Republica Bolivariana De Venezuela

Caritas Carúpano
Auxiliar De Farmacia
Pastoral Social
Caritas De La Diócesis De Carúpano
Carúpano Estado Sucre

Fármacos

(AINES, RELAJANTES MUSCULARES Y ESTEROIDES)

Facilitador:
Prof. Julieth Quintero

Realizado por:
Sinthia Salazar
C.I 28614123
 Abril 2022
AINEs (MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS)
DEFINICIÓN
Son compuestos que se relacionan únicamente por sus ácidos orgánicos, tienen
carácter lipofílitico en medio ácido y gran afinidad a las proteínas plasmáticas lo
que determina una gran distribución selectiva en los tejidos inflamados y su acción
farmacológica.
Son un grupo de fármacos con propiedades antinflamatoria que actúan en mayor y
menor medida como analgésicos, antipiréticas, y antinflamatorio. Los
antiinflamatorios no esteroideos actúan aliviando el dolor por su acción analgésica,
reducen la inflamación por su acción antiinflamatoria y disminuyen la fiebre por su
acción antipirética.
ABSORCIÓN
Los AINEs son fármacos con una buena absorción por vía oral y rectal,
dependiendo de su forma farmacéutica y de administración, del pH de la mucosa
gástrica, y del tiempo que permanece en la mucosa gástrica. Las concentraciones
plasmáticas máximas se alcanzan a las 2-3 horas de su administración y su
posterior absorción ocurre por difusión pasiva. Los AINEs son lípidos solubles que
se difunden en las células gástricas donde se disocia, es decir, se separa de sus
moléculas, al tener éstas células un pH muy elevado.

Los AINEs se unen extensamente a proteínas plasmáticas (95 a 99%),

principalmente a la albúmina, y se distribuyen de manera homogénea por todo el
organismo.

Los trastornos que alteran la concentración de proteínas plasmáticas pueden dar

como resultado que aumente la fracción libre de fármaco, aumentando sus
potenciales efectos tóxicos, ya que sólo el fármaco en su forma libre es activo y
disponible para su metabolización o eliminación.

METABOLIZACIÓN

Los AINEs se metabolizan a nivel hepático, produciendo una recirculación entero-

hepática, contribuyendo a mantener los niveles terapéuticos en sangre.

ELIMINACIÓN

Casi todos los AINEs se eliminan a nivel renal como metabolitos, siendo estos los
productos finales de la descomposición o metabolización de un fármaco por parte
del organismo.
La semivida plasmática de los AINEs tiene un amplio rango de variación. El
ibuprofeno, diclofenaco y paracetamol tienen una eliminación rápida, de 1 a 4
horas; mientras que el piroxicam tiene una semivida de 50 horas.

PRESENTACIÓN

 Tabletas
 Inyecciones

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Se administra por vía oral en forma de comprimidos y/o pastillas y por vía cutánea
sobre la piel.

RELAJANTES MUSCULARES
DEFINICIÓN
Los relajantes musculares son fármacos, habitualmente, empleados para el
tratamiento de dolores musculares. Actúan sobre los centros nerviosos, de esta
forma, reducen la actividad del músculo, disminuyendo el tono muscular y las
acciones involuntarias, lo que ayuda a mitigar el dolor.
Un relajante muscular es un medicamento con la capacidad de alterar la función
músculo-esquelética. Estos fármacos disminuyen el tono muscular y ofrecen
diferentes opciones farmacológicas.
ABSORCIÓN

Pueden suministrarse de forma oral, mediante cápsulas (los relajantes musculares

en pastilla más conocidos habitualmente son el ibuprofeno y naproxeno) o
inyectándolos directamente en el músculo, en el caso de dolores más intensos. Se
absorbe rápidamente por vía oral, con una vida media de 3-4 horas.

METABOLIZACIÓN

Los relajantes musculares actúan bloqueando los receptores colinérgicos

nicotínicos en la unión neuromuscular o bien, en la placa motriz terminal del
músculo afectado.

La mayoría de ellos, también actúan sobre otros receptores colinérgicos situados

en otros lugares del cuerpo, como por ejemplo el corazón o el sistema nervioso.
Sin embargo, al no atravesar la barrera hematoencefálica no ejercen ningún efecto
sobre el sistema nervioso central.

La principal función de un relajante muscular es la de relajar los músculos y aliviar

el dolor causado por una distensión muscular, esguinces y otras lesiones
musculares.

ELIMINACIÓN

Se elimina principalmente por el riñón.

PRESENTACIÓN

 Tabletas
 Solución inyectable
 Tabletas inyectables.

VIAS DE ADMINISTRACION

Los relajantes musculares son un grupo de fármacos cuya administración provoca

la relajación del músculo. Se utilizan cuando los músculos están demasiado
contraídos, duros y provocan dolor. También se les llama "miorelajantes" se
administra por vía oral en forma de comprimidos o a veces en forma de
inyecciones. Los relajantes musculares pueden tener  efectos secundarios
menores: el más frecuente es la somnolencia, de ahí la necesidad de no conducir
vehículos después de tomarlos y de recomendar su uso por la noche.

ESTEROIDES

DEFINICIÓN

Los esteroides son iguales o similares a ciertas hormonas del cuerpo. El cuerpo
produce esteroides de manera natural para facilitar algunas funciones como
combatir el estrés y promover el crecimiento y el desarrollo.

Los esteroides se presentan naturalmente en las plantas y los animales o se

pueden producir en el laboratorio. Las hormonas sexuales, el colesterol, los ácidos
biliares y algunos medicamentos son ejemplos de esteroides.

Existen los Esteroides anabólicos" es el nombre familiar de unas substancias

sintéticas relacionadas a las hormonas sexuales masculinas (por ejemplo, la
testosterona). Promueven el crecimiento del músculo esquelético (efectos
anabólicos) y el desarrollo de características sexuales masculinas (efectos
androgénicos) tanto en hombres como en mujeres. Se utilizará el término
"esteroides anabólicos" en este informe debido a su familiaridad, aunque el
término correcto de estos compuestos es esteroides "anabólico-andrógeno.

Y los esteroides como lo son corticoides Los glucocorticoides, corticosteroides o

corticoides son un tipo de hormonas que producen nuestras glándulas adrenales,
siendo el más importante el cortisol. Estas sustancias son esenciales para la
vida y regulan funciones cardiovasculares, metabólicas, inmunológicas, y
homeostáticas.

ABSORCIÓN
Los glucocorticoides tienen, a más, potentes propiedades antiinflamatorias e
inmunosupresoras, especialmente cuando se utilizan a dosis farmacológicas. Es
por este motivo que se han utilizado ampliamente para tratar diferentes
enfermedades inflamatorias, entre ellas las que afectan la piel.
En ocasiones se puede aumentar la potencia del fármaco al incrementar su
absorción en piel ocluyéndolo con una película impermeable, como plástico, con lo
que se puede ampliar hasta diez veces su potencia. Sin embargo, este método se
debe utilizar con cuidado ya que también puede causar efectos secundarios, como
miliaria, infecciones por hongos o bacterianas, atrofia y estrías, por ello se evita
sobre todo en cara y zonas intertriginosas. La absorción varía dependiendo de la
zona anatómica donde se coloca el producto.
La cantidad de esteroide que el paciente debe aplicar en un área en particular se
puede determinar utilizando el método de la unidad de la punta del dedo
(fingertip unit), la cual se define como la cantidad de esteroide que cabe en la
punta del dedo (sobre la yema). Dependiendo de la zona del cuerpo a tratar serán
las unidades que se deben. Esto sirve para que el paciente no aplique menos ni
más de lo necesario, por un lado para evitar que el tratamiento no funcione, y por
otro, para impedir efectos secundarios no deseable.

METABOLIZACION

La biosíntesis de esteroides es una vía metabólica que produce esteroides

anabólicos a partir de precursores simples. Una única vía de biosíntesis se siguió
en los animales en comparación con muchos otros organismos, por lo que la vía
de un objetivo común de antibióticos y otros medicamentos anti-infecciosos.
Además, el metabolismo de los esteroides en los seres humanos es el objetivo de
los medicamentos para bajar el colesterol, como las estatinas.

En los seres humanos y otros animales, la biosíntesis de esteroides sigue la vía

del mevalonato que utiliza acetil-CoA como bloques de construcción para formar
pirofosfato dimetilalilo y pirofosfato isopentenil. En los pasos subsiguientes,
DMAPP e IPP se unen para formar pirofosfato de geranilo, que a su vez se utiliza
para sintetizar el lanosterol esteroides. Otras modificaciones de lanosterol a otros
esteroides son transformaciones esteroidogénesis clasificados.

ELIMINACIÓN

Su eliminación se realiza mediante un proceso llamado “aromatización” por el que

se transforma la molécula del andrógeno en estradiol (hormona femenina) que
tiene acciones feminizantes. La testosterona se absorbe bien por vía oral pero al
pasar por el hígado se metaboliza muy rápido por lo que se buscó administrarla
por vía intramuscular, para retardar su absorción. Con el tiempo, se han producido
derivados de la testosterona que mejoren su almacenamiento en el tejido graso.

PRESENTACIÓN

 Tabletas
 Inyecciones
 Cremas y ungüentos

VIAS DE ADMINISTRACION

Pueden tomar los esteroides por vía oral, inyectarlos en los músculos o aplicar un
gel o crema en la piel. Estas dosis pueden ser de 10 a 100 veces más altas que
las utilizadas para tratar afecciones médicas.