Morfología Celular

Pérez, César Orlando

copr4214@gmail.com

Universidad de Carabobo, Facultad Experimental de Ciencias y Tecnología, Biología Celular

TEJIDO ANIMAL

Fig 1. Corte transversal de médula espinal (A) 40x. Donde se observan tejidos como el conducto ependimario (1), la
sustancia gris y la sustancia blanca (3). En la figura (B) a 400x, se observa el cuerpo celular de una neurona (4) y el
axón (5) y la dendrita de la misma (6)

Los nervios periféricos contienen neuronas que se conectan con las celulas de la médula espinal que se divide en
la sustancia gris en forma de mariposa y que se encuentra rodeada por la sustancia blanca. El conducto ependimario
es una estructura pequeña y redondeada en el centro que contiene líquido cefalorraquídeo, revestido por un epitelio
de celulas ependimarias. La sustancia gris contiene cuerpos celulares de neuronas. La sustancia blanca contiene
axones ascendentes y descendentes. Las dendritas se extienden desde los cuerpos de celulas nerviosas[1,2].

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 Fig 2. Corteza de cerebelo de gato 40x. Donde se observa unos pequeños puntos oscuros que son los núcleos de
los cuerpos neurales que forman las celulas Purkinje (1), el cuerpo celular de una neurona (2) y su respectivo axón
(3), por otra parte se ven lo que parecen pequeños granulos sin teñir que pueden ser adipocitos (4).

La corteza del cerebelo está compuesta por la capa molecualar externa y una capa interna de celulas granuladas
altamente pobladas. En la interfase de estas dos capas se encuentran grandes neuronas conocidas como células
Purkinje[3]. Sus dendritas y cuerpos celulares son altamente acidófilos. Esto indica que contienen grandes cantidades
de proteínas. Sólo son visibles en los núcleos de las neuronas de la capa granular interna, densamente poblada[4].
Fig. 3 Sistema ósea compacto. Se observa en la figua (A) los canales de Havers (1), canal de Volkmann (2) a 100x y
(B) osteocitos (3) y osteonas (4) a 400x.

Los osteocitos componen mas del 90% las celulas del el tejido óseo, los osteocitos son osteoblastos mineralizados
atrapados en las lagunas de hueso. El hueso es un tejido conectivo altamente especializado con tres funciones
especiales: proteger los ogranos internos crear una estructura rígida para el tejido muscular. El sistema Havers está
constituido de un canal de Havers que se caracteriza por la disposición de los osteocitos de forma concentrica
alrededro del cual se agrupan laminillas, en general las osteonas forman ramificaciones o túneles que se denominan
como Conducto de Volkmann o Canal de Volkmann, permitiendo así que se comuniquen las osteonas, estos
conductos no están rodeados de laminillas. Por estos canales discurren vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas,
ambas son comunes en el tejido ósea compacto [5].

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 Fig. 4 Diente en crecimiento. Se observan ameloblastos en forma de columnas (2), odontoblastos mas densos y
oscuros y la pulpa dental (3) a 40x.

La odontogénesis es un proceso embrionario en el cual las celulas de la boca primitiva se invaginan para formar el
diente. Los ameloblastos son células columnares que producen esmalte y se disponen fuera de la dentina. Los
odontoblastos son células columnares que producen predentina, su citoplasma basófilo está dispuesto hacia la capa de
dentina. Mientras que la dentina es la matriz mineralizada que se encuentra entre los odontoblastos y los
ameloblastos [6].
 Fig. 5 Sección de tejido condrico (A) a 400x, se observan condrocitos de tejido condrico hialinoso (1). Sección de
epiglotides de cartílago elástico a 100x (B), se observa condrocitos de tejido condrico elástico (2), y tejido de
cartílago fibroso (3) además de tejido adiposo (4)

El cartilago es un tejido conectivo especializado muy elástico que carece de vasos sanguíneos, formado
principalmente por una matríz extracelular y por células mas o menos dispersas llamadas condriocitos [7]. El
cartílago hialinoso está formado por un 40% de colágeno, los principales glucoaminoglicanos correcponden a ácido
hialurónico y a proteoglicanos de condroitin y queratán-sulfato. El cartílago hialinoso forma el esqueleto provisional
durante el desarrollo, las placa epifisiarias durante el crecimiento de los huesos, reviste las superficies articulares en
las articulaciones y forma parte de la pared en las grandes vías respiratorias. El cartílago elástico formado por
condrocitos rodeados de las matrices territorial e interterritorial, que contienen colágeno tipo II, el cual interacciona
con proteoglucanos y fibras elásticas. Forma la epiglotis. Es amarillento y presenta mayor elasticidad y flexibilidad
que el hialino. Su principal diferencia con este último es que la matriz presenta un entretejido denso de finas fibras
elásticas que son basófilas y se tiñen con hematoxilina y eosina. El cartílago fibroso está formado po condrocitos
encapsulados en una matriz intercelular parecida a la del cartílago hialino, pero con manojos de fibrillas de colágeno
tipo I, orientados en diversas direcciones, ocupando la matriz intercelular. A diferencia de los cartílagos hialinoso y
elástico, este tipo de cartílago no tiene crecimiento por aposición ya que carece de pericondrio [8].

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 ORGANELAS CELULARES

Fig 6. Corte transversal del epidídimo en 400x. Se observa el tejido conectivo (1) y lo que pueden ser células que
recubren el tejido epidídimo.

Como es relativamente sencillo ver el aprato de Golgi en las células que recubren el epidídimo (el organo donde
maduran los espermatozoides en el aparato reproductor masculino). Es común encontrar estas láminas del aparato de
Golgi fijando un corte transversal del tejido que recubre el epidídimo, donde el aparato de Golgi se encuentra entre el
núcleo y el polo apical de la célula. Su estructura reticular se tiñe de negro con tinción de plata (método de Golgi).
Estas células están polarizadas con su superficie basal apoyada en el tejido conectivo subyacente mientras que la
superficie apical está orientada hacia el lumen [9].
 Fig 7. Centríolos y Microfibrillas. En la figura (A) se observan los nucleos de las células (1) a 100x donde se
supone que se encuentran los centríolos. En la figura (B) se encuentra un cúmulo de microfibrillas a 400x.

Los Centríolos son orgánulos tubulares (agrupados de dos en dos) que se encuentran normalmente en el
centrosoma. Los centriolos son estructuras compuestas de microtúbulos. De estructura celular cilíndrica presente en
la mayoría de las células eucariotas y que está formada principalmente por una proteína denominada tubulina.

Una microfibrilla es una fibrilla muy fina , o hebra similar a una fibra, que consta de glicoproteínas y celulosa.
Por lo general, pero no siempre, se usa como término general para describir la estructura de la fibra proteica, por
ejemplo, cabello y cola de esperma . Su patrón estructural observado con más frecuencia es el patrón 9 + 2 en el que
dos protofibrillas centrales están rodeados por otros nueve pares. La celulosa dentro de las plantas es uno de los
ejemplos de compuestos no proteicos que utilizan este término con el mismo propósito. Las microfibrillas de celulosa
se depositan en la superficie interna de la pared celular primaria. A medida que la célula absorbe agua, su volumen
aumenta y las microfibrillas existentes se separan y se forman otras nuevas para ayudar a aumentar la fuerza celular.
La celulosa es el principal componente de las paredes vegetales. Es un polisacárido lineal formado por monómeros
de glucosa unidos mediante enlaces tipo β(1-4). Las largas moléculas de celulosa laminadas se asocian entre sí
mediante enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals para formar estructuras denominadas microfibrillas de
celulosa, formadas por unas 50 moléculas de celulosa orientadas con la misma polaridad [10].

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 Fig 9. Frotis de sangre de rana a 400x (A), donde se observan globulos rojos nucleados (1) y globulos blancos (2).
Frotis de sangre humana (B) a 400x, donde se observan globulos rojos desnucleados.

La sangre en vertebrados se compone basicamente de tres principales elementos: celulas sanguíneas, particulas en
suspensión y plasma. Los globulos rojos o eritrocitos, conforman el 98% del total de las celulas que se pueden
encontrar en sangre. Por lo general y dependiendod e la especie las celulas ocupan entre el 25-45% del total del
volumen en sangre. En humanos la cantidad de eritrocitos en sangre es del 45%. Las características de las celulas
sanguíneas en los vertebrados varían significativamente, a veces incluso entre individuos de la misma especie, o en
un individuo en diferentes etapas de su desarrollo. En general los eritrocitos en mamíferos son mas pequeños, el
tamaño de la celula va creciendo en las aves, en los reptiles y son mucho mas grandes en los anfibios y peces. El
origen de los globulos rojos en los vertebrados resulta con el surgimiento de moléculas transportadoras de oxigeno
como la hemoglobina. Los globulos rojos prontamente se adpataron para empaquetar y transportar hemoglobina. Se
ha demostrado experimentalmente que los globulos rojos requieren de menos presión para pasar por los vasos
sanguíneos más pequeños en comparación con soluciones de hemoglobina. La principal característica entre los
globulos rojos de los mamíferos y los demás vertebrados, es que la de los mamíferos se encuentra una ausencia del
núcleo. Ësto se ha atribuido a las condiciones atmosféricas del período Triásico de la era Mesozoica cuando el
oxígeno tenía la mitad de concentración en la atmosfera que ahora. La expulsión del núcleo eritrocitario fué
probablemente una adaptación para aumentar la superficie de acción de la célula biconcaba y transportar una mayor
canidad de oxigeno a traves de los capilares, permitiendo el surgimiento de mamíferos de sangre caliente. Las fuerzas
externas que actúan sobre una partícula deformable son las mismas que para una partícula rígida. Sin embargo, la
capacidad de una partícula para deformarse provoca una reacción totalmente diferente[11,12]. Teniendo en cuenta
además de que una estructura biconcaba da una ventaja frente a la rigidez de una estructura biconvexa que tiene que
pasar por capilares considerablemente más pequeños que las mismas celulas para transportar oxigeno.
 REFERENCIAS

[1] Eroschenko, Victor P, and Mariano S. H. di Fiore: Difiore's Atlas Of Histology With Functional Correlations.
10th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, 2008.

[2] Haines, Duane E, and M. D Ard: Fundamental Neuroscience For Basic And Clinical Applications. 4th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier: Saunders, 2013.

[3] Paul MS, Limaiem F. Histology, Purkinje Cells. [Updated 2021 Nov 19]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island
(FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545154/

[4] Vishram Singh (25 de noviembre de 2013). Elsevier Health Sciences APAC

[5] Biologydictionary.net Editors. "Bone Cells." Biology Dictionary, Biologydictionary.net, 11 May. 2021,
https://biologydictionary.net/bone-cells/.

[6] Gomez de Ferraris. Histología, Embriología e Ingeniería Tisular Bucodental. Buenos Aires, Argentina. Editorial
Médica Panamericana. 2009.

[7] Sánchez Naranjo, Julio César. (2008). Fisiología del condrocito articular. Revista Colombiana de Reumatología,
15(1), 21-33. Retrieved May 24, 2022, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-
81232008000100003&lng=en&tlng=es.

[8] Osteoartrosis: Biología, fosopatología, clínica y tratamiento. Ed. Médica Panamericana. 2009-04.

[9] Hermo L, Smith CE. The structure of the Golgi apparatus: a sperm's eye view in principal epithelial cells of the
rat epididymis. Histochem Cell Biol. 1998 May-Jun;109(5-6):431-47

[10] 2006. Esau's plant anatomy: meristems, cells, and tissues of the plant body: their structure, function, and
development, 3rd edition.

[11] Kathryn Diane Fink. (2016). Microfluidic Analysis of Vertebrate Red Blood Cell Characteristics.

[12] Jie Wei et al. (2015). Evolution of erythrocyte morphology in amphibians (Amphibia: Anura). Corresponding
author. E-mail: zhlin1015@126.com

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