Tráfico vesicular

El retículo endoplasmático es el orgánulo más grande de muchas células eucariotas. Está

formado por túbulos (tubos) y sacos (cisternas) que se comunican formando una red continua
desde la membrana nuclear, extendiéndose por todo el citoplasma de la célula.
La parte interna del retículo endoplasmático se llama lumen (o espacio luminar o cisternal).
Retículo endoplasmático rugoso (RER)
 Tiene ribosomas adheridos en sus membranas, en el lado del citosol.
 Los ribosomas están unidos por su subunidad mayor por la ayuda de unas proteínas del
grupo de las riboforinas, que no se encuentran en el REL.
 Su función principal es la de síntesis y metabolismo de proteínas con los ribosomas fijados
a su membrana.
 La glucosilación de las proteínas se produce en el lumen del retículo, mientras que las
proteínas del citosol no suelen estar glucosiladas.
 Las proteínas sintetizadas y almacenadas en el RER, antes de ser transportadas a otros
orgánulos citoplasmáticos (aparato de Golgi, lisosomas), a la membrana plasmática o al
exterior de la célula, deben ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas.

Retículo endoplasmático liso (REL)

Carece de ribosomas, por lo que su superficie es lisa.
La mayor parte de las células tienen un retículo endoplasmático liso escaso, pero es
especialmente abundante en:
 Células musculares estriadas.
 De Leydig en el testículo y células de la corteza suprarrenal que segregan hormonas
esteroideas.
 Hepatocitos, donde participa en la síntesis de moléculas lipoproteicas.

Funciones:
 Síntesis, almacenamiento y transporte de lípidos.
o Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y entran en la membrana por acción de
una flipasa.
o En algunas células, el retículo endoplasmático liso produce hormonas esteroideas.
 Contracción muscular: En las células del tejido muscular estriado, el REL libera calcio
activando la contracción muscular.
 Detoxificación: la detoxificación se realiza principalmente en las células del hígado,
riñones, intestino, pulmones y piel.
 Liberación de glucosa a partir del glucógeno (en hepatocitos).
 Produce vesículas de transporte con proteínas y lípidos recién sintetizados para llevarlos
hacia el aparato de Golgi.

Proteina que envuelve a las vesiculas: clatrina

VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTEÍNA NO CLATRINA
Son vesículas recubiertas en su superficie externa por proteínas no clatrina.
Transportan membranas y cargas solubles desde un compartimiento al siguiente de la célula.
Muestran selectividad respecto a la carga
Proteínas no clatrina
La clatrina sale a partir del aparato de Golgi
 COP I: cuando las vesículas van desde el aparato de Golgi al RER
 COP II: cuando las vesículas van desde el RE hacia el aparato de Golgi

La parte del aparato de golgi que se encarga de recepcionar vesícula, se llama CIS. En cambio, la
porción TRANS es la que se encarga de secretar vesículas.
Endocitosis usa endosomas y lisosomas. Biosíntesis y secreción usan Golgi
El RER produce proteínas que son transportadas por vesículas hacia el aparato de Golgi. Son
recibidas por la cisterna cis, cisterna medial, cisterna trans y red trans de Golgi. Y luego son
expulsadas mediante 3 vías:
 Vía secretora regulada: Necesita recibir señal para que la vesícula pueda salir
 Vía secretora continua: La vesícula sale simplemente
 Vía endocítica: Ingresa una bacteria, se transforma en un endosoma temprano, este se
une con un lisosoma para formar un endosoma tardío.

La ruta secretora, biosintética o exocítica

Es la ruta por la que los componentes recién sintetizados son transportados desde el
compartimiento de síntesis o retículo endoplasmático.
Son llevados hasta:
 Otros orgánulos
 La membrana plasmática
 Al medio extracelular

Secreción constitutiva o elemental

 Se transportan materiales desde su sitio de síntesis.
 Descargan en el espacio extracelular.
 La mayoría de las células participan en esta secreción.

Secreción regulada
 Se secretan y almacenan materiales en gránulos secretorios regiones periféricas del
citoplasma.
 Sólo descargan cuando tienen un estímulo.

CELULAS SECRETORAS
Las células secretoras tienen estructuras polarizadas (tienen un polo +, y uno -) para facilitar su
función. En secreción, vesículas secretoras se forman por gemación en el Golgi y migran para
fusionarse con la membrana plasmática (células acinares pancreáticas)
Dentro del RER se almacenan proteínas, las cuales saldrán hacia el aparato de Golgi, el AG
produce vesículas con estas proteínas y las expulsa mediante la exocitosis.
Célula secretora polarizada (célula calciforme de colon de rata, productora de moco)
Celula calciforme = células que producen moco
En estas células calciformes se encuentran gránulos de mucígeno
Célula secretora p. (célula de Brunner de intestino delgado de ratón, productora de moco)
Las vesículas van hacia arriba o el polo positivo y pueden expulsarse por vía secretora continua o
regulada. En este caso es regulada.
SINTESIS PROTEICA
Las proteínas pueden ser sintetizadas en ribosomas libres o en ribosomas adheridos a membrana
del RER
Síntesis proteica en ribosomas libres en el citosol
Los ribosomas van a producir proteínas a través del ARNm (5' - 3'). Estas proteínas pueden ir
hacia el núcleo, mitocondrias, cloroplastos o peroxisomas.
Dentro de la línea del ARNm encontraremos los ARNt (en el centro de cada ribosoma). Estos
ARNt se van a encargar de codificar los aminoácidos. El primer aminoácido que se produce es la
metionina, luego se produce leucina, isoleucina, valina, etc. Cuando se produce esta cadena de
aminoácidos se libera la metionina.
Síntesis proteica en ribosomas sobre membranas del RER
Cuando el ribosoma se une a la membrana del RER produce proteínas. Estas proteínas pueden ir
hacia la membrana plasmática, vesículas de secreción, o hacia los endosomas en forma de
lisosomas
El ribosoma tiene un péptido de señal (metionina), el SRP se une al ribosoma y lo sienta, para
que el ribosoma produzca la proteína (la produce en el translocón). Una vez que el SRP sentó al
ribosoma se va. Esta síntesis de proteína va complementada gracias a los BIP, los BIP se
encargan de chapar la proteína.
 SRP: partícula de reconocimiento de señal.
 rSRP: receptor de SRP.
 Chaperonas
o Calnexina
o Calreticulina
o Hsp70
 BIP
 Sec62/63

¿Qué pasa si la metionina no se libera correctamente?

El ARNt produce una secuencia, esta secuencia se atora y cuando no encuentra una chaperona
debajo se le denomina proteína mal plegada. El ribosoma se va y la proteína se queda dentro de
la membrana. Luego, esta proteína se expulsa para que la degraden los proteosomas o se queda
ahí y muere.
PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER
Glucosilación
 Favorecer o estabilizar la conformación final de la proteína extracelular o la de membrana.
 Aumentar la vida media de la proteína incrementando su estabilidad y su resistencia a la
digestión por proteasas.
 Aumentar la solubilidad en un medio acuoso.

Glucosilación proteica en el RER

El sistema empieza por el dolicol, el cual está unido a 2P, a la N-acetilglucosamina, a la manosa y
a la glucosa. Luego la N-acetilglucosamina se une a la asparagina, y es aquí donde inicia la
glucosilación (se eliminan 3 glucosas). Finalmente se va una manosa
PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD
La calnexina actúa como un filtro, esta decide si la proteína está bien hecha o no. Luego del
proceso de glucosilación, se libera la proteína, llega a la calnexina y esta la evalúa. Si está bien,
la proteína se libera. Si está mal, la proteína se expulsa y se encuentra con la ubiquitina (actúa
como fijador), y el proteosoma la tritura.
APARATO DE GOLGI
Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear técnicas de impregnación argéntica (Tinción de
Plata).
Formado por:
 Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a la del REL
 Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos acompañados de vesículas.

Estas vesículas son de 2 tipos:

 Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y son derivadas del RER.
 Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG.

Tiene 2 caras:
 Cis (cara de formación), de composición parecida al RE.
 Trans (cara de maduración), de composición parecida a la membrana plasmática.

Funciones del A.G

Glucosilación
 Darle mayor resistencia a la proteína.
 Mayor solubilidad.
 Mayor estabilidad.
 Orientación
 Carga eléctrica.
 Reconocimiento.

Formación de lisosomas.
Secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de glicoproteínas y proteoglicanos)
Formación de nuevas membranas (ruta de reciclaje)