Linfoma MALT

El linfoma MALT, también llamado linfoma de

tejido linfoide asociado a mucosa, es un tipo de
cáncer que se incluye dentro del grupo de los
Linfoma MALT
linfomas no Hodgkin, es uno de los subtipos de Especialidad oncología
linfomas de células B. Suele originarse en el tejido
 Aviso médico  
linfoide de la mucosa del tracto gastrointestinal,
sobre todo en el estómago, también en el tejido
linfoide del pulmón, intestino delgado, glándula lagrimal, tiroides, mama y otras localizaciones.1 2​ ​

Índice
Epidemiología
Clínica
Diagnóstico
Asociación con Helicobacter pylori
Tratamiento
Véase también
Referencias

Epidemiología
Es un tumor poco frecuente, representa alrededor del 5% de los linfomas no Hodgkin, afecta sobre todo a
personas de más de 60 años, algo más habitual en mujeres que en varones y muy raro en niños.

Clínica
Suele debutar con fiebre y síntomas inespecíficos como perdido de peso, anemia, náuseas y otros síntomas
dependiendo de su localización, por ejemplo dolor abdominal si afecta al estómago o infecciones
respiratorias repetidas si se origina en el pulmón. No existen por lo general adenopatías visibles. Los
linfomas MALT tienden a permanecer localizados durante periodos prolongados en el lugar en que se
originan, por lo que el pronóstico en general es bueno, sin embargo son frecuente las recidivas.3 ​

Diagnóstico
Se basa en la biopsia de una muestra de tejido obtenida por gastroscopia, broncoscopia u otros métodos,
dependiendo de la localización del tumor.

Asociación con Helicobacter pylori

Existe una asociación entre la aparición de linfoma MALT en el estómago y su colonización por la bacteria
helicobacter pylori, se supone que un estímulo continuado antigénico de helicobacter pylori sobre el tejido
linfoide del estómago, induciría la proliferación de linfocitos B y faciltaría la aparición del tumor. Por ello
como parte del tratamiento se utilizan antibióticos con la finalidad de erradicar helicobacter pylori del
estómago.4 ​

Tratamiento
La base del tratamiento es la quimioterapia en la que pueden emplearse diferentes agentes, entre ellos
clorambucil, ciclofosfamida y fludarabina. La radioterapia se emplea en ocasiones, cuando el tumor afecta a
la conjuntiva ocular o en las formas muy localizadas o recurrentes.

Véase también
Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado.

Referencias
1. Orphanet: Linfoma MALT. (http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expe
rt=52417) Consultado el 16 de septiembre de 2016
2. Taal, B G; Boot, H; van Heerde, P; de Jong, D; Hart, A A; Burgers, J M (1 de octubre de
1996). «Primary non-Hodgkin lymphoma of the stomach: endoscopic pattern and prognosis
in low versus high grade malignancy in relation to the MALT concept.». Gut 39 (4): 556-561.
doi:10.1136/gut.39.4.556 (https://dx.doi.org/10.1136%2Fgut.39.4.556).
3. VV.AA: Linfomas MALT en diferentes localizaciones. (http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol_16_3
_12/san18312.htm) Archivado (https://web.archive.org/web/20160103150104/http://bvs.sld.c
u/revistas/san/vol_16_3_12/san18312.htm) el 3 de enero de 2016 en Wayback Machine.
Consultado el 16 de septiembre de 2016
4. Sabaté, Jordi (9 de diciembre de 2018). «Helicobacter pylori; un riesgo latente que vive en
nuestras entrañas» (https://www.eldiario.es/consumoclaro/cuidarse/Helicobacter-pylori-riesg
o-latente-entranas_0_842366642.html). eldiario.es. Consultado el 10 de diciembre de 2018.

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Esta página se editó por última vez el 14 mar 2020 a las 17:08.

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