INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

MECANICA Y ELECTRICA
ICE
Laboratorio de Química Aplicada
Practica No. 1
LEYES DE LOS GASES

GRUPO: 2CM5
EQUIPO: 3
Integrantes del equipo:
Domínguez Mendoza Luis Manuel
Gutierrez Guzman Hansel Arturo
Rodríguez Gaytán Jesús Abraham
Osvaldo Sánchez Atzin
Maestra: Aline M. Ortega Martínez
Fecha:23-agosto-2022
 Objetivo
El alumno demostrará con los datos obtenidos en el laboratorio,
las leyes de Boyle, Charles–Gay Lussac y la ley Combinada del estado gaseoso.

CONCIDERACIONES TEORICAS

Leyes de los gases

Sabemos que el gas es uno de los estados en los que puede existir la
materia. Este estado de agregación no tiene volumen ni forma propia.
Los gases se mueven a gran velocidad y no tienen una forma
específica.
Se han establecido ciertas leyes en química para ayudarnos a resolver
las incógnitas presentes en la materia en estado gaseoso. Estas leyes
se refieren a las variables de volumen, presión y temperatura.
Determinar una ecuación de estado para gases implica
necesariamente medir la presión o la fuerza por unidad de área que un
gas ejerce sobre las paredes de su recipiente. La presión del gas
generalmente se expresa en atmósferas o milímetros de mercurio.
El estudio sistemático del comportamiento de los gases ha ocupado a
los científicos durante siglos. Destacan los nombres de varios
investigadores que han determinado las propiedades de los gases.
Las primeras leyes de los gases se desarrollaron a finales del siglo
XVII, cuando los científicos comenzaron a darse cuenta de que se
podía obtener una fórmula válida para todos los gases a partir de las
relaciones entre presión, volumen y temperatura de una muestra de
gas en un sistema cerrado. Estos se comportan de manera similar bajo
varias condiciones debido al acercamiento cercano de moléculas más
distantes, y hoy en día la ecuación de estado de un gas ideal se deriva
de la teoría cinética. Las leyes de los gases anteriores ahora se ven
como casos especiales de la ecuación de los gases ideales, donde
una o más de las variables son constantes.
GASES IDEALES Y REALES
A los efectos de la discusión, deben clasificarse en dos tipos: gases
ideales y gases no ideales o reales. El gas ideal obedece ciertas leyes,
las verdaderas solo a baja presión. En los gases ideales, el volumen
ocupado por las propias moléculas es insignificante en comparación
con el volumen total, y esto a todas las presiones y temperaturas;
además, la atracción intermolecular es insignificante en todas las
condiciones. Para los gases reales, ambos factores son significativos y
su magnitud depende del tipo de gas, la temperatura y la presión. Está
claro que un gas ideal es hipotético, ya que cualquier gas debe
contener moléculas que ocupen un cierto volumen y se atraigan entre
sí. A menudo, sin embargo, la influencia de estos factores es
insignificante y el gas puede considerarse ideal.
Generalizaciones del comportamiento de un gas ideal: El estudio de
los gases ha establecido sus leyes o generalizaciones, las cuales
forman el punto de partida para cualquier discusión sobre el
comportamiento de los gases. Son: la ley de Boyle, la ley de Charles o
Gay Lussac, la ley de presiones parciales de Dalton y la ley de difusión
de Graham. Otra generalización es el principio de Avogadro.
Los gases reales no se comportan idealmente a alta presión. Sin
embargo, a presiones más bajas (generalmente menos de 10 atm), la
desviación del comportamiento ideal es pequeño y podemos usar la
ecuación de los gases ideales.
En general, los gases reales se aproximan a este comportamiento a
presiones y temperaturas relativamente bajas. Sin embargo, a altas
presiones, las moléculas de un gas están más juntas y se reduce la
cantidad de espacio vacío entre las moléculas. A presiones más altas,
el volumen de las moléculas de gas en relación con el volumen total
ocupado por el gas se vuelve apreciable. Por lo tanto, el gas se vuelve
menos comprimible a estas altas presiones y, aunque su volumen
continúa disminuyendo al aumentar la presión, esta disminución no es
proporcional, como predice la ley de Boyle.
Ley de Charles
Esta ley establece una relación entre la temperatura y el volumen de
una determinada cantidad de gas ideal. Se conoce como ley de
Charles o ley del volumen y fue descubierta en 1787. La ley asegura
que, si se mantiene una presión constante sobre este gas ideal, el
volumen que mantiene es proporcional a esta temperatura absoluta.
Esto significa que cuando la temperatura aumenta, el gas también
aumenta.
La ley de Gay – Lussac
Joseph-Louis Gay-Lussac fue un físico y químico francés que
estableció una de las leyes de los gases, en la que se dice que el
volumen fijo de un gas es la medida proporcional de su temperatura.
Es decir, hasta cierta medida o cantidad de gas ideal, se puede
mantener constantemente una presión moderada. Por lo tanto, la
relación entre presión y temperatura permanece constante.
Ley de Boyle
Esta ley fue creada de forma independiente por Robert Boyle en 1662.
Corresponde a una de las leyes de los gases, en la que se establece
una relación específica entre presión, temperatura y volumen en una
determinada cantidad de gas ideal.
Esta ley establece que la presión que puede ejercer una fuerza
química es inversamente proporcional a la masa del gas. Esto si la
temperatura de esta masa gaseosa se mantiene constante. Es decir,
cuanto más aumente el volumen, menos presión habrá, y cuanta más
presión haya, menos volumen habrá.
Ley general de los gases
La ley combinada de los gases, o ley general de los gases, es una ley
de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de
Gay-Lussac. Estas leyes relacionan matemáticamente cada una de las
variables termodinámicas entre sí mientras mantienen todo lo demás
constante. La ley de Charles establece que el volumen y la
temperatura son directamente proporcionales mientras la presión
permanezca constante. La ley de Boyle establece que la presión y el
volumen son inversamente proporcionales entre sí a temperatura
constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una
proporcionalidad directa entre la temperatura y la presión siempre que
el volumen sea constante. La interdependencia de estas variables es
evidente en la Ley de los Gases Combinados, que establece
claramente que:
La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un
sistema permanece constante.

Material y Reactivos

MATERIAL:
1 vaso de Precipitados de 250 mL.
1 agitador.
2 pesas de Plomo.
1 mechero.
1 anillo. P = f / A = m * g / A Émbolo.
1 pinza universal.
1 tela con asbesto.
1 jeringa de plástico graduada de 10
ml herméticamente cerrado.
1 termómetro.
1 pinzas para vaso de precipitados.

Desarrollo Experimental
PRIMERA PARTE.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 1.
2. Presione ligeramente el émbolo, éste regresará a un volumen inicial V0
correspondiente a una presión inicial P0.

P0 = P DF + P Émbolo a temperatura ambiente

3. Ponga arriba del émbolo la pesa más pequeña y con precaución presione
ligeramente; el émbolo regresará a su volumen V1, correspondiente a una
 presión P1.

P1 = P0 + P Pesa 1

4. Quite la pesa pequeña y ponga la más grande, presione ligeramente y

anote V2 para una presión P2.

P2 = P0 + P Pesa 2

5. Por último, con precaución ponga las dos pesas y anote V3 para una
presión
P3.

P3 = P0 + P Pesa 1 y 2

SEGUNDA PARTE.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 2, procurando que el nivel del
agua esté arriba del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y
tome el volumen V0 correspondiente a una temperatura T0 que será la
temperatura ambiente del agua, para una presión P0 constante.
2. Calentar y agitar constantemente hasta 40 °C, presione ligeramente y
anote el volumen V1 correspondiente a una T1.
3. Continúe calentando, agitando y anotando los volúmenes a temperatura de
60 °C, 80 °C y temperatura de ebullición del agua.

TERCERA PARTE.
1. Se inicia de igual forma que la segunda parte.
2. Caliente, agitando hasta 40 °C y ponga la pesa chica, oprima ligeramente y
tome el volumen V1 correspondiente a la temperatura T1 y a la presión P1.
3. Continúe calentando hasta 60 °C y ponga la pesa grande, tome el volumen
V2 a la temperatura T2 y a la presión P2.

Cuestionario
TABLA DE DATOS
DATOS:

P DF = 585 mmHg.

m Émbolo = 8 g.

1.82 cm.
D Int =
760 mm Hg = dina
1.013 x 10⁶ 2
cm

Cálculos
FORMULAS
dina
P=m*g/AEMBOLO = g*cm/s²/cm²= 2
cm

P0= PDF+ P
P1= P0+ P1
P2= P0+ P2
P3= P0+ P3
PDF=585mmHg
PV=d*cm=1erg
Primera Parte
dina dina
PDF=585mmHg (1333.2 2 ) /1mmHg=779922.1672
cm cm2
m m cm
g=9.81 2 =9.81 2 (100cm/1m) =981 2
s s s

A embolo =π*r² =3.1416*(0.91) ²=2.6015cm²

dina dina dina
Po = 30.1672 2 +779922.1672 2 = 779952.1672 2
cm cm cm

Peso1 =
( 165 g )
( 9.81s cm ) = 622.1987 dina
2

cm 2
2
2.6015 c m
dina dina dina
P1=622.1987 2 +779952.1672 2
=780574.3659 2
cm cm cm
Peso2 = (
9.81cm
( 300 g )
s2 ) dina
= 1131.2704 2
cm
2.6015 c m2

dina dina dina

P2=1131.2704 2 +779952.1672 2
=78 1083.4376
cm cm cm2

Peso1+2 =
( 457 g )
( 9.81s cm ) = 1723.3019 dina
2
cm
2
2
2.6015 c m
dina dina dina
P3=1723.3019 2 +779952.1672 2
=781675.4691 2
cm cm cm

1 cm³ = 1 ml
V0= 10 ml = 10cm³
V1= 9ml= 9 cm³
V2= 8.5ml= 8.5 cm³
V3= 8 ml = 8 cm³
dina
PoVo= 10 cm³ (779952.1672 ) =7799521.672erg
cm 2
dina
P1V1= 9 cm³ (780574.3659 ) =7025169.293erg
cm 2
dina
P2V2= 8.5cm³ (781083.4376 2 ) =6639209.22erg
cm
dina
P3V3= 8cm³ (781675.4691 2 ) =625403.753erg
cm

Segunda Parte
cm ³
T0 = 20°C + 273 = 293°K V0= 3.8cm³ V/T=3.8cm³/293°k=0.0129 ° k

cm ³
T1 = 40°C + 273 = 313°K V1= 4cm³ V/T=4cm³/313°k= 0.0127 ° k
 cm ³
T2 = 60°C + 273 = 333°K V2= 4.5cm³ V/T=4.5cm³/333°k=0.0135 ° k

cm ³
T3 = 80°C + 273 = 353°K V3= 5cm³ V/T=5cm³/353°k= 0.0141 ° k

cm ³
Teb = 100°C + 273 = 453°K V4=6 cm³ V/T=6cm³/453°k=0.0160 ° k

Tercera Parte
dina
P1=780575.3659 2
cm

P2=?
p1v 1 p2v 2
=
t1 t2

V1=9cm³
V2=4.1cm³
T1=293°k
T2=313°k
p1v 1
P2v2= t 1 (t2)

p 1 v 1t 2
P2= v 2 t 1

dina
P2=(780574.3659 2 )(9cm³) (313°k)/(4.1cm³)(293°k)
cm
dina
P2=1830415.3739 2
cm
dina
P1=781083.4376 2
cm

V1=8.5cm³
V2=4.2cm³
T1=293°k
T2=333°k
P2=?
p 1 v 1t 2
P2= v 2 t 1

dina
P2=(781083.4376 )(8.5cm³) (333°k)/(4.2cm³)(293°k)
cm 2
dina
P2=1796568.07258
cm 2

Pv/T=
dina
(1830415.3739 )(4.1 c m 3) erg
cm 2
=23976.6870
°k
313 ° k

Pv/T=
dina 3
(1796568.0725 2
)(4.2 c m )
cm erg
=22659.4171
3 33 ° k °k

Tabla de Resultados

dinas V (cm³) PV (erg)

P( 2 )
cm
dina 10cm³ 7799521.672erg
779953.1672 2
cm
dina 9cm³ 7025169.293erg
780574.3659 2
cm
dina 8.5cm³ 6639209.22erg
781083.4376 2
cm
dina 8cm³ 6253403.753erg
781675.4691 2
cm
 T (°C) T (°K) V (cm³) v /T ¿)
20°C 293°K 3.8cm³ cm3
0.0129
°k
40°C 313°K 4cm³ cm3
0.0127
°k
60°C 333°K 4.5cm³ cm3
0.0135
°k
80°C 353°K 5cm³ cm3
0.0141
°k
100°C(Teb) 373°K 6cm³ cm3
0.0160
°k

T (°C) T (°K) V (cm³) dinas erg

P( 2 ) PV/T ( )
cm °k
40°C 313°K 4.1cm³ dinas erg
1830415.3739 23976.6870
cm
2
°k
60°C 333°K 4.2cm³ dinas erg
1 796568.0725 22659.4171
cm
2
°k

2. Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte, construya las

gráficas de: V–P y T–V, indicando el nombre de cada una de ellas.
3. De la primera parte, analizando la gráfica, si el gas se expande, su presión
tendrá que: _Disminuir____________________________________
4. De la segunda parte, analizando la gráfica, para que un gas se expanda, su
temperatura tendrá que: _Aumentar_________________________
5. Analizando las tablas de resultados, los valores de PV, V/T y PV/T, ¿Por
qué no son constantes?
Debido a que el volumen aumenta y la presión disminuye

Conclusión
Los gases pueden ser compactados por una presión en un
recipiente, pero esto tiene muchas variantes ya que todo esto
depende de la presión que se ejerce en el gas para
compactarse en un recipiente, a pesar de esto la temperatura
juega un papel muy importante ya que en ciertas
temperaturas el gas es mejor compactado y en temperaturas
altas esto es más difícil porque si la temperatura del gas
aumenta su volumen también aumentara tal y como esta
explicado en la ley de charles
Bibliografía
Bibliografía
Raymond, C. (2008). Fisicoquímica. McGraw-Hill.