BASES FÍSICAS DE LA

HERENCIA
CAPÍTULO II
DR. DEL BARCO EDGAR
 CONCEPTO DE CÉLULA
UNIDAD MÁS PEQUEÑA DE VIDA
Unidad estructural, anatómica, fisiológica y bioquímica del
organismo vegetal, animal, humano
UNICELULARES MULTICELULARES

Protozoarios Vegetales

Bacterias Animales

Hongos Humanos
 CLASES DE CÉLULAS
EUCARIOTAS
• Organismos de estructura compleja
• Multicelulares excepto Hongos
(unicelulares)
Constan:
◦ Membrana Citoplasmática
◦ Citoplasma
◦ Organelos
◦ Núcleo
 CLASES DE CÉLULAS
PROCARIONTES
• Estructura menos compleja
Constan:
◦ Material genético se encuentre en el
citoplasma
◦ Ribosomas para la síntesis de proteínas y
otras funciones
No Constan:
◦ Organelas
◦ Membrana Nuclear (Carioteca)
DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS
EUCARIONTE
Núcleo, mitocondrias,
cloroplastos, lisosomas
Retículo endoplasmático liso
y rugoso. No asociado con
replicación de ADN
5 tipos de histonas en el ADN
Tamaño 5 a 10 veces mayor
que E. Coli (0,5x2 micras)
Contiene actina y miosina
PROCARIONTE
Ausencia de núcleo y la
mayor parte de organelas
Pocos sistemas de
membranas, mesosomas
asociados a replicación de
ADN
No histonas
Tamaño de 1 micra
No actina y miosina
DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS

EUCARIONTE PROCARIONTE
Microtúbulos No microtúbulos
Mitosis y meiosis Fisión Binaria
Cromosomas lineales,
ADN circular
circular en la mitocondria
Moléculas de ARN mensajero Moléculas de ARN
monocistrónico policistrónico
Existen genes repetidos, Cada gen está presente sólo
muchas copias una vez
FUNCIONES DE LA CÉLULA

Las células están diferenciadas para

realizar funciones específicas, lo que
significa que existe “división del trabajo”
 ESQUEMA DE LA CÉLULA

Célula Animal Típica Célula Vegetal Típica Célula Procariota

PARTES DE LA CÉLULA
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
• Células Vegetales: Constituida por
celulosa, otorgando rigidez y
resistencia a la célula
• Células Animales: Carecen de
celulosa, a nivel de bacterias se
observan glucoproteínas o
polisacáridos
• Céluas Eucariotas: Bicapa lipídica en la
que alternan proteínas que varían en
su disposición, también se encuentran
glucoproteínas o glucopétidos
CITOPLASMA

Contiene sistemas estructurales y

enzimáticos múltiples que proporcionan
energía a la célula y ejecuta las
instrucciones genéticas del núcleo
Partes:
• Ectoplasma: por dentro de la
membrana celular
• Endoplasma o hialoplasma que
contiene las organelas
 RIBOSOMA
Su ARNr se sintetiza (traduce) en el nucléolo y
catalizado (transformado/desarrollado) por la enzima
denominada ARN polimerasa I
Dependiendo coeficiente de sedimentación, se hallan:
• Subunidades 30s – 50s
• Ribosomas propios 70s
• Polisomas 100s
• Unidades ribosómicas menores 5s – 18s

Constituido por Ácido Nucleico Ribosómico y Proteína

Su principal función: SÍNTESIS PROTEICA
RER Mitocondrias Citoplasma
CENTRIOLO
Constituido por un sistema de
microtúbulos, formado por una proteína,
tubulina, en nueve jugos de tres fibras

Junto a los centriolos las proteínas actina,

miosina y fibronectina participan en la
formación del huso acromático
 FUNCIONES DEL CENTRIOLO

Formación del Huso Desarrollo del Formación de

Acromático Citoesqueleto Cilios
RETÍCULO ENDOPLASMICO RUGOSO
(RER)

Sistema de membranas cercanas al

núcleo que contienen ribosomas
en la superficie
Función: Síntesis de Proteínas –
Fase de Traducción
Mayor cantidad en células
pancreáticas
Menor cantidad en lipocitos
RETÍCULO ENDOPLASMICO LISO (REL)

Sistema de membranas alejadas

al núcleo (endoplasma) carecen
de ribosomas en la superficie
Función: Síntesis de Lípidos
Mayor cantidad en tejidos de
producción hormonal
MITOCONDRIA
• Organela de sistema de membranas
• Importante productora de energía ATP
celular a través del ciclo de Kreps
• Contiene material genético en DNA
mitocondrial, de forma circular y constituido
por pares de bases nitrogenadas

Las mitocondrias de todos los individuos son

maternas, las mitocondrias paternas con
gameto masculino se degradan junto a la cola
del espermatozoide en la fecundación
APARATO DE GOLGI
Sistema de membranas cuya función es la
de adicionar substancias químicas,
almacenarlas y transportarlas

El desarrollo de esta organela depende de

la función celular por ejemplo a nivel de
las células intestinales secreta una
glicoproteína que es el moco intestinal, a
nivel de las células sexuales masculinas
desarrolla el acrosoma del
espermatozoide
NUCLEO

Control maestro de las

funciones celulares a través del
material genético que contiene
CARACTERÍSTICAS DEL ADN NUCLEAR
• Lineal
• Bicatenario
• Anti paralelo
• Dextrógiro en 90 a 95%
• Helicoidal
• 46 moléculas de ADN
• Nucleótidos de Adenina Guanina (purinas)
Citosina Timina (pirimidinas)
• Pentosa: desoxirribosa
• Ácido Fosfórico reducido a Fosfato
• Cadenas unidas por puentes de hidrogeno: 2
entre A T, 3 entre C G
• Unión periférica fosfodiéster
CARIOTECA O MEMBRANA NUCLEAR

Formada por la bicapa lipídica con

presencia de pequeños orificios
denominados poros de membrana,
separa el contenido nuclear del
citoplasmático.
Membrana de flujo libre dependiendo de
los gradientes de concentración y
movimientos de moléculas entre ambos
espacios
NUCLEOPLASMA

Formado por una substancia coloidal,

que contiene a los nucléolos, a la
cromatina o cromosomas, y
compuestos elementales para la
construcción del DNA y RNA
 CROMATINA
Áreas de mayor color dentro del núcleo por la presencia de proteína en el nucleoplasma

Interfase o Mitosis o fase

intermitosis: de división
filamentos celular
puntiformes constituyen por
dispersos en un fenómeno de
forma irregular condensación Eucromatina: áreas de menor
en la presencia condensación con menor cantidad de
de cromosomas proteínas con actividad genética
Heterocormatina: áreas de mayor
Niveles de condensación del ADN cantidad de proteínas sin actividad
genética
NUCLEOLOS

Formaciones intranucleares que tienen

la función de sintetizar ARN ribosomal
La enzima ARN polimerasa I interviene
en esta actividad
 CROMOSOMAS
Observables Mitosis / Miosis → Profase, Metafase y Anafase
ADN
Eucariotas
(cromosomas)

Histonas: Proteínas de aminoácidos de carga positiva que se une a las

Proteínas No Proteínas cargas negativas del ADN.
Histonas Histonas Función: Proteger a la molécula principal de enzimas digestivas celulares
(ADN nucleasas)
5 tipos: H1, H2A, H2B, H3, H4. Forman dímeros, tetrámeros y octameros,
acortando la molécula de ADN hasta 10.000 veces
 TIPOS DE CROMOSOMAS
Según la disposición del centrómero se pueden identificar:

Brazo Corto “p”

Brazo Corto “p”

Brazo Largo “q” Sólo un Brazo
1:5 Largo “q” (no
Brazo Largo “q” presente en
Acrocéntrico humanos)

Dos brazos de Centrómero Centrómero se Centrómero se

longitud igual vecino al halla cerca a uno halla en el
punto medio de los extremos extremo
 PARTES DEL CROMOSOMA
Según el tipo y tiempo de proceso de división celular de los cromosomas pueden ser:
simples o duplicados
Porciones Constantes:
• Cromatidas Hermana y No
Hermana
• Telómeros (extremos)
• Centrómero (división de la
cromátide) → ADN + proteína
(cinetocóro) →unión al huso
mitótico
• Brazos: “p” “q”
• Bandas: Oscuras y claras (hetero
y eucromatina)
 PARTES DEL CROMOSOMA

Porciones No Constantes:

• Satélites por la aparición de una segunda

constricción a nivel de cualquier telómero, sólo en
caso de baja cantidad de proteínas de
condensación.

• Protuberancias, áreas de dilatación en cromatides o

brazos, producto de una copia activa de
información o la presencia de ADN extra
MORFOLOGIA DE LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas en el humano son lineales y se

clasifican de acuerdo a normativas
estructurales del Congreso de Denver que toma
en cuenta el llamado IDIOGRAMA que
enumera y clasifica a los cromosomas humanos
tomando en cuenta tamaño, posición de
centrómeros, número de bandas

Ser humano → 46 cromosomas (23 pares)

→ 22 pares (autosómicos o cromosomas
somáticos)
→ 1 par sexual (femenino XX – masculino XY)

Cariotipo Humano
CARACTERÍSTICA E IMPORTANCIA DE LOS
TELÓMEROS CROMOSÓMICOS
• Estructuras de cromatina especializada de función protectora
• Secuencia de DNA específica compuesta de múltiples
repeticiones bicatenarias
TTAGGG

Cada división celular puede ocasionar

la pérdida de repeticiones de
nucleótidos ocasionando telómeros
cortos que esta relacionado a
envejecimiento o enfermedad celular
NÚMERO DE CROMOSOMAS

Específico para cada especie, para el ser

humano son 46 cromosomas:
• 44 autosómicos que determinan
características somáticas
• 2 sexuales que determinan
características sexuales y somáticas
 GENOMA
Es el contenido genético y cromosómico de una célula haploide, símbolo “n”, ejemplo:
gametos. Pero a partir de producirse la fecundación, al fusionarse los gametos se forman
células con contenido genético paterno + materno (diploide “2n”)
FUNCIONES DE LOS GENES

Contiene la Información Genética, instrucciones mediante

las cuales cada nuevo ser plasma las características de su
especie

Determinan en los tejidos su crecimiento, diferenciación,

maduración, reparación y desarrollo

Determina el paso de los caracteres hereditarios a través

de los procesos de meiosis, formación de gametos y la
reproducción
CICLO CELULAR

El crecimiento de los organismos multicelulares

depende de la replicación precisa de las células
individuales seguida de la división celular.

Durante la replicación las células eucariontes

atraviesan una serie ordenada de episodios
cíclicos que determinan la transformación
celular
CICLO CELULAR

El material genético se encuentra organizado en los

cromosomas mediante secuencia de nucleótidos
(genes).

Los genes deben distribuirse en forma equitativa

entre las células hijas mediante un proceso
conocido como división celular
 REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
EUCARIONTE
El ciclo celular esta constituido por una serie ordenada de acontecimientos macromoleculares
que llevan a la división celular y producción de dos células hijas, cada una igual a la madre

Ciclo Celular

• Interfase: Tiempo comprendido

entre el final e inicio de una
división celular. Ocupa la mayor
parte del tiempo vital de una
célula
• Mitosis: División Celular
INTERFASE

• Se inicia inmediatamente concluye la

mitosis
• Ocupa el mayor tiempo del ciclo celular
• Se divide en tres fases:
• G1, S, G2
• En algunos casos, dependiendo del tipo
de células, se cuenta la fase G0
• G → “gap” periodo de tiempo o
intervalo
 FASE G1: PRE SINTÉTICA

• Célula de 46 cromosomas con una sola cromátide

• Fase de Relajación
• Activa factores de crecimiento mitógenos → ciclinas
tipo D (D1-D2-D3) + proteínas cdc2 y Cdk1-4-6
• Detecta daños producidos del ciclo celular → Activa
Proteína p53 (guardián del genoma) → Formación:
Cromosoma 17, Regulación: Cromosoma 8, Activación:
Cromosoma 2
• Síntesis Máxima de ARN e inicio Metabolismo Celular
• Síntesis activa y acumulativa de proteínas
• Completa organelas faltantes
• Crecimiento celular activo
 FASE S: SÍNTESIS DE ADN
Tipo Semiconservativa: Cada Hebra Madre sirve para la construcción de
una Nueva Hebra o Hija

Proceso: Complementario (ADN inicia

su replicación en segmentos o áreas
diversas)
Requiere Proteínas:
• Enzimáticas Activadoras → CICLINAS
→ Regulan el Proceso
• Catalizadoras → CINASAS
FASE S: SÍNTESIS DE ADN
PASOS
• Se determina puntos iniciales de
replicación (Sitios ORI)

• Ciclina B + Primasa → Activación de

Topoisomerasas Helicasa y Girasa →
Rompen los puentes de hidrogeno de la
hebra y desenrollan el segmento

• En dicha área el ARN cebador abre

espacio entre las cebras (Horquillas de
Replicación) cada 20 a 30 kilobases
FASE S: SÍNTESIS DE ADN
PASOS
• Las enzimas ADN Polimerasa Alfa y Epsilon
contruyen la cadena hijas
• Una hebra se sintetiza en forma continua
(Hebra Adelantada)
• La otra se sintetiza en pequeños
fragmentos (Fragmentos de Okasaki), la
ADN ligasa luego formará una hebra
continua
• Segmento pequeño: se replican 10 a 100
pares de nucleótidos por segundo por
cada enzima de replicación
FASE S: SÍNTESIS DE ADN
PASOS
• La ADN polimerasa Beta se encarga de abrir el
replisoma para que el proceso continúe y
garantizar que los segmentos se fusionen
• Proteína P53 → Guardiana (supervisión y revisión
química de la replicación)
• ¿Cómo?
• Cuando existe error lo marca
• Activa la ADN nucleasa (exonucleasa en los
extremos, endonucleasa en las porciones
medias) para destruir el error
• Induce a la ADN polimerasa Delta a corregir el
error (Índice de error del ADN humano 0,0001)
FASE S: SÍNTESIS DE ADN
RESULTADOS

• Periodo de 6 a 8 hrs → Cada una de

las estructuras contiene dos
moléculas de ADN idénticas unidas
por un centrómero

• En el citoplasma → se ha activado la
duplicación de todas las organelas,
sin que se identifique un cambio o
aumento del tamaño celular
FASE G2: POS SINTÉTICA O PREMITOSIS

Posterior a la duplicación →
Periodo corto (3 a 6 hrs)

• Duplicación de organelas concluido

• Tamaño de la célula normal
FASE G0

Muy pocas células tienen esta fase

• Previa a la G1
• Actividad metabólica estabilizadora
química
• Neuronas / Hepatocitos
DURACIÓN DE LOS PERIODOS G1 S G2 /
MITOSIS
Depende:

• Tipo de célula, por ej.: epitelio

humano 8 hrs, otros tipos celulares
pueden ser días, incluso meses
• Condiciones fisiológicas
• Determinados factores
(Temperatura)
 PROCESOS DE DIVISIÓN CELULAR
División del núcleo: cariocinesis o mitosis
División del citoplasma: citocinesis o citodiéresis
Proceso Biológico:
• Seres unicelulares → Multiplicación
• Seres pluricelulares → Crecimiento, desarrollo,
regeneración, reproducción
División Celular Típica
Célula Madre → Divide su núcleo en dos núcleos
hijos con la misma información genética de la madre.
El citoplasma y las diferentes organelas quedan
distribuidas en las células hijas que se producirán
nuevas en la siguiente Interfase
PROCESOS DE DIVISIÓN CELULAR

Una vez concluida la Fase M o de Mitosis la

Célula puede entrar a Fase G1 y dividirse
nuevamente o entrar a Fase G0 , donde la
célula sufre una serie de transformaciones
que conducen a la diferenciación celular
MITOSIS
La mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de
reparto equitativo del material hereditario (ADN)

Tipo de división por el que se conserva los orgánulos y

la información contenida en sus cromosomas.

Verdadero proceso de multiplicación celular que

participa en el desarrollo, el crecimiento y la
regeneración del organismo

Ocurre en las células somáticas de un organismo

multicelular

Célula madre 2n → 2 hijas idénticas a la madre

MITOSIS
Proceso de División Conservativo → El
material genético se mantiene de una
generación celular a la siguiente

Objetivos:

• Distribución del material genético de la

célula madre en dos conjuntos idénticos
para cada célula hija
• Crecimiento, maduración de los tejidos,
órganos y sistemas
• Reparación celular, luego de haberse
producido un daño
FASES DE LA MITOSIS

PROMETE ANA Tejer

PROfase
METafase
ANAfase
TElofase
 PROFASE
En el núcleo aparecen los cromosomas visibles a la luz del
microscopio

Los filamentos de ADN sufren algunos cambios:

• Activación de histonas y organización de los nucleosomas

• Enrollamiento de los filamentos
• Inicio y activa condensación cromosómica (acortamiento)
• Formación lineal de la matriz proteica

Al final de la fase:

• Ruptura de la membrana nuclear (cariorexis)

• En el citoplasma los centriolos inician la migración a los
polos de la célula
 METAFASE
La membrana nuclear se ha desintegrado y desaparece, los
cromosomas duplicados se encuentran libres, los centriolos se
hallan en los polos de la célula y el huso acromático se ha
formado

El material cromosómico

• Los cromosomas condensados y duplicados se colocan a

nivel del plano ecuatorial
• Se adhiere a las fibras del huso a nivel de su centrómero a
manera de “anzuelo”, adherido a las proteínas del
cinetocoro
• Cuando el total de cromosomas se encuentra al mismo
nivel, cada uno con su propia fibra del huso forman la
llamada Placa Metafasica
 ANAFASE

Ocurre la separación de las Cromatidas Hermanas

• Inicia el DESAMBLAJE del huso acromático desde la

porción distal en relación a los polos por acción
eléctrica negativa
• Las cromátidas hermanas se separan, migran
flexionadas a nivel del centrómero (imágenes en “V”)
• Al final de la fase los cromosomas están divididos en 2
grupos, situados en polos opuestos
 TELOFASE

Se inicia en el momento en que la membrana celular

experimenta una fase de contracción medial, se inicia la
citocinesis

• Los cromosomas han llegado a los polos de la célula,

gracias a la actividad del huso
• El sistema de membranas del Aparato de Golgi y RER
rodean al grupo de cromosomas y forman la nueva
carioteca
• Los cromosomas se desenrollan y relajan
• Reaparece el nucléolo
• La citocinesis progresa y da lugar a la imagen de reloj
de arena
 ERRORES DE LA MITOSIS

Un cromosoma puede no separarse durante la

anafase “no disyunción”
• Una célula hija recibirá un cromosoma extra
“Trisomía”
• Una célula hija tendrá la falta de esta
información “Monosomía”
Síndrome de Patau – Trisomía 13

La cariocinesis puede no producirse

adecuadamente dando lugar a una célula con doble
información en los gametos 2n o diploides. Si esta
célula participa en la fecundación puede producirse
una Triploidia, incompatible con la vida
 MEIOSIS
La reproducción sexual requiere: dos progenitores y siempre
involucra dos hechos: la fecundación y la meiosis

Meiosis:
Entrecruzamiento y
segregación al azar de
Progenie los cromosomas →
Fuente de
variabilidad de la
descendencia
MEIOSIS
Objetivos:
• Disminuir el número de cromosomas o información
genética de 1 2n (diploide) a 4 1n (haploide)
• Producir células genéticamente diferentes por el
entrecruzamiento genético
• Dar origen a células especializadas de origen germinal
(gametos)
• Distribución de cromosomas o material genético al azar
(variabilidad)
• Proceso que garantiza la permanencia de especies que
se reproduzcan sexualmente
MEIOSIS FASES
Meiosis I: Reduccional

• A partir de una célula diploide (2n) 46 cromosomas

duplicados se dará origen a 2 células haploides (n) con 23
cromosomas cada uno con dos cromátides

Meiosis II: Ecuacional

• Por un proceso de división del centrómero se separan las

cromátides hermanas para dar origen al final del ciclo a 4
células haploides (n) cada una constituida por una sola
cromatida

Entre ambas fases: Intercinesis, cuya principal característica es

que NO SE PRODUCE LA REPLICACIÓN DE ADN
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL
PROFASE I: 22 días en el ser humano, con una diferencia de
secuencia en tiempo en relación a ambos sexos

a. Leptonema: Fase de Filamento Fino. Los

cromosomas inician su condensación y aparecen
largos, delgados, finos, áreas de condensación de
cromatina, los extremos adheridos a la membrana
del núcleo (signo de bouquet)

Aparición del eje proteico a lo largo de las cromátidas

 MEIOSIS I - REDUCCIONAL
PROFASE I: 22 días en el ser humano, con una diferencia de
secuencia en tiempo en relación a ambos sexos

b. Cigonema: Fase de Filamento Unido. Cada

cromosoma se coloca a lado de su homólogo
APAREAMIENTO. Se inicia el proceso de
SINAPSIS donde cada lugar de las cromátidas
no hermanas se alinean punto por punto,
incluyendo la posición del centrómero, dando
lugar al COMPLEJO SINAPTONEMICO
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL
PROFASE I: 22 días en el ser humano, con una diferencia de
secuencia en tiempo en relación a ambos sexos
c. Paquinema : Fase de Filamento Grueso. Los
cromosomas homólogos están completamente
unidos en toda su extensión entre cromátidas no
hermanas. Inicia el ENTRECRUZAMIENTO O
CROSING OVER, intercambio entre segmentos
cromosómicos

Los genes intercambiados no siempre condicionan

la misma característica genética y por tanto se
produce la llamada RECOMBINACIÓN GENÉTICA Participan activamente enzimas de corte (endonucleasas, exonucleasas) y
enzimas de unión (ligasas)
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL
PROFASE I: 22 días en el ser humano, con una diferencia de
secuencia en tiempo en relación a ambos sexos

d. Diplonema: Fase de Filamento Doble. Los

cromosomas inician su separación, se evidencia el
lugar donde ocurrió la recombinación genética “X”
QUIASMAS

En el sexo femenino ocurre a partir del quinto mes

de vida intrauterina y se produce una pausa en la
maduración por la OMI (Substancia Inhibidora de
Ovocito) hasta la pubertad, este periodo se conoce
como DICTIOTENO o DIPLOTENO
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL
PROFASE I: 22 días en el ser humano, con una diferencia de
secuencia en tiempo en relación a ambos sexos

e. Diacinesis: Fase de Movimiento. Continua

la condensación cromosómica, luego inicia la
separación de las cromátides no hermanas
que participaron en el entrecruzamiento, los
quiasmas van recorriendo hacia los extremos
de los cromosomas y se entra en fase de
TERMINALIZACIÓN
Los nucléolos desaparecen, durante el transcurso de las fases los centriolos
han migrado hacia los polos y se ha constituido el huso acromático en toda
su extensión, inicia la ruptura de la carioteca
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL

METAFASE I: Los cromosomas están libres dentro

de la célula, los pares de cromosomas homólogos
se sitúan en el plano ecuatorial, cada centrómero
es adherido por uno de los ejes del huso
acromático.

Los pares bivalentes se orientan al azar, una vez

que todos toman es disposición se forma la placa
metafásica en la zona ecuatorial
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL

ANAFASE I: El huso acromático inicia su

retracción y separa los pares de cromosomas
homólogos hacia cada uno de los polos.

No existe división del centrómero ya que los

cromosomas son separados en su integridad
de su par homólogo, cada cromosoma ahora
tiene 2 cromátidas
 MEIOSIS I - REDUCCIONAL

TELOFASE I: La membrana inicia su proceso de

citocinesis, los cromosomas en número de 23
se hallan hacia los polos y son cubiertos por
sistemas de membranas del Aparato de Golgi y
el RER, una vez cubiertos por su totalidad los
cromosomas se relajan desarrollándose y el
nucléolo se reorganiza
 MEIOSIS II – DIVISIÓN ECUACIONAL
Intercinesis: Periodo comprendido entre la primera y segunda meiosis. NO se duplica el ADN
Corta en la especie humana
Esta fase implica la separación longitudinal de los cromosomas
duplicados, dando lugar a dos cromátidas de cada una de las
estructuras

Al inicio cada célula contiene 23 cromosomas es decir una

célula haploide “n” que contiene segmentos recombinantes y
no recombinantes

La división de tipo ecuacional distribuye los cromosomas al azar

explicando el fenómeno de SEGREGACIÓN de rasgos de
acuerdo a la leyes de Mendel
 MEIOSIS II – DIVISIÓN ECUACIONAL
Fases:
• Profase II: Los cromosomas se condensan en el
núcleo, se destruye la carioteca, los centriolos
migran hacia los polos, el huso acromático concluye
su formación /
• Metafase II: Los cromosomas libres se alinean en el
plano ecuatorial y forman la placa metafásica
• Anafase II: Las fibras del huso se retraen y se
produce la ruptura del centrómero. Imágenes en
“V”
• Telofase II: Inicia la citocinesis. Los cromosomas en
cada polo son 23 de una sola cromatida que son
cubiertos por AG / RER. Se separan las células.
 CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

• Recombinación Genética o Crosing Over

• Segregación al azar de los cromosomas homólogos
• Separación de cromosomas maternos y paternos
recombinados durante anafase I y II al azar
• Formación de cuatro células haploides a partir de
una célula madre diploide
• Aumento de la diversidad genética por
intercambio y distribución
 GAMETOGÉNESIS
FECUNDACIÓN → Fenómeno por el cual el espermatozoide y el ovocito (óvulo) se une para
dar origen a un nuevo organismo → CIGOTO
Cambios en las células germinativas masculinas y femeninas en el citoplasma
y los cromosomas:

1. Reducir el número de cromosomas a la mitad de los que presenta la célula

somática normal → de 46 a 23
2. Modificar la forma de las células germinativas preparándolas para la
fecundación

La célula somáticas humana contiene 23 pares de cromosomas “Diploide 2n”

Un cromosoma de cada par deriva originalmente de la madre y el otro del
padre. El único momento que entran en contacto íntimo es durante las
divisiones meióticas o de maduración de las células germinativas
 ORIGEN EMBRIONARIO
Los gametos derivan de las células germinativas
primordiales (CGP)

2da Semana • Epiblasto Aumentan las divisiones

mitóticas

3era Semana • Cruzan la Línea

Primitiva → Saco
Gastrulación Vitelino (200 – 500)
Preparación para la • Del Saco Vitelino →
fecundación: 4ta a 5ta Crestas Genitales →
Gametogénesis + Semana Gónadas en
Citodiferenciación Embrión al final de la 3era semana
Desarrollo
 ESPERMATOGÉNESIS
Células FDT
• Cresta
Germinativas
Genitales
Primordiales
Producir Cambios en la
Cresta Genital

Área 21 del Formación de Cordones

• Expresa su Información
brazo corto del Testiculares
Genética
cromosoma Y
Futuros Túbulos
• Producir proteína Seminíferos
Activación del masculina (Factor
SRY (Sex Determinante
Related Y) Testicular FDT) Transformación Celular
 CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Espermatogénesis: Comienza en la Pubertad

Pubertad: Cordones Testiculares → Túbulos

700.000 a 2.000.000 Seminíferos
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Espermatogénesis: Comienza en la Pubertad
Pubertad: El hipotálamo envía señales químicas a la
hipófisis

Cantidad adecuada de Hormona Liberadora de

Gonadotrofina (HGR)

Hipófisis → Liberación de Hormona Folículo Estimulante

(FSH) y la Hormona Luteinizante (LH)

Transformación de cordones testiculares en túbulos

seminíferos

Inicia maduración celular o espermatogénesis y produce

hormonas androgénicas (testosterona + andrógenos)
 CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
2 Células Haploides (n) 23
Espermatogénesis: Comienza en la Pubertad cromosomas y UNA SOLA cromátide

Células Diploides (2n) 46 cromosomas

y doble cromátide
Clones Celulares

Mitosis

Maduración

2 Células Haploides (n) 23

cromosomas y doble cromátide
La hormona luteinizante (LH)
regula la espermatogénesis
Transformación Morfológica →
ESPERMIOGÉNESIS
 CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Espermiogénesis
4 células, dos contenido genético Serie de cambios que transforman las
XY, dos contenido genético XX espermátides en espermatozoides
1. La formación del acrosoma (capuchón) que cubre la
mitad de la superficie nuclear • En el ser humano un
espermatogonio tarda
2. La condensación del núcleo. Reducción a un cuarto entre 64 a 74 días en
del tamaño real del núcleo de la espermatide convertirse en un
espermatozoide
maduro (65 micras)
3. La formación del cuello, la pieza intermedia y la cola
Mitocondrias y centriolos en la porción central del cuello • Cerca de 300 millones
de espermatozoides se
4. El desprendimiento de la mayor parte del citoplasma producen por día
que son fagocitados por las células de Sertoli
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Ovogénesis
Las células germinativas primordiales luego de la
migración hacia la cresta genital, en periodo
embrionario, se transforman en Ovogonios 700.000
– 2.000.000 hasta el 7mo mes de la gestación
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Ovogénesis: Antes del nacimiento

• El tejido circundante forma alrededor una cubierta de células

en inicio planas luego cúbicas y cilíndricas, en varias capas →
células foliculares
• Ovogonio → Inicia proceso de maduración y transforma en
Ovocito Primario
• Ovocito Primario ingresa al periodo de Meiosis I, el proceso
se detiene antes del nacimiento por la Substancia Inhibidora
del Ovocito IMO (células foliculares)
• El Ovocito Primario se detiene en Profase I, subfase de
diploteno hasta la pubertad, periodo llamado DICTIOTENO
CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Ovogénesis: Maduración durante la Pubertad
Etapa de Diploteno: Fase de Reposo durante la
profase hasta antes de la pubertad, producida por el
Inhibidor de Maduración de los Ovocitos (IMO)

Número de Ovocitos

• Nacimiento: 600.000 – 800.000

• Niñez: La mayoría se vuelven atrésicos por
Apoptosis, se disminuye a 400.000
• Pubertad: 200.000
• Iniciados los ciclos reproductivos: Como reserva
40.000
• Menos de 500 se ovularán
 CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA
MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
Se inicia la Meiosis II, hasta la Metafase II, Ovogénesis: Antes del Nacimiento
solo se concluye el proceso de ovogénesis
si hay Fecundación Hormona Liberadora
de Gonadotrofinas • Pubertad: Hipotálamo
(rGH)

Hormona Folículo
Estimulante (FSH) Hormona • Hipófisis
Luteinizante (LH)

Reiniciar • Hormona Folículo

Maduración Estimulante
La liberación y acción de las
hormonas es CÍCLICA (cada 28 a 31 Formación
días), madurarán entre 5 a 15 de • Hormona
ovocitos primarios con cubierta Hormonas Luteinizante
folicular en cada ciclo Femeninas
 DIRENCIAS ENTRE GAMETOGÉNESIS FEMENINA Y
MASCULINA
OVOGÉNESIS
• Inicia en el periodo embrionario, reinicia en el
periodo puberal
• Del número inicial de células germinativas en
periodo embrionario, la mayor parte sufre muerte o
apoptosis celular
• El tiempo de maduración es cíclico
• La producción de hormonas que determinan el
proceso es cíclico
• El tiempo de duración de un ciclo ya que para su
conclusión es necesario un proceso de fecundación
ESPERMATOGÉNESIS
• Inicia todo el proceso solo en la pubertad a partir
de los espermatogonios
• Del número inicial de células germinativas, con la
formación de espermatogonios tipo A la formación
de células es acelerada y en cantidades mayores
• La maduración y formación es continua
• La producción de hormonas que determina el
proceso es continuo
• Al ser el proceso continuo permite determinar la
duración del proceso por 64 días.
DIRENCIAS ENTRE GAMETOGÉNESIS FEMENINA Y
MASCULINA
OVOGÉNESIS
• Al final del ciclo se obtienen cuatro células,
donde sólo una es capaz de participar en la
fecundación
• El resultado final será un óvulo de 120 micras y • El resultado final serán 4 espermatozoides de
3 segundos corpúsculos polares de 40 micras
• El proceso de ovogénesis produce cambios en
la capa endometrial del útero
• Contenido genético de todas las células 23X
ESPERMATOGÉNESIS
• Al final de la maduración del espermatogonio
se obtiene cuatro células de fecundación
65 micras
• La espermatogénesis actina la función de
varias glándulas del aparato reproductor
masculino
• Contenido genético del 50% 23X, 50% 23Y
GRACIAS…