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CATALAGO
CATALAGO
CATÁLAGO DE
TRASTORNOS
PSICOPATOLOGÍA DEL DESARROLLO DE LA
INFANCIA
YADIRA ARREDONDO
ARREDONDO
Pueden considerarse:
Discalculia: Se refiere a la dificultad en el aprendizaje del cálculo, son alumnos que tienen
dificultad para sumar y restar, para efectuar operaciones de cálculo pues no llegan a memorizar
dichos procedimientos, confunden los números, los invierten o los escriben al revés, les es
complicado comprender el sentido de los números, realizar cálculos correctos de forma concreta
o mental.
Disgrafía: Dificultades con la expresión escrita por ejemplo hace múltiples errores gramaticales
o de puntuación en una oración; organiza mal el párrafo; la expresión escrita de ideas no es clara.
Por lo regular el nivel de escritura es inferior al que corresponde, omiten letras o juntan palabras.
Hay distorsión en el orden y posición de las palabras.
Dislexia: Es la dificultad para aprender a leer de manera fluida y comprensiva, es uno de los
trastornos más frecuentes, la dificultad está en pasar mentalmente del lenguaje oral, con
imágenes conocidas y tridimensionales, al lenguaje escrito, con signos gráficos ausentes de
imágenes. Por lo regular son alumnos que leen muy despacio y con continuas repeticiones. No
hacen puntuaciones. Se observan confusiones de los grafemas cuya correspondencia fonética es
parecida (t-d, ce-fe) o su forma semejante (p-q, d-b). Realizan con frecuencia rotaciones,
inversiones (or-ro, cri-cir), omisiones (bar-ba, plato-pato), adiciones, sustituciones y
fragmentaciones de las letras y/o las palabras. Tienen dificultades para captar la fragmentación y
ritmo de las frases.
Disortografía: Imposibilidad de aplicar las reglas ortográficas, como secuela de la dislexia aun
después de ser superada.
TRASTORNOS
TRASTORNOS PSICOMOTORES ESPECÍFICOS DEL
DESARROLLO
Los trastornos psicomotores son alteraciones del neurodesarrollo que afectan a la adaptación
perceptivomotora del individuo, de acuerdo al DSM-V se pueden presentar los siguientes tipos:
Trastorno del desarrollo de la coordinación: Se refiere a la adquisicióN y ejecución de
habilidades motoras coordinadas que está muy por debajo de lo esperado para la edad
cronológica del individuo y la oportunidad de aprendizaje y el uso de las aptitudes. Las
dificultades se manifiestan como torpeza (p. ej., dejar caer o chocar con objetos) así como
lentitud e imprecisión en la realización de habilidades motoras (p. ej., coger un objeto, utilizar
las tijeras o los cubiertos, escribir a mano, montar en bicicleta o participar en deportes). Afecta a
la productividad académica/escolar, las actividades pre-vocacionales y vocacionales, el ocio y el
juego.
Las deficiencias de las habilidades motoras no se explican mejor por la discapacidad intelectual
(trastorno del desarrollo intelectual) o deterioros visuales, y no se pueden atribuir a una afección
neurológica que altera el movimiento (p. ej., parálisis cerebral, distrofia muscular, trastorno
degenerativo).
Trastorno de movimientos estereotipados: Es aquel trastorno donde el comportamiento motor
es repetitivo, aparentemente guiado y sin objetivo (p. ej., sacudir o agitar las manos, mecer el
cuerpo, golpearse la cabeza, morderse, golpearse el propio cuerpo). Este comportamiento motor
repetitivo interfiere en las actividades sociales, académicas u otras y puede dar lugar a la
autolesión. Comienza en las primeras fases del período de desarrollo, no se puede atribuir a los
efectos fisiológicos de una sustancia o una afección neurológica y no se explica mejor por otro
trastorno del desarrollo neurológico o mental (p. ej., tricotilomanía [trastorno de arrancarse el
cabello], trastorno obsesivo-compulsivo).
Trastornos de tics: Los tics son movimientos (o vocalizaciones) involuntarios (o semi-
involuntarios, porque se pueden reprimir durante unos minutos), no propositivos, generalmente
bruscos, repetitivos, no rítmicos y estereotipados que afectan a un grupo de músculos. Se
subdividen en:
Trastorno de la Tourette: Aparece en la primera infancia caracterizado por la presencia de tics
fónicos como el gruñir, rechinar y motores (como el movimiento de cabeza, hacia un costado o
hacia atrás), que dificultan la socialización y el proceso de aprendizaje escolar. Es el más
severo de los trastornos de tics, conforme va avanzando el trastorno, pueden empezar a
presentarse tics complejos como las autolesiones por ejemplo darse golpes en la cara o morderse
la muñeca de la mano.
Trastorno de tics motores ovocales persistente (crónico): Son aquellos tics únicos o múltiples,
bien motores o vocales implican movimientos de cabeza, cuello y la extremidades superiores.
En muchas ocasiones puede darse los síntomas debido a un periodo de elevado estrés o fatiga.
Trastorno de tics transitorio: Ocurre durante la niñez y se caracteriza por uno o más tics motores
simples que aumentan y disminuyen de gravedad a lo largo de semanas o meses, está limitado a
presentarse en ojos, cara, cuello y extremidades superiores.
TRASTORNOS
TRASTORNO MIXTO ESPECÍFICOS DEL
DESARROLLO
Es la alteración tanto del desarrollo del lenguaje receptivo como del expresivo. Así, a las
dificultades de tipo expresivo (vocabulario limitado, errores en tiempos verbales, dificultades en
el recuerdo de palabras, etc.), se le unen las de tipo receptivo (comprensión de palabras o frases,
términos espaciales o de cierta complejidad). No se observa un trastorno puro de lenguaje
receptivo ya que si se diese, no habría lenguaje expresivo.
La característica primaria es el déficit de comprensión. Puede aparecer confusión o no prestar
atención cuando se le habla; puede seguir instrucciones de manera incorrecta o no seguirlas,
dando respuestas inadecuadas. Puede estar silencioso o locuaz, teniendo deficientes habilidades
en la conversación. Por otro lado, se aprecian déficits en el procesamiento sensorial-auditivo,
atención y discriminación, así como dificultad en la producción de secuencias motoras y menor
destreza motora.
Este tipo de trastorno puede ser:
Adquirido: Se produce una afectación del lenguaje receptivo y expresivo tras un período de
desarrollo normal a consecuencia de una enfermedad neurológica o médica (p. ej., encefalitis,
traumatismo craneal, irradiación).
Evolutivo: Existe una alteración del lenguaje receptivo y expresivo que no está asociada a
afectación neurológica alguna de origen conocido. Este tipo se caracteriza por un ritmo lento del
desarrollo del lenguaje donde el habla puede iniciarse tardíamente y avanzar con lentitud a través
de los sucesivos estadios del desarrollo del lenguaje.
TRASTORNOS
TRASTORNO DEL ESPECTRO GENERALIZADOS DEL
AUTISTA DESARROLLO
Es un trastorno que se caracteriza por la presencia de alteraciones en tres grandes áreas: (1) en la
interacción social, (2) en la comunicación y (3) en la flexibilidad conductual, cognitiva y de
intereses. El autismo es un trastorno muy diverso por la variedad de “síntomas” y por los
múltiples grados de afectación que presentan los sujetos; aunque en todas las personas autistas se
observan alteraciones en las tres áreas antes mencionadas, cada uno es completamente diferente
a los demás en cuanto al nivel de gravedad, por ésta razón se ha establecido el concepto de
“espectro autista”. Un espectro es una distribución ordenada de las cualidades de un fenómeno u
objeto, por lo tanto, se llama espectro autista al extenso “abanico” de indicadores de autismo
desde sus manifestaciones más severas hasta las más superficiales.
El autismo representaba uno de los cinco Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD)
descritos en el Manual de Trastornos Mentales publicado por la Asociación Psiquiátrica
Americana en 1994 (DSM-4), éste manual incluía: Síndrome de Asperger, Trastorno Autista,
Trastorno Desintegrativo Infantil, Trastorno del Desarrollo no Específico y el Síndrome de Rett;
sin embargo a partir del año 2013, ha sido publicado el nuevo DSM-5 en el que se acordó
agrupar todos éstos trastornos en una sola categoría diagnóstica llamada “Trastorno del Espectro
Autista”, excepto el Síndrome de Rett por no pertenecer genuinamente a éste tipo de
alteraciones.
TRASTORNOS
TRASTORNO GENERALIZADOS DEL
DESINTEGRATIVO (DSM-IV) DESARROLLO
La característica esencial del trastorno desintegrativo infantil es una marcada regresión en
múltiples áreas de actividad tras un desarrollo previo claramente normal por lo menos los dos o
tres primeros años (comunicación verbal y no verbal, relaciones sociales, juego y
comportamiento adaptativo apropiados a la edad). Comienza con un período de irritabilidad,
hiperactividad, ansiedad y temores excesivos y diversos indicadores de trastornos de conducta
inespecíficos. Luego, en pocas semanas se produce una pérdida casi total de las funciones
previamente adquiridas: lenguaje expresivo o receptivo, hábitos, conductas adaptativas, juego,
autonomía, control esfinteriano o intestinal, habilidades motoras y sociales, etcétera.
TRASTORNOS
GENERALIZADOS DEL
SINDROME RETT
DESARROLLO
El síndrome de Rett (SR) es un trastorno del neurodesarrollo que afecta casi exclusivamente a las
niñas. Es poco frecuente y consta de 5 subtipos que comprometen de manera general la
habilidad manual, el lenguaje y la motricidad amplia unida a la aparición de estereotipias y
epilepsia precoz.
Síndrome Rett clásico: El período prenatal y perinatal es normal durante los primeros meses de
vida. Entre los 3 meses y 3 años de vida se pierden las capacidades manuales propositivas, uno
de los elementos característicos de la enfermedad, y se produce una regresión de las funciones
psicomotoras y de la comunicación. El contacto ocular está muy limitado al igual que en la
mayoría de los pacientes contra autismo. Aunque es normal al nacimiento, el crecimiento del
perímetro craneal sufre un descenso paulatino (que puede conducir microcefalia).
Entre el primer y tercer año de edad aparecen los movimientos estereotipados de las manos como
palmoteo o aplausos sin embargo también pueden aparecer otras estereotipias tales como
temblores, caídas bruscas, detención del movimiento, episodios de risa o gritos inmotivados.
Síndrome de Rett con regresión tardía: La regresión del desarrollo psicomotor se manifiesta
tardíamente, generalmente después de los 4 años de edad, y de forma más insidiosa.
Síndrome de Rett con lenguaje conservado: Tras la fase de regresión los pacientes consiguen
pronunciar algunas palabras que fueron aprendidas antes de manifestarse la enfermedad (nunca
adquiridas después de la fase de regresión).
Síndrome de Rett con epilepsia precoz: Los pacientes cumplen con los criterios de la forma
clásica pero los síntomas comienzan antes de los 6 meses de edad y la presentación clínica inicial
está dominada por las crisis epilépticas lo cual confunden el diagnóstico.
Variante congénita del síndrome de Rett: En este subtipo no existe un periodo de normalidad
en el desarrollo psicomotor, pero se cumplen los criterios del Síndrome Rett clásico.
TRASTORNOS DE
LA CONDUCTA
PICA
ALIMENTARIA
Los Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) constituyen un
grupo de trastornos mentales caracterizados por una conducta
alterada ante la ingesta alimentaria y/o la aparición de
comportamientos encaminados a controlar el peso. Esta alteración
ocasiona problemas físicos y del funcionamiento psicosocial.
Entre estos trastornos se encuentra el PICA que se refiere a la
ingestión persistente de sustancias no nutritivas y no alimentarias
como gises, borradores, hilo, cabello, uñas ; durante un período mínimo
de un mes. Esta ingesta es inapropiada al grado de desarrollo del
individuo.
TRASTORNOS DE
TRASTORNO DE
LA CONDUCTA
RUMIACIÓN
ALIMENTARIA
TRASTORNO DE
EVITACIÓN/RESTRIC TRASTORNOS DE
CIÓN DE LA LA CONDUCTA
INGESTIÓN DE
ALIMENTOS ALIMENTARIA
TRASTORNOS DE
LA CONDUCTA
ANOREXIA NERVIOSA
ALIMENTARIA
La anorexia es uno de los trastornos alimentarios más comunes que
provoca que la persona se obsesione con su peso y lo que ingiere, se
caracteriza por una imagen corporal distorsionada y un miedo
intenso e injustificado a ganar peso o a engordar, o comportamiento
persistente que interfiere en el aumento de peso, incluso con un
peso significativamente bajo pues se presenta también falta
persistente de reconocimiento de la gravedad del peso corporal bajo
actual.
Puede darse el subtipo de:
Tipo restrictivo: Durante los últimos tres meses, el individuo no ha
tenido episodios recurrentes de atracones o purgas (es decir, vómito
auto-provocado o utilización incorrecta de laxantes, diuréticos o
enemas). Este subtipo describe presentaciones en la que la pérdida
de peso es debida sobre todo a la dieta, el ayuno y/o el ejercicio
excesivo.
Tipo con atracones/purgas: Durante los últimos tres meses, el
individuo ha tenido episodios recurrentes de atracones o purgas (es
decir, vómito autoprovocado o utilización incorrecta de laxantes,
diuréticos o enemas).
TRASTORNOS DE
LA CONDUCTA
BULIMIA NERVIOSA
ALIMENTARIA
Es la ingesta, en un periodo determinado de una cantidad de
alimentos que es claramente superior a la que la mayoría de las
personas ingerirían en un período similar en circunstancias
parecidas, se presenta la sensación de falta de control sobre lo que
se ingiere durante el episodio (p. ej., sensación de que no se puede
dejar de comer o controlar lo que se ingiere o la cantidad de lo que
se ingiere).
Está acompañada de comportamientos compensatorios inapropiados
recurrentes para evitar el aumento de peso, como el vómito
autoprovocado, el uso incorrecto de laxantes, diuréticos u otros
medicamentos, el ayuno o el ejercicio excesivo.
TRASTORNOS DE
TRASTORNO DE LA CONDUCTA
ATRACONES ALIMENTARIA
Los episodios de atracones se asocian a comer mucho más
rápidamente de lo normal, comer hasta sentirse desagradablemente
lleno, comer grandes cantidades de alimentos cuando no se siente
hambre físicamente, comer solo debido a la vergüenza que se siente
por la cantidad que se ingiere, sentirse luego a disgusto con uno
mismo, deprimido o muy avergonzado así como malestar intenso
respecto a los atracones.
TRASTORNOS DEL SUEÑO
TRASTORNO DE INSOMNIO
Los trastornos del sueño son una patología en donde se ve alterado el sueño, es decir, la
actividad contraria a la vigilia, en este tipo de trastorno predomina la insatisfacción por la
cantidad o la calidad del sueño, asociada a dificultad para iniciar el sueño. En niños, esto se
puede poner de manifiesto por la dificultad para iniciar el sueño sin la intervención del cuidador,
dificultad para mantener el sueño, que se caracteriza por despertares frecuentes o problemas para
volver a conciliar el sueño después de despertar, así como despertar pronto por la mañana con
incapacidad para volver a dormir.
Es necesario que tales dificultades produzcan en el paciente al menos una de las siguientes
molestias diurnas: fatiga o sensación de malestar general, dificultad para la atención,
concentración o memoria, cambios en el rendimiento socio-laboral (o escolar, en el caso de los
niños), alteraciones del ánimo o del carácter, somnolencia, disminución de la energía,
motivación o iniciativa, propensión a cometer errores en el trabajo o en la conducción de
vehículos, síntomas somáticos como tensión muscular o cefalea, y preocupaciones, obsesiones o
miedos en relación con el sueño.
Somnolencia excesiva (hipersomnia) a pesar de haber dormido durante un period principal que
dura al menos siete horas, con uno o más de los síntomas siguientes:
1.- Periodos recurrentes de sueño o de caerse de sueño el mismo día.
2.-Un episodio principal de sueño prolongado de más de nueve horas diarias que no es reparador,
es decir, que no descansa.
3.- Dificultad para estar totalmente despierto después de un despertar brusco.
TRASTORNOS DEL SUEÑO
NARCOLEPSIA
Persistencia de siestas a una edad no habitual, son períodos recurrentes de necesidad irrefrenable
de dormir, de abandonarse al sueño, al margen de los accesos de sueño, persiste un bajo nivel de
alerta durante todo el día, que explica el deterioro del rendimiento en el aprendizaje, la duración
de los sueños
varía de minutos a horas.
Son episodios recurrentes de despertar brusco con terror, que generalmente comienzan con gritos
de pánico. Durante cada episodio, existe un miedo intenso y signos de alerta autónoma, como
midriasis, taquicardia, taquipnea y sudoración. Existe insensibilidad relativa a los esfuerzos de
otras personas para consolar al individuo durante los episodios.
TRASTORNO DE ANSIEDAD
TRASTORNOS DE ANSIEDAD
SOCIAL
Miedo o ansiedad intensa en una o más situaciones sociales en las que el individuo está expuesto
al posible examen por parte de otras personas. Algunos ejemplos son las interacciones sociales
(p. ej., mantener una conversación, reunirse con personas extrañas), ser observado (p. ej.,
comiendo o bebiendo) y actuar delante de otras personas (p. ej., dar una charla).
En los niños, la ansiedad se puede producir en las reuniones con individuos de su misma edad y
no solamente en la interacción con los adultos. El individuo tiene miedo de actuar de cierta
manera o de mostrar síntomas de ansiedad que se valoren negativamente (es decir, que lo
humillen o avergüencen; que se traduzca en rechazo o que ofenda a otras personas).
TRASTORNO DE ANSIEDAD
TRASTORNOS DE ANSIEDAD
GENERALIZADA
Ansiedad y preocupación excesiva, al individuo le es difícil controlar la preocupación. La
ansiedad y la preocupación se asocian a algunos síntomas como: inquietud o sensación de estar
atrapado o con los nervios de punta, fácilmente fatigado, dificultad para concentrarse o quedarse
con la mente en blanco, irritabilidad, tensión muscular, problemas de sueño como la dificultad
para dormirse o para continuar durmiendo, sueño inquieto e insatisfactorio.
TRASTORNO DE DESREGULACIÓN
TRASTORNOS DEL ESTADO
DESTRUCTIVA DEL ESTADO DE
DE ÁNIMO
ÁNIMO
Accesos de cólera graves y recurrentes que se manifiestan verbalmente (p. ej., rabietas verbales)
y/o con el comportamiento (p. ej., agresión física a personas o propiedades) cuya intensidad o
duración son desproporcionadas a la situación o provocación. Los accesos de cólera no
concuerdan con el grado de desarrollo, el estado de ánimo entre los accesos de cólera es
persistentemente irritable o irascible la mayor parte del día, casi todos los días, y es observable
por parte de otras personas (p. ej., padres, maestros, compañeros).
Es un trastorno crónico que se caracteriza por un estado de ánimo deprimido (o irritable en niños
y adolescentes) que se mantiene la mayor parte del día y la mayoría de los días; no es lo
suficientemente grave como para considerarse como episodio depresivo. las características
principales del trastorno son los sentimientos de inadecuación, culpa, irritabilidad e ira,
aislamiento social, pérdida de interés y descenso de la actividad y productividad.
TRASTORNOS DE LA
ENCOPRESIS
ELIMINACIÓN
Excreción repetida de heces en lugares inapropiados (p. ej., en la ropa, en el suelo), ya sea
involuntaria o voluntaria, al menos uno de estos episodios se produce cada mes durante un
mínimo de tres meses. La edad cronológica es de por lo menos 4 años (o un grado de desarrollo
equivalente).
Es un padecimiento que está relacionado con conflictos emocionales de la infancia y en muchas
ocasiones su presencia llega a generar mucha preocupación familiar. Algunos niños con
encopresis también sufren de estreñimiento crónico, llegando a presentar lo que se conoce como
“incontinencia por rebosamiento”, otros no manifiestan ningún problema intestinal. Aunque
cada caso debe analizarse de manera específica.
TRASTORNOS DEL
SINDROME DE TOURETTE
NEURODESARROLLO
El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neuro-psiquiátrico, hereditario, se caracteriza por la
presencia de múltiples tics vocales (ruidos) y motores y, en algunos casos, un comportamiento
antisocial y molesto como blasfemar o hacer gestos obscenos involuntariamente. Es una
enfermedad que suele iniciarse en la primera infancia y que dura toda la vida. Los problemas de
conducta son habituales y a menudo la sociedad estigmatiza a quien la padece.
TRASTORNOS ORGÁNICOS
DISCAPACIDAD INTELECTUAL
EN LA INFANCIA
La discapacidad intelectual es entendida como la adquisición lenta e incompleta de las
habilidades cognitivas durante el desarrollo humano, que implica que la persona pueda tener
dificultades para comprender, aprender y recordar cosas nuevas, que se manifiestan durante el
desarrollo, y que contribuyen al nivel de inteligencia general, por ejemplo, habilidades
cognitivas, motoras, sociales y de lenguaje.
o también llamado trastorno del desarrollo intelectual, es un trastorno que comienza durante el
período de desarrollo y que incluye limitaciones del funcionamiento intelectual como también
del comportamiento adaptativo en los dominios conceptual, social y práctico. Se presentan
deficiencias de las funciones intelectuales, como el razonamiento, la resolución de problemas, la
planificación, el pensamiento abstracto, el juicio, el aprendizaje académico y el aprendizaje a
partir de la experiencia, deficiencias del comportamiento adaptativo que producen fracaso del
cumplimiento de los estándares de desarrollo y socioculturales para la autonomía personal y la
responsabilidad social.
Se manejan 4 escalas de gravedad:
Leve: El desarrollo durante los primeros años es más lento que en niños de la misma edad y los
hitos del desarrollo se retrasan. Sin embargo, son capaces de comunicarse y aprender habilidades
básicas. Su capacidad de usar conceptos abstractos, analizar y sintetizar está afectada, pero
pueden llegar a leer y calcular a un nivel de tercer a sexto grado. Pueden hacer tareas domésticas,
cuidarse a sí mismos y realizar trabajos no calificados o semi-especializados. Por lo general,
requieren algún apoyo.
Moderado: Son lentos en alcanzar los hitos del desarrollo intelectual; su capacidad para
aprender y pensar lógicamente está disminuida, pero son capaces de comunicarse y cuidar de sí
mismos con algún apoyo. Con supervisión, pueden realizar trabajos no calificados o semi-
especializados
Grave: Todos los aspectos del desarrollo están retrasados, tienen dificultad para pronunciar
palabras y tienen un vocabulario muy limitado. Con práctica y tiempo considerable, pueden
adquirir habilidades básicas de cuidar de sí mismos pero todavía necesitan apoyo en la escuela,
en casa y en la comunidad.
Profunda: las personas con esta condición no pueden cuidar de sí mismos y no tienen lenguaje.
Su capacidad para expresar emociones es limitada y difícil de comprender sufren de frecuentes
convulsiones, discapacidades físicas y tienen una expectativa de vida reducida.
TRASTORNOS ORGÁNICOS
EPILEPSIA
EN LA INFANCIA
Se denomina crisis epiléptica a la aparición transitoria de signos y/o síntomas provocados por
una actividad neuronal anómala excesiva o simultánea en el cerebro. La epilepsia es un trastorno
cerebral que se caracteriza por una predisposición continuada a la aparición de crisis epilépticas
y por las consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales de esta enfermedad.
Casi siempre la severidad está relacionada con la frecuencia de las crisis. Otros indicadores de
severidad pertenecen a la intensidad, e incluyen la presencia de convulsiones generalizadas, la
ocurrencia y frecuencia de caídas, heridas, o automatismos, y la duración del tiempo requerido
para recuperarse posterior a la crisis. La severidad es asociada con la falta de control de las
crisis; de este modo, los niños que tienen crisis intratables o difíciles de controlar se considera
que tienen epilepsia severa.
TRASTORNOS ORGÁNICOS
PARALISIS CEREBRAL
EN LA INFANCIA
Se refiere a un grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura, son una serie de
trastornos del control motor que producen anormalidades de la postura, tono muscular y
coordinación motora, debido a una lesión congénita que afecta al cerebro inmaduro y de
naturaleza no progresiva, persistente con frecuencia se acompaña de trastornos sensoriales,
cognitivos, de la comunicación, perceptivos y/o de conducta, y/o por epilepsia, se puede dividir
en:
Parálisis cerebral espástica: Es la forma más frecuente, y a su vez se subdivide en:
Tetraplejía espástica: Es la forma más grave. Los pacientes presentan afectación de las cuatro
extremidades. En la mayoría de estos niños el aspecto de grave daño cerebral es evidente desde
los primeros meses de vida. En esta forma se encuentra una alta incidencia de malformaciones
cerebrales.
Diplejía espástica: Es la forma más frecuente. Los pacientes presentan afectación de
predominio en las extremidades inferiores. Se relaciona especialmente con la prematuridad.
Hemiplejía espástica: Existe debilidad del musculo, casi siempre con mayor compromiso de la
extremidad superior. La etiología se supone prenatal en la mayoría de los casos.
Parálisis cerebral discinética: Se caracteriza por una fluctuación y cambio brusco del tono
muscular, presencia de movimientos involuntarios y persistencia de los reflejos arcaicos.
Parálisis cerebral atáxica: El síntoma predominante es la hipotonía; el síndrome cerebeloso
completo con hipotonía, ataxia, dismetría, incoordinación puede evidenciarse a partir del año de
edad.
Parálisis cerebral hipotónica: Es poco frecuente. Se caracteriza por una hipotonía muscular con
hiperreflexia (aumento de los reflejos) osteotendinosa, que persiste más allá de los 2-3 años y
que no se debe a una patología neuromuscular.
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