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Atmósfera y sus contaminantes

Atmósfera terrestre
La atmósfera, del griego atmos (vapor) y sphaira (globo), que rodea a la tierra
es una envolvente gaseosa de un espesor de unos 2.000 km
La atmosfera La atmósfera está dividida en capas.

y los • Troposfera: espesor de 7 km en los

polos y 17 en el ecuador (12 km media).
T: 15 a ‐56 ºC
contaminantes • Estratosfera: 12‐50 km. El gradiente
de temperatura se invierte (‐56º ‐2ºC).
atmosféricos Mayor parte del ozono atmosférico.
• Mesosfera: entre 50 y 100 km de
altura. Gases ligeros. T: ‐2º a ‐92ºC
• Termosfera o ionosfera: Sin límite
definido (500 km). Aumenta la
temperatura hasta 1200 K a 350 km.
Zona de ionización del oxígeno,
nitrógeno
• Exosfera y magnetosfera: entre
los 500 y 750 km

Atmósfera y sus contaminantes Atmósfera y sus contaminantes

Introducción Atmósfera terrestre

 Composición media HETEROSFERA:
Cambios importantes de la
 Estándares de calidad
composición química (iones
 Fuentes de contaminación atmosférica y especies disociadas)

 Emisión e inmisión

 Cuantificación y unidades

 Efectos de los contaminantes HOMOSFERA:

Composición homogénea
 Captación y muestreo (90 km)
Troposfera, estratosfera
 Métodos y aparatos de análisis de partículas y mesosfera)
 Métodos y aparatos de análisis de gases y vapores QUIMIOSFERA:
Comprende la mesosfera y estratosfera
Lugar con gran actividad fotoquímica

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Atmósfera y sus contaminantes Atmósfera y sus contaminantes

Atmósfera terrestre
Atmósfera terrestre (Homosfera) (composición media) tiempo de
permanencia:
Comprende hasta los 60 u 80 km aprox.
la vida media de las
Compuesta por gases pesados, inicialmente por N2 y O2 moléculas de un gas,
calculada, en su
Podríamos decir que la distribución es casi homogénea, variando con la altitud forma más sencilla,
por la relación entre
Presenta las tres primeras
la concentración
capas, según la variación de T
atmosférica de una
(troposfera, estratosfera y
especie y la velocidad
mesosfera)
de aportación de la
Contiene la mayor concentración misma
de humedad y de gases
contaminantes
Gases permanentes,
t > 1.000 años
Registra grandes presiones Gases variables
atmosféricas 100 > t > 1 años
En la troposfera se juntan los Gases muy variables
gases del efecto invernadero t < 1 año

A medida que disminuye la vida media, la variación de la concentración

de un gas aumenta en el tiempo y en el espacio

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Atmósfera terrestre (Heterosfera) Radiaciones en la atmósfera

Sol principal fuente de las
Se ubica por arriba de los 80 km radiaciones que llegan a nuestra
Está compuesta por los gases ligeros que no pueden ser retenidos por la atmósfera
gravedad, como es el caso del H2 y He El 99% de la energía de la radiación
Representa una composición variable solar pertenece al intervalo de
longitud de onda comprendido entre
100 y 4000 nm. Incluye las regiones
Comprende las capas llamadas del UV, visible e IR (cercano, medio
termosfera y exosfera y lejano)
Es la capa más dispersa (escasez La máxima intensidad se alcanza a
de O2) una longitud de onda de unos 475
Presenta una presión atmosférica nm (zona del visible). Prácticamente
muy débil corresponde con el 50% de la
radiación solar
Representa una fuerte ionización
y elevadas temperaturas Los fenómenos que sufre la
radiación desde que llega a la
atmósfera hasta que incide en la
superficie terrestre son fenómenos
de absorción, dispersión y reflexión

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Radiaciones en la atmósfera
La Tierra Tmedia constante en el tiempo 
balance radiactivo nulo entre la radiación
solar entrante y la terrestre saliente, sino
se calentaría y enfriaría continuamente
De la radiación proveniente del sol:
30% reflejada por las nubes, superficie
terrestre y atmósfera (gases, polvo,…),
25% absorbida por la atmósfera debido a
la capa de O3, vapor de agua y partículas
del aire y las nubes
45% absorbida por la superficie (océanos >
continentes), calor que saldrá de la
superficie lenta y gradualmente hacia la
atmósfera en forma de calor latente
La radiación presente en la atmósfera (la
absorbida y la recibida de la superficie
terrestre) es devuelta al espacio en forma
de radiación de onda larga (aunque el efecto
invernadero retarda la vuelta al espacio de
la radiación)
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Procesos
fotoquímicos en la atmósfera
Aunque la vida terrestre transcurre en la troposfera, es importante el conocimiento
de los procesos que tienen lugar en las zonas altas de la atmósfera, pues son
determinantes para el mantenimiento de las condiciones actuales de la biosfera.
Estas zonas, a pesar de la pequeña masa de aire que contienen, forman una barrera
contra las radiaciones y partículas de alta energía que se encuentran continuamente
bombardeando el planeta, pues, de hecho, la radiación de la zona UV es lo
suficientemente energética como para producir alteraciones en las diferentes
sustancias que constituyen la atmósfera. Por ello, al absorberlas, las moléculas y
átomos de la misma sufren procesos fotoquímicos
La absorción de luz por especies químicas puede provocar reacciones que no se
producen, a igualdad de condiciones de P y T, en ausencia de luz. Estas reacciones
juegan un papel determinante en la naturaleza y destino de las especies químicas en
la atmósfera.
Los tres tipos de especies, relativamente reactivas e inestables, que hallamos en la
atmósfera, y que están fuertemente involucradas en los procesos químicos
atmosféricos, son:
Moléculas excitadas electrónicamente
Radicales libres
Iones
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Procesos
fotoquímicos en la atmósfera
 Moléculas excitadas electrónicamente
Se producen por absorción de radiación UV o VIS.
Tienen una vida muy corta
Pierden energía por una de estas 3 vías:
• Disociación de la molécula excitada: (por ejemplo) O2*  O + O
• Reacción directa con otras especies: (por ejemplo) O2* + O3  2O2 + O
• Ionización con la pérdida de un electrón: (por ejemplo) N2*  N 2+ + e-
Radicales libres, por ejemplo el radical hidroxilo
Se forman por acción de la radiación solar.
Son especies involucradas en muchos fenómenos químicos atmosféricos y su
existencia es de gran importancia dada su alta reactividad e inestabilidad.
• Radical Hidroxilo (HO*):
H2O + hv  HO* + H
O3 + hv  O* + O2
O* + H2O +  2HO*
También pueden reaccionar con especies como CO, SO2, H2S, CH4 y NO dando
lugar a la aparición de nuevos radicales y especies
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Procesos
fotoquímicos en la atmósfera
 Iones
En altitudes superiores a 50 km, los iones son tan prevalentes que la región se
denomina ionosfera.
La luz UV es la primera productora de iones
Fotoionizacion y Fotodisociación (Mesoesfera y termosfera)
Permiten la absorción de las radiaciones de la zona del UV lejano que, al ser más
energéticas, son las más perjudiciales para la vida en la biosfera.
Fotoionización:
Fotodisociación:
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Procesos Definiciones
fotoquímicos en la atmósfera de contaminación
Capa de ozono estratosférico Contaminación atmosférica es la
A pesar de las reacciones mencionadas anteriormente, aún sería posible la llegada impurificación de la atmósfera por inyección
a la superficie terrestre de un importante porcentaje de radiaciones de longitud y permanencia temporal en ella de materias
de onda comprendidas entre 240 y 300 nm. gaseosas, líquidas o sólidas o radiaciones
ajenas a su composición natural o en
La absorción de éstas corre a cargo del ozono existente en las capas altas proporción superior a aquélla
(estratosfera)
Se consideran agentes contaminantes a las sustancias materiales y también a
Las reacciones implicadas originan un ciclo y se deben a la las radiaciones ajenas a las naturales
existencia de oxígeno atómico y molecular en la mesosfera Por otro lado, una sustancia es contaminante cuando su proporción no sea la
y estratosfera natural (ejemplo el CO2)

En 1967, Consejo de Europa: "Existe contaminación del aire cuando la presencia

de una sustancia extraña con la variación importante en la proporción de los
constituyentes del mismo es susceptible de provocar efectos perjudiciales o de
crear molestias

LEY 34/2007, de 15 de noviembre 2007, Articulo 3- e)

Existe equilibrio entre el O3 generado (b) y el destruido
(c). Este equilibrio permite que la concentración de O3
en la estratosfera permanezca constante, si no existen
factores externos que distorsionen el ciclo.
«Contaminación atmosférica»: La presencia en la atmósfera de materias,
sustancias o formas de energía que impliquen molestia grave, riesgo o daño para
la seguridad o la salud de las personas, el medio ambiente y demás bienes de
cualquier naturaleza

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Procesos Fuentes de
fotoquímicos en la atmósfera contaminación atmosférica
Contaminantes

Estado de
Origen Composición
agregación

Natural: Artificial Orgánicos Inorgánicos Partículas Gases

geogénicos y biogénicos: Primarios Secundarios

origen en el suelo /
subsuelo  el transporte,
(erupciones volcánicas, provocada por  las combustiones
Artificial o
meteoritos, fuegos ...) y actividades  los procesos
antropogénica
por organismos vivos humanas industriales
::

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Fuentes de Fuentes de
contaminación atmosférica contaminación atmosférica
Fuentes naturales:
 Fuentes móviles: incluyen los  Fuentes fijas: se localizan en un punto
 Compuestos orgánicos: El 85% de los hidrocarburos son de origen natural, diversos tipos de vehículos de determinado. Es frecuente a su vez
principalmente CH4 motor utilizados en el subdividir este último apartado en
 Compuestos inorgánicos: Erupciones volcánicas, combustiones y fenómenos transporte. focos de combustión estacionaria,
de erosión. (SO2, H2S, NOx por descargas eléctricas,…) distinguiéndose los industriales,
 Partículas: Erupciones volcánicas, incendios forestales, procesos de erosión, domésticos y vertederos, y otro tipo de
aerosoles marinos debido a la olas focos

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Fuentes de
contaminación atmosférica Clasificación de las fuentes (Comunidad Europea: Programa de Coordinación
de la Información del medio Ambiente)

1. Generación de electricidad por vía térmica convencional y 7. Transporte por carretera

Los contaminantes atmosféricos la mayor parte de la cantidad global emitida cogeneración 1. Turismos
1. Centrales termoeléctricas convencionales y plantas de 2. Vehículos ligeros e 3,5 t
tiene un origen natural, resaltar ciertos aspectos de la contaminación cogeneración 3. Vehículos pesados > 3,5 t

antropogénica que la hacen sumamente importante: 2. Plantas generadoras de calor para distritos urbanos
2. Combustión comercial, institucional y residencial
3. Combustión industrial y otros procesos industriales con combustión
1. Calderas de combustión industrial, turbinas de
 Se trata de una contaminación localizada. Aproximadamente el 90% del CO gas y motores estacionarios
4. Motocicletas y ciclomotores e 50 cm3
5. Motocicletas > 50 cm3
6. Evaporación de gasolina de vehículos
8. Otros transportes
1.Vehículos y maquinaria fuera de carreteras (incluido movimiento en

existente en la atmósfera tiene un origen natural, en la atmósfera de una 2. Hornos de procesos sin contacto
3. Procesos con contacto
carretera)
2. Ferrocarriles
ciudad como Nueva York entre el 95-98% del CO presente tiene un origen 4. Procesos industriales sin combustión
1. Procesos en industrias del petróleo
3. Tráfico fluvial
4. Actividades marítimas
antropogénico 2. Procesos en la industria del hierro y el acero y minas de carbón
3. Procesos en la industria de metales no férreos
5. Aeropuertos (tráfico y actividades en tierra)
9. Tratamiento y eliminación de residuos
1. Tratamiento de aguas residuales
 Las emisiones se producen en puntos geográficos donde la existencia de
4. Procesos de la industria química inorgánica
5. Procesos de la industria química orgánica 2. Incineración de residuos

sumideros es menor. La cantidad de especies vegetales o de suelo que 6. Procesos de la industria de la madera, pasta de papel,
alimentación, bebidas y otros
3. Tratamiento de lodos
4. Vertederos
pueden actuar como sumidero es sensiblemente inferior en las zonas 7. Plantas de refrigeración
5. Extracción y distribución de combustibles fósiles
5. Producción y residuos de compost
6. Producción de biogás
urbanas a una zona rural 1. Extracción y primer tratamiento de combustibles fósiles sólidos
2. Extracción, primer tratamiento y carga de combustibles fósiles
7. Quema de residuos agrícolas
8. Letrinas
líquidos 10. Agricultura
 La difusión de los contaminantes depende de la climatología. Los 3. Extracción, primer tratamiento y carga de combustibles fósiles 1. Cultivos con fertilizantes

factores meteorológicos no siempre van a ser los mismos y, en gaseosos 2. Cultivos sin fertilizantes
4. Distribución de combustibles líquidos (excepto distribución de 3. Quema de residuos ganaderos

determinadas condiciones, podrán producirse episodios de contaminación gasolina)

de mayor gravedad
 La capacidad de algunos
5 .S. Distribución de gasolina
4.
5.
Cría de animales (fermentación entérica)
Cría de animales (excrementos)
5.6. Redes de distribución de gas
6. Uso de disolventes
11. Naturaleza
1 1.1. Bosques de hoja caduca
1 1.2. Bosques de coníferas
agentes contaminantes de sufrir 1. Aplicación de pintura
2. Limpieza en seco y desengrasado 1 1.3. Incendios forestales

transformaciones provoca la aparición de compuestos que no existen en la 3. Procesado y manufactura de productos químicos 1 1.4. Pastizales naturales
4. Otras actividades en la que se usan disolventes 1 1.5. Zonas húmedas (pantanos-marismas)

composición del aire natural 1 1.6. Espacios acuáticos

1 1.7. Animales
1 1.8. Volcanes
1 1.9. Depósitos naturales cuasi-superficiales

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Emisión e inmisión Ciclos biogénicos

La composición química de la atmósfera depende de los procesos bio y
geoquímicos en los que se encuentran involucrados los diferentes elementos

Los más importantes son:

Carbono
Nitrógeno
Azufre

Estos elementos están implicados en transformaciones de carácter cíclico que, de

una forma global, mantienen la concentración de las especies atmosféricas,
especialmente las mayoritarias, en unos niveles prácticamente constantes

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Emisión e inmisión Ciclo del C

SUPERFICIE TERRESTRE

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Ciclo del N2 Cuantificación y unidades

La concentración de los diversos agentes contaminantes en la atmósfera se
expresa habitualmente en dos tipos de unidades:

GASES SÓLIDOS

- Unidades volumen/volumen, - Unidades masa/volumen, mg/m3 o

cm3/m3( ppm) o mm3/m3( ppb)
Partes por millón: ppm (v/v)
Partes por mil millones (billón
americano): ppb (v/v) (ppmm)
1 ppm = 1.000 ppb
mg/Nm3.
Miligramos por metro cúbico: mg/m3
Miligramos por metro cúbico Normal:
mg/Nm3 (0 °C y 1.013 mb)
-Partículas sedimentables:
mg/ m2 día (masa/área tiempo)
Las partículas también se miden el
tamaño en micrones (1 mm =10-6 m)

Ejemplo: Pasar 20 ppm de CO a mg/m3

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Ciclo del S Estándares de calidad

Los estándares de la calidad del aire establecen los niveles de concentración
máxima de contaminantes del aire, durante un periodo definido, que en su
condición de cuerpo receptor es recomendable no exceder para evitar riesgo en
la salud humana

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Estándares de calidad Estándares de calidad

Valor límite: valor fijado basándose en
conocimientos científicos con el fin de evitar,
prevenir o reducir los efectos nocivos para la salud
humana, para el medio ambiente en su conjunto y
demás bienes de cualquier naturaleza que debe
alcanzarse en un período determinado y no superarse
una vez alcanzado
Valor objetivo: nivel de un contaminante que deberá alcanzarse, en la medida de
lo posible, en un momento determinado para evitar, prevenir o reducir los efectos
nocivos sobre la salud humana, el medio ambiente en su conjunto y demás bienes
de cualquier naturaleza
Objetivo a largo plazo: nivel de un contaminante que debe alcanzarse a largo
plazo, salvo cuando ello no sea posible con el uso de medidas proporcionadas, con
el objetivo de proteger eficazmente la salud humana, el medio ambiente en su
conjunto y demás bienes de cualquier naturaleza
Nivel crítico: nivel fijado con arreglo a conocimientos científicos por encima del
cual pueden producirse efectos nocivos para algunos receptores como las plantas,
árboles o ecosistemas naturales pero no para el ser humano
El establecimiento de las normas de emisión para
una región determinada no es tarea ni fácil ni
simple. Se deben considerar algunos factores:
1. El factor más importante es la disponibilidad
de tecnologías que sean apropiadas para efectuar
la limpieza de un tipo determinado de industria
2. Se deben establecer estaciones de muestreo
3. Se habrán de organizar oficinas de reglamentación para resolver las
dificultades que puedan presentarse en la medición y aplicación de las normas.
4. Como quizá estén presentes diferentes contaminantes en las regiones de
control, se deben establecer claramente los efectos sinérgicos de dichos
agentes en particular
5. Puede ser que sea necesario, en muchas áreas urbanas, preparar un modelo de
difusión que pronostique con razonable exactitud los efectos de la reducción
de varias de las emisiones sobre la calidad del aire ambiente
6. Finalmente, junto con el artículo 5, se deben hacer todos los esfuerzos para
obtener una evaluación razonablemente correcta del crecimiento o
disminución futuros, de la industria y la población dentro de la región

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Estándares de calidad Estándares de calidad

El REL, recommended exposure limit (límite de Aplicación y Cumplimiento de las normas
exposición recomendado), es establecido por el
Un enfoque para la reglamentación frecuentemente recomendado por los
NIOSH para los niveles de sustancia en el
planificadores es que las emisiones sólo se pueden controlar dentro de los límites
aire. Puede ser un promedio ponderado en el
de lo que sea tecnológica y económicamente posible en dicho momento
tiempo, límite de exposición a corto plazo o
límite máximo 1. Multas
El REL para el CO es de 35 ppm como un TWA de 8 2. Reducción de los impuestos sobre el equipo de inversión utilizado
horas y un límite máximo (CL en inglés) de 200 ppm directamente para el control de la contaminación
3. Disposiciones financieras mejoradas
La concentración inmediatamente
peligrosa para la vida y la salud
(IDLH) que recomienda NIOSH para
el CO es de 1,200 ppm

Un TWA (por sus siglas en inglés)

es un promedio ponderado en el
tiempo y se relaciona con la
exposición de un trabajador a
sustancias nocivas.

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Tipos de Contaminación Atmosférica

Concentraciones de compuestos traza en atmósfera limpia y contaminada

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Tipos de Contaminación Atmosférica

Principales
Naturaleza Física:
compuestos
Contaminación: Acústica, Radiación electromagnética y Radiactiva contaminantes
Naturaleza Química: del aire y sus
 Contaminantes primarios focos
(se vierten de forma directa a la atmósfera)
 CO

 NOx, especialmente NO y NO2

 SOx, especialmente SO2

 HC o COV (cabe distinguir metano (CH4) y compuestos

orgánicos volátiles no metánicos (COVNM)
 Partículas
 Otros: NH3, H2S, halógenos (X2), CO2, N2O, metales, ...

 Contaminantes secundarios
(se forman por interacción de entre los contaminantes primarios, los compuestos
naturales de la atmósfera y radiaciones incidentes el la atmósfera)
 O3
 Oxidantes fotoquímicos.
 Sulfatos

 Nitratos
 Otros

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Tipos de Contaminación Atmosférica Tipos de Contaminación Atmosférica

Propiedades y
Los « c o n tamin antes de referencia» se definen por trascendencia
los EE UU, UE y OMS incluyen: de los
contaminantes
 CO de referencia
 NO 2
 O3
 Sox
 PM10 ( m a t e r i a p a r t i c u l a d a de d iám etr o
< 10 m i c r a s)
 PM2,5 ( m a t e r i a p a r t i c u l a d a de d iám etro
< 2,5 m i c r a s)
 Plomo
 Hidrocarburos

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Estándares
internacionales de
calidad del aire
ambiental para
contaminantes de
referencia

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Efecto de los contaminantes Óxidos de nitrógeno NOx

Al hablar de contaminación atmosférica se emplea la denominación óxidos de
nitrógeno (NOx)
• Monóxido de dinitrógeno, N2O, es un gas incoloro, no tóxico y no
CONTAMINANTES interviene en procesos fotoquímicos troposféricos
PRIMARIOS • Monóxido de nitrógeno, NO, es un gas incoloro, tóxico e interviene en
Cuantitativamente procesos fotoquímicos troposféricos a través de los cuales se produce
constituyen mas del un equilibrio de interconversión entre NO y NO2
90% del problema • Dióxido de nitrógeno, NO2 (en equilibrio con el dÍmero N2O4) es un gas
pardo-rojizo, tóxico y que interviene también en procesos fotoquímicos
troposféricos

EFECTOS
 Smog fotoquímico,
 lluvia ácida
 destrucción de la capa de ozono.

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Monóxido de carbono CO Hidrocarburos

Fuentes
Los hidrocarburos o compuestos orgánicos volátiles, son contaminantes
Más del 90% del CO proviene de fuentes naturales. El resto principalmente del primarios del aire y se emiten directamente a la atmósfera.
transporte.
El CO alta toxicidad (gran afinidad por la hemoglobina desplazando al oxígeno) EFECTOS:
Su difusión es muy rápida por lo que las concentraciones elevadas son de una Mas graves los ocasionados por los
duración corta oxidantes fotoquímicos derivados de ellos

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Óxidos de azufre SOx Ozono

Con el nombre de óxidos de azufre (SOx) se engloban principalmente: Forma alotrópica del oxígeno
• dióxido de azufre SO2; gas fácilmente condensable, incoloro y de olor Gas azulado de olor picante característico
picante e irritante mas pesado que el aire. Fuertemente oxidante.
• trióxido de azufre SO3; líquido incoloro con gran afinidad por el agua.
Concentración a nivel de suelo es mínima (0,01 y 0,03 ppm a pocos metros de
EFECTOS altura en ambientes marinos)
Los principales efectos de los óxidos de azufre serán los derivados de su
transformación en agentes causantes de la lluvia ácida
 El pH del agua de lluvia normal oscila en torno a 5,5-5,7
 Se considera lluvia ácida la que tiene un pH inferior a 5,5

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Partículas Clorofluocarbonos CFC

Se engloba bajo este nombre el conjunto de diminutas partículas sólidas y El cloro se desprende de los CFC mediante radiación de onda corta en el proceso
pequeñas gotas de líquido que se hallan presentes en el aire y que son causa en de fotólisis y se desplaza hacia arriba dañando la capa de ozono.
muchas ocasiones de graves problemas de contaminación
Composícíón química CFC más importantes:
 Metales: Ca, Al, Fe, Pb,... CFC- 1 1 (triclorofluormetano)
 Otras especies inorgánicas: Sulfatos y nitratos, aerosoles,... CFC- 12 (diclorofluormetano)
 Compuestos orgánicos

Tamaño: En 1987 se acordó en el Protocolo de Montreal la reducción progresiva de los

 Partículas de Aitken o finas, de tamaño inferior a 0,1 micras de diámetro CFC.
 Partículas medias, se encuentran en suspensión, y son aquellas cuyo
diámetro está comprendido entre 0,1 y 10 micras Debido al tiempo de residencia tan elevado que poseen, aunque se corte su
 Partículas sedimentables o gruesas, aquellas con diámetro superior a 10 producción en un 50%, los niveles de CFC en ppb aumentarán casi linealmente en
micras el tiempo.
EFECTOS:
 Plantas, animales y el hombre impiden el desarrollo normal de las
actividades fisiológicas.
 Materiales
 Visibilidad

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Efectos de los contaminantes Lluvia ácida

Las emisiones de SOx, NOx e HC procedentes de las actividades en industria,
• Efectos sobre la Salud Humana (irritaciones, problemas respiratorios,...)
transporte, vivienda y producción de energía se transforman en la atmósfera en
• Efectos sobre las plantas (cosechas, calidad del producto,...) partículas de sulfatos y nitratos. Cuando se combinan con la radiación solar y el
• Efectos sobre los materiales (suciedad en la superficie, corrosión,...) vapor de agua se transforman en ácidos sulfúrico o nítrico suaves, mediante
• Efectos sobre la visibilidad reacciones químicas complejas.
• Efectos globales sobre el medio ambiente (capa de ozono, calentamiento del El agua de lluvia «limpia»  pH aprox. 5,7
planeta, contaminación marina,...) Valores inferiores a 5,0 se observan en el
norte de Europa llegando a valores de 4,0 y
raras ocasiones a 3,0.
EFECTOS negativos sobre el
terrenos de bosque, la vida
acuática y en algunos
materiales de edificios
en piedra natural.
El 77% del azufre depositado
en los Países Bajos procede de
otros países. Buena parte de la
deposición ácida de Canadá
procede de los EEUU.

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Efectos de los contaminantes Riesgos de las partículas

Efectos sobre la salud humana de los contaminantes del aire en exteriores
En particular, para algunos contaminantes debe de existir un umbral de
concentración de contaminante, o nivel de exposición, por debajo del cual no
existe un determinado efecto sobre la salud
Efectos sobre la salud del smog causado por el hollín y el SO2
A mediados del siglo pasado, varias ciudades industrializadas occidentales
experimentaron episodios invernales de smog causado por la presencia de hollín
y SO2 que fueron tan graves que la tasa de muertes aumentó significativamente
- Londres (diciembre 1952) cerca de cuatro mil personas murieron en pocos días
(y más de ocho mil en los meses siguientes) debido a altas concentraciones de
estos contaminantes, que se acumularon en una masa estancada de aire brumoso,
atrapada por una inversión de temperatura cerca del suelo
- Alemania desde 1990 los niveles de SO2 han disminuido de 113 a 6 mg/m3  
infecciones respiratorias  mejora de la función pulmonar en la población
infantil
-Atenas, la tasa de muertes aumenta un 12% cuando la concentración de SO2
supera 100 mg/m3
Las partículas mayores preocupan menos con relación a la salud humana que las
pequeñas (finas), por diversas razones:
 La exposición humana a las partículas gruesas es reducida, ya que precipitan
rápidamente
 Cuando se inhalan, las partículas gruesas quedan convenientemente
retenidas por la nariz y la garganta, y en general no viajan más allá de los
pulmones
 Las partículas finas inhaladas a menudo viajan a través de los pulmones (por
esta razón se denominan respirables), pueden ser adsorbidas sobre las
superficies celulares y, en consecuencia, pueden afectar a la salud
 La relación entre el área superficial y la masa en las partículas grandes es
menor que en las pequeñas, y por tanto, gramo a gramo, su capacidad de
transportar moléculas gaseosas adsorbidas a cualquier parte del sistema
respiratorio y catalizar allí reacciones químicas y bioquímicas es menor

Efectos sobre la salud del smog fotoquímico  Se ha visto que la contaminación por partículas tiene una mayor influencia en
Smog está formado por gases como el ozono, así como en una fase acuosa que la degradación de la salud humana que la producida directamente por
contiene compuestos orgánicos y compuestos inorgánicos en forma de partículas cualquier contaminante gaseoso, incluido el ozono
en suspensión (el smog fotoquímico es oxidante)

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Atmósfera y sus contaminantes Atmósfera y sus contaminantes

Captación y muestreo Captación y muestreo

Análisis de Emisiones: - La localización de la estación de muestreo debe estar en una sección recta
de la conducción o chimenea y cuando menos a una distancia de 15 diámetros
Fuente fijas: de la tubería, en la dirección de la corriente, de una curva o una obstrucción.
No deberá haber ni curvas no obstrucciones cuando menos a 10 diámetros
CO de tubería en la dirección de la corriente, desde la estación de muestreo
Humo (escala de patrones) - Al tomar muestras del ambiente atmosférico, el periodo de muestreo debe
SOx ser lo suficientemente largo a fin de poder satisfacer el tiempo requerido
NOx por el método analítico seleccionado
Fuente del transporte: - Es necesario medir la T y P manométrica de la muestra de la corriente
CO2 gaseosa, de manera que se pueda calcular el volumen de gas en condiciones
normales
CO
HC poliaromáticos y ligeros
Aldehídos
NOx
Pb (metales)
Partículas en suspensión (gasoil)

Atmósfera y sus contaminantes

Captación y muestreo
Los dispositivos y procedimientos de muestreo deberán satisfacer los siguientes
requisitos generales:
- Los componentes del tren de muestreo deben ser químicamente inertes
respecto a los gases que se muestrean
- La T en la sonda de muestreo y las líneas de gas deben mantenerse por
encima del punto de rocío de los vapores condensables presentes en la
muestra. Algunas instalaciones requieren que la T de la sonda y la línea esté
por encima o debajo de las T específicas de las reacciones químicas, a fin de
evitar cambios indeseable en la composición química del gas
- Es preciso conocer el gasto total volumétrico de la corriente gaseosa que
se muestrea
- La muestra se deberá obtener isocinéticamente. La velocidad del gas que
entra a la sonda de muestreo tiene que tener la misma magnitud y dirección
que el gas en la corriente principal
- La cantidad de gas colectado debe ser suficiente para satisfacer los
requisitos de los métodos o dispositivos utilizados

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