UTN 2712 NORMA IFAM 1638: 1996 a mm 4 METODOS DE ENSAYO 4.1 Cal util (éxido de calcio activo) 4.1.1. Reactivos 4.1.1.1 Solucién de acido clorhidrico (IRAM 21302), 0,35 N preparada como sigue: - G Y 4A Se tomarlao, m] de soluci6n de Acido clor ico concentrado (1RAM 21302) y se lleva a1 |, con agua para andlisis en un matraz aforado. 4.1.1.1.2. Se valora la solucién de Acido clorhidrico con 0,425 g pesados asegurando-el 0,1 mg .(IRAM 21338) de carbonato de sodio puro, calentado hasta constancia de masa, a 270°C a 300°C, empleando solucién indicadora de naranja de metilc (IRAM 21317) hasta un punto final rosa salmon. 4.1.1.2 Solucién de fenoiftaleina de 1 g/100 g en etanol al 95 % (IRAM 21317). 44.1.3 Sacarosa (IRAM 21604), > 4.4.1.4 Agua para andlisis (IRAM 21322) libre de didxido de carlvono. 4.1.2 Instrumental 44.24 Balanza analitica 4.1.2.2. Agitador magnético. 4.1.2.3 Erlenmeyer, de 250 ml de capacidad (IRAM-AQA AA 91004), con tapa, 4.1.3 Procedimiento Mustes ip 4.1.3.1 Se pesan, asegurando el 0,1 mg, 0,5 g de muestra pulverizada y se la pasa cuantitativamente a un erlenmeyer de 250 mi, que contiene aproximadamente 10 mi de agua para andlisis libre de didxido de carbono, y se tapa el erlenmeyer inmediatamente con un tapén de polietileno. 4.1.3.2 Se agregan 50 mi de agua libre de didxido de carbono a temperatura ambiente, y luego se agregan aproximadamente 15 g a 17 g de sacarosa. 4.1.3.3 Se tapa el erlenmeyer nuevamente, se agita con agitador magnético a una velocidad media durante 15 min para que reaccione. 4.1.3.4 Se agita a intervalos de 5 min durante la reaccion empleando el agitador magnético, con una barra de aproximadamente 10 mm x 38 mm. Se ajusta para agitar tan répidamente como sea posible sin incurrir en pérdidas por salpicado.NORMA IRAM 1638: 1996 4.1.3.5 Sé retira el tapén, se agregan cuatro 6 cinco gotas de solucién indicadora de fenolfaleina, se lavan el tapén y las paredes del erlenmeyer con agua para andiisis libre de diéxido de carbono, y se vaiora con la solucién de Acido clorhfdrico. 4.1.3.6 Se agrega, sin agitacién, aproximadamente el 90 % del acide requerido, desde una bureta de 50 ml, Se agita luego el erlanmeyer tan vigorosamente como sea posible y se termina la valoraci6n, gota a gota, hasta la primera desaparicién completa del color rosado. Se anota la. lectura de la bureta y se ignora la reaparicion del color. 4.1.4 Céleulos 4.1.4.1 Se calcula el contenido de cal util (6xldo de calcio activo), mediante la formula siguiente: Ca 0 = VAN 0,0028 , 199 siendo: CaO el contenido de cal titi (6xido de calcio activo), en gramos por cien gramos; v el volumen de Ja solucién valorada de «tiv elorhidrico, consumida en milltros; 0,0028 la masa molar del equivalente del dxidv ula calcio dividido por 1000; N fa normalidad de la solucién valorada de acid clorhidrico, en moles de equivalentes por iitro; ta masa de la muestra de la cal hidratada, en gramos. 4.2 Asentamiento 4.2.1 Reactivos 4.2.1.1 Agua para andlisis (IRAM 21322) 4.2.2 instrumental 4.2.2.1 Probeta, que permita medir ‘un volumen de 100 mi, con una altura aproximada de 180 mm, provista de tapén de polietileno, con un diémetro de aproximadamente 30 mm. 4.2.3 Pracedimiento 4.2.3.1 Se pesan aproximadamente 10g de muestra, asegurando 0,5 g y se pasan a una probela graduada con tapén de polietileno. 4.2.3.2 Se agrega agua hasta completar los 100 ral y so agita fuertemente durante 2 min a 3 min.NORMA IRAM 1638: 1996 4.2.3.3 Se deja sedimentar durante 15 min y se mide con la regia a altura, en milimetros, de fa capa superior del fiquido, netamente mas clara que el resto. Nota. Este valor, si bien se denomina, por costumbre, como “asentamiento", da una idea de la capacidad del products para mantenerse en suspension. 4.3 Humedad 4.3.1 Instrumental 43.1.1. Balanza analitica. 4.3.1.2 Pesafiltros. 4,3.1.3 Estufa regulada a 110°C + 2°C. 4.3.1.4 Desecador con desecante adecuado, por ojemple, gel de silice. 4.3.2 Procedimiento 4.3.2.1, Se pesan 5 g de muestra asegurando el 0,1 mg y se colocan en ol pesafitros, se leva ala estuta, donde se deja durante 2h. 4.3.22 Se retira, se deja enfriar en el desecador y Se pesa, al 0,1 mg. Se coloca nuevamente on estufa curante 2h, se onfria y se pesa, repitiondo la operacién hasta que dos pesadas slicesivas difieran en menos que 0.2 mg 43.3 Caloulo 4.3.3.1 Se calcula la humedad mediante la formula siguiente: my, 4 x 100 ™, siendo: Hla humedad, en gramos por cien gramos; m, la masa de la muestra, después de! secado, en gramos; ‘mM, la masa de la muestra tomada para el andlisis, en gramos. § MARCADO, ROTULADO Y EMBALAJE 5.1 La cal aérea hidratada para potabilizacién de agua se entregard envasada, en balsas de Papel, 0 en cualquier otro envase, 0 a granel, seguin lo establecido por canvenio previo.SODIUM HYDROXIDE (CAUSTICSODA) 5S ~ sl HC} x actual normality > 0.040 7 grams.of sample in aliquot * 100 = NaOH (eq 3) Sec. 5.5 Sodium Carbonate 5.5.1 Reagents. 1. LON hydrochloric acid (HCI).* 2, Phenolphthalein indicator. 5.5.2 Procedure. L. The solution prepared as directed in See. 5.3.2(2) shall also be used for the determination of total sodium carbonate. 2. Place a 100-mL aliquot of solution from the 1000-mL flask into a beaker. Add phenolphthalein indicator and titrate with 1.0N HCl. Record the burette reading. 5.5.3 Calculation. Subtract the burette reading obtained in Sec. 5.4.2(2) from the burette reading obtained in See. §.5.2(2). difference between burette readings x 2 x actual normality x 0.053 (Bq4) grams of sample in aliquot x 100 a = % sodium carbonate % sodium carbonate x 0.585 = % sodium oxide (Na20) (Eq 5) % sodium hydroxide as NazO + % sodium carbonate as NaxO = total NazO (Eq 6) 5.5.4 Alternative method. ‘The gas volumetric method for determination of low levels of sodium carbonate may be used. For testing procedures, refer to the most. recent revision of ASTM E291. See. 5.6 Rejection 5.6.1 Notice of nonconformance. If the sodium hydroxide delivered does not ‘meet the requirements of this standard, a notice of noneonformance shall be pro- vided by the purchaser to the supplier within 10 working days after receipt of the shipment at the point of destination, The results of the purchaser's tests shall pre- vail unless the supplier notifies the purchaser within five working days after receipt, of the complaint that a retest is desired. On receipt of the request for a retest, the purchaser shall forward to the supplier one of the sealed samples taken in accor- dance with Sec. 5.1. If the results obtained by the supplier, on retesting, do not agree with the test results obtained by the purchaser, the other sealed sample shall be forwarded, unopened, to a referee laboratory agreed on by both parties. ‘The results of the referee analysis shall be accepted as final. The cost of the referee analysis shall be paid by the supplier if the material does not meet the requirements of this standard or by the purchaser if it does meet this standard. 5.6.2 Referee analysis, If a referee analysis is needed, the method of analysis shall be in accordance with the latest revision of ASTM E291. ‘*Nominal; exact normality to be determined by titrating against standard solution of LV reagent-grade NazCOs.