En las últimas décadas, el control parasitario de ovinos ha sido enfocado en mayor
medida en el uso intensivo de antiparasitarios, generando resistencia a la mayoría de productos existentes. Es necesario cambiar el paradigma del control parasitario, ya que la resistencia no es problema de un producto, sino del modelo de uso, por ello es importante conocer métodos alternativos de control. Nuestro grupo de trabajo mantiene una cepa de Haemonchus contortus (cepa CEDIVE), que ha sido aislada de un establecimiento del Partido de Chascomús, Provincia de Bs As, que ha resultado 100% susceptible a Bencimidazoles y otros antiparasitarios. La introducción de una cepa definida es actualmente nuestro motivo de estudio, por lo que es preciso conocer el comportamiento de los estadios de vida libre de la cepa CEDIVE. Llevarlo a cabo es imprescindible para mantener la mencionada cepa en condiciones controladas de laboratorio, por lo tanto, debemos conocer los tiempos de supervivencia de la misma teniendo en cuenta la concentración en su almacenamiento. Diariamente se recolectaron muestras de materia fecal de un cordero previamente inoculado con la cepa CEDIVE, que fueron cultivadas mediante el método de Henriksen y Korsholm en estufa a 25º C y 90% de humedad, en un lapso de tiempo no mayor a 15 días. Terminado el tiempo de incubación, los cultivos se colocaron en un dispositivo de Baermann por 6 horas recuperando así la totalidad de larvas eclosionadas. Una vez obtenidas fueron lavadas para eliminar la mayor cantidad de residuos orgánicos y restos de materia fecal. Se introdujeron en recipientes plásticos de 200 ml con tapa hermética, 15 de ellos con menos de 4000 larvas/ml y otros 15 con más, y luego se almacenaron en heladera a una temperatura constante de 13º C. En el lavado y almacenado se utilizó agua destilada. Semanalmente se evaluó la cantidad de larvas vivas en cada uno de los recipientes. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de ANOVA. Se pudo observar que los recipientes en los cuales las concentraciones son menores a 4000 larvas/ml tuvieron una vida media de 129.44 días, mientras que a concentraciones mayores la vida media fue de 69.53 días, hallándose diferencias estadísticamente significativas (p<0,002). Los resultados demuestran que la concentración de almacenamiento de las larvas ocupa un papel importante en la conservación de las mismas a una temperatura constante de 13 ºC. Los datos obtenidos del presente estudio, en conjunto con la dinámica de eliminación de huevos a partir de una inoculación experimental que explica la producción medida en HPG, nos permite mantener una cantidad constante de larvas para su posterior uso en la introducción de una cepa definida, como alternativa de control.