Pregrado

SESIÓN 09:
PARAGÉNESIS Y ZONEAMIENTO MINERAL
 PARAGÉNESIS

un fluido mineralizante hidrotermal cambia gradualmente a medida que migra de su

foco u origen reacciona con las rocas encajonantes cambia su composición química,
el ph y otras propiedades, viaja a regiones de presión mas baja y cede calor a las
rocas encajonantes mas frías según tienen lugar estas reacciones químicas,
producen cambios físicos y químicos, los minerales de mena y ganga se acercan
a sus constantes de estabilidad respectivas y se depositan secuencialmente
En este escenario dejan un registro detallado en el tiempo y en el espacio de
las tendencias evolutivas en una solución mineralizarte, desarrollando
PARAGENESIS: orden cronológica de la deposición mineral
ZONEAMIENTO: la distribucion espacial
 PARAGÉNESIS

Al ocurrir estos cambios físicos y químicos → minerales de mena y ganga

se aproximan a sus respectivas constantes de equilibrio → depositados en
cierta secuencia → registro de la evolución en tiempo y espacio de una
solución mineralizadora.
El orden cronológico de depositación mineral se conoce como la secuencia
paragenética o paragénesis de un depósito mineral
En sentido petrogenético → asociación de varias fases minerales estables
en un mismo intervalo de presión y temperatura
 PARAGÉNESIS

 La existencia de un mineral implica un origen

 Deducido a partir del propio mineral
 De su composición
 De su asociación con otros minerales

ASOCIACIÓN MINERAL:

Minerales que aparecen juntos en una roca, relacionados solo espacialmente.

PARAGENESIS MINERAL:

Minerales que aparecen juntos en una roca, formados por el mismo proceso
genético durante una misma etapa.
Están temporal y genéticamente asociados.
 PARAGÉNESIS
Es la disposición en que los minerales se forman segúnuna secuencia ordenada

Se establece por estudios microscópicos de texturas (secciones delgadas y pulidas).

Influyen los factores:
– Evolución en el tiempo (cada oleada o pulsación varía)
– Temperatura y Presión
– Composición química
– pH
Registran las edades relativas de los minerales (tiempo
– La naturaleza
– continuidad en el tiempo
– Carácter cambiante de las soluciones minerales
– Guía para encontrar minerales y cantidad
De acuerdo a investigaciones, se generaliza una secuencia de deposición mineral
 GÉNESIS DE LOS MINERALES

1.- Manera de originarse, crecer y cambiar de hábitos y propiedades de los minerales

2.- Mecanismos fisicoquímicos de formación (cristalización, reemplazamiento,

polimorfismo, recristalizaciones en estado sólido etc.

3.- Procesos geológicos que intervienen en la formación de los minerales.

Se conocen tres ambientes principales de formación de minerales en los que se

imponen diferentes condiciones físicoquímicas:
AMBIENTE MAGMATICO
AMBIENTE METAMORFICO
AMBIENTE SEDIMENTARIO
 AMBIENTE MAGMÁTICO

Un magma es un fundido (T 1500-800º) de composición fundamentalmente

silicatada, (carbonatos en magmas carbonaticos) en el que existen cristales, y
en algunos casos fragmentos de rocas en suspensión, y una porción más o
menos importantes de gases y vapores disueltos.

MAGMAS PRIMARIOS
 AMBIENTE MAGMÁTICO

Formación de minerales: Cristalizan apartir de un magma.

Mecanismos de evolución magmática:

1) Diferenciación magmática, o cristalización fraccionada,

(la evolución se realiza a partir del propio magma).

2) Asimilación durante el ascenso el magma puede fundir rocas que están en
contacto , incorpora fundidos, variando su composición.
3) Mezcla de magmas los minerales que se forman son el resultado de la
contaminación del magma con rocas u otros fundidos de composición diferente.
Fase ortomagmática 600-700 ºC

 Participación muy escasa de volátiles en la cristalización

 Se concentran en el residuo magmatico.

 Aumento de la P.

Fase pegmatítita ↓700 ºC

- Cristalización del fundido residual

- Silicatos con volátiles en su estructura

- Silicatos de elementos incompatibles

 Magma pegmatítico: Fundido residual silicatado
- Subsaturado en vapor
- Rico en volátiles (H2O, F, P, Cl, S, N, CO2, B....)
- Rico en elementos incompatibles (radios iónicos muy pequeños o
muy grandes)
- Rico en álcalis (Na, K)
- Rico en Si y Al Pegmatitas:
- Presentan zonación química, mineralógica y textural

- Temperaturas entre 600-700 C y 150-250 C

- Presión variable
Importancia económica:
1. Rocas fuente de materias primas cerámicas: Ftos., Q, Micas, etc.

2. Fuente de elementos raros: Li, Be, Nb, Ta, Cs, Sn, TR.
3.Yacimientos de gemas: Topacios, esmeraldas, turmalinas, aguamarinas,
 Cuando los minerales se forman a temperatura ligeramente superior a la
temperatura crítica del agua (374ºC) y con gran cantidad de volátiles, el
proceso es llamado neumatolítico.

 Esta fase es de transición entre la pegmatítica y la hidrotermal, en la que

ya existe una auténtica solución acuosa.

 En estas etapas de menor temperatura los

silicatos no son muy abundantes.

 El cuarzo es la fase más estable y abundante.

 AMBIENTE HIDROTERMAL

Mineralizaciones:
Precipitación diferencial de soluciones acuosas calientes ricas en gases y metales
que circulan por debajo de la superficie terrestre a temperaturas entre 500 – 600
°C y temperatura ambiente.

Causas de la precipitación:

- Bajada de la T
- Disminución de la P
- Variación de las condiciones químicas del medio
 CONDICIONES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AMBIENTE HIDROTERMAL

- Temperatura:

Alta (500-300°C): Son las más cercanas a la fuente magmática.

Media (300-200°C).
Baja (< 200°C): Son las más alejadas. pH: Varía con la T;
neutro o ligeramente ácido

Eh:Varía por la interacción con las rocas que son atravesadas por los fluidos fO2, fS2,
etc.: Influyen en la precipitación de los distintos minerales

 Las soluciones acuosas: Origen marino, meteórico, magmático, metamórfico.

 Factores: Fracturación, permeabilidad (porosidad, tamaño de grano, etc.)

 INCLUSIONES FLUÍDAS

El origen de un mineral, es la consecuencia de una serie de procesos geológicos

relacionados entre si a lo largo del tiempo. En el curso de estos fenómenos geológicos,
tanto hidrotermales como magmáticos y metarnórficos el papel de los fluidos es muy
importante. Fluidos contemporáneos con la formación de las rocas o fluidos que intervienen
más tarde y que se introducen por las fracturas. Muestras de estos fluidos quedan
atrapadas en pequeñas cavidades o lagunas de cristalización - la mayoría menores de 100
pm-, que reciben el nombre de inclusiones fluidas. Por lo tanto, una inclusión fluida se
forma cuando una cavidad o laguna de crecimiento de un mineral, se rellena por uno o
varios fluidos en los cuales pueden además haber uno a más minerales sólidos.
 INCLUSIONES FLUÍDAS
Inclusiones Primarias: Cuando los cristales crecen o recristalizan en un medio fluido de
naturaleza homogénea se forman irregularidades de crecimiento capaces de atrapar
pequeñas porciones del fluido. El sellado de tales irregularidades da lugar a la formación
de las inclusiones fluidas primarias, las cuales se localizan en el avance de las caras,
aristas y vértices del cristal. Estas inclusiones son las más representativas de las
condiciones termodinámicas presentes en el momento del atrapamiento. Al ser
accidentes en el proceso de crecimiento, se distribuyen al azar.
Inclusiones secundarias: Se incluyen aquí todas las inclusiones que se originan con
posterioridad a la formación del cristal. Así pues, si un cristal se fractura en presencia de
un fluido de solubilidad finita, el fluido penetra en la fractura y comienza una acción de
disolución y recristalización del mineral, reduciendo la superficie y atrapando un conjunto
de inclusiones secundarias. Como el cristal en donde se encuentra la fractura sigue
cristalizando al tiempo que entra el fluido, el término inclusión secundaria es relativo
 CLASIFICASIÓN DE LAS INCLUSIONES FLUÍDAS

Inclusiones Seudosecundarias: Si un cristal se fractura durante su

crecimiento, los fluidos nutrientes entran dentro de la fractura y quedan
atrapados dentro del cristal. Las inclusiones, formadas por este proceso
reciben el nombre de seuclosecundarias y representan estados
intermedios entre inclusiones primarias y secundarias, de aquí que la
bibliografía soviética las denomine primario-secundarias. Para poder
definir exactamente estas inclusiones, es necesario que estén bien
delimitadas las fracturas dentro del cristal
 PRINCIPALES PROCESOS HIDROTERMALES

1. Relleno de cavidades.
2. Fenómenos de remplazamiento (disolución- precipitación):
- Sin cambios minerales.
- Sin variación de volumen, tamaño, estructura, etc.
1. Alteraciones hidrotermales
- Silicificaciones,- Sericitización (común en rocas ácidas o neutras).-
Cloritización (las cloritas son ricas en Al). Propilitización (condiciones
de baja T, poca, profundidad y en rocas ígnea básicas).
- Caolinización o argilización
El silicato hidrotermal más abundante es el cuarzo, que aparece en filones,
a menudo asociado a menas metálicas.
• S e puede formularse algunas relaciones generalizadas acerca de la
secuencia de la disposición mineral, de la siguiente manera:

– Los óxidos son depositados primeramente

– Los sulfuros y arseniuros de Fe, Ni, Cu, Mo, son generalmente contemporáneos
o ligeramente posteriores a los óxidos.
– Los sulfuros de Zn, Pb, Ag y lossulfuros de Cu-Fe son intermedios en la
paragénesis y están mezclados con los sulfosales de Cu, Pb, Ag; o son
ligeramente anteriores.

– Los metales nativos y teluros son típicamente posteriores

– Los sulfuros de Hg y Sb son losmás tardíos.

En los depósitos magmáticos y metasomáticos de contacto, generalmente los
minerales de ganga son primero, los óxidos vienen después y los sulfuros se
presentan en último lugar.
En los depósitos hidrotermales de los minerales depositados en cavidades (vetas)
o formados por substitución o reemplazamiento, se presenta la siguiente secuencia:

RELLENO DE CAVIDADES: El mineral está dispuesto en capas sucesivas.

Pueden hallarse varios minerales o repetirse los mismos en una sola secuencia
mineral. Entre los minerales comunes de las menas, generalmente la secuencia
comienza con cuarzo, seguida por sulfuros o arseniuros de Fe, blenda, enargita,
Cpy, bornita, galena oro y minerales argentíferos complejos.
 DEPOSITOS DE REEMPLAZAMIENTO

S e forma la secuencia con la substitución sucesiva de los primeros minerales por los
posteriores.
Así por ejemplo, cada uno de los siguientes sulfurosa pueden substituir a cualquiera
de los precedentes: Cuarzo, Py, blenda, enargita, tennantita, Cpy, bornita y
calcosina. La causa de estas secuencias minerales es el relleno de cavidades es
debido generalmente a la disminución de la solubilidad de los minerales en solución
a consecuencia de un descenso de temperatura y presión; es decir, Los minerales
más solubles permanecen más tiempo en solución y los menos solubles son los
primeros en precipitarse. En los yacimientos de reemplazamiento sulfuroso se trata
de la solubilidad relativa. En la cual el mineral substituido es más soluble que el
que se depositó; de lo contrario no se produciría la substitución
 ZONAMIENTO

Es cuando la paragénesis de una formación mineral con fluidos mineralizantes en movimiento

produce cambios en la mineralogía a lo largo del curso de la deposición.
Se determina por el orden de deposición mineral (cambios mineralógicos) en el espacio a lo
largo de cortes. Influyen los factores de:
Evolución en el tiempo - Presión y temperatura – pH - Composición química
Reacción con la roca huésped
Registran zonas o franjas de los minerales (secuencia – espacio).
La naturaleza del fluido
Continuidad en el espacio
Carácter cambiable de las soluciones
Guía para encontrar minerales
 ZONAMIENTO

La zonación puede ser vertical, horizontal y mixto.

Se puede producir hechos contradictorios a los se llama fenómeno de inversión.
INVERSION:
Algunos minerales de alta temperatura (Sn – W) se encuentran entre minerales de baja Tº.
Depósitos de Pb se encuentran en zonas profundas junto a minerales de alta Tº.
También pueden encontrarse Zn debajo de Cu, y Pb debajo del Zn.
Este fenómeno es debido a concentraciones muy elevadas de ciertos metales y al
enriquecimiento supergénico.
 ZONAMIENTO

Los minerales a temperaturas elevadas se hallan inmediatas a la fuente magmática,

y los minerales de Tº de formación baja están en zonas más distantes.
Cerca de la fuente de origen, se depositan los minerales menos solubles.
En todos los distrito mineros no se encuentra la secuencia completa, y a veces
están en desorden o no se nota.
También puede presentarse inversión de zonas (hechos contradictorios).

IMPORTANCIA

Para la geología económica

Predicción de cambios de mineralización
Explotación del yacimiento
 CLASES DE ZONAMIENTO

REGIONAL: Zonación a escala muy grande

DISTRITAL: Zonación mostrado por minas estrechamente agrupadas
CUERPO MINERAL: Cambio en el carácter de la mineralización dentro de un cuerpo mineral
o una simple bonanza (depósito).
Las observaciones de campo demuestran que los minerales de Sn yacían más cercanos al
origen que los minerales de Cu (secuencia más o menos constante), y que los minerales de
Cu más al interior que la zona de Ag.
En líneas generales, el modelo relativo de zonamiento en sistemas filonianos desde la
superficie hacia el interior es: Estéril-Hg-Sb- Au,Ag-estéril-Ag-Pb-Zn-Cu-Au-As-Bi-W-Sn-estéril.
En depósitos epitermales de metales preciosos, pueden ocurrir las siguientes zonas de arriba
hacia abajo: Sinter, Sílica - mineralización de la zona de clastos cementados, zona de bonanza
y zona de metales base.
En general, en los yacimientos epitermales, la deposición de minerales están zonadas vertical:
Ricas en Au-Ag y pobres en metales base en el techo.
Hacia abajo grada a una porción rica en Ag y metales base.
Luego una zona rica en metales base. En profundidad una zona piritosa pobre en metales base
O sea la secuencia sería: Au-Ag-As-Sb-Hg, Au-Ag- Pb-Zn-Cu, Ag-Pb-Zn. En yacimientos tipo
pórfido, la zonación de mineralización consiste en:
NÚCLEO DE BAJA LEY: Bajo contenido de Cpy, Py, Molibdenita y magnetita.
ZONA DE MENA: Zona entre la alteración potásica y sericítica: Cpy, Py, molibdenita.
ZONA DE PIRITA: Zona fílica: Py, Cpy, trazas de molibdeno.
ZONA DE BAJA PIRITA: Zona propilítica : Py.
ZONA PERIFERICA: Cpy, galena, esfalerita, Au, Ag.
En resumen:
Zona central con: Cu, Mo, Au, Ag, W, Sb.
Zona exterior con: Pb, Zn, Au, Ag, As, Sb, Mn, Co, Ba.
 ZONAMIENTO

Los Skarn (de Cu) se caracterizan por una zona central con presencia

de Cu-Ag-Au, que va gradando a una zona exterior con Au-Ag y una

zona periférica con Pb-Zn-Ag.

Los yacimientos de metales base tipo cordillerano tiene una zonación:

Zona central: Cu-(As-Sb)

Zona periférica: Au-Bi y W.

 BORNITA

Cu5FeS4
11.13 % Fe
63.31 % Cu
25.56 % S

Color: fresca → bronce-pardo.

Al exponerse al aire →pátina jaspeada
púrpura y azul (“pecho paloma”)
Hábito: granular en matriz a masiva granular
Dureza: 3
Tenacidad: Frágil
Brillo: metálico
Raya: gris negro

Paragénesis: Calcopirita, calcosita (a menudo

en fracturas), covellina, tetraedrita / tennantita,
esfarelita,
Ocurrencia: suele darse diseminada o en vetillas
Etimología: Del mineralogista Von Borm
 PIRITA

FeS2
46.55 % Fe
53.45 % S

Color: Amarillo Pálido

Hábito: Cristalino en formas cúbicas
Dureza: 6,5
Tenacidad: Frágil
Brillo: metálico
Raya: verdosa a pardo negra

Ocurrencia: suele darse diseminada, en

vetillas o cúmulos
Paragénesis: Galena, esfarelita,
pirrotita, calcopirita, arsenopirita
Es el sulfuro mas común de la corteza
Etimología: del griego “fuego” por su
capacidad de prender chispas al
golpearse con un eslabón.
 CALCOPIRITA

CuFeS2 30.43 % Fe
34.63 % Cu
34.94 % S

Color: Amarillo Latón

Hábito: Mayormente masivo, puede ser en drusas
o cristales
Dureza: 3,5
Tenacidad: Frágil
Brillo: Metálico
Raya: Negro verdoso

Ocurrencia: Se presenta generalmente

diseminada y en vetas.
Paragénesis: Pirita, bornita, esfalerita, galena
Al oxidarse presenta una capa iridiscente o
bronceada
Etimología: Del griego jalkos = cobre y pir = fuego
 PIRROTINA
Fe2+0.95S

62.33 % Fe
37.67 % S

Color: Bronce, café oscuro, amarillo bronce

Habito: tabular, masivo
Fractura: mas irregular, no solo por el clivaje
Tenacidad: Frágil
Dureza:3.5 - 4
Raya: gris oscuro
Brillo: metálico
Magnetismo: variable (disminuye con mayor
contenido de Fe)

Minerales asociados: Pirita, magnetita,

calcopirita, galena, arsenopirita, Hematita
Del griego purros = amarillo rojizo
 ARSENOPIRITA

FeAsS

34.30 % Fe
46.01 % As
19.69 % S
Color: Blanco plateado a gris plateado
Sistema cristalino: Monoclínico
Hábito: Masivo, diseminado, algunas veces en
cristales
Dureza: 5
Brillo: metálico
Raya: Negra
Paragénesis: Galena, esfarelita, casiterita,
tetraedrita, covellita, calcosita, entre otros
Ocurrencia: Diseminada, algunas veces en vetas
Frecuentemente muestra reemplazamiento por
galena, calcopirita o esfarelita
Etimología: de su composición
 GALENA

86.60 % Pb
PbS 13.40 % S

Color: gris claro a oscuro

Sistema Cristalino: Cúbico
Hábito: Cristalino en formas cúbicas
Dureza: 6,5
Tenacidad: Frágil
Brillo: metálico
Raya: negra verdosa
Densidad: 7.2 - 7.6

Ocurrencia: Masiva o en vetillas

Paragénesis: Blenda, pirita
Suele presentar un hábito en escalerita
Etimología: termino griego usado en un principio
para todas las menas de plomo
 BLENDA
67 % Zn 30,5 % Zn
Fe 36,5% Fe
33 % S 33% S
(Zn,Fe)S Color: Negro , gris, amarilla, roja (esfalerita rubi),
anaranjada (acaramelada) hasta verde
*impurezas comunes: manganeso y cadmio
Habito: cristales son generalmente dodecaédricos y
cubos
Diafanidad: opaco a traslucido según cantidad de Fe
Hábito: Euhedral, granular, puede presentarse
fracturado con caras planas
Dureza: 3,5-4
Tenacidad: Frágil
Brillo: No metálico y resinoso a submetálico; también
adamantino
Raya: siempre mas clara que el mineral, castaño –
rojizo, incluso blanco – amarillo – castaño
Densidad: 3.9 – 4.1
Ocurrencia: Vetillas, diseminada
Paragénesis: Galena, calcopirita, pirita, arsenopirita,
pirrotita, magnetita
Es difícil diferenciarla de la galena
(falsa galena. Etimologia → del griego “traidor”, del
alemán blende “ofuscar”)
 MOLIBDENITA
59.94 % Mo
40.06 % S
MoS2
Color: Gris plomo (violáceo)
Habito: foliado, diseminado, masivo
Dureza: 1.5
Clivaje: perfecto en láminas
Tenacidad: Séctil
Brillo: metálico
Raya: gris
*graso al tacto

Mineral hidrotermal de alta temperatura.

Paragénesis: esfarelita (blenda), galena,
magnetita, entre otros
Etimología: de “Molybdos” que significa
plomo, metal con el que se confundia el
plomo
 TETRAHEDRITA - TENANTITA

(Cu,Fe)12(Sb, As)4S13

(Cu,Fe)12As4S13
3.80 % Fe
(Cu,Fe)12Sb 4S13 47.51 % Cu
10.20 % Fe
34.80 % Cu 20.37 % As (Arsenico)
29.64 % Sb (antimonio) 28.33 % S
25.37 % S

Color: Gris acero, negro Color: Gris acero a negro

Dureza 3.5 – 4 Dureza: 3.5 -4
Brillo: Metálico
Frágil, fractura subconcoidal Brillo: metálico
Raya: café a rojo oscuro, negro Frágil, fractura subconcoidal
Raya: gris rojizo, negro, café rojizo
 ENARGITA

Cu3AsS4
48.41 % Cu
19.02 % As
32.57 % S

Color: Gris acero, gris negro, violeta oscuro

Habito: Masivo, euhedral, prismático,
granular
Dureza: 3
Brillo: Metálico
Raya: negra
Estriada

Paragénesis: Tennantita, molibdenita,

pirita, covellita, calcopirita, bornita,
esfarelita, galena, calcosita, arsenopirita
Etimología: Del griego enarges = evidente
 DEPÓSITOS DE TIPO CARLIN

Oro finamente diseminado en rocas sedimentarias; también

referidos como depósitos de “oro invisible” o yacimientos
de Au hospedados en rocas sedimentarias
• Au< 1 µm (50-200 angstroms)
en rocas sedimentarias marinas
calcáreas y lutitas carbonosas
• En Great Basin de
Nevada y alrededores en
USA
• Descubiertos en 1960 por
geólogos de Newmont en la
provincia de Basin and Range
• Los primeros depósitos de Au
explotados en forma masiva;
han producido >50 M oz Au
solo en Nevada
Recursos > 100 M oz Au
DEPÓSITOS DE TIPO CARLIN EN EL MUNDO
 CARACTERÍSTICAS GENERALES

➢ Tonelaje y leyes: <1 a 100 Mt @ 0.5 a 15 g/t Au

➢ Rocas huésped: arcillolitas/lutitas y calizas limosas carbonosas y dolomíticas, rocas

sedimentarias con metamorfismo de contacto; típicamente son rocas de grano fino y
finamente estratificadas o laminadas. En USA son del Ordovícico a Carbonífero
depositadas en una cuenca marina anóxica de talud continental y plataforma, las que
fueron deformadas con posterioridad.

➢ Existen dique félsicos porfíricos asociados espacialmente a los cuerpos mineralizados,

pero parte de ellos son pre-minerales.

➢ Cuerpos mineralizados: varían desde ~tabulares a totalmente irregulares, comúnmente

en la intersección de fallas con un nivel estratigráfico de rocas favorables
 CARACTERÍSTICAS GENERALES

➢ Asociación geoquímica del Au con Hg, As, Sb y Tl

➢ Alteración: bastante simple, disolución de carbonatos y/o silicificación (jasperoides: rocas

grises silicificadas) y argilización en estratos favorables (sericita y caolinita).

➢ Mineralogía: oro nativo y finamente diseminado dentro de pirita, pirita arsenical o

arsenopirita de grano muy fino; presencia menor de rejalgar, oroprimente, cinabrio, fluorita,
baritina, estibnita, cuarzo, calcita, materia orgánica.

➢ Presencia de carbón

➢ Condiciones de formación:

– Fluidos de 160 a 250°C, pero la mayor parte de 190 a 225°C

– Los depósitos se formaron de 1 a 3 km de profundidad

– La salinidad varía <1 a 6% NaCl eq. y contiene cantidades importantes de CO2 y H2S.
DEPOSITOS TIPO CARLIN: VISTA GENERAL
 GÉNESIS

➢ Fluidos mineralizadores de origen meteórico de acuerdo a datos isotópicos ascienden a

lo largo de fallas normales y percolan hacia fuera por capas permeables en rocas
preferentemente calcareas.

➢ La permeabilidad de los estratos es aumentada por disolución de carbonatos

(decarbonatación) asociado con procesos de alteración hidrotermal de la roca huesped.

➢ El oro se deposita con arsenopirita, sobre cristales de pirita pre-existentes; el azufre es

de origen sedimentario de acuerdo a datos isotópicos.
 DEPOSITOS CARLIN: MODELO GENÉTICO Etapa I:
Dolomitización y
decalcificación
periférica producto
de circulación de
aguas ácidas en
estructuras y/o
litologías permeables

Etapa II:
Silicificación de zonas
dolomíticas con
desarrollo de aguas
ricas en CO2 hacia
rocas suprayacentes
(A= silicificación
total; B= carbonato
residual; C= cuarzo
en relleno).
Etapa III : Brechización, deposición de cuarzo y sulfuros y mineralización de oro en
clavos con extensión hacia rocas silicificadas y dolomitizadas.

Etapa IV: Desarrollo tardío de vetas de calcita asociado a colapso del sistema y erosión
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
PÉRDIDA DE VOLUMEN DE LAS ROCAS POR LA
ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Zona alterada
PARAGÉNESIS
BRECHIZACIÓN DEBIDO A CAMBIOS VOLUMÉTRICOS
BRECHIZACIÓN DEBIDO A CAMBIOS VOLUMÉTRICOS
 INCLUSIONES FLUIDAS

Fluidos mineralizadores de baja temperatura y baja salinidad, sin evidencias de

ebullición y con abundante CO2
DATOS DE INCLUSIONES FLUIDAS
Localización del Au
Donde está el
Au?
CONTENIDO DE Au EN PIRITA
ORIGEN DEL AGUA: METEÓRICA CON INTERCAMBIO
ISOTÓPICO CON LAS ROCAS
TRANSPORTE Y DEPOSITACIÓN DE AU
 MODELOS DE ASOCIACIÓN MAGMÁTICA

➢ Los depósitos de tipo Carlin se forman en porciones distales de sistemas

magmático-hidrotermales; los magmas activan la circulación hidrotermal y son
la fuente de algunos componentes y metales de los fluidos (epitermal o
mesotermal, incluso profundo). Para diversos modelos se cita la participación
distal de batolitos terciarios no presentes ni evidentes en terreno.

➢ Los modelos favoritos son aquellos que relacionan a los depósitos tipo Carlin
con mineralización de Au distal respecto de los mencionados plutones.
DEPOSITOS TIPO CARLIN: MODELO EPITERMAL
DEPOSITOS TIPO CARLIN: MODELO MESOTERMAL
Los depósitos de tipo Carlin vistos como mineralización
distal respecto a otros tipos de depósitos.
Depositos Tipo Carlin: Modelo de emplazamiento profundo
 MODELOS

➢ Modelo metamórfico: los depósitos de tipo Carlin derivan los componentes

mayores de los fluidos y los metales del metamorfismo regional de rocas de
la corteza. Los fluidos son expulsados durante el metamorfismo y percolan
hacia arriba a lo largo de fallas mayores de la corteza.

➢ Modelo de cuenca amagmática: los depósitos de tipo Carlin se desarrollan en

terrenos dominados por rocas sedimentarias como consecuencia de la
circulación regional de fluidos debido a extensión cortical. No tendrían
relación con eventos de calentamiento magmático u otros (metamórficos).
En EEUU se ubican en la provincia del Basin and Range
Explotación a gran escala con rajos abiertos,
oxidación profunda en algunos casos
permite lixiviación en pila de las menas
y explica una gran producción de Au;
Nevada produjo 7.73 M oz Au en 2002
Gold Strike
Gold Quarry
Little Hope
Carlin
Little Hope
Carlin
Mina Subterranea
Carlin
Brecha de disolución
En base de limolita
Calcarea
Genesis/Blue Star
Meckle y Dee

Post/Betsy

Genesis/Blue Star

Afloramiento de
Descubrimiento
Carlin
Afloramiento de
Descubrimiento
Carlin
Limolitas y calizas
Decalcificadas y brecha
De colapso
0.25 oz./t Au
Getchell
Oropimente – rejalgar
En limos calcareos y calizas
Getchell
Lutita y limolita
No alterada ni mineralizada
Vs. Alterada y mineralizada
(decalcificada, poroso, con oropimente-
Rejalgar, 0.5 Oz./t)
Twin Creeks
Caliza decalcificada
Twin Creeks
Jack Rabbit: hasta 7 oz./t Au
Twin Creeks
Marlboro Canyon
Jerrit Canyon District
Marlboro Canyon
Afloramiento de descubrimiento
Jasperoides, silice oquerosa residual
West Generator
Lutitas negras, ricas en grafito
Rejalgar – oropimente
0.5 oz./t Au
Cortez/ Pipeline
Caliza decalcificada, chert y areniscas