UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN

FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE TECNOLOGIA

ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

INTEGRANTES:

Durán Villarpando Nick Bryan

Gallardo Méndez Yassir Enrique

Ortega Huanca Sandra

Porco Calizaya Neyda Anahí

Solano Ruiz María Reneé

CARRRERA: Ingeniería Industrial

FECHA DE PRESENTACION: 01/JULIO/2020

SUCRE-BOLIVIA
 ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

1. INDICE GENERAL
2. PRODUCTOS Y O RESULTADOS ESPERADOS DE LA ESTRUCTURA DE LA
TABLA PERIODICA
2.1 COMPORTAMIENTO DE LA ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA
2.2 REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
2.2.1. ¿Qué es una reacción química?
2.2.2. Características de una reacción química
2.2.3. Tipos de reacción química
2.2.3.1. Reacciones orgánicas
2.2.3.2. Reacciones inorgánicas
2.3 ESTRUCTURA DEL COMPUESTOS FRENTE A LOS ENLACES
2.3.1 El enlace químico
2.3.2 Electronegatividad
2.3.3 Momento dipolar de enlace
2.3.4 Tipos de enlace
2.3.4.1 Enlace covalente y estructura molecular
2.3.4.2 Enlace iónico y compuestos iónicos
2.3.4.3 Enlace metálico y sus propiedades
2.4 INTERPRETACIÓN DE LOS ENLACES Y GRAFICA DE LAS REACCIONES
2.4.1. Enlaces Primarios
2.4.1.1. Enlace iónico o electrovalente
2.4.1.2. Enlace covalente normal
2.4.1.3. Enlace covalente coordinado
2.4.1.4 Enlace metálico
2.4.2. Enlaces Secundarios
2.3.2.1. Enlace de hidrógeno
2.4.2.2. Por fuerzas de Van der Waals
2.5 SU APLICACIÓN INDUSTRIAL DE LOS ELEMENTOS
3. CONCLUSIONES
4. RECOMENDACIONES
5. BIBLIOGRAFIA
6. ANEXOS

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2. PRODUCTOS Y O RESULTADOS ESPERADOS DE LA ESTRUCTURA DE LA TABLA
PERIODICA:

2.1. COMPORTAMIENTO DE LA ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA:

La Tabla Periódica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra se encuentra
organizada de acuerdo con la carga de cada una de las especies. La gran mayoría de las
especies aparecen en posiciones similares que en la tabla periódica convencional. Sin
embargo, algunos elementos que típicamente se encuentran en la parte derecha en una
tabla periódica clásica (p. ej., B, C, Si), se han reubicado hacia la parte izquierda de la tabla
como B3+, C4+ y Si4+. Además algunos elementos aparecen en varias posiciones como
resultado de los diversos estados de oxidación que pueden presentar. Tal es el caso de P y
U que aparecen dos veces, mientras que V, Fe, C y N lo hacen en tres ocasiones, y S hasta
en cuatro ocasiones (S2–, Sº, S4+ y S6+).

La tabla se encuentra separada en diversos bloques para diferenciar entre gases nobles,
ácidos duros o tipo A, ácidos blandos o tipo B, especies elementales (sin carga) y aniones.
Dicha separación permite racionalizar la interacción entre las diversas especies, ya que los
ácidos duros reaccionarán preferentemente con las bases duras, mientras que los ácidos
blandos son más compatibles con bases blandas. Un ejemplo de dicha tendencia es la
solubilidad de los haluros de cationes duros y blandos. Como se puede observar en el
recuadro 8 de la, la mezcla de un ácido duro (Mg2+) con una base dura (F–), o un ácido
blando (Ag+) con una base blanda (I–) produce los halogenuros sólidos más insolubles para
los respectivos cationes. Por el contrario, los productos de un ácido duro con una base
blanda (p. ej., NaI) o un ácido blando con una base dura (p. ej., AgF) resulta en los
halogenuros más solubles de la serie correspondiente, debido a que el enlace catión–anión
es poco estable. De la misma manera es posible explicar la inexistencia de sulfuras de Ca2+,
o de otros ácidos duros, y justificar la existencia de óxidos y sulfates de dichas especies. Por
otra parte, la existencia de sulfuras minerales de elementos del grupo del Pt, y no de sus
óxidos.

2.2. REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS:

2.2.1. ¿Qué es una reacción química?

Las reacciones químicas también llamadas cambios químicos o fenómenos químicos son
procesos termodinámicos de transformación de la materia. En estas reacciones intervienen

2
dos o más sustancias, llamados reactivos o reactantes, que cambian significativamente en el
proceso, pudiendo consumir o liberar energía

2.2.2. Características de una Reacción Química: Las reacciones químicas son

generalmente irreversibles, ya que pueden involucrar la pérdida o ganancia de energía Por
otro lado las reacciones químicas arrojan productos determinados dependiendo de la
naturaleza de los reactivos: 2 Na +O2 ----→ 2 Na O

2.2.3. Tipos de Reacción Química: Las reacciones químicas se clasifican según el tipo de
reactivos que la componen

a) Reacciones Orgánicas: involucran compuestos orgánicos y pueden ser de cuatro tipos

diferentes

Reacciones de Síntesis o Adición: dos reactivos se combinan entre sí para dar como
resultado una sustancia diferente

Reacciones de Análisis o Descomposición: Una sustancia compleja reacciona con otra y

se desdobla en dos de sus componentes más simples

Reacciones de Desplazamiento: Un compuesto o elemento ocupa el lugar de otro dentro

de un compuesto mayor, sustituyéndolo y dejándolo libre

Reacciones de Doble Sustitución: dos reactivos intercambian compuestos o elementos

químicos simultáneamente

b) Reacciones Inorgánicas: involucran compuestos orgánicos como los vínculos de la vida:

Los alcanos, alquenos, alcoholes, cetonas, aldehídos, etc. Las reacciones químicas pueden
ser también endotérmicas (cuando consumen energía) o exotérmicas (cuando liberan e
energía)

2.3. ESTRUCTURA DEL COMPUESTOS FRENTE A LOS ENLACES:

2.3.1 El enlace químico.- Se llama enlace químico a las fuerzas de unión entre los átomos
que forman un compuesto. Cuando dos átomos se enlazan, se redistribuyen los electrones
de los átomos de forma que la energía total del conjunto disminuye por debajo de la energía
de los átomos separados. A + B A—B

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2.3.2 Electronegatividad.- Las diferentes afinidades de los átomos por los electrones de
una molécula se definen mediante el término de electronegatividad (EN) Pauling (1901-
1994) introdujo una escala de 0.7 (Fr) hasta 4.0 (F)

Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy electronegativo
(elementos cercanos al Fluor en la tabla periódica) y si su tendencia es a perder esos
electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos alcalinos, 1ª columna de
la tabla periódica)

2.3.3 Momento dipolar de enlace.- La EN del átomo de flúor es mayor que la del átomo de
hidrógeno. Por eso cuando se combinan para formar HF los electrones se acercan más al
flúor que al hidrógeno. La distribución asimétrica de cargas provoca la aparición de un dipolo
eléctrico

2.3.4 Tipos de enlace

2.3.4.1 Enlace covalente y estructura molecular

El enlace covalente se forma por compartición de pares de electrones entre dos átomos.
Normalmente aparece entre átomos de elementos no metálicos cuyas electronegatividades
no sean muy diferentes.

Teoría de Lewis del enlace covalente

• En el enlace químico sólo intervienen los electrones de las capas externas de los átomos
(capas de valencia)

• El número de pares compartidos define el orden o multiplicidad del enlace

Regla del octeto: “Los átomos se unen entre si compartiendo pares de electrones, en un
intento de adquirir una capa electrónica exterior de ocho electrones similar a la de los gases
nobles.”

Una estructura de Lewis es una representación convencional de la distribución de electrones

alrededor de cada uno de los átomos de una molécula, según el modelo del enlace por pares
de electrones.

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 a) Moléculas hipervalentes: contienen átomos con más de un octeto de e-

b) Moléculas hipovalentes: contienen átomos con menos de cuatro pares de e-

c) Resonancia.- Para la molécula de ozono (O3) tenemos dos posibilidades:

-Experimentalmente las dos distancias O-O son iguales (127.8 pm): mayor que un enlace
doble O=O y menor que un enlace sencillo O-O. La verdadera estructura es un híbrido de
ambas

2.3.4.2. Enlace iónico y compuestos iónicos.- Los compuestos formados por iones se
conocen como compuestos iónicos

Formados por un elemento electropositivo y otro electronegativo

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• Los átomos (iones) se disponen formando redes cristalinas

• Solubles en agua (formada por moléculas polares que pueden estabilizar los iones) e
insolubles en disolventes orgánicos

• Puntos de fusión elevados (debido a las fuertes interacciones electrostáticas)

• Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltos o fundidos (los iones pueden
desplazarse)
· Los metales tienden a perder electrones para formar iones cargados positivamente
llamados cationes.

· Los no metales tienden a ganar electrones para formar iones con carga negativa
denominados aniones.

2.3.4.3 Enlace metálico y sus propiedades.- formado entre átomos electropositivos dando
lugar normalmente a sólidos cristalinos a T ambiente

a) Propiedades físicas: Puntos de fusión

b) Propiedades metales:

- Conductividad eléctrica: Al bajar la temperatura las vibraciones de los cationes que forman
la red cristalina son de menor amplitud, la estructura se deforma menos e interfiere menos
con el movimiento de los electrones

-Conducción del calor: La propagación del calor es rápida en los metales ya que los e- se
pueden desplazar rápidamente de una parte a otra del metal
c) Propiedades mecánicas: Los metales son dúctiles y maleables, los átomos del metal
puedes desplazarse sin necesidad de romper enlaces

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Brillo: Los metales reflejan la luz ya que los electrones no necesitan absorber radiación
visible para excitarse y desplazarse en el interior del metal

2.4. INTERPRETACIÓN DE LOS ENLACES Y GRAFICA DE LAS REACCIONES:

2.4.1. ENLACES PRIMARIOS:

2.4.1.1 Enlace Iónico: Se produce al unirse átomos de elementos metálicos muy

electropositivos con los de elementos no metálicos muy electronegativos. Se caracteriza
porque el metal es capaz de ceder electrones (transformándose en un ion positivo) al no-
metal, que al tomarlos se convierte en un ion negativo, de esta manera los elementos
completan su capa electrónica más externa y quedan unidos por fuerzas de atracción
electrostática. Se llama electrovalencia o valencia iónica al nº de electrones intercambiados.

Una característica fundamental es que están formados por un conjunto de aniones (iones
negativos) y cationes (iones positivos) que se disponen ordenadamente formando una
estructura tridimensional que llamamos red cristalina, donde los iones de un signo están
rodeados por los del signo contrario y que para formar esta red cristalina se requiere que:

Dados dos iones de signo contrario, a una distancia lo suficientemente grande donde no se
atraen, al ir acercándolos aparecen y se van incrementando las fuerzas de Coulomb, en un
principio, atractivos pero si continúan acercándose los iones, las nubes electrónicas
respectivas estarán lo suficientemente cerca como para experimentar fuerzas repulsivas que
se harán mayores a medida que los iones se sigan acercando. De este modo los iones
pueden quedar separados a una distancia, do, denominada de equilibrio donde la fuerza
resultante que une a los iones es máxima

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2.4.1.2. Enlace Covalente:

Existe una gran cantidad de sustancias cuyos enlaces no pueden explicarse por un modelo
de enlace iónico (H2, Cl2, CH4,...). Se trata, en general, de sustancias cuyos átomos
implicados no tienen entre sí valores de electronegatividad muy diferentes. Para explicar la
naturaleza de estos enlaces se introdujo el modelo de enlace covalente. Este modelo supone
esencialmente que los átomos comparten electrones, de manera que la energía del sistema
debe disminuir respecto a la de los átomos separados.

Cuando se produce un enlace covalente se suele representar como en la figura. De esta

manera cada átomo enlazado queda rodeado de ocho electrones. Se llama covalencia de un
átomo al número de electrones compartidos por él.

2.4.1.3. Enlace Covalente Coordinado:

Cuando se enlazan dos átomos con diferente valor de electronegatividad se produce un

fenómeno por el cual el elemento más electronegativo es capaz de atraer más cerca de sí la
nube electrónica responsable del enlace, se crea un desequilibrio electrostático en la
molécula, basado en el hecho de que los electrones permanecerán en promedio más
acercados al átomo con más electronegatividad. A este tipo de enlace se le llama covalente
polar.

En algunos casos, moléculas con enlaces polares dan como resultado un momento dipolar
global, pero en otros, los dipolos de los enlaces se anulan unos a otros por razones de
simetría y la molécula resulta ser globalmente apolar. Como podemos observar los
momentos de cada uno de los enlaces de todas las moléculas, excepto en la moléculas de
agua, se anulan y por ello, se trata de moléculas apolares a pesar de que tiene tres enlaces
covalentes polares.

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2.4.1.4 Enlace Metálico:

Para interpretar el enlace metálico parece claro que no sirven los modelos propuestos hasta
ahora. No es posible sugerir una unión de naturaleza iónica, pues involucra a átomos
iguales. Tampoco nos satisface el modelo covalente, lo cual se ve fácilmente con el ejemplo
del sodio. El sodio tiene un único electrón desapareado con lo cual su covalencia es uno ( Ne
3s1 ) , sin embargo, cada átomo de sodio se rodea de ocho en las redes metálicas. Existen
varios modos de interpretar el enlace metálico de los cuales nosotros sólo estudiaremos el
modelo de gas electrónico o mar de electrones. El modelo de gas electrónico supone que los
metales están formados por un agrupamiento de átomos que se libran de sus electrones de
valencia, de esta manera, los electrones circulan libremente alrededor de los cationes
resultantes formando una especie de nube o mar de electrones. Los electrones no
pertenecen a ningún átomo en concreto, sino a toda la red, decimos que están
deslocalizados. Una consecuencia importante de este modelo es que los elementos
metálicos deben tener potenciales de ionización no muy altos, en caso contrario el
convertirlos en cationes sería demasiado desfavorable energéticamente. Además deben
presentar orbitales vacíos en la capa de valencia para facilitar la movilidad de los electrones.

2.4.2. ENLACES SECUNDARIOS:

2.4.2.1. Enlace de Hidrógeno: También se le llama puente de hidrógeno y se produce entre

aquellas moléculas formadas por el hidrógeno y un átomo muy electronegativo y pequeño (F,
O, N). En estos casos tenemos un enlace muy polar, en el que el elemento asociado al
hidrógeno atrae hacia sí la mayor parte de la nube electrónica, formando un dipolo muy
intenso. Cuando hay más de una molécula cercana la parte positiva de cada dipolo se ve
fuertemente atraída por la negativa de la otra molécula. La fuerza de este enlace aumenta
con la electronegatividad del elemento. Así, el más fuerte es el que se presenta entre las
moléculas de HF.

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Los compuestos con este tipo de enlace suelen presentar anomalías en los puntos de fusión
y ebullición. Asi el agua (masa molecular =18 uma) es líquida a temperatura ambiente,
mientras que el ácido sulfhídrico es un gas, siendo una molécula más pesada (masa
molecular = 34 uma). Esta es una interacción débil que en el caso del agua no afecta a todas
las moléculas debido a la agitación térmica.

2.4.2.2. Fuerzas de Van Der Waals: Estas interacciones fueron descubiertas en 1873 por el
holandés Johannes Diderik Van der Waals. Representan interacciones electrostáticas
débiles entre átomos y moléculas. A pesar de ser unas mil veces menos intensas que el
enlace covalente, son las responsables de que las sustancias formadas por moléculas
ap2olares puedan licuarse y solidificarse. Son de tres tipos:

1. 2. 3.

1.- Interacciones dipolo permanente – dipolo permanente, como las que se producen
entre moléculas de CO que presentan una polaridad permanente debido a las distintas
electronegatividades del O y del C.

2.- Interacciones dipolo permanente – dipolo inducido. Cuando una molécula polar se
aproxima a una molécula no polar se produce en esta última un desplazamiento de la nube
electrónica originando un dipolo inducido. Son las que se originan entre moléculas como HCl
y Cl2.

3.- Interacciones dipolo instantáneo – dipolo inducido (instantáneo). También llamadas

fuerzas de dispersión de London. Se producen entre moléculas apolares incluidas las
moléculas monoatómicas de los gases nobles. Se originan cuando en un instante

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determinado la nube de electrones (debido a su giro alrededor del núcleo) se encuentra
desplazada ligeramente respecto al núcleo o núcleos de la molécula, produciéndose un
dipolo instantáneo que puede inducir otro dipolo en una molécula cercana originándose una
fuerza atractiva entre las dos

2.5. SU APLICACIÓN INDUSTRIAL DE LOS ELEMENTOS:

POTASIO (K).- Se usa, junto con el sodio, como refrigerante en las plantas eléctricas
nucleares. Los compuestos tienen muchos usos: el bromuro y el yoduro se emplean en
medicina y en fotografía, el clorato en la fabricación de algunos explosivos y de las cerillas, el
sulfato se emplea como fertilizante para la agricultura, el hidróxido se emplea para fabricar
jabones blandos.
AZUFRE (S).-Es utilizado principalmente en la elaboración de explosivos, pigmentos,
jabones y detergentes, tinturas y plásticos., como ácido sulfúrico en muchos compuestos
químicos industriales, para hacer cerillos
FÓSFORO (P).- Tiene un uso comercial en la elaboración de ácido fosfórico, sus
compuestos son usados como fertilizantes, también se utiliza para aclarar las soluciones de
azúcar, el fosforo blanco es utilizado en la fabricación de veneno para ratas, insecticidas,
material pirotécnico, el fósforo rojo se utiliza en la fabricación de cerillos
TALIO (Tl).- Unido al mercurio, se utiliza para la elaboración de termómetros de bajas
temperaturas, se utiliza también como veneno para exterminar insectos o roedores aunque
este uso ya está prohibido, fabricación de vidrios con un bajo punto de fusión, usado en
componentes electrónicos, es utilizado en las pruebas de esfuerzo para conocer el
funcionamiento del corazón
ORO (Au).- En la industria joyera de forma aleada para fabricar joyas, en la fabricación de
monedas, en una pequeña cantidad se encuentra en diversos aparatos eléctricos como los
celulares, calculadoras, GPS, televisores, computadoras, en las bolsas de aire de los
automóviles, los contactos eléctricos tienen un recubrimiento de oro para asegurar la
conductividad y funcionamiento de las mismas
Tiene otros usos como colorante rojo para el vidrio, elaboración de piezas dentales y en la
industria electrónica.
El isótopo Au-198 se usa como fuente de radiación en la investigación biológica y en el
tratamiento del cáncer.
MERCURIO (Hg).- Es utilizado en la producción de espejos, termostatos de pared para
calefacciones, termómetros, barómetros, himanómetros, bombillas incandescentes en el

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tratamiento del oro y la plata, se utiliza también en el curtido de pieles, en la fotografía y
fotograbado, en la industria de los explosivos
NITRÓGENO (N).- En la producción de fertilizantes, explosivos colorantes, amoniaco, así
como también para rellenar los paquetes de alimentos como las “sabritas” para mantener su
frescura
ZINC (Zn).- Uno de sus principales usos es como recubrimiento de metales que fácilmente
se corroen, en la producción de pilas secas, o para fabricar latón, también puede ser
utilizado como pigmento de pinturas o plásticos, como relleno de las llantas de caucho, en la
medicina se utiliza como un antiséptico, otros usos del elemento son en aparatos de visión
nocturna, en las pantallas de televisión y en revestimientos fluorescentes.
PLOMO (Pb).- El principal uso de este elemento está destinado a la fabricación de baterías,
es menos común en la actualidad pero es también utilizado como aditivo para la gasolina, en
radiología se utiliza como un aislante de la radiación en chalecos de plomo o paredes del
mismo material, fabricación de forros protectores para cableados, sirve como químico para la
refinación del petróleo.
HIDRÓGENO (H).- En estado líquido se utiliza para propulsar cohetes espaciales.
Se está considerando su uso como combustible ya que es un elemento no contaminante.
3. CONCLUSIONES:

El estudio de los diversos procesos químicos mencionados anteriormente, nos llevan a

comprender la dinámica en que se dan estas reacciones y la cotidianeidad de estos hechos
los hace más interesantes y accesibles para estudiarlos. La química cotidiana ofrece muchas
situaciones a estudiar. Encontramos múltiples fenómenos químicos esparcidos nuestro
alrededor, y generalmente no explicados y por estudiar, por lo que creemos importante y
necesario seguir documentando situaciones como estas. Nosotros los seres vivos, ya sean
animales y vegetales somos como laboratorios vivientes en donde se generan múltiples
reacciones orientadas a la auto mantención y reproducción de los organismos, otros
llamados autótrofos (Plantas) generan su propio alimento a través de sustancias más
simples.

4. RECOMENDACIONES:

- https://tabla-periodicaquimica.fandom.com/es/wiki/ESTRUCTURA_GENERAL_DE_LA_TABLA_
PERIODICA_MODERNA

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-http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14006217/helvia/aula/archivos/repositorio/
0/34/html/quimica2temas/TEMA%202%20Enlacequimico.pdf

- LIBRO:Química Molecular Estadística' I. Tuñón & E. Silla Ed. Síntesis, Madrid 2008

5. BIBLIOGRAFIA:

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1026-87742008000200004

Catedrático de Química Física Dept. Química Física/ Universidad de Valencia 46100 Burjassot (SPAIN)

https://www.uv.es/tunon/Master_Ing_Bio/tema_2.pdf

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/14006217/helvia/aula/archivos/repositorio/
0/34/html/quimica2temas/TEMA%202%20Enlacequimico.pdf

http://trabajossecundaria.blogspot.com/2009/10/usos-y-aplicaciones-d-elos-elementos-de.html
https://tabla_periodicaquimica.fandom.com/es/wiki/
ESTRUCTURA_GENERAL_DE_LA_TABLA_PERIODICA_MODERNA

6. ANEXOS:

En la tabla periódica actual los elementos se ordenan de acuerdo a su número atómico en

forma

Grupos o Familias: En la tabla periódica se designan los grupos con números romanos
acompañados de letras. Los grupos IA al VIIA se conocen como "elementos representativos",
Los elementos del grupo B son llamados elementos de transición y los elementos del grupo
VIIIA son los gases nobles o inertes (grupo también llamado grupo cero).

Los elementos de un mismo grupo presentan propiedades químicas semejantes; las

propiedades químicas de un elemento dependen de los electrones que presenten sus
átomos en el último nivel de energía, los cuales se conocen como electrones de valencia.

Todos los elementos del grupo IA tienen un orbital externo representado por ns1, donde n es
el número cuántico principal de la capa externa.

Todos los elementos del grupo VIIA tienen orbitales externos designados por ns2 np5 , lo
que significa que poseen siete electrones en su último nivel de energía.

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Algunos elementos poseen el nombre de familias:

Los elementos del grupo IA se denominan metales alcalinos, se caracterizan por ser blandos
, de puntos de fusión y densidades bajos Químicamente son bastante reactivos

Los elementos del grupo IIA llamados también metales alcalinoterreos, son más duros , más
densos, y con puntos de fusión más elevados que los alcalinos.

Los elementos del grupo IIIA presentan propiedades químicas que varias del no metal al
metal, a medida que aumenta su número atómico.

Las propiedades de los elementos del grupo IVA cambian de carácter no metálico a metálico.

El grupo VA o familia del nitrógeno, poseen cinco electrones en el último nivel de energía.

El grupo VIA o familia de los antígenos, presentan propiedades químicas de no metales

menos el polonio, que es un metal.

Los elementos del grupo VIIA se denominan halogenos,tienen la capacidad de formar

compuestos iónicos o sales al combinarse con metales.

El grupo VIIIA o 0 o de los gases inertes, ocupa este lugar debido a su falta de reacción con
otros elementos.

Periodos: La tabla periódica está compuesta por siete periodos los cuales son:

El primer periodo lo componen el hidrógeno y el helio, seguidos de dos periodos de ocho

elementos cada uno.

Los periodos cuatro y cinco contienen 18 elementos cada uno.

El sexto periodo posee 32 elementos.

El séptimo periodo resulta incompleto, una serie de estos se coloca afuera y recibe el
nombre de actínidos

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