Xionelly Uscanga Lopez

CUESTIONARIO

Práctica # 3. Obtención de Ciclohexeno

CUESTIONARIO:

1.- ¿Qué una reacción de eliminación?

Es una reacción orgánica en la que dos sustituyentes son eliminados de una molécula,
por ende, se crea una instauración, ya sea un doble enlace, triple o un anillo.

2.- ¿Cuáles son las reacciones de eliminación más importantes, explíquelas?

Reacciones de alfa-eliminación: Los dos grupos a eliminar están situados en el mismo
átomo de carbono. Se origina un carbeno.
Reacciones de beta-eliminación: Los grupos o átomos a eliminar están en eslabones
adyacentes, da lugar a la formación de un enlace múltiple (doble o triple).
Reaccione de delta-eliminación: Los grupos que se pierden tienen una disposición
relativa 1,3.
Reacciones de gamma-eliminación: Los grupos se separan de las posiciones 1,4.
3.- Explique la reacción de obtención y el mecanismo del Ciclohexeno.

Este compuesto nafténico o cicloparafínico se obtiene por hidrogenación catalítica del

benceno. Es un producto cristalino como la parafina de alta pureza y solubilidad. Su
estructura química es un anillo de seis átomos de carbono saturados.

El ciclohexeno se puede obtener a partir de ciclohexano mediante una halogenación

radicalaria seguida de eliminación.
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En la primera se produce la decoloración de la disolución de bromo al reaccionar con

el alqueno. En el caso del ensayo de Baeyer es el permanganato el que pierde su
color característico al adicionarse al alqueno.

4.- Que usos tiene en la industria.

Se utiliza como disolvente, para remover pinturas, en la elaboración de adhesivos y

perfumes.
5.- ¿Para qué se agregan las perlas de vidrio al balón donde se efectúa la
deshidratación?
Permiten controlar la ebullición al disminuir la cantidad de burbujas formadas y evita la
proyección del líquido.

6.- ¿Explique por qué realiza las pruebas:

a). con solución de bromo en tetracloruro de carbono al 5 %
La prueba utiliza un tipo de reacción química denominada «adición», en que un
reactivo, el bromo en este caso, se añade a un compuesto orgánico para romper
el enlace doble o triple

b). con disolución acuosa de permanganato de potasio al 2 %?

reacción con una disolución fría de permanganato de potasio (KMnO4) es de colo

rpúrpura y a medida que progresa la reacción, este desaparece y se observa un
precipitado color café de dióxido de manganeso (MnO2). La mayoría de los
compuestos aromáticos no reaccionan con ambos reactivos.

7.- ¿Realice los cálculos para obtener el rendimiento de la práctica, si obtuvo 1.5
gr de Ciclohexeno?
Xionelly Uscanga Lopez

DRA. DOLORES PINEDA CAMPOS

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