Polimeros

1.
1 Concepto de polímero
1.1.1. La materia
Ejemplos
Agua H2O


Tamaño normal, Hidroxido de Na NaOH
I. Introducción
Benceno
La materia esta formada por
moléculas que pueden ser de: o
CH2 CH2

Moléculas gigantes
(polímeros) Varios grupos de etileno
(polietileno)
POLÍ MERO
Muchas + unidades = griego: molécula compuestas

de muchas unidades
Un polímero es una molécula muy grande o macromolécula constituida por la unión

repetida de muchas unidades pequeñas llamadas monómeros, a través de enlaces
covalentes.
1.1.2. Monómero
Las unidades que compone al polímero se llaman monómeros.

1.1 Concepto de polímero
Monómero
I. Introducción
Los monómeros reacciona formando cadenas poliméricas que contienen varias

unidades monoméricas.
CH3
CH2 CH CH2 CH
CH2 C CH2 CH
O Cl
C O
O C O
CH3 CH3
Ej. molécula de monómero (note el Ej.Estireno, metacrilato de metilo, acetato

doble enlace). de vinilo, cloruro de vinilo, ....
1.1.3. Ejemplos de polímeros
Polímeros naturales de gran importancia comercial como:
El algodón, formado por fibras de celulosas (telas)

La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de las plantas.

La seda es una poliamida semejante al nylon.
I. Introducción
La lana, proteína del pelo de las ovejas.

El hule de los árboles de hevea y de los arbustos de Guayule.
Almidón, polisacárido contenido en la papa, arroz, maíz, etc.
polímeros sintéticos, los que en su mayor parte usamos en nuestra vida diaria
con propiedades y aplicaciones variadas.
Poliestireno, (PS) vasos, divisiones en construcciones.

Poli(metacrilato de metilo) PMMA.
Poli(etilen tereftalato) (PET).
Poliuretano
Nylon.
1.1.4. Significado de polímero
¿Polímero = Plásticos ?
Plásticos: Materiales poliméricos orgánicos que pueden deformarse hasta

I. Introducción
conseguir una forma deseada por medio de extrusión, moldeo o hilado. Las
moléculas pueden ser de origen natural, por ejemplo la celulosa, la cera y el
caucho (hule) natural, o sintéticas, como el polietileno y el nylon. Los materiales
empleados en su fabricación son resinas en forma de bolitas o polvo o en
disolución. Con estos materiales se fabrican los plásticos terminados.
El vocablo plástico deriva del griego plastikos, que se traduce como moldeable.
Los polímeros, las moléculas básicas de los plásticos, se hallan presentes en estado
natural en algunas sustancias vegetales y animales como el caucho, la madera y el
cuero, si bien en el ámbito de la moderna tecnología de los materiales tales
compuestos no suelen encuadrarse en el grupo de los plásticos, que se reduce
preferentemente a preparados sintéticos.
1.1.5. Longitud de los polímeros
Monómero Polímero
CH2= CH2 [–CH2–CH2–]n
Peso Molecular (PM)= 28

Etileno Polietileno
Si CH2 - CH2 = 1 cm
I. Introducción
200 meros= 5,600 de PM.

Se puede concebir una cadena de aprox. 0.25 cm de diámetro y 804 km de largo !!
Pesos moleculares de 1’000,000, son comunes para PET
Los polímeros son mezclas de cadenas de diferentes tamaños y por lo tanto el

numero de monómeros (n) como el peso molecular son promedios.
Peso Molecular
300,000
300,000
350,000
Promedio del
350,000
200,000 PM = 272, 222

250,000
200,000
250,000
250,000
Por lo tanto el PM de un polímero se expresa como un valor promedio.

1.1.6. Arquitectura de los polímeros
Los polímeros se producen por la unión covalente de cientos de miles de moléculas

pequeñas denominadas monómeros que forman enormes cadenas de las formas
más diversas. Algunas parecen

I. Introducción
Cadenas enmarañadas pero no

unidas por enlaces covalentes
1. Fideos,
2. Otras tienen ramificaciones,
3. Otras se asemejan a las escaleras,
4. y otras son como redes tridimensionales.

1.1.7. Propiedades mecánicas de los polímeros
¿Qué distingue a un polímero?

Son las propiedades mecánicas (flexión, elongación, dureza, etc.), lo que

distingue a los polímeros de los materiales constituidos por moléculas de
I. Introducción
tamaño normal.
La resistencia mecánica se debe a

que las grandes cadenas
poliméricas se atraen.
¿Por qué se atraen las cadenas?

Las fuerzas de atracción intermoleculares dependen de la composición química
del polímero y pudiendo ser:
Fuerzas de Van der Waals.

Fuerzas de atracción (dipolos permanentes).
Enlaces de hidrógeno.
Otros polímeros.
A. Fuerzas de Van der Waals (o dispersión)
Presentes en las moléculas de muy baja polaridad, generalmente hidrocarburos.

Estas fuerzas provienen de dipolos transitorios: como resultado de los movimientos
de electrones, en cierto instante una una porción de la molécula se vuelve

ligeramente negativa, mientras que en otra región aparece una carga positiva
I. Introducción
equivalente. Así se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen

atracciones electroestáticas muy débiles en las moléculas de tamaño normal, pero en
los polímeros, formados por miles de estas pequeñas moléculas, las fuerzas de
atracción se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
B. Dipolos permanentes
Debidas a dipolos permanentes, como en el caso de los poliésteres:
δ −O
Estas atracciones son mucho más potentes y a C δ+

O
ellas se debe la gran resistencia tensil de las fibras
O δ−
de los poliésteres.
C
δ+
O
C. Enlaces de hidrógeno
Como en las poliamidas (nylon).

Estas interacciones son tan fuertes, que una
fibra obtenida con estas poliamidas tiene O
δ−
resistencia tensil mayor que la de una fibra de N H O
δ+
acero de igual masa. N H
C O
I. Introducción
δ+ C O H N
δ−
δ− δ+
H N
H N
O H N
D. Iónicos
Hay atracciones de tipo iónico que son las más intensas:

.
Un ejemplo sería el copolímero etileno-ácido acrílico, que CH

O O
al ser neutralizado con la base M(OH)2, producirá la
M++
estructura indicada. Estos materiales se llaman ionómeros y
O O
se usan, por ejemplo, para hacer películas transparentes de CH
alta resistencia.
.
1.1.8. Atracción total entre cadenas poliméricas
La fuerza total de atracción entre las moléculas del polímero, dependería del número
de las interacciones. Como máximo, sería igual a la energía de enlace según la tabla,
multiplicado por el número de átomos de carbono en el caso del polietileno o por
grupos carbonílicos (C=O) en los poliésteres.

I. Introducción
Energía necesaria para romper cada enlace
Tipo de enlace Kcal / mol
Van der Waals en CH4 2,4
Dipolos permanentes 3a5
Enlaces hidrógeno 5 a 12
Iónicos mayores a 100

1.2 Antecedentes históricos
1.2.1. Histórica del uso
“Las resinas naturales se han usados desde hace miles de años, sin que se
entendiera su estructura”
I. Introducción
Prehistoria Pieles (proteínas), algodón, celulosa, seda, lana.
Egipcios Uso del asfalto.
Ámbar
Griegos
Goma de mascar
Romanos
Caucho (para fabricar artículos elásticos e

Aztecas
impermeabilizar tejidos).
1.2.2. Modificación y obtención empírica
“científicos con talento realizaron descubrimientos empíricos ”

1839 Charles y Nelson Goodyear: transformaron el caucho de la hevea, un

material pegajoso en un hule vulcanizado (al agregar azufre y
calentándolo).
I. Introducción
1846 Schonbein: Obtuvo nitrato de celulosa al combinar la celulosa con ac.

Nítrico.
1868 Hyatt: Obtuvo el celuloide (nitrato de celulosa plastificada).
1889 Reichenbach: Obtuvo películas fotográficas de nitrato de celulosa
1890 Despeisses: Obtuvo fibras de rayón
1907 Leo H. Baekeland: Creo el primer polímero artificial, al reaccionar el fenol

y el formaldehído (con calor y presión) obtuvo líquidos gomosos que se
convertía en resinas transparentes (Baquelita, usado como aislantes
eléctricos).
1907 Doerfinger: Obtuvo soluciones de acetato de celulosa (barniz)
1912 Laminas de celulosa regenerada (celofán)

1.2.3.Entendimiento y síntesis de polímeros sintéticos
“Antes de 1920 se producían fibras, recubrimientos, adhesivos, etc. La

mayoría eran simples modificaciones de productos naturales ”
1920 Hermann Staudinger: Introduce el concepto de macromoléculas, al

demostrar que las propiedades de las solucione poliméricas, era debida a
I. Introducción
la presencia de moléculas de gran tamaño.
1920-1930 Wallace H. Carothers: Desarrolló el conocimiento sitematico de la

química de la polimerización y sintetizo cientos de polímeros
(nylon, neopreno...).
1931 Plásticos de polimetacrilato de metilo (PMMA).
1931 Elastómeros de policloropreno (Neopreno).
1936 Acetato de polivinilo.
Poliestireno
1937
1937 Copolímeros de estireno-butadieno, estireno- acrilonitrilo.

1938 Carothers: Fibras de Nylon 6,6.
1941
Polietileno de baja densidad (LDPE).
1943 Siliconas.
I. Introducción
1943 Baeyer: Poliuretanos
1943 Plunkett: Resinas fluorocarbonadas (teflón)
1947 Resinas epoxi.

1945 Aparecieron los métodos experimentales y teóricos apropiados para
estudiar la constitución y comportamiento de los polímeros.
1950 Fibras de poliacrilonitrilo
1955 K. Ziegler y G. Natta: Descubre un método para la síntesis de

polímeros de estructura estereoregular.
1955
Síntesis de un biopolímero, un decanopetido cíclico.
1957 Polietileno de alta densidad (HDPE)

1957 Polipropileno
I. Introducción
1957 Policarbonato
1961 K. Ziegler y G. Natta: Descubre un método para la síntesis de polímeros de

estructura estéreoregular.
1962 Resinas de poliimida.
1965 Polisulfonas.
1975 Robert Langer y M. Judah Folkman utilizan polímeros para aislar las
sustancias químicas que detienen la formación de vasos sanguíneos,
sugiriendo así un nuevo método para combatir el cáncer. Dichos estudios
establecieron también la viabilidad de una liberación controlada de
macromoléculas.
1986 Langer y Joseph Vacanti demuestran que las células hepáticas

desarrolladas en una estructura plástica pueden funcionar

correctamente tras su transplante en animales, lo que abre las puertas
al nuevo campo de la ingeniería de tejidos.
I. Introducción
1996 La Food and Drug Administration aprueba los implantes de láminas de

polímeros para tratar el cáncer cerebral, promovidos por Langer y
Henry Brem.
1997 Ensayos clínicos muestran que la piel artificial puede curar las úlceras
de piel de los diabéticos, estableciendo así la viabilidad clínica
potencial de la ingeniería de tejidos.
1.2.4. Resumen de evolución
En la actualidad la síntesis y el procesado de materiales poliméricos es una de

las más importantes ramas de la industria química. Donde su desarrollo a partir
de la década de 1940 ha sido extremadamente rápido.

I. Introducción
10
1900 1930 1960 1990

1.3 Importancia de los polímeros
1.3.1. Impacto económico

“Si se ignoran los metales y los compuestos inorgánicos, se puede comprobar
que prácticamente todo lo demás en este mundo son materiales poliméricos”

“Los polímeros están en todas partes”
I. Introducción
A nivel mundial (año 2000) se producen aprox. 190’000,000 tonelas de polímeros

sintéticos cada año.
Producción anual de termoplásticos en USA Producción anual de fibras en USA

1.3.1. Impacto económico
1. Los plásticos son competitivos respecto a los requerimientos energéticos

en la manufactura .
I. Introducción
Para los plásticos la energía

requerida para manufacturarlos
se muestra separada del
combustible equivalente de la
materia prima.
2. Transportación .
3. Oportunidad para innovar diseños.
4. ?
5. ?
1.3.2. Usos principales
A). Los polímeros en los automóviles

Carrocería: Fabricada con acrilonitrilo-butadieno-estireno

(ABS), hace que al vehículo más ligero, reduciendo el
consumo de gasolina y la contaminación.
I. Introducción
Neumático: La rodadura de un neumático está fabricada con un

caucho llamado SBS. Los laterales son de poliisopreno, el
revestimiento interior es de poliisobutileno. Los neumáticos están
reforzados con cuerdas, a veces fabricadas con Keylar.
Limpia parabrisas: La escobilla está constituida por un

caucho denominado poliisopreno.
La manguera que conduce al radiador es de un caucho

llamado polibutadieno. Este puede soportar las bajas
temperaturas, (importante en lugares extremadamente fríos).
Filtro de aire, fabricado principalmente con papel (celulosa).

Las partes negras de goma son de poliisopreno.
Alfombras para el piso, están hechas con nylon.
B). Los polímeros en el calzado
Cada calzado está confeccionado con alguna clase de

polímero. Muchos están fabricados con cuero, que es uno de

los tantos polímeros naturales existentes. Las plantillas, que
son de espuma de poliuretano
I. Introducción
Esta zapatilla posee exteriores de cuero y también nylon. La

suela es de un caucho rígido llamado caucho SBS.
Los cordones están hechos a base de nylon y algodón. El

algodón es un tipo de otro polímero natural llamado
celulosa.
Las medias y calcetines no los tendríamos sin polímeros como

el algodón y materiales sintéticos como el poliéster y el nylon.
c). Los polímeros en la vida diaria
¿Los polímeros para los bebes y niños?

¿Los polímeros en comunicaciones?

I. Introducción
¿Los polímeros en agricultura?
¿Los polímeros en cosmetología?
¿Los polímeros en materiales de construcción?
¿Los polímeros en materiales ortopédicos?
¿Los polímeros en materiales en medicina?
¿Los polímeros en ..............?

1.4.1. Notación
La estructura de un polímero se indica

Cadena polimerica
colocando entre paréntesis la unidad repetitiva,
la cual es el fragmento molécular más pequeño
1.4. Notación y Nomenclatura
que contiene todas las características

estructurales no reiterativas de las cadena. O CH2 CH2 O CH2 CH2 O CH2 CH2
I. Introducción
Parte de una cadena de polímero extendida
CH 2 CH 2 O
Unidad reiterativa
Dado que la ciencia de los polímeros fue desarrollada en la industria y dentro de un amplio
rango de disciplinas, muchos de los polímeros tienen tanto un nombre común y un nombres
sistemático basado en la IUPAC.
Muchos de los nombres comunes son conocidos por sus anacronimos. Ver “IUPAC of Basic
Terms in Polymer Science”, “Organic Nomemclature”; “Polyacrylate resin” y “Polystyrene
resin”.
Por ejemplo:
1. poliestireno or PS = poli(1-feniletileno) (IUPAC)
2. poli(metacrilato de metilo) o PMMA = poli[(1-metoxicarbonil)-1-metiletileno] (IUPAC)
Muchas compañías usan nombres comerciales para identificar un polímero especifico que
manofacturan. Por ejemplo, Fortrel® poliester es poli(etilen tereftalato) or PET. Muchos
otros polímeros son nombrados genéricamente, tales como el rayon, poliester y nylon. Ver
Polyester resins.
1.4.1. Notación
CH 2 CH 2 O
De este modo, la estructura de toda cadena
Unidad reiterativa
polimérica puede reproducirse repitiendo la
estructura encerrada entre paréntesis en ambos
O CH2 CH2 O CH2 CH2 O CH2 CH2

sentidos. cadena de polímero extendida
I. Introducción
Fuera del paréntesis se coloca el subíndice n, llamado CH2 CH2 O

n
grado promedio de polimerización para indicar que esta
unidad se repite n veces. n indica que esta unidad se repite
n veces en el polímero
¡Excepciones!
Se da en los polímeros que se forman a CH 2 CH 2 CF2 CF2
partir de monómeros simétricos, tales

como:
CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CF2 CF2 CF2 CF2
polietileno politetrafluoroetileno
Se colocan dos grupos metileno y dos grupos CH2 CF2

n n
difluorometileno, ya que el polímero se origina
a partir del etileno y el tetrafluoroetileno
CH2 CH2 CF2 CF2
(monómeros). n n
1.4.2. Nomenclatura
1. El método común para un polímero es unir el

prefijo poli- al nombre del monómero del cual se Poli + nombre del monómero
deriva el polímero.
I. Introducción
Ejemplo: CH2 CH CH2 CH

n
Se sintetiza PS
Poliestireno a partir de
Poliestireno Estireno
Politetrafluoroetileno F F Se sintetiza
a partir de
C C CF2 CF2
n PTFE
F F
Politetrafluoroetileno tetrafluoroetileno
Polietileno Se sintetiza
a partir de PE
CH2 CH2 CH2 CH2
n
Polietileno Etileno
1.4.2. Nomenclatura
2. Para un monómero más complejo o

cuando el nombre del monómero incluye Poli + (nomb. del monóm. complejo)
más de una sola palabra, se utilizan

paréntesis para encerrar el nombre del
I. Introducción
monómero.
Ejemplo:
Se sintetiza
a partir de
Poli(cloruro de vinilo)
CH2 CH CH2 CH PVC
n
Cl Cl
Poli(cloruro de vinilo) cloruro de vinilo
CH3
Poli(metacrilato de metilo) CH3
PMMA
CH2 C CH2 C
n
C O C O
O
Se sintetiza
O
a partir de
CH3 CH3
Poli(metacrilato de metilo) metacrilato de metilo

Polímeros isómeros: Son polímeros que tienen esencialmente la misma
composición de porcentaje, pero difieren en la colocación de los átomos o grupos
de átomos en las moléculas.
1.5.1 Orientación cabeza-cola

1.5. Polímeros Isómeros
I. Introducción
Los polímeros isómeros del tipo vinilo (C=C) pueden diferenciarse en las
orientaciones relativas (cabeza-cola, cabeza-cabeza, cola- cola, o mezclas al
azar de las dos.) de los segmentos consecutivos (unidades monoméricas.).
Cabeza a cola  CH2  CHX CH2 CHX CH2 CHX

Cabeza a cabeza  CH2 CH2 CHX CHX CH2 CH2 CHX
(cola-cola)
Cabeza
Cola
Ejemplos:
CH2 CH
1.Identificar la cabeza y la cola

El grupo sustituyente
identifica la cabeza
Estireno
(monómero)
1.5.1 Orientación cabeza-cola
Cabeza Unión
2. Identificar el tipo Cola
cabeza-cola
de conexión CH2 CH CH2 CH

CH2 C CH2 CH CH2 CH

I. Introducción
Cabeza Unión Unión

Unión
Cabeza cabeza-cabeza cola-cola
cabeza-cabeza
CH2 CH HC CH2 CH2 C CH CH2 CH2 CH CH
HH HH HH
Identificación común: X X TT X X TT X X
CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH
Head-to-Head Tail-to-Tail
T= Tail (cola)
H= Head (cabeza)
1.5.2 Isomería Sis-trans
H H
La isomería cis-trans puede ocurrir, y probablemente C C
C C
ocurre, para cualquier polímero que tenga dobles X
X
ligaduras distintas a las que existen en los grupos
Configuración SIS
vinilo pendientes (los unidos a la cadena principal). H H
I. Introducción
X
C C
Existen dos tipos de hule natural C C
que provienen del isopreno:

X
CH2 C CH CH2 CH2 C CH CH2 Configuración TRANS
CH3 CH3
2 CH2 C CH CH2 Cis-1,4-poliisopreno Elástico
CH3
CH3
CH2 C CH CH2 CH2 C CH CH2
Isopreno
CH3 Trans-1,4-poliisopreno
Cristalino
1.5.3 Tacticidad
Representación en dos planos:

El término tacticidad se refiere al ordenamiento
espacial de las unidades estructurales.
“Note la ausencia del doble enlace”
CH3
I. Introducción
CH3
Polipropileno atáctico (material ceroso) CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2
Sin utilidad alguna-pobres propiedades CH3 CH3 CH3

mecánicas
Hay una distribución aleatoria de los
radicales a cada lado de la cadena.
CH3 CH3
CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2

Polipropileno sindiotáctico (1955)
CH3 CH3
Hay una distribución alternativa de los
radicales a cada lado de la cadena principal.
Polipropileno isotáctico (1955) CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2

CH3 CH3 CH3 CH3
Hay una distribución del mismo lado de los

radicales a cada lado de la cadena principal.
1.5.3 Tacticidad
Si cada cada grupo sucesivo X es meso

al grupo precedente X, el polímero se
describe como isotáctico.
I. Introducción
Si cada cada grupo sucesivo X es racemico

al precedente, el polímero se describe
como sindiotáctico.
Si hay colocaciones al azar el polímero

que se forma es atáctico.
1.6.1 Homopolímero
Para la formación de polímeros se requiere de un

1.6. Homopolímero y Copolímero
precursor que es el monómero.

H2C CH CH C
Un homopolímero se forma de UN SOLO tipo de CN CN n
monómero
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo
I. Introducción
H2C CH CH C
Cl Cl n
cloruro de vinilo poli(cloruro de vinilo)

1.6.1 Copolímero
Un Copolímero se forma de dos o mas tipos de

monómeros Cl
CN |
| + CH2 =CH
CH2 =CH
Cloruro de vinilo
Acrilonitrilo CN Cl
| |
— CH2 — CH m —— CH2 - CH —n
Copolímero (acrilonitrilo-b-cloruro de vinilo)

1.7. Mezclas
La mezclas físicas de polímeros que no llevan uniones permanentes

entre ellos, también contribuyen a la enorme versatilidad de los
materiales poliméricos. Son el equivalente de las aleaciones metálicas.
I. Introducción
1.7. Mezclas
La mezclas físicas de polímeros deben de ser la mayoría de los casos

compatibles mediante un tercer ingrediente. Lo que se emplea
frecuentemente es un copolímero injertado, o uno de bloques que
contenga unidades estructurales de los dos polímeros.
1.8. Ejercicios
1. Nombre 6 polímeros de uso cotidiano, en la industria de la construcción.

2. ¿Cuál de los siguientes productos podrían ablandarse por calentamiento?
a). (1) caucho no vulcanizado o (2) ebonita.
b). (1) Resol fase A o (2) resol fase C.
I. Introducción
1.8. Ejercicios
c) (1) Celulosa o (2) acetato de celulosa.

3. Nombre un polímero con las siguientes unidades de repetición.
a). Etileno (-CH2CH2-).
b). Fenol y unidades residuales de formaldehído.
c). Unidades residuales de aminoácido.
4. ¿En cuál de los siguientes polímeros existirá de manera predominante el enlace de
hidrogeno?
a).Caucho natural (NR)
b). Polietileno lineal (HDPE).
c). Celulosa.
d). Nitrato de celulosa.
1.8. Ejercicios
5. ¿Cuál de los siguientes productos son poliméricos?
a). Agua.
b). Madera
c). Carne.
d). Algodón.
I. Introducción
1.8. Ejercicios
e). Neumático de caucho.

f). Pintura.
6. ¿Cuál de los siguientes productos son polímeros termoestables o con enlaces
cruzados?.
a). Celulosa
b). Caucho no vulcanizado.
c). Resol en fase A.
d). Nitrato de celulosa.
e). Baquelita moldeada.
f). Ebonita.
7. ¿Cuál de los productos de la pregunta 6 son termoplásticos.?
8. ¿Cuál es el peso molecular del H(CH2CH2)1000H?
1.8. Ejercicios
9. ¿Cuál es la principal diferencia entre el rayón y el celofán?

10. ¿Qué producto es más estable al calentarlo, un resol o una resina fenólica novolaca
(baquelita)?.
I. Introducción
1.8. Ejercicios
¡ Fin de la unidad !

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1.

Muchas + unidades = griego: molécula compuestas

Un polímero es una molécula muy grande o macromolécula constituida por la unión

Las unidades que compone al polímero se llaman monómeros.

Los monómeros reacciona formando cadenas poliméricas que contienen varias

Ej. molécula de monómero (note el Ej.Estireno, metacrilato de metilo, acetato

Polímeros naturales de gran importancia comercial como:

El algodón, formado por fibras de celulosas (telas)

La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de las plantas.

La lana, proteína del pelo de las ovejas.

Poliestireno, (PS) vasos, divisiones en construcciones.

Plásticos: Materiales poliméricos orgánicos que pueden deformarse hasta

Peso Molecular (PM)= 28

200 meros= 5,600 de PM.

Los polímeros son mezclas de cadenas de diferentes tamaños y por lo tanto el

200,000 PM = 272, 222

Por lo tanto el PM de un polímero se expresa como un valor promedio.

Los polímeros se producen por la unión covalente de cientos de miles de moléculas

más diversas. Algunas parecen

Cadenas enmarañadas pero no

2. Otras tienen ramificaciones,

3. Otras se asemejan a las escaleras,

4. y otras son como redes tridimensionales.

¿Qué distingue a un polímero?

Son las propiedades mecánicas (flexión, elongación, dureza, etc.), lo que

La resistencia mecánica se debe a

¿Por qué se atraen las cadenas?

Fuerzas de Van der Waals.

Presentes en las moléculas de muy baja polaridad, generalmente hidrocarburos.

de electrones, en cierto instante una una porción de la molécula se vuelve

equivalente. Así se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen

CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

Estas atracciones son mucho más potentes y a C δ+

Como en las poliamidas (nylon).

acero de igual masa. N H

Hay atracciones de tipo iónico que son las más intensas:

Un ejemplo sería el copolímero etileno-ácido acrílico, que CH

grupos carbonílicos (C=O) en los poliésteres.

Energía necesaria para romper cada enlace

Tipo de enlace Kcal / mol

Van der Waals en CH4 2,4

Dipolos permanentes 3a5

Iónicos mayores a 100

1.2.1. Histórica del uso

Prehistoria Pieles (proteínas), algodón, celulosa, seda, lana.

Egipcios Uso del asfalto.

Caucho (para fabricar artículos elásticos e

“científicos con talento realizaron descubrimientos empíricos ”

1839 Charles y Nelson Goodyear: transformaron el caucho de la hevea, un

1846 Schonbein: Obtuvo nitrato de celulosa al combinar la celulosa con ac.

1890 Despeisses: Obtuvo fibras de rayón

1907 Leo H. Baekeland: Creo el primer polímero artificial, al reaccionar el fenol

1912 Laminas de celulosa regenerada (celofán)

“Antes de 1920 se producían fibras, recubrimientos, adhesivos, etc. La

1920 Hermann Staudinger: Introduce el concepto de macromoléculas, al

la presencia de moléculas de gran tamaño.

1920-1930 Wallace H. Carothers: Desarrolló el conocimiento sitematico de la

1931 Plásticos de polimetacrilato de metilo (PMMA).

1931 Elastómeros de policloropreno (Neopreno).

1936 Acetato de polivinilo.

1937 Copolímeros de estireno-butadieno, estireno- acrilonitrilo.

Polietileno de baja densidad (LDPE).

1943 Baeyer: Poliuretanos