TEMA 1 – ESTRUCTURA DE LA MATERIA.

1. MODELOS ATÓMICOS.

1.1. Teoría atómica de Dalton.

En el siglo IV a.C. Leucipo y Demócrito propusieron que la materia estaba formada por
partículas indivisibles llamadas átomos.

En 1808 John Dalton retoma esta idea en su libro “Nuevo sistema de filosofía química” en
su teoría atómica explica:

1. Los elementos están formados por partículas indivisibles llamadas átomos y son
inalterables.
2. Los átomos de un mismo elemento tienen igual masa y propiedades mientras que los
átomos de distintos elementos tienen distinta masa y propiedades.
3. Los compuestos químicos se forman por la unión de átomos de los distintos elementos
en una relación numérica sencilla (Proust).
4. En una reacción química los átomos no se crean ni se destruyen, solo se reagrupan de
diferente manera.

Errores: la relación entre los átomos para formar un compuesto siempre era la mínima posible
(agua HO, amoniaco NH). Los gases eran todos monoatómicos, no moléculas diatómicas (H, O,
N…).

1.2.Partículas atómicas y modelos.

Los fenómenos de electrización son conocidos desde la antigüedad, pero fue gracias al
desarrollo de la electricidad, cuando se pudo encontrar la relación entre la electricidad y la
materia.

Experiencias y modelo atómico de Thomson.

1897. John J. Thomson descubrió el electrón con los tubos de vacío (rayos catódicos).
Tubo de vacío con un gas a muy baja presión en el que se aplicaban dos campos, uno eléctrico y
uno magnético perpendiculares entre sí.
- Al conectar a una fuente de alimentación de alto voltaje, el rayo viaja del cátodo (-)
al ánodo (+) y se aprecia una débil fluorescencia en el lado opuesto del cátodo.
- Al colocar unas aspas sobre un eje central dentro del tubo, se observa que giran
lentamente.
- Al aplicar un campo magnético externo, se desvía el rayo emitido.

Se puede concluir que los rayos poseen masa y naturaleza eléctrica, independiente del gas
encerrado. Se trataba de fragmentos de átomos de carga negativa, los electrones.
1
Millikan realiza un experimento para medir las cargas de estas partículas, gracias a su experiencia
de la gota de aceite. Como Thomson había encontrado la relación entre la carga y la masa del
electrón, por lo que de esta manera también se pudo determinar la masa del electrón.

MODELO “plumcake”: masa esférica con carga positiva repartida uniformemente y con tantos
electrones incrustados en ella, lo más separados posibles para evitar repulsiones, como sean
necesarios para compensar la carga positiva y que el átomo sea neutro.

Experiencias y modelo atómico de Rutherford.

Goldstein observó que en los tubos de descarga existían también unas partículas con carga
positiva, proporcionales a la carga del electrón. Los llamó rayos aniónicos y se trataban de iones
positivos formados al bombardear el gas con la corriente eléctrica. Si se trataba de gas hidrógeno,
se obtenían partículas elementales, que se denominaron protones.

Geiger y Marsden y Rutherford bombardearon con partículas alfa (núcleos de helio, He2+
emitidos por elementos radiactivos como el radio y recogidos en una pantalla fluorescente de ZnS)
láminas finas de oro.

- Mancha central grande: la mayoría de las partículas atraviesan la lámina sin

desviarse.
- Destellos laterales; algunas partículas se desvían un gran ángulo.
- Muy pocas rebotan.

Se puede concluir que la mayor parte del átomo está hueco y que existe una zona central
donde se concentra la mayor parte de la masa y la carga positiva. El núcleo es muy denso y
pequeño y en la corteza hay mucho espacio vacío.

MODELO “planetario”: el átomo está formado por corteza y núcleo, entre las cuales solo existe
vacío. En la corteza giran los electrones, alrededor del núcleo donde se encuentran los protones de
carga positiva y con masa.

2
 COMPARACIÓN

Un núcleo solo de protones sería inestable por las repulsiones entre partículas del mismo
signo, además la masa del núcleo de helio debería ser el doble que la del núcleo de hidrógeno, no
cuatro veces mayor. Rutherford supuso que debía de existir otro tipo de partícula en el núcleo de
masa similar a la del protón y sin carga, el neutrón.

En 1932, James Chadwick descubrió esta partícula al bombardear átomos de berilio con
partículas α.
4Be + 4He →12C + 1n

Nucleones: partículas subatómicas que forman parte del núcleo, protones y neutrones.

Espectros atómicos

Cuando un haz de luz blanca atraviesa un prisma de vidrio, se dispersa en los diferentes
haces de luz monocromática y se obtiene el espectro de luz blanca.

La luz visible es solo una parte del espectro electromagnético.

El espectro electromagnético es la distribución energética del conjunto de las ondas

electromagnéticas que se extiende desde la radiación de mayor longitud de ondahasta las ondas
electromagnéticas de menor longitud de onda (orden creciente de energía o frecuencia).

3
Kirchhoff y Bunsen idearon el espectroscopio que analiza la luz emitida por los átomos de los
elementos previamente excitados por calor o luz.

Espectros atómicos de emisión.

El espectro de emisión atómica de un elemento es único y está formado por un conjunto

de líneas luminosas correspondientes a las ondas electromagnéticas emitidas por átomos de ese
elemento, cuando se le comunica energía. Una muestra gaseosa de átomos de un elemento
contenidos en un tubo de vacío, se excita mediante una descarga eléctrica o calor. Cuando los
átomos excitados de dicho elemento vuelven a su estado fundamental, emiten la energía absorbida
en forma de radiación electromagnética.

Espectros atómicos de absorción.

El espectro de absorción atómica de un elemento es único y corresponde a un conjunto

de líneas negras correspondientes a las ondas electromagnéticas que han sido absorbidas
porátomos de ese elemento, cuando se irradia la muestra con un haz de luz blanca. Se hace incidir
dicha luz sobre átomos en estado gaseoso contenidos en un tubo de vacío. La energía absorbida es
empleada por el átomo para realizar transiciones electrónicas de los electrones desde el estado
fundamental hacia estados excitados de mayor energía.

4
 Modelo de Bohr

El modelo de Rutherford tenía varias pegas: según la teoría electromagnética, cualquier

particular cargada en movimiento iría perdiendo energía, por lo que el electrón en su órbita,
describiría una espiral hasta impactar con el núcleo (problema del átomo colapsante). Por otro
lado, si los electrones pueden tener cualquier valor de energía alrededor del núcleo, el espectro de
un átomo sería continuo y no líneas discretas de energía.

Bohr aplica la teoría cuántica al átomo de Rutherford:

1. Los electrones giran en determinadas órbitas circulares alrededor del núcleo sin emitir
energía (en contra de los principios del electromagnetismo).
2. El electrón tiene en cada órbita una energía determinada, que es mayor cuanto más
alejada es la órbita.
3. Los electrones emiten energía al pasar de una órbita de más energía a otra de menos
energía y para pasar a una órbita de mayor energía, deben absorber energía en forma de
radiación.

5
 Mecánica cuántica.
Posteriormente, la mecánica cuántica, deja de hablar de órbita para hablar de orbital, zona
del espacio donde es más probable encontrar al electrón (nube electrónica).
Los distintos orbitales se van llenando por orden creciente de energías, según el principio
de construcción de Aufbau.

2. CONSTITUCIÓN DEL ÁTOMO.

Isótopos: átomos de un mismo elemento, por lo que tienen el mismo número atómico Z, es decir
el mismo número de protones, pero presentan distinto contenido de neutrones, y por ello distinto
número másico A.
- Hay 208 isótopos naturales en el SP.
- Los isótopos artificiales son sintetizados en el laboratorio.
- Los isótopos radiactivos (naturales y artificiales) son inestables por lo que emiten
energía y partículas hasta llegar a otros más estables:
• Radiación  (energía alectromagnética).
• Partículas β (electrones a elevada velocidad).
4
• Partículas α (núcleos de 2𝐻𝑒2+ ).

Abundancia isotópica: cantidad relativa de un isótopo en la naturaleza.

𝒏𝟎 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒊𝒔ó𝒕𝒐𝒑𝒐
% 𝒂𝒃𝒖𝒏𝒅𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒏𝟎 á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒆𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐

6
Ejemplo:

Unidad de masa atómica (u): masa de la doceava parte del átomo de carbono (isótopo C – 12) y
equivale a 1,66 ·10-27 kg.

Masa atómica relativa Ar: masa de un átomo medida en comparación con la masa del átomo de
carbono (isótopo de carbono – 12). Es el número de veces que la masa de un átomo contiene a la
doceava parte del átomo de carbono (isótopo C-12).

Cuando un átomo tiene varios isótopos, la masa atómica relativa del elemento es la masa media
ponderada de sus isótopos, teniendo en cuenta su abundancia en la naturaleza.

∑ 𝐀𝐢 · %𝐢 (𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒖 · 𝟗𝟖,𝟖𝟗𝟐 %)+ (𝟏𝟑,𝟎𝟎𝟑𝟒 𝒖 · 𝟏,𝟏𝟎𝟖 %)+ (𝟏𝟒,𝟎𝟎𝟑𝟖 𝒖 · 𝟏𝟎−𝟏𝟎 %)

𝐀𝐫 = ; ArC = = 12,01 u;
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎

𝟏,𝟔𝟔 ·𝟏𝟎−𝟐𝟕 𝒌𝒈
12,01 u x = 1,99 ·10-26 kg
𝟏𝒖

Masa molecular relativa Mr: masa de una molécula medida en comparación con la masa del
átomo de carbono (isótopo de carbono – 12). Es el número de veces que la masa de una molécula
contiene a la doceava parte del átomo de carbono (isótopo C-12). Se calcula sumando las masas de
los distintos átomos que forman en compuesto, multiplicado por sus respectivos subíndices.

𝟒𝟒𝐮𝐱𝟏,𝟔𝟔· 𝟏𝟎−𝟐𝟕 𝐤𝐠
Mr CO2 = 12 ·1 + 16 · 2 = 44 u = 𝟕, 𝟑 · 𝟏𝟎−𝟐𝟔 𝐤𝐠.
𝟏𝐮

3. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS.

Consiste en la distribución de electrones en el átomo de ese elemento en los niveles,

subniveles y orbitales de energía que hay en la corteza del átomo.

Dentro de las capas o niveles de energía del átomo, hay una serie de subniveles: s, p, d, f.
En cada subnivel de energía hay una serie de orbitales, en cada uno de los cuales se distribuyen un
par de electrones:

Nivel (capas) Subnivel Orbitales Capacidad Abreviatura

1 s 2 2 1s2
s 2 2 2s2
2
p 3 6 2p6
s 2 2 3s2
3 p 3 6 3p6
d 5 10 3d10
s 2 2 4s2
p 3 6 4p6
4
d 5 10 4d10
f 7 14 4f14
s 2 2 5s2
p 3 6 5p6
5
d 5 10 5d10
f 7 14 5f14

7
 El orden de colocación se rige por el principio de Aufbau, primero se llenan los de menor
energía. Este orden se puede saber fácilmente por el diagrama de Möller:

El orden de colocación de los electrones en los niveles y subniveles de energía es:

Configuraciones electrónicas de los primeros 20 elementos del sistema periódico:

8
 Iones.

Son átomos que han perdido o ganado electrones y por lo tanto no están neutros. Al tener
carga, tienen distintas propiedades que el átomo de partida.

Los iones tienen el mismo número atómico y el mismo número másico, es decir, el mismo
número de protones y de neutrones, pero distinto número de electrones que el átomo neutro.

- Si un átomo pierde uno o varios electrones, se convierte en un ion con carga positiva (+),
denominado catión.

Na -1 e- → Na+
1S22S22P63S1 1S22S22P6

- Si un átomo gana uno o varios electrones, se convierte en un ion con carga negativa (-),
denominado anión.

Cl + 1 e- → Cl-
1S 2S 2P63S23P5
2 2
1S 2S 2P63S23P6
2 2

4. SISTEMA PERIODICO.

4.1. Desarrollo histórico del Sistema Periódico.

Empédocles decía que existían cuatro elementos: tierra, fuego, aire y agua. Aristóteles
añadió el quinto elemento el éter o la quintaesencia.

A medida que se fueron descubriendo nuevos elementos, se hizo necesaria su clasificación.

- Berzelius clasificó los elementos en metales y no metales.

- Döbereiner ordenó los elementos en triadas, el elemento central tenía masa atómica
aproximadamente iguala a la media aritmética de los otros dos. Ej: Li, Na y K. S, Se y Te.
Además, estos elementos presentaban cierta regularidad en sus propiedades.
- Caracol telúrico de Chancourtois: dispuso los elementos a lo largo de una hélice en
orden creciente de masa atómica sobre un cilindro.

- Ley de las octavas de Newlands: basándose en la escala musical, ordenó los elementos
por masas atómicas crecientes, de manera que el octavo elemento contado a partir de
cualquiera, tenía propiedades similares al primero. (Solo se cumple hasta el calcio).
- Clasificación periódica de Mendeléiev y Meyer: ordenaron (de manera independiente)
los elementos por masas atómicas crecientes, pero teniendo en cuenta sus propiedades. Las
propiedades físicas y químicas de los elementos eran función periódica de sus masas
atómicas. Mendeléiev llega a predecir algunos elementos no existentes hasta ese momento
9
 como aluminio, boro o silicio. En esta clasificación había errores, como por ejemplo el
yodo y teluro, que deberían aparecer en este orden en el SP para que tuvieran esta
ordenación creciente en masa, pero al hacerlo, no tendrían las mismas propiedades que los
de su grupo.

4.2. Sistema periódico actual.

Moseley encontró que la longitud de onda de la radiación emitida al analizar los espectros
de emisión de rayos X de diferentes elementos, era función del número de protones o número
atómico Z, no de la masa atómica.

El Sistema Periódico actual está ordenado por orden creciente de número atómico.
Werner incluyó en ella los gases nobles.

- Está formada por siete periodos o filas (2, 8, 8, 18, 18, 32, incompleto). En ellas los
elementos están ordenados por número atómico creciente.
- Hay 18 grupos en los que se encuentran las familias de elementos con propiedades
parecidas.

4.3. Descripción de los diferentes grupos:

GRUPO 1: Familia de los alcalinos.

- Li, Na, K, Rb, Cs, Fr.

- Tienen un electrón de valencia (última capa). ns1
- Tienden a perder un electrón para formar un catión con una carga positiva.
M - 1 e-→M+

Ej: Na – 1 e. → Na+
1s2 2s22p6 3s1 1s2 2s2 2p6

GRUPO 2: Familia de los alcalinotérreos.

- Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra.

- Tienen dos electrones de valencia (última capa). ns2
- Tienden a perder dos electrones para formar un catión con dos cargas positivas.

M - 2 e- → M2+
Ej: Mg – 2 e. → Mg2+
1s2 2s2 2p63s2 1s2 2s2 2p6

Del grupo 3 al 12 los elementos forman un gran grupo llamado elementos de transición. Se
llama zona d, porque los últimos electrones de su configuración están en un orbital d. [ns2(n-1)dx]

10
 - Tienen diferentes electrones de valencia.
- Pierden electrones formando cationes.
Ej: Fe – 3 e- → Fe3+
Fe – 2 e- → Fe2+
Los lantánidos están situados después del lantano y los actínidos después del actinio pero
se suelen colocar en la parte de abajo del SP, para que no sea tan extenso. Se conocen con el
nombre de elementos de transición interna o tierras raras. A esta parte del SP se le conoce con el
nombren de zona f, porque todos ellos tienen su último electrón en un orbital f. [ns2(n-1)dx (n-2)fy]

GRUPO 13: Familia de los térreos.

- B, Al, Ga, In, Tl.

- Tienen tres electrones de valencia (última capa). ns2np1
- Menos el boro, que es un semimetal con bastante carácter no metálico, son metales que
tienden a perder tres electrones para formar un catión con tres cargas positivas.

M - 3 e- → M3+
Ej: Al – 3 e. → Al3+
1s 2s22p63s2 3p1
2
1s 2s2 2p6
2

GRUPO 14: Familia de los carbonoideos.

- C, Si, Sn, Ge, Pb.

- Tienen cuatro electrones de valencia (última capa). ns2 np2
- Situación intermedia. El carbono (no metal) y el silicio (semimetal con bastante carácter no
metálico) tienden a gana electrones o compartirlos. El resto (metales), tienden a perder
electrones
GRUPO 15: Familia de los nitrogenoideos.

- N, P, As, Sb, Bi.

- Tienen cinco electrones de valencia (última capa). ns2 np3
- Menos el bismuto, que es un metal, el resto que son no metales (N y P) o semimetales con
bastante carácter no metálico (As y Sb) tienden a ganar tres electrones para formar un
anión con tres cargas negativas, o a compartir electrones.

X + 3 e-→X3-
Ej: N + 3 e. → N3-
2 2 3
1s 2s 2 p 1s 2s2 2p6
2

GRUPO 16: Familia de los anfígenos o calcógenos.

- O, S, Se, Te, Po.

- Tienen seis electrones de valencia (última capa). ns2 np4
- Menos el polonio, que es un semimetal con carácter metálico, el resto que son no metales
(O, S y Se) o semimetales con bastante carácter no metálico (Te) tienden a ganar dos
electrones para formar un anión con dos cargas negativas, o a compartir electrones.

11
 X +2 e-→X2-
Ej: O + 2 e. → O2-
1s2 2s2 2 p4 1s2 2s2 2p6

GRUPO 17: Familia de los halógenos.

- F, Cl, Br, I y At.

- Tienen siete electrones de valencia (última capa). ns2 np5
- El astato es un semimetal con mucho carácter no metálico, el resto son no metales. Todos
tienden a ganar unelectrón para formar un anión con una carga negativa.

X +1 e-→ X-
Ej: F + 1 e. → F-
1s 2s22p5
2
1s2 2s2 2p6

GRUPO 18: Familia de los gases nobles.

- He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

- Tienen ocho electrones de valencia (última capa). ns2 np6
- Ni ceden y captan electrones, tampoco suelen compartir.
- Son muy estables por tener la capa completa.

Ej: Ne 1s2 2s2 2p6

Metales: parte izquierda y centro del SP. Tienden a perder electrones formando cationes:

M - n e- → M n+

No metales: parte superior derecha del SP. Tienden a ganar electrones formando aniones:

X + n e- →Xn-

Semimetales: Ubicados en zig-zag entre los dos anteriores, presentan algunas propiedades de
ambos grupos:
Boro, B, más carácter no metálico.
Silicio, Si, más carácter no metálico.
Germanio, Ge, más carácter metálico.
Arsénico, As, más carácter no metálico.
Antimonio, Sb, más carácter no metálico.
Teluro, Te, más carácter no metálico.
Polonio, Po, más carácter metálico.
Astato, At, más carácter no metálico.

4.4. Configuraciones electrónicas y periodicidad.

Todos los átomos de un mismo elemento, tienen el mismo Z, por lo que tienen el mismo
número de protones y si están neutros, el mismo número de electrones. De esta manera, todos los
elementos de un mismo grupo tienen el mismo número de electrones en la última capa (electrones
de valencia), alojados en los mismos tipos de subniveles y orbitales. Estos electrones son los
responsables de las similitudes en las propiedades químicas de los elementos de un mismo grupo.
12
 En el Sistema Periódico se pueden encontrar cuatro grandes zonas o bloques caracterizados
por la configuración de la capa de valencia.

Los átomos tienden a perder o ganar electrones para tener sus últimas capas completas,
como los gases nobles, porque son los más estables.

Regularidades en los periodos.

- Las propiedades metálicas se acentúan de derecha a izquierda.

- Los puntos de fusión y ebullición se elevan hasta la mitad del periodo y luego
disminuyen.
- Salvo excepciones, la masa atómica aumenta.
En un periodo, a medida que me muevo hacia la derecha, se tiene un protón más en el
núcleo y un electrón más en la corteza.

Regularidades en los grupos.

- La masa atómica aumenta al descender en un grupo.

- Las propiedades metálicas aumentan al bajar en el grupo.
Electronegatividad.

Tendencia que tienen los átomos para atraer los electrones que comparte con otro cuando
forma un enlace. La electronegatividad de los elementos aumenta de izquierda a derecha en un
periodo y de abajo a arriba en un grupo.

4.5.Elementos básicos para la vida.

Todos los seres vivos están constituidos de los mismos elementos químicos. Los elementos
que forman parte de la materia viva se denominan bioelementos y se clasifican en:

Primarios: C, H, O, N, P y S. constituyen el 96 % del total.

Secundarios: Na, K, Ca, Mg, Cl. Se encuentran en menor proporción, pero son
imprescindibles y se hallan en forma de iones.
Oligoelementos: se encuentran en < 0,1 %. Los indispensables (Mn, Fe, Co, Cu, Zn) se
encuentran en todos los seres vivos. Los variables (B, V, Mo y I) solo en algunos organismos.

4.6.Radiactividad.

Becquerel observó cómo una placa fotográfica envuelta en papel cerca de sales de uranio
se velaba.
13
 Los núcleos de los átomos de algunos elementos no son estables porque tienen un número
de neutrones muy superior al de protones. Por eso los núcleos de estos elementos emiten partículas
y radiación espontáneamente hasta que se estabilizan.

Los isótopos radiactivos emiten radiación y las siguientes partículas:

- Partículas α. Son núcleos de helio 42𝐻𝑒 2+ . Se propagan a la velocidad de la luz,

pero tiene escaso poder de penetración. Cuando un núcleo emite una partícula alfa,
se transforma en otro con número másico cuatro veces menor y número atómico dos
veces menor.

𝑨 𝑨−𝟒 𝟐𝟏𝟎 𝟐𝟎𝟔

𝒁𝑿 → 𝒁−𝟐𝒀 + 42𝐻𝑒. 𝟖𝟒𝑷𝒐 → 𝟖𝟐𝑷𝒃 + 42𝐻𝑒.

- Partículas β. Son electrones a gran velocidad con gran poder de penetración. Son el
resultado de la desintegración de un neutrón en un protón y un electrón. Cuando un
núcleo radiactivo emite una partícula beta, su número másico no se modifica y el
número atómico aumenta una unidad.

𝑨 𝑨 𝟐𝟏𝟎 𝟐𝟏𝟎
𝒁𝑿 → 𝒁+𝟏𝒀 + −10𝑒. 𝟖𝟑𝑩𝒊 → 𝟖𝟒𝑷𝒐 + −10𝑒.

- Radiación . Radiación de alta energía, que forma parte del espectro

electromagnético. Tienen gran poder de penetración, que solo detiene el plomo o el
hormigón. No altera el número atómico ni el número másico, ya que se trata de un
reajuste energético nuclear.
Los isótopos radiactivos (radioisótopos) tienen aplicaciones médicas para el diagnóstico y
terapia de enfermedades y para datar piezas arqueológicas para determinar la edad de restos
fósiles.

Las zonas en las que se trabaja con radiación, deben estar debidamente aislados,
señalizadas y protegidas. Los residuos radiactivos son muy peligrosos y duraderos.

Fisión nuclear:

Rotura de un núcleo para dar dos más pequeños, que se inicia con un bombardeo del
núcleo grande con partículas (neutrones) (uranio y plutonio). Además, se liberan nuevos neutrones
que pueden dar lugar a reacciones en cadena. También se libera gran cantidad de energía que se
aprovecha en centrales nucleares para obtener energía eléctrica. Las reacciones en cadena
descontrolas dan lugar a las bombas atómicas y a los misiles nucleares.

Fusión nuclear:

Unión de dos átomos pequeños que se hacen colisionar a gran velocidad, para dar un
núcleo mayor. Se produce en las estrellas (a altas temperaturas). No produce residuos radiactivos,
emplea reactivos baratos y abundantes, y libera más energía que la fisión. Se deben alcanzar
temperaturas muy elevadas que la tecnología aún no ha podido conseguir.

14
 5. EL ENLACE QUÍMICO.
Solo los gases nobles, se encuentran de forma aislada (átomos solos) en la naturaleza,
porque tienen sus capas completas. El resto de elementos del SP cogerán, cederán o compartirán
electrones con otros átomos, para tener su última capa completa (capa de valencia) y así estar más
estables. Cuando esto sucede, los átomos implicados quedan unidos, lo que constituye el enlace
químico.

El enlace químico estudia las diferentes formas que tienen los átomos de unirse entre sí.
Existen tres formas de enlace: iónico, covalente y metálico.

5.1.Naturaleza del enlace químico.

Todas las especies químicas tienden a la estabilidad, es decir a un contenido mínimo de
energía.

El enlace químico es la fuerza atractiva que se establece entre átomos y es el responsable de

mantenerlos unidos.

Cuando dos átomos se aproximan entre sí, aparecen una serie de

fuerzas atractivas entre el núcleo de uno de ellos y la corteza
electrónica del otro y viceversa. Esto hace que los átomos sigan
aproximándose para producir un enlace.

Por otro lado, aparecen fuerzas de repulsión entre los dos núcleos
y las dos cortezas electrónicas, esto hace que los átomos tiendan a
separarse.

Existe una distancia (distancia de enlace) a la cual se produce

una situación de mínima energía como resultado de la
contribución de ambos pares de fuerzas y se constituye el enlace
químico (curva ---).

Todos los sistemas tienden hacia el máximo desorden y la mínima energía.

Puede ocurrir que cuando dos átomos se aproximan, las repulsiones sean mayores que las
atracciones, que el sistema se desestabilice y que no se forme enlace.

Distancia de enlace: distancia a la cual se produce el enlace entre dos átomos porque las
atracciones son máximas y las repulsiones son mínimas.

Energía de enlace: energía que se desprende cuando se forma un enlace entre dos átomos, así
queda el sistema con la menor energía posible y más estabilidad.

5.2. Enlace iónico.

Cuando un metal al que le sobran electrones en su capa de valencia para tenerla completa,
se aproxima a un no metal, al que le faltan electrones en su última capa, el metal cede electrones al
no metal y se transforma en un ion con carga positiva (catión), mientras que el no metal se
transforma en un ion con carga negativa (anión). Los iones formados de distinto signo se atraen y

15
quedan unidos por fuerzas electroestáticas, formando un enlace iónico. Se forma así una red
cristalina con iones de distinto signo.

Los compuestos iónicos no forman moléculas, sino estructuras de iones ordenados en las tres
dimensiones denominadas cristales.

Entre los iones formados aparecen fuerzas de atracción entre iones de distinto signo, pero
también de repulsión entre iones iguales. Para minimizar repulsiones, los iones se rodean del
mayor número posible de iones de signo contrario, formando una estructura ordenada. A este
número se le llama índice de coordinación y depende del tamaño del catión y del anión. Se
expresa el IC de ambos, catión y anión (IC catión: IC anión).

NaCl 6:6

Se denomina celda unidad a la mínima porción de cristal que llevada en las tres direcciones del
espacio nos permite generar la red.

Energía reticular. Energía necesaria para romper la red cristalina, a mayor energía reticular,
mayor estabilidad de la red.

Propiedades de los compuestos iónicos.

Son redes cristalinas que se extienden tridimensionalmente por lo que:

1. Son sólidos de gran dureza (oposición a ser rayados ya que implicaría romper algunos
enlaces) pero frágiles y quebradizos, ya que cualquier golpe enfrentaría iones del
mismo signo que se repelerían.

2. Tienen altas temperaturas de fusión y ebullición, ya que para cambiar de estado se

deben romper las fuerzas electrostáticas que mantienen unidos a los iones (se utilizan
como materiales refractarios).

16
 3. En general son solubles en disolventes polares como el agua. Interaccionan los iones
con las moléculas polares del agua.

4. Conducen la corriente eléctrica cuando está disueltos o fundidos, pero no en estado

sólido (en estado sólido sus iones ocupan posiciones fijas y las cargas no se pueden
desplazar). Disueltos o fundidos, las cargas quedan libres.
5. No se dilatan con facilidad ya que el aumento de la distancia entre iones implicaría que
se debilitasen las fuerzas electrostáticas que los unen.
6. Se representan con su fórmula empírica, en la que se escriben los iones que constituyen
la red cristalina y la relación numérica mínima entre ellos, pero no su número total.

A mayor energía reticular, más estabilidad del cristal y por lo tanto mayores temperaturas de
fusión y ebullición y menor solubilidad. Si la energía reticular es mayor que la energía de
solvatación de ambos iones, el cristal no se disolverá.

5.3. Enlace covalente.

Cuando dos no metales se aproximan entre sí, a ambos les faltan electrones para tener su
última capa completa, como los gases nobles. En este caso los dos átomos comparten electrones
hasta completar sus capas, formando un enlace covalente.

Regla del octeto (Kossel). Solo los gases nobles pueden encontrarse como átomos aislados,
puesto que, al tener sus configuraciones electrónicas completas, son muy estables, es decir que han
alcanzado su mínimo de energía. Los átomos de los distintos elementos, salvo excepciones,
tienden a alcanzar la configuración electrónica de los gases nobles en su capa de valencia (ocho
electrones).

En estos casos para representar el enlace y la molécula se utilizan diagramas de Lewis:

1. Se escriben las configuraciones electrónicas de los átomos que se van a unir.

2. Se escriben los símbolos de los elementos que se van a unir. El que está solo en el
centro y el resto a su alrededor con la mayor simetría posible.
3. Se dibujan alrededor de los símbolos de los elementos los electrones de la última capa
(capa de valencia) con aspas o puntos.
4. Se forman enlaces covalentes, compartiendo tantos electrones como sean necesarios
para completar las capas de valencia de todos los átomos (los enlaces se dibujan con
rayas).
17
 5. Los electrones que quedan alrededor de los átomos sin enlazar, se unen entre sí con
rayas.

La mayoría de las veces se producen moléculas aisladas, pero pueden formarse también
cristales covalentes atómicos, que son uniones covalentes entre átomos, que se extienden en las
tres dimensiones hasta los límites del cristal, como el diamante, cuarzo, etc.

Propiedades de los compuestos covalentes moleculares:

Está constituida por agrupaciones de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes, con
fuertes enlaces intramoleculares pero muy débiles entre moléculas.

1. Bajos puntos de fusión y ebullición.

2. Son sólidos blandos de bajo punto de fusión y ebullición, o líquidos o gases a temperatura
ambiente.
3. Si son moléculas muy polares si disolverán en agua y conducirán la corriente eléctrica
(electrolitos) HCl.
4. Si son moléculas apolares o poco polares no se disolverán en agua o lo harán poco y no
conducirán la electricidad.
5. Se representan con fórmulas moleculares, en las que se escriben los átomos que componen
la molécula y con subíndices, el número exacto de cada uno de ellos (CO2, CCl4, I2, S8…)

El enlace covalente es polar cuando los átomos tienen diferentes electronegatividades, por lo
que la distribución de carga no es uniforme y los electrones se aproximan más al átomo más
electronegativo.

El enlace covalente es apolar cuando los átomos tienen la misma electronegatividad y la

distribución de carga es uniforme. No existe separación de cargas.

Propiedades de los cristales covalentes:

También llamados sólidos atómicos o reticulares, son sustancias cuyos átomos están unidos
entre sí por enlaces covalentes, formando redes tridimensionales.

1. Son sólidos muy duros con altos puntos de fusión y ebullición.

2. No conducen la corriente eléctrica.
3. No se disuelve o se disuelven muy poco en cualquier disolvente.

18
 4. Presentan escasa reactividad química.
5. Se representan con fórmulas empíricas (C – diamante, SiO2, SiC).

5.4. Enlace metálico.

Cuando dos metales se aproximan entre sí, a ambos les sobran electrones para tener su última
capa completa como un gas noble. En este caso los átomos metálicos ceden los electrones que les
sobran y se forma una red cristalina de cationes (+) y una nube de electrones entre la red cristalina
para que los iones (+) para que no se repelan.

Propiedades de los cristales metálicos:

1. La mayoría son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio y el Cs, Fr y Ga que

lo son por encima de los 30º aprox.) de altas temperaturas de fusión y ebullición (mayor
cuanto menor tamaño de los cationes y cuantos más electrones de valencia. Los metales de
transición son los más duros).
2. Son dúctiles (hilos) y maleables (láminas).
3. No se disuelven en agua.
4. Conducen la corriente eléctrica en estado sólido y fundidos por la movilidad de los
electrones.
5. Conducen la energía térmica, ya que, al calentar una parte del metal, los electrones
adquieren más energía cinética que transmiten a otros electrones y cationes por choques.
6. Presentan gran tenacidad (resistencia a la tracción. Un golpe brusco no provoca
enfrentamientos de cargas opuestas debido a la libre circulación de electrones).
7. Se dilatan fácilmente ya que el aumento de la distancia entre los cationes que componen la
red tridimensional no supone un debilitamiento de ésta.
8. Presentan brillo metálico debido a la capacidad para reflejar la luz incidente por lo
electrones con libertad de movimiento.
La mayoría de metales presentan propiedades parecidas que se pueden explicar con el modelo
del enlace metálico.
Solo el Au, Pt y Ag se encuentran en la naturaleza en estado nativo el resto se encuentran
formando óxidos, haluros, sulfatos y carbonatos de los que se deben obtener por procesos
metalúrgicos (reducciones químicas, electrolisis…).
Los metales se disuelven en otros metales cuando están fundidos a altas temperaturas
formando aleaciones (si son con el mercurio son amalgamas), las propiedades de las aleaciones
son diferentes a las de los metales de partida. Bronce (Sn y Cu).

5.5. Fuerzas intermoleculares.

Las fuerzas intermoleculares, son las fuerzas de atracción existentes entre las moléculas,
mucho más débiles que las de los enlaces químicos. Aun así, son las responsables de la formación
de redes cristalinas en moléculas y de que las sustancias moleculares puedan encontrarse, además
de como gases, como líquidos o sólidos.
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 Fuerzas de Van der Waals.

Son débiles, dependen del tamaño, la forma y la polaridad de la molécula. Cuanto mayor
tamaño y polaridad, más intensas serán y mayor será la temperatura de fusión y ebullición de la
sustancia.

- Fuerzas de atracción dipolo-dipolo. También llamadas de orientación, se originan entre

moléculas polares. La parte positiva de una molécula se orienta hacia la negativa de la otra.
Serán mayores, a mayor polaridad de la molécula.

- Fuerzas de atracción dipolo-dipolo inducido. Se producen cuando una molécula polar

crea en otra molécula apolar, una separación de cargas temporal y con ello un dipolo
inducido, lo que genera una fuerza de atracción entre ellas (disoluciones de sustancias
polares en disolventes apolares).

- Fuerzas de dispersión o de London. En las moléculas apolares y debido a las vibraciones,

se crean dipolos instantáneos que originan fuerzas atractivas entre las moléculas, de corta
duración. A pesar de ser las más débiles, son las responsables del estado líquido y sólido de
muchas sustancias. Aumentan con el tamaño de la molécula.

Enlace de hidrógeno.

Se establece entre un átomo de hidrógeno de una molécula, con un elemento muy

electronegativo y pequeño como F, N o O, de otra molécula. Son mucho más intensas y
localizadas que las anteriores, por lo que llegan a asemejarse a la formación de enlaces débiles
entre moléculas.

Uno de los compuestos más importantes que experimentan este tipo de fuerzas
intermoleculares es el agua. Las temperaturas de fusión y ebullición del agua son mayores que la
del resto de hidruros del grupo 16, porque en su molécula se forman enlaces de hidrógeno,
mientras que, en el resto, solo existen fuerzas de Van der Waals.

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