Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros.
Contenido
[ocultar]
y y
y y y
y y y
1 Polimerizacin 2 Propiedades o 2.1 Propiedades elctricas o 2.2 Propiedades fsicas de los polmeros. o 2.3 Las propiedades mecnicas 3 Clasificacin o 3.1 Segn su origen o 3.2 Segn su mecanismo de polimerizacin o 3.3 Segn su composicin qumica o 3.4 Segn sus aplicaciones o 3.5 Segn su comportamiento al elevar su temperatura 4 Nomenclatura 5 Historia 6 Ejemplos de polmeros de gran importancia o 6.1 Polmeros comunes o 6.2 Polmeros de ingeniera o 6.3 Polmeros funcionales 7 Vase tambin 8 Referencias 9 Enlaces externos
[editar] Polimerizacin
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso, el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero. La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Ejemplo: HOOC--R1--NH2 Si reacciona consigo mismo, entonces: 2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC-R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.
Por otra parte, los pol eros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambi n se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas. La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara ninguno. Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser: atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica. En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros. En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o en algunos polisacridos. Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.
Poli
[editar] Propiedades
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Polmero}} ~~~~
y y y
del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon ) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H. La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas debido a la prdida de movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura en la cual funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf) Otra temperatura importante es la de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.
[edi
iedades mecnicas
Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.
y y
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc. Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poliestireno, el cloruro de polivinilo (PVC), el polietileno, etc.
y y
Polmeros de condensaci n. La reaccin de polimerizacin implica a cada paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua. Polmeros de adici n. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina. Polmeros formados por etapas. La cadena de polmero va creciendo gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un monmero cada vez. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos. Polmeros formados por reacci n en cadena. Cada cadena individual de polmero se forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de estar rodeada de monmero.
Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono. Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir:
y
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos (cloro, flor...) en su composicin.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal. Algunas sub-categoras de importancia:
y y y
y y
y y
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros. Fi ras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin. Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado solido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las molculas. Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces no modifique su estructura.
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).
[editar] Nomenclatura
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general para nombrar polmeros es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser 1 nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas. Ejemplo: Poli (tio-1,4-fenileno) Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado. En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las siguientes opciones:
y
Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)
Monmero
UE
Polmero
polietileno
Sistema IUPAC
eteno
Monmero
UE
Polmero
poliestireno
Sistema IUPAC
fenileteno
1-feniletileno poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o bien resi a si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo. Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimo del s polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos:Nylon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.1
[editar] Historia
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide. Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa. El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912. En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica macromolecular slo a partir de 3 , cuando fue aceptado ampliamente. En 53 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo. Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde , desarroll un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc. La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico. En los aos 5 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 3. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J. Flory en 4. En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc.
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta o baja densidad) Polipropileno (PP) Poliestireno (PS) Poliuretano (PU) Policloruro de vinilo (PVC) Politereftalato de etileno (PET) Polimetilmetacrilato (PMMA)
Nylon (poliamida , PA ) Polilactona Policaprolactona Polieter Polisiloxanos Polianhidrido Poliurea Policarbonato Polisulfonas Poliacrilonitrilo Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) Polixido de etileno Policicloctano
y y y y y
Poli (n-butil acrilato) Polister Tereftalato de Polibutileno (PBT) Estireno Acrilonitrilo (SAN) Poliuretano Termoplstico (TPU)
Copolmeros
[editar] Referencias
1. IUPAC (2002). Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC Recommendations 2002). Pure Appl. Chem. (74). pgs. 1921-1956. http:// .chem.qmul.ac.uk/iupac/rssop. 2. Macossay, J.y Wilks, E. S.. Nota de Nomenclatura Macromolecular No. 18: SRUs: Usando las reglas. Division of Polymer Chemistry de la American Chemical Society. http:// .polyacs.org/nomcl/mnn18sp.pdf.
y
a b
J W Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed.. University of Greenwich. ISBN 0-85404-684-4.
Qumica Fsica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao 1994 Qumica Fsica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao 2004
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Polmero. Ingeniera de los Polmeros - Ingeniera Qumica - Wikiversidad Hipertexto de Qumica Polimrica - Ecuaciones de Qumica Fsica de Polmeros Revista Iberoamericana de Polmeros - Artculos de investigacin sobre polmeros
Protenas estructurales: como colgeno, queratina, elastina. Protenas funcionales: como enzimas, hormonas. Polisacridos estructurales: como celulosa, quitina. Polisacridos de reserva: almidn, glucgeno. cidos nucleicos: ADN, ARN.
Polmeros sintticos: Estos polmeros son usados para plsticos, fibras, pinturas, materiales de construccin, mobiliarios, partes mecnicas y adhesivos. stos se dividen a su vez en: Polmeros termoplsticos: como polietileno, Teflon, poliestireno, polipropileno, polister, poliuretano, polimetilmetacrilato, cloruro de vinilo, nylon, rayn, celulosa, silicona, fibra de vidrio, entre otras. o plsticos termoestables: caucho vulcanizado, Baquelita, Kevlar, poliepxido.
y o
[editar] Historia
y Christian Schnbein en 45, fueron los Los trabajos de Henri Braconnot en pioneros en el descubrimiento de la nitrocelulosa que, cuando era tratada con alcanfor produca un polmero, conocido como celuloide, que pas a ser el primer termoplstico. La nitrocelulosa disuelta en ter o acetona se converta en colodin. ste era usado como vendaje desde la Guerra Civil Estadounidense. El acetato de celulosa se sintetiz en 5. En 34, Friedrich Ludersdorf y Nathaniel Hayward de forma independiente descubrieron que aadiendo azufre al caucho en estado natural ayudaba a prevenir que el material llegara a ser pegajoso. En 44, Charles Goodyear patent la vulcanizacin del caucho con azufre y aadiendo calor. Thomas Hancock tambin haba patentado el mismo proceso un ao antes, pero en el Reino Unido. 4, Hilaire de Chardonnet cre la primera planta artificial basada en celulosa En regenerada, o rayn viscoso, como un sustituto de la seda, pero era muy inflamable. En , Leo Baekeland cre el primer polmero sinttico, un polmero termoestable hecho con fenol-formaldehdo, conocido como Baquelita. El celofn fue inventado en por Jocques Brandenberger, quin ba a las hojas de rayn viscoso en cido. , Hermann Staudinger fue el primero en proponer que los polmeros consisten En en una larga cadena de tomos sostenidas juntas por enlaces covalentes. l propuso nombrar a estos compuestos macromolculas. Antes de eso, los cientficos crean que los polmeros eran grupos de molculas llamadas coloides, sin masa molecular definida sostenidas juntas por alguna fuerza desconocida. Staudinger recibi el Premio Nobel de Qumica en 53. Wallace Carothers invent el primer caucho sinttico llamado neopreno en 3 , al igual que el primer polister, el nailon en 35, como sustituto de la seda.Paul Flory le fue concedido el Premio nobel de Qumica en 4 por su trabajo en el polmero random coil en la dcada de 5 . Stephanie Kwolek desarroll la Aramid, o un nilon aromtico llamado Kevlar, que fue patentado en . En la actualidad existen un gran nmero de polmeros a nivel comercial, incluyendo materiales compuestos, como fibra de carbono-epoxi, poliestireno-polibutadieno o (HIPS), acrilonitrilo-butadieno-estireno o (ABS), entre otros que se combinan para obtener los mejores resultados. Tambin existen polmeros diseados para trabajar a altas temperaturas en motores de automviles.
Plstico
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda
El trmino plstico en su significacin ms general, se aplica a las sustancias de similares estructuras que carecen de un punto fijo de evaporacin y poseen durante un intervalo de temperaturas propiedades de elasticidad y flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes formas y aplicaciones. Sin embargo, en sentido concreto, nombra ciertos tipos de materiales sintticos obtenidos mediante fenmenos
de polimerizacin o multiplicacin semi-natural de los tomos de carbono en las largas cadenas moleculares de compuestos orgnicos derivados delpetrleo y otras sustancias naturales. La palabra plstico se us originalmente como adjetivo para denotar un escaso grado de movilidad y facilidad para adquirir cierta forma, sentido que se conserva en el trmino plasticidad.
Contenido
[oc
] 1 H s oria 2 Propie ades y carac ers icas 3 Proceso produc ivo 4 C asificacin de os pls icos o 4.1 Se n el monmero ase o 4.2 Se n su comportamiento frente al calor 4.2.1 Termoplsticos 4.2.2 Termoestables o 4.3 Se n la reaccin de sntesis 4.3.1 Polmeros de adicin 4.3.2 Polmeros de condensacin 4.3.3 Polmeros formados por etapas o 4.4 Se n su estructura molecular 4.4.1 Amorfos 4.4.2 Semicristalinos 4.4.3 Cristalizables 4.4.4 Comodities 4.4.5 e ingeniera o 4.5 Elastmeros o cauchos 5 Codificacin de plsticos 6 Usos ms comunes 7 Reciclado o 7.1 Plsticos biodegradables 8 Problemas relacionados con el reciclaje
y y y y
65 32
87
@9
'
y y y y
O je s c
s e s c .
&
$# ! "
y y
8.1 Problemas medioambientales 8.2 Madera plstica 9 Vase tambin 10 Enlaces externos
o o
[editar] Historia
El invento del primer plstico se origina como resultado de un concurso realizado en 1860, cuando el fabricante estadounidense de bolas de billar Phelan and Collarder ofreci una recompensa de 10.000 dlares a quien consiguiera un sustituto del marfil natural, destinado a la fabricacin de bolas de billar. Una de las personas que compitieron fue el inventor norteamericano John Wesley Hyatt, quien desarroll el celuloide disolviendo celulosa (material de origen natural) en un solucin de alcanfor y a etanol. Si bien Hyatt no gan el premio, consigui un producto muy comercial que sera vital para el posterior desarrollo de la industria cinematogrfica de finales de s XIX. En 1909 el qumico norteamericano de origen belga Leo Hendrik Baekeland sintetiz un polmero de gran inters comercial, a partr de molculas de fenol y formaldehdo. Se bautiz con el nombre de baquelita y fue el primer plstico totalmente sinttico de la historia, fue la primera de una serie de resinas sintticas que revolucionaron la tecnologa moderna iniciando la era del plstico. A lo largo del siglo XX el uso del plstico se hizo extremadamente popular y lleg a sustituir a otros materiales tanto en el mbito domstico, como industrial y comercial. En 1920 se produjo un acontecimiento que marcara la pauta en el desarrollo de los materiales plsticos. El qumico alemn Hermann Staudinger aventur que stos se componan en realidad de molculas gigantes o macromolculas. Los esfuerzos realizados a probar estas afirmaciones iniciaron numerosas investigaciones cientficas que produjeron enormes avances en esta parte de la qumica.
Bolsas de plstico.
Botella de plstico.
Los plsticos son sustancias qumicas sintticas denominados polmeros, de estructura macromolecular que puede ser moldeada mediante calor o presin y cuyo componente principal es el carbono. Estos polmeros son grandes agrupaciones de monmeros unidos mediante un proceso qumico llamado polimerizacin. Los plsticos proporcionan el balance necesario de propiedades que no pueden lo grarse con otros materiales por ejemplo: color, poco peso, tacto agradable y resistencia a la degradacin ambiental y biolgica. De hecho, plstico se refiere a un estado del material, pero no al material en s: los polmeros sintticos habitualmente llamados plsticos, son en realidad materiales sintticos que pueden alcanzar el estado plstico, esto es cuando el material se encuentra viscoso o fluido, y no tiene propiedades de resistencia a esfuerzos mecnicos. Este estado se alcanza cuando el material en estado slido se transforma en estado plstico generalmente por calentamiento, y es ideal para los diferentes procesos productivos ya que en este estado es cuando el material puede manipularse de las distintas formas que existen en la actualidad. As que la palabra plstico es una forma de referirse a materiales sintticos capaces de entrar en un estado plstico, pero plstico no es necesariamente el grupo de materiales a los que cotidianamente hace referencia esta palabra. Las propiedades y caractersticas de la mayora de los plsticos (aunque no siempre se cumplen en determinados plsticos especiales) son estas:
y y y y y y y
fciles de trabajar y moldear, tienen un bajo costo de produccin, poseen baja densidad, suelen ser impermeables, buenos aislantes elctricos, aceptables aislantes ac sticos, buenos aislantes trmicos, aunque la mayora no resisten temperaturas muy elevadas,
Un termoplstico es un plstico que, a temperatura ambiente, es plstico o deformable, se convierte en un lquido cuando se calienta y se endurece en un estado vtreo cuando se enfra suficiente. La mayora de los termoplsticos son polmeros de alto peso molecular, los que poseen cadenas asociadas por medio de dbiles fuerzas Van der Waals (Polietileno); fuertes interacciones dipolo-dipolo y enlace de hidrgeno; o incluso anillos aromticos apilados (poliestireno). Los polmeros termoplsticos difieren de los polmeros termoestables en que despus de calentarse y moldearse stos pueden recalentarse y formar otros objetos, ya que en el caso de los termoestables o termoduros, su forma despus de enfriarse no cambia y este prefiere incendiarse.. Sus propiedades fsicas cambian gradualmente si se funden y se moldean varias veces. Los principales son:
`
y
Resinas celulsicas: obtenidas a partir de la celulosa, el aterial constituyente de la parte leosa de las plantas ertenece a este grupo el rayn
Y X
Naturales: Son los pol eros cuyos on eros son derivados de productos de origen natural con ciertas caractersticas co o, por eje plo, la celulosa, la casena y el cauc o Dentro de dos de estos eje plos e isten otros pl sticos de los cuales provienen: o Los derivados de la celulosa son: el celuloide, el celof n y el celln o Los derivados del cauc o son: la go a y la ebonita Sintticos: Son aquellos que tienen origen en productos elaborados por el o bre, principal ente derivados del petrleo co o lo son las bolsas de polietileno
D C U
y y
resistentes a la corrosin y a uc os factores qu icos; algunos no son biodegradables ni f ciles de reciclar, y si se que an, son uy conta inantes
ba
P I
y y
[editar] Termoestables
Los plsticos termoestables son materiales que una vez que han sufrido el proceso de calentamiento-fusin y formacin-solidificacin, se convierten en materiales rgidos que no vuelven a fundirse. Generalmente para su obtencin se parte de un aldehdo.
v u t
y y y y y y
Implican siempre la ruptura o apertura de una unin del monmero para permitir la formacin de una cadena. En la medida que las molculas son ms largas y pesadas, la cera parafnica se vuelve ms dura y ms tenaz. Ejemplo:
2n
2
C=CH2
[-CH2-CH2-CH2-CH2-]n
Son aquellos donde los monmeros deben tener, por lo menos, dos grupos reactivos por monmero para darle continuidad a la cadena. Ejemplo:
R-COOH + R'-OH R-CO-OR' + H2O
La cadena de polmero va creciendo gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un monmero cada vez. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan
Pol eros del fenol: Son pl sticos duros, insolubles e infusibles pero, si durante su fabricacin se e plea un e ceso de fenol, se obtienen ter opl sticos Resinas epo i Resinas ela nicas Baquelita Aminopl sticos: Polmeros de urea y derivados Pertenece a este grupo la melamina Polisteres: Resinas procedentes de la esterificacin de polialco oles, que suelen emplearse en barnices Si el cido no est en e ceso, se obtienen termopl sticos
r q
d d d f
p q
dc d
Polietilenos y derivados: plean co o ateria pri a el etileno obtenido del craqueo del petrleo que, tratado posterior ente, per ite obtener diferentes on eros co o acetato de vinilo, alco ol vinlico, cloruro de vinilo, etc Pertenecen a este grupo el PV , el poliestireno, el etacrilato, etc Derivados de las protenas: Pertenecen a este grupo el nailon y el perln, obtenidos a partir de las dia idas Derivados del cauc o: Son eje plo de este grupo los lla ados co ercial ente pliofilmes, clor idratos de cauc o obtenidos adicionando cido clor drico a los pol eros de cauc o
s p
yx
molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
Son amorfos los plsticos en los que las molculas no presentan ningn tipo de orden; estn dispuestas desordenadamente sin corresponder a ningn orden. Al no tener orden entre cadenas se crean unos huecos por los que la luz pasa, por esta razn los polmeros amorfos son transparentes.
[editar] Semicristalinos
Los polmeros semicristalinos Tienen zonas con cierto tipo de orden junto con zonas amorfas. En este caso al tener un orden existen menos huecos entre cadenas por lo que no pasa la luz a no ser que posean un espesor pequeo.
[editar] Cristalizables
Segn la velocidad de enfriamiento, puede disminuirse (enfriamiento rpido) o incrementarse (enfriamiento lento) el porcentaje de cristalinidad de un polmero semicristalino, sin embargo, un polmero amorfo, no presentar cristalinidad aunque su velocidad de enfriamiento sea extremadamente lenta.
[editar] Comodities
Son aquellos que tienen una fabricacin, disponibilidad, y demanda mundial, tienen un rango de precios internacional y no requieren gran tecnologa para su fabricacin y procesamiento.
[editar] De ingeniera
Son los materiales que se utilizan de manera muy especfica, creados prcticamente para cumplir una determinada funcin, requieren tecnologa especializada para su fabricacin o su procesamiento y de precio relativamente alto.
Existe una gran variedad de plsticos y para clasificarlos, existe un sistema de codificacin que se muestra en la Tabla 1. Los productos llevan una marca que consiste en el smbolo internacional de reciclado segn el material especfico. con el cdigo correspondiente en medio
Polietilen Polietilen Policlorur Polietilen Tipo de o Polipropilen Poliestiren Otro o de alta o de o de baja plstico: Tereftalat o o s densidad vinilo densidad o
PVC
Cdigo 5 1
Aplicaciones en el sector industrial: piezas de motores, aparatos elctricos y electrnicos, carroceras, aislantes elctricos, etc. En construccin: tuberas, impermeabilizantes, espumas aislantes de poliestireno, etc. Industrias de consumo y otras: envoltorios, juguetes,envoltorios de juguetes, maletas, artculos deportivos, fibras textiles, muebles, bolsas de basura, etc.
y y
[editar] Reciclado
Acrnim PET o
PEA / PEH
PEB / PEL
PP
PS
Otro s
Es fcil percibir cmo los desechos plsticos, por ejemplo de envases de lquidos como el aceite de cocina, no son susceptibles de asimilarse de nuevo en la naturaleza, porque aos en degradarse. su material tarda aproximadamente unos Ante esta realidad, se ha establecido el reciclado de tales productos de plstico, que ha consistido bsicamente en recolectarlos, limpiarlos, seleccionarlos por tipo de material y fundirlos de nuevo para usarlos como materia prima adicional, alternativa o sustituta para el moldeado de otros productos. De esta forma la humanidad ha encontrado una forma adecuada para evitar la contaminacin de productos que por su composicin, materiales o componentes, no son fciles de desechar de forma convencional. Se pueden salvar grandes cantidades de recursos naturales no renovables cuando en los procesos de produccin se utilizan materiales "reciclados". Los recursos renovables, como los rboles, tambin pueden ser salvados. La utilizacin de productos reciclados disminuye el consumo de energa. Cuando se consuman menos combustibles fsiles, se generar menos CO y por lo tanto habr menos lluvia cida y se reducir el efecto invernadero. Desde el punto de vista financiero: Un buen proceso de reciclaje es capaz de generar ingresos. Por lo anteriormente expuesto, se hace ineludible mejorar y establecer nuevas tecnologas en cuanto a los procesos de recuperacin de plsticos y buscar solucin a este problema tan nocivo para la sociedad y que da a da va en aumento deteriorando al medio ambiente. En las secciones siguientes se plantea el diseo de un fundidor para polietileno de baja densidad, su uso, sus caractersticas, recomendacin y el impacto positivo que proporcionar a la comunidad. Algunos plsticos no son recuperables, como el poliestireno cristal y la bakelita.
y y y
Polmeros e trados o removidos directamente de la biomasa: polisac ridos como almidn y celulosa Protenas como casena, queratina, y col geno Polmeros producidos por sntesis qumica cl sica utilizando monmeros biolgicos de fuentes renovables Polmeros producidos por microorganismos, bacterias productoras nativas o modificadas genticamente
Dentro de la ltima categora se hallan los plsticos biodegradables producidos por bacterias, en este grupo encontramos a los PHAs y al cido polilctico (PLA). Los PHAs debido a su origen de fuentes renovables y por el hecho de ser biodegradables, se denominan polmeros doblemente verdes. El PLA, monmero natural producido por vas fermentativas a partir de elementos ricos en azcares, celulosa y almidn, es polimerizado por el hombre. Los bioplsticos presentan propiedades fisicoqumicas y termoplsticas iguales a las de los polmeros fabricados a partir del petrleo, pero una vez depositados en condiciones favorables, se biodegradan.
cido polil ctico (PLA)
El almidn es un polmero natural, un gran hidrato de carbono que las plantas sintetizan durante la fotosntesis que sirve como reserva de energa. Los cereales como el maz y trigo contienen gran cantidad de almidn y son la fuente principal para la produccin de PLA. Los bioplsticos producidos a partir de este polmero tienen la caracterstica de una resina que puede inyectarse, extruirse y termoformarse. La produccin de este biopolmero empieza con el almidn que se extrae del maz, luego los microorganismos lo transforman en una molcula ms pequea de cido lctico o hidroxi-propinico (monmero), la cual es la materia prima que se polimeriza formando cadenas, con una estructura molecular similar a los productos de origen petroqumico, que se unen entre s para formar el plstico llamado PLA. El PLA es uno de los plsticos biodegradables actualmente ms estudiados, se encuentra disponible en el mercado desde . Es utilizado en la fabricacin de botellas transparentes para bebidas fras, bandejas de envasado para alimentos, y otras numerosas aplicaciones.
Poli idro ialcanoatos Historia
Los PHAs son producidos generalmente por bacterias Gram negativas, aunque existen bacterias Gram positivas tambin productoras en menor escala. El primer PHA descubierto fue el PHB, que fue descrito en el instituto Pasteur en 5 por el microbilogo Lemoigne quien observ la produccin de PHB por Bacillus megaterium. Posteriormente, en 5 Macrae e Wildinson observaron que Bacillus megaterium acumulaba el polmero cuando la relacin glucosa/nitrgeno en el medio de cultivo no se encontraba en equilibrio y observaron su degradacin cuando exista falta o deficiencia de fuentes de carbono o energa. A partir de este hecho, se encontraron
inclusiones de PHA en una extensa variedad de especies bacterianas. En la actualidad se conocen aproximadamente 5 diferentes polihidroxialcanoatos. La primera patente de PHB fue pedida en los Estados Unidos por J. N. Baptist en . En 3 ocurrieron dos acontecimientos importantes, primero fue el descubrimiento por De Smet, de una cepa de Pseudomonas oleovorans (ATCC 34 ) productora de PHB, y consecutivamente se dio la primera produccin del primer biopolister de uso comercial. Un copolmero formado por monmeros de cuatro y cinco carbonos, denominados PHB y PHV, respectivamente, este producto se denomin comercialmente Biopol y se produce utilizando Ralstonia eutropha, a partir de glucosa y cido propinico. Este bioplstico en la actualidad ya es sintetizado a partir de una sola fuente de carbono en bacterias recombinantes; y exhibe un alto potencial de biodegradabilidad y propiedades termomecnicas mejores que el PHB puro. En general los PHAs son insolubles en agua, biodegradables, no txicos, por lo cual uno de los principales beneficios que se obtienen de la aplicacin de PHAs, es el ambiental. La utilizacin de estos productos, reduce la dependencia del petrleo por parte de la industria plstica, provoca una disminucin de los residuos slidos y se observara una reduccin de la emisin de gases que provocan el efecto invernadero. Los puntos de inters en cuanto a aplicaciones de bioplsticos, de acuerdo con la IBAW (Asociacin Internacional y Grupo de Trabajo de Polmeros Biodegradables) se centran en los sectores de empaque, medicina, agricultura y productos desechables. Sin embargo, con el avance de esta industria se ha ampliado la utilizacin de biomateriales aplicndose en: telfonos celulares, computadores, dispositivos de audio y video. De acuerdo a esta informacin se ha establecido que el % de los plsticos que actualmente se emplean en la industria electrnica pueden ser reemplazados por biopolmeros.
Cabe destacar que el plstico es una sustancia muy importante para el desarrollo de la industria ya que su material sinttico o natural que contiene como ingredientes esenciales sustancias orgnicas de elevada masa molecular llamada polmero.
Muchas de las ventajas de los productos plsticos se convierten en una desventaja en el momento que desechamos ya sea el envase porque es decartable o bien cuando tiramos objetos de plstico porque se han roto. Si bien los plsticos podran ser reutilizados o reciclados en su gran mayora, lo cierto es que hoy estos desechos son un problema de difcil solucin, fundamentalmente en las grandes ciudades. Es realmente una tarea costosa y compleja para los municipios encargados de la recoleccin y disposicin final de los residuos ya que a la cantidad de envases se le debe sumar el volumen que representan. Por sus caractersticas los plsticos generan problemas en la recoleccin, traslado y disposicin final. Algunos datos nos alertan sobre esto. Por ejemplo, un camin con una capacidad para transportar toneladas de desechos comunes, transportar apenas 5 o toneladas de plsticos compactados, y apenas de plstico sin compactar. Dentro del total de plsticos descartables que hoy van a la basura se destaca en los ltimos aos el aumento sostenido de los envases de PET, proveniente fundamentalmente de botellas descartables de aguas de mesa, aceites y bebidas alcohlicas y no alcohlicas. Las empresas vienen sustituyendo los envases de vidrio por los de plstico retornables en un comienzo, y no retornables posteriormente. Esta decisin implica un permanente cambio en la composicin de la basura. En Uruguay , agravndose durante este proceso se ha acelerado desde mediados de cuando adems, muchos envases retornables de vidrio se transformaron en vidrio descartable. De esta manera, resulta claro que el abandono de estos materiales al medio ambiente representa un grave problema ambiental. Por consiguiente existe la inquietud de elaborar un equipo con la capacidad de recuperar dichos plsticos que han sido desechados por la sociedad, los cuales son considerados no reutilizables. De este modo surge como propsito disear un equipo que utilice energa trmica por induccin fundiendo el polietileno de baja densidad que se encuentren depositados en el mismo, una vez fundidos, aglomerados y en estado lquido pasan a ser vertidos a un molde para elaborar otros productos que sern utilizados en otras aplicaciones. Un material candidato a sustituir al petrleo es el camo, utilizable para todos los usos % biodegradable y altamente reciclable. petroqumicos, pero que adems es
Bioplstico
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda
Bioplstico (acetato de celulosa). Se denomina bioplstico a un tipo de plsticos derivados de productos vegetales, tales como el aceite de soja o el maz, a diferencia de los plsticos convencionales, derivados del petrleo. Los plsticos tradicionales (polietileno, polipropileno, abs, pet, entre otros) estn sintetizados a partir del petrleo por la industria petroqumica. La caresta de este combustible fsil, su carcter de resistencia a la degradacion natural y el hecho de que es una fuente que, tarde o temprano, acabar por agotarse, ha llevado a algunas partes de la industria a buscar alternativas. El cido polilctico, sintetizado a partir del maz, es una de las ms prometedoras.
Contenido
[ocultar]
y y y y y y
1 Problemas que causa el plstico 2 Bioplsticos y desarrollo sostenible 3 Produccin o 3.1 Desarrollos 4 Retos 5 Vase tambin 6 Enlaces externos
y y y y y y
Bioplstico Combustible Petrleo C amo industrial Plsticos reforzados con fibras Desechos marinos
La capacidad de los incineradores es insuficiente. La emisin de gases generada en su prctica es altamente contaminante. Se est gestando una crisis sanitaria por la saturacin de los depsitos. El reciclaje, aunque juega un papel importante en el manejo de los desechos, nunca alcanzar a manejar todos los desperdicios de plstico que se producen y adems requiere de un manejo adicional de los desechos el cual incrementa el costo en un alto porcentaje.
[editar] Produccin
La produccin es relativamente limitada y el precio an no es competitivo. Pero esto puede cambiar rpidamente, teniendo en cuenta la escalada de precios del petrleo y los ltimos desarrollos en el campo de los plsticos vegetales, que hacen que sus caractersticas de dureza y resistencia al calor se acerquen, cada vez ms, a las del polietileno.
[editar] Desarrollos
En 4 NEC desarroll un plstico vegetal basado en cido polilcticos que presentaba una alta resistencia al fuego y no requera de componentes qumicos txicos como halgenos o derivados del fsforo.
En 5, en Japn compaas como Fujitsu comenzaron a introducir bioplsticos en la fabricacin de algunos ordenadores porttiles. Entre 5y se han presentado varios modelos de discos DVD en formato Blu-ray elaborados a partir de bioplsticos.
[editar] Retos
Adems de que el coste de fabricacin es an mayor que el del plstico convencional (hasta cuatro veces ms), uno de los principales retos de estos componentes es la cruz de la moneda de una de sus virtudes: son demasiado biodegradables, comenzando a deshacerese los polmeros en relativamente poco tiempo.
Mundo Material http://www.bioplastics 4.com/ Informaciones sobre bioplastico en ingls Los bioplsticos - Cuestin de terminologa!
Plstico biodegradable
De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda El plstico biodegradable est fabricado con materias primas orgnicas que proceden de fuentes renovables, como la fcula de patata , que al final de su vida til se descomponen en un corto perodo, en presencia de microorganismos, sirviendo de abono para las plantas. La norma europea UNE 343 especifica los requisitos y procedimientos para determinar la biodegradabilidad y compostabilidad de este material en un mximo de seis meses sin ecotoxicidad del humus. Las entidades acreditadoras que certifican que se cumple esta normativa son:
hh
y y
Es importante tener en cuenta que no todos los plsticos biodegradables son compostables y viceversa, nicamente los que cumplan la normativa UNE 343 cumplen estas especificaciones.
[editar] Fabricacin
Para fabricar plsticos biodegradables se utiliza, principalmente, como materia prima el almidn, un polmero natural obtenido del maz, trigo o patatas, dentro de estas fuentes la que mejor resultados est dando es el almidn de patata, ya que aparte de ser un recurso renovable e inagotable, presenta ciclos de vida cortos y cerrados con altos rendimientos de cultivo por hectrea, bajos consumos de agua, impulsa el desarrollo del sector agrcola y potencia el cultivo de extensiones en va de abandono.La produccin del plstico biodegradable empieza con el almidn que se extrae del maz, luego los microorganismos lo transforman en una molcula ms pequea de cido lctico que sirve como base para la elaboracin de cadenas polimricas de cido polilctico (PLA).El entrecruzamiento de cadenas de PLA da lugar a la lmina de plstico biodegradable que sirve de base para la elaboracin de numerosos productos plsticos no contaminantes.Los plsticos biodegradables producidos a partir de almidn pueden inyectarse, extruirse y termoformarse, de igual forma que los plsticos convencionales derivados del petrleo y los productos obtenidos presentan las mismas propiedades caractersticas fsico-qumicas.
Biodegradabilidad Bioplstico
Informaciones sobre bioplastico en ingls Los bioplsticos - Cuestin de terminologa! Caractersticas y definicin de los plsticos biodegradables