UNIVERSIDAD FEMENINA “SAGRADO

CORAZON”
FACULTAD DE NUTRICION Y ALIMENTACIÓN
ESCUELA PROFESIONAL DE NUTRICION Y
DIETETICA

FARMACOCINETICA

CURSO: FARMACONUTRIENTES

DOCENTE: ERESVITA RAMÌREZ CHAVARRÌA

ALUMNA:
LLAMOCA QUINCHO PAOLA

SEMESTRE: VII

LIMA – 2022
La farmacocinética es el estudio de los procesos a los que el fármaco es sometido a través de
su paso por el organismo o también es todo el proceso que el cuerpo le hace al fármaco y
drogas

La liberación de la farmacocinética es el conjunto de procesos que describen la salida del

principio activo de la forma farmacéutica (capsula, comprimido, solución) en la que se ha
administrado. Ingreso del fármaco hasta que llegue a un sitio como el duodeno o intestino y es
ahí donde el fármaco llega y se libera, este proceso le llamamos liberación.

Para entender mejor sobre la liberación es necesario saber los conceptos de:

Principio activo: Toda sustancia activa que va producir el efecto farmacológico en el

organismo, como por ejemplo el naproxeno, ibuprofeno, enalapril, la budesonida, o el
formoterol, estos fármacos tienen efectos antihipertensivos, anestésico o antinflamatorios ,
estos efectos son farmacológicos, es por eso que se le denomina principio activo

Excipiente: es una sustancia inactiva que sirve para acompañar el principio activo y no tiene
ningún efecto farmacológico, como por ejemplo: saborizantes, edulcorantes, colorantes.

Forma farmacéutica: La disposición que adopta el Principio activo y el excipiente para formar
un medicamento por ejemplo: formas farmacéuticas solidas (polvos, capsulas, comprimidos,
tabletas, supositorios, Semisólidas (pomadas y cremas), Liquidas (Soluciones, suspensiones e
inyectables).

Estos 3 en conjunto son los que logran formar el medicamento, entonces en la LIBERACION
ocurre la liberación de este principio activo, del excipiente y de la forma farmacéutica, pues
este es el que llegara a realizar la acción terapéutica en el organismo y en el paciente

Entonces, La absorción se define como el proceso por el cual el medicamento pasa desde la
vía de administración hasta la circulación sanguínea. El fármaco debe realizar diferentes
procesos tanto de penetración en este caso de transporte a partir de la membrana celular, el
fármaco debe penetrar a las membranas celulares

Por lo que el fármaco logra traspasar a la membranas celulares a través de los mecanismo de
transporte que se dividen en 2 grupos: el transporte pasivo que (está compuesto por difusión
simple y filtración), y el transporte especializado (está compuesto por el transporte activo y
difusión facilitada y pinocitosis), pero Hay diferentes factores que pueden llegar a modificar la
absorción: la solubilidad (que tan soluble será el fármaco y que tan fácil pasara a partir de la
membrana) por ejemplo fármacos liposolubles (pasan más fácilmente a partir de esta
membrana celular) e hidrosolubles que les cuesta más pasar con mayor dificultad las
membranas. Los fármacos Hidrosolubles se dividen en bajo peso molecular son aquellos que
pasan con facilidad a partir de la membrana celular debido a su bajo peso molecular.

Formulación: se relaciones con la forma farmacéutica, solida, semisólida y liquida (tableta y

capsula) , si tenemos un fármaco que es sólido que puede ser una tableta o capsula, la
absorción va ser más difícil ya que tiene que disolverse por otro lado el fármaco liquido la
disolución es más sencilla y mucho más eficaz.

La concentración farmacológica: Se dividen en fármacos ácidos y bases débiles (son aquellos

que se disocian parcialmente en una solución acuosa) o ácidos y bases fuertes van a ser
aquellos fármacos que se van a disociar en su totalidad en una solución acuosa)
Estos no son los únicos factores que modifican la absorción pues también se altera debido al
pH, jugos gástricos que pueden degradar al propio fármaco y los factores que pueden
modificar son la circulación, área de superficie y el tamaño de la molécula, en el caso de la
circulación es que entre mayor sea la circulación o el flujo sanguíneo mayor será la absorción y
lo contrario pasa si es que es menor el flujo menor va ser la absorción. Con respecto al área de
superficie, cuanto mayor sea el área de superficie mayor será la absorción y cuanto menor
sea el área de superficie de absorción, menor será la absorción

Con respecto al Área de superficie nos referimos a donde será absorbido el fármaco, donde
hay generalmente mayor área de superficie es en la mucosa intestinal y en epitelio alveolar
pulmonar y el último factor que modifica la absorción es el tamaño de la molécula, entre más
pequeña sea la molécula, mayor será la absorción y entre más grande sea la molécula menor
será absorción

El Tercer paso distribución se define como el proceso por el cual el fármaco pasa del espacio
intravascular o vasos sanguíneos hasta las células de los tejidos corporales para ejercer su
acción

Por ejemplo el fármaco que logro llegar hasta la circulación, para cumplir con su función
posteriormente bien una vez que tenemos al fármaco en esta región, ocurre el primer proceso
que se le denomina con el nombre de unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas y
quiere decir que los fármacos que lleguen a la circulación en gran parte se logra unir a las
diferentes proteínas que se encuentran dentro del plasma como: La albumina, Las
glicoproteínas acidas, las Lipoproteínas y en este caso globulina con unión a esteroides, cada
uno de estas proteínas es a fin de diferentes tipo de fármacos. Por ejemplo:

La albumina es bastante a fin a los fármacos ácidos, Las glicoproteínas acidas es bastante a fin
a los fármacos ácidos, Lipoproteínas es bastante a fin a fármacos básicos, Globulina de unión a
esteroides es bastante a fin al cortisol y esteroides

Cuando un fármaco se encuentra unido a una proteína es un fármaco inactivo es decir que no
cumple ningún función terapéutica, cuando tenemos al fármaco libre es un fármaco que se
encuentra totalmente activo y esto depende del porcentaje de unión a proteínas plasmáticas ,
por ejemplo la penicilina tiene 60% de unión a proteínas plasmáticas por lo que un % llegara a
cumplir su acción además el ibuprofeno tiene un 90% de unión a proteínas plasmáticas, por lo
que el 10 % de los fármacos legaran a cumplir su función

Luego este fármaco libre comenzara a viajara al torrente sanguíneo y dirigirse a diferentes
tejidos, pasa el fármaco que se encuentra activo y se dirigen a todos los tejidos como el
pulmón, hígado corazón, cerebro, estomago, riñones.

Distribución de la drogas a diferentes órganos: Sistema nervioso central y líquido

cefalorraquídeo en este tipo de tejido poseen una barrera hematoencefalica, las moléculas
muy ionizadas no pueden penetrar al cerebro a diferencia de la barrera no ionizadas que si
pueden penetrar en el cerebro y no es la única desventaja de la barrera. Cuando el fármaco
quiere llegar al líquido cefalorraquídeo no puede hacerlo con gran facilidad si es una molécula
grande.

La barrera solo permite la penetración de moléculas no ionizadas que seas pequeñas capaces
de pasar toda la barrera
Estos fármacos pueden permanecer 8 horas a 1 año unidas a las proteínas, luego las proteínas
en el plasma van liberando poco a poco a los fármacos, actuando como depósitos o
reservorios pero después elimina a este fármaco que tendrá acción terapéutica pero no será
grande como la del principio

Los fármacos que unen a diferentes tejidos del organismo: los metales pesados (el mercurio y
bismuto) estos están presente en riñones, hígado y baso, digoxina (se deposita en el corazón,
hígado y riñón), y tetraciclinas (se depositan en huesos y dientes) Todo esto paso a partir del
transporte activo, entonces así es como se realiza la redistribución o depósito de fármacos.

Factores que modifican la absorción:

Tamaño del órgano: Es proporcional a la capacidad de distribución que tendrá el fármaco

Flujo sanguíneo del tejido: cuanto mayor sea el flujo mayor será el medicamento que llegara
menor tiempo por el contrario si menor es el flujo, igual el medicamento lograra llegar pero en
una mayor cantidad de tiempo

Unión a proteína plasmática: Puede ser que el fármaco llegue a unirse a muchas Proteins,
tanto que la distribución se haga imposible, solo es posible para medicamentos que se unen el
80% unido a proteínas plasmáticas

Solubilidad del fármaco: Que puede existir fármacos liposolubles (mayor capacidad de ser
distribuidos) e hidrosolubles

Volumen de distribución, es el espacio caporal en apariencia disponible para contener un

medicamento que e obtiene a través de una fórmula de VD= Cantidad de fármaco en el
cuerpo / concentración plasmática