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Florecimientos algales nocivos en las costas de México: estado actual y

perspectivas

Chapter · October 2019

DOI: 10.26359/epomex.041

CITATION READS

1 1,025

3 authors:

Lorena María Durán-Riveroll Christine J Band-Schmidt

Ensenada Center for Scientific Research and Higher Education National Polytechnic Institute.
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Yuri Okolodkov
Universidad Veracruzana
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Toxins and ion channels View project

psp (particulated and dissolved) effects on aquatic organisms View project

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 Costas y Mares Mexicanos:
contaminación, impactos,
vulnerabilidad y cambio climático

Alfonso V. Botello, Susana Villanueva F. y Jorge Gutiérrez

Coordinadores
 Costas y Mares Mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático

Botello, A.V., S. Villanueva F., y J. Gutiérrez (Coordinadores), 2019. Costas y Mares Mexicanos:
Contaminación, Impactos, Vulnerabilidad y Cambio Climático. UNAM, UAC. 652 p.
ISBN 978-607-30-2331-3. doi 10.26359/epomex.0419

© Instituto de Ciencias del Mar y Limnología (ICML)

Universidad Nacional Autónoma de México

© Instituto de Ecología, Pesquerías y Oceanografía del Golfo de México (EPOMEX)

Universidad Autónoma de Campeche

ISBN 978-607-30-2331-3

doi 10.26359/epomex.0419

La presente obra fue financiada en su totalidad por el Programa de Apoyo

a Proyectos para la Innovación y Mejoramiento de la Enseñanza (PAPIME/
DGAPA-UNAM a través del proyecto no. PE207018 “Las Costas Mexica-
nas, Contaminación, Impacto Ambiental, Vulnerabilidad y Cambio Climáti-
co, 2018-2019”
Contenido
Presentación 1

Número y diversidad de sistemas costeros mexicanos,

su fisicoquímica, comportamiento e impactos antropogénicos 3
G. de la Lanza Espino y F. J. Gutiérrez Mendieta

Procesos oceánicos de circulación en las zonas costeras

del golfo de México, Caribe y Pacífico Mexicanos 25
D. A. Salas de León, V. K. Contreras Tereza, R. Monreal Jiménez,
M. A. Monreal Gómez, D. Salas Monreal, L. Martínez del Río
y B. D. Ghislain Lequeux

Observaciones sistemáticas de temperatura en el golfo de California 51

M. Á. Alatorre Mendieta, Á.R. Jiménez Illescas,
R. Hernández Contreras y C. Macedo Rubio

Estatus ambiental de la contaminación

en el golfo de California: una síntesis actualizada 71
F. Páez-Osuna, S. Álvarez-Borrego, A.C. Ruiz-Fernández , J. García-Hernández ,
M.E. Jara-Marini , M.E. Bergés-Tiznado , A. Piñón-Gimate , R. Alonso-Rodríguez,
M.F. Soto-Jiménez , M.G. Frías-Espericueta , J. Ruelas-Inzunza , C. Green-Ruiz ,
C.C. Osuna-Martínez y Joan-Albert Sánchez-Cabeza

Estado actual sobre la presencia de metales y metaloides

en las zonas costeras del golfo de México (2000-2018) 95
D. León Núñez y S. Villanueva F.

*Evaluación de riesgo ambiental por metales pesados

en sedimentos de la cuenca del río Manzanares, Venezuela 117
A. Márquez, I. Fermín, W. Senior, R. de La Cruz, A. Benítez, E. González,
E. Hernández, M. González, D. Hernández, M. Ocque, J. Acosta, A. Lemus,
M. Patiño, O. Rodulfo y Á. González

Hidrocarburos del petróleo en sistemas costeros

y marinos del golfo y Caribe Mexicano 143
L. G. Calva Benítez, M. del R. Torres Alvarado y A. V. Botello

* Artículo invitado
La contaminación microbiológica en las costas mexicanas
y el cambio climático 163
G. Barrera-Escorcia, C. L. Fernández Rendón,
A. C. Márquez Hernández y M. Carlos Márquez

Compuestos orgánicos volátiles en la atmósfera

durante cruceros de investigación en el golfo de México 195
R. Sosa Echeverría, J. D. Santacruz Morhy, P. Sánchez Álvarez y H. Bravo Álvarez†

Evaluación del depósito atmosférico húmedo en el Puerto de Veracruz 209

R. Sosa Echeverría, A. L. Alarcón Jiménez, M. del C. Torres Barrera, P. Sánchez Alvarez,
R. Morales Yáñez, J. Hernández Téllez, H. Bravo Witt y D. Gay

Ecotoxicología en las zonas costeras del golfo de México,

Caribe y Pacífico Mexicanos 233
J. García-Hernández

Estudio de caso: cambios en el estado de salud de la almeja Catarina

Argopecten ventricosus (Sowerby, 1842) durante un evento Niño 259
A. Sobrino-Figueroa y C. J. Cáceres Martínez

Florecimientos algales nocivos en las costas de México:

estado actual y perspectivas 277
L. M. Durán-Riveroll, C. J. Band-Schmidt, Y. B. Okolodkov y A. Almazán-Becerril

Células inmunológicas de invertebrados revelan efectos adversos

de micro- y nanopartículas 313
P. Hernández-Almaraz, M. Osorio-Aliaga y M. González-Aravena

Coastal coral reefs in Mexico 329

G. Horta-Puga, L. Álvarez-Filip, R. A. Cabral-Tena, A. López-Pérez,
L. Ortiz Lozano, H. Pérez-España y H. Reyes-Bonilla

Diagnóstico de la vulnerabilidad de los suelos de manglar al depósito

atmosférico de azufre en un ecosistema aledaño a una estación
de recompresión de gas amargo en el estado de Campeche 367
R. M. Cerón Bretón, J. G. Cerón Bretón, R. del C. Lara Severino, M. Rangel Marrón,
A. García Montero y M. Patricia Uc Chi

Conservación de manglares como adaptación al cambio climático

en la Encrucijada, Chiapas 389
M. G. Carranza Ortiz

La Vulnerabilidad de la zona costera mexicana. Estado del arte 415

L. M. Bozada Robles, S.A. Garza Rodríguez y P.H. Rodríguez Herrero
La vulnerabilidad social de la zona costera mexicana. Estado del arte 447
P.H. Rodríguez Herrero, L. M. Bozada Robles y S.A. Garza Rodríguez

Gobernanza socio-ambiental de las zonas costeras y marinas 471

E. Rivera-Arriaga y A. Escofet

Problemática socio-ambiental costero-marina para México 499

G.J. Villalobos Zapata

Iniciativas 2014-2019 sobre procesos costeros y formación

de investigadores en escenarios de cambio climático:
nuevos contextos y perspectivas para impacto ambiental
y profesionales costeros 515
A. Escofet

Degradación del patrimonio histórico en zonas tropicales

del golfo de México 529
J. Reyes Trujeque, Y. Espinosa Morales, E. Uc Fernández, A. Espinosa Guzmán
y R. Domínguez Carrasco

Impactos del cambio climático en lagunas costeras mexicanas:

evidencias, vulnerabilidad, adaptación y mitigación 555
L. O. Castañeda, A. V. Botello y R. Segura A.

Basura y plásticos en las ciudades costeras de México 575

A. Ledezma Hernández

Empleo de los combustible fósiles vs las energías alternas

como fuentes futuras de energía 591
A.V. Botello y S. Villanueva F.

Propuesta metodológica para la valoración económica

en sistemas costeros de México 609
G. de la Lanza Espino, A. Ruiz, P. Fuentes, V. Camacho, M. Blanco,
P. Zamorano, R. A. López Pérez, E. Robles, M. A. Ortiz†, I. Penié y R. Arroyo

Información sobre medio ambiente: acceso, aventura

o una necesidad 625
E. J. Sánchez Vanderkast, M. Á. Medina Huerta y C. Mireles Cárdenas
Durán-Riveroll, L. M., C. J. Band-Schmidt, Y. B. Okolodkov, y A. Almazán-
Becerril, 2019. Florecimientos algales nocivos en las costas de México:
estado actual y perspectivas. p. 277-312. En: Botello A.V., S. Villanueva
y J. Gutiérrez (coord.). Costas y Mares Mexicanos: Contaminación,
Impactos, Vulnerabilidad y Cambio Climático. UNAM, UAC. 652 p.
ISBN 978-607-30-2331-3. doi 10.26359/epomex.0419

Costas y mares mexicanos:

contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático

Florecimientos algales nocivos

en las costas de México:
estado actual y perspectivas

Lorena M. Durán-Riveroll1,2,*, Christine J. Band-Schmidt3,

Yuri B. Okolodkov4 y Antonio Almazán-Becerril5
1
CONACYT - Departamento de Biotecnología Marina, Centro de Investigación
Científica y de Educación Superior de Ensenada, B. C.
Carretera Tijuana-Ensenada 3918, Fraccionamiento Zona Playitas,
Ensenada, Baja California, México
2
Alfred Wegener Institute, Am Handelshafen 12, 27570. Bremerhaven, Alemania.
3
Instituto Politécnico Nacional-Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
Av. Instituto Politécnico Nacional s/n, Playa Palo de Santa Rita, 23096 La Paz,
B.C.S., México
4
Instituto de Ciencias Marinas y Pesquerías, Universidad Veracruzana, Calle Mar
Mediterráneo 314, Costa Verde, 9429 Boca del Río, Veracruz, México
5
Unidad de Ciencias del Agua, Centro de Investigación Científica de Yucatán A.C.,
Calle 8, No. 39, Mz. 29, S. M. 64, 77524 Cancún, México

* lduran@conacyt.mx

277
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático

Resumen
Los florecimientos algales nocivos (fan) se presentan como un aumento en la densidad de
microalgas, principalmente en zonas costeras. Estos fenómenos son eventos naturales que
pueden desarrollarse por situaciones normales en el ambiente. Sin embargo, a nivel mun-
dial se ha reportado que los fan son cada vez más comunes, más extensos geográficamente
y que tienen mayor duración, sin que haya sido posible esclarecer por completo las causas.
Se ha sugerido que, además de las situaciones naturales, existe una relación con el cambio
climático y la contaminación por las actividades humanas, aunque no ha sido posible de-
finir el impacto de cada uno de estos factores. El aumento de la temperatura atmosférica
global, con el consecuente aumento de la temperatura en el mar, ha sido señalado como
una de las principales causas de la expansión de los fan, no obstante, numerosos cambios
en las costas generados por las actividades humanas, como la alteración de los suelos, el
enriquecimiento de nutrientes por la agricultura, la industria y los desechos urbanos, han
demostrado tener relación con esta situación. Para adquirir una mayor comprensión de este
fenómeno en nuestro país y poder actuar en consecuencia, es urgente el trabajo colaborativo
interinstitucional y multidisciplinario entre investigadores, autoridades ambientales y de
salud y la población. Para ello presentamos una revisión de trabajos realizados en México
sobre los florecimientos algales nocivos y su posible relación con la contaminación costera
y el cambio climático.
Palabras clave: florecimientos algales nocivos, cambio climático, contaminación costera.

Abstract
Harmful algal blooms (habs) are the increase in the abundance of microalgae, mainly in
coastal zones. These phenomena are natural events that can result from normal environ-
mental processes. However, habs are becoming more extensive geographically and are last-
ing longer, and the causes are not yet fully understood. It has been suggested that apart
from natural causes, there is a relationship with global climate change and anthropogenic
pollution in coastal waters, although the impact of each factor has not been established. A
rise in global atmospheric temperature, with the consequential increase in ocean tempera-
tures, has been pointed out as one of the main reasons for hab expansion; however, many
coastal changes caused by human activities, such as land alteration, nutrient enrichment
due to agriculture, industry and urban waste, also show a relationship with this expansion.
To gain a better understanding of this phenomenon and to be able to act accordingly in
our country, inter-institutional and multidisciplinary collaborative work among researchers,
environmental and health authorities and the general population is urgent. To contribute
to this knowledge, we have prepared a review of the research in Mexico on habs and their
probable relationship with coastal pollution and climate change.
Keywords: Harmful algal blooms, climate change, coastal pollution.

278
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
① Introducción
Los florecimientos algales nocivos (fan,
conocidos coloquialmente como “mareas
rojas”) son causados por el aumento en la
concentración de microalgas o cianobac-
terias, productores primarios que habitan
normalmente los cuerpos de agua dulce,
salobre y marina del planeta. Durante un
fan, la abundancia de estos microorga-
nismos llega a ser tan alta que en algunas
ocasiones pueden generar un cambio en la
coloración de la superficie acuática. Otras
especies no llegan a densidades visibles y no
se observa cambio alguno en el ambiente,
sin embargo, si son productores de toxinas,
éstas pueden acumularse en la red trófica
(invertebrados, peces, aves, mamíferos ma-
rinos). Los fan ocurren generalmente en
las zonas costeras y ecosistemas de agua
dulce, pero también se pueden observar en
aguas oceánicas.
Cada vez hay más datos que indican que
estos eventos han aumentado en las últimas
décadas, ya sea con una mayor distribución
geográfica de especies tóxicas o nocivas, o
por el aumento en la diversidad de las espe-
cies encontradas en los sitios y los metabo-
litos secundarios que producen, algunos tó-
xicos. Las causas de este aparente aumento
todavía no están completamente claras. Los
mecanismos naturales de dispersión, como
las corrientes, podrían tener un papel en
ello, pero también existe una relación con
el cambio climático global, el aumento en
la carga de nutrientes por la contaminación
costera y la eutrofización. Sin embargo, es
extremadamente complicado definir cuál
es el impacto de cada uno de estos factores,
debido a que existe un aumento en la aten-
ción e investigación de estos fenómenos y
por lo tanto, mayor cantidad de estudios en
zonas en donde antes no se realizaban; han
Durán-Riveroll et al.
aumentado las redes de investigación y se
mejoraron las técnicas de monitoreo, y, en
general, hay más información disponible,
aunque en nuestro país es aún insuficiente.
Es importante mencionar que en Mé-
xico, como en muchos países de Latinoa-
mérica y otras partes del mundo, históri-
camente, los estudios relacionados con los
fan se han realizado más en función de la
distribución de las universidades e institu-
ciones de investigación que por la necesi-
dad y naturaleza de los fenómenos. De esta
manera, es relativamente sencillo encontrar
información sobre estados como Baja Ca-
lifornia, donde se encuentran el Centro de
Investigación Científica y de Educación
Superior de Ensenada (cicese) y la Univer-
sidad Autónoma de Baja California (uabc);
sobre Baja California Sur, en donde coin-
ciden la Universidad Autónoma de Baja
California Sur (uabcs), el Centro Interdis-
ciplinario de Ciencias Marinas (ipn-cici-
mar) y el Centro de Investigaciones Bioló-
gicas del Noroeste (cibnor); sobre Sinaloa,
donde está la Estación de Mazatlán del
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología
(icml) de la unam; en Veracruz, donde se
encuentra el Instituto de Ciencias Marinas
y Pesquerías de la Universidad Veracruzana
(icimap-uv); en Yucatán, donde se encuen-
tra el Centro de Investigaciones Avanzadas
del Instituto Politécnico Nacional (cin-
vestav-ipn) y en Quintana Roo, donde se
halla la Unidad de Ciencias del Agua del
Centro de Investigación Científica de Yu-
catán (cicy). Sin embargo, en entidades en
donde no hay instituciones dedicadas al es-
tudio del mar, la información es escasa, lo
que no significa de ninguna manera que no
existan problemas asociados a florecimien-
tos algales.
279
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
En este capítulo revisamos la informa-
ción disponible y situación actual de las
costas mexicanas con relación a los fan y
② Impacto ambiental asociado con florecimientos
algales nocivos en las costas mexicanas
Golfo de México
El golfo de México (gom) se encuentra en
una cuenca semi-cerrada, rodeada por la
parte oriental de América del Norte y por la
isla de Cuba; se conecta con el mar Caribe
a través del canal de Yucatán y con el océa-
no Atlántico a través de los estrechos de
Florida (Ulloa et al., 2017). Tiene un área
superficial de 1.85 millones de km2, y una
profundidad media de 1 485 m. El gom
tiene una plataforma continental amplia al
norte y al oeste de la península de Yuca-
tán, conocida como banco de Campeche,
y estrecha frente a los estados de Tabasco,
Tamaulipas y en particular, Veracruz. Una
porción de sus márgenes está rodeada de
esteros y lagunas costeras (Darnell, 2015).
Las profundidades en la cuenca central son
superiores a los 3 600 m (hasta 4 384 m
en la fosa de Sigsbee) (De la Lanza Espino,
1991). La capa superficial, de 100-150 m
de profundidad, es conocida como capa de
mezcla, y es la zona afectada por fenóme-
nos climáticos atmosféricos y por el flujo
de aguas calientes y salinas provenientes
de la corriente de Lazo que entra al gom
desde el mar Caribe por el canal de Yuca-
tán. En las áreas no influenciadas por los
ríos en la capa superficial, la salinidad varía
entre 36.4 y 36.7 y la temperatura usual-
mente entre 23 y 29 oC (en la zona cos-
tera se han registrado hasta 32 oC); bajo
esta capa, la temperatura disminuye hasta
280
analizamos brevemente su posible corres-
pondencia con las actividades humanas, la
contaminación y el cambio climático.
de 3-6 oC cerca del fondo marino (De la
Lanza Espino, 1991). La corriente de Lazo
forma meandros y a veces se separan remo-
linos de meso-escala (giros o anillos de has-
ta 120 km de diámetro) ciclónicos (zonas
de afloramientos de nutrientes que surgen
de capas profundas hacia la superficie) y
anticiclónicos (zonas de hundimientos,
aguas salinas con temperaturas cálidas). En
la zona de esta corriente, la termoclina se
presenta a una profundidad aproximada de
200 m, sin embargo, en las áreas someras
ésta se encuentra por arriba de los 50 m.
En la parte sur se distinguen tres épocas del
año: “Secas” (abril-mayo), “Lluvias” (ju-
nio-octubre) y “Nortes” (noviembre-mar-
zo). Las épocas están mejor marcadas en las
zonas costeras, especialmente la época de
lluvias, cuando las aguas más cálidas tienen
menor salinidad.
El gom es un área ecológicamente com-
pleja con alta biodiversidad y biocapacidad,
que provee servicios ecosistémicos impor-
tantes (Sherman, 2014). Los principales es-
tresores de este ecosistema son las cargas de
nutrientes de los ríos (Cardona et al., 2016)
y el riesgo de accidentes derivados de la ac-
tividad petrolera (Joye et al., 2016). La par-
te mexicana de este cuerpo de agua forma
un ecosistema costero poco conocido, que
incluye cuencas bajas con áreas altamente
urbanizadas y hábitats vulnerables que con-
tienen una gran variedad de recursos vivos
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
que son importantes económica y ecológi-
camente (Ulloa et al., 2017).
La mayor parte de los estudios sobre
fan en el gom se han realizado en las zo-
nas costeras de Veracruz y Yucatán. Exis-
ten algunos resultados recientes sobre la
zona costera de Campeche (Poot-Delgado,
2016), y la poca información sobre el tema
en los estados de Tamaulipas y Tabasco ha
sido publicada, en su gran mayoría, en re-
súmenes de congresos nacionales, aunque
algunas agencias gubernamentales (e.g. la
Secretaría de Marina – Armada de México
y la Secretaría de Salud Pública, en parti-
cular la Comisión Federal para la Protec-
ción contra Riesgos Sanitarios - cofepris)
llevan a cabo programas de monitoreo de
fan y participan en reuniones y cursos de
capacitación regionales sobre el tema.
Las publicaciones en esta zona geográfi-
ca incluyen revisiones recientes con infor-
mación detallada en el contexto histórico:
sobre Veracruz (Aké-Castillo et al., 2014)
y Yucatán, a partir del inicio del siglo xxi
(Merino-Virgilio et al., 2014b), y la infor-
mación sobre toxinas y el impacto de fan
a partir de 1999 (Ramírez-Camarena et al.,
1999a, 2006; Núñez-Vázquez et al., 2016,
2018; Poot-Delgado, 2016. Algunas se han
enfocado en ciertas especies, como en el
dinoflagelado tóxico Karenia brevis, por su
importancia regional (Ramírez-Camarena
et al., 2006).
En Tamaulipas se han reportado flore-
cimientos de los dinoflagelados Noctiluca
scintillans (Rodríguez-Prieto, 2007) y Gle-
nodinium spp. (Crisóstomo-Vázquez et al.,
2009) y de las rafidofíceas Chattonella sub-
salsa y C. marina. Entre los años 2005 y
2015, la cofepris reportó varios eventos de
fan causados por K. brevis (Aké-Castillo y
Poot-Delgado, 2016).
Durán-Riveroll et al.
En el estado de Veracruz los registros de
fan datan desde 1792, probablemente por
la importancia y uso extendido del puerto.
En el siglo xix se registraron eventos a lo lar-
go de 22 años (1853-1875) (Nuñez-Orte-
ga 1879; Aké-Castillo et al., 2014), aparen-
temente causados por K. brevis. En la época
contemporánea se ha reportado en repeti-
das ocasiones a esta especie como causante
de fan entre 1955 y 2010 (Ramírez-Gra-
nados, 1963; Cortés-Altamirano et al.,
1995; Arenas-Fuentes et al., 2002; Cervan-
tes-Cianca et al., 2002; Méndez-Quintana
et al., 2011a,b; Aké-Castillo y Poot-Delga-
do, 2016), y en el año 2009, otra especie
del mismo género, Karenia sp. “Mexican
hat” (especie aún no descrita formalmen-
te), se encontró como causante de un fan
local y fue probablemente la responsable de
la mortandad de peces (Aké-Castillo et al.,
2010). No obstante, a partir del año 2002
se han observado fan del dinoflagelado no
tóxico Blixaea quinquecornis (= Peridinium
quinquecorne) (Barón-Campis et al., 2005;
Okolodkov et al., 2007; Campos-Bautista
et al., 2009; Aké-Castillo et al., 2014; Y.B.
Okolodkov, obs. pers.), y se ha sugerido
que esta especie ha reemplazado a K. brevis
en la zona (Rodríguez-Gómez et al., 2015).
En las aguas costeras de Veracruz, in-
cluyendo lagunas, se han reportado fan
causados por especies no tóxicas, cuyas
altas concentraciones pueden llegar a ser
nocivas; entre ellas se incluyen las diato-
meas Asterionella notata, los dinoflagelados
Tripos (=Ceratium) furca y Prorocentrum
minimum, entre otras (Montalvo-Arrieta
y Peña-Manjarrez, 2007; Aké-Castillo y
Campos-Bautista, 2014; Aké-Castillo et
al., 2014; Montalvo-Arrieta, 2014, 2015;
Pérez-Morales et al., 2015). Se ha sugeri-
do la posible invasión de Aureoumbra la-
gunensis (Pelagophyceae), causante de la
281
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
“marea café” (Okolodkov y Blanco-Pérez,
2011), detectada desde el norte de Veracruz
hasta los estados de Tamaulipas y Texas
(López-Barreiro et al., 1999; Villareal et al.,
2002).
En Veracruz se han localizado importan-
tes zonas afectadas por eutrofización, entre
las que se encuentran los municipios de
Boca del Río y Antón Lizardo. En ellos se
ha reportado un incremento en las concen-
traciones de ortofosfatos y nitratos entre
2005 y 2012 (Aké-Castillo et al., 2014).
El Parque Nacional Sistema Arrecifal Ve-
racruzano (pnsav), donde se han llevado a
cabo la mayor parte de los estudios sobre
fan, se ha caracterizado como un sistema
eutrófico y altamente productivo (Rodrí-
guez-Gómez, 2013; Rodríguez-Gómez et
al., 2015). En la laguna de Alvarado se ha
detectado alta abundancia de quistes del
dinoflagelado tóxico Pyrodinium bahamen-
se y de otros dinoflagelados (hasta 16 509
quistes g-1 de sedimento seco) (Limoges et
al., 2015). En esta laguna, después de los
vientos del norte y las lluvias intensas, los
quistes se resuspenden, lo que puede oca-
sionar florecimientos estacionales de esta
especie.
En los estados de Campeche y Tabasco, la
cofepris ha reportado eventos de fan pro-
ducidos por K. brevis (Borbolla-Sala et al.,
2006; Aké-Castillo y Poot-Delgado, 2016),
y también se ha observado un incremento
en la abundancia de P. bahamense (Mier y
Terán-Suárez et al., 2006). En 2008, 2011
y 2015, la cofepris reportó tres eventos de
fan (Aké-Castillo y Poot-Delgado, 2016),
y en 2012-2013, en la laguna de Térmi-
nos se observaron varias especies con altas
abundancias: los dinoflagelados Prorocen-
trum minimum, P. mexicanum y Blixaea
quinquecornis, las diatomeas Cylindrotheca
cf. closterium y Pseudo-nitzschia spp., y las
282
cianobacterias Anabaena sp., Phormidium
sp., Merismopedia sp., Oscillatoria sp. y
Cylindrospermopsis cuspis (Poot-Delgado et
al., 2013, 2015a, 2015b, 2016a, 2016b,
2018).
Finalmente, en Yucatán, entre los años
2001 y 2013, se observaron fan pelágicos
recurrentes con abundancias >105 cél L-1
en las aguas costeras del norte del estado.
Los eventos más intensos se han reportado
en 2001, 2003, 2008 y 2011, y han sido
causados por los dinoflagelados Scrippsiella
acuminata, Prorocentrum minimum, P. cf.
rhathymum, B. quinquecornis, Kryptope-
ridinium cf. foliaceum y P. bahamense var.
bahamense, y las diatomeas Cylindrotheca
closterium, Nitzschia longissima y N. reversa
(Merino-Virgilio et al., 2014b; Okolodkov
et al., 2014).
Durante 13 años de estudio en Yucatán
se ha observado un incremento en la dura-
ción de los eventos de fan, desde diez hasta
150 días. Se ha propuesto que la época de
máximo riesgo de que ocurran estos fenó-
menos coincide con la temporada de lluvias
(de mayo a septiembre), la cual se caracte-
riza por temperaturas ambientales elevadas
(de 25.6 a 35.5 oC). El incremento en la
frecuencia de los fan en las aguas costeras,
especialmente en las aguas marinas, está
relacionado probablemente con el impacto
antropogénico, ya que existe una correla-
ción positiva entre la abundancia celular de
C. closterium con nitritos, nitratos, fosfatos
y urea (Merino-Virgilio et al., 2014a). He-
rrera-Silveira y Morales-Ojeda (2009) eva-
luaron las condiciones fisicoquímicas para
el desarrollo de la comunidad fitoplanctó-
nica y los fan a lo largo de la costa norte
de Yucatán, de El Cuyo a Celestún, y con-
cluyeron que la zona costera entre Dzilam
de Bravo y río Lagartos es meso-eutrófica,
lo cual se relaciona con las descargas na-
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
turales de aguas subterráneas que aportan
macronutrientes y hacen que esta área sea
susceptible al desarrollo de fan. En mayo
de 2009, en la marina de Dzilam de Bravo
se observó un florecimiento causado por la
diatomea Cyclotella marina (Aké-Castillo et
al., 2012) y en agosto de 2011, en el área
de Progreso-Chicxulub se detectó un flore-
cimiento causado por Karenia papilionacea
y K. brevis (Merino-Virgilio et al., 2012).
Como en otros estados costeros del gom,
algunos fan también fueron reportados
por la cofepris (Aké-Castillo y Poot-Del-
gado, 2016).
Caribe mexicano
El Caribe mexicano (cm) comprende la
franja costera que se extiende de Xcalak en
el sur, hasta Holbox en el norte del estado
de Quintana Roo. La zona se caracteriza
por una plataforma continental reducida
en la cual se encuentran extensas comu-
nidades de pastos marinos, así como parte
de uno de los sistemas arrecifales más im-
portantes del planeta, el Sistema Arrecifal
Mesoamericano. A lo largo del litoral fluye
hacia el norte la Corriente de Yucatán que
ingresa al gom a la altura de Cabo Catoche,
donde ocurren surgencias que propician
una alta productividad primaria. La costa
de Quintana Roo presenta varias lagunas
costeras y bahías que en conjunto aportan
una gran heterogeneidad fisiográfica y eco-
lógica, que a su vez sustenta la alta diversi-
dad de la región (Almazán-Becerril, 2016).
A diferencia de las costas del gom, el
litoral del cm es considerado un sistema
oligotrófico, por lo que la biomasa de los
productores primarios, primordialmente
fitoplancton, se mantiene baja porque no
existen los nutrientes esenciales en cantida-
des suficientes para que aumente. Así, la li-
mitación por nutrientes mantiene la abun-
Durán-Riveroll et al.
dancia del fitoplancton en el orden de 102 a
103 cél L-1 (Medrano-Pech, 2018). Ocasio-
nalmente, y en situaciones ecológicas parti-
culares, algunas especies de dinoflagelados
pueden producir florecimientos algales en
la columna de agua. Por ejemplo, la especie
P. bahamense puede alcanzar abundancias
de 103 cél L-1 en sistemas acuáticos salo-
bres, como en algunos cuerpos acuáticos
de bahía de la Ascensión (Gómez-Aguirre,
1998) y en el Sistema Lagunar Chacmo-
chuch (Almazán-Becerril, 2016). Estos flo-
recimientos, sin embargo, pueden formar
parte de los ciclos estacionales de los siste-
mas que reciben alto aporte de materia or-
gánica de los bosques de manglar aledaños.
En la costa del cm, el componente autó-
trofo está conformado por especies bentó-
nicas de lento crecimiento, como el pasto
marino Thalassia testudinum y macroalgas
calcáreas y coralinas (Littler et al., 1983).
Estas condiciones también son ideales para
el crecimiento de corales, que en la zona
forman una barrera que se extiende desde
Isla Contoy hasta Xcalak, abarcando prác-
ticamente la totalidad de la costa quinta-
narroense (Rioja-Nieto y Álvarez-Filip,
2019).
La transparencia del agua costera y las
playas de arena blanca formadas por la
desintegración de las estructuras de varias
especies de algas calcáreas le han dado a la
costa de Quintana Roo el atractivo paisa-
jístico que detonó el desarrollo turístico
más grande del país (Murray, 2007). Así,
cuatro décadas después, los complejos ho-
teleros se han extendido desde el norte de
Cancún hasta Isla Blanca, y al sur hasta el
límite norte de la Reserva de la Biosfera de
Sian Ka’an.
Las consecuencias de la actividad turística
hacen de Quintana Roo el estado de mayor
consumo de agua dulce en la industria au-
283
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
toabastecida, que incluye el agua usada en
servicios, industria, industria agroalimen-
taria y comercio. Dado que prácticamen-
te no hay industria en el estado, la mayor
parte de los 581.7 hm3 de agua usada en el
año 2016 (conagua, 2017) probablemen-
te fueron utilizados para mantener la acti-
vidad turística que se traduce en el man-
tenimiento de campos de golf, albercas,
jardines, sanitarios y demás infraestructura
dedicada a esta actividad.
Además del turismo, el constante au-
mento de la población también ha gene-
rado mayor cantidad de agua residual. El
creciente número de hoteles y zonas habi-
tacionales han resultado en un mayor volu-
men de agua tratada y vertida en la costa,
lo cual tiene como consecuencia que haya
cada vez mayor cantidad de aquellos nu-
trientes que limitaban la biomasa de espe-
cies de rápido crecimiento, entre las que se
cuentan aquellas que pueden producir fan.
Este es un aspecto del proceso de eutrofiza-
ción que ya se puede notar en ciertos indi-
cadores biológicos en la zona costera, como
el incremento del isótopo 15N en algunos
organismos costeros (Mutchler et al., 2007;
Baker et al., 2013), o en el incremento de la
cobertura de macroalgas carnosas (Delga-
do-Pech, 2016), que actualmente dominan
los sistemas arrecifales en el estado.
El aumento de las macroalgas carnosas
permite la existencia de toda una comuni-
dad epífita donde se encuentran diatomeas,
cianobacterias, dinoflagelados y muchos
otros organismos unicelulares y zooplanc-
tontes. En sistemas arrecifales del norte de
la costa quintanarroense destaca la asocia-
ción entre algunas especies de dinoflagela-
dos toxigénicos del género Ostreopsis con
macroalgas carnosas del género Dictyota
(Irola-Sansores et al., 2018). Las especies
Ostreopsis heptagona y O. marina pueden
284
alcanzar en conjunto hasta 10.2x104 cél
g-1 de macroalga. Aunque estas especies de
Ostreopsis han mostrado cierta actividad
tóxica (Almazán-Becerril Com. Pers.) no
se conocen aun las repercusiones sobre el
ecosistema, la fauna silvestre o la salud hu-
mana.
En las costas del Caribe, la ciguatera es
una intoxicación común (Núñez-Vázquez
et al., 2019). Ésta es ocasionada por el
consumo de peces contaminados con ci-
guatoxinas, cuyos precursores, las gambier-
toxinas, son producidas por dinoflagelados
epifíticos o bentónicos del género Gam-
bierdiscus (Yasumoto et al., 1977; Lewis y
Holmes, 1993). No obstante, el número
promedio en Quintana Roo entre 1994 y
2016 fue de 11 casos reportados por año
(Almazán-Becerril et al., 2018), un valor
notablemente bajo comparado con otros
países caribeños, como Cuba o Puerto Rico
(Tosteson, 1995; Suárez Hernández et al.,
2001). Aunque se conoce la presencia de
varias especies tóxicas del género Gambier-
discus en el Caribe mexicano (Almazán-Be-
cerril et al., 2015), es posible que, tanto su
baja abundancia (<103, Irola-Sansores et
al., 2018), como su potencial tóxico relati-
vamente bajo (Holland et al., 2013; Litaker
et al., 2017), puedan mantener un flujo li-
mitado de toxinas hacia los peces vectores
de la intoxicación. No obstante, la ocurren-
cia previa de intoxicaciones implica que en
algunos casos puedan haber existido flore-
cimientos de Gambierdiscus, aun cuando
las condiciones en las que éstas ocurrieron
son desconocidas.
Aunque las circunstancias tendientes a la
disminución de la calidad del agua hacen
de la costa del Caribe una zona más pro-
pensa para la ocurrencia de fan, la amena-
za más importante ha llegado en forma de
arribazones masivas de sargazo (macroalgas
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
del género Sargassum) que alcanzan las cos-
tas del Caribe, en donde se acumulan por
toneladas. Una vez en la costa, inicia el pro-
ceso de descomposición, el cual consume
oxígeno, se produce ácido sulfhídrico y se
genera enormes cantidades de materia or-
gánica que le dan al agua una coloración
parda y un aspecto desagradable.
La afluencia masiva de sargazo comenzó
a mediados del año 2014, y en septiembre
de 2015 alcanzó el máximo de 2 360 m3
km-1 (Rodríguez-Martínez et al., 2016).
Posteriormente, a inicios de 2018 co-
menzó nuevamente el arribo masivo de la
macroalga hasta llegar al máximo históri-
co de 8,640 m3km-1 (Rodríguez-Martínez
et al., 2019), un valor tres veces mayor al
anterior. Durante ese año se registraron
mortandades de invertebrados y peces ma-
rinos de al menos 78 especies, las cuales se
asociaron a las condiciones hipóxicas pro-
ducidas por la descomposición del sargazo
(Rodríguez-Martínez et al., 2019).
De lo anterior se concluye que el factor
más importante que puede propiciar flo-
recimientos algales de dinoflagelados ben-
tónicos a nivel local es el incremento en
el suministro de nutrientes que permite
la proliferación de macroalgas de rápido
crecimiento. No obstante, en una escala
mayor, y como un efecto especialmente
indicativo del cambio climático global, la
afluencia masiva de sargazo representa una
amenaza mucho mayor para la salud de
todo el ecosistema costero.
Golfo de California
El Golfo de California (gc) es un cuerpo de
agua semi-encerrado, con aproximadamen-
te 3 000 km de costa. Incluye 40 lagunas
costeras y 922 islas. Cuenta con 24 Áreas
Naturales Protegidas incluyendo islas y
arrecifes rocosos (conanp, 2000), con una
Durán-Riveroll et al.
extensión superior a las 300 000 ha. Esta re-
gión se caracteriza por tasas de producción
primaria elevadas (Gilbert, 1943; Álva-
rez-Borrego y Lara-Lara,1991), y es uno de
los cinco ecosistemas marinos con la mayor
productividad en el mundo (Enríquez-An-
drade et al., 2005). Esta productividad sos-
tiene una alta biodiversidad (Lluch-Cota et
al., 2007; Brusca et al., 2017; Páez-Osuna
et al., 2017), y es, además, una de las re-
giones pesqueras más importantes del país.
Entre sus productos principales destacan
las pesquerías de camarón, calamar, sardi-
na, atún y moluscos (Arreguín-Sánchez et
al., 2017; dof, 2017), que aportan más del
60% de la producción pesquera nacional.
Desafortunadamente, en esta región tam-
bién hay 39 especies marinas que están en
la lista de especies vulnerables o en peligro
de extinción (Carvajal et al., 2010), en la
cual se incluyen especies endémicas como
la vaquita marina (Phocoena sinus) y la to-
toaba (Totoaba macdonaldi) (Arreguín-Sán-
chez et al., 2017; Brusca et al., 2017).
Entre los años 1900 y 1995, se dio un
crecimiento sin precedentes de la población
urbana en las costas mexicanas (Gutiérrez
de MacGregor y González Sánchez, 1999).
En 1900, solo existía el puerto de Mazat-
lán en las costas del golfo de California, y
para 1995 ya se encontraban varios puertos
de importancia comercial en la región: Los
Mochis, Guaymas, La Paz y Mazatlán (Gu-
tiérrez de MacGregor y González Sánchez,
1999). El crecimiento demográfico del no-
roeste de México ha sido mayor a la media
nacional, el cual, a su vez, está rebasado por
el crecimiento de otras localidades costeras
(Gómez y Luque-Agraz, 2007).
En las últimas décadas, el gc ha surgi-
do como una región socioeconómica en la
cual el ecosistema marino congrega activi-
dades productivas de los estados de Baja
285
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
California, Baja California Sur, Sonora,
Sinaloa y Nayarit. Simultáneamente, se ha
convertido en una zona prioritaria para la
conservación ambiental, tanto de institu-
ciones públicas como de organizaciones no
gubernamentales (ong) nacionales e inter-
nacionales (Gómez y Luque-Agraz, 2007).
Además de la actividad pesquera, el turis-
mo es una actividad de rápido crecimiento,
que actualmente representa más del 9 %
del total nacional (Turismo, 2019).
En esta región los fan son eventos fre-
cuentes, algunos de los cuales han causado
intoxicaciones humanas (de la Garza-Agui-
lar, 1983; Mee et al., 1986) y se han rela-
cionado con diversas epizootias de aves, pe-
ces, mamíferos y mortandades masivas en
cultivos de camarón (Ochoa et al., 1997;
Sierra-Beltrán et al., 1998; Alonso-Rodrı-
guez y Páez-Osuna, 2003; Núñez-Vázquez
et al., 2011, 2016).
Los primeros reportes de fan datan desde
la llegada de los españoles en el Siglo xvi
(Medina-Elizalde et al., 2018), sin embar-
go, no fue hasta 1979 que los científicos le
dieron mayor atención a su investigación.
El motivo fue que en este año un evento
muy extenso causó la intoxicación de va-
rias personas por consumo de moluscos
contaminados con toxinas paralizantes en
las costas de Sinaloa (de la Garza-Aguilar
1983; Mee et al., 1986). A la fecha se reco-
nocen un total de 94 especies formadoras
de fan en esta región (Gárate-Lizárraga et
al., 2016a). Las especies más recurrentes
son el ciliado Mesodinium rubrum (=Myrio-
necta rubra) y el dinoflagelado heterotrófi-
co N. scintillans (Cortés-Altamirano, 1984;
Cortés-Altamirano et al., 1995; Ochoa et
al., 1997; Gárate-Lizárraga et al., 2016b),
y ambas se caracterizan por formar parches
de color rojo/marrón muy intensos.
286
El ciliado M. rubrum se considera una
especie inocua, y es reconocido como una
fuente importante de alimento. El conteni-
do de carbono de este ciliado indica la im-
portancia de sus aportes en el ecosistema a
la red trófica, pero su contribución a la pro-
ductividad y a los flujos de elementos en
ecosistemas de surgencias y costeros ha sido
subestimada (Smith Jr. y Barber, 1979). N.
scintillans es un organismo grande (~500–
1000 µm de diámetro) y bioluminiscente.
En ocasiones se le ha asociado con mortan-
dad de peces (Elbrächter, 1998).
Dentro del grupo de dinoflagelados pro-
ductores de toxinas paralizantes (tp) se
encuentra Gymnodinium catenatum, cuyas
células vegetativas se identificaron por pri-
mera vez en el alto gc en 1939 (Graham,
1943), sin embargo, los registros palino-
lógicos estiman su presencia en el sur del
Golfo desde 1493 aproximadamente (Flo-
res-Trujillo et al., 2009). Sin duda, es una
especie común y se ha reportado frecuen-
temente en diversas regiones a lo largo del
Golfo (Cortés-Altamirano y Núñez-Pas-
ten, 1992; Cortés-Altamirano et al., 1995;
Manrique y Molina, 1997; Ramírez-Ca-
marena et al., 1999b; Alonso-Rodrıguez y
Páez-Osuna, 2003; Gárate-Lizárraga et al.,
2004; Hernández-Sandoval et al., 2009). El
último evento intenso causado por este di-
noflagelado ocurrió en el alto gc en el año
2015 y ocasionó el cierre de la pesquería de
almeja generosa (Panopea generosa), las cua-
les contenían altas concentraciones de tp
(saxitoxina y análogos) (Medina-Elizalde et
al., 2018). Esta veda tuvo una duración de
varios meses y afectó de manera importante
a la economía local, sin embargo no se han
cuantificado los daños económicos.
El dinoflagelado P. bahamense, otro im-
portante productor de tp, se reportó por
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
primera vez en el 2005, sin embargo se ha
encontrado en bajas abundancias y se ha
propuesto que es una especie recientemen-
te introducida en la región sur del Golfo
(Martínez-López et al., 2007; Morquecho
2008; Gárate-Lizárraga y González-Armas,
2011).
Existen reportes de fan de organismos
productores de especies reactivas de oxíge-
no (ero) que se asocian generalmente con
mortandad de peces, pero que también
pueden causar la muerte de camarón (Pé-
rez-Morales et al., 2014, 2017), y han sido
Margalefidinium (= Cochlodinium) polykri-
koides y especies de Chattonella las que más
se han reportado (Band-Schmidt et al.,
2004; Gárate-Lizárraga et al., 2004; Gar-
cía-Hernández et al., 2005; López-Cortés
et al., 2011, 2014).
Son pocos los registros sobre los flore-
cimientos algales de diatomeas del género
Pseudo-nitzschia. El primer reporte de una
mortandad de pelícanos por ácido domoi-
co (ad) en el Golfo fue en 1996 en Cabo
San Lucas, y la muerte se relacionó con el
consumo de macarelas que contenían frús-
tulas de Pseudo-nitzschia en su tracto di-
gestivo (Sierra-Beltrán et al., 1998). En el
2004 hubo un fan de P. pseudodelicatissima
y P. subfraudulenta en la bahía de Mazatlán
que también se asoció con la mortandad de
pelícanos; en ese mismo año en la costa de
Sonora se demostró la presencia de ad en
una mortandad de lobos marinos, delfines,
pelícanos y sardinas, aunque no se observa-
ron células de Pseudo-nitzschia (Cortés-Al-
tamirano et al., 2006). En la bahía de La
Paz en el 2006 hubo una mortandad de pe-
ces relacionada con un florecimiento algal
de varias diatomeas del complejo P. pseu-
dodelicatissima, P. fraudulenta, P. pungens,
Thalassiosira eccentrica y Chaetoceros spp.
(López-Cortés et al., 2015). Se encontró
Durán-Riveroll et al.
ad en concentraciones muy bajas en mo-
luscos bivalvos, pero no se encontró la to-
xina en los tejidos de peces. La mortandad
de los peces se asoció a daños físicos en las
branquias causados por las diatomeas. En
agosto 2012 en el estero de Santa Cruz en
Sonora hubo un fan de P. brasiliana y de P.
cf pseudodelicatissima, sin reportarse morta-
lidad de organismos, ni análisis de toxinas
(Gárate-Lizárraga et al., 2013).
Los reportes de fan por cianobacterias
también son pocos y son principalmente de
la región sur del Golfo. Se han reportados
cuatro especies formadoras de fan: Tricho-
desmium erythraeum, T. thiebautii, Lyngbya
majuscula y Oscillatoria erythraea (Cor-
tés-Altamirano, 1988; Alonso-Rodrıguez
y Páez-Osuna, 2003; Gárate-Lizárraga y
Muciño-Márquez, 2012). También se sabe
de la presencia de dinoflagelados epibentó-
nicos tóxicos (Heredia-Tapia et al., 2002;
Cortés-Altamirano et al., 2006; Gárate-Li-
zárraga, 2012; Morquecho-Escamilla et al.,
2017), sin embargo aún son escasos los re-
portes de estos grupos microalgales.
Cortés-Altamirano y Licea-Durán
(1999) observaron morbilidad y disminu-
ción en el crecimiento del camarón causa-
do por fan de cianobacterias y dinoflagela-
dos. En 1997 hubo una mortalidad masiva
de nauplios en los laboratorios de produc-
ción masiva de postlarvas en el sur de Sina-
loa, que se asoció a un florecimiento algal
de los dinoflagelados Tripos (= Ceratium)
dens, Pseudo-nitzschia spp. y G. catenatum
(Cortés-Altamirano y Alonso-Rodríguez,
1997), sin embargo no se logró demostrar
la muerte por la presencia de toxinas. En
el 2001 nuevamente hubo una mortalidad
masiva de nauplios y adultos que coinci-
dió con varios fan de G. catenatum en la
costa de Sinaloa (Alonso-Rodrıguez y Páez-
Osuna, 2003). En este evento se logró de-
287
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
mostrar la presencia de toxinas paralizantes
en bajas concentraciones en muestras de
fitoplancton (Gárate-Lizárraga et al., 2002;
Alonso-Rodrıguez y Páez-Osuna, 2003).
En la bahía de Kun Kaak, Sonora, el cul-
tivo de camarón se ha intensificado, y se
ha sugerido que esta actividad podría estar
relacionada con los recientes eventos de
fan. En el 2003, los pescadores reportaron
una mortandad masiva de peces, moluscos,
pulpo y pepino de mar (García-Hernández
et al., 2005). El área afectada fue de 95 km2
con una zona central de 3.5 km2 donde
la mortandad fue más severa. Esa área era
una zona muerta, donde no se encontraron
organismos y el fondo estaba cubierto por
una capa gruesa de materia orgánica en des-
composición. Los sedimentos eran oscuros,
viscosos y olían a ácido sulfhídrico (H2S).
Barraza-Guardado et al. (2004), identifi-
caron la presencia de diversas especies no-
civas: Chattonella cf. ovata, C. marina, G.
catenatum y Gymnodinium sanguineum.
Adicionalmente, las concentraciones de Cd
y Pb en el sedimento fueron al menos seis
veces más altas que los niveles ambienta-
les normales, y la concentración de Cd en
moluscos fue ocho veces más elevada que
los límites regulatorios establecidos. Los
autores proponen que la combinación de
los niveles altos de Cd y Pb en el sedimento
y la presencia de especies fitoplanctónicas
nocivas fueron responsables de la mortan-
dad (García-Hernández et al., 2005).
El registro más largo sobre eventos de
fan en el gc es en la bahía de Mazatlán y es
de apenas unas pocas décadas (Cortés-Alta-
mirano et al., 2019); en cuanto a la tempe-
ratura los registros más antiguos datan de
1722 (Flores-Trujillo et al., 2009).
Si bien, el gc es una de las zonas de Méxi-
co con un mayor número de investigadores
dedicados a la investigación de los fan, la
288
insuficiencia de recursos combinada con la
gran extensión del área se refleja en la pu-
blicación, en su gran mayoría, de datos a
corto plazo y zonas puntuales. Existe infor-
mación de algunas especies que permiten
empezar a comprender la relación entre los
factores ambientales y la formación de fan.
Los estudios ecológicos sobre G. catenatum
indican que los florecimientos de esta es-
pecie se asocian con rangos específicos de
temperatura (entre 18 y 25 °C) y un in-
cremento en los nutrientes asociados a sur-
gencias de aguas frías o periodos de tran-
sición en la columna de agua (revisado en
(Band-Schmidt et al., 2010)). Los fan de
Margalefidinium polykrikoides también se
han asociado con un incremento en la con-
centración de nutrientes, particularmente
fosfatos, que se han relacionado con activi-
dades acuícolas de camarón y con arrastres
pluviales (López-Cortés et al., 2019).
El gc es una de las zonas más producti-
vas a nivel mundial, sin embargo, también
existe un fuerte impacto ambiental gene-
rado principalmente por actividades tu-
rísticas. En el extremo sur de la península,
con una extensión de más de 40 km sobre
la línea costera, se encuentra el Corredor
Turístico Los Cabos (ctlc) desarrollo que
inició desde mediados del Siglo xx. El ctlc
es una de las zonas turísticas más dinámi-
cas de México; es un corredor continuo de
hoteles, fraccionamientos, condominios
y de campos de golf. Además, en torno a
él se generan intensos flujos de población,
turistas, mercancías e información donde
predominan los que vinculan el extremo
sur de la península de Baja California con
el suroeste de Estados Unidos de América
(López-López, 2002).
No obstante que existen registros históri-
cos de fan, el continuo desarrollo turístico
y urbano en la zona costera, la sobrepesca, la
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
captura incidental, las descargas de efluen-
tes sin tratamiento (acuícolas, municipales)
y el abuso en el uso de sustancias químicas
(fertilizantes, pesticidas) (Páez-Osuna et al.,
2017) la hacen una zona vulnerable a un
incremento en la intensidad y frecuencia
de fan. Aunado a ello, los pocos estudios
palinológicos sugieren un incremento en la
tsm y en la intensificación de lluvias en las
últimas décadas (Cuéllar-Martínez et al.,
2018b), dos características que pueden fa-
vorecer la formación de fan de especies no-
civas. Si bien, los eventos de fan en general
no son muy extensos y persistentes, se tiene
evidencia de su relación con mortanda-
des masivas tanto en organismos silvestres
como en estanques de cultivo de camarón
que han representado pérdidas económicas
importantes que no se han cuantificado. El
número y las cantidades de fertilizantes y
pesticidas empleados en la agricultura y en
la acuacultura son preocupantes (Guerre-
ro-Galván, 1997; Arellano-Aguilar et al.,
2016), y hacen necesaria una mayor regu-
lación y vigilancia del uso de agroquímicos
en la región. Además, es imprescindible el
tratamiento de las aguas residuales para evi-
tar o disminuir la contaminación en las la-
gunas costeras. Aún se desconoce el posible
efecto sinérgico que pudiera existir entre las
especies formadoras de fan y los diversos
contaminantes químicos vertidos al gc.
Pacífico Mexicano
El océano Pacífico es el mayor cuerpo de
agua del planeta. Tiene más de 160 mi-
llones de km2 de superficie, y sus límites
están marcados por cuatro continentes:
la Antártida, Asia, América y Oceanía. La
costa mexicana colindante con este océano
es de 7 146 km de longitud, e incluye a
las islas Guadalupe, en Baja California, y
el archipiélago de las Revillagigedo, frente
Durán-Riveroll et al.
al estado de Colima (Espinoza, 2004). La
máxima profundidad registrada se encuen-
tra frente a las costas de Chiapas y Oaxaca,
con más de 6 000 m (fosa de Tehuante-
pec), y en el 80 % de la zona económica
exclusiva (zee), sobrepasa los 2 000 m. El
Pacífico Mexicano (pm) es influenciado por
diversas corrientes, como la fría Corriente
de California que se forma en Alaska, y
cuya influencia puede llegar hasta la zona
sur del continente. En sentido contrario, la
Corriente Ecuatorial, que viene desde Asia
por el Ecuador, transporta aguas de altas
temperaturas hasta las costas de América,
donde sube bordeando las costas. Las aguas
transportadas por estas corrientes llegan a
las costas de México con diferentes tem-
peraturas y se complementan con las que
vienen de la corriente de Humboldt (=Co-
rriente del Perú) (Espinoza, 2004).
Pacífico subtropical mexicano
(Pacífico nororiental)
El Pacífico subtropical mexicano (psm), en
la zona norte del pm, a menudo se conside-
ra parte de la provincia de San Diego. Esta
zona muestra una alta productividad por la
confluencia de las aguas frías de la Corrien-
te de California y la influencia de la Co-
rriente Ecuatorial (Espinoza, 2004). Es una
región altamente productiva y diversa de-
bido a la confluencia de las masas de agua
subártica, tropical y subtropical, además de
procesos de mesoescala, como meandros y
remolinos (Durazo y Baumgartner, 2002).
Los florecimientos algales son comunes en
las zonas ribereñas durante la primavera
(Trainer et al., 2010), y aunque en nuestro
país existe información acerca de algunos
problemas ecológicos y epizootias proba-
blemente asociadas a fan, en muchos casos
no se han comprobado (Medina-Elizalde
et al., 2016). En la última década, la pre-
289
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
sencia de fan ha generado gran interés por
la producción de ficotoxinas que afectan la
economía local por las vedas sanitarias en
las zonas acuícolas y porque implican un
riesgo latente para la salud pública y la vida
silvestre (Ruiz-de la Torre, 2016).
Desde hace décadas se han registrado fan
de diversas especies en el psm; en algunos
casos sin daños aparentes al ecosistema o a
la economía regional; en otros casos clara-
mente han causado inconvenientes, y tam-
bién se han registrado importantes mor-
tandades de organismos por intoxicaciones
sin que se haya observado o reportado un
florecimiento algal.
En 1992 y 1993 se reportaron casos de
intoxicación por ciguatera en la zona por
consumo de peces originarios de Baja Ca-
lifornia Sur (bcs) (Barton et al., 1995; Le-
chuga‐Devéze y Sierra‐Beltrán, 1995) sin
que se registrara cambio en la coloración
del mar por presencia de fan. Los organis-
mos productores de la toxina, especies del
género Gambierdiscus, no producen este
efecto visual. También en 1992 se reportó
la muerte de más de 100 pelícanos en Ense-
nada, en el estado de Baja California (bc),
aparentemente por intoxicación por ad,
neurotoxina producida por diatomeas del
género Pseudo-nitzschia. En el mismo año
se registraron altas mortandades de bival-
vos en la laguna Ojo de Liebre, bcs (Ochoa
et al., 1997), de delfines, lobos marinos,
aves, peces y tortugas, aparentemente por
intoxicación con ficotoxinas, aunque no
se determinó la causa ni se reportó un fan
(Sierra-Beltrán et al., 1998). Nuevamente,
entre diciembre de 1995 y enero de 1996,
más de 100 pelícanos y gaviotas murieron
y en esta ocasión sí fue posible determinar
que la causa fue intoxicación con ad, ya que
se encontró la presencia de células de Pseu-
do-nitzschia en los contenidos estomacales
290
de las aves (Peña-Manjarrez et al., 2005).
En 2002 la muerte de más de 80 lobos ma-
rinos (Zalophus californianus) se relacionó
del mismo modo con intoxicación por ad
en las playas de California y de Ensenada,
bc (Hernández-Becerril et al., 2007), sin
embargo en esta ocasión tampoco fue posi-
ble comprobarlo.
A partir de 1995, en la zona de Ensenada,
bc, se ha registrado un aumento en los fan
del dinoflagelado Lingulodinium polyedra,
tanto en frecuencia como en intensidad, y
su desarrollo se ha asociado con anormali-
dades en la temperatura (Peña-Manjarrez et
al., 2005). En el año 2005 se documentó el
evento más intenso causado por esta espe-
cie, con densidades máximas de 9x106 cél
L-1 (Peña-Manjarrez, 2008) y nuevamente
se registró un evento en el 2011 (Ruiz-de la
Torre et al., 2013). Aunque esta especie es
productora de yessotoxina, en nuestro país
no se han registrado casos de intoxicación;
el impacto negativo por estos florecimien-
tos es en la industria turística y se debe a
la coloración café de las aguas costeras, sin
embargo, su bioluminiscencia podría tam-
bién ser un atractivo para visitantes y loca-
les (Medina-Elizalde et al., 2016).
En 2002, el dinoflagelado Tripos (= Ce-
ratium) furca provocó la pérdida de más de
500 t de atún aleta azul (Thunnus orientalis)
en semicultivo en jaulas, cerca de Ensena-
da, bc en menos de 48 h, lo que significó
una pérdida económica de alrededor de 15
mdd (Orellana-Cepeda et al., 2002). Des-
de el año 2003 la cofepris ha reportado la
presencia de ad en moluscos cultivados en
la zona norte de bc con relativa frecuen-
cia (Sánchez-Bravo et al., 2016). A partir
del 2007, cuando se registró un fan de
Pseudo-nitzschia australis se intensificó el
monitoreo en la región (Sánchez-Bravo et
al., 2016). Ese mismo año, el reporte de la
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
muerte de más de 100 mil langostas (Panu-
lirus interruptus) y de abulón (Haliotis spp.)
y ostiones (Crassostrea spp.) de cultivo, en
Punta Abreojos hasta la Bocana, en bcs, lo
que resultó en una pérdida económica de
entre 15 y 20 millones de pesos (Gárate-Li-
zárraga et al., 2007). Estas mortalidades se
asociaron a un probable fan del dinoflage-
lado Akashiwo sanguinea que pudo haber
causado condiciones anóxicas (Gárate-Li-
zárraga et al., 2008), sin embargo, no hubo
reportes de fan ni estudios posteriores para
comprobarlo.
Entre los años 2009 y 2016, la cofepris
implementó diez vedas sanitarias en esta
zona del Pacífico por la detección de toxi-
nas en moluscos bivalvos, principalmente
toxinas diarreicas (ácido okadáico [oa] y
dinofisistoxinas [dtx]) relacionadas pro-
bablemente con florecimientos de dinofla-
gelados de los géneros Dinophysis y Phala-
croma, y cuatro vedas por la presencia de
especies potencialmente tóxicas: P. baha-
mense, Pseudo-nitzschia spp., G. catenatum,
Prorocentrum spp. y Dinophysis spp. Las ve-
das tuvieron al menos un mes de duración,
lo que representó pérdidas económicas
importantes en las zonas certificadas para
el cultivo de bivalvos, como mejillón en la
bahía de Todos Santos, bc (Medina-Elizal-
de et al., 2016).
Pacífico tropical mexicano
El Pacífico Tropical Mexicano (ptm) se ex-
tiende desde la boca del golfo de California
hasta la frontera con Guatemala, y cuenta
con un litoral de 7 146 km. Esta región se
caracteriza por presentar un fondo mari-
no muy variable; la máxima profundidad
se encuentra frente a las costas de Chiapas
y Oaxaca, en la fosa de Tehuantepec, con
más de 6 000 m. En el 80 % de su exten-
sión el fondo sobrepasa los 2 000 m. La
Durán-Riveroll et al.
profundidad del resto de la costa varía de
menos de 200 hasta 2 000 m. Esta región
también tiene influencia de las corrientes
que determinan la productividad del psm,
las cuales llegan a las costas mexicanas con
diferentes temperaturas durante el año y se
complementan en el sur con aguas de las
corrientes de Humbolt y de Perú, las cua-
les, junto con la corriente Ecuatorial, le
proporcionan aguas de temperatura tropi-
cal (Espinoza, 2004).
A pesar del esfuerzo de los investigado-
res de esta región del país, se tienen pocos
registros sobre especies formadoras de fan.
Los estudios han sido puntuales y los re-
portes se concentran principalmente en
las bahías de Manzanillo y Santiago, en
Colima; la bahía de Acapulco en Guerre-
ro, y las costas de Oaxaca y Chiapas, zonas
donde se concentra un mayor número de
investigadores interesados en el tema. En el
ptm existen registros de intoxicaciones por
tp desde 1976 (Saldate-Castañeda et al.,
1991), y las zonas con mayor número de re-
gistros de vedas sanitarias por estas toxinas
son la bahía de Acapulco, la región costera
de Oaxaca entre Salina Cruz y las bahías
de Huatulco, y Puerto Madero, Chiapas.
También existen registros puntuales de pre-
sencia de tp en moluscos en las costas de
Nayarit (Gómez-Villarreal et al., 2007) y
Michoacán (Orellana-Cepeda et al., 1998).
Las dos especies de dinoflagelados que se
han asociado con la presencia de tp en mo-
luscos son G. catenatum (Gómez-Villarreal
et al., 2007; Quijano-Scheggia et al., 2012,
2016) y P. bahamense (Orellana-Cepeda,
et al., 1998; Gárate-Lizárraga et al., 2012;
Alonso-Rodríguez et al., 2015), y ha sido
esta última es la especie que que más vidas
humanas ha cobrado por el consumo de
moluscos contaminados (Cortés-Altamira-
no y Sierra-Beltrán, 2008).
291
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
Otras especies de fitoplancton potencial-
mente tóxicas y en algunos casos formado-
ras de fan reportadas en la región son los
dinoflagelados Alexandrium catenella, A.
kutnerae, A. cf. ostenfeldii, A. monilatum, A.
tamarense y A. tamiyavanichi (Okolodkov
y Gárate-Lizárraga, 2006; Hernández-Be-
cerril et al., 2007, 2018; Meave del Casti-
llo et al., 2012; Maciel-Baltazar, 2015), así
como diversas especies de los géneros Pro-
rocentrum, Ostreopsis, Dinophysis y Karenia
(Meavedel Castillo et al., 2012; Gárate-Li-
zárraga et al., 2015, 2018; Maciel-Baltazar,
2015). También se ha reportado al dinofla-
gelado Azadinium spinosum, productor de
azaspirácidos (Hernández-Becerril et al.,
2012), sin embargo, no existen datos de
fan causados por esta especie en el ptm.
Los fan de la especie ictiotóxica M.
polykrikoides, desde su primer reporte en
Nayarit, Jalisco y Colima, en el año 2000
(Morales-Blake et al., 2000; Cortés-Lara
et al., 2004), se han convertido en eventos
recurrentes en varias partes del ptm (Gára-
te-Lizárraga et al., 2009; Meave-del Casti-
llo et al., 2012; Quijano-Scheggia et al.,
2016; Santiago-Morales, 2016); sin embar-
go, solo en dos ocasiones se han reportado
eventos de mortandad de peces por esta
causa: la primera en la bahía de Banderas
292
(Cortés-Lara et al., 2004) y la segunda en
las costas de Oaxaca (Santiago-Morales,
2016), en donde también se han reporta-
do fan de especies del género Chattonella
(Santiago-Morales, 2016), pero no se ha
asociado a mortandad de peces.
Se han reportado en el ptm varias espe-
cies de diatomeas del género Pseudo-nitzs-
chia, incluyendo especies potencialmente
tóxicas (Hernández-Becerril, 1998; Meave
del Castillo y Hernández-Becerril, 1998;
Hernandez-Becerril y Díaz, 2006; Hernán-
dez-Becerril et al., 2007; Rojas-Crisósto-
mo et al., 2007; Meave del Castillo et al.,
2012; Rivera-Vilarelle et al., 2013; Zamu-
dio-Resendiz et al., 2014; Santiago-Mo-
rales et al., 2015; Gárate-Lizárraga et al.,
2016b; Quijano-Scheggia et al., 2016;
Santiago-Morales, 2016). A la fecha no se
han reportado eventos tóxicos asociados a
estas diatomeas, sin embargo, en el 2015
se demostró por primera vez la producción
de ad en condiciones de cultivo en aislados
de P. brasiliana y P. fukuyoi de las costas de
Oaxaca (Oviedo-Piamonte et al., 2015), lo
que sugiere que es muy probable encontrar
la toxina en diversos organismos que pro-
bablemente podrían explicar las mortanda-
des de tortugas y peces reportadas en esta
región.
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
③ Cambio climático y contaminación:
conocimiento actual y visión a futuro
en relación con los florecimientos algales nocivos
En las últimas décadas se ha registrado un
aumento en la frecuencia e intensidad de
los fan a nivel mundial (Smayda, 1990;
Hallegraeff, 1993, 2010; Anderson et al.,
2002), así como las intoxicaciones produ-
cidas por las especies que los forman. Las
hipótesis sobre este aumento apuntan ha-
cia el cambio climático global, los impactos
antropogénicos en las zonas costeras por la
producción de bienes y servicios, y por ex-
plotación de los recursos, pero también por
un mayor interés científico y económico,
con el consecuente desarrollo de programas
de monitoreo (Accoroni et al., 2011).
El fitoplancton genera alrededor de la
mitad de la producción primaria del plane-
ta (Field et al., 1998) y afecta la abundan-
cia y diversidad de los organismos marinos;
es parte fundamental del funcionamiento
ecosistémico, define los límites de la pro-
ductividad pesquera (Chassot et al., 2010),
influencia fuertemente los procesos climá-
ticos (Murtugudde et al., 2002) y los ci-
clos biogeoquímicos (Sabine et al., 2004),
particularmente el ciclo del carbono. El
aumento constante de la concentración
de dióxido de carbono en la atmósfera se
debe a las emisiones antropogénicas, y esto,
de acuerdo con los pronósticos, conducirá
a importantes cambios en el clima (Hou-
ghton et al., 1996). Cerca de la mitad de
las emisiones actuales son absorbidas por
el océano y por los ecosistemas terrestres,
pero esta absorción depende también del
clima (Cao y Woodward, 1998; Sarmiento
et al., 1998), así como de las concentracio-
nes atmosféricas de dióxido de carbono,
lo que crea un círculo vicioso (Cox et al.,
2000).
Durán-Riveroll et al.
Diversos modelos han predicho un au-
mento en la temperatura atmosférica glo-
bal de entre 2 y 6 °C (ipcc, 2013), con el
consecuente aumento de la temperatura
en los océanos. Esta situación a menudo
es señalada como la causa principal de la
expansión de los fan. La correlación entre
la variabilidad del clima y la incidencia de
ciertos tipos de intoxicaciones, como la ci-
guatera, ha llevado a algunos investigado-
res a concluir que es el cambio climático
el responsable directo, y que esta tendencia
continuará en el futuro (Tester et al., 2010;
Gingold et al., 2014). Sin embargo, consi-
deramos que asumir que la temperatura es
la única variable responsable de los cambios
observados en el fitoplancton puede ser la
simplificación de un problema mucho más
profundo y complejo. Por ejemplo, es ne-
cesario considerar los cambios generados
por la actividad humana: urbanización y
alteración de suelos, uso de agua y falta de
tratamientos, con la consecuente eutrofi-
zación, uso de tierras en la costa, prácticas
agrícolas, deforestación, destrucción de
manglares, contaminación industrial, y un
largo etcétera. Las alteraciones antropogé-
nicas, como la contaminación, el dragado
y las construcciones cercanas a los arrecifes,
como el caso del puerto de altura adyacen-
te al Sistema Arrecifal Veracruzano, ya han
causado grandes impactos en la salud y di-
versidad de estos ecosistemas, y esto podría
alterar patrones e intensidades de eventos
de fan planctónicos y bentónicos (Chinain
et al., 2010; Rongo y van Woesik, 2011).
Los cambios climáticos son eventos a
gran escala (convencionalmente, de más de
30 años) y no ocurren de manera aislada en
293
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
las diversas regiones geográficas. El análisis
a largo plazo de la tendencia de la tempe-
ratura en el gc, por ejemplo, muestra un
calentamiento que inició a mediados del
siglo xx, señales que son coherentes con
las fluctuaciones en los registros de captu-
ras de sardina y camarón. En décadas más
recientes se ha encontrado que los cambios
en la temperatura han estado dominados
principalmente por la Oscilación Decadal
del Pacífico (Pacific Decadal Oscillation,
pdo) y El Niño -Oscilación del Sur- (enso)
(Lluch-Cota et al., 2010).
Para determinar el efecto del clima en la
comunidad fitoplanctónica se requieren
datos de series de tiempo largas (~1 siglo)
o a través del estudio de los cambios en la
abundancia de quistes de dinoflagelados
en registros sedimentarios. Flores-Trujillo
et al. (2009) analizaron los quistes de G.
catenatum de núcleos sedimentarios del sur
del gc (Cuenca El Pescadero) y pudieron
explicar la variación en la abundancia de
los quistes con eventos El Niño/La Niña.
Los primeros registros de los quistes de G.
catenatum dataron desde ~1483 y su abun-
dancia tiende a disminuir en el siglo xx. En
el siglo xx las máximas concentraciones se
encontraron de 1888 a 1920 y de 1945 a
1965, mostrando una disminución conti-
nua de 1965 a 1994. Los autores encon-
traron una relación cercana entre la tem-
peratura superficial del mar (tsm) con la
abundancia de quistes del dinoflagelado,
que aumenta durante los años fríos de La
Niña y disminuye en los años más cálidos
de eventos El Niño. Sin embargo, también
demostraron una disminución evidente en
la abundancia de quistes de 1970 a 1994,
mientras registró un incremento en la tsm.
No encontraron ninguna relación entre la
abundancia del dinoflagelado con activida-
des antropogénicas.
294
Posteriormente, Cuéllar-Martínez et al.
(2017), analizaron un núcleo sedimen-
tario de la isla de San José al norte de la
Bahía de La Paz, y se enfocaron en el aná-
lisis de los cambios en el tamaño del grano
del sedimento, su relación con elementos
químicos y la abundancia de dinoquistes.
La distribución del tamaño de grano y la
concentración de elementos indicadores
marinos (Na, Cl y Br) y terrestres (Al, Ti
y Rb) muestran cambios en los últimos 80
años aproximadamente. Con esta informa-
ción concluyeron que los cambios geoquí-
micos se deben principalmente a cambios
climáticos, y que podrían estar relaciona-
dos con la erosión del suelo causada por la
intensificación de las lluvias en los últimos
20 años. También documentaron un incre-
mento en la abundancia de dinoflagelados
planctónicos P. bahamense, L. polyedrum y
Gonyaulax spp. en los sedimentos superfi-
ciales, relacionado con el incremento en la
temperatura mínima promedio del aire y
un incremento en la contribución terrestre.
Estos cambios tampoco los pudieron atri-
buir a efectos antropogénicos y consideran
que esta región es una zona prístina, poco
común, pero sugieren que el calentamien-
to global pudiera favorecer la formación de
fan en esta región.
A pesar de los reportes sobre el aumento
de los fan y los problemas ecológicos y eco-
nómicos asociados a ellos, algunos estudios
y modelos sugieren que la productividad
primaria en los océanos ha decaído desde
el inicio de las mediciones oceanográficas,
a finales de los años 1800, particularmen-
te en las rebiones oceánicas tropicales y
subtropicales, en donde el aumento de la
estratificación limita el suministro de nu-
trientes (Boyce et al., 2010). Sin embargo,
estos modelos no han considerado los cam-
bios en las concentraciones de nutrientes
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
por la actividad humana en los ambientes
costeros. Un estudio reciente de 50 años de
datos sugiere que ha habido un aumento
importante en la comunidad fitoplanctóni-
ca en la zona subpolar del Atlántico Norte,
y señala como causa el aumento de tem-
peratura en conjunto con las elevadas con-
centraciones de nutrientes como producto
de una termoclina más profunda (Martínez
et al., 2016). Existen los resultados de los
experimentos en laboratorio que confir-
man la sugerencia sobre la acción sinérgica
del calentamiento de agua por 2-6 oC y la
concentración de nitratos, especialmente,
sobre la producción fitoplanctónica (Lee et
al., 2019). No obstante, también es impor-
tante considerar que los fan también son
fenómenos naturales relacionados con los
ciclos temporales de los organismos foto-
sintéticos en los ecosistemas acuáticos (Ber-
dalet et al., 2016).
Condiciones hidrográficas
durante los florecimientos
algales nocivos
A pesar del registro de varias especies tóxi-
cas y formadoras de fan en nuestro país,
existen pocos estudios para describir las
condiciones hidrográficas presentes du-
rante estos eventos para una mejor com-
prensión de los factores que promueven su
desarrollo. En el año 2000, se realizó un
muestreo de 18 semanas durante un fan
de M. polykrikoides (reportada como Co-
chlodinium catenatum) en el que se registró
un rango de temperatura de entre 25 y 32
°C y una salinidad de entre 33 y 35. Las
mayores abundancias se encontraron cerca
de las desembocaduras de los ríos, y los au-
tores exponen que la especie estuvo mejor
adaptada a las bajas intensidades de luz y
al mayor aporte de nutrientes de los ríos,
sin embargo, no determinaron la concen-
Durán-Riveroll et al.
tración de éstos (Cortés Lara et al., 2004).
Diez años después, durante un fan de G.
catenatum en las bahías de Santiago y Man-
zanillo, Colima, se demostró que las altas
concentraciones de nutrientes relacionadas
con las aguas frías de las surgencias costeras
promovieron el crecimiento del dinoflage-
lado durante dos semanas (Quijano-Scheg-
gia et al., 2012).
Posteriormente, Olivos-Ortíz et al.
(2016) analizaron datos que incluyeron la
zona oceánica, la zona costera y la estacio-
nalidad entre Cabo Corrientes, Jalisco y
Maruata, Michoacán, con el fin de analizar
la relación entre los factores oceanográficos
y la presencia de fan. Los resultados reve-
laron que la dinámica oceánica influye di-
rectamente en la hidrografía y se extiende
hasta la plataforma continental y la zona
costera, donde las características topográfi-
cas y climatológicas locales generan zonas
de surgencias o levantamiento de la capa
de mezcla. Concluyeron que estos procesos
son un factor determinante para la fertili-
zación de la zona costera y la generación de
florecimientos algales, incluso en meses en
los que no hay aporte de nutrientes conti-
nentales relacionados con escorrentías por
lluvia, lo que favorece que las diatomeas y
dinoflagelados sean los grupos dominantes
que más aportan a la productividad de la
zona (Olivos-Ortíz et al., 2016).
Contaminación costera
y florecimientos algales nocivos
En nuestro país son pocos los estudios so-
bre contaminantes para evaluar el nivel de
eutrofización costera que permita estable-
cer una relación con la presencia de fan.
Sin embargo, la existencia de varios puertos
industriales, comerciales y turísticos provo-
can una visible contaminación costera que
podría favorecer el crecimiento de especies
295
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
nocivas que afecten la salud humana, ani-
mal y provoquen pérdidas económicas en
el sector pesquero principalmente.
En el gom, el puerto de Veracruz –recien-
temente ampliado–, concentra hasta el 30
% del tráfico marítimo el país, y además el
golfo recibe los desechos de industrias texti-
les, metalúrgicas y de alimentos, aparte del
drenaje urbano con poco o nulo tratamien-
to. Varios ríos descargan en él sus aguas,
entre ellos el río Jamapa, el Papaloapan y
el río Coatzacoalcos, contribuyendo con
sedimentos, metales pesados, contaminan-
tes agrícolas e industriales y drenaje urbano
de ciudades tierra adentro (Rosales-Hoz et
al., 2007). De la misma manera, es impor-
tante considerar impactos menos frecuen-
tes pero importantes, como hundimientos
de barcos y derrames de hidrocarburos. La
zona del Sistema Arrecifal Veracruzano, la
más estudiada del gom, muestra el impacto
antrópico de más de cuatro siglos (Gutié-
rrez-Ruiz et al., 2011).
En el ptm, uno de los puertos más im-
portantes es el de Salina Cruz, Oaxaca. Este
puerto es industrial de altura y cuenta con
la refinería Ing. Antonio Dovalí Jaime, que
abastece el suroeste del país. Desde que la
refinería inició sus actividades en 1979, los
efectos negativos de las descargas de sus
efluentes en la bahía han sido una preocu-
pación constante de las comunidades loca-
les (González-Lozano et al., 2010). Debido
a las actividades de este puerto la mayoría
de los estudios de contaminación se han
enfocado al análisis de la calidad de los se-
dimentos que evidencian la contaminación
por actividades antropogénicas. La conta-
minación por hidrocarburos en el puerto
y zonas aledañas proviene principalmente
de efluentes municipales, descargas de re-
finerías, derrames de buques, operaciones
portuarias y posiblemente por transporte
296
atmosférico (Botello et al., 1995, 1998).
Con base en los niveles de contaminación
detectados, desde la década de los 90 se
advirtió que las pesquerías locales podrían
verse afectadas. Posteriormente, en el 2010
se analizó el contenido de metales pesados
en el sedimento, y los resultados mostraron
que el cadmio (Cd) estaba cinco veces por
arriba de la concentración permitida para
evitar daños en los organismos. También se
detectó enriquecimiento de plomo y zinc,
metales aportados al sedimento por activi-
dades antropogénicas (González-Lozano et
al., 2010).
Otro importante puerto comercial de
altura en el país es el puerto de Manza-
nillo, el cual es considerado el de mayor
movimiento de carga de importación y
exportación en Latinoamérica. A pesar de
su importancia portuaria y la visible con-
taminación en el lugar, no hay estudios so-
bre su calidad ambiental, y de haberlos, no
están disponibles o no son de fácil acceso.
Los análisis realizados en el sedimento han
mostrado que las concentraciones son ma-
yores que las registradas para otras regiones
costeras conocidas a nivel mundial por el
desequilibrio ecológico causado por activi-
dades antropogénicas, como las bahías de
Chesapeake en los estados de Maryland y
Virginia, San Diego en California, Penobs-
cot en Maine, y la costa de Washington, en
los Estados Unidos, así como el mar Adriá-
tico en Europa y la bahía de Gyeonggi en
Corea del Sur (García-Ruelas et al., 2004).
Recientemente se analizaron muestras de
sedimento en el ptm. La zona de muestreo
abarcó las regiones turísticas de Puerto Va-
llarta y Acapulco, y los puertos industriales
de Manzanillo y Lázaro Cárdenas. Se anali-
zaron más de 50 elementos y los resultados
sugirieron una contaminación antropogé-
nica por hierro y plata en los sedimentos
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
costeros del puerto de Lázaro Cárdenas, en
Michoacán (Marmolejo-Rodríguez et al.,
2017). En la bahía de Acapulco también
se ha confirmado la contaminación antro-
pogénica mediante análisis bacterianos que
demuestran que la zona costera está conta-
minada con materia fecal, tanto en tempo-
rada de secas como en temporada de lluvias
(Curiel-Ayala et al., 2012). En las costas
de Nayarit se ha confirmado la presencia
de pesticidas organoclorados en muestras
de sedimento y tejidos de camarón (Ro-
bledo-Marenco et al., 2006). Estos pestici-
das, a pesar de que su uso está prohibido,
se utilizan ampliamente en la agricultura y
para el control de la malaria. Tanto en el
sedimento como en el camarón, los autores
demostraron la presencia de isómeros hch,
endosulfán y ddt.
El gc no está exento de presentar proble-
mas ambientales. Páez-Osuna et al. (2017)
han propuesto que en la zona existen cua-
tro impactos principales: 1) sobrepesca de
camarón y algunas especies de peces, in-
cluyendo el alto impacto de la captura in-
cidental debida a la falta de regulación y
escaso monitoreo o aplicación de las regu-
laciones actuales; 2) variabilidad climática
y cambio climático; 3) contaminación por
actividades económicas y por la presencia
de población humana; y 4) daño y/o altera-
ción de hábitat (Páez-Osuna et al., 2017).
De estos cuatro problemas identificados,
los que más se han asociado con el desa-
rrollo de fan son los cambios climáticos y
la contaminación por nutrientes (Arella-
no-Aguilar y Ponce de León-Gil, 2016).
Las principales fuentes de contaminación
en el gc provienen de descargas de aguas
municipales, industriales, escurrimientos
de suelos destinados a la agricultura, gana-
dería y acuacultura, así como por nutrien-
tes y pesticidas empleados en la agricultura
Durán-Riveroll et al.
y contaminantes atmosféricos (Páez-Osuna
et al., 1998; Green-Ruiz y Páez-Osuna,
2003; Vargas-González et al., 2014). Los
fan en lagunas costeras se han asociado con
entradas altas de nutrientes de las descar-
gas municipales y la agroindustria, que son
llevados desde el continente a la costa (Var-
gas-González et al. 2014; Arellano-Aguilar
y Ponce de León-Gil, 2016). Alrededor de
la costa del gc, hay 52 lagunas, donde fluc-
túan los balances de nutrientes en relación a
las proporciones de nitrógeno y fósforo (re-
visado en (Arellano-Aguilar et al., 2016)).
Los sistemas sobrecargados de nitrógeno y
fósforo se asocian con ciclos biogeoquími-
cos alterados, así como con eutrofización
y el desarrollo de zonas muertas cercanas
a áreas costeras (Díaz y Rosenberg, 2008).
Generalmente el fósforo es un factor clave
en la contaminación de ambientes de zonas
de agua dulce y en el ambiente marino el
nitrógeno es el nutriente que normalmente
se relaciona con la contaminación costera
(Khan et al., 2014). Se ha estimado que las
descargas urbanas de la ciudad de Guaymas
en Sonora aportan 1 237 t de compuestos
nitrogenados año−1 y 811 t de compuestos
fosfatados año−1 a la zona costera, la cual
muestra indicios de eutrofización de un es-
tado oligotrófico a uno mesotrófico (Var-
gas-González et al., 2014). Desafortunada-
mente, la contaminación agroquímica en el
gc puede llegar a afectar significativamente
las actividades económicas costeras como
la pesquería y la acuicultura, además de
que pueden tener consecuencias serias en
el ambiente y en la salud humana (Arella-
no-Aguilar et al., 2016 y 2017).
Además, el gc se encuentra rodeado por
tres de los estados de la república que tienen
las tasas de aplicación más elevadas de ferti-
lizantes y pesticidas: Sinaloa, Sonora y Baja
California (Páez-Osuna et al., 1998; Beman
297
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
et al., 2005; Cortinas de Nava, 2007). En
relación con estos contaminantes, Sinaloa
es una de las regiones más estudiadas; es un
estado agricultor altamente industrializado
con >1 250,000 ha de tierras de cultivo
(sagarpa, 2018) y es el primer productor
nacional de granos. Hernández y Hansen
(2011) reportaron que el uso de agroquí-
micos en este estado es de ∼700 t año,
incluyendo 17 pesticidas considerados de
moderadamente a altamente tóxicos para
humanos y el ambiente, de acuerdo con
el Diario Oficial de la Federación (2002).
El uso intensivo de agroquímicos ha con-
taminado cuerpos de agua y sedimentos,
lo que ha provocado un incremento en los
niveles de amonio y fósforo (Guerrero-Gal-
ván, 1997), que pueden exceder hasta 30
veces los niveles establecidos para la pro-
tección acuática (Arellano-Aguilar y Ponce
de León-Gil, 2016). Se ha encontrado que
los florecimientos algales de la costa, obser-
vados vía satélite, están altamente relacio-
nados con eventos de riego a gran escala,
ya que en el 80 % de los casos estudiados,
estos florecimientos parecían ser estimula-
dos pocos días después de la fertilización y
el riego de los campos (Arellano-Aguilar et
al., 2016).
Se ha descrito la relación entre los agro-
químicos y los nutrientes en los sistemas de
aguas continentales de Sinaloa, los cuales
podrían afectar la integridad de los eco-
sistemas costeros y se ha confirmado que,
tanto los pesticidas como los nutrientes,
pueden transportarse desde los ríos y es-
correntías superficiales hacia las lagunas
costeras y el océano. La concentración de
nutrientes muestra proporciones de N:P
por arriba de 16, lo que favorece el desa-
rrollo de cianobacterias. También varios
compuestos organoclorados prohibidos,
como el endosulfán, el hch y el clordano
298
se han detectado en los cuerpos de agua.
De los compuestos organofosforados se en-
contraron diazinon, disulfotón, metil para-
tión, clorpirifós y menvinfós (Fosdrín). El
diazinon se encontró en todos los sitios de
muestreo (Arellano-Aguilar et al., 2017).
Además de las actividades agrícolas y
ganaderas, la acuicultura también es una
fuente importante de contaminación quí-
mica. Desde la década de los 80 la industria
de la acuicultura es una actividad creciente
en el noroeste de México, principalmente
la de camarón. México es el séptimo pro-
ductor de camarón a nivel mundial, con
una producción de 223 mil 965 t en 2016
(sagarpa, 2018) y el 97 % de las granjas
camaroneras se encuentran en la zona cos-
tera del gc (Páez-Osuna et al., 2003). Las
instalaciones se ubican generalmente cer-
ca de cuerpos de agua en la franja costera
(Alonso-Rodríguez y Páez-Osuna, 2001).
La gran mayoría de las granjas utilizan es-
tanques de tierra y aprovechan parte de la
productividad natural de los ecosistemas,
la cual aumentan mediante la aplicación de
fertilizantes orgánicos e inorgánicos, ade-
más de la adición de alimentos balanceados
para el camarón (Alonso-Rodríguez y Páez-
Osuna, 2001). Aunado a ello, la mayoría
de las granjas no tratan sus efluentes, que
normalmente son descargadas directamen-
te a las zonas costeras (García-Hernández et
al., 2005). Este aumento en los nutrientes
en el agua de mar puede llevar a la eutrofi-
zación del medio y favorecer el crecimiento
de especies nocivas (Cortés-Altamirano y
Licea-Durán, 1999) que pueden afectar al
camarón a través de sus toxinas o abatiendo
el oxígeno en el agua.
Existe suficiente evidencia a nivel mun-
dial de que el verter aguas residuales sin
tratamiento a las aguas costeras causan
eutrofización y daños severos al ecosiste-
 Florecimientos algales nocivos en las costas de México
ma. Un ejemplo es el lago Erie en Estados
Unidos, que es una fuente de agua potable,
además de que el agua también se emplea
en la agricultura, la industria, pesquerías,
actividades de recreación, turismo, gana-
do, entre otras. La eutrofización severa ha
causado que desde 1990 se presenten fan
de cianobacterias tóxicas con una alta fre-
cuencia. Estos florecimientos han causado
enfermedades y mortandades, principal-
mente en perros y ganado, aunque no se
descarta su relación con enfermedades hu-
manas (Carmichael y Boyer, 2016).
El mal manejo de aguas residuales mu-
nicipales e industriales de zonas urbanas,
ha contaminado en mayor o menor gra-
④ Conclusiones
En nuestro país aún son escasos los estu-
dios sobre fan, sus causas y consecuencias.
Es urgente fortalecer la investigación y las
estrategias de monitoreo, ya que los im-
pactos socio-económicos de los fan, que
incluyen no solo daños en el ecosistema y
mortalidad de especies de importancia bio-
lógica, sino también pérdidas en el área de
turismo, aumento en el costo de salud pú-
blica, costos de monitoreo de fitoplancton
y de toxinas (Berdalet et al., 2017), no son
considerados en el gasto público o en los
programas estatales, ni nacionales. Además
de que no se han evaluado, en la gran ma-
yoría de los casos, las pérdidas económicas.
Se ha demostrado, sin embargo, la presen-
cia de varias especies tóxicas y se cuenta con
información importante sobre los eventos
recientes y su posible relación con condi-
ciones hidrológicas y con la contaminación
costera. También se cuenta con algunos
Durán-Riveroll et al.
do esteros y bahías, como son los casos de
Guaymas, Yavaros, en Sonora, Topolobam-
po y Mazatlán, en Sinaloa y La Paz en bcs
(Gómez y Luque-Agraz, 2007). Es funda-
mental aprender de estas experiencias para
evitar un mayor daño en el gc. Además
de contar con un sistema de tratamiento
de aguas residuales adecuado, así como la
vigilancia y la aplicación de las regulacio-
nes actuales, se requiere de un sistema de
monitoreo de calidad de agua efectivo, im-
prescindible para establecer planes de ma-
nejo de los recursos. Al no contar con datos
precisos y de periodos largos, no es posible
proponer programas adecuados de preser-
vación y remediación.
registros de mortandades de fauna marina
y probables intoxicaciones humanas, aun-
que aún falta establecer con precisión las
conexiones con estos fenómenos, ya que es
común que se detecten los efectos una vez
que el florecimiento ha desaparecido.
De cualquier manera, el establecimien-
to y seguimiento de programas de moni-
toreo eficientes y el apoyo a programas de
investigación, dotará de la información
necesaria para tener mayor conocimiento
sobre los riesgos y las consecuencias de los
fan en México. Asimismo, es de extrema
importancia facilitar la información nece-
saria a las comunidades en riesgo y a los
trabajadores de los centros de salud para su
la correcta identificación, registro y trata-
miento de intoxicaciones por ficotoxinas,
ya que en muchos casos es relativamente
fácil confundirlas con infecciones bacteria-
nas o virales.
299
Costas y mares mexicanos:
contaminación, impactos, vulnerabilidad y cambio climático
Por otro lado, los trabajos sobre conta-
minación, si bien son puntuales y no eva-
lúan el nivel de contaminantes en el agua,
evidencian la necesidad de realizar un tra-
tamiento de aguas eficiente en la zona cos-
tera para disminuir el impacto ambiental
que pueda favorecer condiciones como la
eutrofización, que favorezcan el crecimien-
to de especies formadoras de fan. Quija-
no-Scheggia et al. (2016) han resaltado la
importancia de promover la investigación
y la formación de recursos humanos en este
⑤ Agradecimientos
A los proyectos sip 2019-5649. A Ismael
Gárate-Lizárraga (cicimar-ipn, La Paz,
B.C.S.) y a Carlos Poot-Delgado (ites-
cham, Champotón, Camp.) por el apoyo
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300
tema, ya que el desconocimiento de estos
eventos puede tener repercusiones en los
sectores turísticos, productivos e incluso en
la salud de la población.
Es urgente realizar trabajo colaborativo
con las autoridades de salud, los pescado-
res, acuicultores y científicos (y entre cien-
tíficos), para enfrentar y entender los retos
que vienen. También es necesario crear
programas de investigación, nacionales e
internacionales, y reforzar los existentes.
en la búsqueda de literatura. cjbs es becario
edi y coffa. Todos los autores son miem-
bros de la red temática sobre Florecimien-
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La edición consta de 70 ejemplares
ISBN 978-607-30-2331-3
doi 10.26359/epomex.0419

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