EQUIPO 3

DOCTORADO SALUD PÚBLICA

Arturo Raymundo Talamas Terrazas

Jorge Alberto Castillo Molina
Leticia Cecilia Talamas Terrazas
Isela Bonny Muñoz Chacón
Wendy Selene Avila Coronado
Luis Ángel Favela Suárez
Martha Alejandra Maldonado Burgos

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) son una de las diez principales
causas de muerte y enfermedad a nivel mundial, representan el 7 % de todos los
ingresos hospitalarios.

En Estados Unidos, las RAM causan alrededor de 7,000 muertes en el año.

Siendo una de cada 854 muertes en pacientes hospitalizados y una de cada 131
en pacientes no hospitalizados. Los errores de medicación causas efectos
adversos en el 2% de los pacientes hospitalizados, incrementando en 4,700
dólares el costo de la estancia intrahospitalaria, ocasionando un costo anual de
2.8 millones de dólares.

Los principales factores de riesgo para RAM son falta de información sobre los
medicamentos, uso medicamentos simultáneos (desconocimiento interacciones),
la existencia de múltiples servicios de salud en el país, además de factores
hereditarios, comorbilidades, edad, embarazo, lactancia, entre otros.

Este problema es vulnerable realizando una farmacovigilancia (FV) de calidad y

eficacia, ya que estas son las actividades relacionadas con la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, reacciones
adversas, de las sospechas de estas, de los eventos supuestamente atribuibles a
la vacunación, o de cualquier otro problema de seguridad relacionado con estas.
En México, el Centro Nacional de Farmaco Vigilancia que forma parte de la
COFEPRIS, establece la evaluación de las sospechas a través del algoritmo de
Naranjo, el cual se basa en 10 preguntas que permiten estimar la probabilidad de
que el medicamento produzca la sospecha de reacción adversa, clasificándolas
en: cierta, probable, posible y dudosa.
En nuestro país tenemos un subregistro de las RAM, por todo esto es previsible
que si no establecemos medidas específicas en todos los niveles de atención,
dirigidas a la prevención de errores, siguiendo el modelo de Estados Unidos, este
problema irá en aumento; ya que los errores de medicación son situaciones que
no deben de suceder y deben de prevenirse.

Por todo lo anterior nos planteamos la siguiente pregunta de investigación:

¿Cuáles son los factores de riesgo asociados al desarrollo de reacciones adversas

a medicamentos en el IMSS Chihuahua?