CONCEPTO A REPASAR EJERCICIO - Ecuacion cinética 65 | 66 o de velocidad | mm | 67 | 68 - Factores que influyen en la velocidad de la reaccion 69 70 reaccién. Graficas | Diagrama entalpico de una -—= (65) ee ee> Productos, la ecuacidn cinética de velocidad toma i [es rare voc 8 28+ APB) a los Grdenes: parciales ¥ el orden ti cinética. | expresidn: otal de la reaccién. a) Determin b) Deduce las unidades de la constante locidad de reacci6n? Justifica la respuesta, <) dInfluye la temperatura en la vel Orden parcial C:0 Orden parcial B: 2 a) Orden parcial A: 2 es la suma de los érdenes parciales:2+2+0=4 Elorden total dela reacci6n Vv byv=K- (APB! > k= Tgp ep = ‘ = -mol3 13 K = Gore cnol I)? mols LF 2 «La temperatura influye en la velocidad tal como demuestra la ecuacién de Arrhenius: Kk =A-e Ver Por el signo negativo asociado al exponente £4/p7 un aumento de la temperatura! implica un aumento de K con lo que se produce un aumento en la velocidad de la reaccién. La reaccién en fase gaseosa 2 A+B -> 3 Ces una reaccién elemental respecto de Ay de orden 1 respecto de B. y por tanto de orden? a) Formula la expresién para la ecuacién de velocidad. b) Deduce las unidades de la constante cinética. a) Como ya especifica el enunciado, al ser una reaccién elemental, los coeficientes estequlométricos de los reactivos s{coinciden con los érdenes parciales. Por lo tart0: VK (ap- [8] bye ye mated st tat Br Gorey Cm [66] .sna reaccién quimica del tipo A (g) > 8 (@) + Cg) tiene una constante cinétc Contesta a las siguientes preguntas, justificando la respuesta: ° 7. AS eae' sr Sort mols tyveuileselorden total a reaceén? 2Y I ecuacén ends? jj zsewata de una reacién elemental? .des tendria la constante cinética si reaccién fuera de orden 1? (net L «ta manera a = 2y también coincide con el orden total de la reaccién. «)gqué unida mol: Ls _ mol? [emo oF dees euacién cinética: V = K - [A]? 4) No, Sifuera una reaccién elemental, los coeficientes estequiomeétricos de los reactivos coincidiian con los ordenes parciales y la ecuacién cinética seria: V = K - [4] Vv meot-dat-s7! oVv=K-[A] 9K = s= 1K = Tay 7 k=" Gok FY 68. Para la reaccidn entre gases A + 2 B -> C, cuya ecuacién cinética es V= ke (APB), Responde razonadamente a las siguientes cuestiones: | 2) {las unidades de la velocidad de fa reaccién dependen del orden total de la mi phous i 2 éQué le ocurre a la velocidad de la reacci6n al disminuir el volumen del recipiente un rch io, manteniendo la temperatura constante? ¢Y a la constante cinética? sma? a) No. i oo La velocidad de reaccién es el cambio que experimenta la concentracién de un reactivo in producto con respecto al tiempo. Por lo tanto, sus unidades son mol-L7+s", la concentracién de los reactivos b) Al ds isminuir el volumen del recipiente un tercio, umentard de la siguiente forma: aumentaré por tres. Por lo tanto, la velocidad de la reaccién a Y= K- (A) [By] {® Y=H-@-(a])8-3. [a] = K- 9fAy?-3- (6) = K- [Al 1B1-@D reaccién aumentaré 27 Jnética no varia, pues la Adis veces, al el volumen del recipiente un tercio, la velocidad de la ello, teniendo en cuenta que el valor de la constante cl Peratu ra sigue siendo la misma (no depende del volumen)- (67)a : la reaccién: CO (g) + NO2 (8) > CO, (g) : un estudio cinético de (8) + NO 69, selleva cabo es datos experimentales: : -c, obteniéndose los siguient 2 280" [cojinic’ | [voz] inicio! | Velocidad iniciat Experimento (mol + L7) (mol - L™1) (mol - L~*- 5-1) 1 2.10" 0,5-10* 1,9:10* i 2.10" 110° 3,8:10* oa 410" 0,5:10* 3,8:10* es parciales de Ia reaccién. locidad a 280°C. s concentraciones de cada reactivo es 3:10°M a) Determina los érdent b) Calcula el valor de la constante de v ¢) Caleula fa velocidad inicial cuando la forma V = K -(CO}* - [NOz]". - para determinar a (orden parcial de CO) debemos buscar experiencias donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (NOz). Esto ocurre entre los experimentos 1y 3 ({NO,] = 0,5: 10“ en ambos) y una vez seleccionados los experimentos volvemos a la columna del reactivo que estabamos estudiando inicialmente (CO) para ver qué le ocurre a su concentracién entre los experimentos 1 y 3. Podemos observar que pasa de 21042 410%,es decir, se duplica y lo comparamos con la columna de la velocidad que pasa de 1,9:10"a 3,8-10%, es decir, se duplica también. Al ser la relacin entre el aumento de la velocidad dela reaccién y el aumento de la concentracién del reactivo de 2/2 podemos concluir que gel. 1a) La ecuacién toma la - De forma anéloga, para determinar B (orden parcial del NO,) debemos buscar experiencias donde se mantenga constante a concentracién del otro reactivo (CO). Esto ocurre entre los experimentos 1 y 2 [CO] = 2-10*en ambos) y una vez seleccionados los experimentos volvemos ala column del reactivo que estabamos estudiando incialmente (NOz) para vera sa de 0,5:10"8 pasa de 1.910" dela le ocure a su concentracién entre los experimentos 1 y 2. Observamos que pa: 1.10%, es decir se duplica y lo comparamos con la columna de la velocidad que 23,8104, es deci, se duplica también. Al ser larelacin entre el aumento de la velociad reaccién y el aumento de la concentracién del reactivo de 2/2 concluimos que B=2: ») Para calcula la constante de velocidad, despejamos K en la expresién de velocidad ¥ jas (por ejemplo experiment? a} sustituimos usando los valores de cualquiera de las exper Y 1,9-10-* mol - L7*- ot not! [CO}- (NO) ~ (2+ 10-* mol - 1-1) -(0,5-10-* mol -L-) 19000 s" VTeniendo : en cuenta que la temperatura no varia, podremos usar el mismo valor de k: vo . K [CO] - [N02] = 19000 -3-10-*.3-10-* = 1,71- (68)ooadareactn A) +B) C(g con a= 10 Ly teniendoencoena asic : gia de activacién de la reaccién directa es de 30 Wl en ) calcula la energia de activacién de la reaccién inversa, }) Dibuja el diagrama entalpico de la reaccién, influencia que tendria un catalizador sobre dicho diagrama, Ea' > Ea! = Ea — AH = 30-10 = 20 Diagrama entélpico de la reaccién (endotérmico): Complejo activado, ENERGIA Reactivos Ee Proceso Endotérmico SE ‘1 Un catalizador hariadisminuir a energia de activacin del sistem, lo que eer “tmento del valor de K como demuestra la ecuacién de Arthenius —> {k= A ee) “onl consiguiente aumento de la velocidad de la reaccién, Sin embargo, Proporcional, energia dee si al disminuir la energia de activacién de la reaccién directa e inversa st oe el valor de ta entalpia no se veria afectado (un catalizador ni = te istema). Por lo tanto, el catalizador no alteraria MH ni AG de la reacci6n. (69)