ASO-LATEX

ASO-Latex
Aglutinación en porta

Determinación cualitativa de anti-estreptolisina O (ASO) Método semicuantitativo

IVD 1. Realizar diluciones dobles de la muestra en solución salina 9 g/L.
Conservar a 2 - 8ºC. 2. Proceder para cada dilución, como en la prueba cualitativa.
LECTURA E INTERPRETACIÓN
PRINCIPIO DEL METODO Examinar macroscópicamente la presencia o ausencia de aglutinación
El ASO-Látex es una técnica de aglutinación en porta para la detección inmediatamente después de retirar el porta del agitador. La presencia
cualitativa y semicuantitativa de anti-estreptolisina O (ASO) en suero de aglutinación indica una concentración de ASO igual o superior a
humano. Las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O (SLO) 200 UI/mL.
son aglutinadas por anticuerpos ASO presentes en la muestra del En el método semicuantitativo, se define el título como la dilución
paciente. mayor que da resultado positivo.
SIGNIFICADO CLINICO CALCULOS
La estreptolisina O es un exoenzima inmunogénico tóxico producido por La concentración aproximada de ASO en la muestra del paciente se
estreptococos ß--hemolíticos de los grupos A, C y G. La cuantificación de obtiene aplicando la siguiente fórmula:
los anticuerpos ASO se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de 200 x Título de ASO = UI/mL
enfermedades como las fiebres reumáticas, glomerulonefritis aguda, y
otras infecciones estreptocócicas. Las fiebres reumáticas es una CONTROL DE CALIDAD
enfermedad inflamatoria que afecta al tejido conectivo de diversas zonas Se recomienda utilizar el control positivo y negativo para controlar la
del cuerpo humano (piel, corazón, articulaciones, etc...) y la funcionalidad del reactivo de látex, así como modelo de comparación
glomerulonefritis aguda es una inflamación del riñón que afecta para la interpretación de los resultados.
principalmente a los glomérulos renales. Todo resultado distinto al resultado que da el control negativo, se
considerará positivo.
REACTIVOS
VALORES DE REFERENCIA
Látex Suspensión de partículas de látex cubiertas con SLO, pH, 6
Hasta 200 UI/mL (adultos) y 100 UI/mL (niños < 5 años) .
8,2. Conservante.
Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores
Control + Suero humano, con una concentración de ASO > 200 UI/mL. de referencia.
Tapón rojo Conservante.
CARACTERISTICAS DEL METODO
Control - 1. Sensibilidad analítica: 200 (± 50) UI/mL, en las condiciones
Suero animal. Conservante.
Tapón azul
descritas en el ensayo.
PRECAUCIONES 2. Efecto prozona: No se observa efecto prozona hasta valores de
Todos los componentes de origen humano han resultado ser negativos 1500 UI/mL.
para el antígeno HBs, HCV y para el anti-HIV (1/2). Sin embargo, deben 3. Sensibilidad diagnóstica: 98%
tratarse con precaución como potencialmente infecciosos. 4. Especificidad diagnóstica: 97%

CALIBRACIÓN INTERFERENCIAS
La sensibilidad del reactivo de ASO-látex está estandarizada frente el Bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L), lípidos (10 g/L) y factores
Patrón Internacional de ASO de NIBSC 97/662. reumatoides (300 UI/mL) no interfieren. Otras sustancias pueden
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interferir .
CONSERVACION Y ESTABILIDAD
Todos los reactivos del kit están listos para su uso, y son estables hasta LIMITACIONES DEL METODO
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se - La artritis reumatoide, escarlatina, amigdalitis, infecciones
mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, y se evita la contaminación estreptocócicas diversas y algunos portadores sanos pueden dar
durante su uso. No congelar: la congelación de los reactivo altera resultados falsamente positivos.
irreversiblemente la funcionalidad de éstos. - Infecciones recientes y niños con edades comprendidas entre 6
Conservar los viales siempre en posición vertical. En caso de cambio de meses y 2 años, pueden dar lugar a resultados falsamente
posición agitar hasta la disolución de posibles agregados negativos.
Indicadores de deterioro de los reactivos: Presencia de partículas y - Una determinación aislada no da información suficiente acerca del
turbidez. estado actual de la enfermedad. En casos dudosos y con el
propósito de seguir la enfermedad, se recomienda repetir la prueba
MATERIAL ADICIONAL a intervalos quincenales durante 4 o 6 semanas.
- Agitador mecánico rotatorio de velocidad regulable a 80-100 r.p.m. - El diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con los
- Agitador vortex. resultados de un único ensayo, sino que debe considerarse al
- Pipetas de 50 µL. mismo tiempo los datos clínicos del paciente.
MUESTRAS BIBLIOGRAFIA
Suero fresco. Estable 7 días a 2-8ºC o 3 meses a -20ºC. 1. Haffejee . Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84; 305: 641-658.
Las muestras con restos de fibrina deben ser centrifugadas antes de 2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
usar. No utilizar muestras altamente hemolizadas o lipémicas. 3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
PROCEDIMIENTO 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
Método cualitativo 6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press,
1. Atemperar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente. La 1995
sensibilidad del ensayo disminuye a temperaturas bajas.
2. Depositar 50 µL de la muestra a ensayar y una gota de cada uno de PRESENTACIÓN
los controles Positivo y Negativo, sobre círculos distintos de un Ref.: 1200101 50 tests : 2,5 mL ASO-Látex
porta. : 1 mL Control +
3. Mezclar el reactivo de ASO- látex vigorosamente o con el agitador : 1 mL Control -
vortex antes de usar. Depositar una gota (50 µl) junto a cada una : 9 x 6 portas desechables
de las gotas anteriores. Ref.: 1200102 100 tests : 5 mL ASO-Látex
4. Mezclar las gotas con un palillo, procurando extender la mezcla por Cont. : 1 mL Control +
toda la superficie interior del círculo. Emplear palillos distintos para : 1 mL Control -
cada muestra. : 18 x 6 portas desechables
5. Situar el porta sobre un agitador rotatorio a 80 – 100 r.p.m. y agitar Ref.: 1200105 200 tests : 2 x 5 mL ASO-Látex
durante 2 minutos. El exceso de tiempo puede originar la aparición : 1 mL Control +
de falsos positivos. : 1 mL Control -
: 36 x 6 portas desechables

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