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1. Se determina mediante la suma de los calores de formación de los productos menos la suma de
los calores de formación de los reactantes.
A) Calor de reacción B) Termoquímica C) Calor de Combustión D) Calor de formación
4. Reacciones que absorben calor del entorno, es decir ganan o necesitan calor durante su
realización
A) Exotérmicas B) Endotérmicas C) Combustión D) doble sustitución
7. Una muestra de 466 g de agua se calienta desde 8.50oC hasta 74.60oC. Calcule la
cantidad de calor (en kilojoules) absorbido por el agua. El calor específico del agua es
4.184 J/g*oC
A) 129 kJ B) 750KJ C) 850 kJ D) 1050 kJ
8. Calcule la entalpia estándar de formación del acetileno (C2H2) parir de sus elementos:
2C(grafito) + H2(g) C2H2(g) ∆Horxc = ¿?
Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpia correspondientes son:
C(grafito) + O2(g) CO2(g) ∆Horxc = -393.5 kJ/mol
H2(g) + 1/2O2(g) H2O(i) ∆Horxc = -285.8 kJ/mol
2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2 (g) + 2H2O(i) ∆Horxc = -2598.8 kJ/mol
10. Una granalla de plomo (Pb) con una masa de 26.47 g a 89.98 oC se colocó en un calorímetro
a presión constante de capacidad calorífica despreciable que contenía 100 mL d agua. La
temperatura del agua se elevó de 22.50 oC a 23.17 oC. ¿Cuál es calor específico de la granalla
de plomo? El calor específico del agua es 4.184 J/g*oC.
a) 5.55 J/g*oC b) 1.55 J/g*oC c) 0.158 J/g*oC. d) 6.55 J/g*oC e) 0.120 J/g*oC
11. Calcule la entalpia estándar de formación del acetileno (C2H2) parir de sus elementos.
Las ecuaciones para cada etapa y los cambios de entalpia correspondientes son:
C(grafito) + O2(g) CO2(g) ∆Horxc = -393.5 kJ/mol
H2(g) + 1/2O2(g) H2O(i) ∆Horxc = -285.8 kJ/mol
2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2 (g) + 2H2O(i) ∆Horxc = -2598.8 kJ/mol
12. Si la velocidad de una reacción química viene dada por la expresión v = k [A].[B], se podrá
afirmar para dicha reacción que:
13. ¿Cuál de las siguientes propuestas sobre la velocidad de una reacción es incorrecta?:
a) Se modifica cuando se adiciona un catalizador
b) Su valor numérico es constante durante todo el tiempo que dura la reacción
c) Su valor numérico depende de la temperatura a la que se realiza la reacción
d) Sus unidades pueden ser moI/L.s
14. La ley de velocidad de la reacción: A + B —> C + D es igual a v=k [A]. El sistema puede ser
sometido
a los siguientes cambios:
1) Un aumento en la concentración de A
2) Un aumento en la concentración de B
3) Un aumento en la temperatura.
¿Cuál o cuáles de los cambios propuestos aumentará la velocidad de la reacción:
a) Sólo el 1
b) Sólo el 1y el 2
c) Sólo el 1 y el 3
d) Sólo el 2 y el 3
15. Indicar cuál de los siguientes factores no influye sobre la velocidad de reacción:
A. Temperatura.
B. Valor de la constante de equilibrio Kp.
C. Concentración de los reactivos.
D. Catalizadores
19. La ley de velocidad de la reacción: A + B –> C + D es igual a v=k [A][B]. El sistema puede ser
sometido
a los siguientes cambios:
1) Un aumento en la concentración de A
2) Un aumento en la concentración de B
3) Un aumento en la temperatura.
¿Cuál o cuáles de los cambios propuestos aumentará la velocidad de la reacción:
a) Sólo el 1 y el 2
b) Sólo el 1 y el 3
c) Sólo el 3
d) El 1, el 2 y el 3
20. La velocidad de una cierta reacción está relacionada con la concentración de los reaccionantes
gaseosos A y B, por la ecuación: v=k [A] [B]. Sin variar las cantidades 3 absolutas de A y B
cambiamos de recipiente de reacción. El nuevo recipiente posee un volumen igual al doble del
primitivo. La velocidad de la reacción en un tiempo dado:
a) Se duplica.
b) Se hace dieciséis veces menor
c) No varía
d) Se hace cuatro veces menor
22. Factor que modifica el equilibrio químico de un sistema gaseoso, considerando para
ello el número de moles de sustancias presentes tanto en reactantes como en productos
en una reacción balanceada.
A) Presión B) Catalizadores C) Temperatura D) Concentración
31. El proceso o reacción que se verifica entre un ácido y una base fuerte, se conoce como:
A) Hidrólisis B) Alcalinidad C) Neutralización D) Acidez
36. Ácido: sustancia que en disolución acuosa se disocia con formación de iones hidrógeno, H +
A) Teoría ácido-base de Arrhenius B) Teoría de Brönsted-Lowry C) ácidos de Lewis
D) Teoría de Lavoisier
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2CO2 (g) + H2O (l) ΔH= -1299,6 kJ
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH = -393,5 kJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (l) ΔH= -285,9 kJ
39. Calcular el cambio de entalpía de la combustión de 1 mol de etanol. Según las siguientes
entalpias de formación:
Ten presente que el ∆𝐻𝑓𝑜𝑟° para elementos y gases moleculares es cero.
41. Una muestra de 200 mL de HCl 0,862 M se mezclan con 200 mL de Ba (OH) 2 0,431 M en un
calorímetro a presión constante, que tiene una capacidad calorífica de 0,453 kJ/ºC. La temperatura
inicial de ambas disoluciones es la misma, 20,48 °C. Para el proceso.
42. En un recipiente vació de 5.00L se coloca cierta cantidad de hidrógeno y nitrógeno a 500∘C.
Cuando se estableció el equilibrio, estaban presentes 3.01 moles de N2, 2.10 moles
de H2 y 0.565 moles de NH3, calcule la Kc de la reacción siguiente a 500∘C.
44. Supongamos que para el siguiente equilibrio tenemos los siguientes datos de
presiones parciales en el equilibrio:
PN2 = 178.8 atm; PO2 = 88.5 atm; PNO = 3.6atm. Calcula Kp.
A) Kp = 2 X10-6 B) Kp = 8.2X10-4 C) Kp = 9.7 D) Kp = 3 X10-6