ALMACÉN

Docente: Rafael Mequias Saez Maximiliano

Integrantes:
❏ Huamán Gómez, Jenifeer
❏ llaxa Rodríguez Sonia Erlita
❏ Bautista Quicaño, Norma
❏ Hurtado Pacheco, Edith Roma
❏ Bardales Gonzales, Angie

Curso: Almacenamiento, distribución y transporte

de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios

Aula: 420
 ALMACÉN
● El almacenamiento es el punto clave para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios conserven su calidad y eficacia terapéutica.

● La correcta conservación de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos

sanitarios está asociada al conocimiento y aplicación de BPA.

● Las áreas de almacenamiento deben tener dimensiones apropiadas que permitan una organización
correcta de los insumos y productos, evite confusiones y riesgos de contaminación y permita una
correcta rotación.

● El área de almacenamiento depende de :

a. Volumen y cantidad de productos a almacenar;
b. Frecuencia de adquisiciones y rotación de los productos; y
c. Requerimiento de condiciones especiales de almacenamiento: cadena de frío, temperatura, luz y
humedad, controladas.
El almacén deberá contar con áreas separadas delimitadas o definidas:
a) Recepción
b) Cuarentena
c) Muestras de retención o contramuestras
d) Aprobados/almacenamiento
e) Baja/Rechazados
f) Devoluciones
g) Embalaje
h) Despacho
i) Productos Controlados
j) Administrativa
ÁREA DE RECEPCIÓN

Es el espacio donde se colocan los pedidos

cuando llegan al servicio farmacéutico, para luego
ser sometidos al proceso de Recepción (técnica y
administrativa) y poder ser utilizados.
Procedimiento para la recepción:
La recepción de los productos debe cumplir con los
procedimientos administrativos y técnicos de verificación para
su ingreso al sistema contable del almacén o servicio
farmacéutico.
El proceso tiene dos momentos importantes:

1. Recepción administrativa:
Estudio de la documentación , la entrada al almacén desde el
punto de vista contable .

2. Recepción técnica:
Inspección de los productos recibidos Se procederá por el
director del servicio farmacéutico, o la persona que delegue, a
realizar una inspección de los medicamentos y dispositivos
médicos.

ÁREA DE CUARENTENA
Área para almacenar productos que no se encuentran en condiciones
técnicas para ser dispensados, que no han sido aprobados en el
proceso de recepción, devoluciones al proveedor.
 MUESTRA DE RETENCIÓN Y
CONTRAMUESTRAS
Esta área debe estar separada, delimitada,
identificada y restringida, destinada a
almacenar contramuestras de cada lote,
serie o código de identificación de
productos farmacéuticos y/o dispositivos
médicos.
APROBADOS AL ALMACENAMIENTO
Los locales e instalaciones que
almacenen productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos
sanitarios deben contar con una
infraestructura, equipamiento e
instrumentos que garanticen el
almacenamiento
adecuado de los mismos.
ÁREA DE BAJA/RECHAZADOS
/RECHAZADOS
Los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios de baja, deben ser destruidos
según el procedimiento interno correspondiente y
comunicar el hecho a la Autoridad Nacional de
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios (ANM), o Autoridad Regional de
Salud (ARS) de su jurisdicción. En el caso de los
almacenes tercerizados, esta área debe ser exclusiva
para cada establecimiento.
ÁREA DE DEVOLUCIONES
Esta área debe estar claramente separada,

delimitada, identificada y ser segura. Los

productos devueltos deben ser identificados y

almacenados hasta que se tenga certeza que su

calidad es satisfactoria o cuando corresponda ser

destruidos. En el caso de los almacenes

tercerizados, esta área debe ser exclusiva para

cada establecimiento.
 EMBALAJE
El empaque farmacéutico son los paquetes y los productos de empaque para preparaciones
farmacéuticos implica todas las operaciones desde la producción a través de los canales de
distribución de drogas hasta el consumidor final. El embalaje es todo aquello necesario en el
proceso de acondicionar los productos para protegerlos, y/o agruparlos de manera temporal
pensando en su manipulación, transporte y almacenamiento.

1. Embalaje de medicamento : Material de

acolchonamiento.
2. Cumplir con normas nacionales e internacionales.
3. Permitir que el producto llega en óptimas
condiciones al consumidor.
4. Proteger el producto durante el transporte,
almacenaje manejo y exhibición.
5. De fácil manejo
 DESPACHO
1. Es el conjunto de actividades que realiza la institución o establecimiento farmacéutico que
permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han sido incluidos en el plan de
compras, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las necesidades de sus
usuarios, beneficiarios o destinatarios.
2. El proceso de dispensación de medicamentos incluye todas las actividades realizadas por el
profesional Químico Farmacéutico desde la recepción de la prescripción hasta la entrega al paciente
de los medicamentos con o sin receta.
3. El proceso de dispensación es el acto farmacéutico que va desde la recepción de la prescripción
médica hasta la entrega de los medicamentos al paciente. Un error en la dispensación implica
cualquier discrepancia entre el medicamento dispensado y la prescripción médica.
PRODUCTOS CONTROLADOS
Medicamentos u otras sustancias que el
gobierno somete a control estricto debido a
su capacidad de producir dependencia ,
abuso o adicción. Se controla la producción,
el uso, la manipulación, el almacenamiento y
la distribución de las sustancias.
Los ejemplos de sustancias controladas son
opioides, estimulantes , depresores,
alucinógenos y esteroides anabolizantes. Las
sustancias controladas que tienen utilidad
médica reconocida , como la morfina , valium
y ritalin, solo se consiguen con una receta
médica de un profesional autorizado.
Otras sustancias controladas como la
heroína y el LSD, no tienen uso médico
conocido y son ilegales .También llamado
drogas.
 CI AS
GRA