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1. Al CMP acude una madre con su hijo de 4 añ os, la misa refiere que el niñ o ha
presentado fiebre de 38, 6 0, falta de apetito y una lesió n aumentada de volumen y
enrojecida a novel de la pantorrilla izquierda. Al realizar el examen físico usted
constata adenopatía en regió n inguinal del mismo lado de la lesió n.
El niñ o estuvo de visita en casa de una abuela que vive en el estado de Amazonas. El
diagnostico presuntivo es de ser portador de la enfermedad de Chagas o
Tripanosomiasis Americana.
La etapa aguda comienza entre seis y diez días después de la infecció n y dura entre
cuatro y ocho semanas. La mayoría de las veces es asintomá tica y su origen suele
pasar inadvertido, ya que el cuadro clínico, con fiebre, linfadenopatías, aumento
del tamañ o de hígado y bazo, suele ser leve y semejante a muchas enfermedades
infecciosas de mayor prevalencia.
la etapa cró nica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes
chagá sicos, tras un período sin síntomas que puede durar muchos añ os, puede
desarrollarse una cardiomiopatía difusa grave o una dilatació n patoló gica
(megasíndromes) del esó fago y colon (megaesó fago y megacolon
respectivamente).
R. Trypanosoma cruzi
R. Personas sanas
a) Reservorio:
leptospirosis,
la mononucleosis infecciosa,
la fiebre amarilla
c) Vía de transmisió n:
d) Tres (3) medidas que el equipo de salud debe realizar para el manejo de esta
enfermedad:
a) Notificació n, después del diagnó stico de certeza. Ademá s, comunicar los casos
sospechosos.