerdo al concepto bioenergético y de acuerdo a la manifestación clínica de este cáncer, parece ser
que ni siquiera se trata de una verdadera neoplasia, ya que no existe tumor, sino sólo sangrados, flujo
y posteriormente ambos; sangrado y flujo sépticos y alteraciones de la mucosa y del epitelio, que el
papanicolaou, los antígenos, el ultrasonido, el radiólogo, el clínico y el cirujano, sin más preámbulos
aceptan como “cáncer” y extirpan el útero y los anexos y la vida misma; -y todavía se atreven a prescribir
la radioterapia o la quimioterapia- en ese afán morboso de justificar más que entender el fenómeno
tumoral supuestamente maligno.
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Y qué decir del cáncer de próstata que bajo el concepto simplista de un antígeno elevado
se practica la prostactectomía y la histerectomía y hasta la mutilación del miembro; y sin embargo la
sintomatología y el antígeno supuestamente específico sigue elevándose.
“Ningún virus por sí mismo puede producir tumor, menos aún cáncer, solo sintomatología
viral”.
3.- Teoría humoral. De acuerdo, en el organismo humano existen tres fluidos principales:
Sanguíneo
Linfático
Humoral
y en el Pulmón aéreo
Por supuesto que el equilibrio reológico de estos fluidos condiciona en parte la salud y que,
de acuerdo a la fisiología clásica, cuando en un sistema encapsulado crece uno de los fluidos, los otros
tienden a disminuir.
Sin duda el flujo humoral lleva los tóxicos que tanto la sangre venosa como el tejido linfático,
no alcanzan a arrastrar y pueden producir fenómenos congestivos y hasta abscesos cuando se instalan
bacterias u hongos, pero no tumores.
El capítulo de reologismo puede explicar con cierto detalle los problemas relativos al flujo
de sangre, linfa y humor que se hacen más evidentes en el tejido pulmonar en donde el aire cobra interés
primordial, de tal suerte que cuando se incrementa éste -el aire- ocurre el fenómeno conocido como
enfisema pulmonar, que por supuesto provoca fenómenos de tipo congestivos, de insuficiencia ventilatoria,
de edema pulmonar, de explosión, finalmente de alvéolos por sobre distensión y consecuentemente de
insuficiencia respiratoria hacia la acidosis; pero no tumoral.
En cambio, si lo que se incrementa en forma desordenada es el tejido sanguíneo, tanto el

tejido linfático como humoral sufren alteraciones en su reologismo con fenómenos de congestión, de
edema, de intoxicación e inclusive de infestación que pueden también alterar el entorno tumoral y hacerlo
más evidente y hasta explosivo, pero no es el responsable directo de la génesis tumoral y mucho menos
del cáncer.
4.- La teoría genética ha cobrado importancia fundamental a partir de que los investigadores
se han dedicado al supuesto estudio del genoma humano; y, hasta se han atrevido a decir que ya tienen
identificados los diferentes genes que soportan la información tumoral e inclusive el cáncer y hasta se
atreven a confirmar que todos los descubrimientos que se logren del genoma, son de su propiedad. Y
¿quién se atreverá a objetarlos?
20
Etiología Tumoral Ortodoxa
En un capítulo especial propongo ahondar más sobre este concepto teórico de la génesis del
cáncer, teoría además simplista, que como en la mayoría de las patologías humanas no curables diabetes,
reumatismo, psoriasis, SIDA-, permiten al médico lavarse las manos de su incompetencia técnica para
curarlas y achacar o aceptar que son incurables porque son de etiología hereditaria, aún cuando no exista
evidencia formal de ello, y aún cuando con Biomagnetismo Médico sean perfectamente curables y sobre
todo, entendibles en su fisiopatología.
5.- La teoría del Dr. Amat. España trata de explicar, mas que la génesis del cáncer la posible
curación del mismo; sin embargo, este médico, fisiólogo y bioquímico, también otorga importancia
sustancial a los fenómenos ácidos-básicos del organismo y a su equilibrio por medio de la urea, puesto
que esta sustancia es neutra y por lo mismo es capaz de equilibrar el pH y además, de romper el puente
de hidrógeno de las estructuras orgánicas anormalmente constituidas.
Por supuesto que es digno de tomarse en cuenta como método curativo y para justificar la
génesis del cáncer, pero además, el Dr. Amat no sataniza los métodos ortodoxos quirúrgicos. Quizás -
como yo- la quimioterapia, por su toxicidad.
El Dr. Amat ha sido perseguido por sus colegas -como otros tantos investigadores-, no tanto
por sus teorías como por su crítica hacia el gremio médico, que es y ha sido incapaz siquiera de entender
el fenómeno tumoral y aún así, se atreve a seguir utilizando un método curativo totalmente tóxico e
inefectivo.
Tal vez el objeto de aplicar urea por vía venosa consiga el equilibrio del pH como también
lo podría hacer la creatinina, ya que ambos son sustancias orgánicas no tóxicas por su neutralidad
bioquímica, tal vez a ello se deba que enfermos con insuficiencia renal aguda, con altos índices de urea y
creatinina, no desarrollen tumores aún en etapas finales de su existencia. En cambio, enfermos con ácido
úrico o azúcar elevada son enfermos propensos a manifestaciones tumorales.
6.- Teoría de Prada. Juan Miguel Prada es un técnico en Biomagnetismo Médico y asegura
que todos los fenómenos tumorales y en especial el cáncer, se encuentra asociado a las alergias y
especialmente a las producidas por la ingesta de pollo. En un principio causó risa su teoría porque por
la honestidad del personaje y su capacidad técnica para detectar fenómenos bioenergéticos me propuse
entender la posible conexión entre el fenómeno alérgico y el fenómeno tumoral dentro de un enfoque
estrictamente teórico científico y una comprobación clínica que lo soportara y justificara.
Como se sabe, la histamina es un aminoácido producido por todas las células humanas como
respuesta a fenómenos tóxicos y/o traumáticos, pero también es producido por bacterias y en especial
por células H(2) del estómago y del hiato esofágico así como del píloro y, estas células productoras de
histamina, favorecen como consecuencia inmediata la generación de ácidos que en el caso del estómago,
21
del hiato esofágico y del píloro, excitan la producción de ácido clorhídrico pero en general, de ácidos
como el úrico, el hialurónico, el acético; es decir, que el fenómeno mediato es la acidosis que puede ser
digestiva, pulmonar, hepática o de cualquier órgano en particular, pero también de todo el organismo con
lo que se establece una acidosis regional o metabólica que es la base para la presencia de virus patógenos
y, en especial, de hongos y levaduras oportunistas y el reblandecimiento tisular y hasta celular; pero
además, en el caso específico de la carne de pollo, se asocia el fenómeno alérgico al exceso de hormonas
de crecimiento que se administra a estas aves, ya que deben crecer y engordar en tiempos críticos.
Actualmente se acepta la presencia de substancias cancerígenas en la carne de pollo.
7.- Cancerígenos. Sustancias que supuestamente provocan o producen cáncer como el

tabaquismo, la alimentación chatarra, las drogas permisibles, las drogas prohibidas, el alcohol, el pulque,
la contaminación, la polución, los antitranspirantes, los cosméticos, las ropas sintéticas y todos los demás
supuestamente generadores de cáncer.
De cualquier forma no existen pruebas o evidencias que soporten a estas teorías que por
si mismas no justifican la alteración genética de la célula; tal vez apenas la irritación celular de la
membrana o del citoplasma pero no del núcleo, en donde se encuentra el código genético responsable
de la reproducción normal y estable de la célula; pero también, de la reproducción atípica y anormal del
tumor.
8.- Teoría Parasitaria. Cabe mencionar la teoría de la Dra. Huida Ragehr Clark, que
relaciona a todos los cánceres con la presencia de un solo parásito patógeno; el Fasciolopsis buiski que
se transmite por el agua de manantial y se reproduce aparentemente en el tubo digestivo; sin embargo,
gracias al concepto de El Par Biomagnético, sabemos ahora que su par se asienta en la parte final del
esófago (Esófago/Esófago) y generalmente se manifiesta en el hígado, provocando una obstrucción
de los conductos intra hepáticos que se conoce como Fasciola hepática. También asegura la autora
que simultáneamente debe existir un producto inorgánico conocido como alcohol isopropílico y afirma
que todos los pacientes con cáncer tienen los dos elementos: el parásito y el alcohol isopropílico. Una
vez más, gracias al concepto de El Par Biomagnético sabemos que todos los parásitos se desarrollan
en medios alcalinos y se nutren de bacterias y estas -las bacterias-, son las productoras del alcohol
isopropílico por su fermentación natural; más aún, los hongos patógenos. Como veremos más adelante,
todos los procesos degenerativos, llámense abscesos o cánceres, tienen como etapa final la necrosis y
ahí se instalan los parásitos patógenos; no solo el Fasciolopsis buiski. Por ejemplo en la piel; la sarna,
en los intestinos la Leptospira, en los tejidos, la Entamoeba histolitica, en las vías aéreas superiores al
Blastocystis hominis, en el hígado los oxiuros y así, cada parásito tiene predilección por un órgano en
donde se conjugan virus, bacterias y hongos previamente.
9.- Teoría de la Dra. Del Río. Merece especial atención la Teoría de la Dra. Esther del Río,
quien descubrió dos fenómenos naturales muy importantes.
22
Etiología Tumoral Ortodoxa
1°._ La presencia de compuestos de hierro (óxido ferroso y óxido férrico) que se encuentran
en todo el sistema retículo endotelial, con propiedades biomagnéticas; y que,

2°._ El agua que circunda a las células tiene características de cristal óptico.
No hay duda de la importancia del hierro en el metabolismo celular y sobre todo en el

proceso de la respiración, toda vez que la hemoglobina lleva oxígeno de los tejidos y acarrea el bióxido
de carbono al exterior y de igual forma, la clorofila lleva el bióxido de carbono al interior de la célula
vegetal y libera el oxígeno al ambiente; y cosa curiosa, las dos estructuras -hemoglobina vs. clorofila-,
son semejantes, pero en la primera la base molecular es el hierro, y en la segunda lo es el magnesio.
Sin embargo, el trabajo de la Dra. Del río vino a demostrar que las partículas de hierro
encontradas e identificadas, son estables en sus propiedades electromagnéticas, cuando son colocadas
en ácidos débiles, especialmente los ácidos orgánicos y, sin embargo, pierde esta capacidad en ácidos
fuertes.
La Dra. del Río concluye que independientemente del sistema retículo endotelial; pero
seguramente, inmerso en él, existe un sistema bioenergético y biomagnético soportado por las partículas
de óxido ferroso y férrico. Para ella es obvio que si se desactiva esta red energética se permite la presencia
de fenómenos cancerígenos.
Así pues, si logramos restituir la red de compuestos ferroso férricos, evitaremos la presencia
de los elementos que generan y definen el cáncer ya que protegen a las células normales desde su exterior
a lo que la Dra. del Río bautizó como -”Sistema de cofactor extracelular de óxido-reducción (ECOR)”-
.
23
24
ANATOMÍA PATOLÓGICA ORTODOXA
Para entender la anatomía patológica del fenómeno tumoral debemos tener en cuenta los
conceptos anatómicos ortodoxos de la estructura celular y en especial de las nucleoproteínas; porque es
ahí donde se genera la distorsión de la información de la división celular.
Como sabemos, la glucosa es la molécula que da origen. a la estructura de la nucleoproteína

en sus dos formas: ribosa y desoxirribosa, que a su vez generan un ácido Ribonucleico y ácido
Desoxirribonucleico y estas estructuras aparentemente simples son las que generan y guardan toda la
información celular.
Las cadenas de nucleoproteínas tienen configuración semejante y repetitiva -amino y

carboxilo- pero su proporción es diferente ya que las cadenas de ácido ribonucleico, que guardan la
información estructural, abarcan el 25% del contenido nuclear; en cambio las de ácido Desoxirribonucleico
que guardan la información genética son mucho más abundantes y alcanzan hasta un 75% del contenido
nuclear.
Todas las estructuras proteínicas nucleares, junto con el nucleolo, están protegidas por una
membrana que las aísla del citoplasma y de todas las estructuras naturales como la red citoplasmática
y sus corpúsculos que a su vez las aíslan del medio ambiente y le procuran todos los elementos para su
metabolismo, asociación y reproducción natural.
Los elementos que pueden llegar hasta la estructura íntima del núcleo celular y alterar su
conducta deben ser virus porque solamente ellos son capaces de:
1.- Ser aceptados por las células ya que, como sabemos, los virus son porciones de
nucleoproteínas que se desprenden del núcleo celular de células infectadas e infestadas por ellos mismos
o durante su muerte.
2.- La reproducción celular no se interrumpe; sólo se modifica; pero, como hemos visto,
las nucleoproteínas de ADN no son capaces de alterar las manifestaciones genéticas (clonación) sino
sólo de modificar sus códigos,; son principalmente las nucleoproteínas de ARN las encargadas de estos
fenómenos atípicos y arrítmicos de división celular, porque al ingresar al núcleo celular desequilibran la
producción de ADN vs. ARN.
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Una vez alterado el código genético e iniciada la reproducción atípica y anormal de las células
infectadas se inicia la reproducción de células y la conformación del tumor y de todas sus consecuencias
metabólicas y de sus manifestaciones funcionales y anatómicas; así como de sus repercusiones a nivel
orgánico, psicológico, sofrológico y social.
Nuevamente, y teniendo en cuenta el concepto de “Par Biomagnético” es que podemos

entender que son los virus estructurales o metabólicos los encargados de la producción del fenómeno
tumoral porque gracias a la identificación energética de los microorganismos patógenos es que pude
entender que las asociaciones de estos elementos son las que producen las diversas manifestaciones
tumorales y que pueden resumirse en ocho grupos a saber:
1. 1. Infiltrados
2. 2. Quistes
3. 3. Abscesos
4. 4. Displasias
5. 5. Neoplasias benignas
6. 6. Neoplasias malignas
7. 7. Metástasis
8. 8. Necrosis sépticas
Se acepta que existen tres tipos de ARN
1.- Informativo
2.- Transmisor
3.- Inerte
ARN INFORMATIVO ARN TRANSMISOR ARN INERTE

VIRUS VIRUS RIBOSOMAS
ESTRUCTURAL ESTRUCTURAL IRRITACIÓN
RESONANCIA CON AGRESIÓN AXONAL
BACTERIA NUCLEAR
PATÓGENA
SINTOMATOLOGÍA CÁNCER DOLOR

BACTERIANA
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Anatomía Patológica Ortodoxa
Se acepta que las mutaciones genéticas atípicas, son la base del tumor pero ¿qué produce
esas supuestas mutaciones?; ya que dichas sustancias genéticas convierten una célula buena -aunque
generalmente indiferenciada-, en una célula maligna que tiene como característica una reproducción
anormal hasta conformar el tumor; pero, aún en estas condiciones el histopatólogo puede identificar el
tipo de célula alterada; es decir, que se altera su reproducción pero se conserva su morfología esencial.
El tumor empieza a crecer y los tejidos invadidos le proveen del soporte sanguíneo y
nutritivo que requiere en su metabolismo atípico; es decir que el mismo organismo acepta en principio
su presencia.
De acuerdo a la conducta biológica del tumor, los tejidos aportan capilares y nutrientes,
supuestamente porque el tumor genera señales bioquímicas que existen y ordenan su auto-reproducción
a lo que se conoce como angiogénesis, que cuando se hace visible, mesurable y clínicamente evaluable,
pueden haber ya pasado años de su presencia patógena en el organismo.
Una vez que la red sanguínea se establece junto con el tumor, permite no sólo la nutrición del
mismo sino la difusión de células anormales a otros tejidos, pero ahora la pregunta que se antoja hacer es
que ¿cualquier célula cancerosa puede llevar información a otros órganos o tejidos?, o ¿acaso las células
pueden reproducirse en otros órganos ajenos a ellas?
Estas consideraciones, supuestamente responsables de la formación y crecimiento tumoral,

aparte de ignorar el comportamiento celular inicial presumen tan solo la existencia del flujo sanguíneo
en la nutrición, el soporte y la propagación tumoral en el cáncer, dejando a un lado los sistemas linfático
y humoral que como veremos después también tiene ingerencia y responsabilidad en el fenómeno
tumoral.
La anatomía celular nos permite entender todos sus componentes tanto de membrana como
de citoplasma y, por supuesto, del núcleo que es dónde se genera el fenómeno de reproducción anormal
de la célula cancerosa; pero, de acuerdo a las teorías ortodoxas las células anormales se empiezan
a alterar cuando los receptores de los factores de crecimiento se alteran yesos provocan la división
incontrolable.
La excitación de los receptores activa la formación de proteínas dentro del citoplasma celular
y una de esas proteínas -o varias-, transmiten la señal de crecimiento anormal dentro del núcleo usando
como mensajero a otras proteínas en ciertos tipos de cáncer.
Cuando estas proteínas son inyectadas al núcleo celular, se inicia la reproducción celular
anormal y se altera la conducta de los cromosomas y se genera el tumor maligno.
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Estas teorías, de la supuesta generación de células atípicas, es descriptiva pero no satisface la

génesis del fenómeno tumoral y, como siempre, deja a la imaginación todos los eventos intermedios pero
además nos da una imagen celular inerte, sin mecanismos de defensa y de autodefensa, de generación y
regeneración, de orden, de ordenación; es decir, de vida.
Factor de
Crecimiento
Citoplasma
Núcleo
Receptor
del Activación
Factor de Proteínica
Crecimiento Proteína
activada
Membrana
Célula normal en proceso de alteración
* Alteración de la reproducción celular por distorsión del ADN y generación de nuevo “Factor de
crecimiento”.
Nutrición de Tumor
Células Cancerosas
Asociadas
Señal Química
Metástasis
Bazo
Sanguíneo
El fenómeno tumoral excita la formación de bazos que nutren y le permiten propagarse a

otros órganos y/o sistemas.
Supuestamente se han descubierto más de 300 factores que inhiben al crecimiento capilar
y la angiogénesis tumoral para prevenir nuevas formaciones que pueden ocasionar que el tumor no
progrese, que se seque y que ocasionalmente desaparezca.
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ANATOMÍA PATOLÓGICA
Existen, así mismo, comunicaciones recientes que hablan especialmente de los factores de
crecimiento tumoral que juegan, según los autores, un papel central en la regulación de los procesos
celulares. La importancia fisiológica de estos factores se asocia a su presencia tanto en las fases de
desarrollo embrionario como en los tejidos con un alto recambio de los componentes celulares; así como
durante los procesos de regeneración y remodelación tisular.
Los efectos celulares de estos factores se transmiten al interior de la célula a través de

receptores específicos de membrana que al unirse a ellos activan una cascada de señales intra celulares,
capaces de influir sobre los mecanismos que controlan la proliferación celular y la expresión de diversos
genes.
Las alteraciones en los niveles de secreción o en los procesos de transducción de los factores
de crecimiento se han correlacionado en caso de fibrosis, hiperplasia y en los de crecimiento descontrolado
de neoplasia. Como quiera, no son estos factores tampoco los que determinan el proceso tumoral; sino
que junto con todo los demás factores, coadyuvan a su desarrollo y estabilidad.
Sólo los virus estructurales o metabólicos con pesos altísimos tienen la suficiente energía
para traspasar al citoplasma y llegar al núcleo celular e iniciar el proceso de irritación, excitación y
alteración cromosómica; pero también es importante hacer saber que como todo virus, presenta una
gran composición proteínica en la cápside, que al impactar en la membrana celular queda adherida a ella
reforzando su estructura; no así en la célula indiferenciada en dónde la membrana celular es virtual ya
que no ha madurado; el caso de un huevo de ave (célula) que dentro del órgano reproductor es muy dúctil
y sensible y fuera de él se vuelve duro y firme y soporta la agresión del medio ambiente hasta el límite
de la cocción a más de 100° C.
Una vez perforada la membrana celular y el tejido citoplásmico y la membrana nuclear, es

fácilmente invadido el núcleo de la célula por factores que por sus agresiones, consiguen la alteración
irreversible de los nucleótidos y por lo mismo de la división y de la reproducción celular, y es el caso de
que los factores de agresión de membranas, como la insulina o la cortisona, facilitan la entrada de otros
factores de agresión como a los radicales libres o los factores de crecimiento anormal celular.
Una vez establecido el patrón fisiopatológico del “verdadero fenómeno tumoral por cáncer”,
pensé que lo que no se ajustara a dicho patrón podría no ser “cáncer” y constaté como segunda opción
patógena la asociación de bacterias a un “virus patógeno” con el resultado siempre semejante de producción
de “tumor benigno” llámese osteoma, lipoma, condroma, adenoma, papiloma o cualquier otro que por
su ubicación recibe la denominación afín al tejido. Dentro de este mismo grupo se pueden incluir los
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tumores que se producen por la asociación de una bacteria patógena que no es el Mycobacterium leprae
y un virus patógeno; en estos casos, el tumor es de características más retractiles; es decir pequeños y de
consistencia más firme y que denomina “quiste”.
Por medio de los estudios histológicos, se constata y se define el tipo de tumor, ya sea maligno
o benigno, y una de las observaciones que indican mayor malignidad tumoral es la presencia de células
epiteliales indiferenciadas; ahora entiendo se trata de un mecanismo de regeneración tisular; ya que el
organismo reconoce que en el sitio de la manifestación tumoral, se están utilizando desordenadamente las
células que, normal y regularmente confluyen, por lo que envía más el tumor y el patólogo lo reconoce
como de extrema malignidad cuando en realidad se trata de un proceso de reparación tisular fallido.
De cualquier forma, se genera en forma inadvertida el fenómeno tumoral que por su

manifestación puede catalogarse como:
* Hipertrofia
* Hiperplasia
* Metaplasma
* Displasia
* Neoplasia benigna
* Neoplasia maligna
En razón de que solamente se reconoce el fenómeno posterior a su aparición y manifestación anatómica,

ignorando hasta la fecha su etiología, sólo se consigue su definición que sin duda satisface al médico
clínico para justificar tanto el diagnóstico como el posible tratamiento y por supuesto el pronóstico.
LOS TUMORES BENIGNOS MÁS COMUNES SON:
PAPILOMA: Tumor del tejido epitelial
FIBROMA: Tumor del tejido conjuntivo fibroso
MIOMA: Tumor del tejido muscular
NEURINOMA: Tumor del tejido conjuntivo de los nervios
OSTEOMA: Tumor del tejido óseo
ADENOMA: Tumor del tejido glandular
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LIPOMA: Tumor del tejido graso
ANGIOMA: Tumor del tejido vascular
HIPERTROFIA: Aumento del volumen de las células o tejidos.
HIPERPLASIA: Incremento del número de células normales.
METAPLASIA: Cambio anormal de la naturaleza de un tejido.
DISPLASIA: Cambio o desarrollo anormal de los tejidos.
NEOPLASIA: Crecimiento anormal de nuevos tejidos que generan un tumor.
NEOPLASIA BENIGNA: Generalmente conservan el aspecto celular que los origina y respetan la
estructura y que no se reproducen una vez extirpados.
NEOPLASIA MALIGNA: Crecimiento anormal y atípico con alteración genética celular, que invade
tejidos y tiende a reproducirse una vez extirpado.
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32
FISIOPATOLOGÍA TUMORAL ORTODOXA
Concentración de los principales iones y nutrientes dentro y fuera de la membrana celular, en

condiciones normales.
Fluido extracelular Fluido intracelular
Na+ 142m Eq/l 10m Eq/1

K+ 5m Eq/1 141m Eq/1
Ca++ 5m Eq/l 1m Eq/l
Mg++ 3m Eq/l 58m Eq/l
CI- 103m Eq/1 4m Eq/1
Hc03- 28m Eq/1 75m Eq/1
S04 1m Eq/1 2m Eq/l
Glucosa 90 mgm/% O a 20mgm/%EE
Aminoácidos 30mgm/% 200mgm/%EE
pH 7.4 pH 7.0
Membrana celular
Es muy importante hacer notar que el agua es el principal componente del fluido intra y extra
celular y que es la encargada de llevar generalmente hacia adentro los nutrientes y generalmente hacia
afuera las toxinas o excreciones del metabolismo celular y por ello es importante considerar que desde el
punto de vista físico, el agua es un líquido incoloro, inoloro e insípido. Desde el punto de vista químico
es un producto totalmente neutro H20 que por lo mismo puede diluir casi cualquier sustancia y restarle
actividad ácida o alcalina. Desde el punto de vista fisiológico, el agua representa el medio más abundante
de los organismos celulares o complejos, llegando a constituir hasta el 90% de su peso estructural;
más aún en las células que en su mayoría están soportados por el agua y que a su vez son el principal
reservorio de ella. A esta propiedad se le debe el fenómeno de la “ósmosis”, ya que el agua es el elemento
que por su neutralidad química y bioquímica entra y sale libremente por la membrana celular en una
proporción tal, que representa hasta un volumen 100 veces mayor por día que el de la célula y en ambas
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direcciones, pero siempre y en condiciones normales, manteniendo un equilibrio cinético constante y

continuo durante toda su vida.
Desde el punto de vista bioquímico , el agua es la principal fuente de hidrogeniones

(H+) y además mantiene el equilibrio ácido básico tanto de la célula, que en condiciones normales
es estrictamente neutro, como de los fluidos intersticiales que están muy próximos a la neutralidad y
además es la responsable del equilibrio térmico de los organismos que deben mantenerse también dentro
de una temperatura ideal próxima a los 360 C.
Anhidrasa
CO2 + H2O —————— Ácido carbónico + H+
Carbónica
La proporción de producción del ion H+ es de tal magnitud, que equivale a 2 litros de ácido
clorhídrico por día en un organismo sano.
Tal vez el aspecto menos estudiado, aunque no el menos importante del agua es el energético,
que, independientemente de su fuerza mecánica y de su capacidad para almacenar y ceder temperatura,
existe un fenómeno que llana la atención, el hecho de que sea el único elemento que cuando se enfría
flota; es decir disminuirle su densidad cuando se enfría en contra de la Ley de la Materia que exige la
condensación por el frío y la expansión por el calor, y ello se debe a que el agua en forma estructural se
descompone en dos iones H+ (+) OH-
Y ello permite que se forme un par bioenergético con los iones de hidrógeno en un plano
y los iones oxidrilo en el otro, separados por un espacio que permite la flotación del agua cuando por
enfriamiento se convierte en hielo; y el exceso de su volumen cuando por calor se convierte en vapor y
que además soporta coloides en estos espacios intermoleculares.
PAR BIOENERGÉTICO DEL AGUA
(iones de hidrógeno) H+
————————————————————————
Espacio aéreo y/o coloides neutros
————————————————————————
(iones oxidrilo) OH-
* Véase el libro “El Par Biomagnético”
34
Fisiopatología Tumoral Ortodoxa
Existe otro concepto energético relativo al agua que se conoce como detonación del agua y
que da origen al ion hidronio, ya que el enlace puede asociarse a otro ion de hidrógeno.
H+

O- ——————— H+
H+
Oxígeno
De acuerdo a este concepto se trata de explicar el fenómeno de solución de elementos no

iónicos en el agua; sin embargo por la proporción de los mismos y la diversidad de tamaños de las
substancias diluidas, es más aceptable el concepto de Par Bioenergético que permite el soporte y la difusión
de substancias de peso molecular relativamente altas de carga neutra, incluyendo virus patógenos.
La célula como elemento fundamental de los tejidos y de los seres superiores o complejos, se
define como la unidad biológica soportada por estructuras intercelulares en cantidades y con funciones
tan abundantes, que escapan a nuestra concepción materialista o científica; y sin embargo es necesario
estudiarla en forma clásica, porque los virus son parásitos intracelulares obligatorios y estas enfermedades
tumorales están íntimamente ligadas a los virus patógenos y estructurales, ya que ambos no viven ni se
reproducen fuera de las células. Clásicamente se aceptan tres estructuras celulares: membrana, citoplasma
y núcleo; y cada una de estas estructuras tiene importancia fundamental para su vida y su reproducción,
así como para su relación con otras células y asociación ordenada en los seres superiores.
La Euglena gracilis es un organismo unicelular que se comporta como célula vegetal y

como célula animal y constituye todo un laboratorio viviente para su estudio, ya que además de su
metabolismo, tiene facultades para su locomoción y posee un sensor que le permite “ver” y orientarse
dentro del medio acuoso en el que se desenvuelve y, también posee un reloj biológico; pero además,
durante el día utiliza cloroplastos para sintetizar alimentos a partir de la luz solar, comportándose como
una célula vegetal, y por la noche se alimenta como célula animal de los elementos nutritivos que están
a su alrededor.
La membrana celular tanto de la célula animal como de la vegetal, está constituida por una
capa de proteína que contiene a cada lado láminas muy finas de grasa.
En el citoplasma existe en realidad una estructura en forma de red y conductos perforados,

que constituyen un laberinto de micro túneles segmentados a lo que se le denomina retículo endoplásmico
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(ergotoplasma) (arquiplasma) y que se cree sirve para el traslado de materiales entre segmentos
celulares.
Dentro del citoplasma se encuentran los ribosomas que son estructuras fabricantes de
proteínas y específicamente de enzimas y estas estructuras, en cantidades que se encuentran por miles,
se observan flotando libremente o adheridos al ergastoplasma.
Otras estructuras importantes son los complejos del Golgi y las mitocondrias y , por supuesto,
en el justo medio biológico el núcleo celular, en donde se guarda la información genética estructural de
la célula y de toda capacidad de asociación perfecta de los seres pluricelulares y superiores, tanto del
reino vegetal como del reino animal. Así como existe una diferenciación substancial tanto de la materia
orgánica como de la inorgánica, y que la primera está en estrecha relación con el ion de hidrógeno (H+)
de polaridad positiva, y la segunda con el electrón (e-) de polaridad negativa, igualmente la célula vegetal
debe depender de algún elemento fundamental que la diferencie de la animal (absorción fotón e-solar vs.
producción fotón e-bioquímico).
Finalmente, en este concepto simplista existe otra estructura que defiende a las células y que
permite su organizada relación, que en el reino vegetal y en el reino animal está constituido finalmente
por la membrana.
Se define el epitelio como: capa celular que cubre todas las superficies externas o internas
del cuerpo y se caracteriza, principalmente, por estar formada por células de disposición variable (no
uniforme) sin sustancia intercelular ni vasos.
Una de las claves para entender el comportamiento de las células vegetal y animal es la
producción de energía, ya que ambos producen ATP (adenosintrifosfatado) como fuente indispensable
de energía en la unión de los tres grupos fosfatado, que posteriormente puede liberarse en una fase
aerobia como anaerobia en función de una enzima: la carboxilasa.
En el caso de la célula vegetal, se forma una sustancia transportadora denominada TPN H2

con liberación de O2 hacia el medio externo, que es aprovechada por otro seres vivos superiores.
El ATP Y el TPN H2 son los dos principales productos energéticos de la primera fase de la
fotosíntesis de la célula vegetal, en donde el dióxido de carbono (C02 ) se absorbe de la atmósfera, el
hidrógeno es apartado por las moléculas de TPN H2 Y la energía necesaria para el proceso por el ATP,
cuyo producto principal es la glucosa que es el principal nutriente de la célula animal.
Las células animales necesitan del combustible universal (ATP) para mantener sus procesos
vitales, sólo que las células animales no 10 sintetizan con auxilio de la luz solar, sino que lo fabrican
gracias a la energía acumulada en la glucosa (fotón vs. biofotón).
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La primera fase de este proceso que se lleva a cabo en el citoplasma se denomina glucólisis
y esta es la primera etapa del ciclo de Krebs, que en síntesis es una inversión del proceso de fotosíntesis
y se lleva a cabo en las mitocondrias principalmente, en donde se generan 36 moléculas de ATP por cada
molécula de glucosa procedente de la glucólisis vegetal:
ATP -8000 cal ADP -8000 cal AMP

ATP (adenosin trifosfatado)
ADP (adenosin difosfatado)
AMP (adenosin monofosfatado)
La pérdida de 8,000 calorías por cada grupo de fosfato en el proceso de glucólisis, es igual a
la ganancia de 8,000 calorías que se guardan en el fenómeno de la fotosíntesis.
(Fotón vs. Biofón)
Los pesos moleculares de los tres principales monosacáridos (glucosa, fructosa y galactosa),
impiden su penetración libremente hacia el interior de la célula, cuya membrana sólo acepta partículas
hasta de 100 unidades y se requiere de un acarreador que permita su ingreso, ya que en promedio, el
peso molecular de estos monosacáridos es de 180, que, sin embargo pasan con relativa facilidad por
tres causas principales: el agua, la insulina o la alteración artificial o patológica de la membrana. Los
disacáridos u otros polisacáridos pueden ser transportados del tubo digestivo a la sangre, pero nunca al
interior de la célula y son excretados directamente por el riñón.
La descripción biológica del núcleo celular ha permitido hacerlo en dos grandes momentos;
durante el reposo y durante la mitosis o reproducción celular, en el cual, por razones desconocidas hasta
la fecha, se dividen los cromosomas en forma longitudinal y dan origen a dos nuevas células con toda la
información de la primera, que permite no solo su reproducción, sino su asociación específica para cada
ser viviente.
El estudio bioquímico de las nucleoproteínas y de su estructura a base del ácido ribo o

desoxirribonucleico, ha permitido entender “¿cómo?”, aunque hasta la fecha se ignora el “¿por qué?”,
se llevan a cabo todos los fenómenos estructurales y metabólicos del núcleo celular, que solo pretendo
enunciarlos porque es ahí donde se lleva a cabo la alteración informativa que permite la formación del
fenómeno tumoral.
Las nucleoproteínas representan una variedad de proteínas conjugadas en las cuales el

grupo proteico está constituido por los ácidos nucleicos y, aunque es en la forma de nucleoproteína
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como adquieren su significado biológico más trascendente, la porción de ácido nucleico les confiere
características peculiares de orden bioquímico y fisiológico, cuyo interés primordial está en relación a los
fenómenos de regularización celular y a la transmisión de los caracteres hereditarios así como a la síntesis
de las proteínas celulares, ya que, casi en su totalidad, la cromatina y por ende los cromosomas están
constituidos por nucleoproteínas (los virus son también estructuras formadas por nucleoproteínas).
La denominación de las nucleoproteínas es en relación al azúcar que esta presente en ellos;

y así los que tienen ribosas se denominan “ácidos ribonucleicos”, y los que tiene desoxirribosa, ácidos
desoxirribonucleicos. La composición básica de estados ácidos son estructuras elementales denominadas
nucleótidos, compuestos por una base nitrogenada, púrica o pirimídica; un azúcar y un ácido fosfórico.
Otro concepto importante es el relativo a los virus que muy . recientemente ha permitido
teorizar en relación a la producción de tumores y en especial al cáncer.
Los virus son porciones de nucleoproteínas y por 10 mismo pueden tener dos estructuras
básicas: de ácido ribonuleico o de acido desoxirribonucleico con pesos moleculares muy altos (lO>’ los
primeros, y los segundos son patógenos con pesos moleculares relativamente bajos.
El Ing. Fausto Leal Espinoza, en su comunicación sintetiza que: los azúcares son los
responsables de toda la génesis patógena:
-”Nacen nuevas esperanzas para las enfermedades incurables” -
Sintetiza que es el azúcar el responsable de todas las alteraciones e interacciones virales

en razón de un código isométrico, que es distorsionado por efectos de los virus patógenos y que los
organismos superiores ya no pueden identificar.
La célula animal, en su composición íntima, presenta proporciones abundantes de ADN y

pequeñas cantidades de ARN que determinan tanto la composición del núcleo celular como sus funciones
vitales y su patología.

-Normalmente el nucleolo esta constituido por cadenas de ARN y es pequeño, pero en las
neoplasias se observa grandes cantidades de estos compuestos.
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Polo +
Virus Patógeno Virus Estructural
——————————————————————————
NEN SALUD pH7 + .3
——————————————————————————
Bacteria “no” Patógena Bacteria Patógena

Polo –
Relación bioenergética de los virus y las bacterias de

acuerdo al concepto Biomagnético.
La definición exacta de virus es difícil y se ha intentado desde varios puntos de vista:

morfológico, bioquímico o patológico, sin embargo, la definición de “Luria 1953” se consideraba
como:
1.- Entidad biológica propia.
2.- Tamaño sub microscópico.
3.- Reproducción sólo en el interior de una célula viva específica.
4.- Se introduce a la célula desde el exterior (no existe producción espontánea).
Podemos agregar que:
5.- Su constitución es de un solo tipo de ácido nucleico: ARN o ADN. Los de ARN son de
función metabólica o estructural, los de ADN son de función y transmisión genética.
6. - Insensibles a cualquier antibiótico o antiviral conocido a la fecha.
7.- La morfología está dada por la cápside o mucoproteína y la virulencia por la

nucleoproteína y ambos se reproducen por separado.
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8.- Polaridad positiva por exceso de (H+) hidrogeniones en el virón o nucleoproteína y

negativa en la cápside.
9.- Comportamiento semejante a un ión positivo cuando ingresa a la célula.
10.- Obedecen a las leyes de atracción y repulsión universal de cargas; cada elemento (virón
y nucleoproteína) por separado.
11.- Solamente el ácido nucleico es capaz de la multiplicación viral, la cápside es fabricada

por una bacteria específica para cada virus.
12.- Es capaz de modificar el genotipo de la célula infectada con adquisición de nuevos

caracteres transmisibles.
De todas estas consideraciones se llega a la definición de que se trata de “genes atípicos

de vida libre”; con características genéticas o metabólicas transmisibles, que fácilmente ingresan a las
células y las infestan, dejando en la membrana su mucoproteína adherida.
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DIAGNÓSTICO ORTODOXO DE LAS
NEOPLASIAS
Generalmente el diagnóstico se inicia cuando el paciente reporta un problema tumoral; pocas

veces por hallazgos de ultrasonografía, radiografía u otros estudios de rutina o afines a la detección de
tejidos profundos.
Así pues, podemos resumir en:
Estudio clínico
Estudio radiológico
Estudio ultrasonográfico
Tomografía axial computarizada
Resonancia magnética
Estudio histológico
Estudio citológico
Antígenos omofetales
Antígenos carcino embrionarios
Alfa feto proteínas
Perfil hormonal
Perfil enzimático
Por supuesto que todos estos estudios por sí mismos en forma independiente no nos definen
el fenómeno tumoral, pero en conjunto si nos permiten saber si existe neoplasia, sin embargo, todos estos
estudios valoran las neoplasias en fases avanzadas o finales y sólo valoran el tumor constituido, pero
ninguno de ellos en forma independiente o en conjunto, nos informan de dónde, cuándo, por qué y desde
cuándo se generó la neoplasia. Independientemente de que estas enfermedades se miden por el índice de
mortalidad, no de curación, se pelean entre ellos mismos los deshonrosos primeros lugares; de tal suerte
que el cáncer cérvico uterino compite en primer lugar de mortalidad con el cáncer de seno en las mujeres.
De igual forma el cáncer de próstata ocupa primeros lugares de morbilidad y mortalidad en hombres,
argumentando que la vergüenza del paciente impide que se detecte a temprana oportunidad; ¿pero,
es responsabilidad del paciente o realmente la responsabilidad recae en los médicos que no sabemos
detectar a tiempo las patologías, menos aún las tumorales?
41
Tanto en la mujer como en el hombre la supuesta prueba de crecimiento del útero, del cérvix,
de la mama o de la próstata, implica la revisión del órgano y aún cuando para el médico es una práctica
de rutina, para el paciente es altamente traumático y hasta morboso soportar la revisión del útero, de la
mama o de la próstata a través del recto; pero, aún cuando la detección sea aparentemente temprana, se
requiere que el órgano ya esté hipertrófico o que exista de plano un tumor para que se justifique otros
estudios confirmatorios, como la citología exfoliativa, que desafortunadamente ha caído en credibilidad
de acuerdo a las mismas autoridades en la materia.
Diversas investigaciones han demostrado que la mayor parte de las neoplasias tienen un
ciclo gradual, es decir, sus precursores (displasias) pueden existir durante años en una fase reversible de
la enfermedad. Estas fases resultan detectables empleando los métodos de ayuda diagnóstica disponible
en la actualidad: citología, colposcopia y biopsia.
La citología cérvico vaginal es el método de tamizaje de elección para la detección temprana

de estos padecimientos; sin embargo, es importante destacar que aún cuando se realice con el material y
la técnica adecuados y su le9tura sea la óptima se presentan resultados negativos falsos. Debido a ello,
algunos autores cuestionan el uso único de esta prueba y sugieren el empleo simultáneo de otro método
con el objetivo de disminuir las fallas.
Desde 1943, cuando el Dr. Papanicolau introdujo el diagnóstico citológico, los conocimientos
sobre la evolución de las disp1asias y su histogénesis han avanzado en forma notable, sobre todo en los
últimos años, teniendo como consecuencia que la clasificación de Papanicolau, aún con sus modificaciones
y variantes, en la actualidad se considera obsoleta.
La clasificación de Bethesda es una nomenclatura creada para incorporar los nuevos

conceptos y unificar la terminología. Actualmente ha sido aceptada por numerosas sociedades de
citología, ginecología y oncología, tanto en México como en Estados Unidos, Canadá, Francia y España,
por mencionar algunos.
La histología también tiene su limitación toda vez que depende del criterio del hispatólogo y
de su habilidad para definir el problema; pero aún cuando lograran estandarizarse todos los estudios, la
histología nos habla de las alteraciones celulares de los diversos tejidos pero no de su etiología; tal vez,
y sin ánimo de menospreciar su utilidad, sólo nos sirva para certificar el tipo de tejido afectado no para
diferenciar un cáncer de un falso cáncer.
Es lamentable pensar que un tratado de 1600 páginas “Patología Estructural y Funcional

de Robinss 2a. Edición”, dedique un cuarto de plana para diagnóstico de cáncer y se exprese en estos
términos.
42
Diagnóstico Ortodoxo de las Neoplasias
DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER
El fin perseguido es evitar la neoplasia. Como este “sueño” parece imposible de lograrse en
un futuro inmediato, por el momento bastaría con el diagnóstico temprano y seguro del cáncer mediante
métodos no peligrosos de curación. El hombre ha logrado ir a la Luna y alcanzado Marte, pero no
ha logrado métodos completamente objetivos para distinguir neoplasias benignas de malignas, o para
identificar imágenes histológicas, lugares de origen y conducta biológica prevista para un crecimiento
nuevo. El diagnóstico anatómico de las neoplasias se efectúa principalmente “a ojo de buen cubero”-
representando en parte algo de ciencia y, en parte considerable como un arte dependiente de los largos
años de experiencia. Todos los cirujanos han tenido la penosa experiencia de extirpar un tumor que el
primer patólogo juzgo se hallaba en etapa límite, el segundo consideró maligno y el tercero calificó de
benigno.
Las pruebas de antígenos también son parciales en su información ya que hemos tenido
pacientes con antígenos altos de alfa feto proteínas, de antígenos carcino-embrionarios y de antígenos
omofetales, pero sin evidencia de cáncer y menos de tumor canceroso y hemos podido constatar que estos
subproductos, aparentemente específicos, son producidos por bacterias, especialmente las hemolíticas.
El hecho criticable es que tanto en SIDA como en Cáncer, cuando los parámetros de detección o
diagnóstico no se ajustan a las expectativas del médico, utilizamos términos ambiguos como: misterioso,
súper patológico, genético, idiopático y otros tantos.
En fin, que en tanto sigamos con la metodología ortodoxa de identificación, de clasificación y

de tratamiento, el cáncer seguirá cobrando vidas en forma relevante y nos hará parecer como imprecisos,
obsoletos y hasta ignorantes.
DIAGNÓSTICO TUMORAL ORTODOXO
No es mi propósito abundar en los procedimientos alopáticos en el diagnóstico de las

enfermedades tumorales y en especial del cáncer -aunque tampoco ignorarlos-; y sería muy simple
aceptar que el fenómeno tumoral es diagnosticado cuando clínicamente constatamos la neoplasia y/o
cuando circunstancialmente encontramos, en estudios de radiología, de ultrasonografía o de tomografía
la presencia de tumores en planos profundos; ya que el estudio de antígenos específicos de citología
exfoliativa o Papanicolau y de genéticos, son justificados y practicados mas bien para definir el tipo y
grado de la evolución tumoral, no para el diagnóstico en etapas asintomáticas.
De cualquier forma, el diagnóstico tumoral generalmente se hace en forma tardía porque

el paciente acude cuando observa anormalidades en su cuerpo o porque la medicina ortodoxa actual
se fundamenta en el estudio de los síntomas o signos para iniciar un proceso lógico de diagnóstico y
43
justificar el uso de estudios de laboratorio o gabinete que nos lleven a un diagnóstico diferencial; pero
pocas veces se llega con facilidad al diagnóstico etiológico real de las neoplasias.
No existe a la fecha un sistema idóneo que nos permita afirmar que el paciente puede
desarrollar un fenómeno tumoral porque ni siquiera tenemos una hipótesis creíble que nos oriente sobre
la génesis del fenómeno tumoral; ya que sabemos que existe un tumor y sabemos que no existe, pero no
sabemos cómo, cuándo y por qué se genera.
En el Manual Merck se lee un capítulo que se titula “Síndrome carcinoide”, en donde se

afirma que existen síntomas como la rubefacción cutánea, la diarrea, la cardiopatía valvular, el asma y
otros que se generan por la presencia humoral o sanguínea de substancias que secretan o segregan los
tumores, pero eso nos lleva a considerar que ya existe el fenómeno tumoral pero no nos orienta sobre la
posible etiología.
De cualquier forma, los principales recursos que el médico utiliza como la radiología, la
ultrasonografía, la tomografía, la resonancia magnética, la genética y la clínica, son elementos sui géneris
para la clasificación y ubicación, así como para determinar el nivel de desarrollo tumoral y para constatar
la metástasis; pero no para saber la etiología y la etiopatogenia tumoral.
Los antígenos humorales supuestamente específicos para determinados cánceres, como

el prostático, fallan rotundamente cuando extirpado el órgano siguen presentes y en ocasiones siguen
elevándose, aún cuando el órgano y los testículos y hasta el pene han sido extirpados; luego entonces:
¿qué explicación tiene la producción de antígenos aún cuando ya no existe el órgano que supuestamente
los produce?
En otra patología, también de difícil explicación y tratamiento como lo es la insuficiencia

renal, se acepta que tanto la creatinina como la urea son los parámetros que nos permiten valorar el
grado de disfunción renal, de “tal suerte que conforme se eleven las cifras normales se intuye el grado
de disfunción renal, aún cuando la diuresis sea normal; o caso contrario, se acepta cuando no hay
insuficiencia, cuando la química sanguínea es normal aún cuando el paciente presente cuadros de anuria;
y lo mismo podríamos decir de la diabetes, de la hipertensión, del asma y de otras patologías que en su
mayoría son descritas y soportadas, tanto en su diagnóstico como en su tratamiento, por sus síntomas, su
signología o por sus exámenes comunes de laboratorio; pero pocas, muy pocas veces, por su etiología.
Los exámenes de ultrasonografía se atreven a inferir fenómenos tumorales y a veces hasta

a calificarlos de malignos con la imagen que proyectan cuando en realidad de trata de otro tipo de
formaciones, específicamente hematomas.
44
Diagnóstico Ortodoxo de las Neoplasias
La radiografía también sirve como auxiliar para demostrar el sitio, la densidad y la extensión
del fenómeno tumoral ya instalado y, con estudios seriados, el grado de evolución, pero no puede definir
su malignidad, ni su etiología.
De igual forma, la tomografía axial y la resonancia magnética se aproximan mucho más a

descripciones anatómicas y citológicas de las neoplasias, mejor aún de las neoplasias ya constituidas y
ubicadas y hasta muchas veces diagnosticadas con la clínica; pero, ambas ni nos precisan la etiología, ni
nos orientan en el posible tratamiento.
Finalmente; la citología es el arma más contundente para el diagnóstico diferencial de las

neoplasias -no para el diagnóstico etiológico- y con este estudio es que se justifican los médicos y
específicamente los oncólogos para llevar a cabo los tratamientos que culminan en cuatro grandes actos:
la cirugía, la terapia medicamentosa, la radioterapia y la quimioterapia; sin embargo, cuando leemos en la
página 191 del libro magistral “Patología Estructural y Funcional” de Robins: -Diagnóstico del Cáncer-
o Todos los cirujanos han tenido la penosa experiencia de extirpar un tumor que el primer patólogo
clasificó en etapa límite, que un segundo patólogo consideró como maligno, y que un tercer patólogo
consideró benigno; nos lleva a la reflexión de que tampoco el estudio citológico es específico; pero
aunque 10 fuera, no nos dice de la etiología tumoral y menos de la etiología de la malignidad tumoral.
Y bajo estas premisas, relativamente ciertas y relativamente falsas, es que se llevan a cabo
los diagnósticos tumorales y como consecuencia lógica su tratamiento.
Esta breve exposición del diagnóstico tumoral, principalmente desde el punto de vista alopático, es para
concluir:
1. Que los diagnósticos tumorales son tardíos y no etiológicos.
2. Que un primer paso es conocer y estudiar el fenómeno tumoral pero en su manifestación

orgánica y en su sintomatología.
3. Que el diagnóstico diferencial de cáncer es otro proceso incierto de valoración y de

apreciación personal.
Esto nos lleva a otras conclusiones:
1. Que aceptamos sin cuestionar el diagnóstico propuesto por el método ortodoxo

alopático.
2. Que bajo este criterio otras alternativas médicas imponen sus criterios terapéuticos ya
que aceptan el diagnóstico alopático ortodoxo.
45
3. Que no se pueden llevar a cabo programas de prevención puesto que definitivamente

no sabemos de la etiología tumoral.
46
TRATAMIENTO ORTODOXO DE LAS
NEOPLASIAS
Es patético pensar que los procesos tumorales tengan en común sólo tres elementos de
tratamiento:
Cirugía
Quimioterapia
Radioterapia
Ocasionalmente:

Hormonoterapia
Drogoterapia actual o sintomático
La cirugía podría considerarse como el método idóneo para extirpar el tumor y/o el órgano
afectado; pero ¿es acaso el tumor la enfermedad o apenas la manifestación de un fenómeno que no
entendemos en su génesis sino en su manifestación?
Porque es del vulgo y del sentido común aceptar sin cuestionar que cuando se extirpa
quirúrgicamente un tumor -se “poda” la enfermedad- porque generalmente se excita más y aparecen
nuevos brotes o metástasis del tumor extirpado.
Por lógica, se inicia un tratamiento a base de radioterapia y/o quimioterapia posterior al acto
quirúrgico y en el sitio de la extirpación.
La radioterapia tiene como fin producir una ionización de los tejido, de las células y de los
elementos celulares dependiendo de tres factores principales:
Tipo de radiación
Tiempo de exposición
Intensidad de la radiación
Generalmente la radiación va encaminada a la zona donde fue extirpado el tumor provocando

una quemadura interna y profunda del órgano en donde supuestamente se generó el tumor; pero ¿la
47
radiación es selectiva de células malignas?, por supuesto que no, abarca todo tipo de tejidos, todo tipo
de células y todo tipo de estructuras celulares y resulta incongruente que, en tanto se acepta que una
de las posibles causas de malignidad son las radiaciones ionizantes, se recomienda su aplicación como
procedimiento supuestamente curativo, ignorando o tratando de ignorar sus efectos yatrogénicos.
Otro de los elementos de tratamiento supuestamente curativo es la quimioterapia; pero ¿qué

es la quimioterapia?
En general son partículas de metales que se infiltran en la célula y que, supuestamente,

al infiltrarse al citoplasma provocan alteraciones metabólicas. extremas, que acaban por destruir la
célula atípica, pero; ¿es selectiva la quimioterapia o también presenta yatrogenia?, porque es de todos
conocido el efecto devastador del procedimiento ya que es común observar caída del pelo, pérdida de
peso y volumen corporal, astenia, adinamia, hiporexia, dolor óseo y muscular, náusea, vómito, diarrea,
flatulencias, irritación nerviosa y neurológica central y otros tantos síntomas, que el paciente se atreve a
expresar: ¡prefiero la muerte a otra quimioterapia, doctor!
Dentro del grupo de medicamentos que pueden citarse como terapéuticos -no curativos-
contra el cáncer, podemos contar:
Factores anti - angiogénicos
De acuerdo a este tipo de drogas, los tumores requieren de nutrientes durante su crecimiento
-suena lógico- y al mismo tiempo el tumor secreta substancias que estimulan el crecimiento de nuevos
vasos sanguíneos, este grupo de agentes anti-angiogénicos inhiben el proceso vascular pero el estudio
sólo se ha certificado en animales. Cabe preguntarse ¿es el tumor el que genera el proceso vascular, o es
el mismo organismo que trata de llevar más elementos curativos al lugar en donde se genera el fenómeno
tumoral?
Factores anti - metastásicos
Según esta teoría es más agresiva la metástasis que el mismo tumor primario, toda vez que se
han descubierto enzimas que lisan o destruyen los tejidos en las paredes capilares, se aplican este tipo de
factores para reforzar la pared capilar inhibiendo, supuestamente, las substancias que los dañan ¿pero no
es acaso el efecto contrario de los factores anti-angiogénicos?, porque estas drogas precisamente evitan
la lesión vascular y por lo mismo mejoran o ayudan a la angiogénesis.

También en estos casos apenas se inician las investigaciones en humanos.
48
Tratamiento Ortodoxo de las Neoplasias.
Factores anti - oncogénicos
Según este concepto, los tumores no sólo toman los factores de crecimiento tumoral del
sistema circulatorio; sino que ellos mismos generan substancias oncógenas ya que se han detectado
mutaciones de ácidos nucleicos; pero ¿no es esa mutación del ácido nucleico el concepto fundamental
del cáncer?, porque según la fisiopatología ortodoxa el cáncer condiciona la reproducción anormal y
atípica de la célula indiferenciada y ello se debe a la alteración cromosómica. De cualquier forma,
también estos productos están en experimentación, apenas.
Terapias de prevención química
Según este concepto, los tumores de mama dependen de las hormonas femeninas, en particular
de los estrógenos como factores de crecimiento tumoral; por lo tanto, el Tamoxifeno, que actúa como
antagónico de los estrógenos, puede prevenir el desarrollo del tumor de mama.
Pero, ¿acaso los tumores de mama ocurren en mujeres de mayor edad principalmente, -o sea- cuando la
producción de estrógenos empieza a decaer y los médicos recomiendan la aplicación de estrógenos?
Actualmente se está experimentando otra droga similar; Raloxifene, supuestamente con menos efectos
secundarios. Se asegura pero no hay pruebas de que los compuestos conocidos como Retinoides, que son
derivados de la Vitamina A, pueden prevenir ciertos tumores de cabeza y cuello.
Terapias genéticas
De acuerdo con esta teoría, los genes que regulan el crecimiento celular están tan dañados que
no pueden parar o regular las funciones celulares atípicas o anormales; y los genios de los laboratorios
pretenden, por medio de “virus” que pueden infectar las células, destruir selectivamente estos factores
genéticos anormales y se atreven a asegurar que parece ser que los tumores detienen su crecimiento.
Anticuerpos monoclonales
De acuerdo a este concepto, los anticuerpos monoclonales impiden la absorción de los factores
de crecimiento circulantes en la sangre y. además pueden acarrear radiaciones y toxinas químicas que
directamente destruyen los tejidos malignos.
Vacunas
De acuerdo al concepto ortodoxo de las vacunas, se inyectan antígenos derivados de los

propios tumores ya que, en algunos casos, pueden asociarse estos antígenos con los del sistema inmune
que previenen el ataque de los tejidos cancerosos.
49
Todos estos conceptos de tratamiento tumoral, desgraciadamente, están en proceso de

investigación o no son curativos y menos específicos para tal o cual tumor y. además, obedecen al
concepto teórico de la alopatía: tratar el síntoma con el antídoto específico aún cuando los efectos
secundarios o yatrogénicos sean peores que la misma enfermedad “El Fin Justifica los Medios”.
¿Será acaso que los médicos actuamos muchas veces bajo el influjo de conductas
aparentemente aceptadas porque las dictan grupos étnicos supuestamente superiores y nuestro afán
simplista y acomplejado nos impide por lo menos cuestionarlos?
La historio de la medicina está repleta de situaciones en las cuales los médicos han actuado
trágicamente bajo la conciencia de la opinión en vez de que se reviertan en la evidencia científica y
propia, o por lo menos regional.
Esta práctica tuvo sus orígenes en el amplio concepto de que la medicina es un arte más que
una ciencia. En las últimas décadas. los avances tecnológicos más grandes nos han permitido emerger
de las oscuras épocas del diagnóstico y doctrina terapéutica, ya que frecuentemente estuvimos basados
en prejuicios personales y políticas médicas. Desafortunadamente hemos sido víctimas de documentos
científicos fraudulentos, de la inherente confianza que plasmamos en nuestros colegas empleados en
áreas arcanas de investigación médica. Tal es el caso de las drogas antivirales usadas en la actualidad
contra el SIDA, que fueron desarrolladas para tratamiento de cáncer pero fueron prohibidas por tóxicas
y caras; sin embargo, ahora se utilizan comercialmente contra “La enfermedad del siglo” sin resultados
positivos, porque la inmunodeficiencia no es provocada por el VIH sino por una bacteria -”véase El Sida
es Curable” -, pero al final de cuentas parece ser que no importa que las enfermedades se curen, sino que
dejen dividendos económicos o políticos.
Lo increíble es que, hasta la fecha, la mayoría de los productos quimioterapéuticos siguen en

protocolos de estudios al igual que con los antivirales y persisten en un juego, a veces mortal, de asociar
diferentes productos o nuevas drogas para enfrentar el fenómeno tumoral y, en especial, al cáncer y
podemos citar:
Factores anti - angiogénesis:
1. Morimastat: Se inician estudios en pacientes con cáncer de mama.

2. Neovastat: Probado para cáncer de pulmón, mama y de próstata.
3. Osubreta estatun: Se inician estudios.
4. Angio estatín y Endostatin: Se inician estudios.
5. Tamosifen: Se inician nuevos estudios.
Factores anti - metastásicos:
50
Tratamiento Ortodoxo de las Neoplasias.
Se inician estudios.
Factores anti - oncogénicos:
Estudios en fases primarias.
Factores de quimio prevención:
Tamoxifen: Está aprobado.

Raloxifen: Está aprobado
Terapias genéticas:
En estudio el genoma humano.
Quimioterapéuticos:
Aprobados.
Anticuerpos monoclonales:
Recientemente aprobados.
Vacunas:
En estudio.
De cualquier forma, todos los estudios, drogas y procedimientos están encaminados al

tratamiento del tumor y ninguno a su etiología, -puesto qué ignoran ésta- y se presume que el tumor es la
enfermedad cuando apenas es su manifestación y tal vez el mecanismo de defensa natural del organismo
alterado.
51
52
GENÉTICA
Durante toda la historia de la humanidad no ha cambiado sustancialmente la información

genética celular, tal vez ha tenido una evolución coherente pero nunca una degeneración espontánea.
Los seres humanos, desde que tienen conocimiento de su existencia, no han tenido cambios
genéticos siguen las leyes descubiertas por Mendel, en constante reproducción lógica de los caracteres
transmisibles; por ello, el estudio del genoma humano como posible factor de diagnóstico genético es
válido; pero no como un procedimiento que justifique la patología regular (virus, bacterias, hongos,
parásitos, disfunciones glandulares), y menos aún de enfermedades crónico degenerativas y tumorales,
incluyendo el cáncer, por lo mismo, el genoma nada tiene que ver con la patogenia y con el tratamiento;
como dice el refrán “a río revuelto, cosecha de pescadores”. Si un país o sociedad autoriza una práctica,
todos tratamos de imitarlos y se inicia una frenética carrera pseudocientífica en busca de supuestos
conocimientos o descubrimientos derivados de un concepto inicial; aún cuando la premisa sea incierta,
equivocada o hasta mal intencionada. Esta expresión tiene justificación aparente en la deontología, que
en 1995 cobra forma legal en Francia, según la Ley Barmier, que estipula que: “La falta de certidumbre
no debe retrasar la adopción de medidas efectivas y proporcionadas para prevenir daños graves e
irreversibles”; sin embargo, el mismo criterio manejado por los políticos, es aplicado para restringir
procedimientos éticos y técnicamente aceptables, pero que de acuerdo a grupos o conceptos ortodoxos
se ven afectados en credibilidad o en sus intereses socio económicos.
De cualquier forma, en tanto los gobiernos Británico y Holandés, autorizan la clonación de

embriones humanos con fines terapéuticos, los Estados Unidos de Norte América anuncian medidas
para facilitar la investigación al respecto y al rato, para no estar fuera de la inercia científica, también
10 harán los demás países del orbe; aún cuando el gasto sea excesivo o estéril. Tal es el caso de México,
que crea un instituto para cualquier modalidad de estudio o de aplicación técnica y cabe esperar que
pronto contemos en el Instituto Nacional del Genoma Humano y sumemos otro elefante blanco más
a la colección de los ya existentes, como sucede con el dedicado al SIDA, que se han pasado 20 años
haciendo estudios epidemiológicos y supuestos controles preventivos con base en el condón, pero con
resultados prácticos totalmente negativos; ya que a la fecha no han curado un solo paciente con SIDA,
ni han disminuido la taza de incidencia, de prevalencia y de mortalidad; pero eso sí, han asistido a todos
los congresos mundiales para presumir que nuestras cifras ocupan el tercer lugar a nivel mundial.
53
Lo mismo sucede con el cáncer, en donde se presume que en México, cada dos horas muere
una mujer de cáncer cérvico uterino, que en un año se calcula alcanzar la desastrosa cifra de cinco mil
mujeres muertas y además de que la cifra va en aumento; sin embargo, lo ilógico es que los médicos
y los investigadores le echan la culpa a los pacientes, argumentando que no se lleva a cabo el estudio
del Papanicolau en forma temprana, aunque por otro lado se nos advierte que tal estudio ya no tiene
verdadero valor preventivo de enfermedad, que ahora debe asociarse a otros estudios de tipo bioquímico
y biológico y pronto, muy pronto “algún genio” dirá que de tipo genético, aún cuando el supuesto cáncer
no curse con tumor ni con atípico de células indiferenciadas como nos lo enseñaron en las escuelas de
medicina.
En fin, que de acuerdo al concepto genético, podemos esperar dos grandes aportaciones,
con fines de diagnóstico y con fines terapéutico. Aunque podría prever otras dos expectativas, con fines
preventivos o con fines condenatorios. Trataré de analizar brevemente las dos primeras, porque las
otras dos son obvias: Si logramos prevenir genéticamente las enfermedades, regresaremos al Edén,
caso contrario, si predecimos las enfermedades degenerativas o tumorales, los enviaremos al infierno
desde esta vida. De cualquier forma sigue cobrando actualidad el anunciado del médico del Instituto
Nacional de Cardiología, que en 1970 afirmó: “En relación a las enfermedades crónico degenerativas,
estamos trabajando en la desembocadura del torrente etiopatológico”; en pocas palabras, no sabemos
nada de dónde, cuándo y por qué se generan y sólo nos conformamos con su descripción y su tratamiento
sintomático, nunca etiológico.
Como en todo estudio, debemos tener en mente los conceptos fundamentales del tema:
1. Célula: Se define como la unidad biológica que contiene códigos genéticos completos en
forma de DNA y otras estructuras complejas como el citoplasma y la membrana celular. El DNA está
guardado principalmente en el núcleo y parte de él en las mitocondrias.
2. Genoma Humano: conjunto de información del DNA calculado en cerca de tres billones de
unidades codificadas -cantidad similar al número de células del cuerpo en su totalidad-. De acuerdo a las
secuencias de DNA, existen alrededor de 80,000 a 100,000 genes que determinan todas las características
del ser humano y que, supuestamente, pueden dar la información etiológica del diagnóstico y tratamiento
de las morbosidades del organismo.
3. Cromosomas: Se encuentran dentro del núcleo en 23 pares para el género humano, que
provienen del padre y de la madre, respectivamente, y están compuestos de DNA.
4. DNA, Ácido Desoxirribonucleico: la Estructura del DNA es simple y está compuesta de

cuatro subunidades químicas llamadas nucleótidos, apareadas en forma de cadena torcida.
Teniendo en cuenta que menos del 10% del DNA es utilizado en la producción y regulación de los
54
Genética
genes y de que el resto tienen otras funciones no conocidas, se especula que pueden estar inscritas
las enfermedades en dichos códigos; sin embargo, desde el punto de vista biológico, solos los virus
genéticos (con información de DNA) podrían tener participación en la información transmisible, no
así las enfermedades bacterianas, micóticas y parasitarias, ya que ofende pensar que pudiera caber una
célula dentro de otra, menos aún un ser pluricelular como los parásitos.
Si las enfermedades virales estuvieran inscritas genéticamente, su excitación y manifestación

patógena seria espontánea y, como sabemos, se requiere de una infestación directa a través de una célula
informada del virus patógeno con información de DNA para que se inicie el proceso morboso; ya que
primero debe introducirse al organismo por cualquier vía y después debe introducirse en la célula que lo
reproduce en forma exponencial para que se manifieste clínicamente.
Pero, como es sabido, el virus patógeno tiene dos elementos: 1) Virón, que es una porción
codificada de ADN y 2) Cápside, que es una Mucoproteína que le confiere movilidad. Pero, ¿quién?
o ¿cómo se fabrica la Mucoproteína específica? Porque de esta dualidad -virón/cápside- depende la
actividad patógena del virus que excita a otras células a producir más virones de ADN y, simultáneamente,
a producir antígenos que son captados por células específicas del sistema linfático o sanguíneo para la
producción de anticuerpos.
De ahí que los virus pueden permanecer “latentes” en los organismos superiores dentro de las
células que los reproducen, en espera de que se genere la Mucoproteína específica que les da movilidad,
al parecer en forma rectilínea y espontánea, dentro de los organismos superiores; por ello, pueden pasar
hasta años para que se hagan evidentes clínicamente pero no pueden introducirse por sí mismos hasta
el núcleo celular y, menos aún, grabarse en los cromosomas como virus patógenos -pienso yo, que
solamente llegan a las mitocondrias-, en donde se graba su código, que conocemos como: “memoria
inmunológica” por la producción indefinida de los antígenos específicos.
Ahora bien, si nos explicamos el fenómeno de acuerdo al concepto de “El Par Biomagnético”, entonces si
tiene sentido el fenómeno viral y todas sus consecuencias finales, hasta llegar al conocimiento etiológico
del fenómeno tumoral.
Quizá el problema fundamental del pensamiento científico y técnico es el enfoque unipolar

que nos impusieron las culturas helénica y romana especialmente, pero hagamos un pequeño esfuerzo
y un acto de humildad para tratar de entender y finalmente aceptar el fenómeno tumoral, visto desde el
concepto “bipolar” de El Par Biomagnético.
La célula debe mantener en un pH estricto de 7 en su citoplasma y además en su entorno

próximo, a lo que yo he denominado como -NEN- Nivel Energético Normal.
55
——————————————————
NEN = pH 7.0
——————————————————
Sin embargo, debe existir un rango de acidez y alcalinidad en donde se lleven a cabo todos
los procesos metabólicos de su entropía orgánica, y ese límite no excede las 3 décimas hacia uno y otro
extremo de la escala logarítmica del pH
——————————————————
NEN = pH 7± 0.3
——————————————————
Ahora bien, cuando un virus ingresa al organismo y logra establecerse en una célula afín a su
ADN, que le permite su reproducción codificada. se forma un “par biomagnético” que exige la presencia
de cargas opuestas a su virón que es positiva con otra carga negativa constituida por radicales OH - ;
Radicales libres y/o bacterias.
Virus patógeno = virón (+) más cápside (-). Teóricamente los dos elementos formarían el Par
Biomagnético dentro de la misma célula, pero esta es selectiva y sólo permite el ingreso del ADN con el
que se identifica y rechaza, o por lo menos impide, el ingreso de la mucoproteína, la cual queda adherida
a la membrana celular, de tal forma que el par biomagnético no se establece dentro de la célula huésped
sino en otra célula de otro órgano que le hace “resonancia biomagnética” .
VIRON (+)
——————————————————
NEN = pH 7 ± 0.3
——————————————————
OH- o R.L. o Bacterias (-)
La distorsión de la célula hacia la acidez se ve compensada en otra célula de otro órgano, que puede ser
simétrico o no al organismo que lo soporta.
56
Genética
Virus patógeno ADN

Virón + Cápside =
Núcleo
Virón
de ADN
con carga +
Cápside adherida a la membrana
Cápside adherida a la membrana celular y virón aceptado
Polo biomagnético positivo (+)

por acidez celular específica = Virón
————————————————————————

(Virus patógeno ADN) NEN = pH 7 ± 0.3
————————————————————————
Polo biomagnético negativo

por alcalinidad celular en
resonancia.
Asociación de los dos elementos Virón y Cápside, que neutralizados son aceptados por el organismo
superior.
57
Pueden ocurrir dos fenómenos en el polo negativo o alcalino:
1°. Que la resonancia esté dada por radicales negativos bioquímicos. En este caso el virus
queda latente y no existen manifestaciones clínicas ni patológicas, sólo se mantiene como dicen los
norteamericanos en <stand by> o como dicen los biólogos en período de ventana.
2°. Que la resonancia esté dada por una bacteria “no patógena” que le fabrique la mucoproteína
específica que dejó. adherida a la membrana celular hospedada. En este caso, las manifestaciones
clínicas son evidentes y en tanto aumente la producción de mucoproteína o cápside, también crecerá
la sintomatología como fiebre, irritación axonal, edema celular y tisular, disfunción orgánica y demás
síntomas característicos de la infección viral, pero cualquiera que sea el resultado de la resonancia no
se afecta el núcleo celular que se encuentra estable, indemne y protegido por su membrana celular y su
citoplasma; de tal suerte que tanto los cromosomas como la información que ellos guardan se mantiene
intacta, preservando el código genético, que no debe confundirse con la memoria inmunológica que está
en otro sitio de la célula.
Aún cuando el “Par Biomagnético” nos explica y justifica la conducta biológica de las
bacterias patógenas, que hacen resonancia con virus estructurales de ARN al igual que los parásitos o los
hongos patógenos, debemos rechazar “a priori” su información a nivel genético porque ofende pensar
que puedan introducirse dentro de la célula, más aún dentro del núcleo celular, e impregnarse en los genes
como informadores bioquímicos, ser transmitidos durante la división celular y crecer espontáneamente
como en las películas de ciencia ficción, en donde un ente maligno vomita cientos o miles de seres
biológicos o pseudo biológicos, siempre viscosos, malignos o nutridos de la nada.
Tal vez el problema del genoma obedezca a que no está estudiado por clínicos, sino por
biólogos o científicos que se han ido retroalimentando de otros investigadores que tratan de justificar
un presupuesto millonario que les asignan los particulares o los gobiernos, más bien para distraer la
atención de los contribuyentes, porque, remontándonos apenas a 1940, la poliomielitis anterior aguda y
la poliradiculonefritis -las dos, enfermedades virales-, ocuparon la atención mundial que fue sofocada por
la vacuna antipolio; pero ello no logró ganancias espectaculares. En cambio el cáncer, como patología,
logró el propósito de distraer la atención científica mundial, aún cuando hasta la fecha no se tenga una
respuesta lógica de su etiología y por lo mismo de su tratamiento que no es efectivo, toda vez que la
pandemia va en aumento y, ante el fracaso de la ciencia -más bien de los científicos-, para su control o
por lo menos su explicación, nos imponen al vapor en 1980 una nueva patología, aparentemente viral
que, supuestamente, causa inmunodeficiencia y que nuevamente nos distrae la atención del fenómeno
cáncer, que cobra fuerza y actualidad en las enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea, la
sífilis y la chlamydiasis, que junto con el SIDA, nos hacen llevar a un nivel de “ya no tan importantes”
a las enfermedades tumorales, pero; han pasado veinte años (1980-2000) y nuevamente no se explica
siquiera la fisiopatología del virus de inmunodeficiencia humana y por lo mismo se crea una nueva
expectativa diagnóstico -terapéutica: el “genoma humano”.
58
Genética
Ahora analicemos el concepto desde el punto de vista médico y especialmente clínico:
Podemos agrupar las enfermedades en tres grandes grupos:
1. Enfermedades comunes: Son aquéllas que obedecen a un solo mircroorganismo

patógeno que puede ser:
A) Virus
B) Bacterias
C) Hongos
D) Parásitos

Dentro de este grupo también puede incluirse a las enfermedades por falla glandular y a los
carenciales.
E) Disfunción glandular
F) Carenciales
2. Enfermedades complejas: Son aquéllas que obedecen a asociaciones o combinaciones

de las anteriores, que pueden ser:
I. Enfermedades crónico degenerativas

II. Enfermedades tumorales
III. Síndromes
3. Enfermedades genéticas.
Se acepta que hasta 1,200 enfermedades ya están certificadas como genéticas y hasta dan
sus nombres; supuestamente todas ellas transmitidas de nuestros padres, argumentando que nosotros
ya traemos la información patógena de ellos o que algunos genes nos hacen más susceptibles a esas
enfermedades que se agravarán por los factores de contaminación, polución, alimentación, stress, trauma
y otros tantos agravantes, que nos exculpan de nuestro fracaso diagnóstico actual-
-”El culpable de todo lo malo es el genoma humano”-.
Analizando el mapeo genético que ya existe y que supuestamente está plenamente identificado,
se atreven a asegurar que:
59
Cromosoma 1- Soporta al melanoma maligno, pero de acuerdo a esta comunicación se trata de

una asociación de:
Mycobacterium leprae
+ Streptococcus A
+ Hepatitis B
Cromosoma 2 - Portador del cáncer colo - rectal, cuando en realidad se trata de una asociación
de:
+ Pseudomonas aeruginosa
+ Malassesia fuifur
Cromosoma 3- Susceptibilidad a la infección por VIH, cuando en realidad se trata de la presencia

de:
Escherichia colli en el mediastino;
y específicamente en el timo para generar SIDA.
Cromosoma 4- La enfermedad de Huntington, cuando en realidad se trata de:

Rubéola virus
+ Tifo exantemático virus
+ Rabia virus
Cromosoma 5- Carcinoma endiometral, cuando se trata de:

+ Chlamydia trachomatis
+ Enterobacter cloacae
+ Varicela
Cromosoma 6 - Dislexia, cuando en realidad se trata de una disfunción en los polos anteriores del
cerebro por traumas psicosomáticos.
En fin, que sin bases clínicas ya se llegó a conclusiones patógenas fatalistas, al extremo
de hacernos creer que el gene SLC2A4 del cromosoma 17 es el responsable de la susceptibilidad a la
diabetes, cuando el 99% de los diabéticos obedecen a enfermedades infecciosas, entre las que destacan:
Salmonella tifo
Morganella tifo
Vibrio colerae
Trypanosoma cursi
60
Genética
Clostridium botulini
Tricomonas
Varicela virus
Staphylococcus albus
Espirochetas
Shiguella
Chlamydia
Bordetella Gardnerella
O que el gene Tp53 del cromosoma 17 es el responsable del cáncer, cuando el cáncer es una
asociación viral, bacteriana, micótica, parasitaria y disfuncional simultánea.
En fin que el estudio de genoma con fines de diagnóstico cumple fielmente a los intereses
políticos, sociales, físicos, químicos, biológicos pero no médicos, porque finalmente el deseo y el fin
del médico es curar, -”médico es el que cura”-, pero a la fecha, con mayor tecnología, conocimiento y
recursos económicos y legales, no curamos ni cáncer, ni una diabetes, ni un SIDA, ni un Alzheimer,
ni una artritis, ni un catarro; lo que es peor, no entendemos su fisiopatología, ni su etiología, ni su
conducta biológica íntima y creemos que el estudio del genoma nos dará la clave para justificarnos: para
entenderlos en nuestras debilidades biológicas, en nuestras fallas bioquímicas y en nuestras limitaciones
psicológicas, sofrológicas y espirituales, porque sabemos ya que el 10% de los genes se utilizan y el 90%
de ellos están inactivos o se dedican al morboso, al enfermizo placer de llevar la información patógena
cuando en realidad su oficio es estar en resonancia con los trescientos billones de años de conocimientos
acumulados.
Finalmente, de este capítulo de diagnóstico genético puedo atreverme a considerar las

enfermedades estrictamente causadas por información alterada de cromosomas, entre las que destacan:
El Síndrome de Down o Trisomía 21

La Hemofilia A
Trisomía de los cromosomas 13, 15, 18
En general las agenesias.
Sin embargo, algunas enfermedades que se creen genéticas, no lo son, tal es el caso de:
Síndrome de Alzheimer, en realidad se trata de una infección por Espiroquetas.
Talasemia; en realidad es una asociación de Oxiuros y Hepatitis E.
61
La persistencia del conducto aurículo -ventricular; que en realidad es una infección intrauterina
del feto por Staphylococcus aureus coágulos (+), y lo mismo podemos afirmar de los mieloceles, los
meningoceles y los mielomeningoceles manifestaciones intra uterinas del Meningococo. Igualmente los
procesos inflamatorios articulares crónicos -Reumatismos- provocados por el Meningococo y la Artritis
reumática, provocada por la asociación del Meningococo más el Gonococo.
La fibromialgia que no es más que un paludismo atípico. La diabetes, que como ya consideré
antes, no es más que procesos infecciones que afectan al páncreas, al píloro o al conducto del páncreas.
Así, una a una han ido entendiéndose las enfermedades supuestamente genéticas, que gracias al concepto
dual de El Par Biomagnético y al enfoque estrictamente Bioenergético y Clínico, he podido entender
y curar a la fecha, sin esperar a que los iluminados científicos del primer mundo me dicten premisas o
conclusiones, a veces confusas, o me prometan vacunas contra el SIDA en el año 2000, -ya lo pasamos-
o la cura por el entendimiento del genoma de todas las enfermedades para el año 2003. Pero: -”No
tiene la culpa el gringo sino el que lo hace compadre” - porque en tanto se estudia el genoma humano,
los pacientes siguen en aumento y las patologías no entendidas siguen sujetas a la especulación de los
científicos ortodoxos.
Mi intención de escribir sobre genética; por supuesto que no es la de agotar el tema; sino de
tratar de demostrar que no existen patologías comunes, complejas, sindromáticas, crónico degenerativas
y por supuesto principalmente tumorales, puesto que todas ellas son producidas por micro organismos
patógenos, llámense virus, bacterias, hongos o parásitos. Solo podrían considerarse como genéticas las
alteraciones morfológicas de órganos o tejidos; y, ocasionalmente, algunas disfunciones glandulares, lo
que contradice o mejor dicho tratando de contradecir al concepto actual del estudio del genoma humano
que trata de encontrar la piedra filosofal de la patología en el código genético; y, ni siquiera se ha
entendido el nudo y la retroversión del ADN que presentan los cromosomas en uno de. sus extremos.
Hasta la fecha es un misterio para los genetistas; y lo seguirá siendo, si insisten en el estudio
analógico y analítico del cromosoma y del núcleo celular, que cuando se estudia desde el punto de vista
digital y energético, nos informa de todos sus componentes estructurales y de su conducta biológica,
tema que pretendo analizar en otra comunicación sobre Bioenergética Médica.
En resumen:
1. Las enfermedades virales son transmitidas de persona a persona por células infectadas,
que logran desprenderse del paciente infectado y llegan al nuevo organismo superior
por cualquiera de sus vías, aéreas, oral, rectal, vaginal, uretral, sanguínea, linfática o
humoral.
62
Genética
2. Las enfermedades bacterianas son células complejas que también requieren ser
transmitidas y aceptadas por el nuevo organismo superior, que además pueden estar en
forma latente, al igual que los virus, en sus respectivos pares biomagnéticos.
3. Los hongos patógenos que pueden transmitirse por sus esporas o por sí mismos pero
igualmente de una persona a otra, nunca genéticamente.
63
64
SIMBIOSIS
-Definición: Asociación de micro organismos de diferentes especies en los que sacan

provecho unos de otros-.
En el año de 1970, se presentó ante la Sociedad Médica del todavía Instituto Nacional de
Neumología, una doctora experta en microbiología, con el afán de presentar una ponencia teórico-
científica sobre: simbiosis de los micro organismos. En ese momento, los médicos no sólo faltaron, en
su mayoría, al acto sino que también los asistentes se rieron de los conceptos vertidos por la doctora, en
relación a la convivencia, asociación y retroalimentación de bacterias, virus, hongos y parásitos.
Como es de todos conocido, a través de la historia se han repetido los mismos eventos
desastrosos para las personas que emiten teorías o tesis que se adelantan a su época, o que ofenden a los
intereses económicos, políticos, sociales y hasta culturales de los poderosos.
También es de todos conocido, el excesivo complot organizado de “calvinistas” o de

malinchistas, que estando en el poder promueven, gestionan, justifican y hasta demuestran que las ideas
que los ofenden son altamente peligrosas para el desarrollo técnico-científico del momento, llegando a
verdaderas atrocidades sociales, como el encarcelamiento o la muerte del que se atreve a expresarlos;
pero más aún condenando a la humanidad a sufrir las consecuencias cruelmente lógicas de enfermedades,
destituciones o atrasos socioeconómicos fatales. Basta citar la epidemia de peste que cortó la vida de
millones de personas en Europa y que era de todos conocido la relación que existía y existe, entre la
llegada de barcos infestados de ratas y éstas de pulgas que trasmitían el microorganismo patógeno que
ocasionó atrocidades como apalear, enterrar con vida o segregar hasta morir de hambre, a las familias
que por desgracia tenían a uno de sus familiares infectado, pero no era posible prohibir el arribo de las
embarcaciones, no solo por el impacto económico, sino porque tenía que decirlo el Papa en su autoridad
colegiada que tardó años en convencerse y hacerlo en forma de bula, pero entretanto, costó la vida de
millones.
En la actualidad; y en relación al Biomagnetismo Médico, también existe una publicación

de la Sociedad Médica de Cuba que niega la posibilidad curativa de los campos magnéticos y refieren
los conceptos al entorno de seudo científicos de Mesmer que visto con la óptica actual parecen y son
obsoletos y hasta charlatanescos; pero en su época tuvieron cierto éxito, pero, en esa misma época se
usaban otros métodos similares con fines curativos como los baños de agua helada, el encierro, el apaleo
65
público, los choques eléctricos y más recientemente los choques insulínicos, las lobotomías y otras
tantas atrocidades semejantes.
De acuerdo al concepto unipolar de la microbiología, los virus se codifican en una sola

célula; tanto en su virón de ADN o ARN, como en su cápside; y una vez formado y excitado, emerge de
la célula e infesta otras células.
De igual forma, la bacteria se reproduce en algún tejido e inicia una manifestación clínica
que ya puede ser reconocida y atacada con los medicamentos apropiados. De igual forma sucede con los
hongos o parásitos dentro del cuerpo superior o humano.
Sin embargo de acuerdo con el concepto clásico de El Par Biomagnético, los virus patógenos
hacen resonancia con bacterias no patógenas para su maduración y activación energética; caso contrario,
cuando la bacteria es patógena, el virus es estructural o metabólico. Esta primera asociación o relación
bioenergética es fundamental para entender que existen resonancias vibracionales entre las entidades
patógenas, pero además existen otras asociaciones de tipo metabólico o nutricional que permiten
asociaciones de micro organismos patógenos, que no sólo complican las manifestaciones clínicas en los
pacientes sino que las distorsionan y hasta las ocultan con la repercusión lógica de la desinformación y
de la confusión diagnóstico -terapéutica.
Hasta la fecha creemos que la generación, estabilización metabólica, reproducción y

manifestación clínica de los micro organismos patógenos se hace en forma individual, ya sea que se
trate de virus, bacterias, hongos o parásitos; sin embargo, ahora entiendo que se trata de un concierto
armónico -no caótico- de convivencia y aprovechamiento de espacios y recursos para el metabolismo
natural de los seres patógenos.
Las ciencias básicas como la virología o la microbiología, estudian en forma aislada las
características morfológicas y las conductas de los micro organismos, ‘pero en forma aislada, como si
no tuvieran una correlación biológica, social, inteligente y bioenergética como sucede en los organismos
superiores. Este desconocimientos de interrelación vital es lo que hace tan ineficiente nuestro concepto
nosológico de las enfermedades, puesto que nos guiamos por los síntomas o los signos que no son más
que manifestaciones tardías y distorsionadas de la actividad de los micro organismos patógenos y todavía
nos aventuramos a considerar los pródromos como anticipos de dichas manifestaciones patógenas;
sin embargo, el concepto de El Par Biomagnético, nos ubicó en el lugar y en el momento en que se
establece el micro organismo, independientemente de sus manifestaciones clínicas y por eso, aparte de
ser más eficiente en el diagnóstico -terapéutico, nos ha permitido entender la fisiopatología inicial de
las enfermedades y, por supuesto, la simbiosis de los elementos vivos patógenos cuando se instalan y se
interrelacionan dentro de los tejidos y órganos de los seres superiores que los soportan.
66
Simbiosis
Los virus, como sabemos, requieren de células específicas para su génesis, transportación y
reproducción vital, puesto que son fracciones de cadenas de ADN o ARN, respectivamente, pero estas
cadenas de nucleótidos necesitan de una mucoproteína para que se vuelvan patógenos, que es conocida
como cápside; y dichas cápsides son fabricadas por bacterias específicas para cada virus patógeno o
metabólico, es decir, que existe una interrelación y hasta una dependencia bioenergética entre los virus y las
bacterias, y por lo mismo una simbiosis vibracional y energética. Pero éste tipo de relación o dependencia
no se puede explicar desde el punto de vista anatómico o biológico, ya que se estudia generalmente a
los micro organismos en forma aislada, como si su existencia fuese estrictamente independiente; sin
embargo, en el caso de las patologías, simples o complejas, estas consideraciones energéticas me fueron
dando la pauta para entenderlos en su fisiología inicial y me llevaron finalmente al entendimiento del
cómo, del por qué y de dónde se generan los fenómenos tumorales, ya que su manifestación final de todos
es conocida y abordada, tanto quirúrgicamente como con drogas o radiaciones y hasta procedimientos
de orden psicológico, sofrológico o espiritual, así pues, esta primera interrelación virus-bacteria, fue
la primera consideración de orden vibracional y energético que entendí y consideré como principal
generador y estabilizador del fenómeno tumoral y, por su puesto, de la simbiosis virus-bacteria.
ARN o ADN
pH + Virus Virón
———————————————————————————

NEN Virus completo con pH neutro
———————————————————————————
pH – Bacteria Mucoproteína

Cápside
Reproducción del virón de ARN o de ADN en una célula cuyo pH se distorsiona hacia la
acidez; y de la mucoproteína, por una bacteria específica para cada virus.
67
Desde el punto de vista biológico, el virus ya adquiere todo su potencial patógeno y puede
iniciar su agresión o su función patógena en la célula huésped con sus consecuencias directas y finales
sobre las células y los tejidos y, en general, sobre los organismos superiores; sin embargo, para efectos
prácticos nos interesa el fenómeno viral a nivel celular y ello nos lleva a pensar que dentro de la célula,
el virus codifica el ADN para generar virones de virus específicos y que, una vez asociados a la cápside,
infecten otras células para continuar el proceso en forma exponencial pero, lo importante, es considerar
en primer lugar que los virus y las bacterias están en resonancias vibracionales y energéticas, y que, en
segundo lugar, estos virus o bacterias patógenas ya son capaces de alterar la conducta de otras células o
tejidos.
En el caso de los virus patógenos, las cápsides o mucoproteínas permiten su movilidad hasta
llegar a la membrana celular en donde se inyecta al citoplasma el virón, dejando adherida a su membrana
la cápside, con lo que se consiguen dos fenómenos simultáneos: la alteración de la membrana celular
por adhesión de cápsides y la reproducción de virones en el interior de la célula con el consecuente
desequilibrio del pH del citoplasma con expulsión de iones positivos y absorción de iones negativos,
entre los que se destacan los iones de OH- y de radicales libres que provocan el aumento del volumen
citoplásmico y la alteración de la conducta biológica, así como de producción de antígenos específicos.
En el caso de las bacterias patógenas, la resonancia se lleva a cabo con virus metabólicos de
ARN de grandes pesos moleculares, que también entran al citoplasma pero sin efectos tan marcados a los
de ADN, toda vez que su producción es común a este sitio y su información es metabólica no genética.
Aunque si “Alteran la composición biológica del citoplasma”.
Sin embargo, más importante que la presencia de ARN en la célula, es la introducción

de substancias tóxicas que pueden alterar el entorno celular -sistema retículo endotelial- y llevarlo a
extremos de acidez o alcalinidad con sus consecuencias patológicas obvias.
Estas substancias pueden ser: histamina, lisozima, properdina, polipéptidos, interferón, ácido
úrico, creatinina, cadaverina leprosita y otras tantas que irritan o alteran el entorno y el interior de las
células.
Pero, independientemente de que existe una resonancia vibracional y energética entre virus
y bacteria para su génesis, su metabolismo, su maduración y su reproducción, lo que debe importar más
que nada es su manifestación patógena y su asociación morbosa dentro de los seres superiores, a lo que
realmente corresponde este capítulo.
Si expusiera el fenómeno patógeno asociado, desde el punto de vista bioenergético, debería

iniciar por el comportamiento de los parásitos, ya que son los seres complejos con una sinergia más
organizada y a los que se atribuyen directamente fenómenos como el SIDA y el cáncer, puesto que, en
68
Simbiosis
necropsias humanas y animales, son estos y los parásitos el común denominador final de la patología
degenerativa o tumoral, llegando a atribuírseles la culpa de la patología y de todas sus manifestaciones,
clínicas, bioquímicas y biológicas; sin embargo, entendiendo el proceso desde el punto de vista
fisiopatológico, debo iniciar por los virus.
Los virus patógenos son seres que tienen dos elementos substancias: virón y cápsides. El
virón es una porción de nucleoproteína
-ADN- y la cápside es una mucoproteína que le fabrica una bacteria específica, le confiere la
energía suficiente para adherirse a una célula y penetrar su membrana celular, de tal suerte que vuelve a
infestar otra célula sana y simultáneamente ocurren por lo menos tres fenómenos:
1. Reproducción del virón en el interior de la célula infectada.
2. Alteración substancial del pH citoplásmico con excreción de iones positivos y absorción

de iones negativos.
3. Producción de toxinas; específicamente interferón, secundariamente histiamina y

antígenos.
El primer punto se continúa en forma exponencial o explosiva con lo que se generaliza la

secuencia: codificación, infestación celular.
El segundo punto se traduce en una alteración fundamental de la conducta celular toda vez
que se engrosa la membrana celular; se inflama la célula, se modifica su metabolismo basal y se realiza
la producción de antígenos.
Simultáneamente se lleva a cabo el tercer punto producción de toxinas que en el caso

específico de los virus, se trata de interferón, ácido úrico y a veces histamina.
Pero: ¿Qué pasa cuando se asocian dos o más virus patógenos? -verdadero caso de simbiosis viral-
En primer lugar las células se ven más afectadas y los fenómenos de absorción se incrementan de forma
exponencial con sobreproducción de líquido celular e intersticial pero sobre todo, con la fragmentación
de proteínas y mucoproteínas, mucopolisacáridos, enzimas, e inmunoglobulinas con lo que se consiguen
dos fenómenos simultáneos:
Inundación de los espacios potenciales del cuerpo humano o animal : Imnuno distracción o
inmuno decaimiento y por lo mismo inmuno excitación celular.
69
De este fenómeno de simbiosis viral excitado se concluye la primera regla.
1. Cuando se asocian dos o más virus patógenos excitados, se produce líquido anormal
cualitativa y cuantitativamente, en los espacios potenciales de los organismos superiores.
Los espacios potenciales, como ya sabemos, son siete principales: piel, peritoneo, pericardio,
periostio, pleura, meninges y cavidades articulares, de tal forma que cuando se constate una pleuritis o
pericarditis o meningitis, debemos rastrear la presencia de dos o más virus patógenos asociados como
regla,
Ejemplos:
Si se asocian dos virus próximos al cráneo o intracraneales, se produce líquido en las

cavidades meníngeas (edema intracraneal).
1.- Encefalitis Viral —— Parietal/Parietal

+ Meningitis Viral —— Tiroides / Bulbo
2.- Guillain Barre Virus —— Pineal / Bulbo

+ Epstein barr Virus —— Occipital / Occipital
3.- Citomegalo Virus —— Ojo / Ojo

+ Entero Virus —— Malar / Malar
Si se asocian dos virus de la cavidad toráxica se produce un derrame pleural.
1.- Rabia Virus —— Axila / Axila

+ Aftosa Virus —— Carina / Carina
Si se asocian dos virus de la cavidad pélvica se produce un infiltrado el peritoneo o ascitis:
1.– Varicela —— Uretero / Uretero

+ Parvo Virus —— Trompa / Trompa
Y así sucesivamente para cada espacio potencial
70
Simbiosis
Nuevamente, volviendo al concepto clásico de El Par Biomagnético, podemos observar la

secuencia biológica y bioenergética de la simbiosis de los microorganismos patógenos en forma clara y
simple.
Degeneración retráctil pH-O

Cicatrización
Contracción de la materia
Hongos
Virus patógeno o estructural
Disfunción orgánica y/o metabólica
Hiperacidez
——————————————————————————————
Salud NEN = pH 7 ± 0.3
——————————————————————————————
Hiperalcalinidad
Disfunción orgánica y/o metabólica
Bacteria patógena o no patógena Parásitos
Expansión de la materia
Lisis
Degeneración
pH-14
EL PAR BIOMAGNÉTICO Y SUS PRINCIPALES MANIFESTACIONES BIOENERGÉTICAS
2. La segunda consecuencia lógica de la simbiosis es la asociación de dos bacterias

patógenas, que tienen como resultado mediato la formación de abscesos en la región donde se junten
dichas bacterias.
Absceso intraraquídeo:
1.– Meningococo —— Dorso / Lumbar

+ Legionella —— 2° Dorsal / 2° Dorsal
Absceso peridental:
2.- Neisseria gonorreae —— Mandfbula / Mandíbula

+ Streptococcus fragiliss —— Ángulo / Ángulo
71
Absceso de cadera derecha:
3.- Chlamydia trachomatis —— Duodeno / Riñón

+ Streptococcus C —— Rama Izquión/Rama Izquión
Y así sucesivamente.

3.- Los hongos requieren principalmente de cuatro factores para su desarrollo y
reproducción:

A) Materia orgánica
B) Humedad
C) Oscuridad parcial
D) pH ácido
Sin duda todos estos factores se dan en condiciones óptimas en todos los seres vivos; sin
embargo, el pH ácido depende de factores especiales como alimentación, exposición o radiaciones
ionizantes hipertermia; pero principalmente a la presencia de virus patógenos, de tal suerte que si se
encuentra un hongo patógeno en el organismo, debemos presumir la existencia de un virus patógeno que
le de las condiciones de hiperacidez para su desarrollo metabólico y de ahí la tercera regla.
Ejemplos:
Malassezia furfur —— Hongo

Exige la presencia de un virus patógeno como:
1. VIH Timo / Recto
2. Corona Virus Uretra / Uretra
3. ó Papiloma Virus Próstata/ Recto
De este concepto se desprende que es más importante descubrir y reconocer el virus que
está en simbiosis con el hongo patógeno; ya que al neutralizar el virus con Biomagnetismo médico,
automáticamente decae la excitación del hongo.
La presencia de hongos patógenos presume la existencia de virus patógenos que le den el pH

ácido adecuado.
4.- Finalmente, los parásitos son entidades ya, muy complejos en su estructura y en su función
metabólica; sin embargo, la principal cualidad fisiológica es que se nutren de bacterias patógenas o no
patógenas y de que excretan substancias altamente tóxicas para los microorganismos superiores; además,
72
Simbiosis
de que también son portadores de células infectadas por virus y por mismo actúan como reservorios de
estos microorganismos patógenos.
Es decir, que para que el parásito subsista, requiere de una o varias bacterias que lo nutran y
al igual que con los hongos, los parásitos decaen en su función si se identifica y se asimila la actividad
bacteriana.
Ejemplos:
1. - Entamoeba histolitica - Parietal / Colón transverso
Puede estar soportado por:
Bacilo del ántrax Craneal / Craneal
o Bacilo difteroide Subclavia / Subclavia
o Bacilo tuberculoso Supraespinoso / Supraespinoso
73
74
Simbiosis
RADICALES LIBRES
Se define como “radical libre” en bioquímica a cualquier especie química molecular, capaz
de existir independientemente y con carga negativa (al contrario de los hidrogeniones) y presentar uno o
más electrones desapareados e inmóviles.
El electrón o los electrones despareados generan un campo electrostático y paramagnético

estable que, por lo mismo, no puede ser anulado en forma espontánea y natural, lo que ocasiona un
fenómeno de biomagnetismo y por lo mismo de reactividad bioquímica extrema, alterando sustancialmente
la conducta biológica celular; es decir, que el radical libre es en bioquímica lo que el magnetismo es en
física.
De acuerdo al concepto clásico de la materia se puede dividir en dos grandes grupos:

Materia inorgánica
Materia orgánica
Sin embargo; desde el punto de vista energético, se puede dividir la materia:
A) La que depende del movimiento del electrón (e-)
B) La que depende del movimiento el ión de hidrógeno (H+)
C) La que depende del estatismo del electrón y/o del ión de hidrógeno.
Esta nueva apreciación energética de la materia pretende explicar el comportamiento y la

manifestación de tres grandes grupos:

1. Inorgánico

2. Orgánico

3. Magnético
75
Materia inorgánica Otras formas Materia orgánica

e- pH H+
Física elemental: Química orgánica:

Mecánica
Acústica Agua Bioquímica
Óptica OH- H+ Fisiología
Térmica Radicales libres Biología
Neumática Micro biología
Hidráulica Virología
Electricidad Genética
Magnetismo
Química inorgánica Física cuántica
1988 Biomagnetismo médico

1994 Bioenergética médica
Tomando en cuenta esta definición, se admite que existan radicales libres como derivados de
múltiples compuestos químicos y bioquímicos; pero, los de mayor importancia, desde el punto de vista
biológico y celular, son los derivados del oxígeno, del carbono y del nitrógeno; así como los derivados
de metales de transición como el cobre y el hierro.
Una de las principales reacciones de este tipo es el de la ureasa; que desdobla la urea, que
es un compuesto neutro y estable, provocando hiperacidez metabólica por sobreproducción de ácido
úrico.
Bacteria pH alcalino
Subproductos metabólicos:
Histarnina
Lisosima
Properdina
Polipéptidos
Insulina
76
Simbiosis
Ureasa

Fragmentos de
proteína UREA CO

Ácido Úrico
Amoniaco Anhidrasa carbónica

Amonio Acido carbónico

pH alcalino pH ácido
El efecto tóxico bioquímico y biológico de los radicales libres así como de los virones sueltos,
ya sea ADN o de ARN se hace más importante al interior de las células toda vez que, además de iniciar
reacciones bioquímicas atípicas, modifican -por su sola presencia bioenergética- el pH intracelular que
como se sabe, debe estar en un valor estrictamente neutro, con lo que se expulsan iones positivos o
negativos y se absorben los contrarios respectivamente llevando a la célula y por ende a los tejidos a
estadios de acidosis o alcalosis respectivamente y condicionando ya sea la condensación o la expansión
consecuente; además tanto en la membrana nuclear se lleva a cabo un fenómeno de hiperoxidación con
alteración fundamental de su permeabilidad; fenómeno que no ocurre en las bacterias en razón de su
configuración anatómica en donde existe una pared con una estructura más firme que la membrana y por
lo mismo con mayor resistencia a la acción de los radicales libres.
En una forma simplista y como ejemplo baste citar dos fenómenos naturales que se mantienen
clínicamente compensados:
El equilibrio Ca+ + vs. Mg+ +

y el de Na+ vs. K+
En donde la disminución presume el aumento del otro ión; de igual forma la presencia de
radicales libres en el citoplasma exige el ingreso de radicales con caga positiva y en especial de virones
de ADN o de ARN, tóxicos por exceso para la célula.
Existen numerosas substancias que también pueden ser tóxicas e inclusive dañinas para la
célula ya que se trata de substancias ácidas o alcalinas respectivamente y como ejemplo baste citar:
77
RESUMEN DE ACTIVIDAD HUMORAL

Virus ADN (+) Alteración citoplasma
Histarnina (+) Irritación axonal
Interferón (+) Fenómeno alérgico
Ribosomas ARN (+) Pigmentación de la piel y dolor
Ácido úrico (+) Irritación axonal
Metales pesados (+) Alteración citoplasma
Uratos (±) Irritación neurológica

Mucoproteína (±) Absceso
Mucoplisacáridos (±) Absceso
Colágeno (±) Edema x proteína
Albumina (±) Edema x proteína
Globulina (±) Edema x’ proteína
Fibrinógeno (±) Edema x proteína
Cortisona (±) Limpieza membrana celular
Insulina (±) Limpieza membrana celular
Cadaverina (±) Lisis membrana celular nuclear
Lizozima (-) Lesión membrana

Polipéptidos (-) Excitación hongos patógenos
Creatinina (-) Ruptura cadena proteínica
Properdina (-) Dolor edema
Radicales libres (-) Altera núcleo celular
Proteínas (-) Edema
Pero, quede entendido que en tanto las substancias ácidas o alcalinas despiertan fenómenos
bioquímicos, los radicales libres no solo los provocan sino que los inducen permanentemente por su
capacidad paramagnética; como sucede con el imán que desvía un fluido de iones permanentemente; que
en forma práctica se aprecia cuando se aproxima un campo magnético a una pantalla de televisión a color
en donde el polo norte del imán provoca el tinte verdoso de la pantalla y el polo sur, el tinte rojizo de la
misma; pero en forma continua en tanto permanezca el imán en la proximidad de la pantalla, modificando
substancialmente la información, aún cuando la función básica continúe, pero, distorsionada.
78
REOLOGISMO
El movimiento de un fluido a través de un conducto, relacionado con el tiempo, se conoce

como reologismo.
En ningún otro sistema de la economía humana entran en juego en la proporción en la que

se lleva a cabo en el tejido pulmonar, cuatro fluidos de características totalmente diferentes que deben
estar en armonía constante, ya que del reologismo intra toráxico de estos fluidos, depende todo el sistema
respiratorio del organismo.
El tórax es una estructura relativamente móvil, o relativamente rígida, según del punto de
vista del que partamos; su movilidad no va más allá de los 10 cm. en cualesquiera de sus diámetros en el
adulto joven. Esta movilidad está disminuida en el infante por falta de desarrollo anatómico y en el viejo
por rigidez de las articulaciones.
Dentro de los límites de expansión y retracción del tórax, deben cumplirse todos los fenómenos
de ventilación, distribución, difusión, perfusión y reologismo; así como los fenómenos de nutrición y
eliminación de los mismos tejidos intratoráxicos; todo ello en relación al tiempo. Los cuatro fluidos
principales en juego dentro de la caja toráxica son: tejido linfático, tejido sanguíneo, gas atmosférico y
tejido humoral.
El flujo aéreo como ya vimos, depende de la integridad anatómica y funcional de los grupos
musculares de la ventilación y de la caja toráxica; el tejido sanguíneo en cambio depende del esfuerzo
muscular del corazón y de la complacencia vascular y, el tejido linfático depende en cambio de los
fenómenos de capilaridad y de contractilidad muscular, principalmente del diafragma tratándose del
tórax, pero además el tejido humoral atraviesa los espacios especiales de la pleura y permite que la
presión negativa que se genera mantenga, entre otras cosas, la expansión natural y obligada de los
pulmones.
En condiciones normales, los cuatro fluidos tienen un reologismo constante y se incrementa

en proporción al esfuerzo físico del organismo, es decir, de su metabolismo.
79
VOLUMEN
AÉREO
VOLUMEN VOLUMEN
SANGUÍNEO LINFÁTICO
VOLUMEN
HUMORAL
REOLOGISMO INTRATORACICO EN EQUILIBRIO
Reologismo aéreo
+
Reologismo de cavidades potenciales
(Pericardio y Pleura)
+
Reologismo del moco bronquial
o exudado o linfa
+
Reologismo sanguíneo
Para las consideraciones referentes al reologismo intratorácico, podemos enunciar la ley de

Boyle que dice: Si la masa y la temperatura de un gas se mantiene constante y sólo se varia la presión del
mismo, el volumen del gas varía en razón inversa a dicha presión.
80
Reologismo
Constante
Volumen = ————————
Presión
Constante
Presión = ————————
Volumen
También podemos enunciar la Ley de gay Lussac que dice: “En una cantidad de gas dado, si
la presión es constante, el volumen varía en razón directa de la temperatura”.
Volumen = Constante x Temperatura

Combinando las dos leyes puede llegarse a la ley general para gases, como sigue:

PV = n R T
En donde: P = presión del gas

V = volumen del gas
n = cantidad del gas
R = constante de acuerdo a las unidades
T = temperatura
También podemos enunciar la ley, en relación a los fluidos que dice: “En todo especio
cerrado, ocupado por fluidos, la alteración de uno de ellos afectará necesariamente y en forma directa a
los otros”.
En función del reologismo intratorácico podemos también explicamos algunos de los

fenómenos comunes de la patología bronco pulmonar, ya sea en los trastornos restrictivos, obstructivos
y aún en la presencia de ambos fenómenos aplicable a otros órganos.
Durante los fenómenos de restricción pura del pulmón, ya sea por alteración de la pared
costal, incluyendo los trastornos de las pleuras, o por alteración de la elasticidad del tejido pulmonar
o inclusive por trastornos neuromusculares o articulares, la alteración del reologismo intratorácico de
81
cada uno de los fluidos será proporcional entre sí, y proporcional al grado de restricción. Su alteración
no se hará evidente en la economía del organismo, en tanto la frecuencia de la ventilación pulmonar sea
suficiente para compensar las necesidades metabólicas de la respiración.
En los fenómenos de obstrucción pura del pulmón, es decir, del estrechamiento de las vías
aéreas, se establece un fenómeno de atrapamiento de gas alveolar y aumento del volumen residual
independientemente de los trastornos que acontecen en el gas alveolar, se condiciona una alteración
importante del reologismo intratorácico; aéreo, sanguíneo y linfático, así como, de la expectoración.
VOLUMEN
AÉREO
VOLUMEN VOLUMEN
VOLUMEN
HUMORAL
REOLOGISMO INTRATORÁCICO EN EQUILIBRIO
Sujeto a una cavidad relativamente móvil en sus tres ejes, el tórax y el diafragma.
82
Reologismo
Teniendo en cuenta los conceptos relativos al trabajo ventilatorio, al patrón ventilatorio y

al reologismo intratorácico, podemos llegar a numerosas conclusiones de tipo cinético entre las cuales
destacan:
“En ninguna otra parte del organismo entran en juego cuatro fluidos de características tan
diferentes y en relación tan estrecha, como en el sistema tórax - pulmones”.
“La obstrucción bronquial condiciona un incremento de trabajo, por resistencia al flujo,

proporcional al grado de obstrucción de las vías aéreas”.
“El trabajo para llevar a cabo el reologismo intratorácico, está en razón directa de la resistencia
al flujo aéreo, sanguíneo o linfático”.
“En todo fenómeno de obstrucción bronquial crónico, existe un fenómeno de atrapamiento

alveolar con aumento del espacio muerto fisiológico, lo que condiciona un patrón de tipo restrictivo,
proporcional al incremento del volumen residual”.
“En los procesos de restricción pura del sistema tórax -pulmones, existe una alteración del
reologismo intratorácico, proporcional al grado de restricción”.
“La alteración del reologismo intratorácico de uno de los fluidos en cuestión, tendrá
repercusiones sobre los otros fluidos”.

Esquemáticamente podemos representar las diferentes alteraciones del reologismo intratorácico:

Todas estas consideraciones de tipo cinético son más evidentes aún, por la presencia de
otros fluidos que en condiciones normales no tienen importancia, pero que patológicamente pueden ser
el “sustentum” de la alteración del reologismo intratorácico: la expectoración bronquial y los espacios
potenciales del tórax y pericardio y pleura.
Normalmente el organismo expulsa iones H+ que los sistemas tampones del organismo
no alcanzan a equilibrar en el medio extracelular; pero si la proporción de H+ se incrementa, ocurren
fenómenos de hipersecreción bronquial que tienden a inundar el tejido alveolar en primera instancia y a
obstruir las vías aéreas secundariamente y en tanto se haga abundante y espeso. Cuando este fenómeno
ocurre, la resistencia al flujo aéreo se suma a los fenómenos de distribución y de difusión que la presencia
del moco patológico condiciona más aún cuando los sistemas de drenaje naturales fallan, o cuando la
viscosidad de la expectoración aumenta, ya sea por deshidratación o por infección.
En estos casos, el reologismo de la expectoración cobra importancia, en la medida que afecte

el reologismo aéreo, sanguíneo o linfático intrapulmonar.
83
Con base en este concepto fisiológico del tórax podemos explicar el ancestral método
terapéutico de la acupuntura tradicional; ya que, se trata de una serie de funciones, principalmente de la
piel para llegar al espacio potencial sub dérmico y drenar los fluidos que anormalmente se encuentran
en el espacio potencial sub dérmico: pero, lo mismo se puede practicar en los otros espacios potenciales:
peritoneo, pericardio, periostio, pleura, meninges y cavidades articulares.
VOLUMEN
AÉREO
VOLUMEN VOLUMEN
TORAX
VOLUMEN
HUMORAL
REOLOGISMO INTRATORÁCICO NORMAL
El movimiento aéreo en dos sentidos

El movimiento sanguíneo en dos sentidos
El movimiento humoral en un sentido
El movimiento linfático en un sentido
84
Reologismo
Flujo aéreo
Flujo
Humoral
Flujo
Sanguineo Tórax
Flujo Linfático
Reologismo intratorácico aéreo

+
Reologismo de cavidades potenciales
(Pericardio y Pleura)
+
Reologismo del moco bronquial
o exudado o linfático
+
Reologismo sanguíneo
85
Volumen aéreo aumentado =

Volúmenes sanguíneos, linfáticos y humorales disminuidos
Volumen Aéreo aumentado
Sanguíneo Humoral
Linfático
Enfisema pulmonar
Bronquioctasias congénitas
Asma bronquial en fase aguda
Volumen sanguíneo aumentado =

Volúmenes aéreos y linfáticos disminuidos
Volumen Aéreo aumentado
Sanguíneo Humoral
Cor pulmonar crónico

Infarto pulmonar agudo
86
Reologismo
Volumen linfático aumentado

Volúmenes sanguíneo, aéreo y humoral disminuidos
Volumen Aéreo
Humoral
Linfático
Bronconeumonía
Bronquitis crónica
Edema pulmonar
A todo esto debemos agregar también:
El reologismo del moco bronquial y el de las cavidades potenciales del organismo;

específicamente del pericardio y de la pleura, y otros parámetros que por la edad, el sexo, el estatismo y las
patologías de otros órganos o sistemas, pueden influir cualitativa o cuantitativamente en el reologismo; y
en especial, los fenómenos tumorales intratorácicos y en el caso del fenómeno tumoral de otros órganos
o tejidos que también pueden alterar el reologismo de la zona específica que los soporte.
87
88
ETIOPATOGENIA TUMORAL BIOENERGÉTICA
Hacia el años de 1990 cuando ya practicaba el Biomagnetismo Médico Ortodoxo, haciendo

el rastreo bioenergético como el tratamiento por medio de imanes naturales; pero, aún con el concepto
alopático en mi mente, tanto de anatomía patológica como de fisiología patológica y por supuesto de
la posible etiología viral, o inmunológica, o genética; no deseaba atender a estos pacientes porque
supuestamente son patologías exclusivas de los especialistas en oncología y de sus colaboradores que
soportan tanto el diagnóstico inespecífico como el tratamiento ineficaz y yatrogénico alopático.
Sin embargo, como desde la década de los años sesenta yo había incursionado en los
programas de rehabilitación del paciente oncológico, desde el punto de vista de la medicina física, mas
bien, con el único fin de tratar las secuelas de la yatrogenia médico quirúrgica puesto que dentro de mi
práctica hospitalaria había asistido a pacientes con mutilaciones sencillas o atroces como la extirpación
de toda la lengua o de extremidades completas o de mamas, y en general de órganos internos que se
justifican en razón del impacto invasivo de las neoplasias.
Mi interés en aquellos años era de seguir ahondando en el entendimiento del complejo VIH
- SIDA y de los pares regulares que seguían encontrándose y certificándose en forma a veces espontánea
y a veces forzada, pero siempre en forma espectacular.
En aquellos años ya había ordenado en cuatro grandes grupos dichos pares biomagnéticos:
A. Comunes: que identifican a microorganismos patógenos conocidos como virus, bacterias,

hongos y parásitos.
B. Disfuncionales: que identifican alteraciones glandulares.
C. Especiales: que identifican a disfunciones de órganos o tejidos sin la presencia de patología

por microorganismos y
D. Temporales: que se originan por traumas o intoxicaciones o carencias que ceden

espontáneamente cuando cesa la causa que los provoca.
89
Empezaba a entender dos grandes conceptos médicos:
l. Los falsos positivos
ll. Los Pares asociados
De cualquier forma, llegaban al consultorio pacientes en fases avanzadas y a veces hasta en

fases terminales, procedentes de instituciones prestigiadas tanto del sector oficial como del particular,
con el deseo de encontrar alguna esperanza a su problema álgido y disfuncional, sólo que después
de explicar que el Biomagnetismo Médico, al igual que cualquier otro sistema tiene sus límites, que
en particular son los fenómenos degenerativos irreversibles propios de los tratamientos mutilantes e
irritativos de la terapia convencional o del mismo proceso tumoral; que solo nos permitía dedicamos
al tratamiento sintomático del dolor y de las disfunciones que tanto la cirugía como los bloqueos, la
quimioterapia y la radioterapia provocaban en esos pacientes; no sin antes reprochamos el pensar que el
médico o la institución vomita a estos pacientes cuando llegan a ciertos límites que los condenan a morir
pero en situaciones verdaderamente inhumanas en contra de los principios de deontología y humanismo
clásicos; y por ello, fue que acepté asistir a los pacientes con cáncer en etapas finales que habían sido
desahuciados por los sistemas de salud que finalmente sólo les ofrecían analgésicos del tipo de la morfina
hasta su muerte.
Después de analizar todos los conceptos teóricos de anatomía patológica, de fisiología, de

fisiopatología, de valoración, de clasificación, de tratamiento y de prevención de fenómenos tumorales,
me dí cuenta que existe un vacío muy importante, trascendente y fundamental, entre la célula sana y el
fenómeno tumor que nadie se explica y que los libros aún especializados ignoran, ya que a la fecha no
existen métodos completamente objetivos para distinguir siquiera neoplasias benignas de malignas o
para identificar imágenes histológicas en forma sencilla y eficiente o para identificar los lugares de origen
tumoral o la conducta biológica prevista para un crecimiento atípico nuevo y solo nos conformamos con
la descripción del fenómeno tumor ya constituido y a él nos concretamos creyendo que es la enfermedad
cuando en realidad es la manifestación de una serie de eventos perfectamente programados desde su
inicio en otros lugares y en otros tiempos.
En los pacientes terminales que acudían en un principio, empecé a certificar la existencia de

un sinnúmero de patologías y alteraciones asociadas al fenómeno tumoral que de acuerdo al concepto de
Pares Biomagnéticos asociados eran principalmente:
1.- El Mycobacterium leprae como bacteria común en los pacientes tumorales con verdaderos
cánceres tratados con quimioterapia y/o radioterapia con resultados totalmente negativos y en algunos
casos con mutilaciones de órganos o tejidos a lo que denominé:
90
Etiopatogenia Tumoral Bioenergética
FACTOR DE MALIGNIDAD TUMORAL
La suerte me sonreía porque a los pacientes que eran detectados y tratados de esta patología
bacteriana, cursaban mucho mejor su existencia, aún cuando el resultado final fuera la muerte. Las
coloraciones negruzcas de los órganos afectados, también son consecuencia directa de esta bacteria.
2. - Así pues, seguí cotejando mis observaciones clínicas y encontré que la ubicación de los
tumores obedecían y obedecen a la ubicación del par biomagnético de la bacteria que lo induce; por
ejemplo, los tumores de cabeza de páncreas obedecen a la presencia del Staphylococcus aureus coagulosa
(-) que se ubica en ese órgano y cuyo par biomagnético es: Cabeza de páncreas / suprarrenales.
En cambio, los tumores intracraneales y específicamente el ademona hipofisiario, obedecen

a la presencia del Bacilo de ántrax que ubica su par biomagnético en el hueso craneal: Craneal/Craneal,
exactamente en medio de los ojos.
Así se explica la distribución anatómica de los tumores que por su ubicación son clasificados
por la alopatía no por su génesis, sino por su manifestación clínica a lo que denominé FACTOR DE
UBICACIÓN TUMORAL.
3.- Con estos dos parámetros, pude entender el siguiente concepto y es el relativo al
crecimiento tumoral; toda vez que algunos tumores crecen en forma lenta y otros en forma explosiva y
ello obedece a la presencia de otra bacteria o de un hongo patógeno a lo que denominé: FACTOR DE
CRECIMIENTO TUMORAL.
4.- Finalmente, en los fenómenos tumorales siempre aparecen virus patógenos involucrados
que increíblemente dan al patólogo la pauta para considerar malignos a los tumores por la agresión que
causan en la membrana tanto celular como nuclear, aspecto que se desconoce en las bacterias, gracias
a su pared celular que es altamente estable ante las agresiones virales y/o medicamentosas a lo que
denominé: FACTOR DE AGRESIÓN DE MEMBRANA CELULAR.
Con estos cuatro elementos ya pude soportar la evidencia clínica de la agresión celular y de
la manifestación tumoral; que gracias al concepto dual del Par Biomagnético me permitió entender que
son cinco los fenómenos básicos de la génesis tumoral.
Factor de lesión de la membrana celular - Virus patógeno.

Factor de ubicación tumoral - Bacteria patógena.
Factor de crecimiento tumoral lento - Bacteria patógena.
Factor de crecimiento tumoral explosivo - Hongo patógeno.
Factor de malignidad - Mycobacterium leprae.
91
Sin embargo, en algunos pacientes, los oncólogos y/o patólogos, reportan metástasis del
tumor; pero también reportan metástasis sin tumor primario, lo que se me hacia incongruente y yéndome
a fondo en el análisis del fenómeno descubrí que son los anaerobios, principalmente la Pseudomonas
aeruginosa y los Chlostrydiums, los responsables de dichos fenómenos.
Finalmente, en aquellos pacientes que soportan las neoplasias hasta sus últimas consecuencias,
encontré la presencia de parásitos como la sama o escabiasis, como las giardias, el Trypanosoma, la
Leishmania, la Entamoeba y todos los demás que abundan en nuestros organismos superiores.
Estos siete elementos son los responsables de todos los fenómenos tumorales que de
acuerdo al concepto clásico de El Par Biomagnético en forma simplista se puede graficar y justificar
la etiopatogenia del fenómeno tumoral, teniendo en mente los conceptos de reologismo, de simbiosis,
de toxinas, de toxoides, de radicales libres y en general de todas las agresiones que día a día irritan o
lesionan y finalmente alteran a la célula normal; pero específicamente a la célula indiferenciada que aún
presenta inmadurez de su membrana y que por lo mismo es más susceptible.
EL PAR BIOMAGNÉTICO
(O) Acidosis extrema
Cristaloides
6 Degeneración por fibrosis
5 Hongos
4 Virus estructurales
3 Virus patógeno
2 Disfunción orgánica
1 Hiperacidez
————————————————————
NEN Nivel Energético Normal pH 7.0 ± 0.3
————————————————————
1-A Hiperalcalinidad
2-A Disfunción orgánica
3-A Bacterias no patógenas
4-A Bacterias patógenas
5-A Parásitos
6-A Degeneración por lisis
7-A Coloides
(14) Alcalosis extrema
92
Es muy importante tener en mente este concepto dual y sinérgico, del comportamiento
bioenergético de los microorganismos patógenos y de su interrelación funcional y vibracional porque
ello nos lleva a concebir finalmente la fisiopatología del fenómeno tumoral que a grandes pasos nos
puede llevar a conclusiones fundamentales.
1.- Ningún virus patógeno por sí mismo puede producir cáncer, ni siquiera fenómenos
tumorales; sólo excitaciones celulares e irritaciones tisulares, especialmente del tejido nervioso por su
afinidad con este sistema.
2.- Ninguna bacteria patógena por sí misma puede soportar la génesis de un tumor; solamente
provoca lesiones y/o irritaciones de tejidos u órganos, con manifestaciones clínicas específicas como
dolor, edema, disfunción o lesión de tejidos, más por sus metabolitos que por ellas.
Es decir, que ningún virus y ninguna bacteria generan por sí mismos, fenómenos tumorales.
Los tumores son una condición de las células animales y/o vegetales; pero ningún virus ni bacteria
pueden por sí solos o por productos metabólicos, inducir un fenómeno tumoral; es por su asociación
ordenada.
3.- Cuando un virus es patógeno; es decir, que su virón es de ADN, la bacteria es no patógena;
pero le fabrica la mucoproteína cápside- específica y le hace resonancia vibracional y energética.
4.- Si la bacteria es patógena, el virus es estructural o metabólico; es decir, de ARN. También

en estos casos le hacen resonancia vibracional y energética.
Estos enunciados son de mayor importancia toda vez que: las lesiones celulares no son producidas
directamente por las bacterias, sino por los virus de ARN que les hacen resonancia bioenergética y por
productos metabólicos tóxicos que ellos generan.
5.- Los hongos patógenos .requieren para su metabolismo y reproducción de cuatro elementos
sustanciales:
A. Materia orgánica C. Oscuridad relativa

B. Humedad D. pH ácido
Las tres primeras condiciones son naturales de los tejidos pero; el pH ácido generalmente
está dado por la presencia de virus patógenos, es decir, que se requiere de un virus o más de ADN para
que los hongos se multipliquen patológicamente y por lo mismo, pueden existir virus patógenos sin la
presencia de hongos, pero no hongos sin la presencia de virus.
Los parásitos en general, se alimentan de bacterias por lo que es necesaria la presencia y

estabilidad de estas para que subsista el parásito; es decir, que pueden proliferar las bacterias sin la
93
asistencia o presencia de parásitos, pero no pueden existir parásitos sin la presencia de bacterias.
Todas estas consideraciones nos llevan a concluir que son tres principales factores en la
génesis de los tumores en los tejidos u órganos de los seres superiores.
1. Factores primarios 2. Factores secundarios 3. Factores terciarios
FACTORES PRIMARIOS
l. De irritación y/o lesión de

membrana celular y núcleo Virus patógenos
celular.
2. De ubicación anatómica. Bacterias patógenas
3. De crecimiento lento. Bacterias patógenas
4. De crecimiento rápido. Hongos patógenos
5. De malignidad. Mycobacterium leprae
Pseudomonas aeruginosa ó
6. De metástasis. Chlostrydium (En general,
anaerobios)
7. De necrosis. Parásitos
FACTORES SECUNDARIOS
1. Reologismo intratisular.
2. Radicales libres.
3. Contaminación ambiental.
4. Polución ambiental.
5. Alimentación.
6. Tabaquismo.
94
7. Antitranspirantes.
8. Drogas permitidas.
9. Drogas prohibidas.
10. Conservadores.
11. Pesticidas.
12. Radicales ionizantes.
13. Estrés.
14. Trauma.
FACTORES TERCIARIOS
l. Edad.
2. Sexo.
3. Raza.
4. Status social y cultural.
5. Status laboral.
6. Actividad sexual.
7. Promiscuidad.
8. Yaetrogenia médica o quirúrgica.
9. Familia.
10. Religión.
Virus patógenos ADN Virus estructural ARN

——————————————————————————————
NEN pH 7.0 ± 0.3
——————————————————————————————
Bacteria no patógena Bacteria patógena
RESONANCIA BIOENERGÉTICA
Bacteria – Virus
Véase El Par Biomagnético
95
FISIOLOGÍA DEL VIRUS ESTRUCTURAL EN RESONANCIA CON BACTERIA

PATÓGENA
VIRUS ARN BACTERIA PATÓGENA
Polo Biomagnético (+) Polo Biomagnético (-)

Tejido específico Tejido específico
Célula Bacteria patógena
Cadena ARN Mucoproteína

o Mucopolisacárido
Cápside= Virus
Peso molecular alto Virón
estructural o
de ARN
Carga ácida Carga alcalina
Porción que se adhiere a la

Porción que ingresa hasta el núcleo
membrana celular
Alteración de la permeabilidad de
Alteración cromosómica
la membrana celular
Excitación humoral
Respuesta inmune
Alteración núcleo
Reproducción anormal
Reproducción atípica
FISIOPATOLOGÍA DEL VIRUS PATÓGENO EN RESONANCIA CON BACTERIA NO

PATÓGENA
Polo Biomagnético (+) Polo Biomagnético (-)
Tejido Tejido específico
Célula específica Bacteria no patógena
Cadena ADN Mucoproteína o
96
Peso molecular bajo mucopolisacáridos
Virón Cápside = Virus patógeno ó ADN
Carga (+) Carga (-)
Porción que ingresa al citoplasma

Porción que se adhiere a la membrana
celular
Expulsión de Iones (+) Absorción de iones (-)
Alteración de la membrana celular

Alteración del citoplasma
(permeabilidad)
Excitación humoral
Generación de antígenos
Respuesta inmune
Síntomas específicos
97
98
FISIOPATOLOGÍA TUMORAL BIOENERGÉTICA
Teniendo en cuenta todos los factores que intervienen en la génesis del fenómeno tumor, me
permití exponer una teoría que satisface tanto la génesis del tumor, por lesión de todas las estructuras
celulares -membrana celular, citoplasma, membrana nuclear y cromosomas- como la estabilidad
metabólica del mismo y por supuesto, la diferenciación final como benigno o maligno, que por supuesto,
no se ajusta al concepto ortodoxo de la alopatía en donde el criterio experimental del histopatólogo lo
dicta y no se cuestiona ni se discute.
Es necesario entender que las bacterias, así como los hongos y por supuesto, los virus,
no pueden generar por sí mismos fenómenos tumorales; ni que los tumores son generados a partir de
estos microorganismos sino de células orgánicas, así pues, el primer paso para la génesis tumoral es la
alteración de la permeabilidad de la membrana celular.
MEMBRANA CELULAR
Dos capas de polipéptidos
Iones: Iones:
Na+
K+
Mg++
Ca++
F1-
C1-
Br-
Virus ARN
Virus ADN
Hidratos de carbono Ribosomas
Grasas Antígenos
Proteínas Anticuerpos
Vitaminas Enzimas
Hormonas Toxoides
Enzimas Virus patógeno
Espacio potencial de la membrana
99
Los flujos de todos estos elementos hacia un lado y otro de la membrana celular, son
constantes y continuos y obedecen a leyes fundamentales de la físico química, de tal suerte que cuando
se aumenta la proporción de los elementos que la nutren o intoxican o agreden, las manifestaciones de
irritación y respuesta también se multiplican, sin embargo, de todos los factores que la afectan, los virus
patógenos son los más significativos; toda vez que en general, son aceptados por la membrana como
elementos propios de la célula.
Como es sabido, los virus patógenos están constituidos de dos elementos fundamentales, un
virón de ADN y una cápside de mucroproteína, de tal forma que cuando incide el virus sobre la membrana
celular, el ADN penetra sin reserva alguna, pero la mucoproteína se queda embarrada -adherida- a la
membrana celular, lo que condiciona dos fenómenos:
1. Alteración del citoplasma por las partículas de ADN

2. Alteración de la permeabilidad de la membrana celular.
Así mismo, las mitocondrias son productoras de ADN que duplica la generación de ADN
viral y de antígenos específicos cuya presencia en el citoplasma exigen la expulsión de Iones (+) como
Na+, K+, Ca++, Mg++ y la absorción de Iones (-) como radicales libres (-) y OH- además de FI-, Cl-, Br- y
otros.
El otro fenómeno simultáneo al anterior es la absorción de la mucoproteína con engrosamiento

de la membrana celular y excitación de hormonas que provoquen la lisis de las mucoproteínas de las
cápsides; es decir, la sobreproducción de cortisona ó insulina. Estas dos hormonas tienen la propiedad
de limpiar -entre otras cosas-, las membranas celulares; pero ello mismo contribuye a que la membrana
aumente su permeabilidad y acepte mayor proporción de toxinas y de virus y por supuesto de radicales
libres y hasta de nutrientes; más aún si se administran cantidades extras de estas hormonas con fines
supuestamente terapéuticos.
Inicialmente sólo se aceptaba que el cáncer se manifestaba de células indiferenciadas y epiteliales;

y era lógico que sólo esas células tuvieran y tienen la membrana celular fácilmente permeable. Posteriormente,
se aceptó que también células diferenciadas pudieran generar fenómenos tumorales y especialmente cáncer
porque tanto la quimioterapia como otras substancias de uso terapéutico o inclusive comerciales como los
solventes y por supuesto las drogas prohibidas, han alterado -quizá hasta genéticamente- la membrana célula
y han hecho más susceptibles a las células ya diferenciadas que permiten con mayor facilidad el ingreso de
iones, toxinas y virus patógenos; es decir, que en forma artificial, la célula ha disminuido su permeabilidad
y por ello es más común el cáncer, aún de células diferenciadas, en cambio, las bacterias han reforzado su
pared en razón de los antibióticos, de las vacunas y de los corticoides que se han y se están administrando
en forma abundante y a veces hasta en forma irracional.
100
Fisiopatología Tumoral Bioenergética
Membrana de célula indiferenciada

Permeabilidad alta
Nutrientes

Productos Metabólicos
En la célula indiferenciada la permeabilidad de la membrana es alta porque sus dos caras aún no
maduran.

Membrana de célula diferenciada
Permeabilidad baja
Nutrientes Productos
metabólicos
En una célula diferenciada la permeabilidad disminuye porque las caras ya maduraron.
101
Membrana de célula diferenciada o madura, pero con sus elementos alterados por toxinas,
toxoides y virus patógenos.
Nutrientes
Toxinas Productos metabólicos
Toxoides alterados
Iones
Virus patógenos
Alteración de la permeabilidad de la membrana celular por irritación o lesión de las caras.
Membrana de célula diferenciada o madura, pero con sus elementos normales después del
tratamiento con Biomagnetismo médico.
Nutrientes
No Toxinas Productos metabólicos
No Toxoides normales
No Iones
No Virus patógenos
Permeabilidad normal y restitución de la entropía.
102
La estructura de la bacteria -procariotas- difieren fundamentalmente de las del género vegetal

o animal -eucariotas- en que carecen de membrana nuclear y su material genético es de ADN agrupado
en un solo cromosoma circular, también existe material genético extra, que se trasmite de una bacteria a
otra por transformación transducción, conjugación o movilización; y que, entre otras cosas, transmiten
la resistencia antimicrobiana.
Carecen de mitocondrias, de aparato de Golgi y de retículo endo --plasmático; pero además,

presentan una estructura externa a la membrana celular, llamada “pared celular”.
La pared celular de la bacteria se forma en el citoplasma y está constituida por un péptido

glicano; estas paredes son generadoras de toxinas y le confieren a la bacteria alto poder de infestación y
al mismo tiempo, la protegen de la agresión externa y a diferencia de las células eucaritoas -vegetales o
animales-, los antimicrobianos y las toxinas la hacen más resistente.
El citoplasma es acuoso y contiene solo ribosomas y cuerpos de inclusión que son depósitos
de reserva energética. El genoma bacteriano es de ADN agrupado en un solo cromosoma circular
enrollado.
Pared de bacteria y membrana
Citoplásmica
Pared Membrana citoplásmica
En las bacterias patógenas o no patógenas se presenta una pared que las hace resistentes a las
toxinas y virus patógenos. Prácticamente no tienen citoplasma y presentan un solo cordón de ADN.
103
La teoría acerca de la formación de cáncer por virus oncógenos e inmuno supresores no

es válida porque los virus solo alcanzan a irritar o deformar la membrana celular y secundariamente
el citoplasma, pero nunca el núcleo celular y mucho menos la conducta biológica de los cromosomas;
aún cuando así lo afirmen algunos autores que se atreven a decir -”hasta un 15% de los casos de cáncer
humano se debe a los agentes virales” -. En el mismo tenor se dice que algunos virus producen cáncer -in
Vitro- pero luego se niega o se ignora que el fenómeno se lleva a cabo in vivo. De igual forma se afirma
que son virus de ADN y de ARN, indistintamente las causantes de cáncer y hasta se atreven a decir que
son los retro virus los causantes.
Gracias al concepto de “El Par Biomagnético” en donde se comprueba que la dualidad

virus -bacteria existe siempre y en forma no solo organizada sino en resonancia armónica de tal suerte
que cuando la bacteria es “Patógena”, el virus es de ARN; en cambio, cuando el virus es de “ADN
o Patógeno”, la bacteria no lo es. Así, los virus patógenos son los que logran ablandar o lesionar la
membrana celular y llevar a cabo la segunda fase del fenómeno tumoral.
La alteración del citoplasma y de sus estructuras biológicas como las mitocondrias y la red
citoplásmica, condicionada por la presencia patológica de virus de ADN, de toxinas, de iones negativos
y de radicales libres, provoca fundamentalmente diez fenómenos.
1. Aumento de producción de antígenos.

2. Alteración de pH.
3. Expulsión de Iones (+)
4. Absorción de Iones (-)
5. Incremento del volumen celular.
6. Crecimiento anormal de la célula.
7. Intoxicación celular.
8. Incremento metabólico celular.
9. Presencia anormal de ADN citoplásmico.
10. Presencia anormal de ARN citoplásmico.
La producción de antígenos es un fenómeno celular normal; solo que, cuando la inducción es

aumentada por presencia exagerada de los virus de ADN o genéticos, también las estructuras del citoplasma
se ven urgidas en producir mayor cantidad de antígenos, alterando aún más el pH citoplásmico.
Quizás la alteración del pH del citoplasma, sea el evento más significativo de esta fase de
alteración celular, porque ello exige el ingreso de más elementos iónicos y sobre todo de carga negativa
como el Cl, Br, l Y por supuesto de OH que llevan a la célula a un cuadro extremo de intoxicación y de
distensión celular.
104
La inflamación celular exige la sobredistención de la membrana celular, que la hace aún más
permeable y permite el ingreso de mayor número de toxinas, de toxoides, de radicales libres, de Iones
negativos y de otro elemento aún más tóxico: los virus estructurales o de ARN.
Cabe recordar que los virus pueden ser de ADN o de ARN; los primeros son patógenos,
los segundos son metabólicos. Los primeros son de bajo peso molecular, los segundos de alto peso
molecular.
Pero, de acuerdo al concepto de El Par Biomagnético, los primeros hacen resonancia con
bacterias no patógenas y los segundos hacen resonancia con bacterias patógenas.
Este concepto es muy importante porque explica el fenómeno de crecimiento tumoral, de

ubicación tumoral y de malignidad tumoral; toda vez que al identificar a la bacteria patógena y por
supuesto El Par Biomagnético que la soporta, podemos entender cómo la sobreproducción de toxinas y
de virus estructurales, inciden selectivamente en la célula indiferenciada principalmente o en la célula
ya madura o diferenciada pero con su membrana alterada; no así sobre la misma bacteria reforzada en
forma natural por su pared.
Glucosa - Glucógeno
Oxidación
Ribosa Desoxirribosa
Ácido ribonucleico 90% Ácido desoxirribonucleico 10%
Información estructural Información genética
Peso molecular abundante Peso molecular leve

Por su fragmentación atípica genera virus Por su fragmentación atípica genera
estructurales, de ARN. virus patógenos de ADN.
Hacen resonancia con bacterias no

Hacen resonancia con bacterias patógenas
patógenas
105
Virus patógeno ADN + mucoproteína

Absorción
Excitación de
mitocondrias
ADN + ADN +
pH=7.0
Expulsión de Aceptación de
iones (+) iones (-)
Célula agredida por virus patógenos con alteración de citoplasma más distensión de la membrana y
aumento de la permeabilidad.
Agresión Viral
ADN ó ARN
Producción de antigenos
Alteración del pH intracelular
generalmente hacia la acidez
Expulsión de iones(+) y absorción de (-)
pH alterado
Edema celular
Intoxicación celular
Presencia de virus de ARN
Inducción de sobreproducción
hormonal
Célula alterada en su membrana, en su citoplasma con edema por presencia de OH- anormal y radicales
libres.
106
En estas circunstancias es evidente que se dañe la membrana nuclear y que se altere

finalmente la conducta del núcleo y específicamente el orden genético con lo que la célula puede llegar al
extremo final de alterar su reproducción normal y desarrollar el fenómeno tumoral en todo su esplendor;
y es importante considerar todos y cada uno de estos eventos porque de ello depende la manifestación
tumoral en todas sus variantes. su clasificación etiológica o bioenergética y por supuesto, su tratamiento
y su prevención.
Así pues, se puede resumir en cuatro grandes eventos el punto final de la etiología del
fenómeno tumoral:
Alteración bioquímica del núcleo.

Alteración del código genético.
Reproducción anormal celular.
Reproducción atípica celular.
La alteración bioquímica del núcleo es una consecuencia lógica de la alteración del

citoplasma; ya que, fisiológicamente, como se afirma: “la célula es lo que su entorno y el núcleo es lo
que su citoplasma”.
107
108
VALORACIÓN BIOMAGNÉTICA
De acuerdo al concepto de El Par Biomagnético, debemos incluir todas las posibilidades de

distorsión de pH en los puntos que clásicamente hasta la fecha hemos revisado para detectar:
A. Pares biomagnéticos regulares

B. Pares biomagnéticos especiales
C. Pares biomagnéticos disfuncionales
D. Pares biomagnéticos de reservorios
E. Pares biomagnéticos temporales
(Véase: El Par Biomagnético)
DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO POR IDENTIFICACIÓN DE LOS POLOS

BIOMAGNÉTICOS
La identificación de los polos biomagnéticos obedece a la resonancia energética del polo del
imán con el del organismo en estudio. Dentro del límite energético normal, no hay ninguna manifestación
mensurable ni con imanes del orden de 1000 GAUSS, ni con mayores concentraciones energéticas;
porque los tejidos están en un pH próximo al neutro (7).
La medición de los polos biomagnéticos hasta la fecha es de aspecto cualitativo e indirecto,

pero es la base para que en un futuro próximo podamos desarrollar equipos electromagnéticos que puedan
medir en forma directa y cuantitativa las alteraciones bioenergéticas producidas por los microorganismos
patógenos o por las disfunciones orgánicas.
En nuestra práctica creemos conveniente iniciar el rastreo de los órganos estudiados con el
polo norte o negativo del imán rastreador, pero también puede realizarse con el polo positivo, solo que
al parecer, los focos biomagnéticos con polaridad positiva son más energéticos y únicos; en cambio,
los polos negativos son más suaves y pueden ser ocasionalmente múltiples, es decir, que un polo
biomagnético positivo puede hacer resonancia, ocasionalmente, con dos o más polos negativos.
109
Lo común es que un polo positivo, solo haga resonancia biomagnética con un polo negativo,
y que ambos se estén retroalimentando energéticamente.
En realidad, el hemicuerpo izquierdo se mantiene fijo en su dimensión en tanto que el

derecho es el que nos da las manifestaciones de elongación o contracción, con lo que podemos definir
cualitativamente el órgano alterado.
Actualmente sabemos de la presencia de 175 pares biomagnéticos plenamente identificados

y el tratamiento efectivo de estos pares por despolarización y de todos los que aún estén en estudio o aún
desconocidos.
La mejor forma de rastrear los polos biomagnéticos es con el paciente en decúbito supino
sobre una base firme y especialmente de madera o material aislante para evitar interferencias con los
imanes. La ropa debe ser ligera y preferentemente de algodón aunque también puede hacerse sobre ropa
ligera sintética.
En mi práctica no le quito los zapatos al paciente porque los tacones me dan la referencia
para valorar el acortamiento o la elongación del miembro inferior derecho, pero también puede hacerse
sin zapatos, poniendo una marca en los talones que nos sirva de referencia para la medición.
Tele - radiografía de miembros inferiores.

Simetría longitudinal antes de localizar el PAR BIOMAGNÉTICO.
110
Valoración Biomagnética
Tele - radiografía de miembros inferiores.

El acortamiento se debe a la presencia de un campo bioenergético en resonancia con un campo magnético
mayor a 1000 GAUSS.
Los puntos principales que debemos valorar son:
Glándula pineal
* Región parietal derecha e izquierda
* Glándula hipófisis
* Seno frontal derecho e izquierdo
* Ojo derecho e izquierdo
* Sien derecha e izquierda
* Oído derecho e izquierdo
* Seno maxilar derecho e izquierdo
* Borde de la lengua derecha e izquierda
* Glándula tiroides
* Glándula paratiroides derecha e izquierda
* Timo (en la porción media del esternón)
* Cardias
* Estómago
111
* Cabeza de páncreas
* Cuerpo del páncreas
* Cola del páncreas Bazo
* Axila derecha e izquierda
* Subclavia derecha e izquierda
* Supraespinoso derecho e izquierdo
* Deltoides medio derecho e izquierdo
* Branquial derecho e izquierdo
* Pleura derecha e izquierda región infra-axilar
* Hígado (pueden retraerse varios segmentos)
* Píloro
* Duodeno
* Colon transverso
* Intestino grueso
* Útero
* Ovario derecho e izquierdo
* Pudendo derecho e izquierdo
* Trompa derecha e izquierda
* Vejiga
* Testículo derecho e izquierdo
* Próstata
* Aductor derecho e izquierdo
* Tendón de Aquiles derecho e izquierdo
* Hueco poplíteo derecho e izquierdo
* Ciático derecho e izquierdo
* Glúteo derecho e izquierdo
* Riñón derecho e izquierdo
* Escápula derecha e izquierda
* Suprarrenales derecha e izquierda
* Bulbo raquídeo
* Apófisis mastoides derecha e izquierda
* Cerebelo
* Colon ascendente
* Colon descendente
* Seno frontal
* Seno maxilar
* Polo
* Cáliz renal
* Cápsula renal
112
Todos estos puntos de referencia nos pueden dar información sobre la patología que está
representadas por el PAR BIOMAGNÉTICO; por lo mismo, siempre debemos buscar dos puntos que lo
identifiquen con polaridad contraria.
En caso de duda podemos valorar con los dos polos del imán, los dos polos del PAR
BIOMAGNÉTICO, es decir, que tenemos cuatro opciones para certificar los polos bioenergéticos del par.
Por principio didáctico y práctico, el rastreo de los puntos bioenergéticos debe hacerse con
el polo negativo o norte del imán y sólo en caso de duda, debemos utilizar el positivo.
Es difícil al principio desarrollar la sensibilidad suficiente para valorar, de un solo intento,

todos los polos biomagnéticos y, una vez colocados los imanes en su respectivo lugar, para conseguir
la despolarización de los órganos alterados debemos revisar, nuevamente, los puntos estudiados para
certificar que no existen más pares biomagnéticos, ya que es posible que un par más activo oculte a uno
menos activo. A la fecha sólo hemos constatado hasta seis pares biomagnéticos, en casos muy avanzados
de pacientes que en su mayoría han fallecido aún después de la despolarización selectiva.
Pensamos que estamos próximos a agotar los pares biomagnéticos que se pueden detectar en
los seres vivos y, hasta la fecha, tenemos plenamente identificados 197 que pueden dividirse en:
Pares regulares: 155

Pares especiales: 28
Pares disfuncionales: 14
LISTA DE PARES BIOMAGNÉTICOS EN ORDEN ALFABÉTICO
1) Absceso hepático por Ameba Hígado-riñón Izquierdo

2) Abraham Polo-polo
3) Actinomices Bursa-Bursa
4) Adeno Virus Ligamento-Riñón Derecho
5) Aftosa Carina-Carina
6) Álvaro Timo-Suprarrenales
7) Amibiasis Intestinal Píloro-Riñón Izquierdo
8) Ana Alicia Seno A v. Riñón Izquierdo
9) Ángeles Apéndice-Timo
10) Antrax (Bacilo) Craneal-Craneal
11) Asma Alérgica Suprarrenales-Todo El Frente
12) Aspergillus Canto-Canto
113
13) Bacilo Difteroide Subclavia-Subclavia

14) Bacilo Pertusis Laringe-Laringe
15) Balantidium tifo Cervical-Surpaespinoso
16) Benavides N. Vago-Riñón
17) Blastocystis hominis Cuello-Cuello
18) Bonilla Temporal Der.-Temporal Der.
19) Bordetella Contraciego-Contraciego
20) Borrelia Costo- Hepático
21) Brucela Bazo-Hígado
22) Candida Albicans Diafragma-Diafragma
23) Castañeda Codo-Codo
23) Catarro Común Vesícula-Riñón Derecho
25) Cirrosis Hepática Riñón Der.-Hígado
26) Citomegalovirus Ojo-Ojo
27) Clostridium malignum Suprahepático-Suprahepático
28) Vibrio cholerae Colón Transverso-Vejiga
29) Congreso (Reservorio) Interiliaco-Sacro
30) Corona Virus Uretra- Uretra
31) Coxaskie Mango-mango
32) Clostridium perfringens Estómago-Píloro
33) Chlamydia pneumoniae Cadera-Cadera
34) Chlamydia trachomatis Duodeno-Riñón Izquierdo
35) Chlostridium botulinum Cola de Páncreas-Hígado
36) David Interciliar-Bulbo Raquídeo
37) Dengue Hipófisis-Bulbo Raquídeo
38) Dengue Hemorrágico Bulbo-Vejiga
39) Diabetes Insípida Hipófisis-Bulbo Raquídeo
40) Diabetes mellitas Riñón Derecho-Duodeno
41) Durán Útero-Ovario
42) Escherichia coli Índice-Índice
43) Eipstenbar Virus Occipital-Occipital
44) Elena Ilíaco-Ilíaco
45) Encefalitis Viral Pariental-Pariental
46) Enterobacter cloacae Descendente-C. Descendente
47) Enterobacter pneumoniae Húmero-Húmero
48) Enterobacter pneumoniae Hiato-Esófago
49) Enterovirus Malar-Malar
50) Entamoeba histolitica Pariental- Transverso
51) Escabiosis Lengua-Lengua
114
52) Espiroqueta Cond. Páncreas-riñón Izquierdo

53) Espiroqueta Cond. Vesícula-Riñón Der.
54) Espiroqueta Clítoris-Pelvis
55) Estreptococo A Coronarioa-Pulmón
56) Estreptococo C Rama Izquión-Rama Izquión
57) Fasciolopsis burski Esófago-Esófago
58) Filaria Mastoides-Mastoides
59) Gardnerella vaginalis Tensor Facialata - Tensor Facialata
60) Goiz Pariental - Riñón Contralateral
61) Guillain Barre (Virus) Pineal - Bulbo Raquídeo
62) Helicobacter pylori Hiato-Testículo Der. O Vagina Der.
63) Haemophilus influenzae Ciego-Ciego
64) Hepatitis A Hígado-Colon Descendente
65) Hepatitis B Pleura-Hígado
66) Hepatitis C Hígado-Hígado
67) Herpe (1) Intestino Delgado-Intestino Grueso
68) Herpe (2) Angina-Angina
69) Herpe (3) Cúbito-Cúbito
70) Herpe (5) Cáliz-Uretero
71) Histoplasma capsulatum Esófago-Vejiga Izq.
72) HTLV Suprapúbico-Suprapúbico
73) Influenza Tráquea-Tráquea
74) Isaac Sien-Sien
75) Juana Atlas-Atlas
76) Klebsiella pneumoniae Colon Ascend-Riñón Der.
77) Klebsiella pneumoniae Lacrimal-Lacrimal
78) Leptospira Suprarrenales-Recto
79) Legionella Dorsal Dos-Dorsal Dos
80) Leishmania Deltoides-Riñón
81) Leny Oreja-Oreja
82) Leucemia Bazo-Duodeno
83) Lolita Parótida-Parótida
84) Lucina Quiasma-Quiasma
85) Lucio Esternón-Suprarrenales
86) Machín Riñón-Uretero
87) Magda Cuadríceps-Cuadríceps
88) Marimar Carótida-Carótida
89) Meningitis (Virus) Bulbo raquídeo-Tiroides
90) Meningococo Dorso-Lumbar
115
91) Micelio Intestinal Píloro- Uretero

92) Mycobacterium tuberculosis Supraespinoso-Supraespinoso
93) Micosporiaun Radio-Radio
94) Morganella tifo Perihepático- Perihepático
95) Mycobacterium leprae Escápula-Escápula
96) Neisseria catarralis Párpado-Párpado
97) Neisseria gonorreae Mandíbula-Mandíbula
98) Neumococo Poplíteo- Poplíteo
99) New Castle Bulbo-Cerebelo
100) Norkwar Saco-FemoraJ
101) Olazo Colon Desc-Recto
102) Oncocercosis Isquión-Isquión
103) Orf Piso Orbital-Piso Orbital
104) Oxiuros Píloro-Hígado
105) Paludismo-Malaria Pómulo-Riñón
106) Papiloma Próstata Recto
107) Papiloma Ano-Ano
108) Parásitos Intestinales Glúteo-Glúteo
109) Parotiditis Pudendo- Pudendo
110) Parvo (Virus) Trompa-Trompa
111) Pasiano Cérvico-Dorsal
112) Paty Trompa-Útero
113) Pleuritis Viral Pleura- Pleura
114) Pneumocystis carini Condral-Condral
115) Polioma Temporal Izq.-Temporal Izq.
116) Poliomielitis Ciático-Ciático
117) Prada Vesícula-Vesícula
118) Proteus mirabilis Cápsula Renal-Cápsula Renal
119) Proteus mirabilis Costal-Costal
120) Proteus mirabilis Mediastino-Mediastino
121) Proteus mirabilis Sacro-Sacro
122) Pseudomona aeruginosa Pleura-Pleura
123) Pseudomona aeruginosa Recto-Recto
124) Pittosporam versicolor Tibia-Tibia
125) R-40 Sigmoides-Recto
126) Rabia Axila-Axila
127) Ramsés Páncreas-Páncreas
128) Reo Polígono-Polígono
129) Reumatismo Pudendo Der-Articulaciones
116
130) Rickettsia Calcáneo-Calcáneo

131) Rickettsia Muñeca-Muñeca
132) Roberta Útero-Útero
133) Roseola Nervio Inginal-Hígado
134) Rota Virus Cóccix -Cóccix
135) Rubéola Timo-Parietal
136) Salmonella-Tifo Trocánter Mayor-Trocánter Mayor
137) Sarampión Estómago-Suprarrenales
138) Shiguella Aquiles-Aquiles
139) Sia (Vih 1) Timo-Recto
140) Sinusitis Viral Seno Frontal-Seno Frontal
141) Sinusitis Viral Seno Paranasal-Seno Paranasal
142) Staphylococcus aureus Cuag. - Cabeza Páncreas-Suprarrenales
143) Staphylococcus aureus Cuag. + Pericardio-Pericardio ó Apéndice-Pleura
144) Staphylococcus albus Epiplón-Epiplón
145) Streptococcus B Cardias-Suprarrenales
146) Streptococcus A Braquial-Braquial
147) Streptococcus faecalis Plexo Cervical-Plexo Cervical
148) Streptococcus G Vejiga-Vejiga
149) Streptococcus fragilis Angina-angina
150) Clostridium tetanie Riñón-Riñón
151) Tifo Exantemático Temporal-Temporal
152) Toxoides Nariz-Nariz
153) Toxoplasma Oído-Oído
154) Trypanosoma cruzi Costo Diafrag-Costo Diafragmático
155) Treponema Cuadrado-Cuadrado
156) Treponema pallidum Deltoides Medio-Deltoides Medio
157) Tricomonas Válvula Ileocecal-Riñón Derecho
158) Trycophyton Costilla Primo -Costilla Prim.
159) Trycophyton Cava-Cava
160) Varicela Uretero-Uretero
161) Vellonella Glúteo-Píloro
162) Verruga Común Punta Páncreas-Bazo
163) VIH (1) Virus Timo-Recto
164) VIH (2) Virus Aductor-Aductor
165) HTLV (2) Nervio Inguinal-Nervio Inguinal
166) HPV Trocánter Menor-Trocánter Menor
167) Viruela Apéndice-Lengua
168) Vivian Supraciliar-Bulbo
117
169) Yaersinia intestinal Flanco-Flanco

170) Yaersinia pestis Bazo-Bazo
171) Yaersinia pestis Testículo-testículo
172) Yaersinia pestis Vagina-Vagina
173) Herpes (4) Comisura-Comisura
174) Hepatitis D Duodeno-Hígado
175) Hepatitis E Ascendente-Hígado
176) Hepatitis G Transverso-Hígado
PARES BIOMAGNÉTICOS REGULARES IDENTIFICADOS A LA FECHA: 2OO3
l. Timo Axila Recto VHI (1)

2. Colón Transverso Riñón Axila Rabia Virus
3. Uretero Vejiga Vibrio cholerae
4. Pudendo Riñón Clostridium tetanie
5. Parietal Uretero Varicela-Virus
6. Tiroides Pudendo Parotiditis- Virus
7. Ciático Parietal Enfalitis- Virus
8. Colon Descendente Bulbo Meningitis-Virus
9. Colon Descendente Raquídeo Poliomielitis-Virus
10. Vesícula Ciático Hepatitis A
11. Hipófisis Descendente Hígado Pasteurela
12. Colon Ascendente Riñón Catarro Común Virus
13. Cardias Riñón Derecho Dengue Virus
14. Cabeza Páncreas Vejiga Urinaria Enterobacter cloacae
15. Bazo Descendente Herpe (1) Virus
16. Subclavia Colon Descendente Streptococcus B
17. Supraespinoso Suprarrenales Staphylococcus aureus
18. Deltoides Medio Suprarrenales Cuagul (+)
19. Timo Hígado Brucela
20. Trocánter Mayor Subclavia Bacilo Difteroide
21. Próstata Supraespinoso Mycobacterium tuberculosis
22. Laringe Deltoides Medio Treponema pallidum
23. Ojo Parietal Rubéola-Virus
24. Seno Nasal Trocánter Mayor Salmonella Tifo
25. Seno Frontal Recto Papiloma-Virus
26. Timo Axila Laringe Bacilo Pertusis
118
27. Colón Transverso Riñón Ojo Citomegalovirus

28. Uretero Seno Paranasal Sinusitis Viral
29. Cola de Páncreas Hígado Clostridium botulinum
30. Pineal Bulbo Raquídeo Guillain Barre Virus
3l. Oído Oído Toxoplasma
32. Lengua Lengua Escabiosis O Sama
33. Aquiles Aquiles Shiguella
34. Pleura Pleura Pleuritis Virus
35. Escápula Escápula Mycobacterium leprae
36. Braquial Braquial Streptococcus A
37. Poplíteo Poplíteo Neumococo
38. Glúteo Glúteo Parásitos Intestinales
39. Píloro Riñón Izquierdo Amebiasis Intestinal
40. Pómulo Riñón Paludismo-Malaria
4l. Pleura Hígado Hepatitis B – Virus
42. Duodeno Riñón Izquierdo Chlamydia trachomatis
43. Mandíbula Mandíbula Neisseria gonorreae
44. Mastoides Mastoides Filaria
45. Dorso Lumbar Meningococo
46. Hígado Hígado Hepatitis C
47. Hígado Riñón Izquierdo Ameba Hepática
48. Bulbo Cerebelo New CastIe Virus
49. Apéndice Pleura Staphylococcus aureus Cuag +
50. Pericardio Pericardio Staphylococcus aureus Cuag +
5l. Válvula Ileocecal Riñón Derecho Tricomonas
52. Mediastino Mediastino Proteus mirabilis
53. Costal Costal Proteus mirabilis
54. Sacro Sacro Proteus mirabilis
55. Cápsula Renal Cápsula Renal Proteus mirabilis
56. Vejiga Vejiga Streptococcus G
57. Estómago Suprarrenales Sarampión Virus
58. Recto Recto Pseudomonas aureus
59. Pleura Pleura Pseudomonas aureus
60. Suprarrenales Recto Leptospira
61. Calcáneo Calcáneo Rickettsia
62. Muñeca Muñeca Rickettsia
63. Párpado Párpado Neisseria catarralis
64. Occipital Occipital Eipstenbar Virus
65. Ciego Ciego Tricomonas
119
66. Malar Malar Enterovirus

67. Temporal Temporal Tifo Exant Virus
68. Conducto Páncreas Riñón Izquierdo Espiroqueta
69. Conducto Vesícula Riñón Derecho Espiroqueta
70. Cuadrado Cuadrado Treponema pallidum
71. Lacrimal Lacrimal Haemophyllus influenzae
72. Vagina Vagina Yaersinia pestis
73. Bazo Bazo Yaersinia pestis
74. Testículo Testículo Yaersinia pestis
75. Ascendente Riñón Derecho Klebsiella
76. Trompa Trompa Parvovirus
77. Tráquea Tráquea Influenza-Virus
78. Esófago Esófago Fasciolopsis burski
79. Nariz Nariz Toxoides
80. Uretra Uretra Corona-Virus
81. Ano Ano Papiloma Virus
82. Hiato Testículo Derecho Helicobacter pylori
83. Cóccix Cóccix Rota Virus
84. Carina Carina Aftosa Virus
85. Bulbo Vejiga Dengue hemorrágico
86. Diafragma Diafragma Candida albicans
87. Tibia Tibia Malassesia furfur
88. Cadera Cadera Chlamydia pneumoniae
89. Aductor Aductor VIH (2)
90. Condral Condral Pneumocystis carini
91. Esófago Vejiga Izquierda Histoplasma capsulatum
92. Peri hepático Peri hepático Morganella tifo
93. Contra Ciego Contra Ciego Bordetella pertussis
94. Ligamento Riñón Derecho Adeno Virus
95. Vesícula Vesícula Reservorio
96. Cápsula renal Riñón Reservorio
97. Vago Riñón Reservorio
98. Pleura Peritoneo Reservorio
99. Bazo Pulmón Reservorio
100. Ángulo Ángulo Streptococcus fragilis
101. Epiplón Epiplón Staphylococcus albus
102. Hiato Esófago Enterobacter pneumoniae
103. N. Inguinal N. Inguinal HTLV (2)
104. Cava Cava Trycophyton (hongo)
120
105. Apéndice Lengua Viruela

106. Isquión Isquión Oncocercosis
107. Costodiafragmático Costodiaframático Trypanosoma cruzi
108. Píloro Hígado Enterobius vermicularis
109. Diafragma Riñón Brucella abortus
110. Plexo Cervical Plexo Cervical Streptococcus faecalis
111. Trocánter < Trocánter Menor HTL V
112. Cúbito Cúbito Herpe (3)
113. Húmero Húmero Entcrobacter pneumoniae
114. Radio Radio Microsporium
115. Craneal Craneal Bacilo Ántrax
116. Ciego Riñón Derecho Tricomonas
117. Angina Angina Herpe (2)
118. Comisura Comisura Herpe (4)
119. Cáliz Uretero Herpe (5)
120. Cuello Cuello Blastocystis hominis
121. Cervical Supraespinoso Balantidium tifo
112. Útero Útero Reservorio
123. Canto Externo Canto Externo Aspergillus
124. 1a Costilla 1a Costilla Tricophyton
125. Punta Páncreas Bazo Verruga común
126. Nervio Inguinal Hígado Roseola
127. Estómago Píloro Clostridium perfringens
128. Tensor Facialata Tensor Facialata Gardnerella vaginalis
129. Cervical Supraespinoso Balantidium tifo
130. Deltoides Riñón Leishmania
131. Canto Canto Aspergillus
132. Dorsal Dos Dorsal Dos Legionella
133. Costo Hepático Borrelia
134. Glúteo Píloro Vellonella
135. Piso Orbital Piso Orbital ORF
136. Polígono Polígono Reo
137. Temporal Izquierdo Temporal Izquierdo Po1ioma
138. Suprapúbico Suprapúbico HTL V
139. Índice Índice E. Colli
140. Coronaria Pulmón Streptococcus A
141. Parietal Transverso Entamoeba histolitica
142. Sigmoides Recto R-40
143. Flanco Flanco Yaersinia intestinal
121
144. Bursa Bursa Actimomices

145. Mango Mango Coxaskie
146. Saco Femoral Norkwar
147. Rama Izquión Rama Izquión Streptococcus C
148. Clítoris Pelvis Espiroqueta E
149. Suprahepático Suprahepático Clostrydium malignum
150. Píloro Uretero Micelio intestinal
151. Craneal Craneal Bacilo Ántrax
152. Costilla Primera Costilla Primera Tricophyton
153. Punta Páncreas Bazo Verruga común
154. Cuello Cuello Blastocystis hominis
155. Cáliz Uretero Herpe V
PARES BIOMAGNÉTICOS ESPECIALES 2003
1. Parietal Riñón Contralateral Goiz

2. Útero Ovario Durán
3. Supraciliar Bulbo Vivian
4. Sien Sien Isaac
5. Iliaco Iliaco Elena
6. Vesícula Vesícula Prada
7. Parótida Parótida Lolita
8. Páncreas Páncreas Ramsés
9. Interciliar Bulbo Raquídeo David
10. Atlas Atlas Juana
11. Apéndice Timo Ángeles
12. Polo Polo Abraham
13. Riñón Uretero Machín
14. Oreja Oreja Leny
15. Quiasma Quiasma Lucina
16. Útero Útero Roberta
17. Cérvico Dorsal Pasiano
18. Cuadriceps Cuadriceps Magda
19. Trompa Útero Paty
20. Esternón Suprarrenales Lucio
21. Colon Descendente Recto Olazo
22. Carótida Carótida Marimar
23. Temporal Derecho Temporal Derecho Bonilla
122
24. Vago Riñón Benavides

25. Codo Codo Castañeda
26. Timo Suprarrenales Álvaro
27. Interiliaco Sacro Reservorio-Congreso
28. Seno Av Riñón Izquierdo Ana Alicia
PARES BIOMAGNÉTlCOS POR DISFUNCIÓN GLANDULAR
1. Pineal Pineal Disfunción Pineal

2. Hipófisis Hipófisis Disfunción Hipofisiaria
3. Tiroides Tiroides Disfunción Tiroidea
4. Paratiroides Paratiroides Disfunción Paratiroides
5. Timo Timo Disfunción Timo
6. Suprarrenal Suprarrenal Disfunción Suprarrenal
7. Bazo Bazo Disfunción Bazo
8. E.C.M. E.C.M. Disfunción Simpático
9. Cervical Sacro Disfunción Parasimpático
10. Duodeno Duodeno Disfunción Duodeno
11. Píloro Píloro Disfunción Píloro
12. Vejiga Vejiga Disfunción Vejiga
13. Ovario Ovario Disfunción Ovarios
14. Testículo Testículo Disfunción Testículos
123
124
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL TUMORAL
Tal vez el aspecto más irnportante de la investigación clínica del fenómeno tumoral desde el
punto de vista bioenergético y, con base en el concepto de “El Par Biomagnético”, sea la diferenciación
etiológica que impone un criterio nuevo del que el histopatólogo establece.
El diagnóstico que hace el especialista desde el punto de vista clínico no tiene importancia;
ni tampoco lo tiene el criterio del radiólogo o del ultrasonografista, y el que más se acerca a la verdad
es el citopatólogo; pero aún ellos no tienen uniformidad en su criterio, como lo expresa radicalmente la
obra: “Patología estructural y funcional” de Robins, cuando afirma en relación al diagnóstico del cáncer:
-Todos los cirujanos han tenido la penosa experiencia de extirpar una neoplasma, que el primer patólogo
calificó de hallarse en etapa límite; que un segundo aseguró que es maligno; pero que un tercer patólogo
afirma que es benigno-.
Las alteraciones celulares en sus diferentes elementos, principalmente del citoplasma y el

núcleo, confirman la malignidad o benignidad del tejido estudiado; pero no nos dice de qué elementos se
formó el tumor, o en dónde se originó la neoplasia y menos, desde cuándo se inició el fenómeno; peor
aún no definen ni el tratamiento ni la posible evolución, ni el pronóstico, generalmente nos contentamos
con saber si es benigno o maligno para justificar la conducta, supuestamente adecuada, de tratamiento,
ya sea alopático, homeopático, naturopático o en general de cualquier modalidad terapéutica; pero
¿Qué pasará cuando los oncólogos se enteren que hasta un 60% de los pacientes con
diagnóstico de cáncer por estudio patológico, no tiene en realidad esa patología de acuerdo con el
concepto biomagnético?
¿Por qué entonces aceptar un diagnóstico de malignidad por indicación del radiólogo o
del ultrasonografista? Peor aún ¿Por qué mutilar un órgano por un estudio sugestivo como el antígeno
prostático o el papanicolau?
En fin, que como en otras ocasiones, el primer grupo que entendí en su etiología fue el
verdadero cáncer; ya que en este grupo de pacientes se encuentran asociadas por lo menos dos bacterias
o una bacteria y un hongo patógeno y, además, un virus patógeno asociado.
125
Así pues, poco a poco fui completando mis observaciones clínicas hasta llegar al concepto
diferencial que ahora expongo y que nos permite clasificar, desde el punto de vista etiológico, las diversas
manifestaciones tumorales.
1. Virus patógeno (ADN) + Virus patógeno (ADN) = Infiltrado a cavidad potencial.
2. Virus patógeno (ADN) + Bacteria patógena u Hongo patógeno = Quiste o pólipo.
3. Bacteria patógena + Bacteria patógena = Absceso.
4. Bacteria patógena + Bacteria patógena + Virus patógeno (ADN) = Displasia.
5. Bacteria patógena + Bacteria patógena + Bacteria patógena u Hongo patógeno + Virus

patógeno = Neoplasia benigna.
6. Bacteria patógena + Bacteria patógena u Hongo patógeno + Mycobacterium leprae +

Virus patógeno = Neoplasia maligna o Verdadero cáncer.
7. Bacterias anaerobias asociadas o por sí mismas = Metástasis.
8. Parásito asociado a la lesión - Necrosis.
Estos ocho grupos básicos pueden tener modalidades específicas, por ejemplo:
1-A Virus patógeno + Virus patógeno + Virus patógeno + Virus patógeno = Resequedad
extrema de mucosas ó Síndrome de Sjögren.

El verdadero exige la presencia del virus de la parotiditis. Los falsos, 3 virus
cualesquiera.
2-A Bacteria patógena + Virus patógeno y Hongo patógeno + Virus patógeno = Antes de
generar un quiste o pólipo produce gran irritación axonal o dolor agudo neurológico.
3-A Bacteria + Bacteria + Parásito = Antes de generar un absceso se forma un edema

localizado que puede confundirse con un tumor.
4-A Bacteria + Bacteria + Virus = Antes de generar una displasia provocan la disfunción
del órgano o tejido afectados.
126
Diagnóstico Diferencial Tumoral
Por supuesto que dentro de todas y cada una de estas modalidades patógenas, entran en
juego los factores secundarios como los radicales libres, el reologismo intrafisular, la contaminación
, la polución, la alimentación, el tabaquismo, los antitranspirantes, las drogas prohibidas, las drogas
permitidas, los conservadores, los tintes corporales, los pesticidas, las radiaciones ionizantes, el estrés, el
trauma y todos los demás que se pueden incluir como fundamentales, aunque solo son coadyuvantes pero
también, los factores terciarios como la edad, el sexo, la raza, la condición social, laboral o cultural y, en
general, todos los ya enunciados; pero fundamentalmente y de acuerdo a la fisiopatología bioenergética,
son los microorganismos patógenos los responsables, en primer término, de la génesis del fenómeno
tumoral en todas sus modalidades; como ejemplo baste citar:
1.
Trompa / Trompa -Parvo Virus
+ Uretra / Uretra -Corona Virus
—————————————————————————
Ascitis
+ Bacteria patógena
—————————————————————————
Ascitis séptica
2.
Uretero / Uretero -Varicela
+ Contraciego / Contraciego -Bordetella P.
—————————————————————————
Quiste de ovario izquierdo
+ Hongo patógeno
—————————————————————————
Quiste explosivo de ovario izquierdo
3.
Mandíbula / Mandíbula -Gonococo
Ángulo / Ángulo -Streptococcus F.
—————————————————————————
Absceso parodental
+ Parásito
—————————————————————————
Absceso parodental necrótico.
4.
Colón transverso - Vibrio colerae
+ Costal / Hígado -Borrelia
+ Trompa / Trompa -Parvo virus
—————————————————————————
127
Mega colon
+ Ciego / Ciego Thrycomonas
—————————————————————————
Mega colon necrosado.
5.
Duodeno / Riñón Izq. -Chlamydia trachomatis
+ Vagina / Vagina -Yaersinia pestis
+ Descendente / Descendente
Enterobacter cloacae
+ Trompa / Trompa -Parvo virus
—————————————————————————
Tumor benigno de pelvis o falso CaCu
+ Mycobacterium leprae
—————————————————————————
Verdadero cáncer cérvico uterino
+ Bacteria anaerobia Pseudomona clostrydium
—————————————————————————
Verdadero cáncer CaCu + metastasis
+ Thrycomonas
—————————————————————————
Verdadero cáncer (CaCu) + Metástasis + necrosis
6.
Subclavia / Subclavia Bacilo difteroide
+ Dorsal dos / Dorsal dos Legionella
+ Deltoides / Deltoides Treponema palidum
+ Axila / Axila Rabia virus
—————————————————————————
Tumor de cuello o falso Hodgkin
+ Mycobacterium leprae
—————————————————————————
Verdadero cáncer de cuello Hodgkin
+ Bacterias anaerobias
—————————————————————————
Verdadero cáncer de cuello metástasis
+ Hongo patógeno
—————————————————————————
Verdadero cáncer de cuello con metástasis de crecimiento explosivo.
+ Parásitos
—————————————————————————
128
Diagnóstico Diferencial Tumoral
Verdadero cáncer de cuello con metástasis de crecimiento explosivo y necrosis

+ Factores secundarios tumorales
+ Factores terciario tumorales
+ Yatrogenia médico quirúrgica
—————————————————————————
Verdadero cáncer incurable.
Estos ejemplos pueden darnos idea apenas de la variedad infinita de combinaciones que
cerca de 200 Pares Biomagnéticos, más todos los factores coadyuvantes, más la yatrogenia médica o
quirúrgica, nos llevan finalmente al caso de desahucio en que desafortunadamente llegan la mayoría de
los pacientes.
Como ya lo enuncié con anterioridad, ningún virus, ninguna bacteria, ningún hongo o
parásito, por sí mismo, nos lleva a un fenómeno tumoral. El hecho de que una persona sea portadora
del Mycobacterium leprae no significa que sea sinónimo de cáncer, puesto que esta bacteria, en fases
iniciales de su patología, apenas produce trastornos laríngeos, bronquiales o pulmonares; y en fases
avanzadas, lesiones cutáneas clásicas o deformaciones tisulares; pero, un clínico sagaz puede imaginar
su presencia cuando detecta pigmentaciones negroides en las extremidades o en la cara, mucho antes
de que haga evidente cualquier síntoma clínico del microorganismo; sin embargo, El Par Biomagnético
la detecta desde el momento que ingresa al organismo superior y se instala en los huesos escapulares,
independientemente de cualquier signo o síntoma sutil o clásico de la enfermedad.
En la medicina tradicional es bien conocido que la enfermedad en sus inicios es muy difícil
de detectar, menos aún de clasificar y, por lo mismo, de prevenir; aunque , sería en estos estudios, fácil
de curar y sin embargo, cuando la patología tumoral es evidente, la clasificación es más fácil, así como
la detección y programación terapéutica; pero los resultados son generalmente negativos o parciales; o
en el mejor de los casos, traumáticos o tóxicos; sin embargo, de acuerdo a El Par Biomagnético se puede
detectar, clasificar, prevenir, diferenciar y hasta curar el tumor en cualquiera de sus fases; asintomáticas
o sintomáticas y por lo mismo lograr su prevención desde estadíos asintomáticos o subclínicos.
Puedo afirmar que todos los pacientes que he revisado con Biomagnetismo médico y/o
con Bioenergética, no pueden desarrollar fenómenos tumorales y mucho menos cáncer en tanto no se
reinfecten con microorganismos patógenos; ya que, ni el tabaco genera cáncer, ni el alcohol cirrosis, ni
el azúcar diabetes o caries; son los virus, bacterias, hongos o parásitos los que los condicionan.
129
130
CLASIFICACIÓN BIOENERGÉTICA Y/O
ETIOLÓGICA
De acuerdo al concepto ortodoxo de los tumores solo se insiste en que las neoplasias sean o
no malignas; pero se pasa inadvertido el capítulo de los infiltrados, de las displasias, de las hipertrofias
y de otras manifestaciones celulares aparentemente carentes de importancia desde el punto de vista de la
patología y específicamente del cáncer; sin embargo, es menester tener en cuenta que todo este trabajo
de investigación clínica pretende ajustarse al concepto científico actual de la anatomía, de la fisiología,
de la bioquímica, de la biología y de todas sus aportaciones vitales; con la bioenergética y en particular
con el Biomagnetismo Médico.
Como ya se demostró en la primera comunicación; -El Par Biomagnético- el concepto

bioenergético nos lleva directamente a la etiología de la enfermedad y por ello, al hablar de bioenergética,
nos colocamos directamente en la génesis del fenómeno morboso y en particular del fenómeno tumoral;
y no de sus manifestaciones finales, tanto celulares, como tisulares, como orgánicas, que son los eventos
que la medicina convencional estudia con todo detalle; que por supuesto ni se desconocen, ni se niegan,
pero toda esa información sucumbe ante el diagnóstico etiológico y el tratamiento bioenergético; así
como el pronóstico y la prevención, que son posibles por medio del Biomagnetismo Médico.
Estas consideraciones bioenergéticas están fundamentadas en más de 114 mil pacientes

atendidos durante 14 años de practicar el Biomagnetismo Médico y, de entre ellos, más de 10 mil
pacientes son fenómenos francamente tumorales, tanto benignos como malignos, pero que desde el
punto de vista etiológico, no se ajustan al concepto bioenergético de malignidad y por lo mismo, los
pacientes confundidos en su diagnóstico, son sometidos al mismo esquema terapéutico con resultados
francamente desastrosos.
Así pues, teniendo en mente los procesos fisiopatológicos que inducen a la formación del
tumor, y que en síntesis son:
1. Lesión de la membrana celular por virus de ADN, toxinas, radicales libres.
2. Alteración del citoplasma por radicales libres, virones de ADN y ARN, toxinas y
radicales OH-, así como iones (-).
131
3. Alteraciones del núcleo celular por virones de ARN específicamente.
En la actualidad (2004), se han podido atender 137 mil pacientes con Biomagnetismo
y bioenergética y conjuntado más de 12 mil casos de fenómenos tumorales que últimamente se han
incrementado en la consulta, desplazando a otras patologías, específicamente al complejo VIH/SIDA.
Con estos elementos se consiguen manifestaciones tumorales que pueden clasificarse

como:
1. Infiltrado a cavidad potencial: ascitis peritonitis, pleuritis y todas las demás

manifestaciones similares.
A. Si a este fenómeno se aumenta la presencia de una bacteria o un hongo patógeno, se

formará: Infiltrado séptico.
2. Quiste: Asociación de un virus patógeno y una bacteria. Tal es el caso de los quistes de
ovario; (Parvo virus + Enterobacter cloacae), de los pólipos (Entero virus + Neisseria
catarralis) y de algunas dermatosis como la verruga plana (Viruela + Streptococus G).
Estos son algunos ejemplos de esta asociación.
3. Abscesos: Asociación de dos bacterias o de una bacteria patógena y un hongo. Tal es el

caso de los abscesos peridentales (Neisseria gonorreae + Streptococcus jragilis); del
absceso hepático (Ameba común + Morganella tifo).
4. Displasias: Estas alteraciones celulares obedecen a irritaciones de la membrana celular

y pueden deberse a la asociación de un virus patógeno más una bacteria patógena más
una sustancia que afecte la membrana celular; entre los más comunes: la insulina,
la cortisona, el ácido úrico y la creatinina. Mega Colon (Borrelia + Virus colerae +
Papiloma virus).
Crecimiento exagerado de productos fetales (Insulina y/o cortisona + Bacteria patógena +

Virus patógeno). Común en madres diabéticas.
En este mismo grupo podemos incluir a la metaplasia como resultado de toxinas o drogas
medicadas o drogas prohibidas, más una bacteria patógena, más un virus patógeno.
5. Neoplasias benignas: Asociación de tres bacterias y un virus patógeno o de dos

bacterias, un hongo patógeno y un virus patógeno: Falso Hodgkin (Bacilo difteroide +
Bacilo pertussis + Streptococcus faecalis + Aftosa virus).
132
Clasificación Bioenergética y/o Etiológia
Condroma de cadera izquierda (Bordetella pertussis + Enterobacter cloacae +

Gardnerella vaginalis + Entero virus).
6. Neoplasia maligna o cáncer: Asociación de dos bacterias patógenas, más el

Mycobacterium leprae, más un virus patógeno o de una bacteria patógena, más un hongo
patógeno: Verdadero Hodgkin (Bacilo difteroide + Bacilo pertussis + Mycobacterium
leprae + Aftosa virus Condrosarcoma de la cadera izquierda (Bordetella pertussis
+ Enterobacter cloacae + Mycobacterium leprae + Entero virus). Codrosarcoma de
cadera izquierda y crecimiento violento (Bordetella pertussis + Enterobacter cloacae
+ Mycobacterium leprae + Malassesia furfur + Entero virus).
7. Neoplasia maligna o cáncer verdadero más metástasis: Es una neoplasia maligna más
una bacteria anaerobia, específicamente Pseudomonas aeruginosa o un Clostrydium.
Osteosarcoma de rodilla (Neumococo + Malassesia furfur + Mycobacterium leprae +

Corona virus) más metástasis ( Clostrydium perfringens)
8. Neoplasia maligna o verdadero cáncer más metástasis más necrosis Carcinoma

broncógeno (Stafilococcus aureus coagulosa positivo + Brucela común + Mycobacterium
leprae + Aftosa virus + Pseudomonas aeruginosa + Thrycomonas).
9. Neoplasia maligna o verdadero cáncer más metástasis más necrosis más yatrogenia
médico quirúrgica. Carcinoma de cabeza de páncreas más metástasis más necrosis,
más yatrogenia.
(Staphylococcus aureus coagulosa (-) + Morganella tifo + Mycobacterium leprae +

Clostriudium botulinum + Balantidium tifo + Parvo virus + Laparotomía + Radioterapia
+ Quimioterapia + Desinformación)
10. Neoplasia maligna o verdero cáncer incurable Carcinoma de lengua incurable: más
metástasis, más necrosis, más yatrogenia, más desinformación, más edad, más sexo,
más tabaquismo, más alcoholismo, más drogas prohibidas, más contaminación,
más polución, más drogas medicadas. (Bacilo difteroide + Streptococcus faecalis +
Mycobacterium leprae + Rabia virus + Clostridium malignum + Escabiasis + Cirugía
+ Yatrogenia y todos los agravantes mencionados)
11. Falso cáncer: Pacientes con diagnóstico de cáncer por citología pero que no presentan
El Par Biomagnético: Escápula / Escápula o Mycobacterium leprae
133
Este concepto se fundamenta en el diagnóstico ortodoxo de la neoplasia maligna aún cuando

no exista tumor, ni metástasis, ni necrosis; a veces ni siquiera estudio citológico pero exclusivamente
por la sintomatología y/o la signología se acepta -a ojo de buen cubero-, que se trata de un cáncer y tal
es el caso de Cáncer Cérvico Uterino (Chlamydia trachomatis + Enterobacter cloacae + VIH (1); o de:
Leucemia (Brusela común + Staphylococcus aureus coagulasa (+) Pleuritis viral).
Finalmente, expongo los once grupos o estadios propuestos en función de su etiología, y/o
de su manifestación bioenergética, son:
l. Infiltrados a cavidad potencial.
2. Quistes.
3. Abscesos.
4. Displasias y metaplasias.
5. Neoplasias benignas.
6. Neoplasias malignas.
7. Neoplasias malignas con metástasis.
8. Neoplasias malignas con metástasis y necrosis.
9. Neoplasias malignas con metástasis, necrosis y yatrogenia médico quirúrgica.
10. Neoplasias malignas incurables
11. Falso cáncer
134
TRATAMIENTO BIOMAGNÉTICO DEL
FENÓMENO TUMORAL
Sería más fácil el tratamiento y la prevención de las neoplasias si no ajustáramos a la supuesta

etiología de las enfermedades, como en el caso del VIH / SIDA que supuestamente lo ocasiona un
“retrovirus” y que, sin embrago, a la fecha no existe una vacuna, ni una droga, ni un procedimiento que
al menos frene y revierta la incidencia, la prevalencia y la mortalidad del síndrome, de igual forma, en
relación a las neoplasias se afirma que el tabaco produce cáncer pulmonar cuando este hábito o quizá
vicio, sólo irrita la mucosa bronquial o laringea, en menor grado que la exposición a los contaminantes
ambientales o a gases o polvos industriales; y si así fuera el caso, con dejar de fumar no habría cáncer
pulmonar. Pero el cáncer pulmonar se da de igual forma en fumadores, en fumadores pasivos o en no
fumadores; porque el cáncer pulmonar depende del Mycobacterium leprae y esta bacteria, generalmente
la transmite la madre al hijo cuando le da de mamar, o por la saliva cuando le besa y se instala la bacteria
en el sitio que le es a fin -la escápula- y espera pacientemente en forma latente durante 20, 30 ó 50 años
para asociarse a otras bacterias y virus patógenos para desarrollar la neoplasia maligna; sin embargo,
como los expertos en sanidad y los expertos en oncología afirman que “el tabaco causa cáncer”, tanto
los pacientes como sus médicos y hasta los productores de tabaco, lo reafirman y se someten a criterios
supuestamente científicos.
Como dice el Dr. Willmar en su artículo “A Call for the truth about AIDS” -La historia
de la medicina esta repleta de situaciones en las cuales los médicos han actuado -y siguen actuando-
trágicamente, bajo la conciencia de la opinión de sus maestros, en vez de que reviertan sus criterios en
la evidencia científica substancial-.
De igual forma, ni el cáncer cérvico uterino es causado por el Papiloma humano virus, pues
quitando o previniendo esta contaminación se evitaría el cáncer, pero no quemando los condilomas
que son manifestaciones del virus asociado a una bacteria patógena; pero el condiloma no es el virus
en sí, de tal suerte que quemándolos no se evita su presencia, ni su manifestación, ni su reproducción,
ni su asociación patógena, menos aún cuando estas prácticas de quemar la manifestación se asocian a
la extirpación del útero y/o de los ovarios y/o de las trompas y/o de los anexos y/o de la vida; y esta
afirmación será exagerada e irresponsable, o irreverente; pero, ¿no acaso han quemado nuestros colegas
a vacas por el síndrome de la vaca loca, o a cerdos por la aftosa y se han muerto pacientes de ántrax
diagnosticado y tratado en hospitales del Siglo XXI?
135
¿No acaso se sigue extendiendo la pandemia del SIDA y de la tuberculosis y del cáncer -
primera causa de muerte- y de las enfermedades coronarias y hasta carenciales?
Quizá el secreto de este fracaso diagnóstico terapéutico de la medicina ortodoxa u oficial, se

sintetice en el enunciado que expuso un médico hace ya 40 años, cuando afirmó:
-En relación a las enfermedades crónico degenerativas y tumorales, estamos trabajando en

la desembocadura del torrente etiopatogénico, -es decir, que sabemos de las manifestaciones físicas,
fisiológicas, químicas, bioquímicas, biológicas, sofrológicas y hasta ambientales de las patologías
tumorales, puedo afirmar que de otras muchas-, pero ignoramos su etiología-.
Tal vez la magnitud del alcance que tiene el Biomagnetismo Médico y la Bioenergética Médica
es que detecta, entiende, clasifica y trata a las enfermedades en su etiología, por la alteración fundamental
del pH que se distorsiona por la presencia de los microorganismos patógenos en sitios específicos del
cuerpo humano y animal en general; pero este fenómeno va más lejos, cuando simultáneamente cura
al proceso morboso por la restitución del pH normal del tejido y de las células; y si esto fuera poco,
aún previene la patología cuando conserva la entropía de los organismos superiores dentro del nivel
energético normal, en donde la naturaleza no acepta la presencia de microorganismos patógenos, ni las
disfunciones celulares, ni inmunológicas, ni metabólicas.
“Todos los pacientes que han sido curados con este procedimiento y que se mantienen dentro
de los límites de su equilibrio bioenergético, no pueden desarrollar patologías crónico degenerativas ni
tumorales”.
Acostumbrados a fórmulas supuestamente específicas para el tratamiento de las neoplasias

y en general de las manifestaciones tumorales pudiéramos hacer una receta para cada una de las
manifestaciones anormales estudiadas; sin embargo, desde el punto de vista del biomagnetismo médico,
la variedad de posibilidades es tan extensa que puedo afirmar que hay tantos tipos de cánceres como
pacientes con cáncer existan y en general podemos ajustamos al precepto universal: “no hay enfermedades,
sino enfermos”.
De cualquier forma, debemos atender parámetros que, así como nos permitan englobar todas
las patologías tumorales en once grupos, también en once programas generales podemos sintetizar el
tratamiento médico bioenergético de estos pacientes. Por supuesto que el deseo fundamental es el de
prevenir estas manifestaciones tumorales -y ya lo podemos hacer con eficiencia- pero una vez constatado
el problema -aspecto común de las enfermedades tumorales- podemos sintetizar el tratamiento en:
136
Tratamiento Bioenergético del Fenómeno Tumoral
Primer grupo: Infiltrado a cavidad potencial
De acuerdo al concepto etiológico de estas enfermedades, son dos o más virus patógenos
asociados los responsables del proceso exudativo e infiltrativo de las cavidades potenciales que en un
principio son inadvertibles clínicamente, pero son perfectamente detectables por el Biomagnetismo. A la
fecha no existen antivirales específicos y menos efectivos que nos permitan curar estas patologías, dejamos
a la historia natural de la enfermedad y a la estabilidad inmunológica del paciente la responsabilidad
de la curación al tiempo; sin embargo, independientemente de que sólo los campos magnéticos y en
general Bioenergéticos son y serán capaces de contrarrestar la actividad patógena del o de los virus, el
concepto de Biomagnetismo Médico nos permite detectar y tratar los fenómenos patógenos asociados a
estas enfermedades de acuerdo a su etiología, no de su manifestación clínica ya que podemos detectar a
tiempo los siguientes factores:
Factor determinante o desencadenante:
Asociación de dos o más virus patógenos.
Factores agravantes:
Bacterias patógenas.
Hongos patógenos.
Parásitos
Toxinas
Alteraciones del reologismo
Factores coadyuvantes:
Edad
Inestabilidad orgánica o funcional
Alteración mental o psicológica
Yatrogenia médico-quirúrgica
137
Contaminación ambiental
Otros
Todos estos factores pueden ser detectados y tratados con Biomagnetismo y asociaciones
medicamentosas o quirúrgicas, tanto alopáticos, homeopáticos, naturopáticos o de otras medicinas
alternativas, como acupuntura, probiótica, reflexología, enzimoterapia y cualquier otra terapia acorde
con su etiología y/o sintomatología general.
Ejemplo: Paciente femenina de sesenta años de edad con diagnóstico alopático de:
Cardiomegalia grado III
Insuficiencia pulmonar
Insuficiencia cardiaca
Insuficiencia digestiva
Incapacidad funcional severa
Incapacidad total para esfuerzos
Diabetes mellitus no insulino dependiente
Edema generalizado
Pronóstico: Pésimo a mediano plazo, invalidez permanente, Incurable.
Tratamiento alopático: Cardiotónicos, Hipoglucemiantes, Hipotensores, Antiinflamatorios,

Analgésicos, Sales de Potasio, Oxígeno continuo, reposo, dieta para diabéticos e hipertensos, cuidados
generales, Tratamiento y control en domicilio.
Desde el punto de vista biomagnético se detecta:

Pleuritis viral
Rabia virus
Staphylococcus aureus
Tuberculosis renal izquierda
Enterobacter pneumoniae
138
El tratamiento biomagnético inhibe la actividad patógena viral y la acupuntura en el

pericardio disminuye la cardiomegalia y sólo se agrega a un antibacteriano específico para el Enterobacter
pneumoniae.
Evolución satisfactoria en una semana y mejoría radical en un mes.
Actualmente sólo presenta ligera disminución de la capacidad funcional y para esfuerzos,

pero acude regularmente a la iglesia, al mercado y puede subir escaleras regularmente en su casa de dos
plantas. Sobre vida de seis años y sus signos vitales y capacidad funcional prácticamente normales.
Segundo grupo: Quistes
Los quistes son formaciones tumorales pequeñas y controladas que obedecen a la asociación
de un virus patógeno y una bacteria patógena.
De acuerdo al concepto alopático esos pequeños tumores son resecados quirúrgicamente y

analizados histológicamente sin mayor consecuencia.
Los tratamientos locales por medio de cremas o soluciones, son parciales y generalmente
recidivan porque no es tratada la etiología de la enfermedad.
Los quistes raramente se complican o se asocian a otras patologías pero si pueden acelerar
su reproducción cuando existen otras patologías orgánicas.
Ejemplo:
Paciente masculino de 58 años de edad con diagnóstico de verruga en cuerpo cabelludo de

crecimiento súbito. Indicaciones médicas; extirpación quirúrgica para análisis.
De acuerdo al concepto de Biomagnetismo se encontró:
Papilomas
Streptococcus faecalis
Tratamiento: Biomagnetismo médico; Dicloxacilina 500 mg. c/12 horas durante 7 días,
aplicación local de Yodo.
139
Evolución: En dos semanas desapareció el fenómeno tumoral y no hay recidiva después de

tres años.
Pronóstico: Fenómeno tumoral curado.
Tercer grupo: Abscesos
Los abscesos exigen la presencia de dos bacterias patógenas asociadas que generalmente
obedecen a antimicrobianos específicos, el problema es la identificación bacteriana temprana y eficaz
que se consigue por medio de Biomagnetismo médico con base en el par biomagnético específico que la
identifica.
En el caso de la presencia viral y del tratamiento por medio de campos energéticos, la

desaparición del fenómeno viral es absoluta, pero en el caso de las bacterias patógenas la impactación
energética no inhibe a la bacteria, sólo le modifica el medio que le es propicio para su reproducción y
metabolismo, con lo que fácilmente pierde su patogenicidad y los antimicrobianos son más eficientes y
selectivos ya que tenemos identificada su presencia.
Ejemplo:
Paciente masculino de 3 años de edad con diagnóstico de:
Ganglio abcedado de cuello con tres meses de evolución y tratamiento específico para la
bacteria identificada por laboratorio: Mycobacterium tuberculosis.
Después de revisar al paciente con el sistema bioenergético, se detecta además la presencia

de:
Candida albicans
Brucela común
Mycobacterium tuberculosis
El tratamiento biomagnético respeta en estos casos la prescripción para el Mycobacterium

tuberculosis y sólo impacta los pares biomagnéticos de las otras entidades patógenas. Además se
recomienda no consumir lácteos durante una semana.
Tiempo de evolución: una semana, con disminución total del exudado purulento y
cicatrización del absceso del cuello, no existe recidiva del fenómeno después de cinco años de vigilancia
y se negativizó el bacilo en un mes.
140
Pronóstico: favorable a corto plazo.

En estos pacientes también puede haber factores desencadenantes del absceso, factores
agravantes y factores coadyuvantes que pueden ser similares a los considerados en relación a los
infiltrados a cavidad potencial.
Cuarto grupo: Displasias
Hasta hace relativamente poco tiempo entendí este grupo de pacientes, toda vez que, o no
aparecen como fenómenos tumorales, o de plano los engloban dentro del fenómeno cáncer.
Dentro de este grupo podemos incluir a:
Megacolon
Elefantiasis
Celulitis
Leucemia
Neonatos diabéticos
Y todos aquellos crecimientos anormales de los tejidos, que obedecen a irritaciones celulares
con resultados no específicamente tumorales, pero si, anormales.
Factores primarios:
En estos casos existen dos bacterias asociadas a un virus patógeno, o una bacteria y un hongo
patógeno asociados a un virus patógeno.
Factores secundarios:
Edad
Sexo
Alimenticios
Otros
Factores terciarios
Tabaquismo
Contaminación
Estrés
Otros
141
Afortunadamente todos y cada uno de estos factores pueden ser detectados y tratados con
biomagnetismo médico y los resultados pueden ser favorables de acuerdo a la oportunidad con la que se
actúe.
Ejemplo:
Paciente de 60 años con diagnóstico de:
Megacolon
Insuficiencia venosa
Obesidad extrema: 160 Kgs.
Ulcera varicosa
Insuficiencia ventilatoria
Síndrome de Cushing
Resultado de la revisión biomagnética:
Vibrio colerae
+ Borrelia
+ Mycobacterium tuberculosis
+ Entero virus
Tratamiento Biomagnético más antibiotico específico para el Mycobacterium y/o para

Borrelia -principal factor en las displasias-.
Evolución del paciente: pérdida substancial de peso y volumen corporal, disminución

importante de la insuficiencia ventilatoria, aumento de las diuresis, regeneración del tejido en las úlceras
varicosas, disminución de la hipoxemia y en general de cuadro clínico.
Pronostico: Favorable a largo plazo
Quinto grupo: Tumores benignos.
En estos casos ya se exige la presencia de dos o más bacterias patógenas, de virus patógeno
y de hongos patógenos.
Los más comunes son:

Papiloma: Tumor de tejido epitelial
Fibroma: Tumor del tejido conjuntivo
142
Mioma: Tumor del tejido muscular

Neurinoma: Tumor del tejido conjuntivo de los nervios
Osteoma: Tumor del tejido óseo
Adenoma: Tumor del tejido glandular
Lipoma: Tumor del tejido graso
Angioma: Tumor del tejido vascular
Su tratamiento, desde el punto de vista de la alopatía, es la resección del tumor en forma

quirúrgica y no presenta mayor problema; sólo que, si se deja la patología -aspecto común de estos
pacientes- el tumor vuelve a generarse excepto cuando se reseca todo el órgano, como es el caso de los
miomas en donde se extrae todo el útero que lo soporta por medio de la histerectomía; sin embargo, al
dejar la información viral y bacteriana, tiende a generarse otro tumor en otro órgano y tanto el médico
como el paciente aceptamos como normal la generación del tumor.
En estos pacientes también existen factores agravantes y coadyuvantes de su patología.
Factores determinantes:
Virus patógeno
Bacterias patógenas
Hongo patógeno
Parásitos
Toxinas
Edad
Alteraciones vasculares
Insulino dependencia
Contaminación
Polución
Alimentación
Tabaquismo
Drogas de adicción
Yatrogenia médico-quirúrgica
143
Ejemplo:
Paciente masculino de 21 años de edad con diagnóstico de Adenoma hipofisiario con tres
cirugías previas y formación nueva del adenoma. Prolactina muy elevada 600 U Y disminución de la
testosterona. Alteraciones de equilibrio y de la conducta (irritabilidad, nerviosismo, sudoración nocturna,
libido disminuido). De acuerdo al estudio biomagnético se constató:
Bacilo del ántrax

Entero virus
Neisseria catarralis
Candida albicans
Streptococcus g.
Tratamiento médico alopático asociado al tratamiento Biomagnético para despolarizar los

pares que identifican a las patologías detectadas.
Tiempo de evolución 6 meses con desaparición del tumor y ajuste hasta 30 U de prolactina.
El paciente lleva 3 años en observación sin residuos del tumor.
Sexto grupo: Tumor maligno “Falso cáncer”
En mi experiencia estos pacientes son los más importantes de tratar y de estudiar porque el
solo diagnóstico de “Cáncer” altera radicalmente su conciencia y su conducta.
Difícil e increíblemente -como sucedió con el SIDA- primero se entendió y se manejó el

verdadero cáncer que el falso, puesto que en los pacientes tratados se empezó a excluir a los pacientes
falsos cuando no aparecía como factor de malignidad el Mycobacterium leprae.
Desafortunadamente estos pacientes son sometidos desde fases tempranas de su patología al

esquema ya acostumbrado de cirugía, quimioterapia y/o radioterapia y/o drogaterapias supuestamente
específicas -no las hay- sobre toda la información ya generalmente aceptada de incurabilidad.
Desde el punto de vista de la alopatía, estos pacientes son diagnósticados y tratados como
verdaderos cánceres de acuerdo al estudio histológico y al criterio médico, sin embargo, cuando se
han curado con Biomagnetismo médico y vuelven a sus consultas alopáticas ortodoxas, los médicos se
atreven a decir que el diagnóstico estaba equivocado y no aceptan las curaciones por otros medios como
la Bioenergética; aunque se respete en principio el tratamiento alopático y se asocie a éste; excepto
cuando se trata de quimioterapia y radioterapia que ya analicé en un capítulo previo, porque el tumor
144
en sí no es la patología, sino su manifestación clínica y en tanto los médicos se sigan interesando o

ensañando en el tumor “pienso” seguirán fracasando en su tratamiento y en su curación etiológica.
Factores desencadenantes del tumor maligno falso:
Virus patógenos
Bacterias patógenas
Hongos patógenos
Radicales libres
Toxinas
Polución
Alimentación
Drogas de adicción
Drogas medicamentosas
Yatrogenia médica
Parásitos
Toxoides
Edad
Sexo
Exposición laboral
Exposición exagerada al sol

Exposición a radiaciones ionizantes
Color de la piel
Hábitos socioculturales
Ejemplo: Adenocarcinoma indiferenciado
Paciente masculino de 53 años de edad.
Diagnóstico alopático. Macro tumoración maligna de abdomen bajo, detectado por

ultrasonografía y resonancia magnética y certificado con punción biopsia. Oclusión intestinal total con
145
intolerancia a los alimentos y líquidos. Distensión de abdomen. Malestar general, deshidratación y

desnutrición. Dolor abdominal y general, disminución de diuresis, incapacidad funcional e incapacidad
total para esfuerzos.
No se aconseja la laparotomía exploratoria y el pronóstico es fatal a corto plazo.
De acuerdo al estudio biomagnético se constató:
Giardia lambda
+ Staphylococcus aureus cuagulasa +
+ Enterobacter cloacae
+ Chlamydia trachomatis
+ Papiloma virus
Oclusión intestinal a nivel del colon transverso.
El tratamiento Biomagnético además de detectar de inmediato la asociación patógena, resolvió

el problema viral y de oclusión intestinal que en el término de 24 horas permitió el paso del contenido
alimenticio. La evolución fue extremadamente positiva y en 48 horas toleró el alimento líquido. En 72
horas fue externado del hospital en observación ambulatoria.
Este, como el 60% de los casos diagnósticados y certificados con biopsia como cáncer, son en
realidad falsos cánceres porque no existe el factor determinante del fenómeno tumoral y verdaderamente
maligno que es el Mycobacterium leprae y, en este grupo encontramos verdaderas atrocidades médicas,
tanto en el diagnóstico como en el tratamiento con complicaciones patógenas, más por la medicación
que por el mismo tumor.
Una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en las mujeres es el cáncer cérvico
uterino que desde el punto de enfoque del biomagnetismo médico, se ha podido constatar que es el
resultado de la asociación de:
Virus patógeno (Papiloma virus,

+ Chlamydia trachomatis Corona virus,
+ Entero bacter cloacae Parvo virus,
+ Malassesia furfur Herpe 1 virus
+ Pseudomona aeruginosa Retro virus)
Estos elementos virales, bacterianos, micóticos, disfuncionales y a veces parasitarios

condicionan no sólo la patología tumoral sino la mortalidad tan alta en razón -como en todos los casos
146
de tumor-, de que se llega a extirpar el órgano y sus anexos y se ignora el factor etiológico infeccioso con
lo que el tumor recidiva en otro órgano o sistema y el médico lo acepta como lógico.
Puede hacerse la misma consideración en relación al cáncer de próstata en el hombre, ya que

generalmente se trata de infecciones asociadas de virus similares y bacterias:
Virus patógeno (Papiloma virus,

+ Yaersinia pestis Corona virus,
+ Chamydia trachomatis Parvo virus,
+ Streptococcus G Herpe 1 virus
+ Pneumocystis carinii Retro virus)
Estos elementos patógenos no solo son los responsables del fenómeno tumoral maligno
falso y de la mortalidad extrema, sino de la formación y de la información del antígeno canceroso,
supuestamente especificado de tal suerte que ni la biopsia, ni el antígeno son confiables como elementos
de diagnóstico maligno y es lamentable que a fines del siglo XX o principios del XXI se siga insistiendo
en cualquiera de estos estudios, por sí mismos o asociados, como determinantes del fenómenos cáncer y
de la conducta terapéutica.
De igual forma que en 1993 me atrevía -y sigo afirmando en 1999-, que el SIDA es perfectamente
curable y previsible, cuando se le entiende y se le trata en su etiología, no en su manifestación tumoral,
que a veces ni existe, pero puede ser identificada con Biomagnetismo médico.
Otra premisa que debe quedar desde ahora establecida es que:
Ningún virus patógeno, ninguna bacteria patógena, ningún hongo patógeno y ningún parásito
patógeno por si mismos son capaces de generar un tumor ni de poner en peligro la vida humana; son sus
asociaciones patógenas las temibles o como dijo una química fármaco bióloga hace 30 años y de lo cual
nos reímos “Los fenómenos patógenos son el resultado de la simbiosis de los microorganismos”.
Séptimo grupo: Verdadero cáncer
Hablar del verdadero cáncer es semejante al falso cáncer, solo con la presencia patógena
del Mycobacterium leprae que en forma clásica se estudia, se identifica y se acepta como uno de los
principales elementos de lesión epitelial, ya que son clásicas sus manifestaciones a ese nivel y quizá
por ello tenga acción sobre las células indiferenciadas epiteliales y le de origen y sustento al verdadero
fenómeno tumoral maligno o verdadero cáncer.
147
Otro de los factores que se asocian al fenómeno tumoral verdadero cáncer y en general al
Mycobacterium leprae, es la disposición de esta bacteria para producir lisozima, que es una toxina capaz
de irritar y lesionar membranas celulares y tejidos, además de que genera una enzima específica: la
leprosina.
Factores desencadenantes del verdadero Cáncer:
Virus patógeno
Hongo patógeno
Radicales libres
Toxinas
Polución
Alimentación
Drogas de adicción
Drogas medicamentosas
Yatrogenia médica
Parásitos
Toxoides
Edad
Sexo
Exposición laboral
Exposición al sol
Exposición a radiaciones ionizantes
Metales pesados
Fricción del aire
Color de la piel
Hábitos socio culturales
148
Estrés
Trastornos psicológicos
Alteraciones o conflictos espirituales
Económicos
Problemas
De este grupo de pacientes como de falso cáncer podemos citar tantos ejemplos como
pacientes han acudido al consultorio, pero basta uno:
Niño masculino de 10 años de edad con diagnóstico de Shaaunoma (tumor maligno)

intracraneal de aproximadamente 10 cm. de diámetro; desahuciado por la ubicación del tumor y certificado
con resonancia magnética y punción biopsia, inconciencia, insuficiencia sensorial, desnutrición y falla
de todos los aparatos y sistemas de su organismo.
Pronóstico: Fatal a corto plazo
El rastreo Biomagnético detectó:
+ Streptococcus faecalis
+ Bacilo difteroide
+ Bacilo paratífico
+ Influenza virus
+ Herpes 11 virus
+ Candida albicans
El paciente fue atendido con Biomagnetismo y Rifampicina y Nistatina.
Una semana después había recobrado su conciencia y empezaba a comunicarse con sus
padres y a pedir alimento oral.
Dos semanas después se incorpora, se mantenía sentado en forma indefinida, trataba de

caminar.
Finalmente recobró su capacidad funcional y presentó nuevamente un cuadro agudo de

incapacidad neurológica.
Volvió al hospital y sus médicos aceptaron sin cuestionar que el tumor estaba acabando con
el paciente.
149
El estudio detectó:
Chlostrydium botulinum.
Después de una semana el paciente recobró sus funciones físicas y mentales y en la actualidad
es un niño normal, después de un año de observación.
Transcribo el estudio radiológico y de resonancia que se realizó antes y después de su

curación clínica.
RESONANCIA MAGNÉTICA SIMPLE Y CONTRASTADA DE CRÁNEO
Se realizaron secuencias potenciadas en T1 en proyección axial y secuencias potenciadas en

T2 en proyecciones axiales y coronales posteriores a la inyección del material de contraste endovenoso.
(Gadolineo) se realizaron secuencias potenciadas en T1 en tres proyecciones.
Desde las secuencias potenciadas en T1 en fase simple se observa una zona de intensidad
similar al parénquima cerebral hacia el agujero rasgado posterior en el lado izquierdo que muestra una
extensión cervical y un componente intracraneal y que crece con una topografía para sellar hacia la región
del ganglio de Gasser en el lado izquierdo y con un componente para sellar izquierdo. Observándose,
además, una extrusión que oblitera la cisterna lateral izquierda del puente. Esta lesión invade el segmento
intrapetroso de la carótida interna izquierda y condiciona compresión de la carótida interna izquierda a
nivel de la lingula en la unión del segmento intrapetroso e intracavernoso.
El tallo cerebral y los hemisferios cerebelosos no muestran alteraciones en la intensidad de

su señal. El IV ventrículo y el sistema ventricular supratentorial se encuentran de tamaño y situación
normal. Se encuentra una zona de opacidad hacia el antro maxilar derecho y las celdillas etmoidales en
relación a un proceso inflamatorio crónico inespecífico (sinusitis).
En las secuencias potenciadas en T2 se hace evidente, desde la densidad de protones, una

mayor intensidad de la lesión tumoral a nivel del agujero rasgado posterior en el lado izquierdo con
extensión para sellar ipsilateral y que esta lesión persiste hiperintensa en los diferentes ecos involucrando
a la arteria carótida interna izquierda en su segmento intrapetroso y hasta la unión del seno cavernoso
ipsilateral. No se observan otras alteraciones en la intensidad de su señal en el resto del parénquima
cerebral. Llaman la atención áreas de mayor intensidad a nivel de antro maxilar derecho y celdillas
etmoidales en relación al proceso inflamatorio crónico inespecífico (sinusitis).
Posterior a la inyección del material de contraste endovenoso (gadolíneo) se realizaron

secuencias potenciadas en T1 en tres proyecciones y se observa un reforzamiento homogéneo del
150
proceso tumoral antes referido, sugiriendo la posibilidad de neurinoma vs. schwannoma de algunos de
los nervios que emergen por el agujero rasgado posterior.
CONCLUSIÓN: Resonancia magnética simple y contrastada de cráneo con especial atención a la

fosa posterior que muestra un neurinoma vs. shaunoma de alguno de los nervios del agujero rasgado
posterior.
ESTUDIO POSTERIOR AL TRATAMIENTO
151
Proceso inflamatorio crónico inespecífico en relación a sinusitis.
Cortes axiales simples y con contraste i.v.
Apreciándose cambios posquirúrgicos a nivel del ángulo pontocerebeloso izquierdo, fosa

intratemporal, ipsilateral, en esta área posterior al contraste i. v. no se aprecian reforzamientos,
Fosa posterior con 4° ventrículo central, vermis y hemisferios cerebelosos de densidad

homogénea, cisternas de la base y perimesencefálicas se definen con claridad, mesencéfalo de densidad
homogénea, sistema ventricular supratentorial central, simétrico, densidad de tejido cerebral homogénea,
surcos cerebrales se definen con claridad.
Vasos del polígono, senos venosos y venas cerebrales profundas no muestran alteraciones,
persiste homogeneidad del tejido cerebral.
I.D. CAMBIOS POSQUIRÚRGICOS A NIVEL DE BASE DE CRÁNEO IZQUIERDA, SIN

APARENTE RECIDIVA TUMORAL, SIN EMBARGO SE SUGIERE ESTUDIO DE IRM PARA
VALORAR ADECUADAMENTE LA LESIÓN.
RESONANCIA MAGNÉTICA DE CRÁNEO:
Se efectuaron cortes simples y con material de contraste, con especial atención a la fosa
posterior en TI en las tres proyecciones, cortes de T2 en proyección axial y un corte de angioresonancia a
nivel de la fosa posterior (3D-TOF). Se comparó este estudio con las tomografías previas de septiembre
y noviembre de 1998, así como con la resonancia de septiembre de 1998.
El sistema ventricular se encuentra en la línea media, de morfología y tamaño normal. Los

espacios subaracnoideos se aprecian discretamente ensanchados. El parénquima cerebral se aprecia
normal. En la fosa posterior se observan cambios posquirúrgicos extra e intracraneanos con proceso
ocupativo, que se localiza principalmente hacia el ángulo pontocerebeloso, en su tercio rostral, isointenso
en TI, hiperintenso en T2, que se refuerza con el contraste compatible con proceso residual o recidivante,
el cual se extiende hacia la porción caudal del seno cavernoso y al parecer no lo invade, invade a la
porción petrosa, pero no a la carótida y se extiende ventralmente hacia el espacio faringomaxilar, lesión
que con relación al estudio previo se ve disminuida de tamaño, que se asocia a mastoiditis ipsilateral,
debiéndose correlacionar estos hallazgos con la clínica del paciente para mejor valoración. El tallo
cerebral y los hemisferios cerebelosos no muestran alteración en su señal. Las estructuras vasculares del
polígono de Willis y las carótidas, así como la arteria basilar se encuentran tortuosas con flujo presente.
152
CONCLUSIÓN: CAMBIOS POSTQUIRÚRGICOS EN EL ÁNGULO PONTOCEREBELOSO

IZQUIERDO CON PRESENCIA DE LESIÓN, EL CUAL CON RELACIÓN AL ESTUDIO PREVIO
HA DISMINUIDO DE TAMAÑO.
Llama la atención en los últimos estudios que certifiquen que “el acto quirúrgico fue positivo”,
solo que el niño no fue operado del cráneo, fue desahuciado por su patología tumoral y enviado a su casa
para morir por su estado crítico.
Actualmente él y su familia viven felices.
Octavo grupo: metástasis
La descripción anatómica de las metástasis exige la presencia de un tumor primario que las
condicione y las soporte y, sin embargo, he constatado la descripción anatómica de algunos cirujanos
que reportan:
“Aún cuando no se encontró el tumor primario, existen numerosas metástasis en otros

órganos”; pero, independientemente de que esté o no asociada a un fenómeno tumoral evidente, las
metástasis son independientes del tumor, no así, del proceso infeccioso que es el responsable a la vez del
tumor y la metástasis.
No todas las metástasis están asociadas a la Pseudomonas aeruginosa, pero en general

puede afirmar que esta bacteria junto con otras bacterias anaerobias, son las responsables del fenómeno;
principalmente los Chlostridiums.
Ejemplo:
Paciente femenino de 70 años de edad con diagnóstico de metástasis múltiples en hígado y

pulmón, sin evidencia de un tumor primario que las condicione. No es candidata a cirugía y es tratada
con radioterapia y quimioterapia en forma alternada. Resultados negativos al tratamiento ortodoxo.
Pronóstico malo para el paciente a mediano o largo plazo.
El rastreo Biomagnético detectó:
Pseudomonas aeruginosa
+ Thrycophiton parásito
+ Entamoeba histolitica
+ Parotiditis virus
153
Fue tratada con Biomagnetismo Médico, dicloxacilina 500 mg. cada 12 horas, Dimeticona
cada 8 horas.
La paciente fue revalorada en una semana y se realizaron estudios de ultrasonografía y
radiografía de tórax.
Esta paciente me llamó una semana después con agresividad puesto que las metástasis -
según ella- continuaban y el tratamiento, según ella- no había sido efectivo.
La resonancia previa al tratamiento dice: -”se aprecian múltiples imágenes en hígado y

pulmón que corresponden a metástasis tumorales sin evidencia del primario”-
El segundo estudio -posterior al tratamiento- dice -”se aprecian múltiples cavidades en la

glándula hepática y el pulmón”-. Seis meses después, otro estudio dice: -”se aprecian múltiples cicatrices
en borde del hígado; y el pulmón radiológicamente normal”.
Noveno grupo: falso concepto de fenómeno tumoral
Como sabemos la historia de la medicina está llena de situaciones en las que los médicos
actúan bajo la conciencia de la opinión de un grupo de científicos que se creen vanguardistas y que
imponen su criterio -de hecho nuestra actual cultura fue impuesta- y no nos atrevemos a cuestionarlos
aún cuando la evidencia científica o la lógica práctica nos dictan lo contrario.
Sin ánimo de discutir ni de negar otros conceptos ortodoxos de la medicina, existe otro tipo
de patologías consideradas como “cáncer”, pero que desde el punto de vista de la medicina alópata no se
ajustan al criterio y la descripción tumoral y menos al cáncer, y el principal ejemplo es la leucemia, ya
que es una patología en la que se incrementan desordenadamente el número de leucocitos, pero estos -los
leucocitos son normales- y, sin embargo, se consideran como un tipo de cáncer y se trata también como
tal, con quimioterapia, radioterapia, resección del bazo y transplante medular.
Después de tratar numerosos casos -cientos- constato que se trata de una infección crónica
por:
Brucella común
Es decir, la brucelosis como patología tiene su Par Biomagnético en el Bazo-Hígado. El

primero va hacia la alcalinidad extrema y ello condiciona que inicialmente exista una anemia que
generalmente pasa inadvertida y posteriormente se presenta la “leucemia”, es decir el incremento
desordenado e incontrolado de “glóbulos blancos normales”.
154
Ejemplo:
Paciente femenina de 68 años de edad con sintomatología difusa que acude al sanatorio y le
es descubierta una cifra de 310 mil glóbulos blancos. De inmediato es internada y sometida a estudios.
Simultáneamente soy llamado por la paciente y en el mismo hospital valoro energéticamente y detecto
Brucella común
Fasciolopsis burski
No había sido tratada en forma medicamentosa y en 24 horas bajó la taza de glóbulos blancos
a 82 mil, en 48 horas a 12 mil y en 72 horas a 2 mil 500.
Fue externada y supervisada en forma ambulatoria y sometida a nuevos estudios sin

evidencia de patología e inclusive la tasa de glóbulos blancos se ajustó a 6,900 y se mantiene dentro de
la normalidad cinco meses después.
Después de analizar cientos de casos diagnosticados como leucemia, antes, durante o después
de todo tipo de tratamientos alopáticos, homeopáticos, naturopáticos o de medicinas alternativas, constato
que es la Brucella la responsable del fenómeno y que se mantiene estable a pesar de los esfuerzos
médicos o alternativos para curar una enfermedad que se cree y se acepta que se genera en médula ósea,
cuando en realidad no es más que una disfunción que se instala indefinidamente en el órgano bajo y que
el clínico no intuye y no detecta, y el especialista ignora.
Me atrevo a incluir otro grupo:
Décimo grupo: Cáncer incurable
En estos pacientes encontramos las manifestaciones patógenas más abundantes y más severas,
asociadas y excitadas, que hacen irreversible el fenómeno tumoral. Quizá la premisa de lo incurable
radique en el límite de la degeneración orgánica ya que, hasta ahora, no he podido influir definitivamente
en la regeneración de un órgano resecado o degenerado en su totalidad.
Desde el punto de vista del Biomagnetismo Médico me atrevo a sugerir como incurable a
un paciente que tenga más de siete u ocho pares Biomagnéticos patógenos asociados; además de otros
factores agravantes o coadyuvantes de la patología, sean estos físicos, mentales, sociales o culturales.
Ejemplo:
Paciente masculino de 43 años de edad con diagnóstico de: verdadero Hodgkin con seis
meses de evolución tratado con radioterapia y quimioterapia en forma alterna.
155
32 sesiones de radioterapia
6 sesiones de quimioterapia
Presenta obstrucción importante de las vías aéreas altas y del esófago, dolor intenso de cuello,
cráneo y tórax, irritabilidad, nerviosismo, diaforesis, insomnio, desnutrición, deshidratación, pérdida de
peso, retención de líquidos, disuria, edema generalizado, ascitis, pleuritis, anorexia.
Aunque el cuadro se ve muy agresivo y muy avanzado, puede intentarse su tratamiento y

posible curación; sin embargo, desde el punto de vista del Biomagnetismo médico se detectó:
+ Escabiasis
+ Bacilo difteroide
+ Bacilo pertusis
+ Staphylococcus aureus
+ Influenza virus
+ Enterovirus
+ Fasciolopsis burski
+ Pneumocystis carinii
+ Impacto psicológico
+ Impacto anímico
+ Yatrogenia médica muy importante
+ Desajuste familiar
+ Incapacidad laboral
+ Invalidez parcial
+ Estrés
En estos casos extremos, el desorden metabólico es tal que el tratamiento Biomagnético

puede desencadenar una crisis curativa que lleve al paciente a la muerte; aunque a veces el mismo
paciente así lo desee; y en estos casos he escuchado estas palabras: -¡Prefiero morir, a sufrir el efecto de
otra quimioterapia!-
Este capítulo se denomina “tratamiento biomagnético del fenómeno tumoral” y no debo

analizar otros aspectos de tipo alopático, homeopáticos, naturopático, sofrológico o de medicinas
alternativas; aún cuando las conozco; pero a veces, muchas veces, la yatrogenia es de tal magnitud que
sobrepasa a la misma patología, en contra del axioma: -Si no puedes curar, por 10 menos no hagas más
daño-.
156
RESULTADOS
Tomando en cuenta que solo a partir del año 1990 inicié el estudio y tratamiento del fenómeno
tumoral, es importante saber que para entonces, la incidencia de VIH/SIDA se estableció en un 20% de
la población enferma que acudía a mi consultorio y el fenómeno tumoral prácticamente se encontraba en
0%, ya que los pacientes de este grupo acudían para tratamiento de dolor en estadios finales.
Actualmente el fenómeno VIH/SIDA ha disminuido a un 14% de mi consulta particular y el

fenómeno tumoral ha alcanzado un 18%.
Del grupo de pacientes tumorales sólo importan los verdaderos tumores, ya sean benignos o
malignos; pero aún de este grupo debemos descartar los que aún con diagnóstico de tumor maligno, no
existe evidencia formal del mismo.
Tal es el caso de la miomatosis uterina en donde hasta un 85% de los diagnósticos reportados
por ultrasonografía, y que por lo mismo justifican la cirugía mutilante del útero de la mujer, en realidad
se trata de hematomas intrauterinos que posterior a la histerectomía son reportados por citología como
“no malignos”, pero no se atreven a aceptar y por lo mismo a reportar como hematomas intrauterinos.
De igual forma, con un antígeno prostático alto o por lo menos superior a lo normal, se
practica la prostactectomia sin la existencia de tumor y aún cuando posterior al acto quirúrgico persista
el antígeno prostático alto. En cinco ocasiones he tenido como pacientes a personas que se le extirpó la
próstata, los testículos y en dos de ellos el pene; y el antígeno prostático no sólo persiste sino que sigue
aumentando, en contra de todos los pronósticos y todas las teorías en relación al fenómeno tumoral y,
en especial, al de cáncer de próstata fundamentado en el antígeno prostático y en el crecimiento de la
glándula.
Teniendo en mente la clasificación que propongo en relación al fenómeno tumoral en once

grupos y quitando todos los casos de infiltrados, quistes, abscesos, displasias y los tumores francamente
benignos, pero teniendo en cuenta que los falsos cánceres que por diagnóstico clínico y citológico
suman hasta un 60% de los canceres, podemos intuir que el fenómeno tumoral del verdadero cáncer es
relativamente bajo y que aún estos pacientes pueden ser tratados, atendidos y curados excepto cuando
llegan a estadios finales y complicados que defino como “cáncer incurable”.
157
Cuando trabajé en el área de Medicina Física y Rehabilitación, el resultado paliativo de la

sintomatología yatrogénica era bueno; pero no el resultado final del tratamiento supuestamente adecuado,
alopático, homeopático o quirúrgico del cáncer y en general del fenómeno tumoral.
Tratadas alopáticamente las supuestas mejorías o curaciones de pacientes con diagnóstico

de fenómeno tumoral y específicamente de cáncer, obedecen al concepto y al criterio relativo que se
tiene desde el punto de vista sindromático; ya que también el tratamiento es sintomático, no etiológico
(sé desconoce la etiología) aún cuando se teorice en relación a irritantes como el tabaco o los radicales
libres.
Desafortunadamente estas enfermedades se miden por su mortalidad, hasta por su proporción

de invalidez, antes que por su grado de curación y existe la teoría, inclusive, de haber generado otra
enfermedad pandémica e incurable -el SIDA-, para ocultar o tamizar la incompetencia y la frustración
a nivel mundial para curar estas enfermedades, por lo menos para entenderlas en su etiología y en
su fisiopatología, ya que existe un vació impresionante entre la célula normal y la manifestación
anatómica del tumor, pero se ignora cómo; cuándo y por qué se genera la primera célula anormal y su
comportamiento atípico; más aún se especula con la clasificación citológica al grado de confundir -como
lo asevera Robinss en su libro “Patología Estructural y Funcional, página 191”- a la fecha, bastaría con
descubrir el tumor en etapas tempranas toda vez que se ignora su etiología.
Del año 1988 en que descubrí “El Par Biomagnético” al año de 1990 no le dí importancia
al fenómeno tumoral y pretendí no involucrarme con este tipo de patologías, porque no tenía ninguna
experiencia curativa, sólo de rehabilitación; y porque creía que estos pacientes deberían ser tratados por
médicos especialistas en oncología; sin embargo, al tratar su etiología, no su manifestación clínica, me
involucré en estas enfermedades que fueron creciendo en importancia dentro del grupo de pacientes que
acuden a mi consultorio, llegado a constituir en la actualidad el segundo lugar de asistencia, representando
hasta un 20% de la consulta general; es decir que de un promedio de mil pacientes mensuales que atiendo
-pacientes de primera vez-, aproximadamente doscientos se relacionan con el fenómeno tumoral en sus
diferentes manifestaciones.
Los resultados con relación a proporción de curación de los fenómenos tumorales, al igual
que en VIH/SIDA, se invierten del concepto ortodoxo, es decir, en alopatía, homeopatía y naturopatía
se acepta que la mortalidad en fenómenos cancerosos es relevante -el cáncer de seno de mujer, principal
causa de muerte; el cáncer cérvico uterino, segunda causa de muerte- además se echa la culpa del
fenómeno al descuido de las pacientes que no se hacen estudios periódicos y llegan a los médicos en
etapas avanzadas de sus patologías.
Gracias al concepto del Par Biomagnético se pueden revertir estas cifras y curar a más del
90% de este grupo de pacientes con cáncer, tanto en mujeres como en hombres y por supuesto en niños.
158
Resultados
Este porcentaje se incrementa y tiende al 100% de curabilidad en otro tipo de patologías pretumorales
o francamente tumorales como infiltrados, abscesos, displasias y tumores benignos. El fracaso del
biomagnetismo y otros procedimientos se debe a la yatrogenia quirúrgica o médica, toda vez que en
el primero de los casos -cirugía-, al extirpar el tumor sin tomar en cuenta la etiología del mismo, se
reactiva el fenómeno en el mismo lugar o en otro sitio del organismo recidiva tumoral- Este problema
también puede darse cuando se realizan biopsias para identificar histológicamente o citológicamente los
tumores, por lo que debería prohibirse la función de biopsia, teniendo en mente el concepto diagnóstico
de El Par Biomagnético que puede definir la etiología y la malignidad del tumor. Es mayor el fracaso
diagnóstico terapéutico en pacientes con tratamientos de quimioterapia porque las partículas -iones- que
se infiltran al citoplasma de las células -enfermas y sanas-, desquician el comportamiento normal de
todas las células y por lo mismo los tejidos y hasta los órganos y es por ello que a estos pacientes se les
incluye en el grupo de incurables; no tanto por su patología cancerosa- posiblemente curable- sino por su
yatrogenia médica, psicológica, sociológica, sofrológica o inclusive emocional, hormonal y espiritual.
Así pues, la mayor aportación de este trabajo con relación a resultados, es el entendimiento
formal de su etiología y por supuesto del tratamiento Biomagnético asociado a la alopatía, a la homeopatía
o a la naturopatía- entre otros procedimientos terapéuticos- que optimizan los resultados finales, tanto de
fenómenos no cancerosos como de verdadero cáncer.
Los casos de fenómenos tumorales diagnosticados por Biomagnetismo Médico,

comparativamente con alopatía, nos permite intuir que puede haber un número infinito de combinaciones;
pero que siempre estarán sujetas a asociaciones de virus/virus-virus/bacteriabacteria/bacteria-virus/
bacterialhongo-virus/bacterialhongo/parásito y además de toxinas, toxoides, yatrogenia, mala información
y todos los factores coadyuvantes del fenómeno tumoral.
EJEMPLOS DE 105 PATOLOGÍAS DESDE EL ENFOQUE BIOMAGNÉTlCO O

ETIOLÓGICO
1. Verdadero Hodkin
2. Cáncer de Médula Espinal
3. Cáncer Pulmonar
4. Cáncer de Útero
5. Cáncer de Testículo
6. Cáncer de Mama izquierda
7. Cáncer de Mama derecha
8. Gangrena Húmeda
9. Gangrena Seca
10. Quiste de Seno
159
11. Mioma de Útero

12. Litiasis Vesicular
13. Litiasis Renal
14. Sarcoma de Kaposi
15. Enfisema Pulmonar
16. Reumatismo Articular Degenerativo
17. Psoriasis
18. Pterigión Derecho
19. Pterigión Izquierdo
20. Corea de Huntington
21. Síndrome de Alzheimer
22. Mezquinos
23. Síndrome Nefrótico (1)
24. Ósteo Sarcoma Muñeca
25. Ósteo Sarcoma Tobillo
27. Síndrome Hepático
28. Síndrome de Hipo Kalemia
29. Síndrome de Ramsés
30. Falso Hodgkin (1)
32. Falso Cáncer Cérvico Uterino. Síndrome Nefrótico (3)
33. Verdadero Cáncer Cérvico Uterino
34. Absceso de Seno
35. Uveítis
36. Retinitis Pigmentaria
37. Esclerosis Múltiple
38. Espondilitis Anquilosante
39. Osteomielitis
41. Falso SIDA -Síndrome de Daniel
42. Falso SIDA (2)
43. Falso SIDA (3)
44. Tuberculosis Pulmonar Escabada
45. Sangrado Rectal
46. Falsa Diabetes
47. Falsa Artritis reumatoide
48. Bronquiectasias pulmonares
49. Pólipos Nasales
160
Resultados
50. Trombo Embolia Pulmonar

51. Síndrome de Best
52. Insuficiencia Renal - Vasculitis
53. Síndrome de Leny
54. Melanoma - Cáncer de Piel
55. Fibrosis Pulmonar
56. Gliobastoma
57. Neuro Fibromas
58. Fibrosis Quística Pulmonar
59. Miastenia Grave
60. Adenoma Hipofisiario (1)
61. Glaucoma
62. Astro Sitoma
63. Púrpura Tromboscitopínica Falsa
64. Síndrome de Daniela
65. Síndrome de Josué
66. Síndrome de Evans
67. Síndrome de Esther
68. Litiasis Renal
69. Síndrome de Íngred
70. Falsa Artritis Reumatoide (2)
71. Falso Alzheimer
72. Cardiomegalia
73. Litiasis Renal
74. Meningocele
75. Persistencia Conducto Aurículo Ventricular
76. Falso Embarazo
77. Falso lupus + Alteración plaquetaria
78. Lupus
79. Fibromialgia
80. Cataratas
81. Adenoma Hipo Fisiario (2)
82. Síndrome de Elena
83. Falso Pterigión
84. Hemanginoma de Lengua
85. Cáncer de Recto
86. Falsa Miomatosis Útero
87. Cáncer de Cabeza de Páncreas
88. Queratocono
161
89. Verruga Plana

90. Mega Colon
91. Osteo Condromatosis
92. Quiste Pironidal
93. Epilepsia
94. Astrocitoma
95. Cáncer de lengua
96. Hepatitis A
97. Hepatitis B
98. Hepatitis C
99. Hepatitis D
100. Hepatitis E
101. Hepatitis G
102. Síndrome de Sjogren
103. Cisticercosis
104. Acné Vulgar
105. Mielitis Transversa
1. Verdadero Hodgkin
Escápula - Escápula -Mycobacterium leprae
+ Subclavia - Subclavia -Bacilo difteroide
+ Carina - Carina -Aftosa
+ Dorsal Dos - Dorsal Dos -LegionelIa
———————————————————————
2. Cáncer de Médula Espinal
Escápula - Escápula -Mycobacterium Ieprae
+ Dorso - Lumbar -Neumococo
+ Pleura - Pleura -Pleuritis viral
+ Diafragma – Diafragma -Candida albicans
———————————————————————
3. Cáncer Pulmonar
+ Popliteo - Popliteo -Neumococo
+ Supraespinoso - Supraespinoso -Mycobacterium tb.
+ Carina – Carina -Aftosa virus
———————————————————————
162
Resultados
4. Cáncer de Útero
+ Vagina - Vagina -Yaersinia Pestis
+ Trompa - Trompa -Parvo virus
+Contraciego - Contraciego -BordetelIa pertusis
———————————————————————
5. Cáncer de Testículo
+ Testículo - Testículo -Yaersinia pestis
+ Próstata - recto -Papiloma virus
+ Descendente - Descendente -Enterobacter cloacae
———————————————————————
6. Cáncer de Mama Izquierda
+ Pericardio - Pericardio -Staphylococcus aureus (+)
+ Axila - Axila -Rabia virus
+ Bazo - Hígado -Brucela común
———————————————————————
7. Cáncer de Mama Derecha
+ Apéndice - Pleura -Staphylococcus aureus (+)
+ Pleura - Hígado -Hepatitis B
+ Perihepático - Perihepatico -Morganella tifo
———————————————————————
8. Gangrena Húmeda
+ Riñón - Riñón -Clostridium tetanie
+ Tibia - Tibia -Malassesia furfur
———————————————————————
9. Gangrena Seca
Escápula - Escápoula -Mycobacterium leprae
+ Braquial - Braquial -Streptococcus A o
o Vejiga - Vejiga -Streptococcus G
+ Uretra - Uretra -Corona virus
———————————————————————
10. Quiste de Seno Derecho
Suprahep - Suprahep -Clostridium malignum
+Pleura - Hígado -Hepatitis B – virus
———————————————————————
163
11. Mioma de Útero Verdadero

+ Próstata - Recto -Papiloma virus
+ Contraciego - Contraciego -Bordetella pertusis
+ Duodeno - Riñón -Chlamydia trachomatis
———————————————————————
12. Litiasis Vesicular
+ Vesícula - Vesícula -Reservorio viral
———————————————————————
13. Litiasis Renal (1)
+ Riñón - Pómulo -Plasmodium vivax
o Riñón - Cápsula -Reservorio de VIH
———————————————————————
14. Sarcoma de Kapotsi
Mediastino - Mediastino -Proteus mirabilis
———————————————————————
15. Enfisema Pulmonar
+ Sien - Sien -Disfunción vascular
———————————————————————
16. Reumatismo Articular Degenerativo
Dorso - Lumbar -Meningococo
+ Mandíbula - Mandíbula -Neisseria gonorreae
———————————————————————
17. Psoriasis
Vejiga - Vejiga -Streptococcus G
+ Braquial - Braquial -Strepcococcus A
———————————————————————
18. Pterigión Derecho
Duodeno - Riñón Izq. -Chlamydia trachomatis
+ Ojo - Ojo -Citomegalovirus
+ Malar - Malar -Enterovirus
+ Ángulo - Ángulo -Streptococcus fragilis
———————————————————————
164
Resultados
19. Pterigión Izquierdo

Duodeno - riñón Izq. -Chamydia trachomatis
+ Parietal - Colon Transverso -Entamoeba histolitica
———————————————————————
20. Corea de Huntington
timo - Parietal -Rubéola virus
bulbo - Cerebelo -Newscastle virus
+ Occipital - Occipital -Epstein Bar virus
+ Parietal - Parietal -Encefalitis viral
———————————————————————
Duodeno - riñón Izquierdo -Chlamydia trachomatis
+ Colon Ascendente - Riñón Derecho-Klebsiella pneumoniae
+ Cáliz – Uretra -Herpe V
———————————————————————
22. Mezquinos
+ Timo - Parietal -Rubéola virus
———————————————————————
23. Síndrome de Alzheimer
Calcáneo - Calcáneo -Rickettsia
+ Muñeca - muñeca -Rickettsia
———————————————————————
24. Osteo Sarcoma de Miembro Superior
+ Muñeca - Muñeca -Rickettsia
+ Cúbito - Cúbito -Herpe
+ Axila - Axila -Rabia
———————————————————————
25. Osteo Sarcoma de Miembro Inferior
+ Calcáneo - Calcáneo -Rickettsia
+ Ciático - Ciático -Polio virus
+ Tibia - Tibia -Malassezia furfur
———————————————————————
165

Cond. Páncreas - Riñón izq. -Espirochetta
+ Cond. Vesicula - Riñón der. -Espirochetta
+ Riñón - Riñón -Clostrydium tetanie
———————————————————————
27. Síndrome Hepático
Bazo - Hígado -Brucela común
+ Descendente - Hígado -Pasteurela
+ Hígado - Hígado -Hepatitis C
———————————————————————
28. Síndrome de Hipo Kalemia
Cola Páncreas - Hígado -Clostrydium botulinum
+ Cab. Páncreas - Suprarren. -Estafilococo aureus cuag(-)
———————————————————————
29. Síndrome de Ramsés
Páncreas - Páncreas -Pancreatitis tóxica
+ Esófago - Esófago -Fasciolopsis burski
+ Tráquea - Tráquea -Influenza virus
+ Cuello - Cuello -Blastocystis hominis
———————————————————————
30. Falso Hodkgin (1)
Lengua - Lengua -Sarna o escabiasis
+ Esófago - Esófago -Influenza virus
+ Cuadrado - Cuadrado -Treponema palidum
———————————————————————
Subclavia - Subclavia -Bacilo difteroide
+ Laringe - Laringe -Bacilo pertusis
+ Ascendente - Hígado -Klebsiella pneumoniae
+ Carina - Carina -Aftosa virus
———————————————————————
32. Falso Cáncer Cérvico Uterino
Duodeno - Riñón izq. -Chlamydia trachomatis
+ Vagina - Vagina -Yaersinia pestis
+ Recto - Recto -Pseudomona aeruginosa
+ Ciego - Ciego -Tricomonas
+ Trompa - Trompa -Parvovirus
———————————————————————
166
Resultados
33. Verdadero Cáncer Cérvico Uterino

+ Duodeno - Riñón Izquierdo -Chlamydia trachomatis
———————————————————————
34. Absceso de Seno
Esófago - Esófago -Influenza virus
+ Mediastino - Mediastino -Proteus mirabilis
+ Costal - Hígado -Borrelia
———————————————————————
35. Uveítis
Frontal - Frontal -Sinusitis viral
+ Nariz - Nariz -Toxoides
+ Ángulo - Ángulo -Streptococcus fragilis
———————————————————————
36. Retinitis Pigmentaria
Seno paranasal - Seno Paranasal -Sinusitis viral
+ Escápula - Escápula -Mycobacteium leprae
Subclavia - Subclavia -Bacilo difteroide
———————————————————————
37. Esclerosis Múltiple
Deltoides - Deltoides -Treponema pallidum
+ Pericardio - Pericardio -Staphylococcus aureus
+ Ojo - Ojo -Citomegalo virus
———————————————————————
38. Espondilitis Anquilosante
+ Pericardio - Pericardio -Staphylococcus aureus
+ Cuadrado - Cuadrado -Treponema pallidum
+ Estómago - Suprarrenales -Sarampión
———————————————————————
39. Osteo Mielitis de Miembros Inferiores
Calcáneo - Calcáneo -Rickettsia
+ Hiato - Testículo -Helicobacter pylori
+ Ciego - Ciego - Tricomonas
167
———————————————————————
Hígado - Riñón Derecho -Cirrosis hepática
+ Ascendente - Riñón Derecho -Klebsiella pneumoniae
———————————————————————
41. Falso SIDA - Síndrome de Daniel (1)
Mediastino - Mediastino -Proteus mirabilis
———————————————————————
42. Falso SIDA (2)
Carina - Carina -Aftosa virus
+ Plexo C - Plexo C -Streptococcus faecalis
———————————————————————
43. Tuberculosis Pulmonar Abcedada
Supraespinoso - Supraespinoso -Mycobacterium Tb.
+ Dorsal dos - Dorsal dos -Legionella
———————————————————————
44. Sangrado Rectal
Duodeno - Riñón Izquierdo -Chlamydia tracomatis
+ Cadera - Cadera -Chlamydia pneumoniae
———————————————————————
45. Falsa Diabetes
Epiplón - Epiplón Derecho -Streptococcus albus
+ Epiplón - Epiplón Izquierdo -Streptococcus albus
———————————————————————
46. Falsa Artritis Reumatoide
+ Angina - Angina - Herpes 11
+ Deltoides - Deltoides - Treponema pallidum
———————————————————————
47. Bronquiectasias Pulmonares
Pleura - Pleura -Pleuritis viral
+ Ascendente - Hígado -Klebsiella pneumoniae
+ Epiplón - Epiplón -Streptococcus albus
———————————————————————
168
Resultados
48. Pólipos Nasales

Deltoides - Deltoides - Treponema pallidum
+ Craneal - Craneal -Bacilo de ántrax
+ Seno Paranasal - Seno Paranasal -Sinusitis viral
———————————————————————
49. Trombo Embolia Pulmonar
+ Pleura - Pleura -Pleuritis viral
———————————————————————
50. Síndrome de Best
Lagrimal - Lagrimal -Haemophilus influenzae
+ Seno Maxilar - Seno Maxilar -Sinusitis viral
+ Párpado - Párpado -Neisseria catarralis
———————————————————————
51. Insuficiencia Renal
Parietal - Riñón Izquierdo -Plasmodium vivax
+ Hígado - Riñón Derecho -Cirrosis hepática
+ Riñón - riñón -Clostrydium tetanie
+ Cápsula Renal - Cápsula Renal -Proteus mirabilis
———————————————————————
52. Síndrome de Leny (Gastroenteritis Crónica)
Trompa - Trompa -Parvo virus
+ Ascendente - Riñón Izquierdo -Klebsiella pneumoniae
+ Cervical 3 - Supraespinoso -Balatidium tifo
———————————————————————
53. Melanoma - Cáncer de Piel
+ Branquial - Branquial -Streptococcus A
+ Vejiga - Vejiga -Streptococcus G
———————————————————————
54. Fibrosis Pulmonar
Dorso - Lumbar -Meningococo
+ Escápula - Escápula -Mycobacterium leprae
+ Carina – Carina -Aftosa virus
———————————————————————
169
55. Glioblastoma
+ Ciego - Ciego -Trycomonas
———————————————————————
56. Neuro Fibroma
Perihepático – Perihepático -Morganella tifo
+ Parietal – Parietal -Encefalitis viral
+ Mandíbula – Mandíbula -Neisseria gonorreae
———————————————————————
57. Fibrosis Quística Pulmonar
Poplíteo - Poplíteo -Neumococo
+ Dorso - Lumbar -Meningococo
———————————————————————
58. Miastenia Gravis
+ Cardias - Suprarrenales -Streptococcus B
+ Cola Páncreas - Hígado -Clostrydium botulinum
———————————————————————
59. Adenoma Hipofisiario
Craneal + Craneal -Bacilo ántrax
+ Ojo - Ojo -Citomegalo virus
+Párpado - Párpado -Neisseria catarralis
———————————————————————
60. Glaucoma
Lagrimal - Lagrimal -Haemophilus influenzae
+ Malar - Malar -Entero virus
+ Canto - Canto -Aspergillus
———————————————————————
61. Astrositoma
+ Parietal - Colon Transverso -Entamoeba histolitica
170
Resultados
———————————————————————
62. Púrpura Trombocitopínica Falsa
Descendente - Descendente -Enterobacter cloacae
+ Punta de Páncreas - bazo -Verruga común virus
———————————————————————
63. Síndrome de Daniela (Diabetes Mellitus Juvenil)
Disfunción
+ Hormona Crecimiento Alterada -Suprarrenales
+ Epiplón - Epiplón -Staphylococcus albus
———————————————————————
64. Síndrome de Josué (Cólico Hipogástrico)
Píloro - Hígado -Oxiuros
+ Trocánter Menor - Trocánter Menor-VIH (2)
+ Condral - Condral -Pneumocystis carinii
+ Cabeza Páncreas - Suprarrenales -Staphylococcus aureus
———————————————————————
cuag(-)
65. Síndrome de Evans

Píloro - Hígado -Oxiuros
———————————————————————
66. Síndrome de Esther (Dolor Bajo de Espalda)
Testículo - Testículo -Yaersinia pestis
+ Trocánter - Trocánter -Salmonella tifo
———————————————————————
Punta de Páncreas - Bazo - Verruga común
+Supraespinoso - Supraespinoso -Mycobacterium Tb.
———————————————————————
68. Síndrome de Íngrid
Cápsula Renal - Cápsula Renal -Proteus mirabilis
+ Uretero - Uretero -Varicela virus
+ Cuello - Cuello -Blastocystis hominis
———————————————————————
171
69. Falsa Artritis Reumatoide (2)

+ Cuadrado - Cuadrado -Treponema pallidum
+ Malar - Malar -Gonococo
———————————————————————
70. Falso Alzheimer
Pómulo - Riñón -Plasmodium vivax
+ Timo - Parietal -Rubéola
+ Mastoides - Mastoides -Filaria
———————————————————————
71. Cardiomegalia
Pericardio - Pericardio -Staphylococcus aureus
+ Apéndice - Pleura -Staphylococcus aureus
———————————————————————
+ Punta Páncreas - Bazo -Verruga Común
+ Cáliz - Uretero -Herpe V
———————————————————————
73. Mielocele, Mielomeningocele
Recto - Recto -Pseudomona aeruginosa
+ Sacro - Sacro -Proteus mirabilis
———————————————————————
74. Persistencia Conducto Aurículo Ventricular
Pericardio - Pericardio -Staphylococcus aureus
+ Cardias - Suprarrenales -Streptococcus B
+ Cabeza Páncreas – Suprarrenales -Staphylococcus aureus cuag.
———————————————————————
75. Falso Lupus con Alteración Plaquetaria
+ Glúteo - Glúteo -Parásitos intestinales
+ Duodeno - Hígado -Chlamydia trachomatis
———————————————————————
172
Resultados
76. Lupus Heritematoso

Cápsula Renal - Cápsula Renal -Proteus mirabilis
+ Sacro - Sacro -Proteus mirabilis
+ Pleura - Pleura -Pleura viral
———————————————————————
77. Fibromialgia
Uretero - Uretero -Varicela
+ Pómulo - Riñón -Plasmodium vivax
———————————————————————
78. Cataratas
———————————————————————
79. Adenoma Hipofisiario (2) Acromegalia
Craneal - Craneal -Bacilo antrax
+ Bazo - Hígado -Brucela común
———————————————————————
80. Intoxicación por Lácteos
Estómago - Píloro -Bacilo perfringens
+ Hígado - Hígado -Hepatitis C
———————————————————————
81. Síndrome de Elena (Obstrucción Intestinal)
Ascendente - Hígado -Klebsiella pneumoniae
+ Intestino Medio - Hígado -Hepatitis G
+ Iliaco - Iliaco -Disfunción intestinal
———————————————————————
82. Pterigión
Duodeno - Riñón -Chlamydia trachomatis
+ Canto - Canto -Aspergillus
+ Malar - Malar -Entero virus
———————————————————————
83. Hemangioma den Lengua
Lengua - Lengua -Sarna o escabiasis
+ Subclavia - subclavia -Bacilo difetoide
+ Tráquea - tráquea -Influenza virus
———————————————————————
173
84. Cáncer de Recto

+ Recto - Recto -Pseudomona aeruginosa
+ Ascendente - Riñón -Klebsiella pneumoniae
+ Próstata - Recto -Papiloma virus
———————————————————————
85. Falsa Miomatosis de Útero
———————————————————————
86. Cáncer de Cabeza de Páncreas
+ Cabeza de Páncreas- Suprarrenales -Staphylococcus aureus cuag( -)
+ Costodiaf. - Costodiaf. - Trypanosoma cruzzi
———————————————————————
87. Queratocono
Supraespinoso - Supraespinoso -Mycobacterium Tb.
+ Pómulo - Riñón -Plasmodium vivax
———————————————————————
88. Verruga Plana
Lengua - Apéndice -Viruela virus
———————————————————————
89. Megacolon
Transverso - Hígado -Hepatitis G
+ Uretero - Uretero -Varicela
+ Costodiaf. - Costodiaf. -Trypanosoma cursi
———————————————————————
90. Osteocondromatosis
Deltoides – Deltoides - Treponema pallidum
+ Nervio Inguinal - Hígado -Roseo la
———————————————————————
174
Resultados
91. Quiste Pironidal

Uretero - Uretero -Varicela virus
———————————————————————
92. Epilepsia
Cuello - Cuello -Blastocystis hominis
+ Dorsal 2 - Dorsal 2 -Legionella
———————————————————————
93. Astrocitoma
Parietal - Colon Transverso -Entamoeba histolitica
+ Parietal - Parietal -Encefalitis viral
———————————————————————
94. Cáncer de Lengua
Lengua - lengua -Sarna o escabiasis
+ ángulo - Ángulo -Streptococcus fragilis
———————————————————————
95. Hepatitis A
Colon descendente – Hígado
———————————————————————
96. Hepatitis B
Pleura – Hígado
———————————————————————
97. Hepatitis C
Hígado - Hígado
No existe virus de ADN ni de ARN porque es tóxica
———————————————————————
98. Hepatitis D
Duodeno – Hígado
———————————————————————
99. Hepatitis E
Colon Descendente – Hígado
———————————————————————
175
100. Hepatitis G
Colon Descendente – Hígado
———————————————————————
101. Síndrome de Shjögren
Parótida - Parótida -Parotiditis viral
———————————————————————
102. Cisticercosis
Glúteo - Glúteo -Parásitos intestinales
+ Temporal - Temporal -Tifoexantemático
———————————————————————
103. Acné Vulgar
Epiplón – Epiplón -Staphylococcus albus
+ Mandíbula – Mandíbula -Neisseria gonorreae
———————————————————————
104. Mielitis Transversa 7a Dorsal
Glúteo – Glúteo -Parásitos intestinales
+ Parietal Colon Transverso -Entamoeba histolitica
+ Estómago - Estómago -Sarampión virus
———————————————————————
105. Epilepsia
Cuello - cuello -Blastocystis hominis
———————————————————————
Estos 105 ejemplos de enfermedades -algunas no tumorales- son suficientes para intuir que
pueden generarse un número infinito de asociaciones, no sólo entre microorganismos patógenos como se
notó en la lista, sino de estos ejemplos más toxinas, toxoides, radicales libres, polución, contaminación,
hábitos alimenticios, desnutrición y de factores secundarios como la edad, el sexo, el grupo étnico,
la herencia y en general todos los factores coadyuvantes; no predisponentes del fenómeno tumoral,
como se nos ha hecho creer hasta ahora, al grado de grabar en las cajetillas de cigarros “Este producto
produce cáncer”, cuando en realidad el tabaco sólo provoca irritación de la mucosa de las vías aéreas,
que comparativamente con la contaminación de las ciudades como México, Distrito Federal, se ignora o
se trata de ignorar que los contaminantes equivalen a más de una cajetilla diaria de cigarrillos; y los que
habitamos y laboramos en esta ciudad nos vemos sujetos a mayores concentraciones de contaminación
176
Resultados
que una persona que vive en el campo y fuma una cajetilla diaria; y ambos, los capitalinos que no fuman
y los campesinos que fuman, podemos desarrollar fenómenos tumorales o cáncer en igual proporción,
porque son los microorganismos patógenos los encargados de su génesis, crecimiento y transmisión,
de tal suerte que debería existir un gran aviso a la entrada de las ciudades como México, que diga “La
concentración de toxinas en el aire de está ciudad produce cáncer”.
De cualquier forma, los fenómenos tumorales están ligados, en primer lugar, a la asociación
de microorganismos patógenos y el fenómeno cáncer a la Mycobacterium leprae; posiblemente en razón
de la enzima leprosina que es la que finalmente afecta la membrana nuclear, permite la entrada de los
virus estructurales y la alteración del código genético, con lo que finalmente ocurre la reproducción
atípica y anormal de las células afectadas. Pero además, es necesario que los microorganismos persistan
para seguir excitando y alterando la reproducción atípica; ya que, al quitar, previa identificación de los
microorganismos patógenos, el fenómeno tumoral, incluyendo el cáncer, cede o por lo menos no crece
más, en contra del concepto ortodoxo de practicar la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y en
general cualquier procedimiento médico alopático, homeopático, naturopático, fisiátrico, que en primer
lugar aceptan el diagnóstico citológico cuando este se confunde hasta un 60% y se actúa contra el tumor
y el sitio de excitación tumoral, cuando la génesis del tumor está en otros lugares y en otros tiempos; no
en donde se manifiesta y que gracias al concepto de El Par Biomagnético, se ha podido descubrir en su
etiología, su conducta biológica, su lugar de origen, sus tiempos, modos de evolución y, por supuesto,
su curación lógica, también su prevención y hasta se puede incluir un pronóstico terapéutico, curativo y
epidemiológico. Esta humilde comunicación, que se está enriqueciendo con los resultados curativos de
los fenómenos tumorales por parte de los médicos que practican ya el Biomagnetismo Médico, debió
llamarse “El Cáncer es Curable”, pero en realidad sobrepasó el concepto y por ello finalmente se titula
“El Fenómeno Tumoral”, porque entendiendo el cáncer y todas sus manifestaciones se entendió todo
el concepto tumoral previo, como el infiltrado, el absceso, las displasias, los quistes, las metaplasias
y por supuesto las neoplasias benignas o malignas; que además sienta formalmente las bases para su
clasificación etiológica, su diagnóstico diferencial, su tratamiento etiológico, no sintomático, su posible
curación expedita y no traumática y su prevención lógica.
177
178
PREVENCIÓN DEL CÁNCER
Hablar de prevención del fenómeno tumoral y en particular del “cáncer” parece muy
arriesgado y hasta irrespetuoso si partimos del concepto docto de un médico del Instituto Nacional de
Cancerología cuando postuló: “ -en relación a las enfermedades tumorales y crónicas degenerativas,
estamos trabajando en la desembocadura del torrente etiopatogénico” - y es lógico que con esa óptica no
podamos ni entender, ni valorar, ni describir, ni clasificar, ni curar, ni prevenir un fenómeno tumoral; pero
si partimos del hecho comprobado en más de 10 mil pacientes tratados con éxito durante 11 años con
tumores malignos y en otros números indeterminados de quistes, pólipos, abscesos e infiltrados, también
tratados con éxito, puedo afirmar que el cáncer y todas las manifestaciones tumorales son perfectamente
previsibles y prevenibles.
Se ha satanizado el consumo de cigarrillos de tabaco y se ha prohibido el consumo de

drogas como alcaloides o depresores del sistema nervioso, argumentando que son tóxicas para la salud y
productoras potenciales de cáncer, de enfisema pulmonar, de lesión cerebral, cuando en realidad son los
microorganismos patógenos; y así como he podido demostrar que el cáncer y todas las manifestaciones
tumorales son factibles de curación, también puedo concluir que son factibles de prevención.
Me refiero en particular al cáncer porque es la patología con mayor dificultad de génesis y

también de reconocimientos médicos oportunos; y sin embargo, es la patología en donde más se especula
al grado de afirmar que es el tabaco el generador del cáncer pulmonar y de que instituciones tan serias
como Oxford, se atrevan a afirmar que el consumo de comidas sushi es suficiente para bajar su incidencia.
Así mismo se afirma que el papiloma virus es el principal generador de cáncer cérvico uterino, aún sin
la presencia de tumor; ni siquiera de tumor benigno, y propone la abstinencia sexual como medida
preventiva. Pero, tanto el cáncer pulmonar, como el cáncer cérvico uterino se da indistintamente en no
fumadores y en personas con abstinencia sexual. De la misma forma se afirma que el sol es generador
de cáncer de piel cuando los nadadores, los campesinos, los albañiles y otros tantos personajes que se
exponen al sol, solamente pueden presentar quemaduras; pero nunca cáncer de piel. De igual forma se
afirma que la relación sexual es la principal causa de contaminación por VIH y por lo mismo el SIDA
cuando ni el VIH es el generador directo del SIDA, ni la relación sexual es la principal cusa de contagio
de VIH; sino quirófano y el trabajo dental, y las punciones con jeringas infectadas.
179
Es lamentable que se lleven a cabo foros internacionales para estudiar patologías de

“transmisión sexual” cuando en realidad son enfermedades de transmisión uretral, rectal o bucal; pero
que manejadas como de transmisión sexual adquieren más relevancia y misticismo.
De igual forma se afirma que la diabetes es una enfermedad hereditaria cuando el 99% se
debe a microorganismos instalados en la cavidad pélvica. De igual forma la psoriasis se presume como
consecuencia de trastornos psicosomáticos, cuando en realidad se trata de dos bacterias asociadas: el
Streptococcus A y el Streptococcus G. y así, podría enumerar toda una serie de patologías que por
su sintomatología y/o por su signología son clasificadas como incurables, crónico degenerativas,
inmunológicas, genéticas, psicosomáticas y cualquier calificativo que mistifica su incidencia, su
prevalencia, su cronicidad, su incurabilidad y hasta su misterio o comportamiento, porque tanto la alopatía
como la homeopatía, se han empeñado en fundamentar su diagnóstico y su tratamiento en aspectos
simplemente en realidad su etiología. Y cuantas aberraciones terapéuticas se han propuesto, al margen de
esta ignorancia diagnóstico-terapéutica, hasta llegar al extremo de quemar animales por enfermedades
comunes como la aftosa, o complejas como el “síndrome de la vaca loca” -nos deberían regalar esos
animales que una vez curados hubiesen alimentado a miles de personas-; pero fuera de esa consideración
hipotética, lo que preocupa es pensar que sociedades como las de Inglaterra, Francia, Alemania, Italia y
España, por citar algunas, se atreven a quemar animales como solución final de enfermedades no solo
curables, sino perfectamente previsibles. De igual forma, los Estados Unidos de Norte América, con toda
su tecnología, no han podido curar -menos prevenir enfermedades como el “bacilo del ántrax” y menos
aún el SIDA y, por supuesto, el cáncer verdadero y complicado.
Pero no me asusto de estos ejemplos monstruosos para las sociedades porque en los nuestros
-México- los hospitales de gobierno y particulares, encargados de la salud específicamente del cáncer,
vomitan a los pacientes incurables; porque no son capaces de curarlos y complicados por sus propios
métodos agresivos, ya sea de diagnóstico y/o terapéuticos, y los condenan a una existencia final miserable
argumentando que se ha hecho todo lo humanamente posible, cuándo en realidad se ha practicado en
ellos lo ilógicamente aceptado: tratar el síntoma o signo tumoral antes que su etiología.
Nos asusta que dos países europeos hayan aprobado la eutanasia, cuando aquí a diario se
lleva a cabo en pacientes terminales que son expulsados de los centros hospitalarios por falta de camas o
por falta de dinero; pero sin ánimo de entrar en mayores conflictos morales, éticos o de ontológicos, me
quiero referir al concepto propuesto en este tema: Prevención del cáncer.
Desde el punto de vista Bioenergético, el punto crítico del verdadero cáncer en relación a
los fenómenos tumorales y en particular a las neoplasias, es la presencia del Mycobacterium leprae, que
debido a la producción de una enzima -la leprosina-, permite la entrada de esa sustancia al interior de la
célula dañada en su membrana y en su citoplasma por virus patógeno de ADN y, de virus estructurales
180
Prevención del Cáncer
de ARN que le hacen a su vez -éstos últimos- resonancia a bacterias patógenas y por lo mismo a la
reproducción anormal y atípica de las células tumorales.
Así pues, en forma simplista puedo afirmar que la no presencia del Mycobacterium leprae,
es la principal forma de prevenir el cáncer en cualquiera de sus manifestaciones.
Sabemos por estadísticas oficiales que en México, hasta un 30% de la población general es
portadora del Mycobacterium leprae y, por supuesto, son estos pacientes los que potencialmente pueden
desarrollar fácilmente el fenómeno cáncer; pero, de acuerdo al concepto de El Par Biomagnético, nos
permite la identificación en períodos asintomáticos los tumores en períodos latentes y tratados en forma
simplista por efecto de los campos magnéticos de más de 1000 Gauss, que borrarán la presencia potencial
de la bacteria. De igual forma se puede practicar el Biomagnetismo Médico con fines preventivos en
cualquier otra patología viral, bacteriana, micótica o parasitaria e inclusive en casos de alteraciones
hormonales o de disfunciones glandulares.
En el caso concreto del paciente con fenómeno tumoral ya evidente o detectado se puede
definir la neoplasia benigna de la maligna por medio del Biomagnetismo Médico, para evitar la biopsia
y la confusión citológica que hasta en un 60% de los casos es confusa, profusa y difusa como lo afirma
Robbins en su libro “Patología Estructural y Funcional”. -Todos los cirujanos han temido la penosa
experiencia de extirpar un tumor que un patólogo dictó que estaba en etapa límite, que un segundo
afirmó que era maligno y un tercero certificó como benigno-. El fenómeno tumoral por ser una patología
focalizada, evolutiva, de crecimiento relativamente lento, nos permite su estudio y tratamiento a largo
plazo; pero también su prevención oportuna por medio del Biomagnetismo Médico, que nos permite
identificar en su oportunidad todos los factores que intervienen en la génesis, la estabilidad, la ubicación,
el crecimiento y la conducta final, entre los que podemos enunciar:
1. Parásitos
2. Hongos patógenos
3. Bacterias patógenas
4. Virus patógenos
5. Toxinas naturales
6. Toxoides
7. Alimentos
8. Contaminación ambiental
9. Polución ambiental
10. Hábito tabáquico
11. Drogas prohibidas
12. Drogas medicamentosas
13. Alcoholismo crónico
181
14. Radiaciones ionizantes

15. Estrés
16. Trauma
17. Problemas psicológicos
18. Problemas sofrológicos
19. Problemas espirituales
20. Desajuste familiar
21. Desajuste laboral
22. Desajuste social
Dentro del campo de la prevención llama la atención que en pacientes con acidosis metabólica
-enfisema pulmonar, insuficiencia renal, síndrome de Sjögren-, no se generen tumores o neoplasias tan
fácilmente, lo que pudiera aceptarse como factor preventivo del cáncer; es decir, la acidosis por medio
de fármacos o alimentos como factor preventivo; sin embargo, es mejor llevar al organismo a su estado
ideal; o sea, el pH neutro en donde no pueden subsistir y desarrollarse los microorganismos patógenos y
se cumple el postulado de Claude Bernard:
“La salud de los organismos superiores depende del equilibrio interno de sus órganos y
sistemas”;
Dicho equilibrio sólo se puede lograr en forma natural por cada célula, y solo el Biomagnetismo
Médico puede inducirlo en forma simple y ordenada de acuerdo al concepto de: El Par Biomagnético.
Sin lugar a dudas, estamos pagando los excesos que como médicos o como pacientes
hemos hecho por el abuso de fármacos, antivirales, antimicrobianos, antiparasitarios, antimicóticos,
antiinflamatorios, anovulatorios, antihormonales y antitumorales; y al igual que con los ciclos biológicos
de la tierra, también con los organismos superiores hemos roto un ciclo biológico natural, dando ocasión a
distorsiones del comportamiento biológico de los microorganismos, tanto patógenos como no patógenos;
y es hasta común que el médico recete medicamentos contra microorganismos y simultáneamente
medicamentos para prevenir el daño que provoca el medicamento.
A la fecha no existen medicamentos efectivos contra el virus entidad biológica para el que
no existen drogas que lo anulen in vivo-. Sin embargo, el abuso de “supuestos antivirales” puntea en
ganancias por ventas a nivel mundial, aún cuando estos productos no han curado un solo caso de VIH/
SIDA, o de catarro común, o de cualquier otro virus patógeno.
De los antibacterianos que se indicaron como recurso terapéutico efectivo contra bacterias
patógenas, aún cuando también alteran la flora normal de los organismos, tiene un uso biológico en el
tratamiento de patologías tumorales; sin embargo, el abuso, premeditado o no, de estos medicamentos ha
182
Prevención del Cáncer
hecho deficiente su uso efectivo para controlar las enfermedades bacterianas; porque además de elevar
la resistencia bacteriana, ha modificado la sintomatología y la signología infecciosa que desquicia al
médico clínico y hasta al laboratorio bacteriológico, provocando errores de diagnóstico y por lo mismo
de tratamiento; y lo mismo sucede con los antimicóticos y los antiparasitarios. Por supuesto que estos
medicamentos deben seguirse utilizando dentro de los programas terapéuticos para microorganismos
patógenos, pero si su efecto terapéutico se asocia al tratamiento Biomagnético, el resultado es magistral,
al extremo de reducir críticamente los tiempos y los costos de atención médico-quirúrgica.
Por ejemplo, la tuberculosis pulmonar que requiere de tratamiento específico de drogas triples
por meses -en promedio un año-, si se asocia al Biomagnetismo Médico, el resultado curativo se reduce a
una semana. De igual forma, el fenómeno tumoral tratado simultáneamente con Biomagnetismo Médico
y drogas medicamentosas -excepto quimioterapia-, el resultado es magistral y se consiguen curaciones
en tiempos críticos; mejor aún, se previenen complicaciones en pacientes con evidencia tumoral y se
previene el fenómeno en pacientes potencialmente enfermos.
Puedo asegurar que todos los pacientes que han sido revisados y tratados con Biomagnetismo
Médico y/o con Bioenergética, no pueden desarrollar cáncer y ocasionalmente otro tipo de tumores,
pero que atendidos en su oportunidad son perfectamente curables; y esto me permito afirmarlo en razón
de los más de 116 mil pacientes que han sido atendidos durante los 14 años que llevo practicando el
procedimiento.
A la fecha -2004-, se han completado en total 139 mil pacientes atendidos con este criterio
Biomagnético y Bioenergético en mis consultorios; se han preparado a 970 profesionales que practican
regularmente el sistema con resultados semejantes.
En estos días me fue entregado un libro que lleva el nombre de “Sobrevivientes de SIDA”,
autor: Sr. Jorge Galván, Editorial Walter Koch y auspiciado por el Instituto de Sobrevivientes del SIDA,
A.C. Un grupo de pacientes exponen en este libro sus experiencias, un grupo de enfermos afectados por
el SIDA y que gracias al tratamiento con Biomagnetismo Médico han sobrevivido diez años en forma
normal, espero que pronto, médicos y/o enfermos también hagan lo mismo como sobrevivientes de
cáncer avanzado y desahuciados por instituciones que se dedican al tratamiento del fenómeno tumoral.
“Creamos un monstruo -el fenómeno tumoral- y ahora, no sabemos cómo controlarlo”.
183
184
CONCLUSIONES FINALES
1. El pH del citoplasma celular se encuentra en el rango de 7; es decir, estrictamente neutro.
2. La clasificación ortodoxa del fenómeno tumoral obedece a la sintomatología, la topografía o la

morfología del tumor, pero no a su etiología.
3. El tratamiento alopático del fenómeno tumoral es sintomático y produce yatrogenia irreversible.
4. Ningún virus, ninguna bacteria, ningún hongo, ningún parásito, ninguna toxina, ningún irritante
pueden producir por sí mismos y en forma aislada, ningún fenómeno tumoral y menos cáncer.
5. Los fenómenos tumorales no emigran.
6. Los fenómenos tumorales requieren de microorganismos patógenos para su génesis, estabilidad,

ubicación y crecimiento.
(A). Los fenómenos tumorales -todos- no dependen de la herencia, menos aún de genética, toda vez que
son microorganismos patógenos los encargados de su génesis, metabolismo, estabilidad, ubicación,
crecimiento y malignidad.
7. Las metástasis son manifestaciones de microorganismos patógenos anaerobios, en especial de la

Pseudomonas aeruginosa y de los Clostrydiums.
8. El límite de la neoplasia benigna de la maligna depende de la presencia del Mycobacterium

leprae.
9. Las necrosis finales de los fenómenos tumorales dependen de la presencia de parásitos.
10. El reologismo tisular, sanguíneo linfático y humoral es alterado por la presencia tumoral y puede
llegar a extremos irreversibles.
11. Los radicales libres sólo actúan en contra de la célula cuando se introduce al citoplasma, previa
lesión de la membrana celular por virus patógenos.
185
12. Las vacunaciones masivas han alterado la conducta biológica de los virus patógenos; disminuyendo
la mortalidad pero aumentando la agresión celular y por lo mismo la incidencia de fenómenos
tumorales.
13. Los fármacos antibacterianos y antiinflamatorios han modificado la conducta bacteriana -resistencia-
, pero no la conducta viral de virus de ARN que les hacen resonancia.
14. La clasificación del fenómeno tumoral, desde el punto de vista del Biomagnetismo Médico, propone
11 estadios.
A. Infiltrado
B. Quiste
C. Absceso
D. Displasias
E. Neoplasias Benignas
F. Neoplasias Malignas
G. Neoplasias Malignas más Metástasis
H. Neoplasias Malignas más Necrosis
I. Neoplasias Malignas más Yatrogenia Médico Quirúrgica
J. Neoplasias Malignas Incurables
K. Falso Cáncer
15. La presencia de virus, bacterias, hongos o parásitos no exige la presencia de fenómenos tumorales,
sino de su interacción ordenada, ya que pueden estar los microorganismos patógenos en
simbiosis.
16. Tampoco el Mycobacterium leprae es sinónimo de tumor maligno; ya que este -el tumor- se
maligniza ante la presencia del Mycobacterium leprae.
17. Los microorganismos patógenos son los elementos primarios de la génesis de los tumores pueden
ser excitados o asistidos por factores secundarios como el tabaco, la contaminación, la alimentación,
la polución, la raza, la edad, el sexo y todas las demás asociaciones patógenas.
18. El tumor es un proceso activo y por lo mismo requiere de nutrientes para su crecimiento y evolución
y, dichos nutrientes los aportan microorganismos patógenos y sus excreciones biológicas.
19. Los tumores se manifiestan en el Sitio en dónde se asocian microorganismos patógenos, no en

dónde estos se generan, de acuerdo al concepto de El Par Biomagnético.
186
Conclusiones
20. Los virus patógenos o de ADN que hacen resonancia a las bacterias no patógenas, son los encargados
de alterar la permeabilidad de la membrana celular y el pH citoplásmico.
21. Los virus estructurales o de ARN que hacen resonancia con bacterias patógenas, son los encargados
de lesionar y alterar la conducta biológica de núcleo celular.
22. El Biomagnetismo Médico permite el diagnóstico etiológico en fases aún sintomáticas de

los fenómenos tumorales por lo que no solamente pueden curarse, sino aún prevenirse estas
patologías.
23. El Biomagnetismo Médico puede asociarse a la alopatía, la homeopatía, la naturopatía, la sofrología,

la reflexología, la acupuntura, la medicina física, la rehabilitación y, en realidad, con cualquier
modalidad terapéutica.
24. La punción biopsia ya no se justifica porque El biomagnetismo Médico puede definir la malignidad
de la neoplasia.
25. La radioterapia es menos agresiva que la quimioterapia y se focaliza a las estructuras anormales,
pero no deja de ser una quemadura interna que pretende destruir células tumorales, pero no la
etiología tumoral.
26. La quimioterapia no debe, no debió y no deberá utilizarse como procedimiento terapéutico, toda vez
que afecta irreversiblemente a todas las células -sanas y patógenas- y altera en forma irreversible
la conducta Biológica de todas las células corporales.
27. La radioterapia y la quimioterapia no alteran biológicamente a los microorganismos patógenos,

que son los causantes de los fenómenos tumorales.
28. Hasta un 60% de los diagnósticos de cáncer por citología son falsos, de acuerdo al concepto de El
Par Biomagnético.
29. Existen institutos, instituciones y grupos médicos que celebran el “Día Mundial del Cáncer”, de
igual forma existe el “Día Mundial de SIDA”, de la Diabetes, del Reumatismo, del Alzheimer, del
Síndrome de Dawn y de la Psoriasis; y casi completamos todo el año con celebraciones incongruentes
como el día contra el tabaquismo o la drogadicción; y espero que estas comunicaciones no
ortodoxas pero apegadas a la ética, a la deontología, a una nueva filosofía médica y, sobre todo, al
humanismo, como 10 ha demostrado el Biomagnetismo y la Bioenergética, nos lleven a celebrar
juntos, pacientes y médicos, “El Día Mundial de la Salud”.
187
188
LECTURAS RECOMENDADAS
Aranda Anzaldo Armando

En la Frontera de la Vida: Los Virus
La Ciencia / 71 desde México, México, 1986.
Balaya Mijail y Mas Lago Pedro

Nociones de Virología General
Instituto del Libro, La Habana, Cuba, 1970.
Berkon Robert, M.D. y Talbott John H.M.D.

El Manual Merk de Diagnóstico y Terapéutica
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Elneave T. Jacobs
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Flanagan Patrick and Sael

Crystal el Elíxir de la Longevidad
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García Rodríguez José A. Dr.

Picaza Juan J. Dr.
Compendio de Microbiología Médica
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Vibrational Medicine
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H.L. Banzal Dr.

Magneto – Terapia
Ediciones Continente
Argentina 1992
Krupp Marcus A. Dr. y Chatton Milton 1. Dr.

Diagnóstico Clínico y Tratamiento
Editorial El Manual Moderno, S.A.
México, 1978.
190
Bibliografía
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Bioquímica
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Healing with Magnets
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New York, U.S.A., 1998.
Robbins Stanley L. Dr.

Patología Estructural y Funcional
Editorial Interamericano,
2a Edición, México
Sanches Albert, Ed S. Ph. D.

¿Cáncer? Lo que usted debe saber
Editorial AMARC,
México 2000
Sierra Ralph Dr.

Energía Magnética o Biomagnetismo
Editorial Orión, 1990.
Sodi Paliares Demetrio Dr.

Magnetoterapia y Tratamiento Metabólico
Sur Grafics
México, 1994.
Soyka Fred y Edmons Alan

El Efecto de los Iones
Gráficas Rogar, S.A.
España, 1977.
191
Walter Reilly Hugo Dr.

Radio Electricidad Médica
Editorial Hobby Com e Ind.
Buenos Aires, 1960.
192
Esta obra consta de 500 ejemplares y se terminó de
imprimir el día 10 de Septiembre del 2008, en Color
y Diseño Integral, (pato No. 14, Col. Granjas Popo de
Guadalupe, Ecatepec, Edo. de Méx.)
Tel. 5027-1927

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TUMORAL

AUTOR: Dr. Isaac Goiz Durán

Dr. Marcos Portillo Vázquez

Dr. Héctor Lozoya Saldaña

M. I. Martín Soto Escobar

Dr. Jesús Ma. Garza López

M. C. Ignacio Miranda Velázquez

M. C. Domingo Montalvo Hernández

Dr. Guillermo Mendoza Castelán

Dr. Isaac Goiz Durán

PROGRAMA UNIVERSITARIO DE MEDICINA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO

Tercera Edición en Español 2008

© DERECHOS RESERVADOS CONFORME A LA LEY

Para el Programa Universitario de Medicina Tradicional y Terapéutica Naturista, del Departamento

Dr. Guillermo Mendoza Castelán

Dr. Isaac Goiz Durán

Rodolfo Ruiz Morales

Rosalba Hernández Ferreira

Impreso en México, año 2008

A la memoria de mi amada madre; la

-¿Qué es la filosofía? y me contestó:

“La filosofía es el estudio de la verdad”.

La verdad siempre es simple como la realidad. El ejercicio de la filosofía

Somos naturaleza, que se resume en ser energía.

Somos energía andante, energía pensante, energía que ama y que se

1.- Introducción . .................................................................................................................................. 1

En el prefacio de la 2da. edición del libro “PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL”

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Después de tantos años de practicarse el Papanicolau como prueba citológica de cáncer y de

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Cáncer: “Tumor maligno en general y especialmente el formado por células epiteliales”

Metástasis directa: “La que se efectúa en dirección de la corriente sanguínea o linfática a

De acuerdo a la fisiología clásica, se define al cáncer como:

Las células normalmente pueden desarrollarse indefinidamente en cultivos, si el medio de

La mutación o la alteración de los “genomas” elimina el proceso de retroalimentación que

Una característica fundamental del crecimiento y de la división celular es la “diferenciación

Embriológicamente se ha comprobado que algunas células controlan la diferenciación

La transportación de las sustancias a través de la membrana celular se lleva a cabo

Cáncer aleinoso: carcinoma acinoso, cáncer acuático; estomatitis gangrenosa o noma.

Cáncer aureolar: Carcinoma coloideo.

Cáncer atrófico: Cáncer esurroso rodeado de tejido esclerosado y atrofiado.

Cáncer branquiógeno: Originado en el triángulo cervical superior que se supone derivado

Cáncer de butter: De la flexura hepática del colón.

Cáncer celular o cerebriforme: Encefaloideo.

Cáncer cístico: Con degeneración quística.

Cáncer condroide: Es cirroso de consistencia cartilaginosa.

Cáncer conyugal: Que ataca simultáneamente a la pareja en sus órganos sexuales.

Cáncer en coraza: En la piel del tórax.

Cáncer dendrítico: Papiloma.

Cáncer dermoide: Con tapones de epitelio plano con masas colideas.

Cáncer de los deshollinadores: Que se forma en escroto y cuello en estos trabajadores.

Cáncer duro: Con abundante tejido fibroso.

Cáncer encefaloide: Encefaloma, de consistencia blanda.

Cáncer endotelial: Endotelioma.

Cáncer epidérmico o epitelial: Epitelioma.

Cáncer encirroso: Tumor maligno fibroide o duro.

Cáncer de los fumadores: Del labio inferior, garganta o lengua.

Cáncer fungoso: En forma de hongo.