yr YoufMMID: Academia Osorio @quimicapau: Un RT jacién de Arrhenius: K = Ae para la ecu: heniu INETICAquUINIEsa vides Fa/RT rey AP Parnprepsiied con 155 ejercicios disefiados y explicados para repasar ee De Te a ea [135]« 8 , mn La velocidad de reaccién es el cambio que experimenta la concentracién 7 de un re; un producto con respecto al tiempo. Por tanto, las unidades de la velocid activo g fd Se expresan. La velocidad con la que se consume un reactivo o se forma un producto va ad coeficiente estequiométrico como podemos ver en el siguiente ejemplo: Calcula la velocidad con la que se forma el amoniaco sabiendo que el N, reac velocidad de 0,012 M/s. lepender de 9, clona con ua N) + 3H) —>2NH3 { | 0,012 M/s. —> 0,024 M/s .Cémo podemos calcular la velocidad media de una reac Enlareaccién a+ bB -> cC + dD donde a, b,c, d son los coeficientes estequiométrcos: [4] _ 1 a(B] 1 afc] 1 A[D] “ar te ae = ta ae Vmneata = Demanera que podemos calcularla a partir de cualquiera de los reactivos 0 productossi Conocemos el resto de los datos. Date cuenta del signo negativo en los reactivos ypostivo® 'os productos, ya que evidentemente la Vas tiene que dar positiva. is Calcula la velocidad media de la reaccién 2A +B -> Cen los intervalos 0s-> 305 ¥ 6 Tiempo (5) [0 2 a 3 a 10 (A) mov [2,00 1,05 07s [oss [oas__ [041 [18] moi | 3,00 0.53 0371029 10,24 [02 is ; ria Cogemos por ejemplo el reactivo B en cada intervalo de tiempo solicitado pare det velocidad media de la reaccidn tal cual hemos comentado: 1 AB) + Vata = —2. ALB] at T (65-105): Vineaia = 0,21 - 0,29 10-67 matematica que relaciona la velocidad d, pe sustancias que intervienen en el Proceso, las lela reac ones ccitn[ aA + BB + 06 ~ Productos] a ecuacién de velocidad toma la forma: 1a ree par Vs Velocidad de la reaccién (on lAl: [Bl - [c” X= Constante cinética 0 de Velocidad | B, Y= Ordenes parciales de ta reaccién cién con las Concentraciones untan en las P; cuacién refleja las concentraciones de los reactivos ae (productos 0) muttiplicados. entre si levados a unos exponentes (a, B, y} llamados érden y es parciales dela reacciGn, nes pal tee 8 pa ncn os ls reszwvox Es muy importante entender que no tienen por qué eoincidir cole coefcientes estequiometieas dels reacaée (amenos que se trate de una reaccion er 7 cally que se determinan experimentalmente como veremos en algunos ejemplos. men ‘lasuma de los érdenes parciales se llama orden total de la reaccién, émenes: Veumos unos cuéntos ejemplos de preguntas frecuentes en extmer : 19, + N20 esde primer orden + Sesabe que, en ciertas condiciones, la reaccién Nz + 702 7 a fe "pectoal oxigeno y de segundo orden respecto al nitrégeno. En ‘)fscrba la ecuacién de velocidad ‘niu cules el orden total de la reaccién ‘1 -Qué unidades tiene la constante de velocidad? Wek tmp. [0] ; 241-3 *Velotden total deta Teaccién es la suma de los érdenes parciales. idades: ; ‘ando solo unl ‘Pataca tan Solo tenemos que despejar K de la ecuacién y sustituir us 1 aie mol tab. 5} 7 squared © Grol TE Gok ~ al 137]| 2. Paralareaccién X+Y-> Productos, la ecuacién cinética tiene la forma V = x, m7 5 “n a) Escriba los érdenes parciales y el orden total de la reaccién 1b} éQqué valor tiene la constante cinética cuando la concentracién de X es 0,5 mo lade Y es 0,75 mol -L"y la velocidad de la reacci6n es 4,2-10” mol-L*. 57 . ¢) ZV la velocidad de la reaccién cuando las concentraciones de X e ¥ sean 0,5 moj.) 4d) gDurante el transcurso de la reacci6n quimica la velocidad permanecera constante? 2) Segin la forma dela ecuacin cinética (ambos con orden parcial 1) decimos que la eae ser de orden 1 con respecto tanto de X como de Y y por tanto de orden total 2, bb) Despejamos K de la ecuacién y sustituimos: v 4,2: 10~Seet t+. s~* 11 (0,15 mel - K ¢} Puesto que el valor de K depende de la temperatura (no de la concentracién de los reactivos), el clculo de la velocidad de reaccidn es inmediato sustituyendo los nuevos datos de concentraciones de X e Y en la expresion de la velocidad con la misma constante. V = K + [X] -[¥]=(0,0373 s“* - mol“ - L) - (0,5 mol - L*) «(0,5 mol - L~ V = 9,3-10-3 mol- Lt -s 4) No. La velocidad varia con las concentraciones de los reactivos, que van disminuyendoy agotandose a medida que trascurre la reaccién. Por lo tanto, no permanece constante 3. Para la reaccién A -> B+ Cel valor de K a una clerta temperatura es 1,5-107 L-mol™$ a) Escribe la ecuacién de velocidad. by A esa temperatura 2Cudl seré la velocidad cuando la concentracién de A sea 0,242 M 8} Conociendo K, ahora nos interesa despefar [4]* para averiguar sus unidades yconel0 v Cy De esta manera t=? Finalmente la ecuacion de velocidad adopta la forma ——> V = K - [A]* 5) Ala misma temperatura podremos seguir usando el mismo valor de Ky por #n 5 -10-9 L- mol-* V=K- [ay ot ae gistte 574): (0.242 mol -L-*)? = 8,78- 10-* mat 4 (138)‘Ahora vamos a explicar un ejercicio que... iiLes e de experimentos que aparecerdn resumidos en una tabla. Veam » Veamos un ejemplo tipico: 4, Usando los datos de la tabla, determina los rd ejocidad para la reaccién:2NO +0, 2NOp nn rales a ecuacién cinética de Experimento | Vigiiat (mol - L?- 5“) ome (Olin (mol L-) | (Osha (mol L-) 0,028 0,020 0,010 0,056 0,020 0,020 want 0,040 0,020 La ecuacién toma la forma V = K - [NO]* - [02]? - Para determinar a (orden parcial de! NO) debemos buscar experimentos donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (0,). Esto ocurre entre los experimentos 2y 3 {(0.] = 0,020 en ambos). Una ver seleccionados los experimentos, sustituimos los valores de velocidad y concentracién en las ecuaciones cinéticas de ambos experimentos. Finalmente simplificamos las fracciones para obtener la relacién entre ellos: Experimento 2 0,056 _-K-- (0,020) -€0,020)4 |» 0,224 ~-K- (0,040) 40,020)" “t-()e-t - De forma andloga, para determinar B (orden parcial del 0.) debemos buscar experimentos donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (NO). Esto ocurre entre los experimentos 1 y 2 ({NO] = 0,020 en ambos). Una ver seleccionados los experimentos, Sustituimos los valores de velocidad y concentracién en las ecuaciones cinéticas de ambos experimentos. Finalmente simplificamos las fracciones para obtener la relacién entre ellos: ened, 0.028 _-«-€0,020)" (0,010)? 1 Q- 0,056 ~ -€6,020)" - (0,020)? 2 \2 v=K- [NOP [02]* éFécil no? Os dejo uno para que lo practiquéls vosotros: 5.Parala reaccién A + B-> C, determina la ecuacién cine! Taian Gomot =) [hws (mol -L™) 02 02 06 02 [ Experimento | Viniat (mol L7*-s~ B- 10-5 24- 10-9 32-10 O2 0.4 ‘Soluctén: V = K- [A]? * (B]* [139]3. Factores que influyen en la velocidad de la reaccig 7 i, Naturaleza quimica del proceso es que no implican reajustes de enlaces son répidas fas gu eral, las reaccione . En gen Walentes son mas lentas, sobre todo, si hay enlaces mines "Mets la ruptura de enlaces CO) Estado fisico de los reactivos Las reacciones homogéneas (aquellas en las que todos los reactivos estén en una misma son més rapidas, sobre todo las reacciones entre gases. er reacciones heterogéneas (en fases diferentes) son mas lentas que las homogeneas ya lecular se limita a la superficie de contacto entre las fases. ue fase) la interaccién mok Concentracién de los reactivos De la propia ecuacién de velocidad V = K - [A]*- [B]" podemos deducir que un aumens en a concentracién de los reactivos implica un aumento de la velocidad de reaccién, Temperatura La velocidad aumenta con la temperatura tal como demuestra la ecuacién de Arrheni = Constante de velocidad A= Factor pre-exponencial (factor de frecuencia) Por el signo negativo asociado al exponente £4/p7, un aumento de la temperatura implica un aumento de K con lo que se produce un aumento en la velocidad dela reaccién. Esta ecuacién también justifica porque un aumento de la energia de activacién (Ea) implica luna disminucién de K con la consiguiente disminucién de la velocidad de reaccion. Catalizadores scion Los catalizadores aumentan la vel 7 cua oe fad de reaccién y su mecanismo general de 3 la disminucién de la energia de activac icién (tanto directa como inversa), qu visto ‘8 ea ecuacién de Arrhenius, implicaria un aumento de K y de la veloci pues el catalinnae ra” POF no alterar las variables termodinmicas del Pro izador ni aporta ni consume energia del sistema. e COMO | hemos dad de 1200" (a9) Factor cata Sumentar la concentracin de los reactivos a temperat® 2 / son los que podemos emplear para aumentar la velocidad de Und 1140) Ajeoria de las colisiones o choques fa elaciona la constante cinética con el numero de cho, Esta te moléculas. Del numero total de colisiones, cena adecuada, y de manera tal que las parti oa igual o superior a la energia necesaria para taenerga minima que debe superarse, es la que llamamos energia de GUES 0 colisiones eficaces Son eficaces las que se producen con una iculas que chocan tengan una ey nergia Fomper los enlaces (moléculas activadas) activacién, Teoria del estado de transicién o del complejo activado tsa teoria estudia el perfil energético de la reaccién. Para ello se postula la existencia de una especie denominada complejo activado, que es una estructura intermedia entre eactivos y productos, en la cual se han debilitado los enlaces antiguos y se han empezado a formar los ‘nlaces nuevos. Es muy inestable por su elevada energia y se descompone de forma casi instantanea originando los productos de la reaccién. Laregién préxima al maximo de energia se llama estado de transicién y la diferencia de énergia entre el complejo activado (que ocupa la cima) y los reactivos, es la energia de activacion (Ea directa). Constituye esa barrera energética, esa energia minima que hay que superar para que se produzca la reaccién. Elproceso inverso tambi in tiene su propia energia de activacién (Ea inversa). {Simportante que sepas dibujar una gréfica tanto con perfil exotérmico como endotérmico: Complejo activado ‘Complejo Ea Inversa Productos. jotérmico 7 roceso End Proceso Exotérmico (243) a LeEn as gréfcas podemos observar todos 10s elementos mencionados anteriorment, net primer proceso, observames que laentalpia de los Productos es menor ques gy fe ao cren conto que el proceso desprende calor (exatérmico), mientras que en egg? entalpia de los productos es mayor !o que implica un consumo de energia lendotérmin ny como se puede observar, podemos calcular fécilmente AH y ademés de dos manera, ‘AH = 4H, — 4H, AH = Eat - Ea! ecuerda que cuando la energia de activacin era peque'ta, la reaccién trascuria a mayer velocidad tal como desmostrébamos con la ecuacién de Arrhenius. Asi muchas moléculag alcanzan el estado de transicién y la reaccién es mas répida. se es precisamente el efecto que tendria un catalizador que, al disminuir signiticativamente los valores de las energias de activacin (tanto directa como inversa), hace que la reaccén se lleve a cabo a mayor velocidad. Sin embargo, como el catalizador ni aporta ni consume energia del sistema, no altera OH ni AG que siguen teniendo el mismo valor. Para concluir, os dejo una grdfica que muestra dicho efecto del catalizador sobre la Ea; Energia Energia de activacién Energia de activacién con catalizador Reactivos (242)elocidad media de la reaccién 2A +B 2 sabi inicialmente 0,4 mol de A, quedan tan solo 0,2 ala v - indo contend ue en un recipiente de scale! 2 mol al cabo de 200 s, suque Ren er ener) 2.Dada la reaccion elemental O; (g) + O (g) > 2 0, (g), conteste a las si i ientes preguntas: a}acuiles son los drdenes de la reaccién respecto a cada uno de los reactives y el orden in? total de la reac b) eCudl es ta ‘expresion de la ecuat i6n de velocidad? {) Silas unidades de la concentraci6n se expresan en molt y las del tiempo en segundos, iuiles son las unidades de la constante de velocidad? 4) Qué relacién existe entre la velocidad de formacién de 0, y la de desaparicion de Os? 03 (g) + O (g) > 2 02 (e) 2)Alser una reacci6n elemental, los coeficientes estequiométricos de los reactivos si toinciden con los érdenes parciales. Por lo tanto: Orden parcial de Os: 1 Orden parcialdeO:1 -Ordentotal:1+1=2 4V=K- (03) [0] mol 4-2 eee moet =ov Se [0,]- [0] ~ Gael t=4) - (mol - 1) = mol: L-* OK estén relacionados roducto i formacién del O: Mu velocidad con la que se consume un reactivo 0 se forma un jocidad de ‘Mediar seb SS eficientes estequiométrices. De est2 forma, la vel doble que la velocidad de desaparicion del Os- fe agead centre Ay B, una misma temperatura, utiliza 10s datos det ay " pa 3. Para lareaccion —————— 3 |__[B](mol-L) Velocid ——J i) | (B)(mol-E) | cidad (mol |=) >> ensavo_[_[a}omot 4) 5 | ee) | a 0.25} | [0.50 __;——9 5 | [2 | 8 050 3 nea 0.50 ) Determinar la ecuaci6n cinética de velocidad para esta reaccién, a b) Calcular el valor de constante de velocidad. ¢) Calcuta la [A] cuando la velocidad de reaccién es 0,240 mol -L*-s*y la [B] es 0,75 ma. a) La ecuacién toma la forma V = K -[A]*- [By’. - Para determinar a (orden parcial de A) debemos buscar experimentos donde se mantngs constante la concentracién del otro reactivo (B). Esto ocurre, por ejemplo, entre los experimentos 1 y 2 ((8] = 0,25 en ambos). Una ver seleccionados los experimentos, sustituimos los valores de velocidad y concentracién en las ecuaciones cinéticas de ambos experimentos. Finalmente simplificamos las fracciones para obtener la relaci entre ellos: Beperimentot | 0,015 _-K- (0,25)" -(0,25)4 1 ¢ 7 [Bevimenez > 0030-050)" 0,25)” 2 3) ae 2 - De forma andloga, para determinar B (orden parcial del B) debemos buscar experimentos donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (A). Esto ocurre, por ejemplo, entre los experimentos 1 y 3 ([A] = 0,25 en ambos). Una vez seleccionados los experiments, sustituimos los valores de velocidad y concentracién en las ecuaciones cinéticas de ambos experimentos. Finalmente simplificamos las fracciones para obtener la relacién entre els: Boerimentot | > 0,015 -#~(0,25)"-(0,25)° 1/1? L (Beuinseas}> 0000 ~easye-osoe 47 (3) “P=? v=«-(a)- BF | 'b) Para calcular la constante de velocidad, despejamos K en la expresién de velocidad ¥ Sustituimos usando los valores de cualquiera de las experiencias (por ejemplo ensayo 3} 0,015 mol - L-1- s-+ aoe Ls (0,25 mol -L-*) - (0,25 mol 1-3) 2 = 0,96 t+ mol? <1 Teniendo en cuenta que la temperatura no varia, padremos usar el mismo valor de v [4] =—___ 0,240 mol - [-1. 5-1 4 KBP = = 0,444mol'l (0.96 st mol-?- Ty - (0,75 mol - I=)? (144) wwto de repaso: Ecuacién cinética o de velocidad (i) ridad de cierta reacci6n entre gases es V= K [a] /= K-[A]"[8}. Razona si . silas i060 OO nes son verdaderas 0 falas: de velocidad es mol” -L-s i ane proPes pie goa constante raciones de Ay B, en igualdad de condiciones, la vel lave ioe can as concent dela ica uplica” no veces mayor ‘na la mitad, la velocidad de la reaccién seré ocho veces s mayor. t+ oe k=) Grol -* nel FD) © mo 1 s ue: V=K (Al (8] (2x) vak-@-[A])?-2:[B]= K- 4[a}? -2-(B) = K-[4}?-(818) las concentraciones verdadero V2 el volumen a la mitad es lo mismo que duplica disminuit .n el apartado ante la respuesta es a misma que e per ie eae uid alee asi las siguientes afirmaciones son ib) La energia de acivacién no varia. ein se le afiade un catalizador, justific ) La entalpia de la reaccin disminuye. ccign aumenta. s5.Cuando a una rea verdaderas 0 falsas: 2] qlavelocidad de rea a}fasa Un catalizador haria disminulr Ia Energia de actvacin energia de activacién de la reaccién directa © imera de forma proporcional, por lo que él Energia de activa 1alor dea entalpia no se veria afectado con catalizador {un catalizador ni aporta ni consume energia dal sistema). Se puede observar si trazamos élcamino de reaccién correspondiente 2 un te grdfica: ———> ‘talzador en la sig do en la grafica a activacion. OF ae Como ya hemos comentado y demostra nde un catalizador consiste en disminult !@ energia de ma, lo que Ve etdadero, Un catalizador disminuye la ene"Bi® de activacion del sister nde Arrhenius > ument 0 i delvalor de K como demuestra la ecuaci6 nel ‘i consiguiente aumento de la velocidad de !@ reacci6n. el“ és ychos atonal nts? Enel “euaderno de ejercicios” ‘encontrards mu seam ren eseades por conceptes resueltos paso 0 Pas? Y cn do materiry prepara la Pruebas de Acces0 012 UNS [145] a ilevv 7 CONCEPTO A REPASAR EJERCICIO - Ecuacién cinética 65 | 66 o de velocidad - Factores que influyen en la velocidad de la reaccion 69 Diagrama entdlpico de una ; aa reaccion. Graficas es: os —_— |oN ductos, la ecuacién cinética de velocidad toma g ~~ ala ns A+2B+C > Pr 65, Para la reac expresion: Ve KIA) a} Determina los 6rdenes parciales ¥ el orden tot ce las unidades de la constante cinética- locidad de reaccién? Justifica la respuesta, al de la reaccién. b) Dedui «) ainfluye a temperatura en la Vel Orden parcial : Orden parcial B:2 a) Orden parcial A: 2 424054 lorden total dela reaccin es la suma de los érdenes parciales: Vv bv =K- (4 BP > = fae feye ciples 1 mol thes s - mol-3 « L _ meds? ae K = Garb Gnade mol? L* «)La temperatura influye en la velocidad tal como demuestra la ecuacion de Arrhenius: =A-e Var Ea/py un aumento de la temperatura implica Por el signo negativo asociado al exponente vento en la velocidad de la reaccién. tun aumento de K con lo que se produce un aum je orden 2 66. La reaccién en fase gaseosa 2 A+ B -> 3 es una reaccién elemental y Por tanto d respecto de A y de orden 1 respecto de 8. a) Formula la expresién para la ecuacién de velocidad. b) Deduce las unidades de la constante cinética. alser una reaccién elemental, los coeficientes parciales. Por lo tanto: 1a) Como ya especifica el enunciado, estequiométricos de los reactivos si coinciden con los érdenes v=K-[Al (8) ye mol tals «mol Vv ee eee «= Tarte} ” = Gaol Fak 5) ~ mol® (66)s¢, una reaccién q 2 67.4 L- mol®s",Contesta alas siguientes pre 25x10 gua eset orden total 8 reaccién? 2¥ la ecuag a) ante cingtica Pesta: ‘untas, justificando la res 'én cinética? gs tata de una reaccion elemental? ae «jaa unidadestendria la constante cinétca sla reaclén fuera de orden 1? beesta manera a= 2 también coincide con el orden total de a reacci6n geuaci6n cinética: V = K - [A]? b) No, Si fuera una reaccién elemental, los coeficientes estequiométrcos de los reatvos coiciiian con los 6rdenes parciales y la ecuaciéncinética seria: V = K « [A] mol dah. st verlag 9 Kee (68. Para la reacci6n entre gases A + 2 B > C, cuya ecuacién cinética es V = k-{A}*(B]. Responde razonadamente a las siguientes cuestiones: a) tlas unidades de la velociciad de la reaccién dependen del orden total de la misma? b) éQué le ocurre a la velocidad de la reaccién al disminuir el volumen del recipiente un tercio, manteniendo la temperatura constante? é¥ a la constante cinética? aINo, La velocidad de reaccién es el cambio que experimenta la concentracién de un reactivo de un producto con respecto al tiempo. Por lo tanto, sus unidades son mol -L'*+s", 5)Aldisminuir el volumen del recipiente un tercio, la concentracién de los reactivos : Sumentaré por tres. Por lo tanto, la velocidad de la reaccién aumentaré de la siguiente forma: Y=K- (ap. [B] {® =K-@-[4})2.3.[B] = K- 9[A}?-3-(B] = K- [AP 181-@D de la reaccién aumentaré 27 Aldisminui nur ee puesta = /olumen del recipiente un tercio, la velocidad es, ria, - Todo ello, teniendo en cuenta que el valor de la constante cinétlea no va" Peratura sigue siendo la misma (no depende del volumen). (67)69. Se lleva a cabo un estudio cinético de Ia reaccién: CO (g) + NO2 (g) > CO, (g) + Woy a 280°C, obteniéndose los siguientes datos experimentales: ) : [col iniciat | (NOz)inicial | Velocidad iniciag Experimento (mot 174) (mot 1-4) | (mot 121-51) 1 2:10* 05-10 | 4940" 2 210° 110° 3,810 3 4-10" 05-10 38-10" a) Determina los érdenes parciales de la reaccién. b) Calcula el valor de la constante de velocidad a 280°C. ¢) Calcula la velocidad inicial cuando las concentraciones de cada reactivo es 3-10°m a) La ecuacién toma la forma V = K -[CO]* - [NO2}?. - Para determinar a (orden parcial de CO) debemos buscar experiencias donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (NO,). Esto ocurre entre los experimentos 1y3 ((No. del reactivo que estébamos estudiando i 0,5-10“en ambos) y una vez seleccionados los experimentos volvemos a la columna jalmente (CO) para ver qué le ocurre a su concentracién entre los experimentos 1 y 3. Podemos observar que pasa de 2-10%a 4:10%,es, decir, se duplica y lo comparamos con la columna de la velocidad que pasa de 1,9-10"a 3,8-10°, es decir, se duplica también. Al ser la relacidn entre el aumento de la velocidad de la reaccién y el aumento de la concentracién del reactivo de 2/2 podemos concluir que a: = De forma andloga, para determinar B (orden parcial del NO;) debemos buscar experiencias donde se mantenga constante la concentracién del otro reactivo (CO). Esto ocurre entre los experimentos 1 y 2 ({CO] = 2-10en ambos) y una vez seleccionados los experimentos volvemos a la columna del reactivo que estSbamos estudiando inicialmente (NO) para ver qué le ocurre a su concentracién entre los experimentos 1 y 2. Observamos que pasa de 05-10" : 1-10", es decir se duplica y lo comparamos con la columna de la velocidad que pasa de 4.910 23,8-10°, es decir, e duplica también. Al ser la relacién entre el aumento de la velocidad dee reacci6n y el aumento de la concentracién del reactivo de 2/2 concluimos que B=. b) Para calcular la constante de velocidad, despejamos K en la expresién de velocidad ¥ sustituimos usando los valores de cualquiera de las experiencias (por ejemplo experiment? 1): v 1,9-107* mol - L-t- [co]-[NO,] (2+ 10-* mol - L=4) - (0,5- 10-* mol - L-1) K = 19000 5"! -mor*“# «) Teniendo en cuenta que la temperatura no varia, podremos usar el mismo valor de K: V =K-[CO]- [NO;] = 19000 »3-10-*.3-40-4 = 4,71- 1078 mol-L* (68] etcin A ale reaccién A (8) + 8 (8) > C(g), con AH*=+ 101 ytenendgan Yteniendo er n cuenta quela cin de la reaccién directa es de 30 ki 70. 03 cneraia de activa snergia de activacion d le la reaccién i cién inv ersa, calcula 3 pyoiuj el diagrama entlpico de la reaccis in, coment inftuencia due tendrfa un catalizador sob sobre dicho di; lagrama. a) AH = Ea* — Ee 4) biagrama entélpico de la reaccién (endotérmico}: Complejo CONN 10 4— a Un catalizador hari i for haria disminuir la energia de activacién del sistema, lo que implica un ‘aumento del I valor de K como demuestra la ecuacién de Arrhenius —> con el consigui siguiente aumento de la velocidad de la reacci6n. jon directa e inversa de forma reacci jorta ni consume (un catalizador ni ap ‘8G de la reacci6n. Sin emba roo, al dlcmntnil ee al disminuir la energia de activacién de la al, el valor de la entalpia no se verfa afectado energia del sis Je sistema), Por lo tanto, el catalizador no alteraria DH ni [69] ——